收藏 分享(赏)

2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt

上传人:高**** 文档编号:777647 上传时间:2024-05-30 格式:PPT 页数:31 大小:1.64MB
下载 相关 举报
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第1页
第1页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第2页
第2页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第3页
第3页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第4页
第4页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第5页
第5页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第6页
第6页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第7页
第7页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第8页
第8页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第9页
第9页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第10页
第10页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第11页
第11页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第12页
第12页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第13页
第13页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第14页
第14页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第15页
第15页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第16页
第16页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第17页
第17页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第18页
第18页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第19页
第19页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第20页
第20页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第21页
第21页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第22页
第22页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第23页
第23页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第24页
第24页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第25页
第25页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第26页
第26页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第27页
第27页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第28页
第28页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第29页
第29页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第30页
第30页 / 共31页
2015-2016学年高二生物人教版选修5课件:第一章 第2节 有机化合物的结构特点 第3课时 .ppt_第31页
第31页 / 共31页
亲,该文档总共31页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

1、第一章 认识有机化合物第2节 有机化合物的结构特点(课时3)本节课的主要内容是同分异构体的书写,课件以提出“探讨C5H12同分异构体的书写方法”导入新课,这样的设计是基于通过前面的学习,学生对同分异构体的概念和判断已经具备了一定的认知,自然会对同分异构的书写产生了一定的映射。通过对C5H12同分异构体书写方法的交流和动画演示,总结书写规律,这样可以使学生对同分异构体的书写产生较深刻的认识,并为其他类有机物同分异构体的书写奠定了基础。烃同分异构体的书写是基础,而饱和一元醇可看作在烃分子中的碳氢之间插入氧;饱和醚可看作在碳碳之间插入氧。课件中均用动画演示出来,这样可以使学生对知识的理解更容易降低了

2、难度。如何书写C5H12的同分异构体?例:C5H12的同分异构体 书写同分异构体的有序性。三、同分异构体的书写这类同分异构体叫碳链异构,书写要点是“减碳法”。主链由长到短;支链由整到散;排布由对到邻再到间;最后用氢原子补足碳原子的4个价键。同分异构体的书写规律选择最长的碳链为主链,找出中心对称线;位置由心到边;书写己烷(C6H14)的同分异构体CCCCCCCCCCCCCCCCCC1、排主链,主链由长到短2、减碳(从头摘)架支链:支链位置由心到边,但不到端。等效碳不重排CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2CHCH2CH3CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CCCCCCCCCCC

3、C支链由整到散,由心到边但不到端,多支链时,排布由对到邻再到间3、减碳(从头摘)架支链:4、最后用氢原子补足碳原子的4个价键CH3CCH2CH3CH3CH3CH3CHCHCH3CH3CH3CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2CHCH2CH3CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH3CCH2CH3CH3CH3CH3CHCHCH3CH3CH3己烷(C6H14)有5种同分异构体:以上的同分异构体是由于碳原子的连接次序不同引起的异构,这样的同分异构体在化学上叫做“碳链异构”!有机物的同分异构除了碳链异构,还有其它类型的异构吗?同分异构体的类型(1)碳链异构:(2)位置异构:己烷(C6

4、H14)的一种同分异构体(如上)中的一个H原子被Cl原子(或OH)取代后有多少种结构?如果在上述的结构中加入一个碳碳双键又有多少种结构呢?CH3CH2CHCH2CH3CH3CH3CH2CHCH2CH3CH3CH3CH2CHCH2CH3CH3CH3CH3CH2CH2CHCH3 CH2CH2CHCH2CH3CH3ClClCH3CHCHCH2CH3CH3ClCH3CH2CHCH2CH3CH2CH2CH2CCH2CH3CH3ClCH3CH2CHCH2CH3CH3OHHOHOOHCH3CH2CHCH2CH3CH3CH3CH2CCH2CH3CH3写出C7H16的同分异构体。CCCCCCCCCCCCCCCC

5、CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC在确定支链的位置时,应注意:端点的号碳不能连甲基,号碳不能连乙基.只写碳骨架附表:烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数碳原子数 123456789 10同分异体数目 1112359 18 35 75官能团的位置不同引起的异构。位置异构:例:写出分子式为C4H8并含碳碳双键的可能结构?CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCH2CHCH2CH3CH3CHCHCH3CH2CCH3CH3方法:写出碳链异构的种数,再移动官能团!练习:写出分子式为C5H10并含碳碳双键的可能结构?例:烯烃的同分异构体的书写(

