1、广东省茂名十中2014-2015学年高二下学期期末化学试卷一、单项选择题：本大题共8小题，每小题4分，共64分在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求，选对的得4分，选错或不答的得0分1下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为3：1的是（）A对二甲苯B乙酸乙酯C乙醛D苯2下列各项有机化合物的命名或分类正确的是（）A2，3二甲基2乙基己烷BCH3CH2CH2Cl 氯丙烷C属于芳香化合物D 属于羧酸3下列有机反应中，不属于取代反应的是（）AB2CH3CH2+O22ch3CHO+2H20CClCH2=CH2+NaOHHOCH2CH=CH2+NaClD4下列化合物中，既显酸性
2、，又能发生酯化反应和消去反应的是（）ABCH3CHCHCOOHCD5霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物下列关于MMF的说法正确的是（）AMMF能与碳酸钠溶液反应放出气体B1molMMF能与6mol氢气发生完全加成CMMF遇三氯化铁溶液显紫色D1molMMF能与2molNaOH溶液完全反应6糖类、油脂和蛋白质都是人类必需的基本营养物质，下列关于它们的说法中不正确的（）ACuSO4溶液能使蛋白质变性B糖类、油脂和蛋白质都属于高分子化合物C油脂有油和脂肪之分，但都属于酯D淀粉、油脂和蛋白质都能发生水解反应7下列实验装置图完全正确的是（）A实验室制取并收集氨气B除去CO中混有的CO
3、2C分离水和CCl4的混合物D酸碱中和滴定8下列除杂方法中正确的一组是（）A溴苯中混有溴，加入氢氧化钠溶液后分液B苯中混有苯酚，加浓溴水后过滤C乙烷中混有乙烯，通过盛有酸性KMnO4溶液的洗气瓶洗气D乙酸乙酯中混有乙酸，可选用饱和Na2CO3溶液洗涤，然后将两层液体分开三、非选择题：（本大题共6小题，共）按题目要求作答9写出下列化学反应方程式：（1）溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热：（2）将CO2通入苯酚钠溶液中：（3）1，3丁二烯的与Br2的1、4加成反应：（4）葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应：10在CH2CH2，CH3CH2OH，CH3COOH，聚乙烯五种物质中：（1）能使Br2的CCl4溶液
4、褪色的是；（2）属于高分子化合物的是；（3）能与Na2CO3溶液反应的是；（4）能发生酯化反应的是；（5）既能发生取代反应又能发生加成反应的是11不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛（1）化合物I的分子式，1mol I完全燃烧消耗 mol O2（2）化合物中含氧官能团的名称（3）写出I转化为的化学反应方程式（注明反应条件），此反应的类型为（4）聚合物可用于制备涂料，写出II在一定条件下制备的化学反应方程式：12某有机物A由C、H、O三种元素组成，在一定条件下有如下转化关系，己知在相同条件下，C的蒸气密度是氢气的22倍，并可以发生银镜反应写出：（1）AB的化学方程式，反应类型（2）AC的化学方
5、程式（3）D的结构简式，A+DE的反应类型13咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称：；根据咖啡酸的结构，列举三种咖啡酸可以发生的反应类型：、14图中A、B、C分别是三种有机物的结构模型：请回答下列问题：A、B两种模型分别是有机物的模型和模型A、B、C三种有机物中，所有原子均共面的是（填名称）有机物C具有的结构或性质是（填字母序号）a是碳碳双键和碳碳单键交替的结构b有毒、不溶于水、密度比水小c不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色d一定条件下能与氢气或氧气反应广东省茂名十中2014-2015学年高二下学期期末化学试卷参考答案与试题解析一、单项选择题：本大
