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河南省郑州市十一中2016届毕业班考前化学适应性训练(5月月考) WORD版含解析.doc

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资源描述

1、河南省郑州市十一中2016届毕业班考前化学适应性训练(5月月考)(解析版)1假设阿伏加德罗常数为NA,下列说法正确的是A1mol/L的NaOH溶液中含Na+ 数目为NAB1mol Na2O2与足量CO2反应时,转移电子数为2NAC1mol钠与氧气反应生成Na2O时,失去电子数目为NAD1mol钠与氧气反应生成Na2O2时,失去电子数目为NA 【答案】CD【解析】试题分析:A选项中不知道溶液体积无法计算。B选项中转移的电子数为NA;C选项正确,D选项利用钠元素来计算,钠原子反应形成钠离子,失一个电子,所以1mol钠失去NA个电子。考点:物质的量的计算,钠的化合物的性质点评:本题主要难度集中在得失

2、电子数的计算中,其中过氧根离子的价态为-1价,而且一个过氧根离子通常两个氧一个变成0价的氧,一个变成-2价的氧,发生歧化反应。2实验室可用如图所示装置来进行的实验是A制取氧气 B制取氨气C碳酸氢钠受热分解 D制取乙酸乙酯 【答案】D【解析】试题分析:A实验室制备氧气应用氯酸钾和二氧化锰,为固体,试管口应向下倾斜,且生成氧气应用排水法收集,故A错误;B实验室用氯化铵和氢氧化钙加热制备氨气,为固体,试管口应向下倾斜,且生成氨气用排空气法收集,故B错误;C碳酸氢钠受热分解,试管口应向下倾斜,故C错误;D实验室用乙醇和乙酸在浓硫酸作用下加热制备乙酸乙酯,乙酸乙酯中混用乙醇、乙酸,导管不能插入到液面以下

3、,防止倒吸,故D正确;故选D。【考点定位】考查物质的制备实验,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查。【名师点晴】本题考查的目的是利用装置进行实验,故对装置的特点要认识清楚,本反应装置的特点是加热液体生成气体(或蒸汽),且导管不能插入液面以下,说明气体易溶于水,应防止倒吸,再结合实验原理进行分析解答就相对容易多了,如A选项制备的氧气微溶于水,明显不符合题意。3影响化学反应速率的因素很多,下列措施能使化学反应速率减小的是 ( )A.降低温度B升高温度C增大压强 D增大反应物浓度【答案】A【解析】考查外界条件对反应速率的影响,降低温度,反应速率一定是是降低的。升高温度反应速率一定增大,增大压强反应速

4、率不一定增大,增大反应物浓度,反应速率一定是增大的,答案选A。4在反应2KMnO4 = K2MnO4 + MnO2 + O2中,氧化产物是( )A.K2MnO4 B.MnO2 C.O2 D.KMnO4【答案】C【解析】试题分析:氧化产物是由还原剂经氧化反应而得到的,化合价升高后的产物,分析方程式,KMnO4中O元素化学价为-2价,O2中O元素化学价为0价,化合价升高,O2就是氧化产物。考点:氧化还原反应点评:解决此类题目的关键是掌握氧化还原反应的基本概念,看清楚元素化合价发生变化的原子。5除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用试剂和分离方法能达到实验目的是 混合物试剂分离方法A乙烯

5、(二氧化硫)溴水洗气B溴苯(溴)NaOH溶液分液C苯(苯酚)加浓溴水过滤D乙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗气【答案】B【解析】试题分析:A、乙烯和二氧化硫均和溴水反应,无法分离,错误;B、溴与氢氧化钠溶液反应,溴苯不反应,且不溶于氢氧化钠溶液,所以可以用氢氧化钠溶液分离溴苯、溴,正确;C、苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚溶于苯中,无法分离,错误;D、乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应产生二氧化碳气体,使乙烷中又有新的杂质,错误,答案选B。考点:考查有机物的除杂6下列溶液中的Cl 数目与25mL 01 molL1的AlCl3溶液中Cl数目相等的是A50mL 015molL1的BaCl2溶液B50mL 03

