1、 总论练习试卷 1-1(总分：64 分，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：32，score:64 分)1.药动学研究的是：【score:2 分】【A】药物作用的动态规律 【B】药物作用的功能来源 【C】药物在体内的变化 【D】药物在体内转运、生物转化及血药浓度随时间变化的规律【此项为本题正确答案】【E】药物作用强度随剂量、时间变化的消除规律。本题思路：2.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：【score:2 分】【A】口服吸收速度不同 【B】药物体内生物转化异常【此项为本题正确答案】【C】药物体内分布差异 【D】肾排泄速度 【E】以上都不对 本题思路：3.药物与血浆蛋白结合的
2、特点为：【score:2 分】【A】酸性药物多与 1 酸性糖蛋白结合 【B】碱性药物多与清蛋白结合 【C】药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响 【D】一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失 【E】药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响【此项为本题正确答案】本题思路：4.药物的毒副作用是：【score:2 分】【A】一种过敏反应 【B】因用量过大所致 【C】在治疗量范围内所产生的与治疗目的无关、无太大危害的作用【此项为本题正确答案】【D】指毒剧药物所产生的毒性 【E】患者高度敏感所致 本题思路：5.下列关于 pH 与 PKa 和药物解离关系的叙述哪点是错误的：【score:2 分】【A】p
3、H=pKa 时，HA=A 【B】PH 的微小变化对药物解离度影响不大【此项为本题正确答案】【C】pKa 即是弱酸或弱碱性药液 50%.解离时的 pH值，每个药都有固定的 pKa 【D】pKa 小于 5 的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的 【E】pKa 大于 7.5 的弱酸性药在胃中基本不解离 本题思路：6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：【score:2 分】【A】在杀菌作用上有协同作用 【B】两者竞争肾小管的分泌通道【此项为本题正确答案】【C】对细菌代谢有双重阻断作用 【D】延缓抗药性产生 【E】以上都不对 本题思路：7.下列哪一种药物中毒时(不论内服或注射)应反复洗胃急救：【
4、score:2 分】【A】氯丙嗪 【B】吗啡【此项为本题正确答案】【C】地西泮(安定)【D】奋乃静 【E】巴比妥类 本题思路：8.普萘洛尔经口服吸收良好，但经过肝脏以后，只有30%.的药物达到体循环，以致血浓度较低，下列那种说法说明该药的特点：【score:2 分】【A】药物活性低 【B】药物效价强度低 【C】生物利用度低【此项为本题正确答案】【D】化疗指数低 【E】药物排泄快 本题思路：9.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：【score:2 分】【A】主动转运 【B】简单扩散【此项为本题正确答案】【C】膜孔滤过 【D】胞饮 【E】易化扩散 本题思路：10.体液的 pH 影响药物转运是由于改
5、变了药物的：【score:2 分】【A】水溶性 【B】脂溶性 【C】溶解度 【D】解离度【此项为本题正确答案】【E】pKa 本题思路：11.多次连续给药后，机体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效：【score:2 分】【A】耐受性【此项为本题正确答案】【B】耐药性 【C】快速耐受性 【D】变态反应性 【E】药物依赖性 本题思路：12.下列药物中哪一种的吸收不受首过效应：【score:2 分】【A】利多卡因 【B】吗啡 【C】氢氯噻嗪【此项为本题正确答案】【D】硝酸甘油 【E】普萘洛尔 本题思路：13.药物产生副作用的药理基础是：【score:2 分】【A】用药时间过久 【B】药物剂量
6、太大 【C】病人对药物反应敏感 【D】药物代谢太慢 【E】药物作用选择性太低【此项为本题正确答案】本题思路：14.某药血浆半衰期为 24 小时，若按一定剂量每天服药 1 次，约第几天血药浓度可达稳态：【score:2 分】【A】2 【B】3 【C】4 【D】5【此项为本题正确答案】【E】6 本题思路：15.时量曲线下面积代表：【score:2 分】【A】药物血浆半衰期 【B】药剂剂量 【C】药物吸收速度 【D】药物排泄量 【E】生物利用度【此项为本题正确答案】本题思路：16.影响生物利用度较大的因素是：【score:2 分】【A】给药次数 【B】给药途径【此项为本题正确答案】【C】给药时间 【
