1、高考资源网（） 您身边的高考专家2015-2016学年山西大学附中高一（下）期中生物试卷一、选择题（1-30每题1.5分，31-35每题2分，共55分，每小题只有一个选项最符合题意）1下列属于相对性状的是（）A人的身高与体重B兔的长毛与短毛C猫的白毛与蓝眼D棉花的细绒与长绒2孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功地揭示了遗传的两个基本规律，为遗传学的研究做出了杰出的贡献，被世人公认为“遗传学之父”下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法中，不正确的是（）A豌豆是自花受粉，实验过程免去了人工授粉的麻烦B解释实验现象时，提出的“假说”是：F1产生配子时，成对的遗传因子分离C解释性状分离现象的“演绎”过程是
2、：若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近D检测假设阶段完成的实验是：让子一代与隐性纯合体杂交3已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，两亲代果蝇杂交，子代雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则亲本雄性和雌性的基因型分别是（）AXbYb、XBXBBXBYb、XBXbCXBYb、XbXbDXbYB、XBXb4表现正常的双亲，生了一个白化病色盲的男孩，这对夫妇的基因型是（）AAaXBY和AaXBXbBAaXBY和AaXBXBCAAXBY和AaXDAaXBY和AAXBXb5下列有关某生物各细胞分裂示
3、意图的叙述正确的是（）A图处于减数第二次分裂的中期，该生物细胞中染色体数目最多为8条B图处于减数第二次分裂的后期，细胞内有两对同源染色体C图处于减数第一次分裂的中期，细胞内有两对姐妹染色单体D四幅图可排序为，只出现在精子的形成过程中6一对杂合黑豚鼠产仔4只，4只鼠仔的表现型可能是（）A三黑一白B全部黑色C三白一黑D以上三种都有可能7由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）A若父亲患病，女儿一定不患此病B若母亲患病，儿子一定患此病C若外祖父患病，外孙一定患此病D若祖母为患者，孙女一定患此病8果蝇的精子内有4条染色体，那么，它的初级精母细胞内的四分体数目、染色体数目和染色单体数目分别是
4、（）A2个、4条、8条B4个、8条、8条C4个、8条、16条D8个、16条、32条9下列是动物细胞减数分裂各期的示意图，正确表示分裂过程顺序的是（）ABCD10XY型性别决定的生物，群体中的性别比例近似于1：1，原因是（）A雌配子：雄配子=1：1B含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1：1C含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1：1D含X染色体的卵细胞：含Y染色体的精子=1：111男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是（）A红绿色盲基因数目比值为1：1B染色单体数目比值为2：1C常染
5、色体数目比值为4：1D核DNA数目比值为4：112如图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体上DNA含量的关系，图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图象那么，图2中处于图1中的BC段和DE段的细胞分别是（）A丙甲、乙B乙甲、丙C甲乙、丙D乙丙、甲13艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌实验都证明了DNA是遗传物质下列关于这两个实验的叙述正确的是（）A二者都应用同位素示踪技术B二者的设计思路都是设法把DNA与蛋白质分开，研究各自的效应C艾弗里的实验设置了对照，赫尔希与蔡斯的实验没有对照D二者都证明了蛋白质不是遗传物质14进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY
6、，该病人的亲代在形成配子时，不可能出现的情况是（）A次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧B次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧C初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧D初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧15下列三组数字为果蝇精原细胞进行减数分裂时，染色体和姐妹染色单体及DNA在各期的变化数据，请分析回答下列问题（）精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精子第1组01680第2组81684第3组8844第组为DNA的变化值，第组为染色体的变化值，第组为姐妹单体的变化值A3，1，2B1，2，3C2，3，1D3，2，116如图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（）A常染
7、色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX染色体显性遗传病DX染色体隐性遗传病17已知子代基因型及比例为1YYRR：1YYrr：1YyRR：1Yyrr：2YYRr：2YyRr并且也知道上述结果是按自由组合定律产生的，那么双亲的基因型是（）AYY RRYYRrBYYRrYyRrCYyRrYyRrDYyRRYyRr18F2的分离比分别为9：7，9：6：1和15：1，那么F1与纯隐性个体间进行测交，得到的分离比将分别为（）A1：3，1：2：1和 3：1B3：1，4：1和1：3C1：2：l，4：l 和3：1D3：1，3：1和l：419如图所表示的生物学意义，哪一项是错误的（）A甲图中生物自交后代产生 Aa
8、BB个体的概率是B乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能是X染色体隐性遗传病C丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为D丁图细胞表示某生物减数第二次分裂后期20各图表示某哺乳动物的细胞分裂，相关叙述中，错误的是（）A乙细胞中含有12个染色单体B由丙细胞可知该细胞分裂过程中可能发生了交叉互换C丙细胞继续分裂产生的卵细胞基因型是ABXD或aBXD或AbXD或abXDD甲细胞经乙细胞后最终产生的子细胞的基因型为AaBbXDXD21将TMV型病毒的RNA与HRV型病毒的蛋白质结合组成一个新品系，用这种新病毒去感染烟草，则在烟草体内分离出来的病毒具有（）ATMV型蛋白质和
9、HRV型的RNABTMV型的RNA和HRV型蛋白质CTMV型蛋白质和TMV型的RNADHRV型蛋白质和HRV型的RNA22人的褐眼对蓝眼为显性，其相关基因位于常染色体上，某家庭的双亲皆为褐眼，其甲、乙、丙三个孩子中，有一人是收养的（非亲生孩子）甲和丙为蓝眼，乙为褐眼据此推断（）A孩子乙是亲生的，孩子甲是收养的B该夫妇生一个蓝眼男孩的几率为C控制双亲眼睛颜色的基因是杂合的D控制孩子乙眼睛颜色的基因是杂合的23两个具有两对相对性状（完全显性、独立遗传）的纯合体杂交，其子二代中能稳定遗传的重组类型可能占子二代重组类型总数的（） ABCD24父亲、母亲均正常，生了一个苯丙酮尿症的女儿若这对夫妻以后再生
10、两个孩子，两个孩子一个正常、一个患苯丙酮尿症的几率是（）ABCD25有一对基因型为XBXb、XbY的夫妇，生了一个基因型为XBXbY的孩子（X和X、X和Y分别为一对同源染色体，B、b分别为染色体上的基因）如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，则下列哪些原因可以造成上述结果（）精原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常；精原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常；卵原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常；卵原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常ABCD26假定五对等位基因自由组合则杂交组合AaBBCcDDEeAaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所
