1、模块综合检测(二) (时间：90分钟，满分：100分)一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分)1下列有关化学用语的表示不正确的是()A乙烯的结构简式：CH2CH2B.的名称为3，3二甲基1戊烯C乙醇的分子式：C2H6OD苯分子的比例模型图：解析：选A。乙烯的结构简式为CH2=CH2。2下列是四种烃的碳骨架，以下关于四种烃的说法不正确的是()Aa能使酸性高锰酸钾溶液褪色Bb的分子式为C5H12Cb和c互为同系物Dd为平面形分子，属于烷烃解析：选D。a为2甲基丙烯，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色；b为新戊烷，分子式为C5H12；c为异丁烷，分子式为C4H10，和b同属于烷烃，互为同系物；d
2、为环己烷，不是平面形分子，不属于烷烃，不符合烷烃通式CnH2n2。3今有高聚物如下：下列分析正确的是()A其单体是CH2=CH2和HCOOCH2CH3B它是缩聚反应的产物C其单体是CH2=CHCOOC2H5D链节是CH3CH2COOCH2CH3解析：选C。从有机物的结构简式可知，该高聚物是由CH2=CHCOOCH2CH3经加聚反应生成的，其链节为。4下列物质中，属于芳香烃且一氯取代有五种的是()解析：选C。根据芳香烃一卤取代物的数目判断方法可得，A项有4种一氯取代物；B项有3种一氯取代物；C项有5种一氯取代物；D项不属于芳香烃；故C项符合题意。5使用一种试剂就能鉴别出来的是()A苯、甲苯、己烯
3、B甲苯、己烯、四氯化碳C己烯、汽油、苯D苯、甲苯、二甲苯解析：选B。用溴水可鉴别甲苯、己烯、四氯化碳，甲苯萃取溴水，上层为橙红色；己烯与溴水发生加成反应而使溴水褪色，四氯化碳萃取溴水，下层为橙红色。6下列各化合物能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()解析：选D。A项无法发生消去反应；B项无法发生加成反应和还原反应；C项无法发生酯化反应和消去反应；D项符合题意。7某化合物由碳、氢、氧三种元素组成，核磁共振氢谱图上显示有三个峰，峰面积之比为611，则该有机物的结构简式是()ACH3CH2OCH3BCH3CH(OH)CH3CCH3CH2CH2OHDCH3CH2CHO解析：选B。由题中信息可知该
4、物质有三种不同化学环境的氢原子，结合选项可知只有B项中的物质符合题中限定条件。8某地棉花纤维的平均相对分子质量约为5.8105，则该地棉花纤维分子中平均含有的葡萄糖结构单元的数量最接近于()A3.2102 B3.5102C3.2103 D3.6103解析：选D。纤维素的化学式为(C6H10O5)n，C6H10O5为葡萄糖单元。故含有葡萄糖单元的数目为5.8105/1623.6103。9下列球棍模型、键线式、结构简式、分子式表示的有机物具有的同分异构体(相同种类)数目最少的是()A烃 D酯C4H8O2解析：选A。A项为正戊烷，其同分异构体有异戊烷、新戊烷，共2种；B项为1丁醇，符合条件的同分异构
5、体有2丁醇、2甲基1丙醇、2甲基2丙醇，共3种；C项为对二甲苯，符合条件的同分异构体有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯，共3种；D项，分子式为C4H8O2的酯有甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，共4种。综上分析，同分异构体数目最少的为A项。10对下图中两种化合物的结构或性质描述正确的是(已知：酚羟基邻位和对位上的氢原子较容易被取代)()A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D前者不能使酸性KMnO4溶液褪色，后者可以解析：选C。两种有机物的分子式均为C10H14O，但二者的分子结构不同，二者互为同分异构体，A错误。根据和的结构特点，可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数
