1、河北省张家口市第一中学2017届高三10月月考生物试题第I卷（选择题）（120小题，每题2分，2130每题1分，共计50分）1.下列有关生物遗传变异的叙述中，不正确的是A可遗传变异中，只有基因突变才会产生新的基因B单倍体植株比正常植株弱小，其体细胞中不存在同源染色体C基因中一个碱基对发生替换，不一定会引起性状的改变D多数染色体变异可通过显微镜观察进行鉴别，而基因突变则不行2.菜豆是一年生自花传粉的植物，其有色花对白色花为显性。一株有色花菜豆(Cc)生活在某海岛上，该海岛上没有其它菜豆植株存在，三年之后开有色花菜豆植株和开白色花菜豆植株的比例是A3：1 B15：7 C9：7 D15：93.某动物
2、毛色的黄色与黑色是一对相对性状，受一对等位基因（A、a）控制，一对黄色素杂交。在后代数量足够多的情况下，F1中黄色鼠：黑色鼠=2:1，若让F1中的雌雄个体相互交配，理论上F2中黄色鼠与黑色鼠的比值为A.1:1 B.5:4 C.2:3 D.4:14.某雌雄同株植物高茎对矮茎为显性，由一对等位基因控制，由于某种原因使携带矮茎基因的花粉只有1/3能够成活。现用多株纯合高茎植株做母本，矮茎植株做父本进行杂交，子一代植株自交，子二代性状分离比为A.3：1 B.7：l C.5：l D.8：l5.已知牛的体色由一对等位基因（A、a）控制，其基因型为AA的个体为褐色，aa为红色，在基因型为Aa的个体中，雄牛为
3、红褐色，雌牛为红色。现有一群牛，只有AA、Aa两种基因型，其比例为12，且雌雄11。若让该群体的牛分别进行自交(基因型相同的个体交配)和自由交配，则子代的表现型及比例分别是A自交红褐色红色51；自由交配红褐色红色81B自交红褐色红色31；自由交配红褐色红色41C自交红褐色红色21；自由交配红褐色红色21D自交红褐色红色11；自由交配红褐色红色456.人类肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因控制，A/a、B/b、E/e位于三对同源染色体上。AABBEE为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型的关系如图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等
4、与含任何三个显性基因的肤色一样。若双方均含3个显性基因的杂合体婚配(AaBbEeAaBbEe)，则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种A.27，7 B.16，9 C.27，9 D.16，77.某种鼠中，黄鼠基因A读灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型的比例为A21 B9331 C4221 D11118.玉米的基因型与性别对应关系如下表，已知B、b和T、t分别位于两对同源染色体上。基因型B和T同时存在（B_T_）T存在，B不存在（bbT_）T不存在（B_tt或bbtt）性别雌
5、雄同株异花雄株雌株若BbTt的玉米植株做亲本，自交得F1代，让F1中的雌雄同株异花植株相互交配，则F2代中雌、雄株的比例是A9：7 B3：1 C9：8 D13：39.一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。请问：若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是A健康的概率为1/2 B患病的概率为1/4C男孩的患病概率为1/2，女孩正常 D女孩的患病概率为1/2，男孩正常10.如图所示为某家庭遗传系谱图，已知2号只携带一种致病菌，下列判断错误的是A.甲乙两病中有一种病可能是常染色体隐性遗传病B.4号
6、是纯合子的概率为1/8C.4号与1号基因型相同的概率是1/3D.3号和没有遗传病家史的女性结婚子女不会患病11.人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是A.I1的基因型为XaBXab或XaBXaBB.II3的基因型一定为XAbXaBC.IV1的致病基因一定来自于II3D.若II1的基因型为XABXaB，与II2生一个患病女孩的概率为1/212.下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是人类的 47，XYY综合征个体的形成线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数
