1、高级中学20182019年（二）期末考试高二年级化学测试卷 (常用相对原子质量H:1 C:12 O:16 Ca:40 Cu:64 Ni:59)一、选择题（每小题2分，共50分，每小题只有一个选项符合题意）1.“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句，下列关于该诗句中所涉及物质的说法错误的是A. 蚕丝的主要成分是蛋白质B. 蚕丝属于天然高分子材料C. “蜡炬成灰”过程中发生了氧化反应D. 古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于高分子聚合物【答案】D【解析】【详解】A. 蚕丝的主要成分是蛋白质，A项正确；B. 蚕丝的主要成分是蛋白质，蛋白质是天然高分子化合物，B项正确；C. “蜡炬成灰”
2、指的是蜡烛在空气中与氧气反应，属于氧化反应，C项正确；D. 高级脂肪酸酯不属于高分子聚合物，D项错误；答案选D。【点睛】高中化学阶段，常见的天然高分子化合物有：淀粉、纤维素、蛋白质。2.下列化合物属于塑料的是A. PVCB. 锦纶C. 轮胎D. 棉花【答案】A【解析】分析：塑料属于合成高分子化合物，结合常见的塑料分析判断。详解：A. PVC属于塑料，故A正确；B. 锦纶属于合成纤维，故B错误；C. 轮胎属于复合材料，故C错误；D. 棉花属于天然纤维，故D错误；故选A。点睛：本题考查了有机合成材料的分类，掌握常见的有机合成材料是解题的关键。本题的易错点为B，要注意常见的塑料有聚乙烯、聚丙烯、酚醛
3、树脂等，常见的合成纤维有六大纶；常见的合成橡胶有聚异戊二烯等。3.下列高分子化合物是由一种单体缩聚制得的是A. B. C. D. 【答案】B【解析】分析：根据加聚反应和缩聚反应的特点和常见的反应分析判断出单体，再判断。详解：A、链节主链中含有4个碳原子，是由两种烯烃通过加聚反应得到的，分别为乙烯和丙烯，故A错误；B、由高聚物的结构简式可知，链节主链中含有酯基，为酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物，单体的结构简式为：，故B正确；C、由高聚物的结构简式可知，链节主链中含有两个酯基，为酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物，单体有2种，分别为己二酸和乙二醇，故C错误；D、由高聚物的结构简式可知，链节主链中含
4、有2个碳原子，单体为乙烯，是通过加聚反应得到的，故D错误；故选B。点睛：本题主要考查的是缩聚反应与加聚反应的区别，高聚物单体的判断等。本题的易错点为D，要注意反应类型的判断。4. 由苯作原料不能经一步化学反应制得的是A. 硝基苯B. 环己烷C. 苯酚D. 溴苯【答案】C【解析】试题分析：A、苯与浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯，A正确；B、苯与氢气发生加成反应生成环己烷，B正确；C、苯不能直接转化为苯酚，C错误；D、苯与液溴发生取代反应生成溴苯，D正确，答案选C。【考点定位】本题主要是考查苯的性质【名师点晴】苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间独特的化学键，苯分子的特殊结构决定了苯兼有
5、烷烃和烯烃的化学性质，即易取代，能加成，难氧化。需要注意的是苯和溴水发生萃取，在铁的作用下苯能与液溴发生取代反应生成溴苯，注意反应条件的不同。5.下列各组物质的相互关系描述正确的是A. H2、D2和T2互为同位素B. 和互为同分异构体C. 金刚石、C60、石墨互为同系物D. (CH3)2CHC2H5和CH3CH2CH(CH3)2属于同种物质【答案】D【解析】【详解】A. H2、D2和T2是同种元素形成的单质，不互为同位素，故A错误；B. 和属于甲烷的二氯代物，是一种物质，故B错误； C. 金刚石、C60、石墨互为同素异形体，故C错误； D. (CH3)2CHC2H5和CH3CH2CH(CH3)
