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2014年高考领航化学一轮复习专题集锦:11-3课时 WORD版含解析.DOC

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资源描述

1、高考资源网()您身边的高考专家 版权所有高考资源网-1-12-氯丙烷制取少量的 1,2-丙二醇经过下列哪几步反应()A加成消去取代 B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去解析:由题意知,要制 1,2-丙二醇,2-氯丙烷需先发生消去反应制得丙烯:再由丙烯与 Br2 加成生成 1,2-二溴丙烷:最后由 1,2-二溴丙烷水解得到产物 1,2-丙二醇:2HBr。答案:B2(2013安阳高三调研)以下 4 种有机物的分子式皆为 C4H10O。其中能被氧化为含相同碳原子数的醛的是()A和B只有C和D和解析:解答此题要弄清醇氧化的规律:RCH2OHO RCHO(生成醛),如高考资源网()您身边的高考专家

2、 版权所有高考资源网-2-不能被氧化为相同碳原子数的醛和酮。、中含有CH2OH 结构,氧化后生成醛,答案为 C。答案:C3从松树中分离得到的松柏醇,其结构简式如下图,它既不溶于水,也不溶于 NaHCO3 溶液。能够跟 1 mol 该化合物起反应的 H2 和 HBr 的最大用量分别是()A1 mol,2 mol B4 mol,2 molC4 mol,4 mol D4 mol,1 mol解析:1 mol 苯环消耗 3 mol 氢气,1 mol 碳碳双键消耗 1 mol 氢气;一定条件下,HBr可以与碳碳双键发生加成反应,也可以与醇羟基发生取代反应。答案:B4下列关于有机化合物 M 和 N 的说法正

3、确的是()A等物质的量的两种物质跟足量的 NaOH 反应,消耗 NaOH 的量相等B完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等C一定条件下,两种物质都能发生酯化反应和氧化反应DN 分子中,可能在同一平面上的原子最多有 14 个解析:M 中的羟基不能与 NaOH 反应而 N 中的能,A 项错;两种分子中的碳、氧原子数目相同而氢原子数目不同,B 项错。答案:C高考资源网()您身边的高考专家 版权所有高考资源网-3-5醇类化合物在香料中占有重要的地位,下面所列的是一些天然的或合成的醇类香料:下列说法中正确的是()A可用酸性 KMnO4 溶液检验中是否含有碳碳双键B和互为同系物,均能催化

4、氧化生成醛C和互为同系物,可用核磁共振氢谱检验D等物质的量的上述 5 种有机物与足量的金属钠反应,消耗钠的量相同解析:中醇羟基也能使酸性 KMnO4 溶液褪色,A 错误;和是同系物的关系,但均不能发生催化氧化生成醛,B 错误;和不是同系物关系,两者可以用核磁氢谱检验,C 错误。答案:D6鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇 5 种无色液体,可选用的最佳试剂是()A溴水、新制的 Cu(OH)2BFeCl3 溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C石蕊试液、溴水D酸性 KMnO4 溶液、石蕊溶液解析:A、B、C 选项中试剂均可鉴别上述 5 种物质,A 项中新制 Cu(OH)2 需现用现配,操作步骤复杂;

5、用 B 选项中试剂来鉴别,其操作步骤较繁琐;用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液,用 FeCl3 溶液可鉴别出苯酚溶液,用溴水可鉴别出己烯,余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别。而 C 选项中试剂则操作简捷,现象明显:用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液;再在余下的 4 种溶液中分别加入溴水振荡,产生白色沉淀的是苯酚,使溴水褪色的是己烯,发生萃取现象的是己烷,和溴水互溶的是乙醇。答案:C7要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作()蒸馏;过滤;静置分液;加入足量金属钠;通入过量 CO2;加入足量 NaOH高考资源网()您身边的高考专家 版权所有高考资源网-4-溶液;加入足量 FeCl3 溶液;加入乙酸与浓 H2SO4

6、混合加热,合理的步骤是()ABCD解析:C6H5OH 与 C2H5OH 都含有羟基,但乙醇易溶于水,沸点低,易用蒸馏法分离,这就需要把苯酚变成沸点较高的离子化合物,所以可加入 NaOH,再蒸馏,即除去了乙醇,然后通入过量 CO2,生成苯酚后静置,可用分液漏斗加以分离,故应选 B。答案:B8设 NA 为阿伏加德罗常数的值,下列叙述不正确的是()A1 mol CH3CH2C(CH3)3 中所含甲基数为 4NAB2.8 g 乙烯和 2.8 g 聚乙烯中含碳原子数均为 0.2NAC8.8 g 乙酸乙酸中含共用电子对数为 1.4NAD常温常压下,17 g 甲基(14CH3)所含的中子数为 9NA解析:A