11、占的比率是（）ABCD27研究表明：一对黑色家鼠与白化家鼠杂交，F1均为黑色家鼠，F1中黑色家鼠个体自由交配，F2出现黑色家鼠：浅黄色家鼠：白化家鼠=9：3：4，则F2中浅黄色个体中能稳定遗传的个体比例为（）ABCD28人类白化病和血友病都是隐性遗传病，一个患白化病的女性（其父患血友病）与一个不患血友病的男性（其母是白化病）婚配，预期在他们的儿女中是男患者的几率是（）ABCD29由一对基因控制的一对相对性状基因型可能有多少种？（）A3B5C3或5D3或5或730某种鼠中，一对黄色卷尾鼠杂交，得子代：黄色卷尾、黄色正常尾、鼠色卷尾、鼠色正常尾下列相关叙述正确的是（）A卷尾性状由隐性基因控制B鼠色
12、性状由显性基因控制C上述一定不遵循基因的自由组合定律D子代中可能不存在黄色纯合子31图中甲、乙分别表示某种生物细胞分裂过程中某一时期的模式图，丙表示细胞分裂过程中不同时期每条染色体上DNA分子数目的变化，丁表示细胞分裂过程中不同时期染色体和核DNA数量的关系下列有关叙述不正确的是（）A图甲所示细胞中共有4条染色体，8个DNA分子，在该细胞分裂过程中可以形成2个四分体B完成图丙中CD段变化的细胞所处的时期一定不是减后期，乙图处于丙图中的DE段C图甲所示细胞处于图丙中的BC段；完成图丙中CD段变化的细胞分裂时期是减后期或有丝分裂后期D图丁中a可对应图丙中的DE段；图丁中d是不可能存在的32长翅红眼
13、雄蝇与长翅白眼雌蝇交配，产下一只染色体组成为XXY的残翅白眼果蝇已知翅长、眼色基因分别位于常染色体和X染色体上，在没有基因突变的情况下，与亲代雌蝇参与受精的卵细胞一同产生的极体，其染色体组成及基因分布可能出现的是图中的（A长翅，a残翅，B红眼，b白眼）（）ABCD33分析如图所示的家族遗传系谱图，（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b；其中有一种病为伴性遗传）下列对该家族遗传系谱图分析错误的是（）A已知2、6的家族无乙病史，则1的基因型为bbXaXaB已知2、6的家族无乙病史，若2与3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为C若2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎
14、儿性染色体为XX，患病概率为D已知2、6的家族无乙病史，则3的基因型为Bb的概率为34番茄中基因A、a控制植株的有无茸毛，果实的红色与黄色是一对相对性状控制两对相对性状的基因独立遗传，育种工作者为研究这两对遗传性状的特点进行了如图的杂交实验下列分析不正确的是（）AF2有茸毛：无茸毛=2：1，说明可能存在AA致死BF2红果：黄果=9：7，说明控制该性状基因位于不同对同源染色体上C控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上DF1有茸毛红果测交，子代红果：黄果=1：335家猫的毛色受非同源染色体上的两对等位基因（基因A、a和基因B、b）控制，其中基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于X染色体上当有
15、基因A存在时表现为白色，当无基因A存在时，B控制斑纹色，b控制红色，而杂合子Bb是玳瑁色一只白色雌猫与一只斑纹色雄猫交配，生出的小猫有：1只红色雄猫、1只玳瑁色雌猫、1只斑纹色雌猫、1只白色雄猫、1只白色雌猫由此可知交配的亲本为（）AAaXBXbaaXBYBAaXBXBAaXBYCaaXBXbaaXBYDAaXBXbAAXBY二、非选择题（共4题，共45分）36回答下列与噬菌体侵染细菌实验有关的问题：（1）在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验中，采用的实验方法是具体是用32P和35S分别标记（2）若要大量制备用32P标记的噬菌体，需先用32P的培养基培养，再用噬菌体去感染（3）上述实验中，（填
16、“能”或“不能”）用15N来标记噬菌体的DNA，理由是（4）实验中，用32P标记的噬菌体侵染一段时间后，用搅拌机搅拌，然后离心得到上清液和沉淀物，检测上清液和沉淀中的放射性预期的实验结果是实验中搅拌的目的是某同学尝试对该实验进行改进，将搅拌这一步改为超声震荡，其余条件相同改进后实验结果与预期结果基本一致，但与未改进前结果相比，上清液中32P占初始标记噬菌体放射性的比例有所增大，可能原因是（5）新合成的噬菌体的DNA与蛋白质外壳，组装出很多与亲代一模一样的子代噬菌体，其遗传情况（填是或不）符合孟德尔的遗传规律（6）噬菌体侵染细菌实验证明了37下列图1和图2分别表示一个基因型为AaBb动物（2n=
17、4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图象，请回答：（1）根据图可以判断该生物性别为，该动物可以产生种成熟的生殖细胞（2）图2中具有同源染色体的细胞有，染色体数：染色单体数：核DNA数=1：2：2的细胞是（3）图2中丙细胞名称为（4）图1中a、b、c柱表示核DNA数量变化的是细胞分裂中A和A 分开可能对应图1和图2中 图象对应时期（图1用，表示，图2用甲，乙，丙表示）（5）图3为该生物产生的一个生殖细胞，不考虑基因突变、交叉互换请写出减产生的两个子细胞的基因型，38如图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某女性的体细胞中分布示意图；图二
18、为有关色盲病和白化病的某家庭遗传系谱图，其中9同时患白化和色盲病，4、7、11只患其中的一种病（4和11患同一种病，7患另一种病），其他个体都正常（图二中方框表示男性，圆圈表示女性）请据图回答：（1）具有图一所示基因型的女性在减数分裂产生配子时将遵循定律，产生4种配子其中带有致病基因的配子的基因型除了aXB、aXb外还有（2）根据图二判断，4患病，8是纯合子的概率是（3）若10和12结婚，所生子女中发病率是（4）若9性染色体的组成为XbXbY，那么产生异常生殖细胞的是其（填父亲或母亲）（假定没有发生基因突变）39某种自花授粉、闭花传粉的植物，其花的颜色有红色和白色两种，茎有粗、中粗和细三种请分
19、析并回答下列问题：（1）自然状态下该种植物一般都是（纯合子/杂合子）；若让两株相对性状不同的该种植物进行杂交，进行人工异花传粉的过程中，需要两次套上纸袋，其目的都是（2）若已知该植物花色由D、d和E、e两对等位基因控制，现有一基因型为DdEe的植株，其体细胞中相应基因在染色体DNA上的位置及控制花色的生物化学途径如图则该植株花色为，该植株自交时（不考虑基因突变和交叉互换现象），后代中纯合子的表现型为（3）已知该植物茎的性状由两对独立遗传的核基因（A、a，B、b）控制只要b基因纯合时植株就表现为细茎，当只含有B一种显性基因时植株表现为中粗茎，其它表现为粗茎若基因型为AaBbDdEe的植株自然状态
20、下繁殖，后代中表现型为红花中粗茎所占的比例为，其中能产生后代为白花细茎的比例为2015-2016学年山西大学附中高一（下）期中生物试卷参考答案与试题解析一、选择题（1-30每题1.5分，31-35每题2分，共55分，每小题只有一个选项最符合题意）1下列属于相对性状的是（）A人的身高与体重B兔的长毛与短毛C猫的白毛与蓝眼D棉花的细绒与长绒【考点】生物的性状与相对性状【分析】遗传学中把生物体所表现的形态结构、生理特征和行为方式等统称为性状；同种生物同一性状的不同表现类型称为称为相对性状；例如，豌豆的花色有白色和红色，绵羊的毛色有白毛与黑毛【解答】解：A、人的身高与体重，不是同一性状，A错误；B、兔
21、的长毛与短毛，是同一性状的不同表现形式，是相对性状，B正确；C、猫的白毛与蓝眼，毛与眼不是同一性状，C错误；D、棉花的细绒与长绒，细绒指绒的粗细，长绒指绒的长短，不是同一性状，D错误故选：B2孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功地揭示了遗传的两个基本规律，为遗传学的研究做出了杰出的贡献，被世人公认为“遗传学之父”下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法中，不正确的是（）A豌豆是自花受粉，实验过程免去了人工授粉的麻烦B解释实验现象时，提出的“假说”是：F1产生配子时，成对的遗传因子分离C解释性状分离现象的“演绎”过程是：若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近D检测假
22、设阶段完成的实验是：让子一代与隐性纯合体杂交【考点】孟德尔遗传实验【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题作出假说演绎推理实验验证得出结论孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）生物体在形成生殖细胞配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；（4）受精时，雌雄配子的结合是随机的【解答】解：A、豌豆是自花传粉植物，在杂交时，要严格“去雄”、“套袋”，进行人工授粉，A错误；B、解释实验现象时，提出的“假说”是：F1产生配子时，成对的遗传因子分离，B正确；C、解释性状分离现象的“演绎”过