7、小菌落三倍体西瓜植株的高度不育一对等位基因杂合子的自交后代出现3:1的性状分离比卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体A. B. C. D.13.基因型为AaBb的一个精原细胞，产生了2个AB、2个ab的配子，则这两对等位基因A.一定不位于两对同源染色体上 B.一定位于两对同源染色体上C.可能位于两对同源染色体上 D.一定位于一对同源染色体上14.将某一经3H充分标记DNA的雄性动物细胞(染色体数为2N)置于不含3H的培养基中培养，经过连续两次细胞分裂。下列有关说法正确的是A若进行有丝分裂，则子细胞含3H的染色体数一定为NB若进行减数分裂，则子细胞含3H的DNA分子数为N
8、/2C若子细胞中染色体都含3H，则细胞分裂过程中会发生基因重组D若子细胞中有的染色体不含3H，则原因是同源染色体彼此分离15.右上图为人体细胞正常分裂时有关物质或结构数量变化的相关曲线，下列分析正确的是A若曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线，则n等于23B若曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线，则n等于1C若曲线表示减数第一次分裂中核DNA分子数目变化的部分曲线，则n等于23D若曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，则n等于116.养貂人让他饲养的貂随机交配，发现平均有16%的貂皮肤粗糙（常染色体的隐性基因控制），这样的貂售价会降低。他期望有更多的平滑皮毛的
9、貂，于是决定不让粗糙皮肤的貂参与交配产生后代，则下一代中，皮肤平滑皮毛个体所占的比例是 A.8/49 B.4/49 C.45/49 D.1/4917.某常染色体显性遗传病在人群中的发病率为36%。现有一对患病的夫妇，他们所生小孩正常的概率是多少？若他们已经生有一个正常男孩，那他们再生一个正常女孩的概率是多少A.16/81 1/4 B.16/81 1/8 C.81/1000 1/8 D.81/1000 1/418.一个32P标记的噬菌体侵染在31P环境中培养的大肠杆菌，已知噬菌体DNA上有m个碱基对，其中胞嘧啶有n个，以下叙述不正确的是A.大肠杆菌为噬菌体增殖提供原料和酶等 B.噬菌体DNA含有
10、(2mn)个氢键 C.该噬菌体繁殖四次，子代中只有14个含有31P D.噬菌体DNA第四次复制共需要8(mn)个腺嘌呤脱氧核苷酸19.玉米的宽叶（A）对窄叶（a）为显性，宽叶杂交种(Aa)玉米表现为高产,比纯合显性和隐性品种的产量分别高12%和20%；玉米的有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性,有茸毛玉米植株表面密生茸毛,具有显著的抗病能力,该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活；两对基因独立遗传。高产有茸毛玉米自交产生子代，则子代的成熟植株中A.有茸毛与无茸毛比为3:1 B.有9种基因型C.高产抗病类型占1/4 D.宽叶有茸毛类型占1/220.下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基
11、因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占l。下列推断正确的是AI2的基因型是EeXAXaBIII7为甲病患者的可能性是l/600CII5的基因型是aaXEXeDII4与I2基因型相同的概率是1/321.图2为用标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌（T2噬菌体专性寄生在大肠杆菌细胞内）的实验，据图判断下列叙述正确的是A.图2中用35S、32P分别标记噬菌体的蛋白质、DNA，标记元素所在部位分别对应于图1中的B.锥形瓶中的培养液是用来培养32P标记的T2噬菌体的，其营养成分中应含有32PC.图2中的分别代表搅拌、离心过程，其中的目的之一是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗
12、粒D.噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等22.图分别表示人体细胞中发生的三种生物大分子的合成过程。以下说法正确的是A过程发生的主要场所是细胞质B在人体成熟红细胞中，能发生过程C过程可以发生在造血干细胞中D在噬菌体内，可以进行的是过程23.爱德华氏综合症即18号三体综合征。该病患者80%为纯三体型， 10%为嵌合型（即患者有的体细胞正常，有的体细胞为18号三体），其余10%患者为易位型。下列相关分析错误的是A.该病可通过取孕妇羊水进行染色体检查来进行产前诊断B.纯三体型的形成可能是父亲或母亲减数第一次分裂时18号同源染色体未分离导致的C.嵌合型个体是由于个体发育过程中某些体细胞有丝分裂过程异
13、常导致D.易位型个体的形成是减数第一次分裂前期非同源染色体之间发生交叉互换的结果24.下图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是25.一个随机交配的足够大的种群中，某一相对性状中显性性状，表现型的频率是36%，A. 显性基因的基因频率大于隐性基因的基因频率 B. 该种群繁殖一代后杂合子Aa的频率是32%C. 若该种群基因库中的基因频率发生变化，说明形成了新物种 D. 若该种群中A基因频率为40%，A所控制性状的个体在种群中占到40% 26.下列关于细胞分裂有关的说法不正确的是A.DNA双链都被32P标记的含1对同源染色体细胞，在31P的培养液中
14、经两次有丝分裂后，所形成的细胞中，含32P标记细胞所占比例可能是100%、75%、50%B若后代染色体组成为XXY，则无法判断父本还是母本形成配子过程中出现异常C二倍体动物在细胞分裂后期含有10条染色体，则该细胞很可能处于减数第二次分裂的后期D某二倍体动物正常分裂中的细胞若含有两条Y染色体，则该细胞一定是次级精母细胞27.中国科学家屠呦呦获得2015年度诺贝尔生理学或医学奖，实现了中国自然科学诺奖零的突破，其率领的科研团队提取出的青蒿素可以有效地治疗疟疾，在青蒿素被提取之前，奎宁广泛被用来治疗疟疾，治疗机理是奎宁可以和疟原虫DNA结合，形成复合物。下列相关选项不正确的为A奎宁作用机理可能是直接
15、抑制疟原虫DNA复制和转录B疟原虫DNA复制和转录主要场所是细胞核C若疟原虫摄食的主要方式是胞吞，则该过程体现了细胞膜选择透过性D青蒿素为植物细胞的一种代谢产物，可能贮存于液泡中28.玉米子粒的颜色分为紫色和黄色两种，分别受B和b基因控制种植基因型为Bb和bb的玉米，两者数量之比是3：1，若两种类型的玉米繁殖率相同，则在自然状态下，随机交配的下一代中基因型为BB、Bb、bb的个体数量之比为A3：3：7 B9：30：25 C6：2：1 D61：2：129.下图为某哺乳动物某个第一份子中控制毛色的a、b、c三个基因分布状况，其中、为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是A.c基因碱基对缺失，属于染色体
16、变异B.在减数分裂四分体时期的交叉互换，可发生在ab之间C.、中发生的碱基对的替换，属于基因突变D.基因与性状之间并不都是一一对应的关30.下列关于遗传变异的说法错误的是A三倍体无籽西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成正常的卵细胞B染色体结构变异和基因突变的都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变C基因型AaBb的植物自交，且遵循自由组合定律后代有三种表现型，则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16D八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后经染色体加倍后选育，其花药经离体培养得到的植株是可育的第II卷（非选择题）（共计40分）