6、题共8小题，每小题4分，共64分在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求，选对的得4分，选错或不答的得0分1下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为3：1的是（）A对二甲苯B乙酸乙酯C乙醛D苯考点：常见有机化合物的结构 专题：有机化学基础分析：在核磁共振氢谱中能出现两组峰，说明该分子中含有两类氢原子，且其峰面积之比为3：1，说明这两类氢原子的个数比是3：1，据此分析解答解答：解：A对二甲苯的结构简式为：，该分子的核磁共振氢谱中有两组峰，其峰面积之比是3：2，故A错误； B乙酸乙酯分子中有3种氢原子，核磁共振氢谱中有3种峰，故B错误；C乙醛的结构简式为：CH3CHO，该
7、分子的核磁共振氢谱中有两组峰，其峰面积之比是3：1，故C正确；D苯分子中有1种氢原子，核磁共振氢谱中有1种峰，故D错误故选C点评：本题考查有机物的结构，明确核磁共振氢谱中吸收峰的组数、面积之比的含义是解本题关键，注意能根据名称写出结构简式，难度不大2下列各项有机化合物的命名或分类正确的是（）A2，3二甲基2乙基己烷BCH3CH2CH2Cl 氯丙烷C属于芳香化合物D 属于羧酸考点：有机化合物命名；烃的衍生物官能团 分析：A烷烃的命名中出现2乙基，说明选取的主链不是最长碳链；B卤代烃的命名没有指出官能团氯原子的位置；C中不含苯环，不属于芳香化合物；D中含有羧基，属于羧酸解答：解：A.2，3二甲基2
8、乙基己烷，该有机物的主链不是最长碳链，其最长碳链含有7个碳，主链为庚烷，其正确名称为：3，3，4三甲基庚烷，故A错误；BCH3CH2CH2Cl中氯原子处于1号C，该有机物正确名称为：1氯丁烷，故B错误；C有机物中不存在苯环，不属于芳香族化合物，故C错误；D为苯甲酸，分子中含有羧基，属于羧酸，故D正确；故选D点评：本题考查了有机物命名、有机物官能团及分类，题目难度不大，注意掌握常见有机物结构及分类方法，明确常见有机物命名原则，B为易错点，注意卤代烃需要指出卤素原子的位置3下列有机反应中，不属于取代反应的是（）AB2CH3CH2+O22ch3CHO+2H20CClCH2=CH2+NaOHHOCH2
9、CH=CH2+NaClD考点：取代反应与加成反应 分析：取代反应：有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应；消去反应：是指在一定条件下，有机物脱去小分子生成含有不饱和的有机物的反应；加成反应：有机物分子中的双键或叁键发生断裂，加进（结合）其它原子或原子团的反应叫加成反应；氧化反应：有机反应中得氧或失氢的反应为氧化反应；根据以上有机反应的概念进行判断解答：解：A，甲苯中氢原子被氯原子取代，该反应属于取代反应，故A错误；B2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H20，乙醇催化氧化生成乙醛，该反应为氧化反应，故B正确；CClCH2=CH2+NaOHHOCH2CH=CH2+NaCl，
10、ClCH2=CH2中氯原子被羟基取代，该反应属于取代反应，故C错误；D，苯环上的氢原子被硝基取代，该反应属于取代反应，故D错误；故选B点评：本题考查了常见有机反应类型的判断，题目难度不大，注意掌握取代反应、消去反应、加成反应等有机反应的概念及判断方法，明确各有机反应之间的特点及区别为解答关键4下列化合物中，既显酸性，又能发生酯化反应和消去反应的是（）ABCH3CHCHCOOHCD考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构 专题：有机物的化学性质及推断分析：酚OH、COOH具有酸性，OH、COOH可发生酯化反应，OH可发生消去反应，但与OH相连的C的邻位C上必须有H，以此来解答解答：