23、程是：若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近1：1，C正确；D、检测假设阶段完成的实验是：让子一代与隐性纯合体杂交，D正确故选：A3已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，两亲代果蝇杂交，子代雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则亲本雄性和雌性的基因型分别是（）AXbYb、XBXBBXBYb、XBXbCXBYb、XbXbDXbYB、XBXb【考点】伴性遗传【分析】解答本题的关键是利用提供信息“果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，且刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性
24、”准确判断各选项子代的情况，再与“子代雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛”进行对照即可得出正确答题，据此答题【解答】解：A、XbYbXBXBXBXb、XBYb，子代雌雄均表现为刚毛，这与题意不符，A错误；B、XBYbXBXbXBXB、XBXb、XBYb、XbYb，子代雌性全部表现为刚毛，雄性一半表现为刚毛，一半表现为截毛，这与题意不符，B错误；C、XBYbXbXbXBXb、XbYb，子代雌性全部表现为刚毛，雄性全部表现为截毛，这与题意相符，C正确；D、XbYBXBXbXBXb、XbXb、XBYB、XbYB，子代雄性全部表现为刚毛，雌性一半表现为刚毛，一半表现为截毛，这与题意不符，D错误故选
25、：C4表现正常的双亲，生了一个白化病色盲的男孩，这对夫妇的基因型是（）AAaXBY和AaXBXbBAaXBY和AaXBXBCAAXBY和AaXDAaXBY和AAXBXb【考点】常见的人类遗传病【分析】白化病是常染色体隐性（a）遗传病，色盲是伴X染色体隐性（b）遗传病，一对表现型正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子aaXbY，可推知夫妇的基因型是AaXBXb、AaXBY【解答】解：已知白化病是常染色体隐性（a）遗传病，色盲是伴X染色体隐性（b）遗传病（1）一对表现型正常的夫妇生育了一个患白化病，说明夫妇都携带了白化病基因，即都是Aa；（2）一对表现型正常的夫妇生育了色盲的孩子，父亲的基因型肯
26、定是XBY，说明母亲还携带了色盲基因，即母亲是XBXb综上所述，这对夫妇的基因型是AaXBXb、AaXBY故选：A5下列有关某生物各细胞分裂示意图的叙述正确的是（）A图处于减数第二次分裂的中期，该生物细胞中染色体数目最多为8条B图处于减数第二次分裂的后期，细胞内有两对同源染色体C图处于减数第一次分裂的中期，细胞内有两对姐妹染色单体D四幅图可排序为，只出现在精子的形成过程中【考点】细胞的减数分裂【分析】根据题意和图示分析可知：细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；细胞不含同源染色体，处于减数第二次分
27、裂中期；细胞不含同源染色体和姐妹染色单体，应为减数分裂形成的子细胞【解答】解：A、图处于减数第二次分裂的中期，此时细胞中染色体数目是体细胞的一半，则该生物体细胞中染色体数目为4条因此，该生物细胞处于有丝分裂后期时，细胞中染色体数目最多为8条，A正确；B、图处于减数第二次分裂的后期，细胞内无同源染色体，B错误；C、图处于减数第一次分裂的中期，细胞内有两对同源染色体，四对姐妹染色单体，C错误；D、四幅图可排序为，可能出现在精子的形成过程中，也可能出现在卵细胞的形成过程中，D错误故选：A6一对杂合黑豚鼠产仔4只，4只鼠仔的表现型可能是（）A三黑一白B全部黑色C三白一黑D以上三种都有可能【考点】基因的
28、分离规律的实质及应用【分析】分离定律的内容是在杂合体进行自交形成配子时，等位基因随着一对同源染色体的分离而彼此分开，分别进入不同的配子中一对杂合的黑豚鼠交配，按照孟德尔的分离定律，从理论上讲，子代分离比为3：1，但孟德尔分离定律的前提是子代的数量很多，并且交配后的受精卵都能发育成新个体【解答】解：根据“杂合黑豚鼠”可知黑毛相对于白色是显性性状（用A表示），则亲本的基因型均为Aa，根据基因分离定律，杂合子的黑豚鼠交配，即AaAaAA（黑）：Aa（黑）：aa（白）=1：2：1，后代性状分离比为黑色：白色=3：1但在子代数目较少的情况下，可能存在偶然性，后代不一定会出现3：1的分离比，有可能是全部黑
29、色或全部白色或三黑一白或二黑二白或一黑三白或全黑故选：D7由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）A若父亲患病，女儿一定不患此病B若母亲患病，儿子一定患此病C若外祖父患病，外孙一定患此病D若祖母为患者，孙女一定患此病【考点】人类遗传病的类型及危害【分析】伴X染色体隐性遗传病的特点是：（1）隔代交叉遗传，即“女病父子病，男正母女正”；（2）男患者多于女患者；【解答】解：A、若父亲患病，则女儿肯定携带致病基因，可能患病，也可能不患病，A错误；B、若母亲患病，则其父亲和儿子一定患此病，B正确；C、若外祖父患病，则其女儿肯定携带有致病基因，但不一定会遗传给其外孙，因此其外孙不一定患此病，C
30、错误；D、若祖母为患者，则其儿子一定患病，但孙女不一定患此病，D错误故选：B8果蝇的精子内有4条染色体，那么，它的初级精母细胞内的四分体数目、染色体数目和染色单体数目分别是（）A2个、4条、8条B4个、8条、8条C4个、8条、16条D8个、16条、32条【考点】细胞的减数分裂【分析】果蝇的精细胞是精原细胞经减数分裂产生的，其染色体数目为体细胞的一半，所以正常体细胞中含4对8条染色体【解答】解：根据果蝇的精子中有4条染色体可知，精原细胞中含有4对8条染色体在减数第一次分裂过程中，着丝点不分裂，每条染色体上含2条染色单体，每对同源染色体联会形成1个四分体，所以果蝇的初级精母细胞中，四分体数目、染色
31、体数目和染色单体数目分别是4、8和16故选：C9下列是动物细胞减数分裂各期的示意图，正确表示分裂过程顺序的是（）ABCD【考点】细胞的减数分裂【分析】分析题图：细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；细胞含有同源染色体，处于减数第一次分裂后期；细胞含有同源染色体，且正在进行联会，处于减数第一次分裂前期；细胞的细胞质已经分裂，处于减数第一次分裂末期；细胞的细胞质已经分裂，处于减数第二次分裂末期；细胞含有同源染色体，处于减数第一次分裂中期【解答】解：由减数分裂过程包括分裂间期、减数第一次分裂（前、中、后和末期）和减数第二次分裂（前期、中期、后期和末期），由以上分析可知，减数分裂过程的正确顺序是
32、一一一一一故选：D10XY型性别决定的生物，群体中的性别比例近似于1：1，原因是（）A雌配子：雄配子=1：1B含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1：1C含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1：1D含X染色体的卵细胞：含Y染色体的精子=1：1【考点】伴性遗传【分析】XY型性别决定的特点是雌性动物体内有两条同型的性染色体XX，雄性个体内有两条异型的性染色体XY，如哺乳动物、果蝇等【解答】解：A、在XY型性别决定中，雌雄个体产生的配子是不一样多的，如以人为例，男性一次可以产生几亿个精子，而女性一次一般只能产生一个卵细胞，所以一般雄配子要远远多于雌配子，A错误；B、在XY型性别决定中，雄性个体形成的
33、配子中含X的配子：含Y的配子=1：1，而雌性个体形成的配子全部是X，没有Y，B错误；C、XY型性别决定的生物，雌性个体（XX）减数分裂形成的配子全部是X，雄性个体（XY）减数分裂形成配子时产生两种数量相等的雄配子X和Y，这两种雄配子与雌配子结合的机会也相等，所以产生的两种性别的个体比例为1：1，C正确；D、在XY型性别决定中，雌雄个体产生的配子是不一样多的，一般雄配子要远远多于雌配子，所以含X的卵细胞要远少于含Y的精子，D错误故选：C11男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是（）A红
34、绿色盲基因数目比值为1：1B染色单体数目比值为2：1C常染色体数目比值为4：1D核DNA数目比值为4：1【考点】有丝分裂过程及其变化规律；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化【分析】男性红绿色盲患者的基因型为XbY，有丝分裂后期着丝点分裂，染色体数目加倍，平均分向细胞两极；女性红绿色盲基因携带者的基因型为XBXb，减数第二次分裂中期的细胞染色体排列在赤道板上，而且染色体数目减半【解答】解：A、男性红绿色盲患者中色盲基因数目为2，女性携带者减数第一次分裂，同源染色体分离，则减数第二次分裂中期色盲基因数目为0或者2；故A错误B、有丝分裂后期细胞中染色单体数目为0；故B错误C、有丝分裂后期细胞中
