1、河北承德第一中学20192020学年下学期网课测试题高一生物试题总分100分 时间70分钟 一、单项选择题（本题包括50道小题，每小题1分，共50分）1.下列哪项不属于豌豆适合作遗传学实验材料的理由A. 豌豆属于闭花受粉植物，在自然状态下一般都是纯种B. 豌豆具有多对容易区分的相对性状C. 一株豌豆可以产生很多后代D. 豌豆的花属于单性花，容易操作2.下列哪组杂交组合产生的后代会发生性状分离A. ee eeB. EE EeC. EE ee D. Ee Ee3.在一对基因控制的一对相对性状的遗传中，隐性亲本与杂合子亲本杂交，其子代个体中与双亲遗传因子组成都不相同的占A. 0B. 25C. 50D
2、. 754.遵循分离定律和自由组合定律的基因都位于A. 同源染色体上 B. 非同源染色体上C. 细胞质中染色体上 D. 细胞核中染色体上5.对纯合黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交实验结果的叙述中，错误的是A. F1能产生4种比例相同的雌配子B. F2出现4种遗传因子组成的个体C. F2中圆粒和皱粒之比接近于3:1，与分离定律相符D. F2出现4种性状表现类型的个体，且比例为9:3:3:16.关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述，错误的是A. 有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生染色单体分离B. 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期都发生同源染色体联会C. 一次有丝分裂与一次减数分裂过程
3、中染色体的复制次数相同D. 有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体都排列在赤道板上7.在减数分裂过程中，保证同源染色体等量地分配到两子细胞中去的染色体行为是A. 非同源染色体自由组合B. 同源染色体联会C. 姐妹染色单体分离D. 同源染色体间的交叉互换8.下列关于受精作用的说法，不正确的是A. 减数分裂和受精作用能维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定B. 受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞C. 正常情况下，一个卵细胞只能同一个精子结合，形成受精卵D. 精子和卵细胞随机结合是后代呈现多样性的原因之一9.一男孩色盲，其父母，祖父母、外祖父母均正常，则此男孩色盲基因来自A. 祖母B.
4、祖父C. 外祖父D. 外祖母10.下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是A. 萨顿运用模型建构法提出“基因在染色体上”的假说B. 基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多个基因C. 抗维生素 D 佝偻病在男性中的发病率高于女性D. 摩尔根首次通过类比推理法证明基因在染色体上11.用同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA,然后用标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，则进入大肠杆菌体内的是（ ）A. 35S B. 32P C. 35S和32PD. 35S和32P都不进入12.噬菌体在增殖过程中利用的原料是A. 噬菌体的核苷酸和氨基酸B. 噬菌体的核苷酸和细菌的氨基酸C. 细菌的核
5、苷酸和氨基酸D. 噬菌体的氨基酸和细菌的核苷酸13.下列各图能正确表示核苷酸结构的是A. B. C. D. 14. 下列关于转运RNA和氨基酸相互关系的说法，正确的是A. 每种氨基酸都由特定的一种转运RNA携带B. 每种氨基酸都可由几种转运RNA携带C. 一种转运RNA可以携带几种结构相似的氨基酸D. 一种氨基酸可由一种或几种特定的转运RNA携带15.如图表示发生在细胞中的与遗传信息的传递、表达相关的生理过程，下列说法正确的是A. 表示转录B. 表示翻译C. 主要发生在细胞核 D. 发生在细胞质16.中国二胎政策的放开，使得当前人口的生育出现了小高峰。二胎孩子与头胎孩子往往在性状表现上有些差异
6、，造成这种差异的内因往往是A. 基因突变B. 自然选择C. 基因重组D. 染色体变异17.下列有关单倍体的叙述，最恰当的是A. 体细胞中只含有一个染色体组的个体B. 体细胞中染色体的数目为奇数的个体C. 体细胞中含有奇数个染色体组的个体D. 由本物种生殖细胞直接发育成的个体18.下列有关人类遗传病的叙述，正确的是A. 原发性高血压属于人类遗传病中的多基因遗传病B. 男性血友病患者的女儿结婚应尽量选择生育男孩C. 21三体综合征是受一对等位基因控制的遗传病D. 调査遗传病的发病率需对多个患者家系进行调查19.下列有关基因的叙述中，正确的是A. 一个DNA分子往往含有许多基因B. 蓝藻的基因主要分
7、布在染色体上C. 基因是DNA的基本组成单位D. 性染色体上的基因都参与控制生物的性别20.下列系谱图所示三种单基因遗传病，一定不是伴性遗传的是A. B. C. D. 21.某人在琼脂固体培养基上利用肺炎双球菌做了一系列实验，实验结果如下图所示。下列说法中正确的是：A. 该实验是格里菲斯进行的实验B. 该实验证明了S型菌体内的DNA是遗传物质C. 1、2、3组实验是该实验的对照组，培养基上能长出R型菌落的是1D. 第3组与第4组对照说明了S型菌体内有某种物质能使R型菌转化成S型菌22.细胞内某一特定基因中鸟嘌呤 G 占全部碱基的 26%。下列说法错误的是A. 该基因的组成元素是C、H、O、N、
8、PB. 该基因的碱基（C+G）/（A+T）为 13:12C. DNA 分子中 GC 碱基对的比例越高，越耐高温D. 由于碱基对的排列顺序多种多样，因而该基因具有多样性23.下图是真核生物 mRNA 合成过程图，请据图判断下列说法中正确的是 A. R表示的节段正处于解旋状态，形成这种状态需要解旋酶B. 图中是以 4 种脱氧核苷酸为原料合成的C. 如果图中表示酶分子，则它的名称是 RNA 聚合酶D. 图中的合成后，在细胞核中与核糖体结合并控制蛋白质的合成24.下图为真核细胞中多聚核糖体合成蛋白质的示意图，下列叙述错误的是 A. 在真核细胞中合成的场所只有细胞核B. 只有与结合后才能发挥它的作用C.
9、 上的一个密码子最多决定一种氨基酸D. 最终合成后的氨基酸序列相同25.有关遗传信息传递的说法，正确的是A. 图中能发生碱基互补配对的过程只有B. 核DNA复制、转录、翻译的场所依次是细胞核、细胞核、核糖体C. 浆细胞合成抗体的过程中遗传信息的传递方向是D. HIV病毒侵入机体后，T细胞的基因会选择性表达出过程所需的酶26.下列关于DNA复制的叙述错误的是 （）A. DNA复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程B. DNA复制是一个边解旋边复制的过程C. DNA复制只发生在细胞有丝分裂和减数第一次分裂前的间期D. DNA复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件27. 一个双链DNA分子，
10、G+C占全部碱基的44%，其中一条链的碱基中，A是26%，C是20%，那么其互补链中的A和C分别占该链全部碱基的百分比是（ ）A. 30%和24%B. 28%和22%C. 26%和20%D. 24%和30%28.下列关于基因、蛋白质与性状的关系的叙述不正确的是 （）A. 基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状B. 基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状C. 人的身高可能是由多个基因决定，其中每一个基因对身高都有一定的作用D. 线粒体肌病与线粒体DNA缺陷有关，必需通过父母遗传给后代29.图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，下列相关叙述不正确的是（ ）A. 观察图示可
11、知，基因在染色体上呈线性排列B. 图示DNA分子中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质C. 每个基因均由多个脱氧核核苷酸组成D. 由图可知，染色体是生物体内基因的唯一载体30.遗传信息、遗传密码子、基因分别是指肽链上氨基酸的排列顺序 DNA上脱氧核苷酸的排列顺序DNA上决定氨基酸的三个相邻的碱基 信使RNA上决定氨基酸的三个相邻的碱基转运RNA上一端的三个碱基 有遗传效应的DNA片段A. B. C. D. 31.若一个亮氨酸的密码子CUU只改变最后一个碱基，变成CUC、CUA或CUG，但突变后的密码子所决定的氨基酸仍是亮氨酸，这说明（ ）A. 一种氨基酸可能有多个密码子B. 一个密码子决定多个氨
12、基酸，一种氨基酸只有一个密码子C. 密码子与氨基酸一一对应D. 密码子与氨基酸的数量对应关系不定32. 自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是 ( )A. 10B. 11C. 21D. 3133.图中和表示发生在常染色体上的变异 和所表示的变异类型分别属于（）A. 基因重组和染色体易位B. 染色体易位和染色体易位C. 染色体易位和基因重组D. 基因重组和基因重组34.同无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性。其根本原因是（ ）A. 基因实变率高B. 产生新的基因组合机会多C.