11、解：A含酚OH、COOH，具有酸性、可发生酯化反应，但不能发生消去反应，故A不选；B含COOH，具有酸性、可发生酯化反应，但不能发生消去反应，故B不选；C含COOH具有酸性，含OH、COOH可发生酯化反应，且与OH相连的C的邻位C上有H，可发生消去反应，故C选；D含OH可发生酯化反应，且与OH相连的C的邻位C上有H，可发生消去反应，但不具有酸性，故D不选；故选C点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、醇、羧酸性质的考查，题目难度不大，注意醇消去反应的结构特点5霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物下列关于MMF的说法正确的是（）
12、AMMF能与碳酸钠溶液反应放出气体B1molMMF能与6mol氢气发生完全加成CMMF遇三氯化铁溶液显紫色D1molMMF能与2molNaOH溶液完全反应考点：有机物的结构和性质 分析：该物质中含有苯环、酯基、酚羟基、醚键、碳碳双键，具有苯、酯、酚、醚和烯烃的性质，能发生氧化反应、加成反应、水解反应、取代反应、加聚反应、中和反应等，据此分析解答解答：解：A酚羟基和碳酸钠反应生成ONa和碳酸氢钠，所以没有气体生成，故A错误；B苯环、碳碳双键能和氢气发生加成反应，1molMMF能与4mol氢气发生完全加成，故B错误；C含有酚羟基，所以与氯化铁溶液混合发生显色反应，故C正确；D酯基水解生成的酚羟基、
13、羧基能和NaOH反应，酚羟基和氢氧化钠反应，所以1molMMF能与4molNaOH溶液完全反应，故D错误；故选C点评：本题考查有机物结构和性质，为高频考点，把握官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查酚、烯烃、酯的性质，易错选项是AD，注意酚能和碳酸钠反应但和碳酸氢钠不反应，题目难度不大6糖类、油脂和蛋白质都是人类必需的基本营养物质，下列关于它们的说法中不正确的（）ACuSO4溶液能使蛋白质变性B糖类、油脂和蛋白质都属于高分子化合物C油脂有油和脂肪之分，但都属于酯D淀粉、油脂和蛋白质都能发生水解反应考点：有机化学反应的综合应用 分析：A重金属盐能使蛋白质变性；B单糖、二糖都属于小分子化合物；C
14、油脂有油和脂肪之分，但都含有酯基；D淀粉、油脂、蛋白质都是有小分子物质经过化学反应形成的解答：解：A重金属盐能使蛋白质变性，硫酸铜属于重金属盐，能使蛋白质变性，蛋白质变性没有可逆性，所以能发生中毒，故A正确；B单糖、二糖相对分子质量都较小，所以都属于小分子化合物，故B错误；C油脂有油和脂肪之分，但都含有酯基，所以都属于酯类化合物，油中含有碳碳不饱和键，故C正确；D淀粉、油脂、蛋白质都是有小分子物质经过化学反应形成的，所以能水解，故D正确；故选B点评：本题考查糖类、油脂、蛋白质的性质，为高频考点，明确物质结构及性质是解本题关键，知道蛋白质变性与盐析区别，易错选项是B7下列实验装置图完全正确的是（
15、）A实验室制取并收集氨气B除去CO中混有的CO2C分离水和CCl4的混合物D酸碱中和滴定考点：化学实验方案的评价 专题：实验评价题分析：A加热条件下氯化铵和氢氧化钙反应生成氨气，氨气密度比空气小；B二氧化碳不能被氯化钙溶液吸收；C水和四氯化碳互不相溶，可分液；D氢氧化钠应放在碱式滴定管中解答：解：A实验室可在加热条件下氯化铵和氢氧化钙反应生成氨气，因氨气密度比空气小，可用向下排空法收集，为防止氨气与空气对流，用棉花塞住试管口，故A正确；B二氧化碳不能与氯化钙溶液而被吸收，应用氢氧化钠溶液，故B错误；C水和四氯化碳互不相溶，可用分液的方法分离，故C正确；D氢氧化钠腐蚀玻璃，为防止玻璃塞打不开，应