35、染色体数目加倍，减数第二次分裂中期的细胞中染色体数目减半，则比值为4：1；故C正确D、有丝分裂后期细胞中DNA数目92个，减数第二次分裂中期的细胞中DNA数目46个；故D错误故选C12如图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体上DNA含量的关系，图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图象那么，图2中处于图1中的BC段和DE段的细胞分别是（）A丙甲、乙B乙甲、丙C甲乙、丙D乙丙、甲【考点】有丝分裂过程及其变化规律；细胞有丝分裂不同时期的特点【分析】根据题意和图示分析可知：图1中：AB段形成的原因是DNA的复制；BC段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着
36、丝点分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期图2中：甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞含同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期【解答】解：（1）图1中的BC段表示每条染色体上含有2个DNA分子，所以图2中的乙细胞和丙细胞与之对应；（2）图1中的DE段表示每条染色体上含有1个DNA分子，所以图2中的甲细胞与之对应故选：D13艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌实验都证明了DNA是遗传物质下列关于这两个实验的叙述正确的是（）A二者都应用同
37、位素示踪技术B二者的设计思路都是设法把DNA与蛋白质分开，研究各自的效应C艾弗里的实验设置了对照，赫尔希与蔡斯的实验没有对照D二者都证明了蛋白质不是遗传物质【考点】肺炎双球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验【分析】R型和S型肺炎双球菌的区别是前者没有荚膜（菌落表现粗糙），后者有荚膜（菌落表现光滑）由肺炎双球菌转化实验可知，只有S型菌有毒，会导致小鼠死亡，S型菌的DNA才会是R型菌转化为S型菌肺炎双球菌体内转化实验：R型细菌小鼠存活；S型细菌小鼠死亡；加热杀死的S型细菌小鼠存活；加热杀死的S型细菌+R型细菌小鼠死亡噬菌体侵染细菌的过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料
38、：细菌的化学成分）组装释放噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质【解答】解：A、肺炎双球菌转化实验没有应用同位素示踪技术，A错误；B、肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验证明DNA是遗传物质的关键是，设法将DNA与其他物质分开，单独地、直接地观察他们的作用，B正确；C、艾弗里、赫尔希与蔡斯的实验均设置了对照，C错误；D、艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验证明了蛋白质不是遗传物质，但赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌实验没有证明蛋白质不是遗传物质，D错误故选：B14进行染色体组型分
39、析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，该病人的亲代在形成配子时，不可能出现的情况是（）A次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧B次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧C初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧D初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化【分析】根据题意分析可知：正常人的染色体组成为44+XX和44+XY现患者的染色体组成为44+XXY，说明多了一条X，因而有可能因为母方的减和减或父方的减出错而导致【解答】解：根据题意分析可知：人的染色体组成为44+XXY，则精子和卵细胞的染色体组成为22+X和22+XY或22
40、+XX和22+Y两种情况如果是前者，则精子异常，卵细胞正常，由22+X的雌配子和22+XY的雄配子结合形成受精卵发育而成，22+XY的雄配子是初级精母细胞在分裂后期X和Y没有发生分离，两条性染色体移向一极；如果是后者，则精子正常，卵细胞异常，由22+XX的雌配子和22+Y的雄配子结合形成，可能是初级卵母细胞在分裂后期X和X没有发生分离，或者是次级卵母细胞在分裂后期X的姐妹染色单体形成的两条X染色体移向了同一极进入了卵细胞所以不可能出现的情况是A故选A15下列三组数字为果蝇精原细胞进行减数分裂时，染色体和姐妹染色单体及DNA在各期的变化数据，请分析回答下列问题（）精原细胞初级精母细胞次级精母细胞
41、精子第1组01680第2组81684第3组8844第组为DNA的变化值，第组为染色体的变化值，第组为姐妹单体的变化值A3，1，2B1，2，3C2，3，1D3，2，1【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化【分析】减数分裂形成精子的过程是：精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精细胞精子，精原细胞经过染色体复制形成初级精母细胞，此时一条染色体上含有2条染色单体，2个DNA分子；减数第一次分裂过程形成次级精母细胞过程中同源染色体分离，分别进入不同的细胞中，因此次级精母细胞染色体数目减半，此时着丝点不分裂，一条染色体上仍然含有2个染色单体、2个DNA分子；减数第二次分裂形成精细胞的过程中，着丝点分
42、裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞两级，进入两个细胞，DNA数目减半；精细胞经过变性形成精子，染色体不变【解答】解：分析表格中信息可知，精原细胞染色体不复制，染色单体为0，次级精母细胞形成精细胞的过程中，着丝点已经分裂，因此精细胞中染色单体数目为0，减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色单体消失，数目变成0，因此精细胞中染色单体数目为0，由精子变形形成的精子的染色单体数也是0，所以第一组是染色单体的数目变化；第二组，与初级精母细胞细胞相比，数目减半发生在精子细胞，因此第2组是DNA含量变化；第三组与精原细胞相比，数目减半发生在次级精母细胞，因此第三组是染色体数目变化故答案为：2 3 1故选：C1
43、6如图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（）A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX染色体显性遗传病DX染色体隐性遗传病【考点】人类遗传病的类型及危害【分析】由于该系谱图中不能判断显隐性，因此可能情况有多种，此时应对每个选项逐个分析，以确定答案，一般不可能是某种性染色体遗传病，因此需根据性染色体遗传病的遗传特点判断【解答】解：A、常染色体显性遗传病患病无性别之分，此处表现正常的为aa，第二代和第三代中的个体可均为Aa，A正确；B、常染色体隐性遗传病患病无性别之分，此处患病的可用bb表示，两个表现正常的为Bb，B正确；C、X染色体显性遗传病中，母亲有病儿子肯定有病，父亲正常女儿可能有病，
44、与图示相符，C正确；D、X染色体隐性遗传病中有交叉遗传的特点，一般女儿患病，其父亲肯定患病，与该系谱图不符合，D错误故选：D17已知子代基因型及比例为1YYRR：1YYrr：1YyRR：1Yyrr：2YYRr：2YyRr并且也知道上述结果是按自由组合定律产生的，那么双亲的基因型是（）AYY RRYYRrBYYRrYyRrCYyRrYyRrDYyRRYyRr【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】用分离定律解决自由组合问题：（1）基因原理分离定律是自由组合定律的基础（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题如AaB
