1、高考资源网（） 您身边的高考专家1(2013天津实验中学高三模拟)下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()解析：B项仅能发生酯化、消去反应；C项仅能发生还原、加成反应；D项仅能发生酯化、还原、加成反应。答案：A2某有机化合物的结构简式为 ,1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为()A4 molB3 molC2 mol D1 mol解析：一般来讲，1 mol酯的结构单元消耗1 mol NaOH，但这里为酚酯的结构，在与NaOH溶液反应时，酰氧键断裂生成的酚和乙酸还可与碱作用。答案：B3用下列一种试剂就可鉴别出甲酸、乙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯，该试剂是(
2、)A银氨溶液 B新制Cu(OH)2C硫酸钠溶液 D氢氧化钠溶液解析：甲酸、乙酸能使Cu(OH)2溶解生成蓝色溶液，且甲酸、甲酸乙酯都含有醛基，能与新制Cu(OH)2悬浊液生成红色沉淀，乙酸甲酯与Cu(OH)2不反应。答案：B4(2013平顶山高三第一次模拟)硝苯地平(结构如图所示)具有增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛的功效。下列有关说法正确的是()A该化合物的分子式为C17H17N2O6B该化合物的所有碳原子不可能在同一个平面内C该化合物能与氢气发生加成反应，但不能与溴的四氯化碳溶液反应D该化合物能发生水解反应解析：该化合物的分子式为C17O18N2O6，A错；与碳碳双
3、键直接相连的所有碳原子共面，与苯环碳原子直接相连的所有碳原子共面，因此当两个环之间的碳碳单键旋转到一定程度，以及OCH3中的两个碳氧单键旋转到一定程度时，所有的碳原子可以共面，B错；该化合物中含有碳碳双键，可以与氢气、溴发生加成反应，C错；该分子中的酯基能发生水解反应。答案：D5不饱和内酯是各种杀菌剂、杀虫剂、高分子改性剂、医药品的原料或中间体，合成不饱和内酯已引起人们极大的兴趣。以下是利用CO2合成一种不饱和内酯的反应方程式：以下说法正确的是()AMe基团的电子式为B该合成过程的反应类型属于加成反应C产物与互为同分异构体D产物可与H2发生加成反应，反应的物质的量比为13解析：根据反应方程式推
4、测Me属于甲基，A项甲基电子式书写错误；与分子式不同，不属于同分异构体；1 mol 可以和2 mol H2发生加成反应，酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应。答案：B6(2011江苏高考卷)紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。紫罗兰酮中间体X维生素A1下列说法正确的是()A紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B1 mol中间体X最多能与2 mol H2发生加成反应C维生素A1易溶于NaOH溶液D紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体解析：解答本题时要注意以下三点：(1)碳碳双键和醛基均能使酸性KMnO4溶液褪色。(2)醇的烃基越大越难溶于水。(3)分析给出的
5、有机物结构，根据结构决定性质的思想进行有关推断。答案：A7某酯A，其分子式为C6H12O2，已知又知B、C、D、E均为有机物，D不与Na2CO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A结构可能有()A5种 B4种C3种 D2种解析：E为醇D氧化后的产物，不能发生银镜反应，则E只能为酮，所以D中应含结构(因D还能发生催化氧化)，D这种醇可以为、，这五种醇，对应的酯A就有5种。答案：A8(2013海淀模拟)乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反应的化学方程式如下： 下列叙述正确的是()A该反应不属于取代反应B乙酸香兰酯的分子式为C10H8O4CFeCl3溶液可用于区别香兰素与乙酸香兰酯D乙
6、酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素解析：该反应属于取代反应，乙酸香兰酯的分子式为C10H10O4，在足量NaOH溶液中香兰素分子中的羟基会发生反应。答案：C9(2013石狮统测)物质X的结构式如图所示，常被用于香料或作为饮料的酸化剂，在食品和医学上用作多价螯合剂，也是化学中间体。下列关于物质X的说法正确的是()AX分子式C6H7O7B1 mol物质X可以和3 mol氢气发生加成CX分子内所有原子均在同一平面内D足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同解析：X分子式C6H8O7，A错误；分子结构中存在羧基和羟基官能团，羧基不能和氢气加成，所以该
7、分子不能和氢气加成；分子中含有正四面体中心的碳原子，所以所有原子不可能均在同一平面内；分子中与NaHCO3、Na2CO3反应的官能团只有羧基，所以足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同。答案：D10(2013佛山质检)有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是()A先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C先加银氨溶液，微热，再加入溴水D先加入新制氢氧化铜，微热，酸化后再加溴水解析：选项A中先加酸性高锰酸钾溶液，醛基和碳碳双键均被氧化，选项B中先加溴水，醛基被氧化、碳碳双键发