16、放在碱式滴定管中，故D错误故选AC点评：本题考查化学实验方案的评价，涉及物质的分离、制备等基本实验，侧重于学生的分析能力、评价能力和实验能力的考查，为2015届高考常见题型，注意把握实验的严密性和相关物质的性质，难度不大8下列除杂方法中正确的一组是（）A溴苯中混有溴，加入氢氧化钠溶液后分液B苯中混有苯酚，加浓溴水后过滤C乙烷中混有乙烯，通过盛有酸性KMnO4溶液的洗气瓶洗气D乙酸乙酯中混有乙酸，可选用饱和Na2CO3溶液洗涤，然后将两层液体分开考点：物质的分离、提纯的基本方法选择与应用 分析：A溴可与氢氧化钠溶液反应；B溴、三溴苯酚溶于苯；C乙烯被氧化生成二氧化碳气体；D乙酸乙酯不溶于饱和碳酸
17、钠溶液，乙酸与碳酸钠反应解答：解：A溴苯不溶于水，溴可与氢氧化钠溶液反应，可分离，故A正确；B溴与苯酚反应生成三溴苯酚，溴、三溴苯酚溶于苯，应用氢氧化钠溶液除杂，故B错误；C乙烯被氧化生成二氧化碳气体，引入新杂质，应用溴水除杂，故C错误；D乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，乙酸与碳酸钠反应，可分离，故D正确故选AD点评：本题考查物质的分离提纯，为2015届高考常见题型和高频考点，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查，注意把握物质的性质的异同，除杂时不能引入新杂质，更不能影响被提纯物质的性质，难度不大三、非选择题：（本大题共6小题，共）按题目要求作答9写出下列化学反应方程式：（1）溴乙烷与NaOH的
18、乙醇溶液共热：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O（2）将CO2通入苯酚钠溶液中：（3）1，3丁二烯的与Br2的1、4加成反应：（4）葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应：CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag（NH3）2OHCH2OH（CHOH）4COONH4+2Ag+3NH3+H2O考点：化学方程式的书写 分析：（1）溴乙烷和NaOH的醇溶液加热发生消去反应生成乙烯；（2）二氧化碳通入苯酚钠中生成苯酚、碳酸氢钠；（3）1，3丁二烯和溴发生1，4加成生成1，4二溴2丁烯；（4）葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应生成葡萄糖酸铵、银、氨气和水解答：解：（1）溴乙烷和NaOH的醇溶液加热发
19、生消去反应生成乙烯，反应方程式为CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O，故答案为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O；（2）二氧化碳通入苯酚钠中生成苯酚、碳酸氢钠，反应方程式为，故答案为：；（3）1，3丁二烯和溴发生1，4加成生成1，4二溴2丁烯，反应方程式为，故答案为：；（4）葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应生成葡萄糖酸铵、银、氨气和水，反应方程式为CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag（NH3）2OH CH2OH（CHOH）4COONH4+2Ag+3NH3+H2O，故答案为：CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag（NH3）2OH CH2OH（CHOH
20、）4COONH4+2Ag+3NH3+H2O点评：本题考查化学反应方程式的书写，为高频考点，会根据反应物、生成物及反应条件书写方程式，明确官能团及其性质关系，知道断键和成键位置，题目难度不大10在CH2CH2，CH3CH2OH，CH3COOH，聚乙烯五种物质中：（1）能使Br2的CCl4溶液褪色的是；（2）属于高分子化合物的是；（3）能与Na2CO3溶液反应的是；（4）能发生酯化反应的是；（5）既能发生取代反应又能发生加成反应的是考点：有机物分子中的官能团及其结构 专题：有机物的化学性质及推断分析：（1）能使溴的CCl4溶液褪色的物质中含有碳碳双键；（2）分子量很大的化合物属于高分子化合物；（3