6、2属于同种物质2-甲基丁烷，故D正确；答案：D【点睛】“四同”的区分：同位素是质子数相同、中子数不同的核素的互称；同素异形体指的是同元素形成的不同单质的互称；同系物指的是结构相似、分子组成上组差n个CH2 化合物的互称；同分异构体指的是分子式相同、结构不同的化合物的互称。6.正确掌握化学用语是学好化学的基础，下列有关化学用语表示正确的是（ ）A. 乙烯的结构简式为：B. 三硝基甲苯的结构简式：C. 乙酸的球棍模型：D. 甲基的电子式：【答案】D【解析】【详解】A. 乙烯中含有碳碳双键，结构简式为，故A错误；B. 硝基中的N原子直接与苯环相连，三硝基甲苯的结构简式为，故B错误；C. 为乙酸比例模
7、型，乙酸的球棍模型为，故C错误；D. 甲基中含有一个单电子，电子式为，故D正确；答案选D。7. 欲除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），不能达到目的的是A. 乙酸乙酯（乙酸）：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡静置后，分液B. 乙醇（水）：加入新制生石灰，蒸馏C. 苯甲酸（NaCl）：加水，重结晶D. 乙酸（乙醇）：加入金属钠，蒸馏【答案】D【解析】【详解】A.乙酸与碳酸钠反应而被吸收，但乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，所以乙酸乙酯中混有乙酸，可用饱和碳酸钠溶液分离，故不选A；B.新制生石灰与水反应生成氢氧化钙，蒸馏时，可得到较为纯净的乙醇，故不选B；C.由于苯甲酸在水中溶解度很小，而氯化钠
8、易溶于水，所以可以采用重结晶的方法除杂，故不选C；D.乙酸和乙醇与金属钠都反应，不能用加金属钠的方法分离，故选D；答案：D8.下列关于乙炔的说法不正确的是( )A. 燃烧时有浓厚的黑烟B. 实验室制乙炔时可用除杂质气体C. 为了减缓电石和水的反应速率，可用饱和食盐水来代替D. 工业上常用乙炔制乙烯【答案】D【解析】【详解】A乙炔分子中含碳量较高，燃烧时常伴有浓烈的黑烟，故正确；B硫酸铜能吸收硫化氢，实验室制乙炔时可用除杂质气体，故正确；C由于电石与水反应比较剧烈，容易发生危险，而在饱和食盐水中，水的含量降低，可以减缓电石和水的反应速率，故正确；D工业上由石油的裂解来生产乙烯，不能由乙炔制乙烯，
9、故错误；故答案为D。9.下列各项中I、II两个反应属于同一反应类型的是（ ）选项反应I反应IIACH2=CH2CH3CH2ClBCH3CH2ClCH3CH2OHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3CCH3CH2OHCH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOD油脂甘油A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】A. 苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生硝化反应生成硝基苯，属于取代反应；CH2=CH2与HCl发生加成反应生成CH3CH2Cl，属于加成反应，A项错误；B. CH3CH2Cl在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成CH3CH2OH，属于取代反应；CH3CH2OH与乙酸发生酯化反应转
10、化为CH3COOCH2CH3，属于取代反应，B项正确；C. CH3CH2OH在170C、浓硫酸催化作用下生成CH2=CH2和水，属于消去反应；CH3CH2OH与氧气在铜或银催化剂作用下加热反应生成CH3CHO和水，属于氧化反应，C项错误；D. 油脂在稀硫酸或氢氧化钠作用下发生水解生成甘油和高级脂肪酸(钠)，属于取代反应；苯与氢气在一定条件下可生成环己烷，属于加成反应，D项错误；答案选B。【点睛】有机物中的化学反应类型是常考点，其中取代反应与加成反应的特点很显著，判断依据可归纳为：若为取代反应，以甲烷与氯气在光照下反应为例，甲烷分子内的一个H被取代，消耗一个Cl2，同时产生一个无机小分子HCl；