6、不相同，B错误。前一种有机物分子中含有酚羟基，苯环上酚羟基的邻、对位H原子与溴水发生取代反应；后一种有机物分子中含有，可与溴水发生加成反应，C正确。两者均可使酸性KMnO4溶液褪色，D错误。11百服宁口服液为解热镇痛药，主要用于治疗头痛、发烧等病症，其主要化学成分的结构简式如图所示。下列有关该有机物的叙述正确的是()A分子式为C8H10NO2B该有机物属于氨基酸C该有机物为芳香化合物且同分异构体有3种D该有机物可与FeCl3溶液发生显色反应解析：选D。由所给结构简式可知该有机物分子式为C8H9NO2，A项错误；该有机物结构中的官能团为羟基和肽键，不含COOH和NH2，即该有机物不属于氨基酸，B
7、项错误；该有机物属于芳香化合物，其同分异构体有等，C项错误；因该有机物中含酚羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应，D项正确。12某酯A，其分子式为C6H12O2，已知有机物A、B、C、D、E有如下转化关系，D不与Na2CO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A的结构可能有()A5种 B4种C3种 D2种解析：选A。E为醇D氧化后的产物，不能发生银镜反应，则E只能为酮，所以D中一定含有结构，D可以为，对应的酯A共有5种。13羟甲香豆素是一种激光染料，应用于可调谐染料激光器。羟甲香豆素分子模型如图所示，下列有关叙述错误的是()A分子式为C10H9O3B能与溴水发生取代反应和加成反应C能使酸性高锰酸钾
8、溶液褪色D1 mol羟甲香豆素最多能与3 mol NaOH反应解析：选A。根据分子模型可以写出羟甲香豆素的结构简式为，其分子式为C10H8O3，A错误；羟甲香豆素结构中含有酚羟基和碳碳双键，故能与溴水发生取代反应和加成反应，B正确；因含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液退色，C正确；羟甲香豆素结构中含有酚羟基和酯基，酯基水解时又生成酚羟基，则1 mol 羟甲香豆素最多能与3 mol NaOH反应，D正确。14某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误的是()AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2CY既能发生取代反应，也能发生加成
9、反应DY可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体解析：选B。A.X和Z都含有酚羟基，都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色，Y中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故正确。B.X和Z中都含有酚羟基，由于酚羟基的酸性弱于碳酸，故X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，故不正确。C.Y中含有碳碳双键和苯环，碳碳双键能发生加成反应，苯环能发生取代反应和加成反应，故正确。D.Y中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，X中含有酚羟基，可以发生缩聚反应，故正确。15柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图，有关柠檬烯的分析正确的是()A柠檬烯的一氯代物有7种B柠檬烯和丁基苯互为同分异构体C柠檬烯的分子中所有
10、的碳原子可能在同一个平面上D在一定条件下，柠檬烯可以发生加成、取代、氧化、还原等反应解析：选D。柠檬烯有8种不同环境的氢原子，故其一氯代物有8种，A错误。由柠檬烯的结构简式可知其分子式为C10H16，丁基苯的分子式为C10H14，二者分子式不同，B错误。柠檬烯分子中所有的碳原子不可能共平面，C错误。柠檬烯分子中含有碳碳双键，能发生加成、氧化、还原等反应，柠檬烯分子中与饱和碳原子相连的氢原子可以被取代，发生取代反应，故D正确。二、非选择题(本题包括5小题，共55分)16(8分)许多有机化合物具有酸碱性。完成下列填空：(1)苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由强到弱的顺序为_。苯胺具有_(填“酸性”
