1、遗传系谱图解题一般步骤：1、显隐性判断不需要判断：教材上以出现过的遗传方式，题干中以明确告知遗传方式的。 需要判断：未知的遗传方式步骤：无中生有隐性（亲代双亲无病子代有病） 有中生无显性（亲代双亲有病子代无病）例：2004年上海高考题分析说明：下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II-7为纯合体，请据图回答：问题（1）：甲病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病；乙病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病。、甲病判断解题图例：、乙病判断解题图例：2、致病基因位置判断步骤：不需要判断：教材上以出现过的遗传方式，题干中以明确告知遗传方式
2、的。需要判断：未知的遗传方式确定致病基因的位置，即是在常染色体上还是在性染色体。基本方法是根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定，若不符合则是位于常染色体上。分析：确认或排除伴Y遗传。观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。利用反证法排除X染色体遗传，确定常染色体遗传。解题流程：、已确定显性遗传病后，判断致病基因位置解题图例1：解题图例2：2004上海高考题、确定隐性遗传后，判断致病基因位置解题图例1：解题图例2：、题干中设置附加条件 没有上述能确定排除X染色体的特点系谱图，根据题干附加条件考虑。例：宝山区2008年生物高考模拟测试卷：图为某一家族中甲、乙两种遗传
3、病调查后得到的系谱图。4的家庭中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）： (1)甲病的遗传属于 染色体 性遗传；乙病最可能属于 染色体 性遗传。 解题图例：没有典型系谱图特征,依据题干条件或从可能性方面推断练习1：判断遗传方式（2005年上海）39、(15分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：解题图例：（1）_病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_染色体上，为_性遗传病。3、个体基因型及个体基因型概率确
4、定：在显隐性确定基础上根据个体表现型及个体的亲代或子代表现型、基因型确定个体基因型，有时根据提干中附加条件确定。个体基因型确定：(1)、表现型确定基因型 ( 2)、亲代确定子代基因型(3)、子代确定亲代基因型(4)、附加条件确定基因型解题图例：来源:K2004年上海高考题分析说明：下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II-7为纯合体，请据图回答：已知条件：甲病是致病基因位于常染色体上的显性遗传病乙病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病问题1：II-5的基因型可能是_，III-8的基因型是_。解题图例：个体基因型概率确定问题2：练
5、习：5号可能基因型概率_。问题3：若II-7为纯合体，III-10是纯合体的概率是_。解题图例：4、近几年高考系谱图中出现遗传病组合类型与题型、以甲乙两种病为例说明(1)两种病都属于常染色体遗传病：1、甲乙两种病都是隐性遗传病2、甲乙两种病都是显性遗传病3、一种显性遗传病一种隐性遗传病(2)一种病属于常染色体遗传病一种病属于X染色体遗传病：1、常显X隐2、常显X显3、常隐X隐4、常隐X显(3)两种病都属于X染色体遗传病：1、两种病均是显性2、两种病均是隐性3、一种病是显性一种病是隐性、遗传病与血型的组合：一种遗传病与ABO血型的组合系谱图5、概率计算、理清个体患病情况（以甲乙两种病概率为例说明
6、）：两种病组合情形描述：患甲病、患乙病、只患甲病、只患乙病、无甲病（甲正）、无乙病（乙正）、患一种病、患两种病（全病）、全部正常、患病、理清两种病组合情形概率含义正常：甲正乙正；患两种病：甲病乙病；患甲病：甲病乙正甲病乙病（患两种病）患乙病：甲正乙病甲病乙病（患两种病）；只患甲病：甲病乙正；只患乙病：乙病甲正一种病：甲病乙正乙病甲正；无甲病（甲正）：甲正乙病甲正乙正（全正）无乙病（乙正）：甲病乙正甲正乙正（全正）；患病：甲病乙正甲正乙病甲病乙病、理清两种病组合情形概率关系说明：1、计算患甲病概率只考虑甲病，不考虑乙病，乙病可以正常也可以患病。2、计算患乙病概率只考虑乙病，不考虑甲病，甲病可以正
7、常也可以患病。3、某个体所有可能出现表现型概率或基因型概率总和为1。4、概率计算利用加法原理和乘法原理。、概率计算例：（2005年上海高考题）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：我国婚姻法禁止近亲结婚，若11与13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_，只患乙病的概率为_；只患一种病的概率为_；同时患有两种病的概率为_。解题图例：先确定11号和13号个体的基因型及每种基因型概率求只患甲病概率：要求甲病乙正2、练习：只患乙病概率：要求甲正乙病解题图