13、产生许多新的基因D. 更易受环境影响而发生变异35.在某动物的精巢中，由一个着丝点相连的两条染色单体上所携带的基因应全部相同，但实际上却有不相同的，其原因可能是（ ）A. 复制时发生了差错B. 联会时染色体间发生了交叉互换C. 该动物不是纯合子D. 发生了基因突变或交叉互换36.图表示在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系。下列哪项不能从图中分析得出（ ）A. 表明基因突变具有普遍性B. 表明基因突变具有不定向性C. 表明基因突变具有可逆性D. 这些其因的碱基序列一定不同37. 关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是（ ）A 基因突变都会导致染色体结构变异B. 基因突变与染色体结构变异
14、都导致个体表现型改变C. 基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变D. 基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察38.下列关于DNA复制的叙述，正确的是（ ）A.DNA复制的场所只发生在细胞核内 B.脱氧核苷酸在DNA连接酶的作用下合成新的子链C.DNA双螺旋结构全部解旋后，开始DNA的复制 D.在细胞有丝分裂间期，发生DNA复制39某动物体细胞中的染色体数为2n，用该动物的精巢制成的切片放在显微镜下观察，可以看到细胞中的染色体数目可能为()n2n3n4nA BC D40(原创)下列有关减数分裂的叙述，错误的是()A减数分裂过程中染色体复制一次，细胞分裂两次B染色体数目减半发生在减数
15、第一次分裂过程中C着丝点分裂发生在减数第二次分裂过程中D减数分裂的结果是形成四个成熟的生殖细胞41(2019重庆一中高二检测)下列对一个四分体的描述不正确的是()A有两个着丝点 B有四个DNA分子C有四条染色体 D有两对姐妹染色单体42(2018甘肃兰州一中期末)在减数第一次分裂过程中，染色体的主要行为变化的顺序是()同源染色体分离染色体分配到两个子细胞中 联会交叉互换A BC D43(2019石家庄二中高一月考)在某些外界条件作用下，图a中某对同源染色体发生了变异(如图b)，则该种变异属于()A基因突变 B染色体数目变异C缺失 D重复44.(2017天津，4)基因型为AaBbDd的二倍体生物
16、，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化示意图如下。下列叙述正确的是()A.三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中B.该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子C.B(b)与D(d)间发生重组，遵循基因自由组合定律D.非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异45.下列细胞分裂图中含有2个染色体组的是()A. B.C. D.46.若某二倍体生物正常体细胞的染色体数目为8条，则下列能表示其含有一个染色体组的细胞的是()47.(2018湖北部分重点中学高二下期中)将四倍体水稻的花粉进行离体培养，则得到的植株是()A.单倍体；含1个染色体组 B.单倍体；含2个染色体组C.二倍体；含1个染
17、色体组 D.二倍体；含2个染色体组48.(2019海南中学期中)下列情况中不属于染色体变异的是()A.第5号染色体短臂缺失引起的遗传病B.第21号染色体多一条引起的21三体综合征C.同源染色体非姐妹染色单体之间交换了对应部分的结构D.用花药培养出了单倍体植株49.以下属于优生措施的是（ ）避免近亲结婚 提倡适龄生育 选择剖腹分娩 鼓励婚前检查进行产前诊断A. B. C. D. 50. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A. B. C. D. 二、非选
18、择题（本题包括4道小题，每空2分，共50分）51.如图甲表示某生物细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化；图乙表示该生物细胞分裂不同时期的细胞图像；图丙表示细胞分裂过程中可能的染色体数和核DNA分子数目的关系图。请据图回答下列问题：（1）CD段变化发生在_期。（2）图乙中所示细胞分裂的前一阶段，细胞中染色体排列的特点是_。（3）图乙中，细胞处于图甲中的_段，对应于图丙中的_。（4）图乙中，细胞的名称是_。（5）该种生物的雄性个体产生基因型为AB、Ab、aB、ab四种精子（无交叉互换和基因突变），下列说法正确的是_ A. 这四种精子可能来自同一个初级精母细胞B. 这四种精子可能来自两个精
19、原细胞C. 这四种精子可能来自同一个次级精母细胞D. 这四种精子可能来自两个次级精母细胞52.根据所学知识，回答下列与噬菌体侵染细菌实验有关的问题（1）赫尔希和蔡斯利用同位素标记法完成了著名的菌体侵染细菌实验，下图是实验的部分步骤：写出上述实验的部分操作过程，第一步，用_标记噬菌体的蛋白质外壳，如何实现对噬菌体的蛋白质外壳的标记?请简要说明步骤：_。第二步：上述标记的噬菌体与没有标记过的大肠杆菌混合第三步：保温一定时间后，搅拌，离心。搅拌的目的是_，离心的目的是_。（2）噬菌体侵染细菌之后，合成新的噬菌体蛋白质外壳需要_。A.细菌的DNA及其氨基酸 B噬菌体的DNA及其氨基酸C.噬菌体的DNA
20、和细菌的氨基酸 D.细菌的DNA及其噬菌体的氨基酸（3）上述实验中，不能用15N来标记菌体DNA或蛋白质，理由是_。53.如图表示某 DNA 片段遗传信息的传递过程，表示物质或结构，a、b、c 表示生理过程。请据图回答下列问题：（可能用到的密码子：AUG甲硫氨酸、GCU 丙氨酸、AAG赖氨酸、UUC苯丙氨酸、UCU丝氨酸、UAC酪氨酸）（1）完成遗传信息表达的是_（填字母）过程；a过程所需的酶主要有_、_（答出两种）。（2）由指导合成的多肽链中氨基酸序列是_。（3）该 DNA 片段中胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为_ 个，如该 DNA 片段连续进 行复制，则第三次复制需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目
21、为_个。（4）1978 年，美国科学家将人类胰岛素基因拼接到大肠杆菌的DNA中，通过大肠杆菌的繁殖，生产出人类的胰岛素。人的胰岛素基因能在大肠杆菌细胞中表达其所携 带的遗传信息，说明生物共用一套_。54.下图中甲病基因用 A、表示，乙病基因用 B、b 表示，-4 无致病基因。回答下列问题：（1）甲病致病基因最可能是_性基因，乙病的遗传方式为_ 。（2）若（1）中判断正确，则-2 的基因型为_，-1 的基因型为_。（3）如果-2 与-3 婚配，生出正常孩子的概率为_。（4）若-2 的一个精原细胞减数分裂后产生了2个基因型为 AXbY 的精子（染色体组成见图，其他染色体暂不考虑），产生异常的原因可
22、能是 _。河北承德第一中学20192020学年下学期网课测试题高一生物试题一、单项选择题1.下列哪项不属于豌豆适合作遗传学实验材料的理由A. 豌豆属于闭花受粉植物，在自然状态下一般都是纯种B. 豌豆具有多对容易区分的相对性状C. 一株豌豆可以产生很多后代D. 豌豆的花属于单性花，容易操作【答案】D【解析】【分析】遗传学实验材料一般应具备如下特点：具有易区分的相对性状；容易培养，短期内可以得到大量后代；容易进行杂交操作。【详解】A、豌豆属于闭花受粉植物，在自然状态下一般都是纯种，在遗传学实验中容易分析遗传物质的来源和去向，A正确；B、豌豆具有多对容易区分的相对性状，容易统计后代不同表现型的个体数
23、，B正确；C、一株豌豆可以产生很多后代，便于进行统计学分析，C正确；D、豌豆的花属于两性花，D错误。故选D。2.下列哪组杂交组合产生的后代会发生性状分离A. ee eeB. EE EeC. EE eeD. Ee Ee【答案】D【解析】【分析】性状分离是指杂合子自交，后代出现同一性状不同表现类型现象。【详解】ee ee的后代全为隐性性状；EE Ee、EE ee的后代全为显性性状，不会出现性状分离；Ee Ee的亲本均为杂合子，后代会出现两种表现型，属于性状分离现象。故选D。【点睛】Ee ee的后代会出现两种表现型，但不属于性状分离现象，原因是亲本不都是杂合子。3.在一对基因控制的一对相对性状的遗传
24、中，隐性亲本与杂合子亲本杂交，其子代个体中与双亲遗传因子组成都不相同的占A. 0B. 25C. 50D. 75【答案】A【解析】【分析】隐性亲本一定是隐性基因的纯合子，在一对基因控制的一对相对性状的遗传中，隐性亲本与杂合子亲本杂交，根据分离定律，后代出现两种基因型，一种是隐性纯合子，一种是杂合子。【详解】在一对基因控制的一对相对性状的遗传中，隐性亲本与杂合子亲本杂交，其子代个体遗传因子组成要么是隐性纯合子，要么是杂合子，一定与亲本相同。与双亲遗传因子组成都不相同的比例为0。故选A。4.遵循分离定律和自由组合定律的基因都位于A. 同源染色体上B. 非同源染色体上C. 细胞质中染色体上D. 细胞核
