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2020-2021学年高中化学选修5人教版课时作业:3-1-2 酚 WORD版含解析.doc

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资源描述

1、(本栏目内容,在学生用书中以独立形式分册装订!)一、选择题1下列说法正确的是()A苯与苯酚都能与溴水发生取代反应B苯酚与苯甲醇()分子组成相差一个CH2原子团,因而它们互为同系物C在苯酚溶液中,滴入几滴FeCl3溶液,溶液立即呈紫色D苯酚分子中由于羟基对苯环的影响,使苯环上5个氢原子都容易被取代解析:A项,苯与溴的反应必须是液溴,而苯酚与溴水就可反应;B项,关于同系物的概念,必须在结构相似的前提下;D项,羟基对苯环上氢的影响,使羟基邻、对位上的氢原子变得活泼。答案:C2能证明苯酚具有弱酸性的实验是()A加入浓溴水生成白色沉淀B苯酚钠溶液中通入CO2后,溶液由澄清变浑浊C浑浊的苯酚加热后变澄清D

2、苯酚的水溶液中加NaOH,生成苯酚钠解析:C6H5ONa与H2CO3反应生成C6H5OH,说明苯酚酸性弱。苯酚的水溶液中加NaOH生成苯酚钠只能证明苯酚具有酸性。答案:B3苯酚()在一定条件下能与氢气加成得到环己醇()。下面关于这两种有机物的叙述中,错误的是()A都能溶于水,但溶解性都比乙醇的差B都能与金属钠反应放出氢气C苯酚是比碳酸更强的酸,环己醇则显中性D苯酚与FeCl3溶液作用显紫色,环己醇加入FeCl3溶液中无明显现象解析:苯酚不属羧酸,显弱酸性,其酸性弱于碳酸。答案:C4下列物质中,能跟Na2CO3溶液反应,但不会放出气体的是()AB醋酸C盐酸 D解析:醋酸、盐酸的酸性比H2CO3的

3、强,与Na2CO3反应生成CO2。是醇,与Na2CO3不反应。而属于酚,酸性比H2CO3的小,与Na2CO3反应只能生成NaHCO3。答案:A5有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是()A甲苯与硝酸作用可得到2,4,6三硝基甲苯,而苯与硝酸作用得到硝基苯B甲苯可以使高锰酸钾酸性溶液褪色,而乙烷不能C丙烯可与溴水发生加成反应,而丙烷不能D对甲基苯酚能与NaOH溶液反应,而正丙醇不能答案:C6鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体,可选用的最佳试剂是()A溴水、新制的Cu(OH)2BFeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C石蕊试液、溴水DKMn

4、O4酸性溶液、石蕊试液解析:本题的关键词句是鉴别5种无色液体的最佳试剂,B、C两项中试剂均可鉴别上述5种物质,但若用B项中试剂来鉴别,其操作步骤较繁琐,用石蕊试剂可鉴别出乙酸溶液,用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液,用溴水可鉴别出己烯,余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别。而用C项中试剂则操作简捷,现象明显;用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液,再在余下的4种溶液中分别加入溴水振荡,产生白色沉淀的是苯酚,使溴水褪色的是己烯,发生萃取现象的是己烷,和溴水互溶的是乙醇。答案:C7.茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC)的结构如图所示。关于EGC的下列叙

5、述中不正确的是()A1 mol EGC能与3 mol NaOH完全反应B易发生氧化反应和取代反应,难发生加成反应C遇FeCl3溶液发生显色反应D分子中所有的原子共面解析:1 mol EGC含有3 mol酚羟基,A正确;酚羟基易发生取代和氧化反应,可以与FeCl3发生显色反应,B、C正确;因中间的环状结构中碳原子构成环烷烃,所以不可能所有原子均在同一平面。答案:D8欲从溶有苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作:蒸馏;过滤;静置分液;加入足量的金属钠;通入过量的二氧化碳;加入足量的NaOH溶液;加入足量的FeCl3溶液;加入硫酸与NaBr溶液共热。最合理的步骤是()A BC D解析:苯酚和乙醇的沸

6、点相差不大,并且加热易使苯酚变质,故不能直接蒸馏,应先将苯酚转化为沸点较高的苯酚钠,然后控制蒸馏温度将乙醇蒸出,剩下的物质是苯酚钠的水溶液,再通入过量的二氧化碳,生成溶解度较小的苯酚,最后利用分液的方法即可得到纯净的苯酚。答案:B9类固醇类化合物的结构特征是均含有相同的“三室一厅”的核心构架。两种类固醇类化合物的结构简式如下:下列叙述中,不正确的是()A均能与卤化氢发生取代反应B均能发生脱水的消去反应C均可使溴水褪色D两种物质的分子组成相差一个CH2,但不属于同系物解析:二分子中都含有醇羟基且连接醇羟基的碳原子的邻碳上都有氢原子,可发生消去反应,故A、B项正确;雌二醇中含有酚羟基,可与Br2发

7、生取代反应,睾丸素中含有碳碳双键,可与Br2发生加成反应,C项正确;雌二醇的分子式为C18H24O2,睾丸素的分子式为C19H28O2,二者组成上相差CH4,D选项错误。答案:D10食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下:下列叙述错误的是()A步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B苯酚和菠萝酯均可与KMnO4酸性溶液发生反应C苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D步骤(2)产物中残留的丙烯醇可用溴水检验解析:因混合物中只有苯酚一种酚类,可用FeCl3溶液检验残留苯酚,A项正确;苯酚具有还原性,可被KMnO4酸性溶液氧化,菠萝酯分子中含碳碳双键,也可以被KMnO4酸性溶液

