1、高考资源网（） 您身边的高考专家12氯丙烷制取少量的1,2丙二醇经过下列哪几步反应()A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成 D消去加成消去解析：由题意知，要制1,2丙二醇，2氯丙烷需先发生消去反应制得丙烯：再由丙烯与Br2加成生成1,2二溴丙烷：最后由1,2二溴丙烷水解得到产物1,2丙二醇：2HBr。答案：B2(2013安阳高三调研)以下4种有机物的分子式皆为C4H10O。其中能被氧化为含相同碳原子数的醛的是()A和 B只有C和 D和解析：解答此题要弄清醇氧化的规律：RCH2OHRCHO(生成醛)，如不能被氧化为相同碳原子数的醛和酮。、中含有CH2OH结构，氧化后生成醛，答案为C。答案：
2、C3从松树中分离得到的松柏醇，其结构简式如下图，它既不溶于水，也不溶于NaHCO3溶液。能够跟1 mol该化合物起反应的H2和HBr的最大用量分别是()A1 mol,2 mol B4 mol,2 molC4 mol,4 mol D4 mol,1 mol解析：1 mol苯环消耗3 mol氢气，1 mol碳碳双键消耗1 mol氢气；一定条件下，HBr可以与碳碳双键发生加成反应，也可以与醇羟基发生取代反应。答案：B4下列关于有机化合物M和N的说法正确的是()A等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反应，消耗NaOH的量相等B完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等C一定条件下，两种物质
3、都能发生酯化反应和氧化反应DN分子中，可能在同一平面上的原子最多有14个解析：M中的羟基不能与NaOH反应而N中的能，A项错；两种分子中的碳、氧原子数目相同而氢原子数目不同，B项错。答案：C5醇类化合物在香料中占有重要的地位，下面所列的是一些天然的或合成的醇类香料：下列说法中正确的是()A可用酸性KMnO4溶液检验中是否含有碳碳双键B和互为同系物，均能催化氧化生成醛C和互为同系物，可用核磁共振氢谱检验D等物质的量的上述5种有机物与足量的金属钠反应，消耗钠的量相同解析：中醇羟基也能使酸性KMnO4溶液褪色，A错误；和是同系物的关系，但均不能发生催化氧化生成醛，B错误；和不是同系物关系，两者可以用
4、核磁氢谱检验，C错误。答案：D6鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体，可选用的最佳试剂是()A溴水、新制的Cu(OH)2BFeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C石蕊试液、溴水D酸性KMnO4溶液、石蕊溶液解析：A、B、C选项中试剂均可鉴别上述5种物质，A项中新制Cu(OH)2需现用现配，操作步骤复杂；用B选项中试剂来鉴别，其操作步骤较繁琐；用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液，用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液，用溴水可鉴别出己烯，余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别。而C选项中试剂则操作简捷，现象明显：用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液；再在余下的4种溶液中分别加入溴水振荡，产生白色沉淀的是苯酚，使
5、溴水褪色的是己烯，发生萃取现象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。答案：C7要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作()蒸馏；过滤；静置分液；加入足量金属钠；通入过量CO2；加入足量NaOH溶液；加入足量FeCl3溶液；加入乙酸与浓H2SO4混合加热，合理的步骤是()A BC D解析：C6H5OH与C2H5OH都含有羟基，但乙醇易溶于水，沸点低，易用蒸馏法分离，这就需要把苯酚变成沸点较高的离子化合物，所以可加入NaOH，再蒸馏，即除去了乙醇，然后通入过量CO2，生成苯酚后静置，可用分液漏斗加以分离，故应选B。答案：B8设NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述不正确的是()A1 mol CH3CH2C(C