8、例：解题图例：3、患有两种病的概率：要求甲病乙病解题图例：4、练习：只患一种病：甲病乙正甲正乙病解题图例：来源:高考资源网遗传病与血型的组合5、一种遗传病与ABO血型的组合系谱图例：（2008年松江区一模试卷）下图是某家庭11号个体对自己双亲的家系ABO血型进行调查得出的结果，请据图回答： (2) 如果13号同时也为白化病患者（假设肤色正常D对白化d显性），11号及其父母、祖父母、外祖父母均表现正常。则11号的基因型表示为 （同时考虑血型和是否白化两对性状）；此时11号和与其母亲的基因型相同的女人结婚，他们所生的第一个孩子为A型血且肤色正常的几率是 。解题图例： (1) 若11号和与其母亲的基
9、因型相同的女人结婚，他们所生的第一个孩子为O型血的几率是_ 。解题图例：6.课后练习题：1、回答下列有关遗传的问题（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是 。2）7号的基因型是_（基因用A、a表示）3）若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是_。（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。已知II3无致病基因，一1色觉正常：17号是红绿色盲基因携带者。若一1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率_。（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表；1）16号的血型的基因型
10、是_2）17号和III-1结婚，生一个孩子血型为B型的概率是_。答案：（1）1）D（1分） 2）Aa（1分） 3）18（2分） （2）518（2分） （3）1）IAIAIAi、ii （2分） 2）16 （2分）2(11分)图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。 (1)图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传。(2)图甲中-8与-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则-8表现型是否一定正常? ，原因是 。(3)图乙中-1的基因型是 ，-2的基因型是 。(4)若图甲中的-8与图乙中的-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是 。(5)若图甲中-9是先天愚型，则
11、其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精于受精发育而来，这种可遗传的变异称为 。答案：(1)常 显(2)不一定 基因型有两种可能(3)XBXb XBY(4)1/8 (5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体畸变3（11分）下图为某家族的遗传系谱图，其中2号的ABO血型为B型（基因型为IB），4号患有白化病（基因为r），1、2、3、4四人之间的交叉配血情况如下表（“”凝集，“”不凝集）。请回答：（1）下列成员的ABO血型为：1 3 4 。（2）1号的精细胞可能的基因型为 。（3）1号和2号再生一个性状与3号完全相同的子女的概率为 。（4）输血的原则是 。（5）已知5号与1号
12、的血型不同，如果在紧急情况下，5号个体能接受1号个体提供的200mL血液，那么5号个体的基因型可能为 。（6）如果5号个体的Rh血型为阴性，并曾接受过Rh阳性供血者的血液，当他再次接受Rh阳性的血液时，将会发生 ，这是因为 答案：（1）A型 O型 AB型（2）RIA Ri rIA ri（3）3/32（4）同型血相输（5）RRIAIB或RrIAIB（6）凝集反应 因为当Rh阴性的受血者第一次接受Rh阳性血时，血液不凝集，但在受血者的血清中将产生抗D抗体，当再次接受Rh阳性血时，就会发生凝集反应。遗传方式的判断与解题思路通常解题的思路可以分五步进行：（1）先判断显隐性；（2）再判断常、性染色体遗传
13、（3）验证遗传方式。这一步骤能保证判断无误。（4）判断基因型先根据已知的表现型，大致写出各个体的基因型，未知基因先空缺，然后从患者或隐性纯合入手，正推或逆推各个空缺基因。若确实无法确定，就确定其携带的概率。（5）求概率。要注意不能漏乘亲代的携带概率。专题过关1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子节 D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子2分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B8和3基因型相同
14、的概率为23C10肯定有一个致病基因是由I1传来的D8和9婚配，后代子女发病率为143右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是A该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号C若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是23D若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l184下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是A家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C四图都可能表示白化病遗传的家系D肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲
15、、丙、丁5以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 A甲病不可能是X隐性遗传病 B乙病是X显性遗传病 C患乙病的男性多于女性 D1号和2号所生的孩子可能患甲病 6右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是A甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上 B7和8生一两病兼发的男孩的概率为19 C6的基因型为DdXEXe D若11和12婚配，则生出病孩的概率高达1007.下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是A.甲和乙的遗传方式完全一样B.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率是1/8C.丙图有可
16、能是并指症或白化病的遗传系谱图D.家系丙中的父亲不可能携带致病基因丁8下列据图所作的推测，错误的是A基因型如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBb后代的概率为1/4B乙图表示孟德尔所做的豌豆两对相对性状遗传实验中F2的性状分离比C丙图中5号女儿患单基因遗传病，那么3、4号异卵双生兄弟的基因型相同D丁图所示生物的细胞中很可能含有三个染色体组9如图是一个某遗传病的系谱图，3号和4号为异卵双生，就遗传病的相对基因而言，他们基因型相同的概率是 A5/9 B1/9 C4/9 D5/1610右下图为某种遗传的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是A1与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3B若2与4结
17、婚，后代患该遗传病的概率将大大增加C从优生的角度出发，建议5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断 D1与2为旁系血亲11人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中，若Il号为患者(一3表现正常)，图中13题患此病的个体是A4、5、7 B5、7、8 C4、5、8 D4、7、812在下图所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是 ABACADA1234567男患者女患者13右上图为某一遗传病系谱图，该病可能的遗传方式是A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传14右上图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基
18、因来自 A1号 B2号C3号D4号15已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是A.0 、1/2、0 B. 0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/816下图所示为四个家系遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是A四图都可能表示白化病遗传的家系B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁D家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/417(双选)下
19、图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传 C系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb，系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXdD系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb，系谱丙-6基因型cc，系谱丁-6基因型XDXd18某种遗传病受一对等位基因控制，右上图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A该病
20、为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子19图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是A该病是显性遗传病，4是杂合体B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群20下列为某一遗传病的家系图，已知I1为携带者。可以准确判断的是A该病为常染色体隐性遗传 BII4是携带者CII6是携带者的概率为12 D8是正常纯合子的概率为1221右边最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是 22(双选)右下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对等