25、中染色体上【答案】D【解析】【分析】控制同一性状的基因位于同源染色体上，遵循基因的分离定律；非同源染色体上的非等位基因在遗传中遵循自由组合定律。【详解】分离定律和自由组合定律适用于真核生物核基因的遗传，核基因位于细胞核中染色体上；细胞质中没有染色体。故选D。5.对纯合黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交实验结果的叙述中，错误的是A. F1能产生4种比例相同的雌配子B. F2出现4种遗传因子组成的个体C. F2中圆粒和皱粒之比接近于3:1，与分离定律相符D. F2出现4种性状表现类型的个体，且比例为9:3:3:1【答案】B【解析】【分析】黄色相对于绿色为显性性状（现用Y、y表示），圆粒相对于皱粒为显性
26、性状（现用R、r表示），因此纯种黄色圆粒豌豆的基因型为YYRR，纯种绿色皱粒豌豆的基因型为yyrr，它们杂交所得F1的基因型为YyRr，F1自交所得F2为黄色圆粒（Y_R_）：黄色皱粒（Y_rr）：绿色圆粒（yyR_）：绿色皱粒（yyrr）=9：3：3：1据此答题。【详解】F1的基因型为YyRr，能产生四种雌雄配子，其比例为YR：Yr：yR：yr=1：1：1：1，A正确；F2出现9种遗传因子组成的个体，B错误；F2中，单独看圆粒和皱粒这一对相对性状，圆粒：皱粒3：1，与分离定律相符，C正确；F2中出现4种表现型类型的个体，且比例为9:3:3:1，即黄色圆粒（Y_R_）：黄色皱粒（Y_rr）：绿
27、色圆粒（yyR_）：绿色皱粒（yyrr）=9:3:3:1，D正确。【点睛】本题知识点简单，考查孟德尔遗传实验、基因自由组合定律的实质及应用，要求学生识记孟德尔两对相对性状的杂交实验过程；掌握基因自由组合定律的实质，能结合所学的知识准确判断各选项。6.关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述，错误的是A. 有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生染色单体分离B. 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期都发生同源染色体联会C. 一次有丝分裂与一次减数分裂过程中染色体的复制次数相同D. 有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体都排列在赤道板上【答案】B【解析】【分析】本题主要考查有丝分裂和减数分裂的有
28、关知识。有丝分裂染色体复制一次，细胞分裂一次，前期同源染色体不联会，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极；减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。【详解】A、有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生着丝点分裂，姐妹染色单体分离，移向两极，A正确；B、有丝分裂不发生同源染色体联会，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，B错误；C、有丝分裂与减数分裂染色体都只复制一次，C正确；D、有丝分裂和减数第二次分裂的染色体行
29、为类似，前期散乱分布，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，D正确。故选B。【点睛】要注意同源染色体联会只发生在减数第一次分裂前期，有丝分裂存在同源染色体，但不联会配对；虽然减数分裂连续分裂两次，但染色体只复制一次。7.在减数分裂过程中，保证同源染色体等量地分配到两子细胞中去的染色体行为是A. 非同源染色体自由组合B. 同源染色体联会C. 姐妹染色单体分离D. 同源染色体间的交叉互换【答案】B【解析】【分析】减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，导致染色体数目减半；减数第二次分裂过程中，姐妹染色单体分离分离。【详解】在减数第一次分裂过程中，同源染色体联会、分离，保证同源染色体等量地分
30、配到两子细胞中去；非同源染色体自由组合、同源染色体间的交叉互换使配子种类多种多样；姐妹染色单体分离与同源染色体分离无关。A项、C项、D项错误，B项正确。故选B。8.下列关于受精作用的说法，不正确的是A. 减数分裂和受精作用能维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定B. 受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞C. 正常情况下，一个卵细胞只能同一个精子结合，形成受精卵D. 精子和卵细胞随机结合是后代呈现多样性的原因之一【答案】B【解析】【分析】通过减数分裂，产生了染色体数目减半的生殖细胞；通过受精作用，使受精卵中的染色体数目恢复到体细胞水平。【详解】A、根据分析可知，减数分裂和受精作用能维持
31、生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，A正确；B、受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，但细胞质中的遗传物质几乎全部来自于卵细胞，B错误；C、正常情况下，存在防止多精入卵的屏障，一个卵细胞只能同一个精子结合，形成受精卵，C正确；D、后代呈现多样性的原因包括非同源染色体自由组合、同源染色体间的交叉互换和精子和卵细胞随机结合，D正确。故选B。9.一男孩色盲，其父母，祖父母、外祖父母均正常，则此男孩色盲基因来自A. 祖母B. 祖父C. 外祖父D. 外祖母【答案】D【解析】色盲基因仅位于X染色体上，男孩的色盲基因一定来自母亲，由于其外祖父母均正常，则其母亲的色盲基因一定来自于其外祖母，选D。10
32、.下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是A. 萨顿运用模型建构法提出“基因在染色体上”的假说B. 基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多个基因C. 抗维生素 D 佝偻病在男性中的发病率高于女性D. 摩尔根首次通过类比推理法证明基因在染色体上【答案】B【解析】【分析】染色体的主要成分是DNA和蛋白质，是DNA的主要载体，基因是有遗传效应的DNA片段，据此可推断基因和染色体的关系。【详解】A、萨顿运用类比推理法提出“基因在染色体上”的假说，A错误；B、基因对应于染色体上一定的位置，在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多个基因，B正确；C、抗维生素 D 佝偻病属于伴X显性遗传病，在男性
33、中的发病率低于女性，C错误；D、摩尔根首次通过假说演绎法证明基因在染色体上，D错误。故选B。【点睛】对于伴X显性遗传病而言，女性的发病率高于男性；对于伴X隐性遗传病而言，男性的发病率高于女性。11.用同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA,然后用标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，则进入大肠杆菌体内的是（ ）A. 35SB. 32PC. 35S和32PD. 35S和32P都不进入【答案】B【解析】【分析】噬菌体增殖过程：吸附注入（遗传物质DNA）合成(复制DNA与子代蛋白质外壳合成)成熟(装配)裂解（释放）【详解】据分析可知：噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌中，蛋白质外壳留在细
34、菌外。因此，用同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA，然后用标记的噬菌体做侵染大肠杆菌的实验，进入细菌体内的有32P。故选B。12.噬菌体在增殖过程中利用的原料是A. 噬菌体的核苷酸和氨基酸B. 噬菌体的核苷酸和细菌的氨基酸C. 细菌的核苷酸和氨基酸D. 噬菌体的氨基酸和细菌的核苷酸【答案】C【解析】【分析】本题考查噬菌体侵染细菌的实验，要求学生识记噬菌体的结构，明确噬菌体为DNA病毒，不能独立生存；识记噬菌体侵染细菌时只有DNA注入，合成子代所需的原料均来自细菌。【详解】噬菌体是病毒，没有细胞结构，必需在宿主细胞中增殖合成子代噬菌体DNA和蛋白质的原料-核苷酸和氨基酸都来自细菌，