6、H3)3中所含甲基数为4NAB2.8 g乙烯和2.8 g聚乙烯中含碳原子数均为0.2NAC8.8 g乙酸乙酸中含共用电子对数为1.4NAD常温常压下，17 g甲基(14CH3)所含的中子数为9NA解析：A选项1 mol CH3CH2C(CH3)3所含甲基个数为4NA；B选项2.8 g乙烯与2.8 g聚乙烯中含碳原子数均为0.2NA；C选项1 mol乙酸乙酯中含共用电子对数为14 mol,8.8 g乙酸乙酯中含共用电子对数为1.4NA；D选项1 mol甲基(14CH3)中所含中子数为8NA。答案：D9(2013海淀模拟)某有机物的结构简式为()，其不可能发生的反应有()加成反应取代反应消去反应氧
7、化反应水解反应与氢氧化钠的反应与稀盐酸的反应A BC D解析：该有机物含有碳碳双键，能发生加成反应、氧化反应，对；含有酚羟基和氯原子，能发生取代反应，也能与NaOH反应，对；含有氯原子且与氯原子相连碳原子的相邻碳原子上连有氢原子，能发生消去反应；对；含有酯的结构、氯原子，能发生水解反应，对。答案：D10从葡萄籽中提取的原花青素结构为：原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。有关原花青素的下列说法不正确的是()A该物质既可看做醇类，也可看做酚类B1 mol该物质可与4 mol Br2反应C1 mol该物质可与7 mol NaOH
8、反应D1 mol该物质可与7 mol Na反应解析：结构中左环与右上环均为苯环，且共有5个羟基(可看做酚)，中间则含醚基(环醚)和两个醇羟基(可看做醇)，故A正确；该有机物结构中能与Br2发生反应的只是酚羟基的邻位(共4个可被取代的位置)，故B也正确；能与NaOH溶液反应的只是酚羟基(共5个)，故C错；有机物中酚羟基和醇羟基共7个，都能与Na反应，故D正确。答案：C11(1)1 mol分子组成为C3H8O的液体有机物A，与足量的金属钠作用，可生成11.2 L氢气(标准状况)，则A分子中必有一个_基，若此基在碳链的一端，则A的结构简式为_。(2)A与浓硫酸共热，分子内脱去1分子水，生成B。B的结
9、构简式为_。B通入溴水能发生_反应生成C。C的结构简式为_。A在有铜作催化剂时，与氧气一起加热，发生氧化反应，生成D。D的结构简式为_。(3)写出下列指定反应的化学方程式：AB_；BC_；AD_。解析：从分子式C3H8O看，A为饱和的一元醇或醚，又A与Na反应，所以A为醇：CH3CH2CH2OH，当消去时，生成B：CH3CH=CH2，催化氧化为D：CH3CH2CHO。答案：(1)羟CH3CH2CH2OH(2)CH3CH=CH2加成CH3CHBrCH2BrCH3CH2CHO(3)CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2H2OCH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2Br2CH3CH2CH2OH
10、O22CH3CH2CHO2H2O12(2013洛阳高三联考)咖啡酸苯乙酯()是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：请填写下列空白：(1)A分子中的官能团是_。(2)高分子M的结构简式是_。(3)写出AB反应的化学方程式_。(4)BC的反应类型是_；DE的反应类型是_。(5)A的同分异构体有很多种，其中同时符合下列条件的同分异构体有_种。苯环上只有两个取代基能发生银镜反应能与碳酸氢钠溶液反应能与氯化铁溶液发生显色反应解析：咖啡酸苯乙酯在酸性条件下水解可得到 (结合A分子中含有4个O知其为A)和 (即为D)；A与CH3OH在浓硫酸条件下加热，发生酯化反应得到B()，浓溴水能取代苯环上酚羟