6、molL1的NaCl溶液C25 mL03molL1的FeCl3溶液D75 mL 01molL1的KCl溶液【答案】D【解析】试题分析:25mL 01 molL1的AlCl3溶液中Cl的物质的量是0025L01mol/L300075mol。A50mL 015molL1的BaCl2溶液中Cl的物质的量是005L015mol/L20015mol。B50mL 03molL1的NaCl溶液中Cl的物质的量是005L03mol/L0015mol。C25 mL03molL1的FeCl3溶液中Cl的物质的量是0025L03mol/L300225mol。D75 mL 01molL1的KCl溶液中Cl的物质的量是

7、0075L01mol/L00075mol。答案选D。考点:考查物质的量的有关计算7用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是A常温常压下,11.2 L氯气所含的原子数目为NAB标准状况下,1.12 L O2 和1.12 L CO2均含有0.1NA氧原子C标准状况下,22.4 L空气含有NA个单质分子D标准状况下,22.4 L H2O含有NA个水分子【答案】B【解析】试题分析:A、常温常压下气体的摩尔体积不是22.4L/mol,不能计算,错误,不选A;B、标况下1.12升气体物质的量为0.05摩尔,都含有0.1摩尔氧原子,正确,选B;C、标况下22.4升空气为1摩尔,但空气中不仅有单质还有

8、二氧化碳等化合物,错误,不选C;D、标况下水不是气体,不能使用气体摩尔体积,错误,不选D。考点: 气体摩尔体积的计算8将4 mol A气体和2 mol B气体在2 L的容器中混合并在一定条件下发生如下反应:2A(g)+B(g)2C(g)。若经2 s后测得C的浓度为0.6 molL-1,现有下列几种说法:用物质A表示的反应平均速率为0.3 molL-1s-1用物质B表示的反应的平均速率为0. 6 molL-1s-12s时物质A的转化率为70%2s时物质B的浓度为0.7 molL-1 其中正确的是A B C D【答案】B【解析】试题分析:C的浓度为0.6 molL-1,所以其反应速率为v(C)=0

9、.3mol/(L.s) ,v(A)= v(C)=0.3mol/(L.s) ,所以正确,v(B)=0.15mol/(L.s),所以错误,2s时物质A的物质的量为40.322=2.8mol,所以A的转化率为30%,故错误,正确,所以答案为B。考点:化学反应速率点评:本题考了了化学反应速率的计算,是高考考查的重点,该题难度适中。9已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸,BrCH2CH=CHCH2Br可经三步反应制取,其中第二步的反应类型是A水解反应 B加成反应 C氧化反应 D消去反应【答案】B【解析】试题分析:可经三步反应制取,先水解生成OHCH2CH=CHCH2OH,为卤代烃的水解反应;若氧化时,碳碳双

10、键也被氧化,则再加成反应生成OHCH2CHClCH2CH2OH,OHCH2CHClCH2CH2OH被强氧化剂氧化可得到,所以第二步反应类型为加成反应,故选B。【考点定位】考查有机物的合成,侧重卤代烃、醇、烯烃性质的考查。【名师点晴】把握官能团的变化分析合成反应为解答的关键,注意碳碳双键也能被氧化,要先加成再氧化,防止碳碳双键氧化;可经三步反应制取,先水解生成OHCH2CH=CHCH2OH,再加成反应生成OHCH2CHClCH2CH2OH,最后氧化即可,以此来解答。10化学概念是对化学现象与事实的总结和概括。下列说法中正确的是A分散系只包括溶液和胶体B使空气中游离态的氮转化为含氮化合物叫做氮的固