7、D】给药剂量 【E】年龄 本题思路：17.下列关于非竞争性拮抗药的描述中，不正确的是：【score:2 分】【A】与激动药不争夺同一受体 【B】可使激动药量-效曲线右移 【C】能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应 【D】不能抑制激动剂量-效曲线最大效应【此项为本题正确答案】【E】与受体结合后能改变效应器的反应性 本题思路：18.下列不正确的是：【score:2 分】【A】药物作用有选择性 【B】药物作用为药物与机体细胞间的初始作用 【C】药理效应是药物作用结果 【D】药理效应与治疗效果意义相同【此项为本题正确答案】【E】药物作用有其特异性 本题思路：19.能被保泰松增强牛物转化的药物是
8、：【score:2 分】【A】乙醇、香豆素、丙戊酸【此项为本题正确答案】【B】司可巴比妥、利福平、庆大霉素 【C】苯妥英钠、红霉素 【D】氨基比林、可的松、洋地黄 【E】以上都不是 本题思路：20.口服苯妥英钠几周之后又加服氯霉素，测得苯妥英钠浓度明显升高，这种现象是因为：【score:2 分】【A】氯霉素使苯妥英钠吸收增加 【B】氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 【C】氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加 【D】氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢减少【此项为本题正确答案】【E】氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加 本题思路：21.按每个半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度
9、的时间，可：【score:2 分】【A】首次剂量加倍【此项为本题正确答案】【B】首次剂量增加三倍 【C】增加每次给药量 【D】连续恒速静脉滴注 【E】以上都不对 本题思路：22.下列哪一组药物可以产生竞争性对抗作用：【score:2 分】【A】间羟胺和异丙肾上腺素 【B】阿托品和尼可刹米 【C】组胺和苯海拉明【此项为本题正确答案】【D】肾上腺素和乙酰胆碱 【E】毛果芸香碱和新斯的明 本题思路：23.连续用药后，机体对药物反应的改变不包括：【score:2 分】【A】药物慢代谢型【此项为本题正确答案】【B】耐受性 【C】耐药性 【D】快速耐受性 【E】依赖性 本题思路：24.患者长期口服避孕药后
10、失效，可能是因为：【score:2 分】【A】同时服用肝药酶诱导剂【此项为本题正确答案】【B】同时服用肝药酶抑制剂 【C】产生耐受性 【D】产生耐药性 【E】首过消除改变 本题思路：25.药效学(药物效应动力学)是研究：【score:2 分】【A】药物的临床疗效 【B】药物在体内的变化 【C】药物对机体的作用规律【此项为本题正确答案】【D】影响药物疗效的因素 【E】药物的作用机制 本题思路：26.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：【score:2 分】【A】所有的药物 【B】主要从肾排泄的药物【此项为本题正确答案】【C】主要在肝代谢的药物 【D】胃肠道很少吸收的药物 【E】以上都不对 本题
11、思路：27.主动转运的特点是：【score:2 分】【A】由载体进行，消耗能量【此项为本题正确答案】【B】由载体进行，不消耗能量 【C】消耗能量，无选择性 【D】无选择性，有竞争性抑制 【E】不消耗能量，无竞争性抑制 本题思路：28.能提高胃肠道 pH 的药物，可使弱碱性药物的吸收：【score:2 分】【A】不变 【B】增加【此项为本题正确答案】【C】减少 【D】变慢 【E】以上都不是 本题思路：29.药物的吸收特点为：【score:2 分】【A】饭后服药吸收较平稳【此项为本题正确答案】【B】抑制胃排空药能加速药物吸收 【C】食物对药物吸收总的来说影响较大 【D】四环素与 Fe 2+不相互影
12、响吸收 【E】促进胃排空的药物减慢药物吸收 本题思路：30.药理学研究的内容是：【score:2 分】【A】药物对机体的作用 【B】影响药物疗效的因素 【C】药物与机体间相互作用的规律【此项为本题正确答案】【D】机体对药物作用的影响 【E】药物的作用机制 本题思路：31.与药物吸收无关的因素是：【score:2 分】【A】药物的理化性质 【B】药物的剂型 【C】给药途径 【D】药物与血浆蛋白的结合率【此项为本题正确答案】【E】药物的首过效应 本题思路：32.慢性心功能不全时，用强心苷治疗，它对心脏的作用属于：【score:2 分】【A】局部作用 【B】继发作用 【C】选择性作用【此项为本题正确答案】【D】普遍细胞作用 【E】以上都不是 本题思路：
