1、专练103基因工程12020浙江卷下列关于基因工程的叙述，正确的是()A若受体大肠杆菌含有构建重组质粒时用到的限制性核酸内切酶，则一定有利于该重组质粒进入受体并保持结构稳定B抗除草剂基因转入某抗盐植物获得2个稳定遗传转基因品系，抗性鉴定为抗除草剂抗盐和抗除草剂不抗盐。表明一定是抗盐性的改变与抗除草剂基因的转入无关C抗除草剂基因转入某植物获得转基因植株，其DNA检测均含目的基因，抗性鉴定为抗除草剂和不抗除草剂。表明一定是前者表达了抗性蛋白而后者只表达抗性基因RNAD已知不同分子量DNA可分开成不同条带，相同分子量的为一条带。用某种限制性核酸内切酶完全酶切环状质粒后，出现3条带。表明该质粒上一定至
2、少3个被该酶切开的位置22020山东卷人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA；胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其DNA进入孕妇血液中，称为cffDNA。近几年，结合DNA测序技术，cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是()A可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查B提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病C孕妇血液中的cffDNA可能来自于脱落后破碎的胎盘细胞D孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断32021河北唐山一中月考下列关于图中P、Q、R、S、G的描述，正确的是()A.P代
3、表的是质粒RNA，S代表的是外源DNABQ表示限制酶的作用，R表示RNA聚合酶的作用CG是RNA与DNA形成的重组质粒DG是转基因形成的重组质粒DNA42020天津卷在天花病毒的第四代疫苗研究中，可利用天花病毒蛋白的亚单位(在感染和致病过程中起重要作用的成分)制作疫苗。注射该疫苗可诱导机体产生识别天花病毒的抗体。下列分析错误的是()A可通过基因工程途径生产这种疫苗B天花病毒蛋白的亚单位是该病毒的遗传物质C该方法制备的疫苗不会在机体内增殖D天花病毒蛋白的亚单位是疫苗中的抗原物质5下列生物技术操作对遗传物质的改造，不会遗传给子代的是()A将胰岛素基因表达质粒转入大肠杆菌，筛选获得基因工程菌B将花青
4、素代谢基因导入植物体细胞，经组培获得花色变异植株C将肠乳糖酶基因导入奶牛受精卵，培育出产低乳糖牛乳的奶牛D将腺苷酸脱氨酶基因转入淋巴细胞后回输患者，进行基因治疗62021全国甲卷PCR技术可用于临床的病原菌检测。为检测病人是否感染了某种病原菌，医生进行了相关操作：分析PCR扩增结果；从病人组织样本中提取DNA；利用PCR扩增DNA片段；采集病人组织样本。回答下列问题：(1)若要得到正确的检测结果，正确的操作顺序应该是_(用数字序号表示)。(2)操作中使用的酶是_。PCR反应中的每次循环可分为变性、复性、_三步，其中复性的结果是_。(3)为了做出正确的诊断，PCR反应所用的引物应该能与_特异性结
5、合。(4)PCR(多聚酶链式反应)技术是指_。该技术目前被广泛地应用于疾病诊断等方面。72021全国乙卷用DNA重组技术可以赋予生物以新的遗传特性，创造出更符合人类需要的生物产品。在此过程中要使用多种工具酶，其中4种限制性核酸内切酶的切割位点如图所示。回答下列问题：(1)常用的DNA连接酶有EcoliDNA连接酶和T4DNA连接酶。图中_酶切割后的DNA片段可以用EcoliDNA连接酶连接，图中_酶切割后的DNA片段可以用T4DNA连接酶连接。(2)DNA连接酶催化目的基因片段与质粒载体片段之间形成的化学键是_。(3)DNA重组技术中所用的质粒载体具有一些特征。如质粒DNA分子上有复制原点，可
6、以保证质粒在受体细胞中能_；质粒DNA分子上有_，便于外源DNA插入；质粒DNA分子上有标记基因(如某种抗生素抗性基因)，利用抗生素可筛选出含质粒载体的宿主细胞，方法是_。(4)表达载体含有启动子，启动子是指_。专练103基因工程1D2.B3D据图分析，P表示双链环状DNA，即质粒，S代表的是外源DNA，A错误；Q将质粒切割形成黏性末端，表示限制酶的作用，R将目的基因和质粒连接形成重组DNA，表示DNA连接酶的作用，B错误；G是质粒DNA与目的基因（DNA）形成的重组质粒，C错误；G是由质粒和目的基因形成重组DNA质粒，含有目的基因、启动子、终止子和标记基因，D正确。4B5DA、B、C均采用了
7、基因工程技术，基因工程依据的原理是基因重组，且参与繁殖的细胞中均含有目的基因，故可遗传给子代，A、B、C不符合题意；D也采用了基因工程技术，但只有患者的淋巴细胞中含有目的基因，患者的生殖细胞中不含目的基因，故不能遗传给子代，D符合题意。6（1）（2）热稳定性DNA聚合酶（Taq酶）延伸两种引物分别与两条单链DNA模板结合（3）病原菌DNA（4）一种在生物体外迅速扩增特定DNA片段的技术，它能在短时间内大量扩增目的基因解析：（1）用PCR技术进行临床的病原菌检测时，首先应采集病人组织样本，从病人组织样本中提取DNA，再利用PCR技术扩增DNA片段，分析PCR扩增结果。（2）利用PCR扩增DNA片
8、段过程中使用的酶是Taq酶。PCR由变性复性延伸三个基本反应步骤构成，其中复性的结果是两种引物分别与两条单链DNA模板结合。（3）要扩增病原菌DNA，设计的引物就应该能和病原菌DNA特异性结合。（4）多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增特定DNA片段的技术，它能以极少量的DNA为模板，在短时间内大量扩增目的基因。7（1）EcoR、PstEcoR、Sma、Pst、EcoR（2）磷酸二酯键（3）复制限制酶的切割位点用含该抗生素的培养基进行培养（4）RNA聚合酶识别、结合和驱动转录的一段DNA序列解析：（1）由图可以直接看出，EcoR、Sma、Pst、EcoR切割后分别形成黏性末端、平末端、黏性末端和平末端；EcoliDNA连接酶可用于连接黏性末端，T4DNA连接酶可用于连接黏性末端和平末端。（2）DNA连接酶催化形成磷酸二酯键。（3）复制原点是在基因组上复制起始的一段序列，可以保证质粒在宿主细胞中复制。质粒上有限制酶的切割位点，可被限制酶切开并使目的基因插入其中。采用在含有特定抗生素的选择培养基上进行选择培养的方法可将含质粒载体的细胞筛选出来。（4）启动子是RNA聚合酶识别、结合和驱动转录的一段DNA序列。