8、氧化,B项正确;苯氧乙酸可与NaOH发生中和反应,菠萝酯可在NaOH溶液中发生水解反应,C项正确;丙烯醇与溴水可发生反应,但产物菠萝酯也能与溴水反应,故不能用溴水检验丙烯醇,D项错误。答案:D二、非选择题11醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色,根据醇和酚的概念和性质回答下列问题。(1)下列物质属于醇类的是_。CH3CH2CH2OHCH3CH(OH)CH3CH2=CHCH2OHCH2OHCH2OH(2)司机酒后驾车时可检测他呼出的气体,所利用的化学反应如下:2CrO3(红色)3C2H5OH3H2SO4=Cr2(SO4)3(绿色)3CH3CHO6H2O被检测的气体成分是_,上述反应中的氧化剂

9、是_,还原剂是_。(3)300多年前,著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应,并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构式为:用没食子酸制造墨水主要利用了_类化合物的性质(填代号)。A醇 B酚C油脂 D羧酸解析:(1)羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物为醇,羟基直接连在苯环上的化合物为酚,因此,属于酚,其余化合物为醇。(2)2CrO3(红色)3C2H5OH3H2SO4=Cr2(SO4)3(绿色)3CH3CHO6H2O反应中CrO3将C2H5OH氧化为CH3CHO,所以被测气体为C2H5OH,氧化剂为CrO3,还原剂为C2H5OH。(3)用没食子酸制造墨水主要利用酚的性质。答案:(1)

10、(2)C2H5OHCrO3C2H5OH(3)B12从中草药茵陈蒿中可提取出一种利胆有效成分对羟基苯乙酮,其结构简式为:,这是一种值得进一步研究应用的药物。(1)推测该药物不具有的化学性质是_。A能跟氢氧化钾反应生成分子式为C8H7O2K的化合物B能跟浓溴水反应C能跟碳酸氢钠反应D在催化剂存在时能被还原成含醇羟基和酚羟基的物质(2)写出能发生上述反应的有关化学方程式:_。解析:本题主要依据所给结构判断含有酚羟基、羰基(酮类)官能团,则能与钾、浓溴水、氢气在一定条件下发生反应。但与H2充分加成时应注意苯环和羰基都能反应。答案:(1)C13(1)某学习小组通过实验探究苯酚、醋酸、碳酸这三种物质分子中

11、的羟基在水中电离能力的强弱。主要实验步骤如下:a取三支试管,分别加入三种物质的水溶液(适量),再分别滴加23滴紫色石蕊试液,发现仅、的溶液变红。b另取一支试管,加入少量滴加了酚酞的NaOH溶液,再滴加的溶液,发现试管中溶液的红色明显变浅。c再取一支试管,加入少量碳酸钠溶液,向其中滴加的溶液,发现有气体生成。d将CO2气体通入苯酚钠的水溶液中,发现溶液变浑浊。请回答以下问题:步骤b的现象说明苯酚具有_性。步骤d中,发生反应的化学方程式为_。三种物质分子中的羟基在水中的电离能力由强到弱的顺序是 _(填序号)。在苯酚分子中,羟基对苯基的性质也有影响。写出苯酚与浓溴水反应生成的有机产物的结构简式:_。

12、(2)同学甲设计了如右图所示的实验装置一次性地验证苯酚、醋酸、碳酸的酸性强弱。同学乙认为该实验装置设计的不严密,理由是_。解析:(1)步骤b中因苯酚与氢氧化钠发生中和反应使溶液红色变浅,说明苯酚具有弱酸性;步骤d中反应方程式为NaHCO3醋酸的酸性比碳酸要强,碳酸的酸性比苯酚强,苯酚与浓溴水反应生成的有机产物为三溴苯酚。(2)二氧化碳中混有挥发出的醋酸(蒸气),无法比较出碳酸与苯酚的酸性强弱。(2)二氧化碳中混有挥发出的醋酸(蒸气),无法比较出碳酸与苯酚的酸性强弱14(1)化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。A可以发生以下变化:A分子中的官能团名称是_;A只有一种一氯取代物写出由A转化为B

13、的化学方程式:_;A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化,且F的一氯取代物有三种。F的结构简式是_。(2)化合物“HQ”(C6H6O2)可用作显影剂,“HQ”可以与三氯化铁溶液发生显色反应。“HQ”还能发生的反应是(选填序号)_。加成反应氧化反应加聚反应水解反应“HQ”的一硝基取代物只有一种。“HQ”的结构简式是:_。(3)A与“HQ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ”。“TBHQ”与氢氧化钠溶液作用得到化学式为C10H12O2Na2的化合物。“TBHQ”的结构简式是_。解析:A可与Na反应,A的化学式为C4H10O,说明A中一定有OH;由A只有一种一氯代物B,可推出

14、A为(CH3)3COH。A与Cl2光照反应只能发生在烃基上,由此可推出反应的化学方程式。F是A的同分异构体,也可发生图示变化,说明F也是醇类,结合F的一氯代物有三种,可推出F的结构简式。由化合物“HQ”的化学式,可做显影剂,可以与FeCl3溶液发生显色反应,可知“HQ”属于酚类,酚类可发生加成(有苯环)、可发生氧化反应(酚羟基)。由“HQ”的一硝基取代物只有一种,可推知“HQ”为。由A与“HQ”反应生成水和“TBHQ”,“TBHQ”与NaOH反应得到C10H12O2Na2的化合物,可推知,酚羟基没有与A结合,与A中羟基结合的应是酚羟基邻位上的氢,由此可推出“TBHQ”的结构简式。答案:(1)羟基

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