11、若为加成反应，以CH2=CH2与Br2反应为例，其原理是：C=C中的双键断开其中一个，两个C各形成一个半键，分别与两个Br原子结合成键，其特点就是双键变单键，不饱和变饱和。因此抓住有机反应类型的主要特点才能万变不离其宗，解答此类题型时游刃有余。10.已知A物质的分子结构简式如下： ， lmol A与足量的NaOH溶液混合共热，充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为A. 6molB. 7molC. 8mo1D. 9mo1【答案】C【解析】【详解】由结构简式可知，含6个酚-OH，1个-COOC-结构，均与NaOH反应，且均为1：1反应，而-COOC-水解得到的酚-OH也与NaOH反应，则lmol
12、A与足量的NaOH溶液混合共热，充分反应最多消耗NaOH的物质的量为6mol+1mol+1mol=8mol，故答案为C。11.下列是合成功能高分子材料的一个“片段”：下列说法正确是（ ）A. G到H发生取代反应B. 条件Z为催化剂C. 上述有机物都是芳香烃D. 试剂X仅为浓硝酸【答案】A【解析】【分析】E发生硝化反应生成F，F发生取代反应生成G，G在氢氧化钠水溶液中发生水解生成H，据此分析作答。【详解】A. G到H为氯原子被取代为羟基的取代反应，A项正确；B. F到G发生甲基的取代反应，条件为光照，B项错误；C. 芳香烃是指分子中含有苯环结构的碳氢化合物，具有苯环的基本结构，上述四种物质，只有
13、E属于芳香烃，C项错误；D. 甲苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下发生反应转化为对硝基甲苯，D项错误；答案选A。12.下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是（ ）A. B. C. D. 【答案】D【解析】【分析】同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，具有如下特征：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性质不同，研究范围为有机物芳香烃通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物；苯的同系物含有1个苯环，侧链为烷基，组成通式为CnH2n-6。【详解】是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，分子中含有1个苯环，侧链是甲基，分子组成比苯多1个CH2原子团，是苯的
14、同系物；是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，侧链是乙烯基，含有双键，不是烷基，不是苯的同系物；含有N元素，不是碳氢化合物，不属于芳香烃，更不是苯的同系物；含有O元素，不是碳氢化合物，不属于芳香烃，更不是苯的同系物；是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，分子中含有2个苯环，不是苯的同系物；是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，分子中含有1个苯环，侧链是异丙基,分子组成比苯多3个CH2原子团，是苯的同系物；综上所述，和两有机物符合题意要求，故选D。13.由2溴丙烷（CH3CHBrCH3）制备少量的1，2 丙二醇（HOCH2CHOHCH3）时需经过下列哪几步反应 （ ）A. 加成、消去、取代
15、B. 消去、加成、取代C. 取代、消去、加成D. 消去、加成、消去【答案】B【解析】【详解】2-溴丙烷发生消去反应，生成丙烯，再与溴水发生加成反应，生成1，2-二溴丙烷，再发生卤代烃的水解反应生成1，2-丙二醇，答案为B；14.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是( ) (CH3)3CCHBr2 CHCl2CHBr2 CH3ClA. B. C. D. 全部【答案】A【解析】【分析】卤原子邻碳上有H原子的卤代烃在KOH醇溶液中加热能发生消去反应，据此分析作答。【详解】有机物发生消去反应发生后将会形成不饱和键，而氯苯中相邻的碳原子是苯环的一部分，若消去再形成双键破坏苯环结构，故不能发生消去反应