11、定,氨的合成即为固氮。C单位物质的量的物质所具有的质量叫摩尔质量,摩尔质量与1 mol物质的质量完全相同D物质失电子的反应为还原反应【答案】B【解析】试题分析:A分散系包括溶液和胶体和浊液,错误;B使空气中游离态的氮转化为含氮化合物叫做氮的固定,氨的合成是单质态的N转化为化合态的N,即为固氮。C单位物质的量的物质所具有的质量叫摩尔质量,摩尔质量是1 mol物质的质量当以克为单位时的数值相等。错误。D物质失电子的反应为氧化反应,错误。考点:考查化学概念的理解及应用的知识。11下列实验操作正确的是A用玻璃棒蘸取CH3COOH溶液,点在用水湿润的pH试纸上测定其pHB用25ml碱式滴定管量取20.0

12、0 mL KMnO4 溶液C为除去苯中的少量酚酞,向混合物中加入适量的氢氧化钠后分液D用右图装置加热分解NaHCO3【答案】C【解析】试题分析:A、用pH试纸测定溶液pH时,试纸不能润湿,A错误;B、应该用酸式滴定管量取高锰酸钾溶液,B错误;C、苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠,苯与氢氧化钠不反应,则为除去苯中的少量酚酞,向混合物中加入适量的氢氧化钠后分液,C正确;D、加热碳酸氢钠时试管口要略低于试管底,D错误,答案选C。考点:考查化学实验基本操作12(2011春中山期末)已知Zn(s)+H2SO4(aq)ZnSO4(aq)+H2(g)H0;则下列关于该反应的叙述不正确的是( )A该反应中旧键断裂

13、需吸收能量,新键形成需放出能量,所以物质总能量不变B上述热化学方程式中的H的值与反应物的用量无关C该反应的化学能可以转化为电能D反应物的总能量高于生成物的总能量【答案】A【解析】A、断裂化学键吸收能量,生成化学键会放热,反应过程中一定伴随能量的变化,故A错误;B、作为一个描述系统状态的状态函数,焓变没有明确的物理意义,H(焓变)表示的是系统发生一个过程的焓的增量,确定了一个化学方程式,就确定了一个焓变,焓变并不随反应物的增加而增加,焓变与化学方程式的写法有关,故B正确;C、反应是氧化还原反应,可以设计成原电池,锌做负极,失电子,溶液中氢离子在正极得到电子实现化学能转化为电能,故C正确;D、反应

14、是放热反应,依据能量守恒,反应物总能量大于生成物总能量,故D正确;【点评】本题考查了焓变的含义理解,原电池的原理分析,化学反应能量变化和能量守恒关系,化学键变化与能量变化判断,题目较简单13某溶液,由Na+、Ba2+、Al3+、AlO2、CrO42-、CO32、SO42中的若干种组成。取适量该溶液进行如下实验: 加入过量盐酸有气体生成并得到无色溶液; 在所得溶液中再加入过量NH4HCO3溶液,有气体生成并析出白色沉淀甲; 在所得溶液中加入过量Ba(OH)2溶液也有气体生成并产生白色沉淀乙,则原沉淀中一定存在的离子是ANa+、AlO2、CrO42-、CO32 BNa+、AlO2、CO32CNa+

15、、AlO2、CO32、SO42DNa+、Ba2+、AlO2、CO32【答案】B【解析】试题分析:根据可知,气体应该是CO2,所以一定含有CO32,则就一定没有Ba2+、Al3+,因此根据溶液的电中性可知,一定有钠离子。又因为溶液是无色的,所以没有CrO42-。根据可知,气体是氨气,沉淀只能是氢氧化铝,这说明原溶液中含有AlO2。由于碳酸氢铵是过量的,所以根据可知,一定能生成气体氨气和白色沉淀碳酸钡,因此不能确定SO42,答案选B。考点:考查离子的共存及离子的有关检验等点评:进行物质的检验时,要依据物质的特殊性质和特征反应,选择适当的试剂和方法,准确观察反应中的明显现象,如颜色的变化、沉淀的生成