35、因此选C。【点睛】噬菌体是DNA病毒，由DNA和蛋白质组成，其没有细胞结构，不能在培养基中独立生存噬菌体侵染细菌的过程：吸附注入合成组装释放13.下列各图能正确表示核苷酸结构的是A. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】核苷酸是核酸的基本组成单位，一分子核苷酸由一分子磷酸、一分子五碳糖和一分子含氮碱基组成。【详解】一分子核苷酸中，碱基连在五碳糖的1号碳原子上，磷酸基团连在五碳糖的5号碳原子上，B项能正确表示核苷酸的结构。故选B。14. 下列关于转运RNA和氨基酸相互关系的说法，正确的是A. 每种氨基酸都由特定的一种转运RNA携带B. 每种氨基酸都可由几种转运RNA携带C. 一种转运RN
36、A可以携带几种结构相似的氨基酸D. 一种氨基酸可由一种或几种特定的转运RNA携带【答案】D【解析】【分析】关于tRNA，考生可以从以下几方面把握：（1）结构：单链，存在局部双链结构，含有氢键；（2）种类：61种（3种终止密码子没有对应的tRNA）；（3）特点：专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运；（4）作用：识别密码子并转运相应的氨基酸。【详解】ABD、一种氨基酸可能由一种或几种tRNA来转运，AB错误；D正确；C、tRNA具有特异性，即一种tRNA只能转运一种氨基酸，C错误。故选D。15.如图表示发生在细胞中的与遗传信息的传递、表达相关的生
37、理过程，下列说法正确的是 A. 表示转录B. 表示翻译C. 主要发生在细胞核D. 发生在细胞质【答案】C【解析】【分析】分析图示可知，过程是以DNA两条链分别为模板合成子链的过程，为DNA复制过程，过程是以DNA的一条链为模板合成一条子链的过程，为转录过程。【详解】根据分析可知，过程为DNA复制，以DNA两条链分别为模板合成子链，并由一条模板链和新合成的子链构成新的DNA分子，A错误；过程是以DNA的一条链为模板合成子链的过程，为转录过程，B错误；为DNA复制，真核细胞中主要发生在细胞核，在线粒体和叶绿体中也能发生，C正确；为转录，真核细胞中主要发生在细胞核，在线粒体和叶绿体中也能发生，D错误
38、。故选C。16.中国二胎政策的放开，使得当前人口的生育出现了小高峰。二胎孩子与头胎孩子往往在性状表现上有些差异，造成这种差异的内因往往是A. 基因突变B. 自然选择C. 基因重组D. 染色体变异【答案】C【解析】【分析】可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，根据基因突变、基因重组和染色体变异的特点可判断相同父母的后代出现差异的原因。【详解】相同父母的后代往往在性状表现上有些差异，基因突变频率很低，不可能是该现象发生的原因；自然选择是在长时间的范围内，环境的选择作用使生物性状发生定向改变；基因重组导致后代出现多种基因型和表现型。染色体变异频率同样较低，且会对个体造成严重影响。故选C。17
39、.下列有关单倍体的叙述，最恰当的是A. 体细胞中只含有一个染色体组的个体B. 体细胞中染色体的数目为奇数的个体C. 体细胞中含有奇数个染色体组的个体D. 由本物种生殖细胞直接发育成的个体【答案】D【解析】【分析】单倍体的命名不是根据含有几个染色体组，而是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。【详解】A项和C项、单倍体体细胞中可以含有2个以上的染色体组，不一定是奇数个染色体组，如四倍体的二倍体含有两个染色体组，A项、C项错误；B、单倍体体细胞中染色体的数目不一定为奇数，如马铃薯的单倍体含有24条染色体，B错误；D、根据单倍体的定义，由本物种生殖细胞直接发育成的个体一定是单倍体，D正确。故选D
40、。18.下列有关人类遗传病的叙述，正确的是A. 原发性高血压属于人类遗传病中的多基因遗传病B. 男性血友病患者的女儿结婚应尽量选择生育男孩C. 21三体综合征是受一对等位基因控制的遗传病D. 调査遗传病的发病率需对多个患者家系进行调查【答案】A【解析】【分析】人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病。熟记常见遗传病的种类及其特点是解答本题的关键。【详解】A、原发性高血压由多对基因控制，属于人类遗传病中的多基因遗传病，A正确；B、男性血友病患者的女儿一定含有血友病基因，后代男孩患病率较高，结婚应尽量选择生育女孩，B错误；C、21三体综合征属于染色体异常遗传病，C错误；D、调査遗传病
41、的发病率应在人群中进行随机抽样调查，D错误。故选A。【点睛】遗传病的发病率和遗传方式的调査方法不同：调査遗传病的发病率应在人群中进行随机抽样调查，调查遗传病的遗传方式应在患者家系中进行。19.下列有关基因的叙述中，正确的是A. 一个DNA分子往往含有许多基因B. 蓝藻的基因主要分布在染色体上C. 基因是DNA的基本组成单位D. 性染色体上的基因都参与控制生物的性别【答案】A【解析】【分析】本题考查基因的概念和伴性遗传，考查对染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的关系和性别决定的理解。明确染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的关系是解答本题的关键。【详解】基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子往往
42、含有许多基因，A项正确；蓝藻为原核细胞，没有染色体，B项错误；DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，C项错误；性染色体上的基因不一定参与控制生物的性别，如色盲基因，D项错误。20.下列系谱图所示三种单基因遗传病，一定不是伴性遗传的是 A. B. C. D. 【答案】A【解析】【分析】遗传系谱中遗传病性质的确定，一般首先根据“无中生有”判断致病基因的显隐性，再根据伴性遗传的特点，分析遗传系谱是否符合伴性遗传特点。【详解】图中，双亲正常，女儿有病，致病基因为隐性，若为伴X隐性遗传病，则女患者的父亲应为患者，与系谱矛盾，则该病一定是常染色体遗传病；图中，无法确定致病基因的显隐性，因此无法进一步确定致病基
43、因位于常染色体上还是性染色体上。故选A。【点睛】遗传系谱常用快速判断法：（1）双亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传病；（2）双亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传病。21.某人在琼脂固体培养基上利用肺炎双球菌做了一系列实验，实验结果如下图所示。下列说法中正确的是： A. 该实验是格里菲斯进行的实验B. 该实验证明了S型菌体内的DNA是遗传物质C. 1、2、3组实验是该实验的对照组，培养基上能长出R型菌落的是1D. 第3组与第4组对照说明了S型菌体内有某种物质能使R型菌转化成S型菌【答案】D【解析】该实验是艾弗里进行的肺炎双球菌体外转化实验，A错误；该实验证明了S型菌体内的DNA是使R
44、型细菌产生稳定遗传变化的物质，B错误；1、2、3组实验是该实验的对照组，培养基上能长出R型菌落的是1和4，C错误；第3组没有细菌出现，第4组加入了S型死细菌和R型活细菌，则出现了S型活细菌和R型活细菌，两者对照说明了S型菌体内有某种物质能使R型菌转化成S型菌，D正确，所以选D。22.细胞内某一特定基因中鸟嘌呤 G 占全部碱基的 26%。下列说法错误的是A. 该基因的组成元素是C、H、O、N、PB. 该基因的碱基（C+G）/（A+T）为 13:12C. DNA 分子中 GC 碱基对的比例越高，越耐高温D. 由于碱基对的排列顺序多种多样，因而该基因具有多样性【答案】D【解析】【分析】细胞内的遗传物
45、质一定是双链DNA，基因是有遗传效应的DNA片段，也是一段双链DNA，根据碱基互补配对原则，可分析其中的碱基种类比例。【详解】A、该基因的组成元素和DNA一样，均是C、H、O、N、P，A正确；B、该基因中鸟嘌呤 G 占全部碱基的 26%，根据碱基互补配对原则，C+G占全部碱基的52%，A+T占全部碱基的152%=48%，碱基（C+G）/（A+T）为52%/48%=13:12，B正确；C、 DNA 分子中 GC 碱基对含有三个氢键，AT含有两个氢键，GC的比例越高，越耐高温，C正确；D、不同基因中碱基对的排列顺序多种多样，对特定基因而言，基因中的碱基排列顺序具有特异性，D错误。故选D。【点睛】D
46、NA分子中的碱基数量的计算规律(1)在DNA双链中嘌呤总数与嘧啶总数相同，即G=C，A=T，AGTC=A+C=T+G=总碱基数/2。(2)互补碱基之和的比例在任意一条链及整个DNA分子中都相同，即若在一条链中m，在互补链及整个DNA分子中m。(3)非互补碱基之和的比例在两条互补链中互为倒数，在整个DNA分子中为1，即若在DNA一条链中a，则在其互补链中，而在整个DNA分子中1。23.下图是真核生物 mRNA 合成过程图，请据图判断下列说法中正确的是 A. R表示的节段正处于解旋状态，形成这种状态需要解旋酶B. 图中是以 4 种脱氧核苷酸为原料合成的C. 如果图中表示酶分子，则它的名称是 RNA