16、，故符合题意；中和氯相连的碳的相邻碳原子上有氢，故能消去，生成对应的烯烃和氯化钾，故不符合题意；(CH3)3CCHBr2中和溴相连的碳相邻碳原子上没有氢，故不能消去，故符合题意；CHCl2CHBr2中和氯或溴相连的碳相邻碳原子上有氢，故能发生消去反应，故不符合题意；中和溴相连的碳的相邻碳原子上有氢，故能发生消去反应，生成对应的烯烃和氯化钾，故不符合题意；一氯甲烷只有一个碳，没有相邻的碳，所以不能发生消去反应。故符合题意；均不能发生消去反应，故答案为A。【点睛】卤代烃的消去反应是在碱的醇溶液中加热，连接-X的碳的相邻碳原子上的一个H和-X一同被脱去，而生成不饱和烃和卤化氢，如邻位碳原子不连接氢原
17、子或为卤苯或不含邻碳等，则不能发生消去反应。15.为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作。其中合理的是( )取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液 取氯代烃少许，加入AgNO3溶液取氯代烃少许与NaOH水溶液共热，然后加入AgNO3溶液取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液A. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】检验氯代烃中的氯元素，利用卤代烃的水解反应或消去反应进行分析；水解反应，方法步骤是加NaOH水溶液冷却加硝酸酸化AgNO3溶液观察沉淀颜色； 消去反应：【详解】检验氯代烃中的氯元素，水解反应：方法步骤是
18、加NaOH水溶液冷却加硝酸酸化AgNO3溶液观察沉淀颜色； 消去反应：方法步骤是加入NaOH乙醇溶液共热后，冷却，加入硝酸酸化AgNO3溶液观察沉淀颜色；因此选项B正确。【点睛】检验卤代烃中卤素原子，一般采用先加氢氧化钠水溶液，然后冷却，再加硝酸酸化，除去过量氢氧化钠，最后加硝酸银溶液，观察沉淀颜色，判断卤素原子；因为卤代烃的消去反应，存在局限性，因此一般不采用。16.下列实验中，能证明苯酚的酸性极弱的是 ( )A. 苯酚的水溶液中加入氢氧化钠溶液，生成苯酚钠B. 苯酚在空气中容易被氧化为粉红色C. 苯酚钠溶液中通入二氧化碳后，溶液由澄清变浑浊D. 浑浊的苯酚溶液加热变澄清【答案】C【解析】【
19、详解】A、苯酚的水溶液中加入NaOH溶液，生成苯酚钠，体现苯酚的酸性，无法说明苯酚酸性极弱，故A不符合题意；B、苯酚在空气中容易被氧化为粉红色，说明苯酚具有还原性，故B不符合题意；C、苯酚钠溶液中通入CO2后，产生苯酚，利用相对较强酸制相对较弱酸，碳酸为弱酸，即苯酚的酸性比碳酸弱，故C符合题意；D、升高温度，增加苯酚溶解度，与苯酚的酸性无关，故D不符合题意。17.下列醇不能在铜的催化下发生氧化反应的是()A. B. CH3CH2CH2CH2OHC. D. 【答案】D【解析】【分析】醇类有机物发生催化氧化反应，生成醛或者酮，条件为与羟基相连的碳原子上至少存在一个氢原子。【详解】A. 羟基所在碳原
20、子上有1个氢原子，可以发生催化氧化反应，A不选；B. 羟基所在碳原子上有2个氢原子，可以发生催化氧化反应，B不选；C. 羟基所在碳原子上有2个氢原子，可以发生催化氧化反应，C不选；D. 羟基连在叔碳原子上，碳原子上没有多余氢原子，不能发生催化氧化，D选，答案为D。18.下列有机化合物中，能同时发生酯化反应、加成反应和氧化反应的是CH2=CHCOOCH3 CH2=CHCOOH CH2=CHCH2OHCH3CH(OH)CH2CHO CH3CH2CH2OHA. B. C. D. 【答案】A【解析】分析：含-OH或-COOH能发生酯化反应，含不饱和键能发生加成反应，选项中的有机物均能燃烧生成二氧化碳和