21、位基因控制。A是显性，a是隐性），则下列说法正确的是A该遗传病是伴X染色体上隐性基因控制的遗传病B5和9的基因型均是AaC10的基因型可能是AA或Aa，她是杂合子的概率是2/3D如果10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为1/323下图是一种罕见的疾病苯丙酮尿症（PKU）的系谱图，设该病受一对等位基因控制（基因A表示显性，基因a表示隐性），下列相关叙述不正确的是A8的基因型为Aa BPKU为常染色体上的隐性遗传病C8与9结构，生了两个正常孩子，则第3个孩子是PKU的概率为1/6D该地区PKU发病率为1/10000，10男子与当地一正常女子结婚，生病孩子的概率为1/20024下图
22、甲表示家系中某遗传的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则-4的有关基因组成应是乙图中的 25下图是人类遗传病系谱图，母亲是纯合体，该病的致病基因可能是 Y染色体上的基因 常染色体上的显性基因常染色体上的隐性基因 X染色体上的显性基因 A BC D26以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。下列叙述正确的是A该病是显性遗传病B致病基因只位于X染色体上CIII8与正常女性结婚，子女都不患该病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群27右图所示系谱的阴影部分表示患某种遗传病的个体，下列描述正确的是A-2携带致病基因的概率为l2B此遗传病有只
23、可能是隐性遗传病C若-2与-3结婚，则子代患病的概率l2D-2与无血缘关系的健康人结婚，子代不会患病28右图是一种伴性遗传病的家系图，据图做出的判断错误的是A该病显性遗传病，II4是杂合子BIII7与正常男性结婚，子女都不患病CIII8与正常女性结婚，儿子都不患病D在人群中该病的发病率男性高于女性29如图所示是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系谱图，下列分析错误的是A此系谱中致病基因属于隐性，可能位于常染色体上B此系谱中致病基因属于隐性，可能位于X染色体上C系谱中III代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲基因型一定是XHYD母亲的基因型可能是XHXh或Hh30右图为人类某种遗传病的系
24、谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是A该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号C若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是23D若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l1831（18分）在一个与世隔绝的小岛上，某种地中海贫血症（单基因遗传病）具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表现正常，他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患病，而甲乙双方的父母均表现正常。请
25、据此回答下列问题：（1）请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。（2）根据对此家庭的调查结果初步推测，该遗传病的致病基因是位于_染色体上的_性基因。若用字母T、t表示这对基因，该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为_。如果他们再生一个孩子，患有该病的概率约为_。通过进行遗传咨询和_等手段，可有效降低该遗传病患者的出生率。（3）经调查，岛上每256人中有一人患此种遗传病，则该岛人群中T基因的频率为_。选择此地进行调查的原因是_，有利于进行数据统计与分析。（4）研究表明，地中海贫血症的患病原因是由于细胞中决定相关蛋白质的基因T发生了突变，T基因既可突变为T1，也可突变为t1，这体现出基因突变具
26、有_的特点。32（11分）在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内，则是每10000人中有4名蓝色盲患者。下图为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题：（1）该缺陷基因是_性基因，在_染色体上。（2）若个体14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是_，若个体14与该一个该岛以外的（世界范围内的）表现型正常的男性结婚，则他们生一个患蓝色盲儿子的几率是_。（3）现需要从第代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选出提