8、生加成反应，选项A、B错误；对于选项C若先加银氨溶液，可检验醛基，但考虑到银氨溶液显碱性，若不酸化直接加溴水，则无法确定A中是否含有碳碳双键。答案：D11化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质：ANa慢慢产生气泡；ARCOOH有香味的产物；A苯甲酸；A催化脱氢产物不能发生银镜反应；A脱水生成的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)。试回答下列问题：(1)根据上述信息，对该化合物的结构可作出的判断是_(填编号)；A苯环上直接连有羟基 B苯环侧链末端有甲基C肯定有醇羟基 D肯定是芳香烃(2)化合物A的结构简式为：_；(3)A和金属钠反应的化学方程式是：_
9、。(4)写出A脱水生成的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品涉及的方程式：_。解析：由A的性质可知A中含有羟基，由A的性质可知A中含有苯环且只有一个侧链，由A的性质可知A中羟基并非连在侧链末端的碳原子上，所以A的结构为C6H5CH(OH)CH3。答案：(1)B、C(2)C6H5CH(OH)CH3(3)2C6H5CH(OH)CH32Na2C6H5CH(ONa)CH3H2(4)C6H5CH(OH)CH3C6H5CH=CH2H2O12是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是_。(2)BC的反应类型是_。(3)E的结构简式是_。(4)写
10、出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式： _。(5)下列关于G的说法正确的是_。a能与溴单质反应b能与金属钠反应c1 mol G最多能和3 mol氢气反应d分子式是C9H6O3解析：(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程图可知，A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO；(2)由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应；(3)D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，E的结构简式为；(4)由F的结构简式可知，C和E在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，F中存在酯基，在碱液中可以发生水解反应，方程式为：(5)G分子的结构中存在苯环、酯基、
11、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，a和b选项正确；1 mol G中含1 mol碳碳双键和1 mol苯环，所以可与4 mol氢气加成，c选项错误；G的分子式为C9H6O3，d选项正确。答案：(1)CH3CHO(2)取代反应(3) (4) CH3OHH2O(5)a、b、d13请仔细阅读以下转化关系：A是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物；B称作冰片，可用于医药和制香精、樟脑等；C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；D中只含一个氧原子，与Na反应放出H2；F为烃。请回答：(1)B的分子式为_。(2)B不能
12、发生的反应是(填序号)_。a氧化反应b聚合反应c消去反应d取代反应e与Br2加成反应(3)写出DE、EF的反应类型：DE_；EF_。(4)F的分子式为_。化合物H是F的同系物，相对分子质量为56，写出H所有可能的结构： _。(5)写出A、C的结构简式并用系统命名法给F命名：A：_、C：_，F的名称： _。(6)写出ED的化学方程式：_。解析：A是酯类化合物，由转化关系可推出C是羧酸，D是醇，且D中只含有一个氧原子，则D是一元醇，C是一元羧酸，C分子中有4种氢原子且相对分子质量是102，可推出C是，D是，E是，F是，A是B、C形成的酯：。H是F的同系物，则H是烯烃，相对分子质量是56，可推出H分
13、子式为C4H8，所有可能的结构为：CH2=CHCH2CH3、。答案：(1)C10H18O(2)be(3)取代反应消去反应(4)C5H10CH2=CHCH2CH3CH2=C(CH3)2(5)3甲基1丁烯(6)(CH3)2CHCH2CH2BrNaOH(CH3)2CHCH2CH2OHNaBr14下图转化中的AX均为有机物：已知：A能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物只有一种；F能与碳酸氢钠溶液反应；所有的碳原子均在同一条直线上。请回答：(1)F的结构简式为_；I分子所含官能团的名称是_。(2)A可以发生的反应有(选填序号)_。加成反应消去反应氧化反应取代反应(3)由B转化成D的化学反应
14、方程式是_。(4)C与浓硫酸共热生成E的化学反应方程式为：_。(5)已知X与氢氧化钠溶液可以反应，但与碳酸氢钠不会反应，则X的结构简式为_。(6)Y与C互为同分异构体，Y的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，Y不发生水解反应，则Y的分子结构有_种。解析：根据A能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物只有一种，确定A含有苯环结构和羟基，且羟基位于对位。根据B转化为F可以推出B为乙二醇、D为乙二醛、F为乙二酸。由C到G这条线路可以推出C中含有两个羧基，C在浓硫酸作用下生成E，E可以与溴水反应，说明C中含有醇羟基，I中四个碳原子在同一条直线上，C中没有支链结构。可以得出C为HOOCCH2CH(OH)COOH。X与氢氧化钠溶液可以反应，但与碳酸氢钠不会反应，说明X没有羧基，有酚羟基。这样就可以推出X的结构简式。Y与C互为同分异构体，Y的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。只可能是HOOCCH(OH)CH(OH)CHO或。答案：(1)HOOCCOOH羧基、碳碳三键(2)(3)HOCH2CH2OHO2OHCCHO2H2O(4) HOOCCH=CHCOOHH2O(5) (或)(6)2- 10 - 版权所有高考资源网
