1、课时作业7芳香烃练基础1下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是()A苯是无色带有特殊气味的液体B常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C苯在一定条件下能与溴发生取代反应D苯不具有典型的双键所应具有的加成反应的性质，故不可能发生加成反应2下列物质中属于苯的同系物的是()3下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是()A溴苯 B对二甲苯C氯乙烷 D丙烯4下列叙述中，错误的是()A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560 反应生成硝基苯B苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷D甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯5对于苯乙烯()的下列叙述：使酸
2、性KMnO4溶液褪色；可发生加聚反应；可溶于水；可溶于苯中；能与浓硝酸发生取代反应；所有的原子可能共平面；是苯的同系物。其中正确的是()A BC D全部正确6将甲苯与液溴混合，加入铁粉，其反应产物可能有()A仅 B仅C仅 D全部7有两组物质：CH4、聚乙烯、邻二甲苯；2丁烯、乙炔、苯乙烯。下列有关上述有机物的说法正确的是()A组各物质都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，组各物质都能使酸性高锰酸钾溶液褪色B组中3种物质各1 mol分别和足量的氢气反应，消耗氢气的物质的量之比为1:2:3C组各物质的所有原子可以在同一平面内D组各物质均不能使溴的四氯化碳溶液褪色，组各物质均能使溴的四氯化碳溶液褪色8已知C
3、C键可以绕键轴旋转。某烃的结构简式如图，下列说法中正确的是()A该烃在核磁共振氢谱上有6组信号峰B1 mol该烃完全燃烧消耗16.5 mol O2C分子中至少有10个碳原子处于同一平面上D该烃是苯的同系物9下列实验装置图及实验用品均正确的是(部分夹持仪器未画出)()10分析下列芳香族化合物的结构规律，请推测第12列有机物的分子式为()AC72H48 BC72H50CC72H52 DC72H5411某液态烃，它不与溴水反应，但能使KMnO4酸性溶液褪色。将0.5 mol该烃完全燃烧生成的CO2通入含5 mol NaOH的溶液中，所得碳酸钠和碳酸氢钠的物质的量之比为1:3。则该烃是()A1丁烯B甲
4、苯C1,3二甲苯D2甲基3乙基2戊烯12无色孔雀石绿(结构简式如图所示)曾被用作水产养殖业的杀虫剂(鱼药)，因为具有潜在致癌性，已被禁止用作鱼药。下列关于无色孔雀石绿的叙述中，正确的是()A分子中所有的碳原子可能在同一平面上B无色孔雀石绿与氢气完全加成后的产物的核磁共振氢谱中有7个峰C无色孔雀石绿可与溴水中的溴发生加成反应D在一定条件下，1 mol无色孔雀石绿可以和9 mol氢气发生加成反应提素养13根据下列一组物质的特点回答相关问题。 (1)邻二甲苯的结构简式为_(填编号，从AE中选择)。(2)A、B、C之间的关系为_(填序号)。a同位素 b同系物c同分异构体 d同素异形体(3)请设计一个简
5、单实验来检验A与D，简述实验操作过程：_。(4)有机物同分异构体的熔沸点高低规律是“结构越对称，熔沸点越低”，根据这条规律，判断C、D、E的熔沸点由高到低的顺序：_(填编号)。14下图中A是制取溴苯的实验装置，B、C是改进后的装置。请仔细分析、对比三个装置，回答以下问题：(1)写出三个装置中共同发生的两个反应的化学方程式：_、_；写出B中右边试管中所发生反应的化学方程式：_。(2)装置A和C均采用了长玻璃导管，其作用是_。(3)在装置B、C装好仪器及药品后要使反应开始，应对装置B进行的操作是_；应对装置C进行的操作是_。(4)装置B、C较好地解决了A中加药品和使装置及时密封的矛盾，方便了操作。
6、A装置中这一问题在实验中造成的后果是_。(5)B中采用了双球吸收管，其作用是_；反应后双球管中可能出现的现象是_；双球管内液体不能太多，原因是_。(6)B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行。这两个缺点是_。15芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如图所示：回答下列问题：(1)A的化学名称是_。(2)由A生成B的反应类型是_。在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为_。(3)写出C所有可能的结构简式_。(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的
7、有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。课时作业7芳香烃1解析：由于苯的特殊结构，决定了它既具有饱和烃的性质(取代反应)，又具有不饱和烃的性质(加成反应)。答案：D2解析：苯的同系物分子中只含一个苯环，且分子式符合通式CnH2n6。答案：D3解析：B项，对二甲苯中甲基上的氢原子只有1个与苯环共面；C项，氯乙烷分子中碳原子所连接的四个原子形成四面体结构；D项，丙烯分子中甲基上只有1个氢原子与共面。答案：A4解析：苯与浓硝酸、浓硫酸共热发生取代反应，生成，A正确；苯乙烯()在合适条件下与H2发生加成反应，生成乙基环己烷()，B正确；乙烯与Br2发生加成反应生成1,2二溴乙烷(BrCH2CH