27、供样本的较合适个体，并解析选与不选的原因。33(7分)科学家发现睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因位于Y染色体上。当含该基因的一段Y染色体易位到其他染色体上，人群中会出现性染色体组型为XX的男性(每20000名男子中有一个)。下图为某家系患甲种遗传病(用B或b表示)的遗传图谱，3和8不携带致病基因，图中6号为性染色体组型为XX的男性。请分析回答：(1)甲种遗传病的致病基因位于_染色体上，属于_遗传病。4号个体的基因型是_。7号个体和8号个体再生一个患甲遗传病男孩的几率是_。(2)6号个体的睾丸决定基因可能位于什么染 色体上? _, 其变异类型属于_。(3)若不考虑基因突变，请解释
28、6号个体不患甲遗传病的原因。_34(8分)正常小鼠体内常染色体上的B基因编码胱硫醚-裂解酶(G酶)，体液中的H2S主要由G酶催化产生。为了研究G酶的功能，需要选育基因型为B-B-的小鼠。通过将小鼠一条常染色体上的B基因去除，培育出一只基因型为B+B-的雄性小鼠(B+表示具有B基因，B-表示去除了B基因，B+和B-不是显隐性关系)。请回答下列问题：(1)B基因控制G酶的合成，包括_和_两个基本步骤。胱硫醚在G酶的催化下生成H2S的速率加快，这是因为_。(2)右图表示不同基因型小鼠血浆中G酶浓度和H2S浓度的关系。据图描述B+B+和B+B- 个体的基因型、G酶浓度与H2S浓度之间的关系：_。B-B
29、- 个体的血浆_中没有G酶而仍有少量H2S产生，可能的原因是_。(3)以该B+B- 雄性小鼠与正常小鼠（B+B+）为亲本，进行杂交育种，选育B-B- 雌性小鼠。请将育种过程补充完整。第一步： 第二步： 第三步：从子二代雌性小鼠中选出B-B- 小鼠，选择的方法是 _ （第一、二步用遗传图解表示在答题纸的方框中，其中表现型不作要求。）35有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。（1）棕色牙齿是_染色体 、_性遗传病。（2）写出3号个体
30、可能的基因型：_。7号个体基因型可能有_种。（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是_。（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_36下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答：（1）乙图中B所示细胞中含染色体组数为_，C所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为
31、_。（2）乙图所示细胞可能在图甲1体内存在的是_。（3）甲图中1的基因型为_，个体U只患一种病的概率是_，若已知个体U为苯丙酮尿症女孩，则2和3再生一个正常男孩的概率为_。37（10分）某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，下图为该研究所绘制是的此病在这个地区10000人中的发病情况图。请分析回答：（1）控制该图的基因最可能位于_染色体上，主要理由是_。（2）对某患病男生的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家族成员正常。 请绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型（
32、该致病基因用A或a表示2分）。 该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是_。该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？_。为什么？_。据调查，该男性患者夫妻色觉正常，妻子的弟弟是色盲（XbY），则他们生育完全正常孩子的可能性是_，妻子卵细胞的基因型是_。（3）通过_等手段，对遗传病进行监测和预防，在一起程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。38某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色体上。该基因可能是来自_个体的
33、基因突变。（2）若1和2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_；若3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_。（3）该家族身高正常的女性中，只有_不传递身材矮小的基因。39在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A，a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病（基因为B，b）。两种病中有一种为血友病。请据图回答问题：（1）_病为血友病，另一种遗传病的基因在_染色体上，为_性遗传病。（2）III11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：_。（3）若III11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患