16、和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等,进行判断、推理、验证即可。14向50 mL NaOH溶液中逐渐通入一定量的CO2(假设溶液体积不变),随后取此溶液10 mL,将其稀释至100 mL,并向此稀释后的溶液中逐滴加入0.1 mol/L的盐酸,产生CO2气体的体积(标准状况下)与所加入的盐酸的体积关系如图,下列分析错误的是AOA段所发生反应的离子方程式:H+OH=H2O;CO32 +H+ =HCO3-BNaOH在吸收CO2后,所得溶液的溶质为NaOH和Na2CO3,其物质的量浓度之比为11C产生的CO2体积(标准状况下)为0.056 LD原NaOH溶液的物质的量浓度为0.5 molL1【答案】

17、D【解析】试题分析:A、根据图像可知A点开始开始产生气体,消耗盐酸25mol,O点到A点消耗盐酸50ml,由于碳酸钠与盐酸反应是分步进行的,且两次消耗的盐酸量相等,这说明溶液中氢氧化钠过量,则发生反应的方程式为H+OH=H2O、CO32 +H+ =HCO3-,A正确;B、AB段发生反应的方程式为HCO3-+H+H2O+CO2,由于OA和AB段消耗盐酸的体积比为2:1,因此碳酸钠和氢氧化钠的物质的量之比是1:1,其物质的量浓度之比为11,B正确;C、与碳酸氢钠反应的盐酸是0.025L0.1mol/L0.0025mol,则根据方程式可知产生的CO2是0.0025mol,在标准状况下的体积是0.00

18、25mol22.4L/mol0.056L,C正确;D、根据氯原子守恒可知生成的氯化钠是0.075L0.1mol/L0.0075mol,则根据钠离子守恒可知氢氧化钠的物质的量是0.0075mol50.0375mol,浓度是0.0375mol0.05L0.75mol/L,D错误,答案选D。考点:考查氢氧化钠与CO2以及碳酸盐与盐酸反应的计算15短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W、X原子的最外层电子数之比为43,Z原子比X原子的核外电子数多4。下列说法正确的是 ( )AW、Y、Z的氢化物稳定性顺序可能是WZYBW、X、Y、Z的原子半径大小顺序ZYXWCZ的氧化物对应水化物的酸性一定强

19、于W氧化物对应水化物的酸性DZ的某种氧化物可以做新型消毒剂【答案】D【解析】试题分析:由题意可知:W为C、X为Al、Z为Cl,Y的原子序数介于13与17之间。A、Z为氯比W、Y的氢化物稳定,错误;B、W的原子半径最小,错误;C、Z的最高价氧化物对应水化物的酸性一定强于W的氧化物对应水化物的酸性,错误。考点:考查原子结构、物质的性质等相关知识。16(7分)写出铜与稀硝酸反应的化学方程式,用单线桥标出电子转移情况该反应的氧化剂 ,还原剂 ,氧化剂和还原剂物质的量之比为 。【答案】(7分)(方程式2分,电子转移2分)氧化剂 HNO3 ,还原剂 Cu ,氧化剂和还原剂物质的量之比为 2:3 。(每空1

20、分)【解析】17铜是过渡金属元素,可以形成多种化合物。(1)CuCl的盐酸溶液能够与CO发生反应:CuCl+CO+H2O=Cu(CO)ClH2O电负性:C _O(填“”或“”或“”)。CO常温下为气体,固态时属于 晶体。(2)Cu+与NH3形成的配合物可表示成Cu(NH3)n+,该配合物中,Cu+的4s轨道及4p通过sp杂化接受NH3提供的电子对。 Cu(NH3)n+ 中Cu+ 与n个氮原子的空间结构呈 型,n= 。(3)CuCl2溶液与乙二胺(H2NCH2CH2NH2)可形成配离子Cu(En)22+(En是乙二胺的简写):请回答下列问题:配离子Cu(En)22+的中心原子基态第L层电子排布式