17、31.21三体综合征又称先天愚型或唐氏综合症，患者智能低下、体格发育迟缓面容特殊，是人类染色体病中最常见的一种，发生率约1/700，母亲年龄愈大，后代本病的发病率愈高。人21号染色体上特有的短串联重复序列（一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因，三条染色体共有三个控制相对性状的基因）。现有一21三体综合征患儿，其遗传标记的基因型记为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为nn，母亲该遗传标记的基因型为Nn。（1）若该21三体综合征患儿为男孩，其体细胞的染色体组成是_，从变异类型分析，此变异属于_。出现此情况是双亲中_的第21号染色体在减数第_次分裂
18、中未正常分离，其减数分裂过程如右图，在右图所示细胞中，不正常的细胞有_。（2）21三体综合征、镰刀型细胞贫血症都能用光学显微镜检出，检测材料分别是人体的_和_。（3）研究人员发现，21三体综合征男性患者多不育，女性患者可产生后代，早期干预基本能正常生活，问某女性21三体综合征患者（遗传标记的基因型为NNn，减数分裂时三条染色体两条配对，一条成单）减数分裂理论上可产生的配子种类及比例为_，与正常个体婚配，后代患三体综合征的比例为_，基于很高的患病比例，所以要做好产前诊断。32.金鱼是观赏价值很高的鱼类，利用体积较大的卵细胞培育二倍体金鱼是目前育种的重要技术，其关键步骤包括：精子染色体的失活处理(
19、失活后的精子可激活卵母细胞完成减数分裂形成卵细胞)；诱导卵细胞染色体二倍体化处理等。具体操作步骤如下图所示，请据图回答下列问题。（1）经辐射处理可导致精子染色体断裂失活，这属于_变异。（2）卵细胞的二倍体化有两种方法：用方法一获得的子代是纯合二倍体，导致染色体数目加倍的原因是低温抑制纺锤体的形成；用方法二获得的子代通常是杂合二倍体，这是因为_发生了交叉互换造成的。（3）用上述方法繁殖鱼类并统计子代性别比例，可判断其性别决定机制。若子代性别为_，则其性别决定为XY型；若子代性别为_，则其性别决定为ZW型(WW或YY个体不能成活)。（4）已知金鱼的正常眼(A)对龙眼(a)为显性，另一对同源染色体上
20、的等位基因B、b将影响基因a的表达，当基因b纯合时，基因a不能表达。偶然发现一只具有观赏价值的龙眼雌鱼，若用卵细胞二倍体化的方法进行大量繁殖，子代出现了正常眼雌鱼，则该龙眼雌鱼的基因型为_；若用基因型为AABB的雄鱼与子代的正常眼雌鱼杂交，子二代出现龙眼个体的概率为_。33.I.某种狗的鼻子颜色有黑色、褐色两种，受一对基因B、b控制。将两只黑鼻狗交配，后代中雌雄均有黑、褐两种鼻色。这两只黑鼻狗生出黑鼻雌狗的概率是_。II.该种狗的毛皮颜色也受B、b控制，同时基因E能影响色素在毛皮中的沉积，不含基因E的个体毛皮表现为黄色。一只褐鼻褐毛雄狗与一只黑鼻黑毛雌狗交配，F1中雌狗全为黑毛，雄狗中一半黑毛
21、一半黄毛，（Y染色体上不含有相关基因）。（1）亲代雄狗与雌狗的基因型分别是_、_。F1中黄毛雄狗的基因型是_。（2）将F1中雌雄黑毛狗自由交配，F2中出现褐毛狗的概率是_。34.图1表示果蝇体细胞的染色体组成，图2表示果蝇性染色体X和Y的非同源区段和同源区段。已知控制果蝇刚毛(B)和截毛(b)的等位基因位于X、Y染色体的同源区段。请回答下列问题。（1）若只考虑这对基因，截毛雄果蝇的基因型可表示为_。（2）研究人员发现，果蝇群体中偶尔会出现三体(号染色体多一条)的个体。已知三体的个体均能正常生活，且可以繁殖后代，则该三体雄果蝇减数分裂过程中，次级精母细胞中号染色体的数目可能有_条(写出全部可能的
22、数目)。从染色体组成的角度分析，此种三体雄果蝇经减数分裂可产生_种配子，与正常雌果蝇杂交，子一代中正常个体和三体的比例为_。（3）二倍体动物缺失一条染色体称为单体。大多数单体动物不能存活，但在黑腹果蝇中，点状染色体(号染色体)缺失一条可以存活，而且能够繁殖后代。果蝇群体中存在无眼个体，无眼基因位于常染色体上，将无眼果蝇个体与纯合野生型个体交配，子代的表现型及比例如下表：无眼野生型F1085F279245据此判断，显性性状为 _。根据上述判断结果，可利用正常无眼果蝇与野生型(纯合)单体果蝇交配，探究无眼基因是否位于号染色体上。请完成以下实验设计：实验步骤：让正常无眼果蝇与野生型(纯合)单体果蝇交配，获得子代；统计子代的性状表现，并记录。实验结果预测及结论：.若子代中出现野生型果蝇和无眼果蝇且比例为_，则说明无眼基因位于号染色体上；.若子代全为_，说明无眼基因不位于号染色体上。