21、）能与Na2CO3溶液反应的有机物中含有羧基或酚羟基；（4）含有羟基或羧基的有机物能发生酯化反应；（5）含有苯环或烷基的有机物能发生取代反应，含有不饱和键或苯环的有机物能发生加成反应解答：解：（1）能使溴的CCl4溶液褪色的物质中含有碳碳双键，所以乙烯能和溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，故选；（2）分子量很大的化合物属于高分子化合物，所以属于高分子化合物的是聚乙烯，故选；（3）能与Na2CO3溶液反应的有机物中含有羧基或酚羟基，所以能和碳酸钠溶液反应的是乙酸，故选；（4）含有羟基或羧基的有机物能发生酯化反应，所以乙醇和乙酸都能发生酯化反应，故选；（5）含有苯环或烷基的有机物能发生取代反
22、应，含有不饱和键或苯环的有机物能发生加成反应，所以既能发生取代反应又能发生加成反应的是苯，故选点评：本题考查有机物的结构和性质，明确有机物中的官能团及其性质是解本题关键，熟练掌握有机物的结构、有机化学反应类型，题目难度不大11不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛（1）化合物I的分子式C4H8O3，1mol I完全燃烧消耗4.5 mol O2（2）化合物中含氧官能团的名称酯基（3）写出I转化为的化学反应方程式HCOOCH2CH2CH2OHHCOOCH2CH=CH2+H2O（注明反应条件），此反应的类型为消去反应（4）聚合物可用于制备涂料，写出II在一定条件下制备的化学反应方程式：nHCOOCH
23、2CH=CH2考点：有机物分子中的官能团及其结构 分析：（1）根据结构简式确定分子式；I的分子式为C4H8O3，可以改写为C4H2（H2O）3，1molI完全燃烧耗氧量=（4+）mol；（2）II中官能团名称是酯基和碳碳双键，含氧官能团名称是酯基；（3）I发生消去反应生成II，该反应的反应类型是消去反应；（4）II发生加聚反应生成III，III结构简式为解答：解：（1）根据结构简式确定I分子式为C4H8O3，可以改写为C4H2（H2O）3，1molI完全燃烧耗氧量=（4+）mol=4.5mol，故答案为：C4H8O3；4.5；（2）根据结构简式知，II中含氧官能团名称是酯基，故答案为：酯基；（
24、3）I发生消去反应生成II，反应方程式为HCOOCH2CH2CH2OHHCOOCH2CH=CH2+H2O，该反应的反应类型是消去反应，故答案为：HCOOCH2CH2CH2OHHCOOCH2CH=CH2+H2O；消去反应； （4）II发生加聚反应生成III，III结构简式为，反应方程式为nHCOOCH2CH=CH2，故答案为：nHCOOCH2CH=CH2点评：本题考查常见有机物官能团及其结构，明确官能团及其性质之间的关系即可解答，会根据反应前后结构简式变化确定反应类型，注意（1）题计算技巧，题目难度不大12某有机物A由C、H、O三种元素组成，在一定条件下有如下转化关系，己知在相同条件下，C的蒸气
25、密度是氢气的22倍，并可以发生银镜反应写出：（1）AB的化学方程式C2H5OHCH2=CH2+H2O，反应类型消去反应（2）AC的化学方程式C2H5OH+O2CH3CHO+H2O（3）D的结构简式CH3COOH，A+DE的反应类型酯化反应或取代反应考点：有机物的推断 分析：C的蒸气密度是相同条件下氢气的22倍，则C的相对分子质量=222=44；有机物A，由C、H、O三种元素组成，发生催化氧化得到C，且可发生银镜反应，含有CHO，结合相对分子质量可知，剩余基团式量为4429=15，为甲基，可推知C为CH3CHO，故A为CH3CH2OH；A在浓硫酸作用下发生消去反应生成B，则B为CH2CH2；C发