45、bAabb可分解为：AaAa，Bbbb然后，按分离定律进行逐一分析最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案【解答】解：子代基因型的比例YY：Yy=1：1，说明亲本为YY和Yy，另一对子代基因型比例为，RR：Rr：rr=1：2：1，说明亲本的为杂合子自交，即Rr和Rr，故亲本的基因型为YYRrYyRr故选：B18F2的分离比分别为9：7，9：6：1和15：1，那么F1与纯隐性个体间进行测交，得到的分离比将分别为（）A1：3，1：2：1和 3：1B3：1，4：1和1：3C1：2：l，4：l 和3：1D3：1，3：1和l：4【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】两对等位基因共同控制生物性状时
46、，F2中出现的表现型异常比例分析：（1）12：3：1即（9A_B_+3A_bb）：3aaB_：1aabb或（9A_B_+3aaB_）：3A_bb：1aabb（2）9：6：1即9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb（3）9：3：4即9A_B_：3A_bb：（3aaB_+1aabb）或9A_B_：3aaB_：（3A_bb+1aabb）（4）13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb（5）15：1即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb（6）9：7即9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）【解答】
47、解：根据题意分析，由F2的性状分离比分别为9：7、9：6：1和15：1，可知F1为双杂合体（AaBb）（1）F2的分离比为9：7时，说明生物的基因型为9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb），那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：（A_bb+aaB_+aabb）=1：3；（2）F2的分离比为9：6：1时，说明生物的基因型为9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：（A_bb+aaB_）：aabb=1：2：1；（3）F2的分离比为15：1时，说明生物的基因型为（9A_B_+3A_bb+3aaB_
48、）：1aabb，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是（A_B_+A_bb+aaB_）：aabb=3：1故选：A19如图所表示的生物学意义，哪一项是错误的（）A甲图中生物自交后代产生 AaBB个体的概率是B乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能是X染色体隐性遗传病C丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为D丁图细胞表示某生物减数第二次分裂后期【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】细胞中含有同源染色体，则细胞中染色体数目是偶数，丁图分裂后细胞中的染色体数是奇数，可知该细胞不是二倍体生物的有丝分裂【解答】解：A、甲产生的配子有ADB、ADb、aD
49、B、aDb，自交后代产生 AaBB个体的概率是，A正确；B、无中生有是隐性，由于男性是患者，所以可能为常染色体隐性，也可能是伴X隐性，B正确；C、丙这对夫妇生的男孩基因型为XAY、XaY，所以患病的概率为，C错误；D、丁图细胞中没有同源染色体，且每一极染色体数目为5条（奇数），表示减数第二次分裂后期，所以不能表示二倍体的有丝分裂，D正确故选：C20各图表示某哺乳动物的细胞分裂，相关叙述中，错误的是（）A乙细胞中含有12个染色单体B由丙细胞可知该细胞分裂过程中可能发生了交叉互换C丙细胞继续分裂产生的卵细胞基因型是ABXD或aBXD或AbXD或abXDD甲细胞经乙细胞后最终产生的子细胞的基因型为A
50、aBbXDXD【考点】细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂【分析】甲图代表雌性动物体细胞中含有三对同源染色体（基因型为AaBbXDXD）；图乙细胞中含有两个染色体组，12条染色单体；丙图细胞处于减数第二次分裂后期（次级卵母细胞），分裂后产生一个卵细胞和一个极体，观察丙中染色体的颜色可知卵细胞基因型是abXD哺乳动物体内的次级卵母细胞要继续分裂，必须以受精为条件，而受精发生在输卵管内，因此三种细胞不会在卵巢内观察到；正常情况下，减数第二次分裂后期，相应染色体上的基因种类相同，则颜色也相同，但是丙细胞最左边的两条染色体颜色不同【解答】解：A、图乙细胞中含有6条染色体，12条染色单体，A正确；
51、B、图中甲细胞形成丙细胞的分裂过程为减数分裂，不一定是基因突变造成的，也可能是交叉互换的结果，B正确；C、丙图细胞处于减数第二次分裂后期（次级卵母细胞），分裂后产生一个卵细胞和一个极体，观察丙中染色体的颜色可知卵细胞基因型是abXD，C错误；D、甲细胞经乙细胞有丝分裂后最终产生的子细胞的基因型仍为AaBbXDXD，D正确故选：C21将TMV型病毒的RNA与HRV型病毒的蛋白质结合组成一个新品系，用这种新病毒去感染烟草，则在烟草体内分离出来的病毒具有（）ATMV型蛋白质和HRV型的RNABTMV型的RNA和HRV型蛋白质CTMV型蛋白质和TMV型的RNADHRV型蛋白质和HRV型的RNA【考点】
52、烟草花叶病毒【分析】RNA病毒中的遗传物质是RNA，由题意知，重组病毒的蛋白质来自HRV型病毒，RNA来自TMV型病毒，因此重组病毒产生的后代应该与TMV型病毒相同【解答】解：由于RNA病毒中的遗传物质是RNA，重组病毒的RNA来自TMV型病毒，因此用这个病毒去感染烟草，在烟草细胞内分离出来的病毒与TMV型病毒相同，即具有与TMV型病毒相同的蛋白质和RNA故选：C22人的褐眼对蓝眼为显性，其相关基因位于常染色体上，某家庭的双亲皆为褐眼，其甲、乙、丙三个孩子中，有一人是收养的（非亲生孩子）甲和丙为蓝眼，乙为褐眼据此推断（）A孩子乙是亲生的，孩子甲是收养的B该夫妇生一个蓝眼男孩的几率为C控制双亲眼
53、睛颜色的基因是杂合的D控制孩子乙眼睛颜色的基因是杂合的【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】已知人的褐眼对蓝眼为显性（用A、a表示），某家庭的双亲皆为褐眼（A_A_），但他们有两个孩子均为蓝眼（aa），说明这对夫妇的基因型均为Aa据此答题【解答】解：A、这对夫妇均为杂合子，他们的孩子可能是蓝眼，也可能是褐眼，因此据此不能判断哪一个孩子是领养的，A错误；B、该夫妇生一个蓝眼男孩的概率为=，B错误；C、根据分析可知，控制双亲眼睛颜色的基因型是杂合的，C正确；D、乙为褐眼，可能是纯合子AA，也可能是杂合子Aa，D错误故选：C23两个具有两对相对性状（完全显性、独立遗传）的纯合体杂交，其子二代中能
54、稳定遗传的重组类型可能占子二代重组类型总数的（） ABCD【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：P：AABBaabbF1：AaBbF2：9A_B_：3A_bb、3aaB_、1aabb，则F2中出现的重组性状为3A_bb、3aaB_，概率为P：AAbbaaBBF1：AaBbF2：9A_B_：3A_bb、3aaB_、1aabb，则F2中出现的重组性状为9A_B_、1aabb，概率为【解答】解：由题意可知，若亲本为AABB和aabb，按自由组合定律遗传，F2中出现的性状重组的个体占总数的；若亲本为AAbb和aaBB，按自由组合定律遗传，F2中出现的性状重组的个体占总数的因此
55、，若亲本为AABB和aabb，F2出现的重组类型中能稳定遗传的个体AAbb、aaBB约占；若亲本为AAbb和aaBB，F2出现的重组类型中能稳定遗传的个体AABB、aabb约占故选：C24父亲、母亲均正常，生了一个苯丙酮尿症的女儿若这对夫妻以后再生两个孩子，两个孩子一个正常、一个患苯丙酮尿症的几率是（）ABCD【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】双亲表现正常，却生了一个患苯丙酮尿症的女儿，“即无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病（用A、a表示），则双亲的基因型均为Aa【解答】解：根据分析可知，这对夫妇的基因型均为Aa若这对夫妻以后再生两个孩子，
56、其中正常孩子的概率为，患苯丙酮尿症的概率为，因此两个孩子一个正常、一个患苯丙酮尿症的几率是+=故选：B25有一对基因型为XBXb、XbY的夫妇，生了一个基因型为XBXbY的孩子（X和X、X和Y分别为一对同源染色体，B、b分别为染色体上的基因）如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，则下列哪些原因可以造成上述结果（）精原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常；精原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常；卵原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常；卵原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常ABCD【考点】细胞的减数分裂【分析】分析题意可知：孩子的基因型为XBXbY，根据父母的基因型可以确定，X