8、2Br)，C正确；甲苯与氯气在光照下发生苯环侧链上的取代反应，不能生成2,4二氯甲苯，D错误。答案：D5解析：物质性质推测可根据其结构特征来分析解答，苯乙烯分子中含有苯环和碳碳双键，其性质应与苯、乙烯有相似之处，从分子结构来看，是两个平面结构的组合，而这两个平面有可能重合，故的说法正确；苯环上可发生取代反应，故的说法正确；碳碳双键可被酸性KMnO4溶液氧化，也可能发生加聚反应，故说法正确；苯乙烯属于烃类，而烃类都难溶于水而易溶于有机溶剂，故的说法不正确，而的说法正确；苯基与烷烃基相连才是苯的同系物，的说法不正确。答案：C6解析：苯及其同系物在铁粉作用下与液溴发生反应，苯环上的氢原子被取代，可取
9、代与甲基相邻、相间、相对位置上的氢原子，也可以有2个或多个氢原子同时被取代。甲基对苯环的作用，使CH3邻、对位上的氢原子变得活泼，容易被取代，实验测定，邻、对位上的取代物比间位上的取代物多一些，但并不是无间位取代物。答案：C7解析：组物质中邻二甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，组各物质都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A项错误；组中3种物质各1 mol分别和足量的氢气反应，消耗氢气的物质的量之比为1:2:4，B项错误；组物质中2丁烯含有甲基，所有原子不可能在同一平面内，C项错误；组物质都不能使溴的四氯化碳溶液褪色，组物质均含有不饱和键，都能使溴的四氯化碳溶液褪色，D项正确。答案：D8解析：该烃结构对称，
10、在核磁共振氢谱上有3组信号峰，A项错误；该烃分子式为C14H14,1 mol该烃完全燃烧消耗17.5 mol O2，B项错误；苯环上有6个碳原子，苯环对位碳延长线上的碳原子也在该平面内，即该分子中至少有10个碳原子在同一平面上，C项正确；该烃不符合苯的同系物的通式，D项错误。答案：C9解析：苯和液溴的反应需在FeBr3作催化剂时发生，且为放热反应，使用长导管起到冷凝回流作用，部分挥发出的溴蒸气可用CCl4吸收，生成的HBr可用右侧装置吸收，A项正确；收集乙酸乙酯的试管中，为了防止倒吸，导管不能伸入饱和Na2CO3溶液液面下，B项错误；石油分馏实验中温度计水银球应在蒸馏烧瓶支管口处，且进水方向应
11、为下进上出，C项错误；制备硝基苯的实验中需控制温度在5060 ，而图示温度为90 ，D项错误。答案：A10解析：结合第1列到第4列的结构简式可知第12列有机物中含有12个苯环，第1、2、3、4列有机物中H原子数分别为6、10、14、18，由此可确定有机物中H原子数目为等差数列，根据等差数列通项公式ana1(n1)d可得，第12列H原子数目为6(121)450，则第12列的分子式为C72H50，B项正确。答案：B11解析：由该液态烃不与溴水反应可排除A、D项；由题意和原子守恒可得：n(NaHCO3)3n(Na2CO3)和2n(Na2CO3)n(NaHCO3)5 mol，解得n(Na2CO3)1
12、mol、n(NaHCO3)3 mol，据碳原子守恒可推知0.5 mol该烃含4 mol碳原子，所以该烃分子中含8个碳原子，应该为1,3二甲苯。答案：C12解析：该分子的结构可看作是甲烷中的氢原子被其他的原子团取代而生成的化合物，甲烷中的所有原子不在同一平面上，所以该分子中的所有的碳原子不可能在同一平面上，故A错误；无色孔雀石绿与氢气完全加成后，苯环变成环己烷的结构，结构左右对称，核磁共振氢谱中有10个峰，故B错误；分子中不含碳碳双键，与溴不发生反应，故C错误；1 mol无色孔雀石绿含3 mol苯环，所以在一定条件下，1 mol无色孔雀石绿可以和9 mol氢气发生加成反应，故D正确。答案：D13
13、解析：(1)C为对二甲苯，D为间二甲苯，E为邻二甲苯；(2)A、B、C的结构简式中都含有苯环，分子式依次相差1个“CH2”，符合通式CnH2n6(n6)，所以它们互为同系物；(3)苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，间二甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，故可用之检验；(4)对二甲苯的对称性最好，邻二甲苯的对称性最差，故熔沸点由高到低：EDC。答案：(1)E(2)b(3)取少量A、D分别装入两支试管中，向两支试管中各滴入少量酸性KMnO4溶液，振荡，若溶液褪色，则为间二甲苯；若溶液不褪色，则为苯(4)EDC14解析：苯在铁粉作用下可与液溴发生取代反应生成，同时生成HBr，故可用AgNO3溶液(HNO3
14、酸化)来检验反应生成的HBr，进而证明确实发生了取代反应。但该反应放热，Br2、苯又易挥发，挥发出的Br2、苯进入空气中会造成污染，同时也使反应物的利用率降低。答案：(1)2Fe3Br2=2FeBr3AgNO3HBr=AgBrHNO3(2)导出HBr，兼起冷凝回流的作用(3)旋转分液漏斗的活塞，使溴和苯的混合液滴到铁粉上托起软橡胶袋使铁粉落入溴和苯的混合液中(4)Br2和苯的蒸气逸出，污染环境，同时使反应物利用率降低(5)吸收反应中随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气CCl4由无色变成橙色易被气体压入试管中(6)随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低；由于导管插入AgNO3溶液中，易发生倒吸15解析：(1)由A的分子式及B的结构简式可推知A为邻二甲苯()。(2) 少了4个氢原子，多了4个溴原子，故A生成B发生的是取代反应，该反应的副产物很多，其中互为同分异构体。(3)由C的分子式可知，A生成C发生的是一溴取代反应，故生成物有两种，即。(4)比较反应物和目标产物的结构特点可知，前后两种物质均有苯环，故反应过程中苯环没被破坏，后者相对前者增加了两个酯基和两个乙基，其中酯基来源于参与酯化反应的羧基和羟基，故可利用酸性高锰酸钾溶液将反应物苯环上的甲基氧化为羧基，生成邻苯二甲酸，邻苯二甲酸再与乙醇发生酯化反应即可得到目标产物。答案：(1)邻二甲苯(2)取代反应