21、水，以此来解答。详解：CH2=CHCOOCH3，含C=C，能发生加成和氧化反应，不能发生酯化反应，故不选；CH2=CHCOOH，含C=C和-COOH，能发生酯化、加成和氧化3种反应，故选；CH2=CHCH2OH，含C=C和-OH，能发生酯化、加成和氧化3种反应，故选；CH3CH(OH)CH2CHO，含-OH和-CHO，能发生酯化、加成和氧化3种反应，故选；CH3CH2CH2OH，含-OH，能发生酯化和氧化反应，不能发生加成反应，故不选；故选A。19.下列有关物质结构的描述正确的是A. 甲苯分子中的所有原子可能共平面B. CH2=CH-C6H5分子中的所有原子可能共平面C. 二氯甲烷分子具有正四
22、面体结构D. 正戊烷分子中5个碳原子可以在同一直线上【答案】B【解析】A.甲烷是正四面体结构，所以甲苯分子中的所有原子不可能共平面，A错误；B.乙烯是平面结构，苯是平面结构，所以CH2=CH-C6H5分子中的所有原子可能共平面，B正确；C. 甲烷是正四面体结构，因此二氯甲烷分子一定不是正四面体结构，C错误；D. 正戊烷分子中5个碳原子形成的碳链其实是锯齿状的，而不是一条直线，D错误。答案选B.20.下列说法中正确的是糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物，适当条件下均可发生水解油脂、乙酸乙酯都是酯类，但不是同系物石油的分馏，煤的气化、液化、干馏等过程均为化学变化蛋白质的变性和盐析都不是可逆过程塑料
23、、橡胶和纤维都是天然高分子材料A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】油脂不是高分子化合物，单糖不可以水解，故错误；油脂、乙酸乙酯都是酯类，但酯基的数目不同，不是同系物，故正确；石油的分馏是物理变化，煤的气化、液化、干馏等过程为化学变化，故错误；蛋白质的变性不是可逆过程；盐析是可逆过程，盐析后的蛋白质加水后可以再溶解，故错误；塑料只有人工合成的，不是天然高分子材料；橡胶和纤维既有天然的，也有人工合成的，故错误；综上所述，正确的有，B项正确；答案选B。21.某有机物的结构简式如图所示，这种有机物可能具有的性质是能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色能与醇发生酯化反应能与NaOH溶液或金属钠反
24、应能发生水解反应能发生加聚反应生成高分子化合物A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】该有机物含有碳碳双键，可与酸性KMnO4溶液或溴水发生反应，使溶液褪色，故选；该有机物含有羧基（-COOH）能与醇（-OH），能发生酯化反应，故选；该有机物含有羧基（-COOH），能跟NaOH溶液或金属钠反应，故选；该有机物不含有能发生水解反应的官能团，不能发生水解反应，故不选；该有机物含有碳碳双键，可以发生加聚反应，故选。综上所述，本题正确答案为D。【点睛】本题属于官能团与性质判断题，要注意归纳常见有机官能团的性质：如碳碳双键能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色；羟基能和金属钠反应产生无色无味的气体；羧
25、基能和NaHCO3反应产生气泡；醛基能发生银镜反应等。22.丙烷(C3H8)的二氯取代物有（ ）A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种【答案】C【解析】【详解】丙烷(C3H8)的二氯取代物有CH3CHClCH2Cl、CH2ClCH2CH2Cl、CHCl2CH2CH3、CH3CCl2CH3，共计4种，答案选C。【点睛】注意二取代或多取代产物数目的判断：定一移一或定二移一法，对于二元取代物同分异构体的数目判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。23.300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构简式为，下列关