11、“碱性”或“中性”)。(2)常常利用物质的酸碱性分离混合液。某一混合液含苯酚、苯甲醇、苯甲酸和苯胺四种物质，其分离方案如下图：已知：苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水。A、B、C分别是A_，B_，C_。上述方案中，若首先仅仅将苯甲酸与其他三种物质分开，则应加入_。(3)欲将转化为，则应加入_。解析：(1)根据羟基氢原子的活泼性可知，苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由强到弱的顺序为苯甲酸碳酸苯酚苯甲醇；氨基是碱性基团，因此苯胺显碱性。(2)苯甲醇和苯胺均与碱液不反应，因此首先利用NaOH溶液或Na2CO3溶液将四种物质分为两类。苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水，因此有机溶剂萃取后水层是苯甲酸钠和苯酚钠的混
12、合液，而有机层是苯甲醇和苯胺的混合液。苯胺显碱性，因此可以加入盐酸转化为盐与苯甲醇分离，即物质4是苯甲醇。苯胺形成的盐再与氢氧化钠反应又转化为苯胺，即物质3是苯胺。根据酸性强弱顺序可知，向苯酚钠和苯甲酸钠的混合液中通入CO2即可将苯酚钠转化为苯酚，即物质2是苯酚。盐酸的酸性强于苯甲酸，所以向苯甲酸钠的溶液中加入盐酸可以生成苯甲酸，即物质1是苯甲酸。苯甲酸的酸性强于碳酸，而碳酸的酸性强于苯酚，所以若首先仅仅将苯甲酸与其他三种物质分开，则应加入NaHCO3溶液。(3) 转化为，其中不能生成酚羟基，因此不能加入酸。醇羟基显中性，因此可以利用醇钠与水反应可转化为醇羟基，则应加入H2O。答案：(1)苯甲
13、酸碳酸苯酚苯甲醇碱性(2)NaOH溶液(或Na2CO3溶液)CO2盐酸NaHCO3溶液(3)H2O17(10分)苯酚是一种重要的化工原料，以下是以苯酚为原料生产阿司匹林、香料和高分子化合物的合成路线图。(1)上述合成路线中没有涉及的有机反应类型有_(填写字母)。A加成反应B消去反应C氧化反应 D还原反应E加聚反应 F缩聚反应(2)可以用于检验阿司匹林样品中是否含有水杨酸的试剂为_(填写字母)。A碳酸氢钠溶液B氯化铁溶液C浓溴水D新制氢氧化铜悬浊液(3)请写出两种满足下列条件，且与阿司匹林互为同分异构体的有机物的结构简式：_、_。属于芳香族化合物，且核磁共振氢谱图上有4个峰，峰面积之比为3221
14、能发生银镜反应含有酯基，不含其他官能团(4)写出下列有机反应方程式：F在NaOH溶液、加热条件下的反应：_。水杨酸AG的反应：_。解析：根据转化关系图可知，苯酚和H2在Ni做催化剂条件下发生加成反应生成B，则B是环己醇，结构简式是。环己醇和HBr发生取代反应生成C，因此C的结构简式是。C在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成D，则D的结构简式是。苯酚在一定条件下与NaOH、CO2反应生成邻羟基苯甲酸钠。酸化后生成A，则A的结构简式是。A在浓硫酸的作用下和甲醇发生酯化反应生成E，则E的结构简式是。根据已知信息可知，A生成阿司匹林的反应类型是取代反应，则阿司匹林F的结构简式是。A分子中既有羟基，又
15、有羧基，可以发生缩聚反应生成高分子化合物G，则G的结构简式是。18(12分)吡氟氯禾灵是一种禾本科杂草除草剂，其选择性强、药效稳定、对人畜无毒，吡氟氯禾灵的一种合成路线如下：已知：RCNRCOOH试回答下列问题：(1)写出有机物A中含有的所有官能团的名称：_。(2)在图示反应中，属于加成反应的为_(填反应的序号)。(3)有机物B的结构简式为_。(4)1 mol有机物C与足量的NaOH溶液充分反应，最多可消耗_mol NaOH。(5)写出反应的化学方程式：_。(6)同时满足下列两个条件的吡氟氯禾灵的同分异构体共有_种。含有；能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳。解析：从转变的过程和信息反应看出B是C
