1、河北省广平一中2012届高考生物专题模拟演练周考卷34一、选择题1、有关人类遗传病的叙述正确的是()都是由于遗传物质改变引起的都是由一对等位基因控制的都是先天性疾病近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加线粒体基因异常不会导致遗传病性染色体增加或缺失都不是遗传病ABC D【解析】人类遗传病都是由于遗传物质的改变而引起的；遗传病分为单基因遗传病和多基因遗传病以及染色体遗传病等；有些遗传病是由环境条件而诱发的；近亲结婚会导致隐性遗传病的发病机会大大增加；线粒体基因异常、性染色体增加或缺失都会导致遗传病的发生。只有 叙述正确。【答案】A2、(2011龙岩质检)某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗
2、传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是()A调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病等B调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据C为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样D若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病【解析】选择发病率较高的单基因遗传病方便遗传病的调查；为保证足够大的群体，应分组调查后再汇总，使数据更准确；调查遗传病的发病率，应在群体中随机抽样调查；男女患病比例相近，可能与性别无关，发病率较高则很可能是显性。【答案】A3、下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作
3、的单基因遗传病的调查结果，下列推断最恰当的是()家庭成员甲乙丙丁父亲患病正常患病正常母亲正常患病患病正常儿子患病患病患病患病女儿患病正常患病正常A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病B乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病C丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病D丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病【解析】根据口诀“有中生无为显性；无中生有为隐性”，可以判断丁家庭的遗传病一定是隐性遗传病，其他各项都很难作出判断。【答案】D4、关于多基因遗传病特点的叙述，错误的是()A起源于遗传因素和环境因素B受多对基因控制C在同胞中发病率高D在群体中发病率高【解析】多基因遗传病在群体中的发病率相对较高，在同胞中发病率相
4、对较低。【答案】C5、(2011宁厦模拟)下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是()21三体综合征原发性高血压青少年型糖尿病苯丙酮尿症软骨发育不全并指抗维生素D佝偻病性腺发育不良先天性聋哑A、B、C、D、【解析】单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。单基因遗传病可由显性致病基因引起，如多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等，也可由隐性基因控制，如镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病，如原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病。染色体异常引起的遗传病称为染色体异常
5、遗传病，如21三体综合征。【答案】C6、(2011重庆模拟)下图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图，如果6不携带乙病基因，下列对这一系谱的分析，错误的是()A甲乙两种病都由常染色体隐性基因控制B如7与9婚配，可能生出同时患有甲乙两病的孩子C如8与10婚配，可能生出患乙病的女孩D如8与10婚配，生出的子女只患一种病的概率是5/12【解析】由题知348是患甲病，即正常双亲生出患病女，则甲病一定是常染色体隐性遗传病。由5610，则知乙病是隐性遗传病，又知6不携带致病基因，则乙病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。设甲病基因由A控制，乙病基因为B，根据图示，可知8为aa，10为XbY。由于9患甲病，则10
6、父母均为Aa，10表现不患甲病，其为Aa的可能性为2/3与8婚配，后代为aa的概率为；由于2患乙病，4一定为XBXb，8有概率为XBXb，与10XbY婚配子代患乙病的概率为。根据上述结果，8与10婚配，子代只患一种病的概率为(1)(1)。【答案】A7、(2011广东模拟)多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是()哮喘病21三体综合征抗维生素D佝偻病青少年型糖尿病ABCD【解析】本题考查人类遗传病的类型，属于识记内容，比较基础。下表是常见遗传病分类：人类遗传病的类型实例单基因遗传病(受一对等位基因控制的遗传病)X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病常染色体显性遗传多
