1、2014-2015学年河北省唐山一中高二（下）第三次月考化学试卷一、解答题（共11小题，满分22分）1化学与生活密切相关，下列说法正确的是( )A聚乙烯塑料的老化是由于发生了加成反应B煤经过气化和液化等物理变化可以转化为清洁燃料C合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料D利用粮食酿酒经过了淀粉葡萄糖乙醇的化学变化过程2下列关于有机化合物的说法正确的是( )A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别B汽油、乙烯均为石油分馏产品C可以用分液的方法分离硝基苯和苯D有机化合物都能燃烧3加拿大阿尔贡天文台在星际空间发现了HC9N链状分子，其结构式为：HCCCCCCCCCN，这是人类迄今发现的最重
2、星际有机分子，有关该分子的说法不正确的是( )A该物质属于不饱和烃B该分子中所有原子处在一条直线上C该分子在一定条件下可发生加成反应D该分子碳、氮原子均满足八电子结构4丁晴橡胶具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁晴橡胶的原料是( )CH2=CHCH=CH2 CH3CCCH3 CH2=CHCN CH3CH=CHCN CH3CH=CH2 CH3CH=CHCH3ABCD5奥运吉祥物福娃外材为纯羊毛线，内充物为无毒的聚酯纤维（），下列说法不正确的是( )A可用点燃方法区别羊毛与聚酯纤维B聚酯纤维和羊毛一定条件下均能水解C该聚酯纤维单体为对苯二甲酸和乙二醇D由单体合成聚酯纤维的反应属加聚反应6与互为同分异
3、构体的芳香族化合物最多有( )A3种B4种C5种D6种7下列说法中正确的是( )A卤代烃在NaOH存在下水解生成的有机物都是醇B所有的一元醇都能被氧化为具有相同碳原子数的醛或酮C 与 互为同系物D分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物8下列实验能获得成功的是( )A将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜B苯与浓溴水反应制取溴苯C向浓溴水中加几滴稀苯酚溶液观察沉淀D1molL1CuSO4溶液2mL和0.5molL1NaOH溶液4mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5mL，加热煮沸观察沉淀的颜色9下列有机物在酸性催化条件下发生水解反应，生成两种不同的有机物，且这两种有机物的相对分子质量
4、相等，该有机物是( )A戊酸丁酯B葡萄糖C丙酸丙酯D甲酸乙酯10下列有关的说法中不正确的是( )A该有机物能发生水解反应B该有机物的化学式为C21H20N3O4C该有机物不能发生消去反应D该有机物既能与溴水反应，又能与碳酸钠溶液反应11转变为的方法是( )A与足量NaOH溶液共热后，再加盐酸B溶液加热，通入足量的SO2C与稀硫酸共热后，加入足量NaOH溶液D与足量稀硫酸共热后，加入足量NaHCO3溶液二、选择题（每题仅有一个正确选项，每小题3分）12分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有40种，在这40种酯中由相同的碳原子的酸与相同碳原子的醇
5、形成的酯有( )A4种B8种C12种D16种13已知同一碳原子连有两个羟基不稳定：有机物是选择性内吸传导性除草剂，俗称稗草烯，主要用于水稻田防除稗草，温度和湿度对药效影响大，温度高、湿度大药效发挥快下列有关该有机物的说法不正确的是( )A属于卤代烃，能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B该物质既有对映异构，也有顺反异构C在碱性条件下充分水解，可生成羧酸盐D1mol 该物质在一定条件下可与4molH2发生加成反应14如图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应其中，有机产物只含有一种官能团的反应是( )ABCD15“人文奥运、科技奥运、绿色奥运”是2008年北京奥运会的重要特征其中禁止运动员使用兴奋剂是重要
6、举措之一以下两种兴奋剂的结构分别为：则关于它们的说法中正确的是( )A利尿酸分子中有三种含氧官能团，在核磁共振氢谱上共有六个峰B1 mol兴奋剂X与足量浓溴水反应，最多消耗4 mol Br2C两种兴奋剂最多都能和含3molNaOH的溶液反应D两种分子中的所有碳原子均不可能共平面16由乙醇制取乙二酸乙二酯，最简便的流程途径顺序正确的是( )取代反应加成反应氧化反应还原反应 消去反应酯化反应中和反应缩聚反应ABCD17有关下图所示化合物的说法不正确的是 ( )A既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应C既可以催化加