47、 聚合酶D. 图中的合成后，在细胞核中与核糖体结合并控制蛋白质的合成【答案】C【解析】【分析】图示代表以DNA的一条单链为模板，合成mRNA的转录过程，图中为mRNA，表示RNA聚合酶，表示双链DNA。【详解】A、转录过程中，解旋不需要解旋酶，A错误；B、图中mRNA是以 4 种核糖核苷酸为原料合成的，B错误；C、图中表示RNA 聚合酶，催化核糖核苷酸聚合为RNA单链，C正确；D、图中的合成后，在细胞质中与核糖体结合并控制蛋白质的合成，D错误。故选C。【点睛】“列表法”比较复制、转录和翻译复制转录翻译场所主要在细胞核主要在细胞核细胞质(核糖体)模板DNA的两条链DNA的一条链mRNA原料4种脱
48、氧核糖核苷酸4种核糖核苷酸20种氨基酸酶解旋酶、DNA聚合酶RNA聚合酶原则AT、GCTA、AU、GCAU、GC结果两个子代DNA分子mRNA、tRNA、rRNA蛋白质信息传递DNADNADNAmRNAmRNA蛋白质意义传递遗传信息表达遗传信息 24.下图为真核细胞中多聚核糖体合成蛋白质的示意图，下列叙述错误的是 A. 在真核细胞中合成的场所只有细胞核B. 只有与结合后才能发挥它的作用C. 上的一个密码子最多决定一种氨基酸D. 最终合成后的氨基酸序列相同【答案】A【解析】【分析】分析题图：图示为多聚核糖体，其中mRNA是翻译的直接模板，一条mRNA上同时连接多个核糖体进行翻译，这样可以提高翻译
49、的速率，加快蛋白质的合成。其中是mRNA，是翻译形成的肽链，是核糖体。【详解】是mRNA，在真核细胞中主要在细胞核内合成，也可以在线粒体和叶绿体中形成，A错误；是核糖体，是蛋白质合成的场所，mRNA只有与核糖体结合后才能发挥它的作用，B正确；mRNA上的一个密码子最多决定一种氨基酸，也可能是终止密码子，不对应氨基酸，C正确；图示表示一条mRNA可以同时结合多个核糖体，由于翻译所用的模板是相同的，所以它们最终合成的中的氨基酸序列是相同的，D正确。故选A。25.有关遗传信息传递的说法，正确的是 A. 图中能发生碱基互补配对的过程只有B. 核DNA复制、转录、翻译的场所依次是细胞核、细胞核、核糖体C
50、. 浆细胞合成抗体的过程中遗传信息的传递方向是D. HIV病毒侵入机体后，T细胞的基因会选择性表达出过程所需的酶【答案】B【解析】【分析】（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制。（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译，后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。分析题图：其中表示DNA自我复制，表示转录，表示翻译，表示RNA的自我复制，表示逆转录。【详解】图中能发生碱基互补配对的过程有，A错误；核DNA复制、转录、翻译的场所依次是细胞核、细胞核、核糖体，B正确；浆细胞合成抗体的过程中遗传信息的传递方向是，浆细
51、胞高度分化，不发生过程，C错误；HIV病毒侵人机体后，HIV逆转录形成病毒DNA，但逆转录酶是HIV自身的蛋白质，D错误；故选B。【点睛】本题结合图解，考查中心法则及其发展，要求考生识记中心法则的主要内容及后代对其进行的补充和完善，能正确分析题图，同时能结合题中和图中信息准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。26.下列关于DNA复制的叙述错误的是 （ ）A. DNA复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程B. DNA复制是一个边解旋边复制的过程C. DNA复制只发生在细胞有丝分裂和减数第一次分裂前的间期D. DNA复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件【答案】C【解析】【分析】D
52、NA复制时间：有丝分裂和减数分裂间期。DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）。DNA复制过程：边解旋边复制。DNA复制特点：半保留复制。DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA。DNA复制意义：通过复制，使亲代的遗传信息传递给子代，使前后代保持一定的连续性。【详解】A、DNA复制是指以亲代DNA分子的两条链分别为模板合成子代DNA的过程，A正确；B、DNA复制是一个边解旋边复制的过程，B正确；C、DNA复制主要发生在细胞有丝分裂和减数第一次分裂前的间期，原核细胞内、无丝分裂过程中也能发生DNA复制，C错误；D、DN
53、A复制需要模板DNA双链、酶、能量、原料脱氧核苷酸等基本条件，D正确。故选C。27. 一个双链DNA分子，G+C占全部碱基的44%，其中一条链的碱基中，A是26%，C是20%，那么其互补链中的A和C分别占该链全部碱基的百分比是（ ）A. 30%和24%B. 28%和22%C. 26%和20%D. 24%和30%【答案】A【解析】已知DNA分子中，G和C占全部碱基的44%，即C+G=44%，则C=G=22%、A=T=50%-22%=28%。又已知一条链的碱基中，A占26%，C占20%，即A1=26%、C1=20%，根据碱基互补配对原则，A=（A1+A2）2，则A2=30%，同理C2=24%。【考
54、点定位】DNA分子结构的主要特点【名师点睛】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+C=T+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）2，其他碱基同理。28.下列关于基因、蛋白质与性状的关系的叙述不正确的是 （ ）A. 基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状B. 基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状C. 人的身高可能是由多个基因决定，其中每一个基因对身高都有一定的作用D. 线粒体肌病与线粒体DNA缺陷有关，必需通过父母遗传给后代【答案】D【解析】【分析】1、基因通过中心法则控制性状
55、，包括两种方式：（1）通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状（2）可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。 2、基因与性状之间不是一一对应的关系。【详解】A、基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，A正确；B、基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，B正确；C、人的身高高矮不一，可能是由多个基因决定，其中每一个基因对身高都有一定的作用，C正确；D、线粒体肌病是一种由线粒体上的基因控制的遗传病，这种遗传病是通过母亲遗传给后代，D错误。故选D。29.图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，下列相关叙述不正确的是（ ） A. 观察图示可知，基因在染色体上呈线性排
56、列B. 图示DNA分子中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质C. 每个基因均由多个脱氧核核苷酸组成D. 由图可知，染色体是生物体内基因的唯一载体【答案】D【解析】【分析】1、基因位于染色体上，一条染色体上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，真核细胞中基因在染色体上是不连续的，染色体上存在不编码蛋白质的核苷酸序列。2、基因突变是碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，基因突变产生等位基因，由于多个密码子可以编码同一种氨基酸，因此基因突变后转录形成的密码子发生改变，但控制合成的蛋白质的氨基酸序列不一定发生改变，性状不一定改变；在完全显性的情况下，如果显性纯合子一个基因突变成隐性基因，则性
57、状不发生改变。【详解】A、分析题图可知，基因位于染色体上，一条染色体上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，A正确；B、分析题图可知，基因在染色体上是不连续的，染色体上存在不编码蛋白质的核苷酸序列，B正确；C、基因是具有遗传效应的DNA片段，每个基因均由多个脱氧核糖核苷酸组成，C正确；D、染色体是生物体内基因的主要载体，少数基因位于细胞质内，D错误。故选D。30.遗传信息、遗传密码子、基因分别是指肽链上氨基酸的排列顺序 DNA上脱氧核苷酸的排列顺序DNA上决定氨基酸的三个相邻的碱基 信使RNA上决定氨基酸的三个相邻的碱基转运RNA上一端的三个碱基 有遗传效应的DNA片段A. B. C. D.