7、 选项 1 mol CH3CH2C(CH3)3 所含甲基个数为 4NA;B 选项 2.8 g 乙烯与 2.8 g 聚乙烯中含碳原子数均为 0.2NA;C 选项 1 mol 乙酸乙酯中含共用电子对数为 14 mol,8.8 g乙酸乙酯中含共用电子对数为 1.4NA;D 选项 1 mol 甲基(14CH3)中所含中子数为 8NA。答案:D9(2013海淀模拟)某有机物的结构简式为(),其不可能发生的反应有()加成反应 取代反应 消去反应 氧化反应 水解反应 与氢氧化钠的反应 与稀盐酸的反应ABCD解析:该有机物含有碳碳双键,能发生加成反应、氧化反应,对;含有酚羟基和氯原子,能发生取代反应,也能与

8、NaOH 反应,对;含有氯原子且与氯原子相连碳原子的相邻碳原子上连有氢原子,能发生消去反应;对;含有酯的结构、氯原子,能发生水解反应,对。答案:D10从葡萄籽中提取的原花青素结构为:高考资源网()您身边的高考专家 版权所有高考资源网-5-原花青素具有生物活性,如抗氧化和自由基清除能力等,可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。有关原花青素的下列说法不正确的是()A该物质既可看做醇类,也可看做酚类B1 mol 该物质可与 4 mol Br2 反应C1 mol 该物质可与 7 mol NaOH 反应D1 mol 该物质可与 7 mol Na 反应解析:结构中左环与右上环均为苯环,

9、且共有 5 个羟基(可看做酚),中间则含醚基(环醚)和两个醇羟基(可看做醇),故 A 正确;该有机物结构中能与 Br2 发生反应的只是酚羟基的邻位(共 4 个可被取代的位置),故 B 也正确;能与 NaOH 溶液反应的只是酚羟基(共 5 个),故 C 错;有机物中酚羟基和醇羟基共 7 个,都能与 Na 反应,故 D 正确。答案:C11(1)1 mol 分子组成为 C3H8O 的液体有机物 A,与足量的金属钠作用,可生成 11.2 L 氢气(标准状况),则 A 分子中必有一个_基,若此基在碳链的一端,则 A 的结构简式为_。(2)A 与浓硫酸共热,分子内脱去 1 分子水,生成 B。B 的结构简式

10、为_。B通入溴水能发生_反应生成 C。C 的结构简式为_。A 在有铜作催化剂时,与氧气一起加热,发生氧化反应,生成 D。D 的结构简式为_。(3)写出下列指定反应的化学方程式:AB_;BC_;AD_。解析:从分子式 C3H8O 看,A 为饱和的一元醇或醚,又 A 与 Na 反应,所以 A 为醇:CH3CH2CH2OH,当消去时,生成 B:CH3CH=CH2,催化氧化为 D:CH3CH2CHO。答案:(1)羟 CH3CH2CH2OH(2)CH3CH=CH2 加成 CH3CHBrCH2BrCH3CH2CHO(3)CH3CH2CH2OH浓H2SO4CH3CH=CH2H2OCH3CH=CH2Br2CH

11、3CHBrCH2Br高考资源网()您身边的高考专家 版权所有高考资源网-6-2CH3CH2CH2OHO2Cu 2CH3CH2CHO2H2O12(2013洛阳高三联考)咖啡酸苯乙酯()是一种天然抗癌药物,在一定条件下能发生如下转化:请填写下列空白:(1)A 分子中的官能团是_。(2)高分子 M 的结构简式是_。(3)写出 AB 反应的化学方程式_。(4)BC 的反应类型是_;DE 的反应类型是_。(5)A 的同分异构体有很多种,其中同时符合下列条件的同分异构体有_种。苯环上只有两个取代基能发生银镜反应能与碳酸氢钠溶液反应能与氯化铁溶液发生显色反应解析:咖啡酸苯乙酯在酸性条件下水解可得到(结合A

12、分子中含有 4 个 O 知其为 A)和(即为 D);A 与 CH3OH在浓硫酸条件下加热,发生酯化反应得到 B(),浓溴水能取代苯环上酚羟基邻、对位上的氢原子,也能与碳碳双键发生加成反应;D 在浓硫酸作用下发生消去反应生成 E(),E 在催化剂条件下加聚得到高分高考资源网()您身边的高考专家 版权所有高考资源网-7-子化合物 M()。A 的同分异构体中,能发生银镜反应即含有醛基,能与碳酸氢钠溶液反应即含有羧基,能与氯化铁溶液发生显色反应即含有酚羟基,又苯环上只有两个取代基,故醛基和羧基只能连接在同一个碳原子上,即,该同分异构体包括邻、间、对 3 种。答案:(1)羟基(或酚羟基)、羧基、碳碳双键

