1、随堂检测 知识点一人类遗传病1下列属于遗传病的是 ()A孕妇缺铁，导致出生的婴儿患缺铁性贫血B由于缺少维生素A，一家人均得了夜盲症C一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲也是在40岁左右开始秃发D一家三口，由于未注意卫生，在同一时期内均患有甲型肝炎解析：选C。孕妇缺铁而影响胎儿生长发育，导致出生的婴儿患缺铁性贫血，这与遗传物质无关；食物中缺少维生素A，导致人体内代谢紊乱而患夜盲症，与遗传物质也无关；甲型肝炎病是由于甲型肝炎病毒通过食物等途径传播引起，属于传染病，也与遗传无关；只有秃发是由于遗传因素，再加上一定的环境因素(如体内生理状况改变)引起的，属于遗传病。2胱氨酸尿症是一种单基因控制
2、的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下(空格中“”代表胱氨酸尿症患者，“”代表正常)，下列叙述错误的是()祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟A.该患病女性的父母生出男孩正常的概率是1/8B这个家族中外祖父和母亲基因型相同的概率是1C分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病D治疗胱氨酸尿症可用药物增加肾小管对氨基酸的敏感性解析：选A。表中信息显示：女性患者的父母均为患者，其弟弟正常，据此可推知胱氨酸尿症是一种显性遗传病，又因为祖母正常，父亲患病，可进一步推知，胱氨酸尿症属于常
3、染色体显性遗传病，C项正确；若相关的基因用A和a表示，则该患病女性的父母的基因型均为Aa，生出男孩正常的概率是1/4aa，A项错误；由“舅舅正常、外祖父患病”可知，外祖父的基因型为Aa，而母亲的基因型也是Aa，所以这个家族中外祖父和母亲基因型相同的概率是1，B项正确；依题意可知，该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍，若用药物增加肾小管对氨基酸的敏感性，可促进肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收，D项正确。3下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C杂合子筛查对预防各类遗传病具有重
4、要意义D遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型解析：选D。人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，除了基因结构改变外还有其他因素可引发人类遗传病，A项错误。先天性疾病中由遗传因素引起的是遗传病，由环境因素或母体的条件变化引起且遗传物质没有发生改变的不属于遗传病；家庭性疾病中有的是遗传病，而有的不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病，B项错误。杂合子筛查对预防隐性遗传病有重要意义，但不能预防染色体异常遗传病，C项错误。确定遗传病类型可以帮助估算遗传病再发风险率，D项正确。 知识点二遗传病的检测和预防4随着“单独二胎”政策的全面推行，遗传病的预防工作则显得尤为重要。粘多糖贮积症就是一种常见遗传病
5、，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。如图为该病某患者的家族遗传系谱图(4号不含致病基因)，下列判断错误的是()A该病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传，2号一定为杂合子B若7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/8C第代中只有8号个体生育前需进行遗传咨询和产前诊断D人群中无女性患者，可能与男患者少年期死亡有很大关系解析：选C。由分析可知，该病是X染色体的隐性遗传病，2号是正常女性，其儿子6是患者，因此2是致病基因的携带者，A正确；7是正常女性，有一个患病的弟弟，因此该正常女性是致病基因携带者的概率是1/2，与一个正常男性婚配，生育的男孩有可能患病，患病男
6、孩的概率是1/21/41/8，B正确；第代中只有8号个体是正常男性，没有致病基因，因此不需要对8号个体进行遗传咨询和产前诊断，C错误；该病是X染色体的隐性遗传病，女性患者的父亲和母亲的X染色体上都含有致病基因，人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子，D正确。5下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是()A患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B羊膜腔穿刺是产前诊断的唯一手段C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 解析：选C。苯丙酮尿症是位于常染色体上的遗传病，在后代中无性别的差异。B超检查、羊膜腔穿刺等均为