26、于没食子酸的说法正确的是A. 分子式为C7H7O5B. 能发生加成反应，消去反应和取代反应C. 1 mol没食子酸与足量的碳酸氢钠反应，生成4 mol CO2D. 1 mol没食子酸与足量的钠反应，生成2 mol H2【答案】D【解析】分析：根据没食子酸的结构简式可知，分子中含有3个酚羟基和1个羧基，结合苯酚和乙酸的性质分析解答。详解：A. 根据没食子酸的结构简式可知，分子式为C7H6O5，故A错误；B. 分子中含有苯环，能与氢气发生加成反应，含有羟基，但不能发生消去反应，含有羟基和羧基，能发生取代反应，故B错误；C. 1 mol没食子酸含有1mol羧基，与足量的碳酸氢钠反应，生成1mol C
27、O2，故C错误；D. 1 mol没食子酸含有3mol羟基和1mol羧基，与足量的钠反应，生成2 mol H2，故D正确；故选D。点睛：本题考查了有机物的结构与性质，掌握官能团的性质是解题的关键。本题的易错点为C，要注意酚羟基不能与碳酸氢钠反应，能够与碳酸钠反应生成碳酸氢钠。24.分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解生成酸和醇，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有（不考虑立体异构）A. 6种B. 8种C. 12种D. 20种【答案】C【解析】分析：分子式为C4H8O2的酯为饱和一元酯，形成酯的羧酸与醇的碳原子总数为4，讨论羧酸与醇含有的碳原子，判断形成该酯的羧酸与醇的同分异构体种数，根据羧
28、酸与醇组合，计算同分异构体数目。详解：分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，属于饱和一元酯，若为甲酸和丙醇酯化，甲酸1种，丙醇有2种；若为乙酸和乙醇酯化，乙酸1种，乙醇有1种；若为丙酸和甲醇酯化，丙酸有1种，甲醇1种，故羧酸共有3种，醇共有4种，酸和醇重新组合可形成的酯共有34=12种，故选C。25.甜瓜醛是一种食用香精，其结构简式如图所示。下列有关甜瓜醛的叙述正确的是（ ）A. 1mol该物质最多可与1mol氢气发生加成反应B. 该物质的分子式为C9H14OC. 加热条件下，该物质能与新制Cu(OH)2悬浊液反应D. 该物质为烯烃【答案】C【解析】【详解】A. 碳碳双键与醛
29、基均能与氢气发生加成反应，所以1mol该物质最多可与2mol氢气发生加成反应，A项错误；B. 根据链键式可知，该物质的分子式为C9H16O，B项错误；C. 分子内含能与新制Cu(OH)2悬浊液反应的醛基（-CHO），C项正确；D. 根据结构简式可知，该物质中含碳碳双键与醛基，为多官能团的有机物，不能命名为烯烃，D项错误；答案选C。二、非选择题（共50分）26.按要求用系统命法写出下列物质名称或结构简式（1）用系统命法命名 _。 _。（2）顺2丁烯结构简式为：_。（3）3-甲基-1-丁烯的结构简式为：_。（4）2，2，3，3-四甲基戊烷的结构简式为：_（5）分子式为C5H10、核磁共振氢谱中只有
30、一个峰的烃的结构简式_；【答案】 (1). 3,3,6-三甲基辛烷 (2). 1,2,4-三甲(基)苯 (3). (4). （CH3）2CHCH=CH2 (5). (6). 【解析】【详解】（1）根据系统命名法，最长的碳链为主链，主链有8个碳原子，从左端开始时，甲基所在位置的数目和最小，名称为3，3，6-三甲基辛烷；苯环上一取代基为起点，所在位置数目和最小，名称为1，2，4-三甲(基)苯；（2）顺2丁烯为甲基在碳碳双键的同侧，且主链有4个碳原子，结构简式为；（3）3-甲基-1-丁烯的起始端为含碳碳双键数目最小的一端，结构简式为（CH3）2CHCH=CH2；（4）2，2，3，3-四甲基戊烷中第二
31、、三个碳原子上各有2个甲基，主链上有5个碳原子的烷烃，结构简式；（5）分子式为C5H10、核磁共振氢谱中只有一个峰，则10个氢原子完全相同，且其不饱和度为1，其结构简式为：；【点睛】两个相同原子或基团在双键或脂环同侧的为顺式异构体。27.己知溴乙烷(C2H5Br)是无色液体，沸点38.4，密度比水大，难溶于水，可溶于多种有机溶剂。在溴乙烷与NaOH乙醇溶液的消去反应中可以观察到有气体生成。有人设计了如图所示的装置，用KMnO4酸性溶液是否褪色来检验生成的气体是否是乙烯。请回答下列问题：(1)仪器a的名称为_。(2)实验前应检测装置A的气密性。方法如下：关闭止水夹c，由仪器a向仪器b中加水，若_