34、甲病的概率为_。（4）II6的基因型为_，III13的基因型为_。（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若III一11和III一13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_，只患乙病的概率为_；只患一种病的概率为_；同时患有两种病的概率为_。40（12分）下图为某遗传系谱图，系谱图中有患甲病（基因A、a）、乙病（基因B、b）和甲乙两病兼患者。II7无乙病家族史。请回答以下问题（概率用分数表示）。患甲种遗传病女性患乙种遗传病男性同时患甲乙两种遗传病男性正常男性、女性（1）甲病的遗传方式为_。（2）乙病的遗传方式为_。其遗传特点_。（3）-2的基因型及其概率为_。（4）由于-3个体表现两种遗传病，其兄弟-2在结
35、婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果婚后生下的是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_。（5）在该系谱图中，编号为_的个体与该家谱图中的其他个体均无近亲关系。 DNA长度9.7 7.0 a b c d（6）若对I-1、I-2、-1、-2进行关于甲病的基因检测，将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）进行分离，结果如下图。（a、b、c、d代表上述个体）请回答：长度为_单位的DNA片段含有患病基因。个体d是系谱图中的_号个体。41（13分）分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基
36、因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）（1）甲病致病基因位于_染色体上，为_性遗传病。 （2）3、8两者不含乙病致病基因，则10基因型为_。若10与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为_，正常的概率为_。（3）若7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是_来源:K标准血清来源:高考资源网个体7834911A型+B型 +_。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离结果如右上图。+由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病_，理由_。（4）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“”不凝集）：1）若9 和11
37、婚配，他们所生后代的血型可能是_。2）基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为_，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了_。3）基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状，若基因IA控制人体有关蛋白质的合成过程，则它包括_和_两个过程。42（每空2分，20分）人的生长激素（hGH）缺乏的原因之一是患者缺失hGH基因片段，简称hGH基因缺失，患者表现为身材较正常人矮小。为进一步研究该病的遗传方式，指导优生，科研人员对首次发现的两例患者家系做了调查，调查的部分结果见下图。请回答下列问题。 （1）hGH基因位于_染色体上，-4为杂合子的概率是_。（2）若要对此家族中某一未出生的孩子进行产前诊断，
38、快速检测其是否患有该遗传病，应以_基因为标准（作为分子探针），通过_方法进行检测。（3）生长激素是由垂体分泌的。下图是人体内某些生命活动调节过程示意图。垂体除分泌生长激素外，还通过分泌b_来调节甲状腺的活动；由其释放的d_，作用于肾脏，使尿量减少来调节人体内的_。（4）由图可知，内分泌调节的枢纽是_， 、过程表示激素分泌的_调节。（5）如果用含有激素c的饲料饲喂小白鼠，再将其放到密闭的容器中饲养，此小鼠对缺氧的耐受力将_。43细胞通讯是指一个细胞发出的信息通过一定途径传递到另一个细胞并产生相应的反应。细胞间的通讯对于多细胞生物体生命活动的调节是必需的。在人类的脑中有一种抑制性神经递质-氨基丁酸
39、，它是谷氨酸在一种脱羧酶的作用下转变而来的。有一种病在静止或运动时有舞蹈样动作，称为舞蹈症，这是由于患者体内缺乏该种脱羧酶所致。（24分）（1）细胞通讯的实例之一如上图（一）所示，图中所涉及的激素是_，与图中激素合成分泌有关的细胞器有_。肝细胞接受这一激素刺激后所发生的主要生理反应是_。（2） 细胞识别是细胞通讯的前提，它是通过_（结构）实现的，细胞识别的物质基础是该结构上具有_。 （3）-氨基丁酸作为一种神经递质，暂时贮存于_内，当神经兴奋传来时，它可以迅速通过_作用释放到突触间隙中，作用于突触后膜上的相关结构，当下一个神经元接收到此信息后，_（能、不能）产生兴奋。在此信息从突触前膜传递到突
40、触间隙的过程中，其信号类型发生的变化是_。（4）舞蹈症是一种遗传病，上图（二）为某家族舞蹈症的遗传系谱。请问：该致病基因位于 染色体上，属于_性遗传病。若1与3婚配，生出一个患舞蹈症女孩的概率是_。44（17分） 请回答下列有关遗传问题：2009年诺贝尔生理学或医学奖授予因发现端粒和端粒酶如何保护染色体的三位学者。端粒（右图中染色体两端所示）通常是由富含鸟嘌呤核苷酸（G）的短的串联重复序列组成。它们能防止不同染色体末端发生错误融合。但是，细胞每分裂一次，端粒就会丢失一部分；在细胞衰老过程中端粒逐渐变小。端粒酶可利用某段RNA序列作为模板合成端粒DNA，对端粒有延伸作用。（1）非同源染色体末端发