7、产前诊断的手段。遗传病的研究咨询过程应首先了解家族的病史，然后才能确定传递方式。6人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：(1)苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了_而引起的一种遗传病。(2)从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为_。(3)苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，供应不足也会导致生长发育
8、迟缓，若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为有效的食疗措施是_。(4)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。4的基因型是_；1和3基因型相同的概率为_。若5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其_(填“父亲”或“母亲”)。若1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是_(填“男孩”或“女孩”)；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为_。解析：(1)模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，进而导致苯丙酮尿症，可见苯丙酮尿症是由于苯丙
9、氨酸羟化酶基因碱基对发生了替换而引起的一种遗传病。(2)从上述材料分析可知，GTC转录形成的密码子CAG编码谷氨酰胺。(3)对患有苯丙酮尿症的婴儿，最简便易行的治疗措施是在满足机体对苯丙氨酸需要的前提下，减少苯丙氨酸供给(控制患者饮食中苯丙氨酸的含量)。(4)分析系谱图可知，1和2均正常但其女儿患有苯丙酮尿症，可知苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病；4家族中没有出现过进行性肌营养不良病，但其儿子患有进行性肌营养不良病，说明进行性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传病。4患苯丙酮尿症，则4的基因型是Bb；3是进行性肌营养不良病的携带者，4家族中没有出现过进行性肌营养不良病，则4的基因型是XDXd 或XDX
10、D，综合考虑则4的基因型是BbXDXd 或BbXDXD。1和3均不患苯丙酮尿症和进行性肌营养不良病，但他们都有患此病的孩子，所以两者的基因型相同，均为BbXDXd。5患进行性肌营养不良病，其母亲的基因型为XDXd，父亲的基因型为XDY，若5的性染色体组成为XdXdY，那么产生异常生殖细胞的是其母亲，即在减数第二次分裂后期，分开的姐妹染色单体移向同一极，产生了含XdXd的卵细胞参与了受精作用所致。1患进行性肌营养不良病，其基因型为XdXd，与一正常男人(XDY)婚配，他们所生子女中，女孩均正常，男孩均患此病，所以他们最好选择生女孩。由于2患苯丙酮尿症，则1的基因型为BBBb12，在父亲基因型为B
11、b的情况下，该性别的孩子(女孩)有可能患苯丙酮尿症的概率为2/31/41/6。答案：(1)替换(或改变)(2)CAG(3)在满足对苯丙氨酸需要的前提下，减少苯丙氨酸供给(控制食用含苯丙氨酸较多食物)(4)BbXDXd 或BbXDXD100%母亲女孩1/6课时作业一、选择题1人类遗传病中的腭裂、苯丙酮尿症、先天愚型、抗维生素D佝偻病分别属于()染色体异常遗传病多基因遗传病常染色体上的单基因遗传病性染色体上的单基因遗传病ABC D解析：选D。腭裂属于多基因遗传病、苯丙酮尿症属于常染色体上单基因遗传病、先天愚型属于染色体异常遗传病、抗维生素D佝偻病属于性染色体上的单基因遗传病，选D。2下列关于人类遗
12、传病的叙述中，错误的是()A人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B抗维生素D佝偻病、哮喘病和青少年型糖尿病中第一种遗传符合孟德尔遗传定律C21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病解析：选D。人类遗传病，是指由遗传物质发生异常改变而引起的疾病，A项正确；人类遗传病分为三种类型：单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病，只有单基因遗传病符合孟德尔遗传定律，B项正确；21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条，C项正确；单基因遗传病是指受一对基因控制的疾病，D项错误。3下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同