32、，则证明装置A不漏气。(3)仪器b中发生反应的化学方程式为_。(4)反应开始一段时间后，在装置B底部析出了较多的油状液体，若想减少油状液体的析出，可对装置A作何改进？_(5)装置A中产生的气体通入装置C之前要先通过装置B，装置B的作用为_。(6)检验乙烯除用KMnO4酸性溶液外还可选用的试剂有_，此时，是否还有必要将气体先通过装置B？_(填“是”或“否”)。【答案】 (1). 分液漏斗 (2). 分液漏斗中液面始终高于圆底烧瓶中的液面（或分液漏斗中液体不能顺利流下） (3). CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O (4). 将伸出烧瓶外的导管换成长导管 (5). 除去挥发
33、出来的乙醇 (6). 溴水或溴的四氯化碳溶液 (7). 否【解析】【分析】（1）根据仪器构造及用途作答；（2）根据分液漏斗的构造利用液封法检查装置的气密性；（3）溴乙烷与NaOH醇溶液发生消去反应；（4）油状液体为溴乙烷蒸气液化的结果；（5）乙醇易溶于水，据此解答；（6）根据乙烯的不饱和性，能与Br2发生加成反应作答。【详解】（1）仪器a的名称为分液漏斗，故答案为：分液漏斗；（2）关闭止水夹c，由仪器a向仪器b中加水，若分液漏斗中液面始终高于圆底烧瓶中的液面，而不下落，则证明装置A不漏气，故答案为：分液漏斗中液面始终高于圆底烧瓶中的液面（或分液漏斗中液体不能顺利流下）；（3）卤代烃在碱性醇溶液
34、加热条件下发生了消去反应，生成不饱和烯烃，反应为故答案为：；（4）若出现了较多的油状液体，则说明溴乙烷蒸气冷却液化的较多，为减少油状液体的析出，可采取将伸出烧瓶外的导管换成长导管的措施，故答案为：将伸出烧瓶外的导管换成长导管；（5）B中的水用于吸收挥发出来的乙醇，目的是防止乙醇和高锰酸钾反应，干扰实验，故答案为：除去挥发出来的乙醇；（6）检验乙烯除用KMnO4酸性溶液外还可选用的试剂为溴水或溴的四氯化碳溶液；乙烯也能使溴水或者溴的四氯化碳溶液褪色，因装置B中盛装的是水，目的是防止乙醇和高锰酸钾反应，而溴与乙醇不反应，所以无须用装置B，故答案为：溴水或溴的四氯化碳溶液；否。28.锌在工业中有重要
35、作用，也是人体必需的微量元素。回答下列问题：（1）Zn原子核外电子排布式为_。（2）黄铜是人类最早使用的合金之一，主要由Zn和Cu组成。第一电离能1（Zn）_1（Cu)(填“大于”或“小于”)。原因是_。（3）ZnF2具有较高的熔点（872 )，其化学键类型是_；ZnF2不溶于有机溶剂而ZnCl2、ZnBr2、ZnI2能够溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，原因是_。（4）中华本草等中医典籍中，记载了炉甘石（ZnCO3）入药，可用于治疗皮肤炎症或表面创伤。ZnCO3中，阴离子空间构型为_，C原子的杂化形式为_。（5）金属Zn晶体中的原子堆积方式如图所示，这种堆积方式称为_。【答案】 (1). Ar3d1
36、 04s2 (2). 大于 (3). Zn核外电子排布为全满稳定结构，较难失电子（ (4). 离子键 (5). ZnF2为离子化合物，ZnCl2、ZnBr2、ZnI2的化学键以共价键为主、极性较小 (6). 平面三角形 (7). sp2 (8). 六方最密堆积【解析】【详解】（1）Zn是第30号元素，其核外电子排布式为 Ar3d1 04s2；（2）Zn的第一电离能大于Cu的第一电离能，因为Zn的外围电子每个能级都能是全满的状态，故答案为：大于、Zn核外电子排布为全满稳定结构，较难失电子；（3）由氟化锌的熔点可判断其为离子化合物，故存在离子键，离子化合物一般难溶于有机溶剂中，而氯化锌、溴化锌、碘
37、化锌为共价化合物，分子极性较小，能够溶于乙醇等弱极性的有机溶剂中，故答案为：ZnF2为离子化合物，ZnCl2、ZnBr2、ZnI2的化学键以共价键为主、极性较小；（4）碳酸锌中的阴离子为CO32-，根据价层电子对互斥理论，其中心原子C的价电子对为3+(4322)/2=3对，所以空间构型为正三角形，中心C为sp2杂化，故答案为：平面三角形、sp2；（5）由图示，堆积方式为六方最密堆积，故答案为：六方最密堆积。29.1，4环己二醇可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出)：(1)写出反应、的化学方程式：_；_。(2)上述七个反应中属于加成反应的有_(填反应序号)，A中所含有的官能团名称