7、指、并指、软骨发育不全X染色体隐性遗传红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良常染色体隐性遗传白化病、镰刀型细胞贫血症、苯丙酮尿症多基因遗传病(受两对以上等位基因控制)原发性高血压、哮喘病、青少年型糖尿病染色体异常遗传病(由染色体异常引起的)21三体综合征、猫叫综合征(5号染色体部分缺失)、性腺发育不良【答案】B8、近年来，随着我国医疗技术及医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的是()A苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，医学上一般用DNA探针来诊断B多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响C一个家族仅一代人中出现过的疾病不
8、是遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病D研究某遗传病的发病率，一般选择某个有此病的家族，通过研究统计计算出发病率【解析】苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，主要通过尿液化验来诊断。一个家族仅一代人中出现过的疾病可能为遗传病，只要这种病是因为遗传物质改变引起的就属于遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，也可能为环境影响而引起的疾病，比如缺碘引起的甲状腺肿大。研究某遗传病的发病率，应随机取样调查，尽量多地在群体中调查。【答案】B9、(2011南京模拟)在下面的家族系谱图中，1号的祖父不携带致病基因。若个体1与2婚配，其子女中携带者的概率是()A1/4 B1/8C1/9 D1/1
9、6【解析】从图中可知1号的祖父母没有病，但生下有病的儿子，说明该病是一种隐性遗传病，另外根据祖父不携带致病基因，判断出致病基因位于X染色体上，那 么1号个体的基因型为XAY，而2号个体母亲的基因型为XAXa，则2号个体的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，则1号与2号生下的子女中为携带者XAXa的概率是1/8。 【答案】B10、(2011长春调研)一对色盲的夫妇，生育了一个XXY的色盲男孩，下列哪项不可能是致病来源()A精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离B精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开C卵细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离D卵细胞形成过程中，减数第二
10、次分裂相同染色体未分开【解析】色盲为X染色体上的隐性遗传病，此男孩为色盲，且性染色体组成为XXY，说明其两个X染色体都携带色盲基因，而他母亲的基因型为XbXb，所以这男孩的两个X染色体有可能都来自他母亲，这是卵细胞形成过程中减数分裂异常造成的。精子形成过程中减数第一次分裂同源染色体未分离，产生XbY的异常精子，与Xb的卵细胞结合，产生XbXbY的色盲男孩。若精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开，则会形成基因型为XXX或XYY的个体，而不是XXY个体，因此不可能是减数第二次分裂相同染色体未分开。【答案】B11、(2011济南模拟)2009年11月，美国时代杂志报道，一个由美、英等多国科
11、学家组成的国际研究团队宣布，他们已经绘出了猪(19对染色体)的基因组草图。对其评价不正确的是()A有助于提升猪繁殖、猪肉营养等方面的研究B基因组草图的绘制完成意味着后基因组时代的到来C有助于器官移植等涉及人类健康技术的研发D猪的基因组研究需要测定19条染色体中的DNA分子【解析】猪的基因组研究需要测定18XY共20条染色体中的DNA分子。【答案】D12、如下图所示的4个家系中，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是()A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙C家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D家系丙
12、中，女儿不一定是杂合子【解析】色盲是伴X染色体隐性遗传，特点是母患子必患，所以丁一定不能表示色盲。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，所以甲、乙肯定不是抗维生素D佝偻病遗传。家系甲中，该遗传病有可能是常染色体隐性遗传，也有可能是伴X染色体隐性遗传，不管是哪种遗传病，这对夫妇再生一患病孩子的几率都为1/4。家系丙中，该遗传病有可能是常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传，也有可能是伴X染色体隐性遗传或伴X染色体显性遗传，所以家系丙中，女儿有可能是纯合子，也有可能是杂合子。【答案】A13、(2011徐州联考)某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女
13、儿全部患病，儿子正常与患病的比例为12。下列对此调查结果较准确的解释是()A先天性肾炎是一种常染色体遗传病B先天性肾炎是一种隐性遗传病C被调查的母亲中杂合子占2/3D被调查的家庭数过少，难于下结论【解析】由题意可知，双亲有病，生下的女儿都有病而儿子中有正常者，说明男女患病几率不同，进而可推知该病和性染色体有关。双亲有病而儿子中有正常者，说明该病为显性遗传。假设被调查的母亲中杂合子所占的比例为a，而正常儿子占全部男孩的1/3，据此可知：1/2a1/3，解得a为2/3。【答案】C14、(2011镇江质检)下图为某家庭的遗传系谱图，5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是()A患病男孩的父