26、生氧化反应生成D，则D为CH3COOH；乙酸与乙醇发生酯化反应得到E，则E为CH3COOCH2CH3，据此进行解答解答：解：C的蒸气密度是相同条件下氢气的22倍，则C的相对分子质量=222=44；有机物A，由C、H、O三种元素组成，发生催化氧化得到C，且可发生银镜反应，含有CHO，结合相对分子质量可知，剩余基团式量为4429=15，为甲基，可推知C为CH3CHO，故A为CH3CH2OH；A在浓硫酸作用下发生消去反应生成B，则B为CH2CH2；C发生氧化反应生成D，则D为CH3COOH；乙酸与乙醇发生酯化反应得到E，则E为CH3COOCH2CH3，（1）AB的反应方程式为：C2H5OHCH2=C
27、H2+H2O，属于消去反应，故答案为：C2H5OHCH2=CH2+H2O2O；消去反应；（2）AC的化学方程式为：C2H5OH+O2CH3CHO+H2O，故答案为：C2H5OH+O2CH3CHO+H2O； （3）D的结构简式为CH3COOH；A+DE的反应为乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯和水，该反应为酯化反应，也属于取代反应，故答案为：CH3COOH；酯化反应或取代反应点评：本题考查有机推断，题目难度中等，注意掌握常见有机物结构与性质，明确有机反应类型及判断方法，试题侧重基础知识的考查，培养了学生的分析能力及灵活应用基础知识的能力13咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为写出咖啡酸中两
28、种含氧官能团的名称：酚羟基、羧基；根据咖啡酸的结构，列举三种咖啡酸可以发生的反应类型：加成反应、加聚反应、取代反应考点：有机物的结构和性质 分析：咖啡酸中含氧官能团为羧基和酚羟基；咖啡酸中含有碳碳双键、羧基、酚羟基，具有烯烃、羧酸、酚的性质解答：解：咖啡酸中含氧官能团为羧基和酚羟基，故答案为：羧基和羟基； 咖啡酸中含有碳碳双键、羧基、酚羟基，具有烯烃、羧酸、酚的性质，能发生加成反应、加聚反应、酯化反应、氧化反应、取代反应、中和反应，故答案为：加成反应，酯化反应，聚合反应，氧化反应，还原反应，取代反应，中和反应（任填3种）点评：本题考查有机物结构和性质，为高频考点，把握官能团及其性质关系是解本题
29、关键，侧重考查酚、烯烃、羧酸的性质，题目难度不大14图中A、B、C分别是三种有机物的结构模型：请回答下列问题：A、B两种模型分别是有机物的球棍模型和比例模型A、B、C三种有机物中，所有原子均共面的是乙烯和苯（填名称）有机物C具有的结构或性质是bd（填字母序号）a是碳碳双键和碳碳单键交替的结构b有毒、不溶于水、密度比水小c不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色d一定条件下能与氢气或氧气反应考点：有机物分子中的官能团及其结构 分析：球棍模型突出的是原子之间的成键的情况及空间结构；比例模型突出的是原子之间相等大小以及原子的大致连接顺序、空间结构，不能体现原子之间的成键的情况；乙烯和苯分子中所有原子共面；
30、有机物C是苯，能发生加成反应和取代反应解答：解：通过图知，A、B分别表示球棍模型和比例模型，故答案为：球棍；比例；A表示甲烷、B表示乙烯、C表示苯分子，乙烯和苯分子中所有原子共面，所以这三种有机物中所有原子共面的是乙烯和苯，故答案为：乙烯和苯；该结构表示苯，a苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键，只存在介于单键和双键之间的特殊键，故错误；b苯有毒、不溶于水、密度比水小，所以和水混合分层且苯在上层，故正确；c苯和酸性高锰酸钾溶液、溴水都不反应，但能萃取溴而使溴水褪色，故错误；d一定条件下，能与氢气发生加成反应，能与氧气发生氧化反应，故正确；故选bd点评：本题考查常见有机物结构，侧重考查化学用语及有机物性质和结构关系，注意苯中存在的化学键，注意：苯能在一定条件下和液溴反应，但和溴水不反应，能萃取溴水中的溴，萃取属于物理变化，为易错点