7、氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体18烯烃、CO和 H2在某种催化剂作用下发生反应生成醛，如：RCH=CH2+CO+H2RCH2CH2CHO和RCH（CH3）CHO，这种反应称为羰基合成反应，也叫做烯烃的醛化反应试判断由分子式为C4H8的烯烃发生碳基合成反应后，得到的有机产物共有( )A3种B4种C5种D6种19阿魏酸在食品、医药等方面有若干广泛用途一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正确的是( )A可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH、NaHCO3溶液反应
8、C香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种20甲醛、乙酸和丙醛组成的混合物中，氧元素的质量分数是37%，则碳元素的质量分数为( )A54%B28%C27%D无法计算21某有机化合物A的相对分子质量大于100，小于130经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为46.66%，其余为氧，则该化合物分子中最多含碳氧双键的个数为( )A1B2C3D4三、解答题（共2小题，满分8分）22下列有关化学实验操作正确的是_（填序号）实验室进行石油的分馏实验时，温度计水银球插入石油液面以下由于碘在乙醇中的溶解度较大，用乙醇
9、萃取分离溶于水中的碘验证RX是碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热后，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液实验室用无水乙醇和浓硫酸共热制乙烯时，把温度计水银球插入液面以下分离苯和苯酚的混合液，先加入适量浓溴水，再过滤、分液，即可实现23按要求填写下列空白（1）含有一个手性碳原子且式量最小的单烯烃的结构简式_（2）若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一直线上，则该烃的结构简式_（3）不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的相对分子质量最小的苯的同系物的结构简式_四、实验题（16分）24溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：苯溴溴苯密度/gcm30.883.101.50沸点/805915
10、6水中溶解度微溶微溶微溶按以下步骤回答问题：（1）在a中加入15mL无水苯和少量铁屑在b中小心加入4.0mL液态溴向a中滴入几滴溴，a中液体立即沸腾，并有红棕色蒸气出现；a中发生反应的化学方程式为：_；继续滴加至液溴滴完仪器a的名称是_；装置d中的作用是_仪器c为冷凝管，其进水口为_（填“上”或“下”）口（2）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；滤液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL水洗涤NaOH溶液洗涤的作用是_；向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤加入氯化钙的目的是_（3）经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主
11、要杂质为_，要进一步提纯，下列操作中必须的是_A重结晶 B过滤 C蒸馏 D萃取25用如图所示装置进行实验，将A逐滴加入B中：（1）若B为Na2CO3粉末，C为C6H5ONa溶液，实验中观察到小试管内溶液由澄清变浑浊，则试管C中化学反应的离子方程式：_（2）若B是生石灰，观察到C溶液中先形成沉淀，然后沉淀溶解当沉淀完全溶解，恰好变澄清时，关闭E然后往小试管中加入少量乙醛溶液，再往烧杯中加入热水，静置片刻，观察到试管壁出现光亮的银镜，则A是_（填名称），C是_（填化学式），与乙醛的混合后，该溶液中反应的化学方程式：_五、推断题（24分）26化学选修5有机化学基础AF六种有机物的相互转化关系如图所示
12、：已知：据此回答下列问题：（1）A是合成天然橡胶的单体，用系统命名法命名，A的名称为_，天然橡胶的结构简式为_（2）A生成时，A发生的反应类型为_（3）EF的化学方程式为_（4）A与Br2按物质的量比1：1发生加成反应，生成的产物有_种（考虑顺反异构）（5）现有另一种有机物G，已知G与E无论按何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时生成的CO2、H2O以及消耗的O2均为定值请写出两种符合下列要求的G的结构简式_、_M（G）M（E）；G的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1：327（14分）有机物A（C12H15ClO3）为含多种官能团的芳香族化合物，其结构简式如图1（其中虚