6、以C5H10为例)(1)位置异构CCCCCCCCCC(2)碳链异构CCC CCCCC CCCCCCC分子式为C3H6的有同分异构体吗?如果有,你写出它可能的同分异构体吗?CCCCCCCH2CHCH3CCCCH2CH2CH2写出C4H8的所有同分异构体的结构简式 CH2=CHCH2CH3CH3CH=CHCH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CHCH3CH2=CCH3CH3同分异构体的类型 指碳原子的连接次序不同引起的异构官能团的位置不同引起的异构。(2)位置异构:(1)碳链异构:官能团的种类不同引起的异构。如:丙烯和环丙烷。(3)官能团异构:例如:写出C2H6O的同分异构体?(饱和一元醇和饱

7、和一元醚的通式都是:CnH2n+2O)CCCCOHCH3CH2OHCOCCH3OCH3CC醇:醚:烃的含氧衍生物的同分异构体的书写(以C5H12O为例)思路:先类别异构,再碳链异构,最后位置异构(1)官能团异构CC C C CCC C CCCCCCC(2)碳链异构(3)位置异构(用表示羟基(-OH)或“-O-”的连接位置)CC C C CCC C CCCC CCC醇醚序号类别通式1烯烃环烷烃2炔烃二烯烃3饱和一元脂肪醇饱和醚4饱和一元脂肪醛酮5饱和一元脂肪酸酯CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO2常见的官能团类别异构现象同分异构的类型异构类型示例书写异构体种类产生原

8、因碳链异构位置异构官能团异构C5H12 C4H8 C2H6O正戊烷,异戊烷,新戊烷1-丁烯,2-丁烯,2-甲基丙烯乙醇,甲醚碳链骨架(直链,支链)的不同而产生的异构碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构官能团种类不同而产生的异构环烷烃(2种)碳链异构中的各种同分异构体是同类物质位置异构中的各种同分异构体是同类物质官能团异构中的各种同分异构体是不同类物质 区别几种情况下的异构关系 碳链异构:由于碳链骨架不同而产生的异构现象 位置异构:由于取代基或官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构现象 官能团异构:由于官能团不同而产生的异构现象在书写同分异构体时,先考虑哪种异构类型?官能团异构碳链异构位置

9、异构练习:写出化学式C4H10O的所有可能物质的结构简式例:写出化学式C3H8O的所有可能物质的结构简式醇:醚:CCCCCCOHCCCOHCCCCOCC1.判断下列异构属于何种异构?1丙醇和2丙醇_;CH3COOH和HCOOCH3_;CH3CH2CHO和CH3COCH3_;和 CH3CH2CH2CH3 _;CH3CHCH3CH3位置异构官能团异构官能团异构碳链异构CH3CH2CH2CH3与CH3CHCH3CH3CH2=CHCH2CH3与CH3CH=CHCH3CH3CH2OH与CH3OCH3CH2=CHCH=CH2与CH3CH2CCH CH3CH2CH=CHCH3与 (环戊烷)OHCH3CH2O

10、H和ClCCl和CClCl2.已知下列化合物:(1)其中属于同分异构体的是 .(2)其中属于碳链异构的是 .(3)其中属于位置异构的是 .(4)其中属于官能团异构的是 .(5)其中属于同一种物质的是 .三、同分异构体的书写指碳原子的连接次序不同引起的异构官能团的位置不同引起的异构。(2)位置异构:(1)碳链异构:官能团的种类不同引起的异构。如:丙烯和环丙烷。(3)官能团异构:思路:先类别异构,再碳链异构,最后位置异构1下列各分子式表示纯净物的是()ACH2Br2 BC3H8 CC4H10 DC2进行一氯取代后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是()A(CH3)2CHCH2CH2CH3 B(CH

11、3CH2)2CHCH3 C(CH3)2CHCH(CH3)2 D(CH3)3CCH2CH33.某化合物的分子式为C5H11Cl,分析数据表明分子中有两个CH3、两个CH2、和一个 及一个Cl,它的可能结构只有四种,请写出这四种可能的结构简式。CH1下列各分子式表示纯净物的是()ACH2Br2 BC3H8 CC4H10 DCAB 2进行一氯取代后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是()A(CH3)2CHCH2CH2CH3 B(CH3CH2)2CHCH3 C(CH3)2CHCH(CH3)2 D(CH3)3CCH2CH3D CH3CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CHCH3CH2CH3CH3CHCHCH3CH3 CH3CH3CCH2CH3CH3CH3 3.某化合物的分子式为C5H11Cl,分析数据表明分子中有两个CH3、两个CH2、和一个及一个Cl,它的可能结构只有四种,请写出这四种可能的结构简式。CHCH3 CH2 CH CH2 CH3ClCH3 CH CH 2CH2 CH3ClCH3 CH CH2 CH3CH2ClCH3 CH CH3ClCH2CH2

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 幼儿园

网站客服QQ:123456
免费在线备课命题出卷组卷网版权所有
经营许可证编号:京ICP备12026657号-3