16、H3CH(OH)COOCH3，A是CH3CH(OH)COOH，C是。(2)是加成反应，是水解反应，是取代反应，是取代反应，是取代反应，是取代反应。(4)C是，酚羟基和酯基可以和NaOH溶液反应，所以1 mol有机物C与足量的NaOH溶液充分反应，最多可消耗2 mol NaOH。(6)满足两个条件的吡氟氯禾灵的同分异构体中一定有COOH，那么C3H6COOH的同分异构体的个数就是要求的吡氟氯禾灵的同分异构体的个数，C3H6COOH的同分异构体有：CH2CH2CH2COOH、CH2CH(CH3)COOH、CH(CH2CH3)COOH、C(CH3)2COOH、CH(CH3)CH2COOH，共5种。答
17、案：(1)羟基、羧基(2)(3)CH3CH(OH)COOCH3(4)2 (6)519(12分)化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成： (1)化合物A中的含氧官能团为_和_(填官能团名称)。(2)化合物B的结构简式为_；由CD的反应类型是_。(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：_。.分子中含有2 个苯环.分子中含有3 种不同化学环境的氢(4)已知：RCH2CNRCH2CH2NH2，请写出以为原料制备化合物X(结构简式如图)的合成路线流程图(无机试剂可任选)。合成流程图示例如下：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3解析：(1)由化合物A的结
18、构简式知，其含氧官能团有醚键和醛基。(2)由结构简式可推知化合物A的分子式为C14H12O2，结合B的分子式C14H14O2可知，B是A中醛基还原为羟基的反应产物，故B的结构简式为。观察C、D的结构简式，可看出D是C中Cl被CN取代的产物，故CD的反应类型为取代反应。(3)E的同分异构体中含有2个苯环，这一结构特点与E相同；由于E的分子中碳原子数较多，要求其同分异构体中含有3种不同化学环境的氢，则结构必须高度对称。据此，满足条件的E的同分异构体的结构简式为 (4)可用逆推法分析。根据信息“RCH2CNRCH2CH2NH2”可逆推：，结合题干信息可进一步逆推，。因此，以为原料制备X的合成路线流程
19、图如下：。另一合成路线流程图为答案：(1)醚键醛基(2) 取代反应(3) (4) (或)20(13分)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下： 回答下列问题：(1)A的结构简式为_。C的化学名称是_。(2)的反应试剂和反应条件分别是_，该反应的类型是_。(3)的反应方程式为_。吡啶是一种有机碱，其作用是_。(4)G的分子式为_。(5)H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有_种。(6)4甲氧基乙酰苯胺是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚制备4甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。解析：(1)根据B的分子式可知A是含有7个碳
20、原子的芳香烃，A是甲苯。是甲苯分子中甲基上的3个氢原子被3个氟原子取代的产物，名称是三氟甲苯。(2)反应在苯环上引入了硝基，所用试剂是浓硫酸与浓硝酸的混合物，反应条件是加热。该反应的实质是硝基取代了苯环上的一个氢原子，所以是取代反应。(3)观察G的结构简式可知，反应是E中氨基上的氢原子与中的氯原子结合成HCl，同时生成F，据此可写出反应的化学方程式。该反应中有HCl生成，而吡啶是一种有机碱，可与HCl反应，因而能够促使上述反应正向进行，提高原料的利用率。(4)G的分子式为C11H11F3N2O3。(5)G的苯环上有3个不同的取代基，不妨设为X、Y、Z。可以先确定X、Y在苯环上的相对位置，得到邻、间、对3种同分异构体，再将Z分别取代上述3种同分异构体中苯环上的氢原子，分别得到4种、4种、2种同分异构体，共有10种，则H可能的结构有9种。(6)对比原料和目标产物，目标产物在苯甲醚的对位引入了NHCOCH3。结合题干中合成路线的信息，运用逆合成分析法，首先在苯甲醚的对位引入硝基，再将硝基还原为氨基，最后与发生取代反应即可得到目标产物。答案：(1) 三氟甲苯(2)浓HNO3/浓H2SO4、加热取代反应(3) 吸收反应产生的HCl，提高反应转化率(4)C11H11F3N2O3(5)9