58、 【答案】B【解析】【分析】本题是对遗传信息、密码子、基因三个相近概念的考查。基因是有遗传效应的DNA片段，遗传信息是指基因中脱氧核苷酸的排列顺序，密码子是mRNA上能编码一个氨基酸的三个相邻的碱基。【详解】遗传信息是指基因中脱氧核苷酸的排列顺序，不是肽链上氨基酸的排列顺序，错误；遗传信息是基因中脱氧核苷酸的排列顺序，正确；密码子位于mRNA上，不是DNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基，错误；密码子是信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基，正确；密码子是信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基，不是转运RNA上一端的3个碱基，转运RNA上一端的3个碱基是反密码子，错误；基因是具有遗传效应的DNA片
59、段，正确。综上所述，B正确，A、C、D错误。故选B。31.若一个亮氨酸的密码子CUU只改变最后一个碱基，变成CUC、CUA或CUG，但突变后的密码子所决定的氨基酸仍是亮氨酸，这说明（ ）A. 一种氨基酸可能有多个密码子B. 一个密码子决定多个氨基酸，一种氨基酸只有一个密码子C. 密码子与氨基酸一一对应D. 密码子与氨基酸的数量对应关系不定【答案】A【解析】【分析】有关密码子，考生可从以下几方面把握：（1）概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；（2）种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；（3）特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通
60、用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。【详解】根据以上分析可知，一种氨基酸可能由一种或几种密码子编码，因此密码子与氨基酸不是简单的一一对应的关系；一个密码子只能决定一种氨基酸。综上所述，A正确，B、C、D错误。故选A。32. 自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是 ( )A. 10B. 11C. 21D. 31【答案】C【解析】【分析】鸡的性别决定方式是zw型，同型的ZZ表示公鸡，异型的ZW表示母鸡。【详解】已知鸡的性别由性染色体决定，其性别决定方式是ZW型，公鸡为ZZ，母鸡为ZW，
61、性反转公鸡的性染色体组成为ZW。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，即ZWZW，后代情况为ZZ（公鸡）：ZW（母鸡）：WW=1：2：1，所以后代中母鸡与公鸡的比例是2：1。故选C。33.图中和表示发生在常染色体上的变异 和所表示的变异类型分别属于（ ） A. 基因重组和染色体易位B. 染色体易位和染色体易位C. 染色体易位和基因重组D. 基因重组和基因重组【答案】A【解析】【分析】生物的变异有三个基因突变、基因重组和染色体变异通过观察、分析，不难发现属于基因重组，属于染色体结构变异。【详解】基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合，包括染色体交叉互换，非同源染色体自由组合；
62、染色体结构的变异指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒装或易位等改变；图是减数分裂的四分体时期，同源染色体间的染色体交叉互换，属于基因重组；图是非同源染色体间易位，属于染色体易位；故选A。【点睛】注意：同源染色体间的染色体交叉互换，属于基因重组；非同源染色体间染色体片段易位，属于染色体结构变异。34.同无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性。其根本原因是（ ）A. 基因实变率高B. 产生新的基因组合机会多C. 产生许多新的基因D. 更易受环境影响而发生变异【答案】B【解析】【分析】性生殖是不经过生殖细胞的结合由亲体直接产生子代的生殖方式，代基本保留了母体的特性。而有性生殖是
63、经过两性生殖细胞结合，产生合子，由合子发育成新个体的生殖方式 其中存在基因的分配和重组的过程，所以变异性更大。【详解】A、基因突变具有低频性，如果外界环境相同，其突变率也无较大差别，A错误；B、有性生殖过程需要亲本经过减数分裂产生有性生殖细胞，在减数分裂过程中会发生基因重组，从而产生多种类型的生殖细胞，这样导致后代具有较大的变异性，B正确；C、有性生殖和无性生殖过程中均会进行DNA分子的复制，均能发生基因突变，因此它们均能产生新基因，C错误；D、环境因素对两种生殖方式变异的影响没有差别，D错误。故选B。35.在某动物的精巢中，由一个着丝点相连的两条染色单体上所携带的基因应全部相同，但实际上却有
64、不相同的，其原因可能是（ ）A. 复制时发生了差错B. 联会时染色体间发生了交叉互换C. 该动物不是纯合子D. 发生了基因突变或交叉互换【答案】D【解析】【分析】由一个着丝粒相连的两条染色单体是间期复制而来的，它们所含的基因应该完全相同，若它们所含的基因不同，可能是基因突变导致的，也可能是交叉互换引起的。【详解】精巢中含有精母细胞，经过有丝分裂进行增殖，进行减数分裂形成精子。由一个着丝粒相连的两条染色单体是间期复制而来的，它们所含的基因应该完全相同，若不同，可能的原因是发生基因突变，即DNA复制时出现差错导致；在减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体上非姐妹染色单体之间交叉互换，也可导致由一个
65、着丝点相连的两条染色单体所携带的基因不相同。综上所述，D正确，A、B、C错误。故选D。36.图表示在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系。下列哪项不能从图中分析得出（ ） A. 表明基因突变具有普遍性B. 表明基因突变具有不定向性C. 表明基因突变具有可逆性D. 这些其因的碱基序列一定不同【答案】A【解析】【分析】基因突变的特点：普遍性、不定向性、随机性、可逆性、低频性和多害少利性。【详解】识图分析可知A基因可以突变成a1、a2、a3，说明基因突变具有不定向性；同时A基因可以突变成a1基因，a1基因也可以突变成A基因，说明基因突变具有可逆性；控制同一性状的基因有几种，其根本原因是其碱基的序列
66、不同。综上所述，A符合题意，B、C、D不符合题意。故选A。37. 关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是（ ）A 基因突变都会导致染色体结构变异B. 基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变C. 基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变D. 基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察【答案】C【解析】【详解】A、基因突变不会导致染色体结构变异，A错误；B、基因突变与染色体结构变异都有可能导致个体表现型改变，B错误；C、基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变，C正确；D、基因突变在光学显微镜下是不可见的，染色体结构变异可用光学显微镜观察到，D错误。故选C。38.下列关于D
67、NA复制的叙述，正确的是（ ）A.DNA复制的场所只发生在细胞核内 B.脱氧核苷酸在DNA连接酶的作用下合成新的子链C.DNA双螺旋结构全部解旋后，开始DNA的复制 D.在细胞有丝分裂间期，发生DNA复制38.答案D39某动物体细胞中的染色体数为2n，用该动物的精巢制成的切片放在显微镜下观察，可以看到细胞中的染色体数目可能为( )n 2n 3n 4nA BC D答案 C解析 精原细胞既能进行有丝分裂，又能进行减数分裂，故可观察到的染色体数目为n(精细胞，减数第二次分裂前期、中期的次级精母细胞)、2n(精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞后期)和4n(精原细胞有丝分裂后期)。40下列有关减数分裂