13、线框内为未知部分的结构）所示，A可发生如下转化图2（其中部分产物已略去）已知：D能使溴的CCl4溶液褪色；B不能与FeCl3溶液发生显色反应，1mol B最多能与2mol金属钠反应；C的催化氧化产物不能发生银镜反应回答下列问题（1）写出C中官能团的名称_（2）A的结构简式（写出一种）：_（3）写出反应类型：CD_；BE_（4）写出E与新制Cu（OH）2反应的化学方程式_（5）E有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有_种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式_含有苯环且苯环上只有一个取代基；分子结构中含有甲基；能发生水解反应2014-2015学年河北省唐山一中高二（下）第三次月考化学试卷一
14、、解答题（共11小题，满分22分）1化学与生活密切相关，下列说法正确的是( )A聚乙烯塑料的老化是由于发生了加成反应B煤经过气化和液化等物理变化可以转化为清洁燃料C合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料D利用粮食酿酒经过了淀粉葡萄糖乙醇的化学变化过程【考点】塑料的老化和降解；煤的干馏和综合利用；乙醇的工业制法；有机高分子化合物的结构和性质 【专题】有机化合物的获得与应用【分析】A聚乙烯塑料是乙烯发生加成反应生成的高分子聚合物，聚乙烯的单体是乙烯；B煤的气化、液化都是化学变化；C碳纤维是碳的单质；D淀粉葡萄糖乙醇都是化学变化；【解答】解：A乙烯含碳碳双键其中1根键断裂，相互加成生成聚乙烯
15、，聚乙烯中不存在双键，聚乙烯塑料的老化是由于长链断裂等原因，故A错误；B煤的气化是煤在氧气不足的条件下进行部分氧化形成H2、CO等气体的过程，煤的液化是将煤与H2在催化剂作用下转化为液体燃料或利用煤产生的H2和CO通过化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品的过程，所以煤经过气化和液化等变化是化学变化，故B错误；C合成纤维、人造纤维都属于有机高分子材料，碳纤维是碳的单质，不属于有机高分子材料，故C错误；D用粮食酿酒时，先在糖化酶作用下水解为葡萄糖，然后在酵母作用下转变为酒精，都是化学变化，故D正确；故选D【点评】本题主要考查了生活的化学相关的知识，掌握塑料的老化、煤的气化和液化、有机高分子材料、
16、粮食酿酒等知识是解答的关键，题目难度不大2下列关于有机化合物的说法正确的是( )A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别B汽油、乙烯均为石油分馏产品C可以用分液的方法分离硝基苯和苯D有机化合物都能燃烧【考点】有机物的鉴别；石油的分馏产品和用途 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】A乙酸与碳酸钠反应生成二氧化碳气体，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液；B乙烯为石油的裂解产品；C硝基苯和苯混溶；D四氯化碳不能燃烧【解答】解：A乙酸与碳酸钠反应生成二氧化碳气体，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，可鉴别，故A正确；B乙烯为石油的裂解产品，分馏一般得到饱和烃，故B错误；C硝基苯和苯混溶，应用蒸馏的方法分离，
17、故C错误；D四氯化碳不能燃烧，故D错误故选A【点评】本题考查有机物的鉴别，为高频考点，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查，注意把握常见有机物的结构和性质的区别，易错点为D，注意四氯化碳不能燃烧的特点，难度不大3加拿大阿尔贡天文台在星际空间发现了HC9N链状分子，其结构式为：HCCCCCCCCCN，这是人类迄今发现的最重星际有机分子，有关该分子的说法不正确的是( )A该物质属于不饱和烃B该分子中所有原子处在一条直线上C该分子在一定条件下可发生加成反应D该分子碳、氮原子均满足八电子结构【考点】饱和烃与不饱和烃；有机物的结构式 【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】A有机物HC9N分子中含有