21、为 。乙二胺分子中氮原子轨道的杂化类型为 ,乙二胺和三甲胺N(CH3)3均属于胺,但乙二胺比三甲胺的沸点高的多,原因是: 。配合物Cu(En)2Cl2中不存在的作用力类型有 (填字母);A 配位键 B 极性键 C 离子键 D 非极性键 E氢键 F金属键【答案】(1);分子;(2)直线;2;(3)2s22p6;sp3杂化;乙二胺分子间可以形成氢键,三甲胺分子间不能形成氢键;E、F;【解析】试题分析:(1)同一周期的元素,元素的原子序数越大,元素的电负性就越大,所以电负性:CO; CO常温下为气体,固态时属于分子晶体;(2)Cu+与NH3形成的配合物可表示成Cu(NH3)n+,该配合物中,Cu+的

22、4s轨道及4p通过sp杂化接受NH3提供的电子对。所以在Cu(NH3)n+ 中Cu+ 与n个氮原子的空间结构呈直线型;(3)在配离子Cu(En)22+的中心原子Cu基态第L层电子排布式2s22p6;n=2;乙二胺分子(H2NCH2CH2NH2)中氮原子轨道的杂化类型为sp3杂化;乙二胺和三甲胺N(CH3)3均属于胺,但乙二胺比三甲胺的沸点高的多,是因为在乙二胺分子间可以形成氢键,三甲胺分子间不能形成氢键;配合物Cu(En)2Cl2中存在的作用力类型有离子键、极性共价键、非极性共价键、配位键;不存在的作用力有氢键 和金属键,故选项是E、F。考点:考查铜形成的化合物的结构与性质的知识。18(12分

23、)下列物质AF是我们熟悉的单质或化合物,其中A、B是常见的金属,E在常温下是黄绿色气体;在适当的条件下,他们之间可以发生如图所示的转化。试回答下列问题:(1)A的化学式是 ;(2)在反应中,属于氧化还原反应的有 ,其中属于置换反应的有 ;(3)写出上图中白色沉淀与NaOH溶液反应的离子方程式: ;(4)请写出在D的溶液中滴加NaOH溶液的过程中发生反应的化学方程式 、 。(5)检验上图无色溶液中金属阳离子的方法是(填写实验名称): ,现象是 。【答案】(1)Al (1分)(2) (每空1分,共2分,只要有错即为0分)(3)Al(OH)3 + OH = AlO2 + 2H2O (2分)(3)Fe

24、Cl2 + 2NaOH = Fe(OH)2 + 2NaCl ; (2分)4Fe(OH)2 + O2 + 2H2O = 4Fe(OH)3 (2分)(化学方程式没配平给1分,HCl+NaOH=NaCl+H2O不作要求)(4)焰色反应(1分);透过蓝色钴玻璃观察火焰颜色为紫色(2分)【解析】A、B两金属均可与盐酸生成氢气及氯化物C及D,则为较活泼金属;C与KOH生成的碱可溶于过量的KOH,则可知C为铝;氯化物D可与氯气(E为黄绿色气体)生成氯化物F,F又可被金属B生成D,说明B为变价金属,在常见的金属中,可知为铁(1)A为Al(2)涉及反应为:2Al6HCl=2AlCl33H2 Fe2HCl=FeC

25、l2H2AlCl33KOH=Al(OH)33KCl Al(OH)33HCl=AlCO33H2O2FeCl2Cl2=2FeCl3 2FeCl3Fe=3FeCl2 Al(OH)3KOH=KAlO22H2O其有化合价有改变的反应即属于氧化还原反应:属于置换反应(单质与化合物生成单质与化合物)的有(3)Al(OH)3OH=AlO22H2O(4)FeCl2与碱液生成的Fe(OH)2呈白色,但在空气中即被氧化,最终生成红褐色的Fe(OH)3 :FeCl2 + 2NaOH = Fe(OH)2 + 2NaCl;4Fe(OH)2 + O2 + 2H2O = 4Fe(OH)3(5)无色溶液的KAlO2,钾离子一般