68、的叙述，错误的是( )A减数分裂过程中染色体复制一次，细胞分裂两次B染色体数目减半发生在减数第一次分裂过程中C着丝点分裂发生在减数第二次分裂过程中D减数分裂的结果是形成四个成熟的生殖细胞答案 D解析 减数分裂时染色体只复制一次，而细胞分裂两次，导致染色体数目减半，A正确；在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，分别进入两个子细胞中，导致染色体数目减半，所以染色体数目的减半发生在减数第一次分裂过程中，B正确；着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期，C正确；原始生殖细胞经过减数分裂可形成四个精子或一个卵细胞，D错误。41(2019重庆一中高二检测)下列对一个四分体的描述不正确的是( )A有两个着丝点 B
69、有四个DNA分子C有四条染色体 D有两对姐妹染色单体答案 C解析 减数分裂过程中，同源染色体两两配对后形成四分体。一个四分体有两个着丝点，两条染色体，四个DNA分子，两对姐妹染色单体，C错误。42(2018甘肃兰州一中期末)在减数第一次分裂过程中，染色体的主要行为变化的顺序是( )同源染色体分离 染色体分配到两个子细胞中 联会 交叉互换A BC D答案 A解析 减数第一次分裂前期，同源染色体联会，此时，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生交叉互换；减数第一次分裂后期同源染色体分离，分别移向细胞两极，随后染色体分配到两个子细胞中。43(2019石家庄二中高一月考)在某些外界条件作用下，图a中某
70、对同源染色体发生了变异(如图b)，则该种变异属于( ) A基因突变 B染色体数目变异C缺失 D重复答案 C解析 分析题图可知，与图a相比，图b中下面的一条染色体上的基因3和基因4缺失，因此属于染色体结构变异中的缺失。44.(2017天津，4)基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化示意图如下。下列叙述正确的是( ) A.三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中B.该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子C.B(b)与D(d)间发生重组，遵循基因自由组合定律D.非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异答案 B解析 由图可知，基因B、b所在的片段发生了
71、交叉互换，因此等位基因B和b的分离发生在初级精母细胞和次级精母细胞中，而等位基因A、a和D、d的分离只发生在初级精母细胞中，A错误；若不发生交叉互换，该细胞将产生AbD和aBd两种精子，但由于基因B、b所在的片段发生了交叉互换，因此该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子，B正确；基因B(b)与D(d)位于同一对同源染色体上，它们之间的遗传不遵循基因自由组合定律，C错误；同源染色体的非姐妹染色单体发生交换只是导致基因重组，染色体结构并没有发生改变，D错误。45.下列细胞分裂图中含有2个染色体组的是( ) A. B.C. D.答案 C解析 在细胞中，大小和形态各不相同的一组染色体组成一
72、个染色体组。根据题图中染色体的大小和形态可判断出中分别含有2个、4个、1个、2个和1个染色体组。46.若某二倍体生物正常体细胞的染色体数目为8条，则下列能表示其含有一个染色体组的细胞的是( ) 答案 A解析 一个染色体组中的染色体形态、大小各不相同，该二倍体生物正常体细胞中的染色体数目为8条，则一个染色体组中染色体数目应为4条，A项符合题意。47.(2018湖北部分重点中学高二下期中)将四倍体水稻的花粉进行离体培养，则得到的植株是( )A.单倍体；含1个染色体组B.单倍体；含2个染色体组C.二倍体；含1个染色体组D.二倍体；含2个染色体组答案 B解析 由配子直接发育成的个体是单倍体，四倍体水稻
73、体细胞中有4个染色体组，其配子中含2个染色体组，B正确。48.(2019海南中学期中)下列情况中不属于染色体变异的是( )A.第5号染色体短臂缺失引起的遗传病B.第21号染色体多一条引起的21三体综合征C.同源染色体非姐妹染色单体之间交换了对应部分的结构D.用花药培养出了单倍体植株答案 C解析 第5号染色体短臂缺失引起的遗传病属于染色体结构变异；21三体综合征是由细胞中的第21号染色体数目增多引起的，属于染色体数目变异；减数分裂过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，属于基因重组；单倍体植株是由花药直接培养形成的，染色体数目减少一半，属于染色体数目变异。49.以下属于优生措施的是
74、（ ）避免近亲结婚 提倡适龄生育选择剖腹分娩 鼓励婚前检查进行产前诊断A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】近亲结婚可能增加某些隐性遗传病的几率，提倡适龄生育，故避免近亲结婚，正确；因为年龄越大，产生患儿的几率越大，故提倡提倡适龄生育，正确，提倡自然分娩，错误；鼓励婚前检查，正确；应定时对胎儿检查，即产前诊断，正确；综上所述B正确。50. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A. B. C. D. 【答案】D【解析】【分析】所谓遗传病，是指
75、由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生突变（或畸变）所引起的疾病，是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病，通常具有垂直传递的特征。人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。【详解】若是一种隐性遗传病，则中一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，中携带遗传病基因的个体可能不患此病。而中一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，如由环境引起的。遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起的，如21三体综合症，21号染色体上多了一条，并不因携带致病基因而患遗传病，综上分析，均不正确，即D符合题意，ABC不符合题意。故选D。【点睛】本
76、题对遗传病知识的考查较为全面，要求学生对相关知识有一个系统的掌握。要注意一个家族几代中都出现的疾病不一定是遗传病，遗传病不一定是基因病还可能是染色体出现异常。另外还要注意：遗传病不一定是先天性疾病，可能要到了一定的年龄阶段才会发病；先天性疾病不一定是遗传病，如孕妇怀孕期间因病毒感染，导致胎儿心脏畸形；分娩过程中产程过长使胎儿严重缺氧所致的脑瘫，都不属于遗传病。 51.如图甲表示某生物细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化；图乙表示该生物细胞分裂不同时期的细胞图像；图丙表示细胞分裂过程中可能的染色体数和核DNA分子数目的关系图。请据图回答下列问题： （1）CD段变化发生在_期。（2）图乙
77、中所示细胞分裂的前一阶段，细胞中染色体排列的特点是_。（3）图乙中，细胞处于图甲中的_段，对应于图丙中的_。（4）图乙中，细胞的名称是_。（5）该种生物的雄性个体产生基因型为AB、Ab、aB、ab四种精子（无交叉互换和基因突变），下列说法正确的是A. 这四种精子可能来自同一个初级精母细胞B. 这四种精子可能来自两个精原细胞C. 这四种精子可能来自同一个次级精母细胞D. 这四种精子可能来自两个次级精母细胞 【答案】 (1). 减数第二次分裂后期或有丝分裂后 (2)染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上 (3). BC . b (4). 次级卵母细胞或（第一）极体 (5).B【解析】【分析】分析图
78、甲：AB段有丝分裂间期或减数第一次分裂间期，BC段有丝分裂前中期或减数第一次分裂前中后、减数第二次分裂前中期，DE段有丝分裂后末期或减数第二次分裂后末期。 分析图乙：有丝分裂后期，初级卵母细胞减数第一次分裂后期，减数第二次分裂中期。分析图丙：a体细胞(有丝分裂末期、减数第二次分裂后期)，b有丝分裂前中期或减数第一次分裂前中后期，c减数第二次分裂前中期，d减数第二次分裂末期。【详解】（1）图甲中AB段形成的原因是DNA复制；CD段形成的原因是着丝点分裂，发生在减数第二次分裂后期或有丝分裂后期。（2）图乙细胞处于有丝分裂后期，其上一个时期是有丝分裂中期，细胞中染色体排列的特点是全部染色体的着丝点排