13、卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是()A同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病D同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病解析：选D。分析柱形图可知，同卵双胞胎均发病的概率约为75%，因此同卵双胞胎中一方患病时，另一方不一定患病。4某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系(如图)，其中一种是伴性遗传病。下列分析错误的是()A甲病是伴X染色体隐性遗传病B甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律C1能产生两种基因型的卵细胞D5一定携带甲病的致病基因解析：选C。分析系谱图：8患乙病，而其父母正常，所以乙病
14、为隐性遗传病，又因为8是女性，其父亲正常，说明不可能为伴X隐性遗传，因此，乙病为常染色体隐性遗传病。已知甲、乙两病其中一种为伴性遗传病，推知甲病为伴性遗传病，9患甲病，而其父母正常，所以甲病是伴X染色体隐性遗传病。根据分析可知，甲病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；甲、乙两种病的控制基因分别位于X染色体和常染色体上，所以遗传遵循自由组合定律，B正确；由于6患两种病，所以1为双杂合体，因而能产生四种基因型的卵细胞，C错误；由于2患乙病，所以5一定携带甲病的致病基因，D正确。5有科学家在人类遗传学的会议上提出，虽然同卵双胞胎可能共享他们全部的DNA，但他们的基因也不完全一样。下列与同卵双胞胎基因差异
15、相关的分析中，合理的是()A母亲形成次级卵母细胞时，非同源染色体发生自由组合B该双胞胎是由两个卵细胞分别与精子受精形成的受精卵发育而来的C个体发育的有丝分裂过程中，间期染色体上某一基因发生基因突变D父亲的精原细胞在产生精细胞过程中，同源染色体的非姐妹染色单体发生交换解析：选C。同卵双胞胎是由同一个受精卵发育而来，参与受精的只有一个卵细胞和一个精子，因此母亲形成次级卵母细胞时、非同源染色体发生自由组合与父亲的精原细胞在产生精细胞过程中，同源染色体的非姐妹染色单体发生交换，均与同卵双胞胎基因差异无关，A、B、D三项均错误；在个体发育的过程中，受精卵在有丝分裂间期，染色体上某一基因发生基因突变，会导
16、致形成的两个子细胞的基因组成出现差异，由于某种原因，这两个子细胞分开，分别发育成的两个个体即为同卵双胞胎，C项正确。6囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们()A“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”B“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”D“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”解析：选C。设控制囊性纤维化病的基因为A、a。由题干信息知，该对正常夫妇的
17、基因型均为1/3AA、2/3Aa，他们的孩子患该病的概率为2/32/31/41/9。7我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是()A近亲结婚必然使后代患遗传病B近亲结婚使后代患隐性遗传病的机会增加C近亲结婚违反社会的伦理道德D人类遗传病都是由显性基因控制的解析：选B。近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的几率大，因此禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性，B正确；近亲结婚的后代不一定患遗传病，A错误；近亲结婚违反社会的伦理道德，但不属于禁止近亲结婚的遗传学
18、依据，C错误；人类遗传病不都是由显性基因控制的，D错误。8下列关于人类遗传病的说法中，正确的是()A家族性疾病和先天性疾病都属于遗传病B遗传病的发病与遗传物质改变有关，但在不同程度上受环境因素的影响C镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换D近亲结婚使后代患各种遗传病的概率均增加解析：选B。家族性疾病和先天性疾病不一定是由遗传物质变化引起的，因此不一定属于遗传病，A错误；遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，但是同时受环境的影响，B正确；镰刀型细胞贫血症的根本病因是基因突变，C错误；近亲结婚使隐性遗传病的发病率增加，D错误。9下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A多基因遗传病是指多