26、通过焰色反应来检验,一定要透过蓝色钴玻璃来观察火焰的颜色19某化学小组在实验中利用CaSO4、NH3、CO2制备(NH4)2SO4,其工艺流程如下。操作CaCO3CaSO4溶液BYAX滤液操作煅烧硫酸铵母液生石灰CO2氨气回答下列问题:(1)操作的名称为_;操作一系列操作包括蒸发浓缩、_、过滤。(2)实验室中煅烧碳酸钙时,盛放碳酸钙所用的仪器是_(填名称)。(3)X物质为_(填化学式,下同),Y物质为_,可循环利用的物质的有_。(4)要测定所制得的硫酸铵纯度,取10.0g样品,完全溶于水,向溶液中滴加过量的氯化钡溶液,过滤、洗涤、干燥后称量固体的质量为16.31g。为避免引起误差,检验氯化钡溶

27、液是否过量最好的试剂是_,所制得硫酸铵的纯度为_。(5)下列装置不能用于实验室制氨气的是_(填序号)。氢氧化钙和氯化铵固体甲乙丙丁氯化铵固体碱石灰浓氨水NaOH固体浓氨水aaaa选择氨气的制取装置后,再用下列装置收集干燥的氨气,并制取硫酸铵溶液,连接的顺序(用接口序号字母表示)是:a接_,_接_,_接_,_接_。fgbc稀硫酸CCl4hH2Ode碱石灰上述装置中CCl4的作用是_。【答案】 (1)过滤(1分),冷却结晶(2分,少一方面扣1分)(2)坩埚(1分)(3)NH3、CO2; NH3,CO2(每种物质均为1分,最后一空少一种扣1分,错一种倒扣1分)(4)氯化钡溶液(2分,),92.4%(

28、3分)(5)甲(2分),de,gf,cb,h(2分);防倒吸(1分)【解析】试题分析:(1)经过操作I得到CaCO3固体和滤液,所以操作I为过滤;硫酸铵的溶解度随温度的降低而减小,所以蒸发浓缩后进行冷却结晶。(2)实验室中高温煅烧固体的容器为坩埚。(3)根据题目信息:某化学小组在实验中利用CaSO4、NH3、CO2制备(NH4)2SO4,由于CO2在水中溶解度较小,而NH3易溶于水,应先通入足量NH3,使溶液呈碱性,然后再通入适量CO2,所以X为NH3、Y为CO2;根据反应流程图可以看出在后续反应中又生成了CO2和NH3,所以可循环利用的物质的有CO和NH3。(4)最好的试剂是氯化钡溶液,因为

29、再加入氯化钡溶液后,不会对BaSO4的量产生误差;硫酸铵与硫酸钡的对应关系为:(NH4)2SO4 BaSO4 所以硫酸铵的纯度=16.31g132/23310.0g100%=92.4%(5)甲、直接加热NH4Cl生成 NH3和HCl,在试管口附近NH3和HCl反应又生成了NH4Cl,所以不能用来制取NH3,错误;乙、加热浓氨水促进NH3的挥发,可制取NH3,正确;丙、加热氢氧化钙和氯化铵固体,发生复分解反应生成NH3,可用于制取NH3,正确;丁、浓氨水滴加到NaOH固体中,可挥发出NH3,能用于制取NH3,正确;因为要收集干燥的NH3,所以a后接de,碱石灰干燥NH3,后面连接gf,收集NH3

30、,后面连接cb,通入稀硫酸,制取硫酸铵,后面连接h,进行尾气处理;把NH3直接通入稀硫酸中会发生倒吸,而NH3难溶于CCl4,所以CCl4的作用是防倒吸。考点:本题考查基本仪器、基本操作、实验流程的分析与方案设计、纯度的计算。 20氨、硝酸、硝酸铵、硝酸铜是重要的化工产品工业合成氨与制备硝酸一般可连续生产,流程如图1:请回答下列问题(1)吸收塔中通入空气的作用是 下列可以代替硝酸镁加入到蒸馏塔中的是 A浓硫酸 B氯化钙 C生石灰 D硝酸亚铁(2)制硝酸尾气中的氮氧化物常用尿素CO(NH2)2作为吸收剂,其主要的反应为:NO、NO2混合气与水反应生成亚硝酸,亚硝酸再与尿素CO(NH2)2反应生成