57、B肯定来自于母方，Y肯定来自于父方，因此其中的Xb可能来自于父方或母方如果来自于母方，则卵细胞的基因型为XBXb；如果来自于父方，则精子的基因型为XbY，然后讨论即可【解答】解：精原细胞减数第一分裂正常，表明同源染色体分离，减数第二分裂异常，则可能产生XbXb或YY的精子，该精子与正常的卵细胞（XB或Xb）结合，不可能产生XBXbY的孩子，错误；精原细胞减数第一分裂异常，可能导致同源染色体未分离，即X和Y染色体进入同一个次级精母细胞中，而减数第二分裂正常，通过着丝点的分裂产生XbY和没有性染色体的两种精子，XbY精子与XB的卵细胞结合可以产生XBXbY的孩子，正确；卵原细胞减数第一分裂正常，表
58、明同源染色体分离，减数第二分裂异常，则可能产生XBXB或XbXb的卵细胞，该卵细胞与正常的精子（Xb或Y）结合，不可能产生XBXbY的孩子，错误；卵原细胞减数第一分裂异常，可能导致同源染色体未分离，即XB和Xb染色体进入同一个次级卵母细胞中，而减数第二分裂正常，能够产生XBXb的卵细胞，该卵细胞与Y的精子结合可以产生XBXbY的孩子，正确故选：D26假定五对等位基因自由组合则杂交组合AaBBCcDDEeAaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是（）ABCD【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】每对性状分开计算，运用乘法原理，只要是有一个亲本
59、控制性状基因是杂合的，则子代杂合，纯合，所以这两个个体交配，亲本控制性状的基因四对均有杂合，DD与dd后代一定是杂合，所以子代中有一对等位基因杂合其余纯合的个体为=【解答】解：A、子代中有一对等位基因杂合其余纯合的个体为=，不是，A错误；B、子代中有一对等位基因杂合其余纯合的个体为=，B正确；C、子代中有一对等位基因杂合其余纯合的个体为=，不是，C错误；D、子代中有一对等位基因杂合其余纯合的个体为=，不是，D错误故选：B27研究表明：一对黑色家鼠与白化家鼠杂交，F1均为黑色家鼠，F1中黑色家鼠个体自由交配，F2出现黑色家鼠：浅黄色家鼠：白化家鼠=9：3：4，则F2中浅黄色个体中能稳定遗传的个体
60、比例为（）ABCD【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：F2出现黑色家鼠：浅黄色家鼠：白化家鼠=9：3：4，是“9：3：3：1”的变式，这说明家鼠的毛色受两对等位基因的控制（相应的基因用A和a、B和b表示），且这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律黑色家鼠的基因型为A_B_，浅黄色的基因型为A_bb，白化家鼠的基因型为aaB_和aabb据此答题【解答】解：一对黑色家鼠与白化家鼠杂交，F1均为黑色家鼠，F1中黑色家鼠个体自由交配，F2出现黑色家鼠：浅黄色家鼠：白化家鼠=9：3：4，则F1黑色家鼠的基因型为AaBbF1中黑色家鼠个体自由交配，F2中浅黄色个体的基因型为
61、AAbb、Aabb，分别占F2中所有个体的和因此，F2中浅黄色个体中能稳定遗传的个体比例为故选：C28人类白化病和血友病都是隐性遗传病，一个患白化病的女性（其父患血友病）与一个不患血友病的男性（其母是白化病）婚配，预期在他们的儿女中是男患者的几率是（）ABCD【考点】伴性遗传；常见的人类遗传病【分析】假设白化病由一对等位基因A、a控制，血友病由一对等位基因H、h控制，所以患白化病的女性的基因型为aaXHX，其父亲是血友病患者，所以该女性的基因型为aaXHXh；正常男性的基因型为A_XHY，其母亲是白化病，所以男性的基因型为AaXHY【解答】解：根据分析，该夫妻的基因型为aaXHXhAaXHY，
62、只考虑白化病，子女中患白化病的概率为；只考虑血友病，子女中患病的概率为预期在他们的儿女中是男患者的几率是（只患白化病的男患者）+（只患血友病的男患者）+（患白化病和血友病的男患者）=故选：C29由一对基因控制的一对相对性状基因型可能有多少种？（）A3B5C3或5D3或5或7【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】一对基因控制一对相对性状，这一对等位基因有可能位于常染色体，或只位于X染色体上，或位于XY染色体的同源区段上【解答】解：一对基因控制一对相对性状，一对基因用A、a表示（1）若基因位于常染色体上，则有AA、Aa、aa三种基因型；（2）对于XY型性别决定的生物，若基因只位于X染色体上，则
63、雌性有XAXA、XAXa、XaXa三种基因型，雄性有XAY、XaY两种基因型，共有五种基因型；（3）对于XY型性别决定的生物，若基因位于XY染色体的同源区段上，则雌性有XAXA、XAXa、XaXa三种基因型，雄性有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四种基因型，共有7种基因型综合以上可知，由一对基因控制的一对相对性状基因型可能有3、5、7种故选：D30某种鼠中，一对黄色卷尾鼠杂交，得子代：黄色卷尾、黄色正常尾、鼠色卷尾、鼠色正常尾下列相关叙述正确的是（）A卷尾性状由隐性基因控制B鼠色性状由显性基因控制C上述一定不遵循基因的自由组合定律D子代中可能不存在黄色纯合子【考点】基因的自由组合规律的实
64、质及应用【分析】根据题意已知一对黄色卷尾鼠杂交，得子代：黄色卷尾、黄色正常尾、鼠色卷尾、鼠色正常尾，比例接近于6：2：3：1逐对分析：黄色卷尾鼠彼此杂交，子代中黄色：鼠色=8：4=2：1，对于毛色来说，性状发生了分离，说明该黄色卷尾鼠的黄色是杂合子，且黄色是显性性状，纯合致死；卷尾：正常尾=3：1，说明该黄色卷尾鼠的卷尾是杂合子，且卷尾是显性性状，说明这两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律【解答】解：A、分析数据，卷尾：正常尾=3：1，说明该黄色卷尾鼠的卷尾是杂合子，且卷尾是显性性状，A错误；B、子代中黄色：鼠色=8：4=2：1，对于毛色来说，说明该黄色卷尾鼠的黄色是杂合子，且黄色是显性性状，
65、纯合致死，则鼠色性状由隐性基因控制，B错误；C、根据题意分析可知两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，C错误；D、由子代中黄色：鼠色=8：4=2：1，对于毛色来说，性状发生了分离，说明该黄色卷尾鼠的黄色是杂合子，且黄色是显性性状，纯合致死，D正确故选；D31图中甲、乙分别表示某种生物细胞分裂过程中某一时期的模式图，丙表示细胞分裂过程中不同时期每条染色体上DNA分子数目的变化，丁表示细胞分裂过程中不同时期染色体和核DNA数量的关系下列有关叙述不正确的是（）A图甲所示细胞中共有4条染色体，8个DNA分子，在该细胞分裂过程中可以形成2个四分体B完成图丙中CD段变化的细胞所处的时期一定不是减后期，乙图
66、处于丙图中的DE段C图甲所示细胞处于图丙中的BC段；完成图丙中CD段变化的细胞分裂时期是减后期或有丝分裂后期D图丁中a可对应图丙中的DE段；图丁中d是不可能存在的【考点】细胞有丝分裂不同时期的特点；有丝分裂过程及其变化规律【分析】分析图1：图1细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；分析图2：图2细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，染色体被平均的拉向细胞的两极，处于有丝分裂后期；分析图3：图示表示每条染色体上DNA含量变化，其中AB段表示每条染色体上DNA含量由1个变为2个，是由于间期DNA的复制；BC段表示每条染色体含有2个DNA分子，处于有丝分裂前期和中期；CD表示每
67、条染色体上的DNA由2个变为1个，是由于后期着丝点的分裂；分析图4：a、c表示染色体：DNA=1：1；b表示染色体：DNA=1：2；d表示染色体：DNA=2：1，这种情况不存在【解答】解：A、据分析可知，该细胞进行的是有丝分裂，有丝分裂过程中不会出现四分体，A错误；B、图丙中CD段表示着丝点分裂，该变化可以发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，乙图为有丝分裂后期，处于丙图中的DE段，B正确；C、图甲所示细胞每条染色体含有2条染色单体，处于图丙中的BC段；图丙中CD段表示着丝点分裂，该变化可以发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，C正确；D、图丁中a含有的DNA分子数和染色体数都为体细胞的2