79、列在细胞中央赤道板上。（3）图乙细胞中，每条染色体含有2条染色体，对应于图甲中的BC段，对应于图丙中的b。（4）图乙细胞中，根据图乙细胞的不均等分裂可知，该动物的性别为雌性丙细胞处于减数第二次分裂中期，称为次级卵母细胞或极体。（5）减数第一次分裂过程中同源染色体分离，减数第二次分裂过程中姐妹染色单体分离，不考虑交叉互换和基因突变，来自同一个次级精母细胞的两个精子染色体和基因组成相同，因此同一个初级精母细胞经减数分裂产生的四个精子一定是两种类型。【详解】某动物产生基因型为AB、Ab、aB、ab四种精子，不考虑交叉互换和基因突变，根据分析可知，这四种精子一定不是来自同一个初级精母细胞，或同一个次级
80、精母细胞，或两个次级精母细胞，至少来自两个精原细胞，A项、C项、D项错误，B项正确。故选B。52.根据所学知识，回答下列与噬菌体侵染细菌实验有关的问题（1）赫尔希和蔡斯利用同位素标记法完成了著名的菌体侵染细菌实验，下图是实验的部分步骤： 写出上述实验的部分操作过程，第一步，用_标记噬菌体的蛋白质外壳，如何实现对噬菌体的蛋白质外壳的标记?请简要说明步骤：_。第二步：上述标记的噬菌体与没有标记过的大肠杆菌混合第三步：保温一定时间后，搅拌，离心。搅拌的目的是_，离心的目的是_。（2）噬菌体侵染细菌之后，合成新的噬菌体蛋白质外壳需要_。A.细菌的DNA及其氨基酸 B噬菌体的DNA及其氨基酸C.噬菌体的
81、DNA和细菌的氨基酸 D.细菌的DNA及其噬菌体的氨基酸（3）上述实验中，不能用15N来标记菌体DNA或蛋白质，理由是_。【答案】 (1). 35S ， 先将大肠杆菌置于含S标记的培养基中进行培养，再用噬菌体侵染已标记的大肠杆菌 使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与细菌分离 ， 让上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒 (2). C (3). DNA和蛋白质中均含有N元素【解析】【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。2、噬菌体繁殖过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）组装释放。3、T2噬菌体侵染细菌的实验步
82、骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】（1）在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，采用的方法是同位素标记法，即用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质。由于噬菌体是病毒，不能在培养基中独立生存，因此为了获得含35S的噬菌体，应先将大肠杆菌在含35S的培养基上培养，再用噬菌体去侵染该大肠杆菌。实验中搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒。（2）噬菌体侵染细菌的过程中，合成新噬菌体的蛋白质外壳所需原料和酶来自细菌，模板来自噬
83、菌体，A错误；模板来自噬菌体，氨基酸原料来自细菌，B错误；噬菌体侵染细菌的过程中，只有DNA进入细菌，所以指导蛋白质合成的DNA来自噬菌体，核糖体、氨基酸原料和酶，由细菌提供，C正确；指导蛋白质合成的DNA来自噬菌体，氨基酸原料来自细菌，D错误。故选C。（3）上述实验中，不能用15N来标记噬菌体DNA，理由是DNA和蛋白质中均有N元素。【点睛】本题考查噬菌体侵入大肠杆菌的实验的知识点，要求学生掌握该实验的过程、实验方法、实验结果和结论，这是该题考查的重点。要求学生能够理解实验过程，明确噬菌体属于病毒，因此给噬菌体做标记时必须先给大肠杆菌做上标记，掌握实验的方法步骤，理解噬菌体侵入大肠杆菌的增殖
84、过程，能够分析出离心后的实验结果及其误差存在的原因与实验步骤中的搅拌和离心的时间有关，这是该题考查的难点。53.如图表示某 DNA 片段遗传信息的传递过程，表示物质或结构，a、b、c 表示生理过程。请据图回答下列问题：（可能用到的密码子：AUG甲硫氨酸、GCU 丙氨酸、AAG赖氨酸、UUC苯丙氨酸、UCU丝氨酸、UAC酪氨酸） （1）完成遗传信息表达的是_（填字母）过程；a过程所需的酶主要有_、_（答出两种）。（2）由指导合成的多肽链中氨基酸序列是_。（3）该 DNA 片段中胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为_ 个，如该 DNA 片段连续进 行复制，则第三次复制需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为_个。
85、（4）1978 年，美国科学家将人类胰岛素基因拼接到大肠杆菌的DNA中，通过大肠杆菌的繁殖，生产出人类的胰岛素。人的胰岛素基因能在大肠杆菌细胞中表达其所携 带的遗传信息，说明生物共用一套_。【答案】 (1). b、c (2). 解旋酶、DNA聚合酶 (3). 甲硫氨酸-丙氨酸-丝氨酸-苯丙氨酸 (4). 7 (5). 28 (6). 密码子（或遗传密码）【解析】【分析】图中表示双链DNA，表示RNA，表示核糖体，表示氨基酸脱水缩合而成的肽链，表示tRNA，a表示DNA复制过程，b表示转录过程，c表示翻译过程。【详解】（1）基因表达为蛋白质需要通过b转录和c翻译过程；DNA复制过程需要解旋酶和D
86、NA聚合酶的参与。（2）根据mRNA中的碱基排列顺序和所给密码子可以判断，由指导合成的多肽链中氨基酸序列是甲硫氨酸-丙氨酸-丝氨酸-苯丙氨酸。（3）图示mRNA中有1个A和6个U，转录过程中和双链DNA结构中碱基遵循互补配对原则，据此可判断DNA 模板链中T的数目为1 个，A的数目为6个，与DNA模板链互补的另一条单链中A的数目为1个，T的数目为6个，该 DNA 片段中胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为7个；如该DNA片段连续进行复制，第三次复制时DNA数由4个增加到8个，增加了4个，需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为47=28个。（4）所有生物共用一套密码子，所以人的胰岛素基因能在大肠杆菌细胞中表达
87、其所携带的遗传信息。【点睛】解答第（3）小题第一空时，不要忘记DNA为双链。此空容易只考虑DNA模板链，而忽略了另一条DNA单链。54.下图中甲病基因用 A、表示，乙病基因用 B、b 表示，-4 无致病基因。 回答下列问题：（1）甲病致病基因最可能是_性基因，乙病的遗传方式为_ 。（2）若（1）中判断正确，则-2 的基因型为_，-1 的基因型为_。（3）如果-2 与-3 婚配，生出正常孩子的概率为_。（4）若-2 的一个精原细胞减数分裂后产生了2个基因型为 AXbY 的精子（染色体组成见图，其他染色体暂不考虑），产生异常的原因可能是 _。 【答案】 (1). 显 . 伴X染色体隐性遗传 (2)
88、. AaXbY . aaXBXb (3). 7/32 (4). 减数第一次分裂后期，Xb和Y未正常分离，进入了同一个子细胞 【解析】【分析】据图可知，甲病、乙病均有男女患者，可排除伴Y遗传；该家族中每一代均有甲病患者，则甲病基因最可能为显性基因，根据-2患有甲病，其女儿正常，可排除伴X遗传，甲病最可能是常染色体显性遗传；根据-2、-4患有乙病，但其父母正常，可判断乙病为隐性遗传病，根据-4 无致病基因，可进一步判断乙病为伴X隐性遗传病。【详解】（1）根据分析可知，甲病致病基因最可能是显性基因，乙病为伴X隐性遗传病。（2）-2 同时患有两种遗传病，其母亲正常，则其基因型为AaXbY；-1不患病，
89、但应含有其父遗传的乙病基因，-1 的基因型为aaXBXb。（3）-2的母亲正常，则其基因型为AaXBY；-4 无致病基因，-4患有乙病，则-2含有乙病致病基因，-3 的基因型为1/2AaXBXB、1/2 AaXBXb，二者婚配，只考虑甲病，后代患病概率为3/4，正常概率为1/4；只考虑乙病，后代患病概率为（1/2）（1/4）=1/8，正常概率为11/8=7/8。综合考虑两种遗传病，生出正常孩子的概率为（1/4）（7/8）=7/32。（4）X染色体和Y染色体属于同源染色体，若-2 的一个精原细胞减数分裂后产生了 2 个基因型为 AXbY 的精子，说明X染色体和Y染色体在减数第一次分裂后期未正常分离，进入了同一个子细胞。（5）根据减数分裂过程可判断，另外2个精子中不含有性染色体，只含有a基因，如图所示：。【点睛】“程序法”分析遗传系谱图