31、CO2和N2,请写出反应的化学方程式 、 (3)在氧化炉里,催化剂存在时氨气和氧气反应:4NH3+5O24NO+6H2O 4NH3+3022N2+6H2O 在不同温度时生成产物如图一所示在氧化炉里,反应温度通常控制在800900的理由是 (4)如图二所示装置可用于电解NO制备 NH4NO3,电解总反应方程式为 ,需补充氨气的理由是 (5)工业上通常用铜与浓硝酸反应制得光谱纯硝酸铜晶体(化学式为Cu(NO3)23H2O,摩尔质量为242g/mol)已知:25、1.01105Pa时,在密闭容器发生反应:2NO2N2O4,达到平衡时,c(NO2)=0.0400mol/L,c(N2O4)=0.0100

32、mol/L现用一定量的Cu与足量的浓高纯度硝酸反应,制得5.00L已达到平衡的N2O4和NO2的混合气体(25、1.01105Pa),理论上生成光谱纯硝酸铜晶体的质量为 g【答案】(1)将NO、NO2等氧化为硝酸,A;(2)NO+NO2+H2O=2HNO2;CO(NH2)2+2HNO2CO2+2N2+3H2O(3)800900时副产物N2的产率较低,NO的产率很高;(4)8NO+7H2O3NH4NO3+2HNO3,将电解过程中生成的硝酸转化为硝酸铵;(5)36.3g【解析】(1)吸收塔中通入空气的作用是利用空气中的氧气将NO、NO2等氧化为硝酸;硝酸镁加入到蒸馏塔中作吸水剂,浓硫酸能吸水,而且

33、难挥发,所以选用浓硫酸,故答案为:将NO、NO2等氧化为硝酸,A;(2)由题目信息可知,NO、NO2二者混合物与水反应生成亚硝酸,反应方程式为NO+NO2+H2O=2HNO2;亚硝酸再与尿素反应生成CO2和N2,反应方程式为CO(NH2)2+2HNO2CO2+2N2+3H2O,(3)由图可知,在800900时,副产物N2的产率较低,而NO的产率很高,(4)电解NO制备NH4NO3,阳极反应为NO3e+2H2O=NO3+4H+,阴极反应为:NO+5e+6H+=NH4+H2O,从两极反应可看出,要使得失电子守恒,阳极产生的NO3的物质的量大于阴极产生的NH4+的物质的量,总反应方程式为:8NO+7

34、H2O3NH4NO3+2HNO3,补充氨气能将电解过程中生成的硝酸转化为硝酸铵,(5)根据达到平衡时,c(NO2)=0.0400mol/L,c(N2O4)=0.0100mol/L,故5L混合气体中的NO2的物质的量n=CV=0.04mol/L5L=0.2mol,N2O4的物质的量n=CV=0.01mol/L5L=0.05mol设反应掉的铜的物质的量为Xmol,根据铜与浓硝酸反应时得失电子数守恒,即铜失去的电子的物质的量等于硝酸得到的电子的物质的量,可得:2X=0.2mol1+0.05mol2解得X=0.15mol而CuCu(NO3)23H2O,故生成的Cu(NO3)23H2O的物质的量为0.1

35、5mol,故质量m=nM=0.15mol242g/mol=36.3g,故答案为:36.3g21一定量的氧化铜被足量的一氧化碳在加热的情况下还原,得到的气体通入含有X摩氢氧化钙的澄清石灰水,得沉淀Y克,则原氧化铜的质量是多少?已知反应CaC03 + CO2 + H20Ca(HCO3)2 【答案】(80Y/100)g(200X-Y/100)80g【解析】试题分析:反应分两种情况情况:Ca(OH)2 过量发生反应如下:Ca(OH)2 + CO2 = CaC03 +H20 CuO + CO Cu + CO2 44g 100g 80 44g m(CO2) Yg m(CuO)(44Y/100)g求得 m(