68、倍，可以是有丝分裂后期，可对应图丙中的DE段；图丁中d染色体：DNA=2：1，这种情况不存在，D正确故选：A32长翅红眼雄蝇与长翅白眼雌蝇交配，产下一只染色体组成为XXY的残翅白眼果蝇已知翅长、眼色基因分别位于常染色体和X染色体上，在没有基因突变的情况下，与亲代雌蝇参与受精的卵细胞一同产生的极体，其染色体组成及基因分布可能出现的是图中的（A长翅，a残翅，B红眼，b白眼）（）ABCD【考点】细胞的减数分裂；染色体数目的变异【分析】根据题意和图示分析可知：双亲长翅，子代出现残翅，说明双亲是杂合子（Aa），极体是经减数分裂形成的，等位基因分离，所以只有A或a子代的染色体组成为XXY的残翅白眼雄蝇，其
69、Y染色体一定来自父方，父方只有一个带红眼基因的X染色体，说明子代的这两个带白眼基因的X染色体都是由母方获得的【解答】解：根据分析可知，变异发生在雌蝇进行减数分裂的过程中由于带白眼基因的X染色体只能来自母方，所以有可能是第一次分裂同源染色体没有分开（但第二次正常），这样产生的卵细胞就可能是XbXb（或不带X体的，只有A或a），同时产生的极体就是不带X的，只有A或a（或XbXb），也可能是第二次分裂姐妹染色单体分离后没有分开到两个子细胞，同样可能产生上述情况的极体即亲本基因型为AaXBY和AaXbXb，子代基因型为aaXbXbY，可知精子基因型为aY，卵细胞基因型为aXbXb，则极体基因型可能为a
70、XbXb或A或a故选：D33分析如图所示的家族遗传系谱图，（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b；其中有一种病为伴性遗传）下列对该家族遗传系谱图分析错误的是（）A已知2、6的家族无乙病史，则1的基因型为bbXaXaB已知2、6的家族无乙病史，若2与3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为C若2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为D已知2、6的家族无乙病史，则3的基因型为Bb的概率为【考点】常见的人类遗传病【分析】分析题图：1和2都不患乙病，生有乙病的女儿，故乙病为常染色体隐性遗传，那么甲病为伴X染色体遗传病，又甲病男患者的母亲和女儿都患
71、甲病，故甲病为伴X染色体显性遗传病，据此作答【解答】解：A、由于1为乙病女患者，而其父母均不患乙病，故为常染色体隐性遗传病又由于题目中“其中一种病为伴性遗传”，因此可判断甲病为伴X染色体遗传病，由于甲病患者数量很多，代代遗传，综合这些信息可判定为显性遗传据此可推断出1的基因型为bbXaXa，A正确；B、2的基因型为BBXAY、BbXAY，3的基因型为BBXaXa、BbXaXa，二者近亲结婚，患乙病概率为，患甲病概率为，子女同时患甲乙两病的概率为，B正确；C、II1的基因型为BbXaY，II2的基因型为BbXAXa，因此后代不患乙病概率为，不患甲病概率为，则不患病概率为，患病概率为C正确；D、已
72、知2、6的家族无乙病史，那么5基因型为BB、Bb，6基因型为BB，则3的基因型为Bb的概率为，D错误故选：D34番茄中基因A、a控制植株的有无茸毛，果实的红色与黄色是一对相对性状控制两对相对性状的基因独立遗传，育种工作者为研究这两对遗传性状的特点进行了如图的杂交实验下列分析不正确的是（）AF2有茸毛：无茸毛=2：1，说明可能存在AA致死BF2红果：黄果=9：7，说明控制该性状基因位于不同对同源染色体上C控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上DF1有茸毛红果测交，子代红果：黄果=1：3【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意和图示分析可知：亲本有茸毛红果无茸毛黄果有茸毛红果：无
73、茸毛红果，说明红果对黄果为显性；F1有茸毛红果自交后代出现了无茸毛红果和无茸毛黄果，说明有茸毛对无茸毛显性，在F2中有茸毛与无茸毛之比为2：1，说明此相对性状受一对相对性状控制的，而此比例不是3：1，说明显性纯合子（AA）致死，由于这个原因造成了F2的代个体中基因型及比例与理论上有差异F1自交产生F2的中红果与黄果的之比9：7（3+3+1），从而说明了红果是双显性基因控制的即（B_C_），黄果的基因有多种（B_cc、bbC_、bbcc）综上说明了各个体的基因组成为：P代中茸毛红果（AaBBCC）无茸毛黄果（aabbcc）有茸毛红果（AaBbCc）：无茸毛红果（aaBbCc）【解答】解：A、在F
74、2中有茸毛与无茸毛之比为2：1，说明此相对性状受一对相对性状控制的，而此比例不是3：1，说明显性纯合子（AA）致死，A正确；B、F2红果：黄果=9：7，该比例为9：3：3：1比例的变形，说明控制该性状基因位于不同对同源染色体上，B正确；C、由分析可知，控制两对相对性状的基因位于三对同源染色体上，C错误；D、F1有茸毛红果基因型为AaBbCc，其测交，子代红果：黄果=1：3，D正确故选：C35家猫的毛色受非同源染色体上的两对等位基因（基因A、a和基因B、b）控制，其中基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于X染色体上当有基因A存在时表现为白色，当无基因A存在时，B控制斑纹色，b控制红色，而杂合子
75、Bb是玳瑁色一只白色雌猫与一只斑纹色雄猫交配，生出的小猫有：1只红色雄猫、1只玳瑁色雌猫、1只斑纹色雌猫、1只白色雄猫、1只白色雌猫由此可知交配的亲本为（）AAaXBXbaaXBYBAaXBXBAaXBYCaaXBXbaaXBYDAaXBXbAAXBY【考点】伴性遗传【分析】根据题干中“基因A位于常染色体上，表现为白色，并对X染色体上的基因B、b起遮盖作用B是斑纹色，b为红色，而杂合体是玳瑁色”可知，白色为A_，斑纹色为aaXBXB、aaXBY，红色为aaXbXb、aaXbY，玳瑁色为aaXBXb【解答】解：根据题意“B基因控制斑纹色，b基因控制红色，杂合体表现为玳瑁色当A基因存在时，表现为白
76、色”知，一只白色雌猫（A_）与一只斑纹色雄猫（aaXBY）交配，5只小猫1只红色雄猫，1只玳瑁雌猫，1只斑纹雌猫，1只白色雄猫，1只白色雌猫基因型分别是：aaXbY、aaXBXb、aaXBXB、AaXY、AaXBX因5只小猫的父本为斑纹（aaXBY），故亲本雌猫的基因型为AaXBXb故答：A二、非选择题（共4题，共45分）36回答下列与噬菌体侵染细菌实验有关的问题：（1）在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验中，采用的实验方法是同位素标记法（同位素示踪法）具体是用32P和35S分别标记DNA、蛋白质（2）若要大量制备用32P标记的噬菌体，需先用32P的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体去感染被32P
77、标记的大肠杆菌（3）上述实验中，不能（填“能”或“不能”）用15N来标记噬菌体的DNA，理由是DNA和蛋白质中都含有N元素（4）实验中，用32P标记的噬菌体侵染一段时间后，用搅拌机搅拌，然后离心得到上清液和沉淀物，检测上清液和沉淀中的放射性预期的实验结果是沉淀物的放射性高，上清液中放射性很低（几乎无放射性）实验中搅拌的目的是将吸附在大肠杆菌表面噬菌体和大肠杆菌分离某同学尝试对该实验进行改进，将搅拌这一步改为超声震荡，其余条件相同改进后实验结果与预期结果基本一致，但与未改进前结果相比，上清液中32P占初始标记噬菌体放射性的比例有所增大，可能原因是超声使得部分大肠杆菌破裂（5）新合成的噬菌体的DN
78、A与蛋白质外壳，组装出很多与亲代一模一样的子代噬菌体，其遗传情况不（填是或不）符合孟德尔的遗传规律（6）噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是遗传物质【考点】噬菌体侵染细菌实验【分析】1、噬菌体是DNA病毒，由DNA和蛋白质组成，其没有细胞结构，不能再培养基中独立生存2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）组装释放3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质该实验的结论：DNA是遗传物质【解答】解：（1）在赫
79、尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验中，采用的实验方法是同位素标记法（同位素示踪法），具体是用32P标记DNA，35S标记蛋白质（2）若要大量制备用32P标记的噬菌体，需先用32P的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体去感染被32P标记的大肠杆菌（3）上述实验中，DNA和蛋白质中都含有N元素，因此不能用15N来标记噬菌体的DNA（4）实验中，用32P标记的噬菌体侵染一段时间后，用搅拌机搅拌，然后离心得到上清液和沉淀物，检测上清液和沉淀中的放射性预期的实验结果是沉淀物的放射性高，上清液中放射性很低（几乎无放射性）实验中搅拌的目的是将吸附在大肠杆菌表面噬菌体和大肠杆菌分离某同学尝试对该实验进行改进，将搅拌这