11、基邻、对位上的氢原子，也能与碳碳双键发生加成反应；D在浓硫酸作用下发生消去反应生成E()，E在催化剂条件下加聚得到高分子化合物M()。A的同分异构体中，能发生银镜反应即含有醛基，能与碳酸氢钠溶液反应即含有羧基，能与氯化铁溶液发生显色反应即含有酚羟基，又苯环上只有两个取代基，故醛基和羧基只能连接在同一个碳原子上，即，该同分异构体包括邻、间、对3种。答案：(1)羟基(或酚羟基)、羧基、碳碳双键(2) (3) (4)取代反应和加成反应消去反应(5)313某链烃A的分子式为C6H12，已知其分子中所有的碳原子共平面，该分子的一氯取代物只有一种，回答下列问题：(1)A的结构简式为_；下列物质与A以任意比
12、例混合，若总物质的量一定，充分燃烧时消耗氧气的量相等的是_(填序号)。aC7H12O2 bC6H14cC6H14O dC7H14O3(2)A与溴的CCl4溶液反应生成B，B与NaOH的醇溶液共热可得到D，D分子中无溴原子。请写出由B制备D的化学反应方程式：_。(3)B与足量的NaOH水溶液完全反应，生成有机物E。E可能发生的反应类型有_(填序号)。a取代反应 b消去反应c加聚反应 d还原反应E与乙二醇的关系是_(填序号)。a同分异构体 b同一种物质c同系物 d同素异形体(4)E与乙二酸在一定条件下反应生成分子式为C8H12O4的有机物，请写出该反应的化学方程式：_。(5)已知： (R为烃基)，
13、请写出E在酸性条件下生成G的化学反应方程式：_。与G分子式相同，能发生银镜反应，且结构中有两个甲基的同分异构体共有_种。解析：(1)C6H12是链烃，必为烯烃，又因为其分子中所有碳原子共平面及其一氯取代物只有一种，故可得到A的结构简式为；比较耗氧量时，可将分子组成加以灵活变化，a相当于C6H12CO2，c相当于C6H12H2O，d相当于C6H12CO2H2O，所以a、c、d项物质与C6H12耗氧量相同。(3)E的结构简式为，可以发生取代反应和消去反应；E与乙二醇属于同系物。(4)C8H12O4分子中有3个不饱和度，所以反应中生成2个酯基1个环，据此即可写出相关方程式。(5)G的结构简式为，寻找
14、其符合要求的同分异构体时，可先写出含有5个碳原子的碳链，再往上连CHO可得4种情况。答案：(1) acd(2) (3)abc(4) (5) H2O414(2010福建高考卷)从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：分子式C16H14O2部分性质能使Br2/CCl4褪色能在稀H2SO4中水解(丙)(1)甲中含氧官能团的名称为_。(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)：甲 Y乙其中反应的反应类型为_，反应的化学方程式为_(注明反应条件)。(3)已知：RCH=CHRRCHORCHO；2HCHOHCOOHCH3OH由乙制丙的一种合成路线图如下(AF均为有机物，图
15、中Mr表示相对分子质量)：下列物质不能与C反应的是_(选填序号)。a金属钠 bHBrcNa2CO3溶液 d乙酸写出F的结构简式_。D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式_。a苯环上连接着三种不同官能团b能发生银镜反应c能与Br2/CCl4发生加成反应d遇FeCl3溶液显示特征颜色综上分析，丙的结构简式为_。解析：(2)反应为加成反应；反应为卤代烃的消去反应，反应条件是氢氧化钠的醇溶液，方程式是NaOHNaClH2O。(3)解题时要先理解已知条件：在O3/Zn/H2O的条件下，碳碳双键断裂生成两个碳氧双键，醛基在浓NaOH/H条件下，自身发生氧化还原反应生成羧基和羟基。由乙可推知D是C6H5CH=CHCOOH，A、B是OHCCHO和C6H5CHO，再由丙的分子式C16H14O2，可进一步确定A是OHCCHO，B是C6H5CHO；由A转化为E的反应条件和E的相对分子质量可知E是HOOCCH2OH，E发生缩聚反应生成F为；由已知条件丙能在稀硫酸中水解，则丙是酯类，反推C是醇类，C的结构简式是C6H5CH2OH；丙的结构简式是。答案：(1)羟基(2)加成反应 (3)c (或其他合理答案)- 11 - 版权所有高考资源网