36、CO2)=(44Y/100)g m(CuO)=(80Y/100)gCO2过量发生反应如下:CaC03 + CO2 + H20=Ca(HCO3)2 Ca(OH)2 + CO2 = CaC03 +H2O 100g 44g 1mol 1mol 100Xg-Yg m1(CO2) Xmol m2(CO2) Xmol CuO + CO Cu + CO2 求得m1(CO2)=44g(100Xg-Yg)100g m2(CO2)=44Xg 则CuO的质量为(200X-Y/100)80g考点:化学计算22已知AK均为中学化学中的常见物质。它们之间的转化关系如下图所示,其中A、D为金属单质,反应过程中生成的水及其它

37、部分产物已略去。请回答以下问题:(1)E中阳离子的结构示意图为_。(2)写出A与B反应生成C和D的化学方程式_。(3)写出H在空气中生成I的化学方程式_。(4)检验J中阳离子的方法是_。【答案】(1)(2)2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe(3)4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3(4)取少量J溶液于试管中,滴加12滴KSCN溶液,若溶液变为血红色,则含有Fe3+;【解析】试题分析:I为红褐色固体,应为Fe(OH)3,则H为Fe(OH)2,G为FeCl2,D为Fe,J为FeCl3,B为Fe2O3,A和B的反应为铝热反应,A为Al,C为Al2O3,E为AlCl3,K为Al(OH)

38、3,F为NaAlO2;(1)E为AlCl3,阳离子为Al3+,离子的结构示意图为;(2)A与B发生铝热反应的化学方程式为2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe;(3)氢氧化铁在空气中被氧化的化学方程式为4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;(4)Fe3+的检验方法是取少量J溶液于试管中,滴加12滴KSCN溶液,若溶液变为血红色,则含有Fe3+。【考点定位】无机框图推断题,考查物质推断与性质。【名师点晴】无机物的推断解答一般有以下步骤:思维起点的选择:思维起点是指开始时的思维指向、思维对象或思维角度,推断题中的思维起点应是最具特征的某个条件(包括文字叙述或某个变化过程);思维过程的展

39、开:解题者在确定思维起点的基础上,利用题目所给信息,结合已有的化学知识和解题经验,不断地缩小问题状态与目标状态的距离;思维过程的检验:将上述思维过程的结果代入题中,检查一下是否符合题中条件;本题可从红褪色固体I和A与B之间的铝热反应展开推理解题。23(10分)化合物H是一种香料,存在于金橘中,可用如下路线合成:已知:1.RCH=CH2RCH2CH2OH(B2H6为乙硼烷);2.F的结构简式为;3.醛基在Cu(OH)2、加热的条件下会氧化成羧基,碳碳双键则不受影响。请回答下列问题:(1)已知11.2 L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是_;

40、(2)A被氯气取代后,只有B和C两种一氯代烃,且C的核磁共振氢谱只有一种特征峰,请写出它们的结构简式:B_,C_;(3)反应的化学方程式为_;该反应的反应类型是_;(4)反应的化学方程式为_;(5)写出两个与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式:_、_【答案】(1)C4H10(2)B:(CH3)2CHCH2Cl C:(CH3)3CCl(3)(CH3)2CHCH2Cl+ NaOHCH2=C(CH3)2+ NaCl + H2O 消去反应(4)(5)下列4个同分异构体中任选2个, 、 、【解析】试题分析:(1)计算得0.5mol烃中2molC、5molH,所以其分子式为C4H10;(2)A为2-甲基丙烷,B:(CH3)2CHCH2Cl C:(CH3)3CCl;(3)BD、CD均为卤代烃的消去反应;(4)反应为酯化反应,结合“已知”判断E为醇类,G为羧酸;(5)改变侧链结构可写出G的同分异构体。考点:有机物分子式的确定、同分异构体、有机化学方程式的书写。

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