41、生错误融合属于染色体结构变异中的_，结果使染色体上基因的 _发生改变。（2）从功能上看，端粒酶属于_酶。（3）如果正常体细胞中不存在端粒酶的活性，你认为新复制出的DNA与亲代DNA完全相同吗？_。体外培养正常组织细胞，细胞中端粒长度与细胞增殖能力呈_（正相关、负相关）关系。正常小鼠体内常染色体上的B基因编码胱硫醚-裂解酶（G酶），体液中的H2S主要由G酶催化产生。为了研究G酶的功能，现需要选育基因型为B B的小鼠。选育时可通过将小鼠一条常染色体上的B基因去除，培育出一只基因型为BB 的雄性小鼠（B表示具有B基因，B表示去除了B基因，B和B不是显隐性关系）。请回答：（1）若在右图中A点将核DNA
42、带上同位素标记后放在不含同位素标记的地方培养，则在GH段可检测到有放射性的脱氧核苷酸链占_ ,有放射性的精子所占的比例为_。（2）B基因控制G酶的合成，其中翻译过程在细胞质的核糖体上通过tRNA上的_与mRNA上的相应碱基识别，将氨基酸转移到肽链上。（3）右图表示不同基因型小鼠血浆中G酶浓度和H2S浓度的关系。据图描述BB 和BB个体的基因型、G酶浓度与H2S浓度之间的关系：_。BB个体的血浆中没有G酶而仍有少量H2S产生，可能的原因是_。（4）以该BB雄性小鼠与正常小鼠（BB）为亲本，进行杂交育种，选育BB雌性小鼠。请将育种过程补充完整。第一步： 第二步：（用遗传图解表示，其中表现型不作要求
43、。）第三步：从子二代雌性小鼠中选出B B小鼠，选择的方法是_。(图乙)45（9分）产前诊断是优生的主要措施之一，检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。羊水检查过程包括细胞培养、生化分析、基因分析、染色体分析等。甲图是羊水检查的主要过程，请据图回答：（1）在羊水细胞培养时，通常在合成培养基中加入适量_以补充合成培养基中缺乏的物质，同时还应控制培养基的_、_及PH和溶解氧等外界环境条件。（2）在进行染色体分析时，通常选用处于_ (时期)的细胞，主要观察染色体的_。（3）乙图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：甲病为_
44、遗传病。 假设II3不是乙病基因的携带者，则乙病为_遗传病。若III9与III12结婚，生育的子女患病的概率为_。（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，预防遗传病发生的最简单有效的方法是_46（16分）图A、B和C分别表示某雌雄异株植物M的花色遗传、花瓣中色素的控制过程及性染色体简图。植物M的花色（白色、蓝色和紫色）是由常染色体上两对独立遗传的等位基因（A和a、B和b）控制、叶型（宽叶和窄叶）由另一对等位基因（D和d）控制，请据图回答下列问题：（1）结合A、B两图可判断图A甲、乙两种植株的基因型分别是_、_。（2）图B中的基因是通过控制_，从而控制该植物的花色性状。（3）在植物M种群中，基因型
45、AaBb和Aabb的植株的花色分别为_、_，若以这两种基因型的植株作亲本，杂交后产生的子一代的表现型及比例为_。（4）植物M的XY染色体既有同源部分（图中的I片段），又有非同源部分（图中的II、III片段），若控制叶型的基因位于图C中的I片段，宽叶（D）对窄叶（d）为显性，则该基因在雌株和雄株的体细胞中是否均成对存在？_。现有宽叶、窄叶雌性植株若干和宽叶雄性植株若干（基因型为XDYD、XDYd、XdYd），如果通过一代杂交，就可培育出依据叶型区分雌雄的大批幼苗，则选择的亲本基因型为_。47.(10年广州市综合测试)图10是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上
46、，以D和d表示），根据有关知识回答下列问题：（1）控制LDL受体合成的是_性基因，基因型为_的人血液中胆固醇含量高于正常人。（2）调查发现在人群中每1000000人中有一个严重患者，那么正常基因的频率是_。（3）由图可知胆固醇的低密度脂蛋白（LDL）进入细胞的方式是_，这体现了细胞膜的结构特点是_。（4）图11是对该高胆固醇血症和白化病患者家族的调查情况，7与8生一个同时患这两种病的孩子的几率是_，为避免生下患这两种病的孩子，8必需进行的产前诊断方法是_。若7和8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能原因是发生了_。17产前诊断是优生学的主要措施之一，其中的羊水检查是针对孕妇进行的一种检查
47、手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞。检查项目包括细胞培养、染色体核型分析和羊水生化检查等，以确定胎儿成熟程度和健康状况，并诊断胎儿是否患有某些遗传病。下图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。请据图回答下列问题：在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中，需配制培养基（液）。合成培养基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等营养物质外，往往还需添加一定量的_，以保证细胞正常的分裂和生长。为了防止培养过程中的杂菌污染，还需向培养液中添加一定量_。若需检测胎儿是否患有21三体综合征，最好选用_期的细胞在显微镜下观察、鉴别。参考答案：1.C 2B 3D 4D 5A