19、对基因控制的疾病，其遗传严格遵守孟德尔遗传定律B一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C产前基因诊断不含致病基因的胎儿也有可能患遗传病D经B超检查无缺陷的胎儿一定不会患遗传病解析：选C。多基因遗传病是指多对基因控制的疾病，发病率高，具有家族聚集现象，没有明显的遗传规律，A错误；一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，B错误；产前基因诊断不含致病基因的胎儿也有可能患遗传病，如染色体异常遗传病中的缺失、重复等，C正确；B超只能检查是否患先天性畸形，无缺陷的小孩也可能患遗传病，如先天愚型患者，D错误。10有人说“有致病基因也不一定患病”，下列哪项是该说法的证据()杂合子内的隐性致病基因有的患者
20、基因正常，仅仅是基因表达的蛋白质在加工或修饰过程中出现错误人类的多基因遗传病，既与基因有关，又与环境和生活习惯有关人类对基因结构及基因间相互作用尚缺乏足够的认识A BC D解析：选B。杂合子内的隐性致病基因不会导致患病，故正确；有的患者基因正常，仅仅是基因表达的蛋白质在加工或修饰过程中出现错误，会导致疾病，但不能证明题干说法，故错误；人类的多基因遗传病，受环境和生活习惯影响，故正确；人类对基因结构及基因间的相互作用缺乏足够认识，是转基因安全性争论的原因，故错误。综上所述，B正确。11下列关于遗传病的叙述，正确的是()先天性疾病都是遗传病多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高21三体综合征
21、属于性染色体遗传病软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传基因突变是单基因遗传病的根本原因A BC D解析：选B。先天性疾病不一定都是遗传病，后天的疾病不一定不能遗传，关键要看其是不是由遗传物质的改变引起的，错误；多基因遗传病在群体中的发病率为15%25%，而单基因遗传病在群体中的发病率为1/10万1/100万，正确；21三体综合征属于常染色体病，错误；软骨发育不全是显性遗传病，因此，只有一个基因缺陷就可患病，正确；抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，属于伴性遗传，正确；由于基因突变能产生新基因，如果突变后的基因是某些致病基因，就能引起单基因遗传病，正确
22、，选B。12绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是()AX染色体DNA上必定有一段与X探针互补的碱基序列B该妻子性染色体数目异常的原因一定是其母亲在减数分裂形成配子时发生了异常C为避免再生一个该类型遗传病患儿，还可通过基因诊断的方法对该夫妇的胎儿进行检测D若妻子在减数分裂过程中，联会时2条X染色体能随机配
23、对，另1条X染色体不能配对，则这对夫妇生出XXX患儿的概率是1/2解析：选A。DNA探针利用的原理是探针和被测DNA分子之间的碱基互补配对，A正确；该妻子性染色体组成为XXX，其产生的原因可能是其父亲在减数分裂时产生了含XX的精子和正常含的X卵细胞参与了受精作用，也可能是其母亲在减数分裂时产生了含XX的卵细胞和正常含X的精子参与了受精作用，B错误；该遗传病属于染色体数目异常病，不能通过基因诊断进行检测，C错误；该妻子产生的卵细胞为XXX11，故再生一个XXX患儿的概率是1/21/21/4，D错误。二、非选择题13请按要求回答下列问题：(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb)，乙病是一种常染
24、色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因型分别为_和_。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是_，只患乙病的概率是_，同时患甲、乙两种病的孩子的性别是_。(2)苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H，导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。请根据以上知识补充完成表格(其中，含量用“正常”“过多”“缺乏”表示)：患儿体内苯丙酮酸含量体内苯丙氨酸羟化酶含
25、量基因型食疗前食疗后正常若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症，其基本思路是_。解析：(1)本题已告诉了两种遗传病的遗传方式，由题可知，两病均患的孩子只能为男孩，且基因型为rrXbY，由此可推知正常双亲的基因型为RrXBXb和RrXBY；再生育一个孩子，患病的概率13/4R_3/4XB_7/16；只患乙病的概率1/4rr1/4rr1/4XbY3/16。(2)采用食疗法，给予患儿低苯丙氨酸饮食，只能缓解苯丙酮尿症，并不能从根本上治愈，因为这并没有改变患儿的基因型。要想彻底治愈患儿，可以考虑采用基因工程的方法，在患儿的基因中转入显性基因H，其基本思路可参照基因工程的操作步骤来确定。答案：(1)RrXBXb