80、一步改为超声震荡，其余条件相同改进后实验结果与预期结果基本一致，但与未改进前结果相比，上清液中32P占初始标记噬菌体放射性的比例有所增大，可能原因是超声使得部分大肠杆菌破裂（5）孟德尔的遗传规律适用于有性生殖的生物新合成的噬菌体的DNA与蛋白质外壳，组装出很多与亲代一模一样的子代噬菌体，其遗传情况不符合孟德尔的遗传规律（6）噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是遗传物质故答案为：（1）同位素标记法（同位素示踪法） DNA、蛋白质（2）大肠杆菌 被32P标记的大肠杆菌（3）不能 DNA和蛋白质中都含有N元素（4）沉淀物的放射性高，上清液中放射性很低（几乎无放射性） 将吸附在大肠杆菌表面噬菌体和大肠杆菌
81、分离 超声使得部分大肠杆菌破裂（5）不（6）DNA是遗传物质37下列图1和图2分别表示一个基因型为AaBb动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图象，请回答：（1）根据乙图可以判断该生物性别为雌性，该动物可以产生4种成熟的生殖细胞（2）图2中具有同源染色体的细胞有甲乙，染色体数：染色单体数：核DNA数=1：2：2的细胞是乙丙（3）图2中丙细胞名称为第一极体或次级卵母细胞（4）图1中a、b、c柱表示核DNA数量变化的是c细胞分裂中A和A 分开可能对应图1和图2中、甲 图象对应时期（图1用，表示，图2用甲，乙，丙表示）（5）图3为该生物产生
82、的一个生殖细胞，不考虑基因突变、交叉互换请写出减产生的两个子细胞的基因型AA，aaBBbb【考点】细胞的减数分裂；细胞有丝分裂不同时期的特点【分析】根据题意和图示分析可知：图1中：a是染色体、b是染色单体、c是DNA表示正常体细胞未进行DNA复制；中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，可能是有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程；中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有中的一半，可能是减数第二次分裂前期和中期；中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：0：1，没有染色单体，且数目是正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期图2中：甲细胞着丝点分裂
83、，染色体移向细胞两极，且含同源染色体，所以处于有丝分裂后期；乙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞排列在细胞赤道板上，没有同源染色体，处于减数第二次分裂中期图3中，之所以同时出现含有B和b的两条同源染色体，这是减一后期同源染色体未分离【解答】解：（1）乙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，并且细胞的细胞质不均等分裂，因此该细胞为初级卵母细胞，则该动物为雌性该细胞有两对同源染色体，减数分裂时由于非同源染色体的自由组合，该动物能够产生4种卵细胞（2）由分析可知，图2中具有同源染色体的细胞有甲乙，染色体数：染色单体数：核DNA数=1：2：2的细胞是乙丙（3）由于该动物为雌性动物
84、，因此图2中处于减二中期的细胞为第一极体或次级卵母细胞（4）由分析可知，图1中a、b、c柱表示核DNA数量变化的是c细胞分裂中A和A 分开可能对应图1的对应的时期（同源染色体分离时），对应图2中甲图象对应时期（有丝分裂后期着丝点分裂时）（5）该动物一精原细胞基因型为AaBb，产生一个基因型为aBb的精细胞，则减后期a、B、b所在的染色体移向一极，A所在的染色体移向另一极，所以两极的基因组成AA和aaBBbb故答案为：（1）乙 雌性 4（2）甲乙 乙丙（3）第一极体或次级卵母细胞（4）c甲（5）AA aaBBbb38如图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某女性的体细胞中分布示意图；
85、图二为有关色盲病和白化病的某家庭遗传系谱图，其中9同时患白化和色盲病，4、7、11只患其中的一种病（4和11患同一种病，7患另一种病），其他个体都正常（图二中方框表示男性，圆圈表示女性）请据图回答：（1）具有图一所示基因型的女性在减数分裂产生配子时将遵循基因的自由组合定律，产生4种配子其中带有致病基因的配子的基因型除了aXB、aXb外还有AXb（2）根据图二判断，4患白化病，8是纯合子的概率是（3）若10和12结婚，所生子女中发病率是（4）若9性染色体的组成为XbXbY，那么产生异常生殖细胞的是其母亲（填父亲或母亲）（假定没有发生基因突变）【考点】伴性遗传【分析】根据题意和图示分析可知：图一为
86、白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图，色盲基因在x染色体上，所以图一细胞基因型是AaXBXb，能产生四种基因型的配子，即AXB、aXb、AXb、aXB图二为该家庭有关色盲和白化病的遗传系谱图，由5611，可知11和4都患有常染色体隐性遗传病，即白化病【解答】解：（1）具有图一所示基因型的女性，由于两对基因分别位于两对同源染色体上，所以在减数分裂产生配子时将遵循基因的自由组合定律根据题意分析已知图一细胞基因型是AaXBXb，能产生四种基因型的配子，即AXB、aXb、AXb、aXB，其中3种带有致病基因因此，带有致病基因的配子的基因型除了aXB、aXb外还有AXb（2
87、）由5611，可知11和4都患有常染色体隐性遗传病，即白化病，又因为7患色盲，所以1、2的基因型分别是：AaXBXb、AaXBY，所以8是纯合子的概率是=（3）12的基因型及比例是AAXBY或AaXBY，10的基因型及比例是AaXBXB（）或AaXBXb（），10和12结婚，后代患白化病的概率为=，后代患色盲的概率为=，则所生子女中发病率是1（1）（1）=（4）若9染色体组成为XXY，由于其患色盲，所以基因型是XbXbY，说明两个X染色体都来自母亲，即产生异常生殖细胞的是其母亲故答案为：（1）基因的自由组合 AXb（2）白化（3）（4）母亲39某种自花授粉、闭花传粉的植物，其花的颜色有红色和白
88、色两种，茎有粗、中粗和细三种请分析并回答下列问题：（1）自然状态下该种植物一般都是纯合子（纯合子/杂合子）；若让两株相对性状不同的该种植物进行杂交，进行人工异花传粉的过程中，需要两次套上纸袋，其目的都是避免外来花粉的干扰（2）若已知该植物花色由D、d和E、e两对等位基因控制，现有一基因型为DdEe的植株，其体细胞中相应基因在染色体DNA上的位置及控制花色的生物化学途径如图则该植株花色为红色，该植株自交时（不考虑基因突变和交叉互换现象），后代中纯合子的表现型为白花（3）已知该植物茎的性状由两对独立遗传的核基因（A、a，B、b）控制只要b基因纯合时植株就表现为细茎，当只含有B一种显性基因时植株表现
89、为中粗茎，其它表现为粗茎若基因型为AaBbDdEe的植株自然状态下繁殖，后代中表现型为红花中粗茎所占的比例为，其中能产生后代为白花细茎的比例为【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意和图示分析可知：1、基因D能控制酶D的合成，酶D能将前体物质合成白色中间产物；基因E能控制酶E的合成，酶E能中间产物转化为红色物质因此红色的基因型为D_E_，其他基因型均表现为白色2、控制的两对基因位于同源染色体上，有连锁现象【解答】解：（1）该生物是自花受粉、闭花传粉的植物，因此自然状态下该种植物一般都是纯合子；若让两株相对性状不同的该种植物进行杂交时，应先除去母本未成熟花的全部雄蕊，防止自花授粉，
90、然后在进行人工异花传粉的过程中，需要两次套上纸袋，其目的是避免外来花粉的干扰（2）由图可知，基因D和E同时存在时表现为红色，因此基因型为DdEe的植株的花色为红色；由图可知，控制花色的两对基因位于同一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，但符合孟德尔的分离定律该植株（DdEe）自交时，后代基因型及比例为DDee（白色）：DdEe（红色）：ddEE（白色）=1：2：1，其中纯合子均表现为白色（3）已知该植物茎的性状由两对独立遗传的核基因（A、a，B、b）控制只要b基因纯合时植株就表现为细茎，当只含有B一种显性基因时植株表现为中粗茎，其它表现为粗茎由（2）可知，DdEe自交后代基因型及比例为DDee（白色）：DdEe（红色）：ddEE（白色）=1：2：1，故基因型为AaBbDdEe的植株自然状态下繁殖，后代中表现型为红花中粗茎所占的比例为，其中能产生后代为白花细茎的比例为故答案为：（1）纯合子 避免外来花粉的干扰（2）红色 白花（3）2016年8月12日高考资源网版权所有，侵权必究！