48、6C 7.C 8C 9B 11B 12D 13C 14B 15A 16C 17BD18C 19D 20B 21B 22CD 23A 24A 25A 27C 28D 29C 30D31（每空2分，共18分）（1）如右图。（2）常；隐；Tt、Tt；1/4；产前诊断（3）15/16；岛上居民与外界基本无基因交流（或答“岛上居民与外界存在地理隔离”等，合理即可） （4）不定向性（或“多方向性”）32（11分）（1）隐性(2分) 常(2分) （2）11%(2分) 0.49%(2分) （3）提供样本的合适个体为14、15号(1分)，因为这两个个体为杂合子，肯定含有该缺陷基因，而16、17、18可能是杂合子
49、也可能是纯合子，不一定含有该致病基因(2分)33(1)X 隐性 XBXb 1/4 (2)常染色体上或X染色体上 染色体结构变异 (3)根据题干信息，6号个体性染色体组型为XX，即从1号个体和2号个体处各继承了一条X染色体，因为2号个体是正常男性，所以6号体内的来自1号的隐形患病基因不能表达。34(8分，每空1分) （1）转录 翻译 酶降低了反应的活化能（2）B基因越多，G酶浓度越高，产生H2S越多(三方面缺一不给分)反应本身能进行，酶只是改变了反应的速度（答案合理也可得分） (3)第一步： 第二步： 第三步：测量体液中的H2S的浓度或者：先检测子一代各个体体液中H2S浓度，挑选出B+B-的雌雄
50、个体交配，再画出遗传图解。图解同上。35(1)X 显 (2)AaXBY (3)1/4 (4)1/400 36（1）4 1：2 （2）A、C （3）bbXAY 1/2 3/16 37（1）常 男女患者人数基本相同 （2） 注：1写出遗传系谱图（1分） 2写出父母基因型（1分）100% 有可能 手术治疗不会改变基因型（或致病基因仍然存在）7/16 axB或axb （3）遗传咨询和产前诊断38(1)隐 X I1 (2) 1/4 1/8 (3)（显性）纯合子39解析：（1）血友病是X染色体上的隐性遗传病，女患者的父亲一定是患者，10、13是甲病患者，他们的父亲、母亲都不患甲病，所以甲病不是血友病而是常
51、染色体隐性遗传病，乙病是血友病。（2）甲病的基因位于常染色体上，乙病的基因位于X染色体上，非同源染色体上的非等位基因遵循的遗传规律是：自由组合定律。（3）11的父母均是甲病基因的携带者，11是甲病基因的携带者的概率是2/3，该岛一个表现型正常的女子是甲病基因的携带者的概率是66%，其孩子中患甲病的概率为2/366%1/4=11%。（4）6是甲病基因的携带者，其父亲是血友病，所以，6也是血友病基因携带者，基因型为AaXBXb，13两病均患，基因型为aaXbXb。（5）11是甲病基因的携带者的概率是2/3，不患乙病，所以2/3AaXB Y; 1/3AAXB Y;13基因型为aaXbXb。其孩子中患
52、甲病的概率是2/31/2=1/3；患乙病的概率是1/2；同时患有两种病的概率为1/31/2=1/6；只患甲病的概率=患甲病的概率同时患有两种病的概率=1/31/6=1/6；只患乙病的概率=患乙病的概率同时患有两种病的概率=1/21/6=1/3；只患一种病的概率=只患甲病的概率+只患乙病的概率=1/6+1/3=1/2。答案：（1）乙 常 隐 （2）基因的自由组合规律 （3）11% （4）AaXBXb aaXbXb (5)1/6 1/3 1/2 1/640（12分）（1）常染色体隐性遗传（2）伴X染色体隐性遗传 母亲致病基因既传给儿子又传给女儿、父亲致病基因传给女儿 （2分）（3）AAXBY，1/
53、3或AaXBY，2/3 （4）1/60000和1/200 （5）-1 （6）7.0 -141.(1)常 显 （2）AaXBXB/AaXBXb 1/16 7/16 胎儿可能患甲病 是 胎儿具有甲病患者I1、II2、II7都具有而甲病正常个体都不具有的标记片段C、I。(4)1）AB型、B型、A型、O型 2)基因突变 碱基对的缺失、增添或替换 3）转录 翻译42（每空2分，20分）（1）常 2/3 （2）hGH（或“正常”） DNA分子杂交 （3）促甲状腺激素 抗利尿激素 水（盐）平衡（或“渗透压平衡”） （4）下丘脑 反馈 （5）下降 43每空2分（1）胰岛素；核糖体、内质网、高尔基体、线粒体(答
54、对2个就给1分)；将葡萄糖合成肝糖元（2）细胞膜；糖蛋白（写“糖被”不得分） （3）突触小泡（写“突触”不得分）；细胞分泌(或胞吐、外排) ； 不能； 电信号化学信号 （4）常； 隐； 1/12 44（17分）（除特殊说明外，每空1分，共17分）（1）易位 数量和顺序（2）逆转录 （3）不完全相同 正相关（1）25% 50%（2）反密码子（3）B基因越多，酶浓度越高，产物越多（2分） 反应本身能进行，酶只是改变了反应的速度（答案合理即得分）（2分） （4）第二步：（3分）第三步：测量体液中的H2S的浓度（2分）45（9分）（1）血清 温度、渗透压 （2）有丝分裂中期 结构数目（3）常染色体显性 伴X染色体隐性 17/24 （4）禁止近亲结婚46（16分，除特殊说明外，每空2分）(1)Aabb aaBB (2)酶的合成来控制代谢(3)紫色、蓝色；紫色：蓝色：白色=3：3：2(5)是 XDYd(宽叶)XdXd(窄叶)或XdYD(宽叶)XdXd(窄叶)47.（16分，每空2分）（1）显 Dd和dd （2）999/1000 （3）胞吞（内吞）作用 具有流动性（4）1/18 基因诊断（基因检测） 基因突变 48（7分） 血清（或血浆） 抗生素 有丝分裂中