26、RrXBY7/163/16男性(2)患儿体内苯丙酮酸含量体内苯丙氨酸羟化酶含量基因型食疗前过多缺乏hh食疗后正常缺乏hh获取苯丙氨酸羟化酶基因；将苯丙氨酸羟化酶基因与病毒结合；将其结合体导入患者体细胞；苯丙氨酸羟化酶基因的检测和表达14已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常，乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，请根据题意回答问题：(1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型：甲夫妇：男：_：女：_。乙夫妇：男：_；女：_。
27、(2)医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是：甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为_%。乙夫妇：后代患血友病的风险率为_%。优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议。甲夫妇最好生一个_孩，乙夫妇最好生一个_孩。(3)产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、基因诊断、_和_。解析：(1)甲夫妇中男方患有抗维生素D佝偻病，含有致病基因，基因型为XAY，女方正常不含有致病基因，基因型为XaXa；乙夫妇中男女双方都正
28、常，所以男方基因型为XBY，女方的弟弟含有致病基因，所以女方也有可能携带致病基因，基因型为XBXB或XBXb。(2)甲夫妇中男方一定会将致病基因传递给女儿，而一定不会传给儿子，所以后代患病率为50%，乙夫妇中女方携带致病基因的概率为1/2，携带致病基因的情况下与男方生出患病孩子XbY的概率为1/4，所以后代患病的概率为1/8，即12.5%，通过上面叙述，所以建议甲夫妇生男孩，乙夫妇生女孩。(3)产前诊断的手段有羊水检查和孕妇血细胞检查，属于细胞水平，基因诊断属于分子水平上的手段，B超检查属于个体水平上的检查。答案：(1)XAYXaXaXBYXBXB或XBXb(2)5012.5男女(3)羊水检查
29、B超检查15下图A中的曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；图B是甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，均为单基因遗传病，其中乙病为伴性遗传病。请分析回答下列问题：(1)图A中染色体异常遗传病的显著特点是_。(2)图B中甲病属于_遗传病，乙病属于_遗传病。(3)5的基因型为_，12的致病基因来自于_。解析：(1)大多数染色体异常遗传病是致死的，所以染色体异常遗传病出生率较低。(2)首先确定遗传病类型：由3、4患甲病和8不患甲病可知甲病是常染色体显性；由1和2不患乙病6患乙病，知乙病为隐性，根据题意“其中乙病为伴性遗传病”，可以推出乙病属于伴X隐性遗传病。(3)由于5不患有甲病，
30、所以有关甲病的基因型为aa，由于5不患有乙病，所以必须含有XB基因，根据6患有乙病，其母亲不患有乙病，可以推出其母亲为杂合子，基因型为XBXb，所以5有关乙病的基因型为XBXB或XBXb，综合以上分析可知，5的基因型为aaXBXB或aaXBXb。根据儿子的X染色体来自于母亲，所以12的致病基因来自于7。答案：(1)大多数染色体异常遗传病是致死的，所以染色体异常遗传病出生率较低(2)常染色体显性伴X隐性(3)aaXBXB 或aaXBXb716下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答：(1)甲病致病基因位于_染色体上，为_性基因。
31、(2)3和8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是_。(3)11和9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。11采取什么措施？_(填选项)，原因是_。9采取什么措施？_(填选项)，原因是_。A染色体数目检测 B性别检测C基因检测 D无需进行上述检测(4)若9和12违法结婚，子女中患病的可能性是_。解析：本题首先依据7和8都患甲病，后代11号正常，判定甲病为常染色体显性遗传病，且7和8均为杂合子；根据3、4不患乙病，且3无乙病的致病基因，而所生儿子10患乙病，确定乙遗传病的类型是伴X染色体隐性遗传病；最后确定相关个体的
32、基因型，按照遗传规律解题。只分析甲病，则9的基因型是aa，12的基因型是AA(1/3)或Aa(2/3)；只分析乙病，则9的基因型是XBXB(1/2)或XBXb(1/2)，12的基因型是XBY。所以9和12结婚后，其子女不患甲病的可能性是2/31/21/3，患乙病的可能性是1/21/41/8，即不患乙病的可能性是11/87/8，综合分析，其子女正常的可能性是1/37/87/24，也就是子女患病的可能性是17/2417/24。答案：(1)常显(2)伴X染色体隐性遗传(3)D因为11的基因型为aaXBXB，与正常男性婚配所生孩子都正常B或C因为9的基因型可能为aaXBXb或aaXBXB，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测(或基因检测)(4)17/24