13、(2)(3)(4)取代反应和加成反应 消去反应(5)313某链烃 A 的分子式为 C6H12,已知其分子中所有的碳原子共平面,该分子的一氯取代物只有一种,回答下列问题:(1)A 的结构简式为_;下列物质与 A 以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧时消耗氧气的量相等的是_(填序号)。aC7H12O2bC6H14cC6H14O dC7H14O3(2)A 与溴的 CCl4 溶液反应生成 B,B 与 NaOH 的醇溶液共热可得到 D,D 分子中无溴原子。请写出由 B 制备 D 的化学反应方程式:_。(3)B 与足量的 NaOH 水溶液完全反应,生成有机物 E。E 可能发生的反应类型有_(填序号)

14、。a取代反应b消去反应c加聚反应d还原反应E 与乙二醇的关系是_(填序号)。a同分异构体b同一种物质c同系物d同素异形体高考资源网()您身边的高考专家 版权所有高考资源网-8-(4)E 与乙二酸在一定条件下反应生成分子式为 C8H12O4 的有机物,请写出该反应的化学方程式:_。(5)已知:(R 为烃基),请写出 E 在酸性条件下生成 G 的化学反应方程式:_。与 G 分子式相同,能发生银镜反应,且结构中有两个甲基的同分异构体共有_种。解析:(1)C6H12 是链烃,必为烯烃,又因为其分子中所有碳原子共平面及其一氯取代物只有一种,故可得到 A 的结构简式为;比较耗氧量时,可将分子组成加以灵活变

15、化,a 相当于 C6H12CO2,c 相当于 C6H12H2O,d 相当于 C6H12CO2H2O,所以 a、c、d 项物质与 C6H12 耗氧量相同。(3)E 的结构简式为,可以发生取代反应和消去反应;E 与乙二醇属于同系物。(4)C8H12O4 分子中有 3 个不饱和度,所以反应中生成 2 个酯基 1 个环,据此即可写出相关方程式。(5)G 的结构简式为,寻找其符合要求的同分异构体时,可先写出含有 5 个碳原子的碳链,再往上连CHO 可得 4 种情况。答案:(1)acd(2)醇 高考资源网()您身边的高考专家 版权所有高考资源网-9-(3)ab c(4)(5)H2O 414(2010福建高

16、考卷)从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分:分子式C16H14O2部分性质能使 Br2/CCl4 褪色能在稀 H2SO4 中水解(丙)(1)甲中含氧官能团的名称为_。(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):甲 一定条件 O2/CuY一定条件乙其中反应的反应类型为_,反应的化学方程式为_(注明反应条件)。(3)已知:RCH=CHR.O3.Zn/H2ORCHORCHO;2HCHO.浓NaOH.HHCOOHCH3OH高考资源网()您身边的高考专家 版权所有高考资源网-10-由乙制丙的一种合成路线图如下(AF 均为有机物,图中 Mr 表示相对分子质量):下列物

17、质不能与 C 反应的是_(选填序号)。a金属钠bHBrcNa2CO3 溶液d乙酸写出 F 的结构简式_。D 有多种同分异构体,任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式_。a苯环上连接着三种不同官能团b能发生银镜反应c能与 Br2/CCl4 发生加成反应d遇 FeCl3 溶液显示特征颜色综上分析,丙的结构简式为_。解析:(2)反应为加成反应;反应为卤代烃的消去反应,反应条件是氢氧化钠的醇溶液,方程式是NaOH醇NaClH2O。(3)解题时要先理解已知条件:在 O3/Zn/H2O 的条件下,碳碳双键断裂生成两个碳氧双键,醛基在浓 NaOH/H条件下,自身发生氧化还原反应生成羧基和羟基。由乙可推知 D 是C6H5CH=CHCOOH,A、B 是 OHCCHO 和 C6H5CHO,再由丙的分子式C16H14O2,可进一步确定 A 是 OHCCHO,B 是 C6H5CHO;由 A 转化为 E 的反应条件和 E 的相对分子质量可知 E 是 HOOCCH2OH,E 发生缩聚反应生成 F 为;由已知条件丙能在稀硫酸中水解,则丙是酯类,反推 C 是醇类,C的结构简式是 C6H5CH2OH;丙的结构简式是。答案:(1)羟基高考资源网()您身边的高考专家 版权所有高考资源网-11-(2)加成反应(3)c(或其他合理答案)

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