14、亲不一定是该致病基因的携带者B若2携带致病基因，则1、2再生一个患病男孩的概率为1/8C5可能是白化病患者或色盲患者D3是携带者的概率为1/2【答案】D15、下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是()A患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B羊水检测是产前诊断的唯一手段C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病D遗传咨询的第一步就是了解家族遗传病史【解析】苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，与性别无关。产前诊断除了羊水检测外，还有B超检查、血细胞检查以及基因诊断等手段。产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病。【答案】CD二、非选择题16、(2011崇文模
15、拟)某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请分析回答：表现型性别 人数 有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男性27925074 464女性2811634 700(1)若要了解甲病和乙病的发病情况，应在人群中_调查并计算发病率。(2)控制甲病的基因最可能位于_染色体上，控制乙病的基因最可能位于_染色体上。(3)假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人，则被调查的人群中显性基因(A)的基因频率是
16、_%。(4)下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家庭系谱图。请据图回答：2的基因型是_。如果6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为_。如果6是女孩，且为乙病的患者，说明1在有性生殖产生配子的过程中发生了_。现需要从第代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为_。(5)若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法依据的原理是_。【解析】(1)对于甲病和乙病的发病情况，为避免人为因素，确保调查结果的准确性，应在人群中随机抽样调查并计算发病率。(2)根据表中数据，甲病的男女比例接
17、近于11，与性别无关，乙病的发病率男大于女，且与性别有关，因此可得出控制甲病的基因最可能位于常染色体上，控制乙病的基因最可能位于X染色体上。(3)调查总人数是10 000人，患病总人数是570人，纯合子是200人，杂合子是370人，显性基因(A)的基因频率是(2002370)/20 0003.85%。(4)由遗传系谱图可得，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为X染色体隐性遗传病。由3患乙病，其父母均表现正常，可推知2的基因型可能为aaXBXB或aaXBXb。由题意推知1 的基因型为AaXBY，而2的基因型为1/2aaXBXb，二者婚配所生的男孩同时患甲病和乙病的概率为1/21/21/21/8。1的
18、基因型为AaXBY，2的基因型可能为aaXBXB或aaXBXb，其后代女孩中无乙病患者，因此可推测此病的发生是基因突变的结果。由遗传系谱图可知，3是乙病患者，另外4的父亲是患者也将乙病基因传递给她，因此从第代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为3、4。(5)要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，其原理是应用致病基因与分子探针发生碱基互补配对，将其检测出来。【答案】(1)随机抽样(2)常X(3)3.85(4)aaXBXB或aaXBXb1/8基因突变3、4(5)碱基互补配对原则17、(2011日照模拟)如图是具有两种遗传
19、病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若7为纯合体，据图回答下列问题：(1)甲病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病。乙病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病。(2)5的基因型可能是_，8的基因型是_。(3)10是纯合体的概率为_。(4)假设10与9结婚，生下正常男孩的概率是_。【解析】题图中甲病特点是父母有病，但一女儿没病，所以为常染色体显性遗传病，乙病特点是父母无病，但生了一有病的女儿，则其为常染色体隐性遗传病，故1、2的基因型都是AaBb，5的基因型是aaBb或aaBB，3、4的基因型是aaBb、Aabb，则8的基因型为AaBb，9的基因型是aabb，6的基因型是1/3aaBB、2/3aaBb，7的基因型是aaBB，则10的基因型是2/3aaBB、1/3aaBb。9与10结婚，生下正常男孩的概率是(2/31/31/2)1/25/12。【答案】(1)常显常隐(2)aaBB或aaBbAaBb(3)2/3(4)5/12