38、为_。(3)反应中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为_。【答案】 (1). +NaOH+2NaCl+2H2O (2). +2NaOH+2NaBr (3). (4). 碳碳双键 (5). 【解析】【分析】由合成路线可知，反应为光照条件下的取代反应，反应为NaOH/醇条件下的消去反应生成A为，反应为A与氯气发生加成反应生成B为，B在NaOH/醇条件下发生消去反应得到，反应为溴与的1,4加成反应，反应为碳碳双键与氢气的加成反应，生成C为，反应为C在NaOH/水条件下发生水解反应生成1,4-环己二醇，据此解答。【详解】（1）一氯环己烷与NaOH的醇溶液加热发生消去反应产生A：环己烯；环己烯与氯
39、气发生加成反应产生B：1，2二氯环己烷，与NaOH的醇溶液加热发生消去反应产生环己二烯，故反应的化学方程式为；环己二烯与溴水按照1:1发生1,4加成反应产生；与氢气发生加成反应产生C：；C与NaOH的水溶液发生取代反应产生。故反应的化学方程式是：。（2）在上述七个反应中属于加成反应的有，A为，所含官能团名称为碳碳双键；（3）二烯烃可能发生1,2加成，也可能发生1,4加成反应，还可能完全发生加成反应，所以反应中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为、。30.已知：A的蒸汽对氢气的相对密度是15，且能发生银镜反应，F的分子式为C3H6O2。有关物质的转化关系如下：请回答：(1)B中含有的官能团
40、名称是_，反应的反应类型为_。(2)写出反应的化学方程式_。(3)写出有机物F与NaOH溶液反应的化学方程式_。(4)下列说法正确的是_。A有机物D的水溶液常用于标本的防腐B有机物B、C、E都能与金属钠发生反应C有机物F中混有E，可用饱和碳酸钠溶液进行分离D有机物M为高分子化合物【答案】 (1). 羟基 (2). 酯化(或取代) (3). 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O (4). CH3COOCH3+ NaOHCH3COONa+CH3OH (5). BC【解析】【分析】A的蒸汽对氢气的相对密度是15，则A的相对分子质量为152=30，且能发生银镜反应，说明分子内含醛基，则推
41、出A的结构简式为HCHO，与氢气发生加成反应转化为甲醇（CH3OH），故C为甲醇，F的分子式为C3H6O2，采用逆合成分析法可知，E为乙酸，两者发生酯化反应生成F，F为乙酸甲酯；M在酒化酶作用下生成B，B经过一系列氧化反应得到乙酸，则M为葡萄糖，B为乙醇，D为乙醛，E为乙酸，据此分析作答。【详解】根据上述分析可知，（1）B为乙醇，其中含有官能团名称是羟基，反应为甲醇与乙酸酯化生成乙酸甲酯的过程，其反应类型为酯化(或取代)，故答案为：羟基；酯化(或取代)；（2）反应为乙醇氧化成乙醛的过程，其化学方程式为：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O，故答案为：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O；（3）有机物F为CH3COOCH3，与NaOH溶液发生水解反应，其化学方程式为CH3COOCH3+ NaOHCH3COONa+CH3OH，故答案为：CH3COOCH3+ NaOHCH3COONa+CH3OH；（4）A甲醛的水溶液常用于标本的防腐，有机物D为乙醛，A项错误；B. 含羟基或羧基的有机物均能与钠反应生成氢气，则有机物B、C、E都能与金属钠发生反应，B项正确；C.乙酸甲酯中含乙酸，则可用饱和碳酸钠溶液进行分离，C项正确；D. 有机物M为葡萄糖，分子式为C6H12O6，不是高分子化合物，D项错误；答案选BC。