18、N元素，不属于烃类，所以不属于不饱和烃；B根据乙炔的为直线型结构可知，该有机物分子中所有的原子都共直线；C该有机物分子中含有不饱和的碳碳三键，所以能够发生加成反应；D该有机物分子中碳原子和氮原子分别形成了4个、3个共价键，使其最外层都达到8电子稳定结构【解答】解：A该有机物的分子式为HC9N，分子中含有N元素，所以不属于烃类物质，故A错误；B该有机物的结构简式为：HCCCCCCCCCN，根据乙炔分子结构可知，该有机物分子中所有的原子都共直线，故B正确；C该有机物分子中含有碳碳三键、碳氮三键，在一定条件下能够发生加成反应，故C正确；D碳原子最外层4个电子，氮原子最外层5个电子，根据该有机物的结构
19、简式可知，C碳原子形成了4个共价键、氮原子形成了3个共价键，碳、氮原子均满足八电子结构，故D正确；故选A【点评】本题考查了有机物结构与性质、有机物分类方法判断，题目难度不大，注意掌握常见有机物结构与性质，明确烃类的概念及分类，试题培养了学生灵活应用所学知识的能力4丁晴橡胶具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁晴橡胶的原料是( )CH2=CHCH=CH2 CH3CCCH3 CH2=CHCN CH3CH=CHCN CH3CH=CH2 CH3CH=CHCH3ABCD【考点】常用合成高分子材料的化学成分及其性能 【专题】有机化合物的获得与应用【分析】解答此类题目，首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚
20、产物还是缩聚产物，然后根据推断单体的方法作出判断，加聚产物的单体推断方法：（1）凡链节的主链上只有两个碳原子（无其它原子）的高聚物，其合成单体必为一种，将两半链闭合即可；（2）凡链节主链上只有四个碳原子（无其它原子）且链节无双键的高聚物，其单体必为两种，在正中间画线断开，然后将四个半键闭合即可；（3）凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换【解答】解：该高聚物链节主链不含杂原子，属于加聚反应生成的高聚物，链节主链上存在碳碳双键结构，有6个碳原子，其单体必为两种，按如图所示断开，在将双键中的1个CC打开，
21、然后将半键闭合即可的该高聚物单体是CH2=CHCH=CH2、CH2=CHCN，故选C【点评】本题考查聚合物寻找单体的方法，注意聚合反应的类型来分析，难度不大5奥运吉祥物福娃外材为纯羊毛线，内充物为无毒的聚酯纤维（），下列说法不正确的是( )A可用点燃方法区别羊毛与聚酯纤维B聚酯纤维和羊毛一定条件下均能水解C该聚酯纤维单体为对苯二甲酸和乙二醇D由单体合成聚酯纤维的反应属加聚反应【考点】有机物的结构和性质 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】A羊毛的成分的蛋白质，聚酯纤维的成分属于酯类化合物，二者燃烧现象不同；B聚酯纤维和羊毛都属于高分子化合物，在一定条件下都能发生水解；C该聚酯纤维水解生成对苯
22、二甲酸和乙二醇；D对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成聚酯纤维【解答】解：A羊毛的成分的蛋白质，聚酯纤维的成分属于酯类化合物，羊毛燃烧有烧焦羽毛的气味，聚酯纤维燃烧没有烧焦羽毛的气味，所以二者燃烧现象不同，可以采用燃烧方法鉴别，故A正确；B聚酯纤维和羊毛都属于高分子化合物，在一定条件下都能发生水解生成小分子化合物，故B正确；C该聚酯纤维水解生成对苯二甲酸和乙二醇，所以该聚酯纤维单体为对苯二甲酸和乙二醇，故C正确；D对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成聚酯纤维，而不是发生加聚反应，故D错误；故选D【点评】本题考查有机物结构和性质、有机物鉴别等知识点，明确物质中官能团及其性质关系是解本题关键，会根据高
23、分子化合物结构确定其形成单体，为学习难点6与互为同分异构体的芳香族化合物最多有( )A3种B4种C5种D6种【考点】同分异构现象和同分异构体 【专题】同分异构体的类型及其判定【分析】同分异构体的芳香族化合物，说明是含有苯环结构的同分异构体，根据结构可知该有机物不饱和度为4，只含有1个苯环，苯环的不饱和度为4，所以侧链不存在不饱和键【解答】解：分子式为C7H8O若只有1个侧链，含有苯环的同分异构体有，共2中若有2个侧链，含有苯环同分异构体有，共3中所以含有苯环同分异构体有5种故选：C【点评】考查限制条件同分异构体的书写，难度中等，同分异构体主要有三种：碳链异构、官能团位置异构、官能团类别异构7下
24、列说法中正确的是( )A卤代烃在NaOH存在下水解生成的有机物都是醇B所有的一元醇都能被氧化为具有相同碳原子数的醛或酮C 与 互为同系物D分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物【考点】芳香烃、烃基和同系物；卤代烃简介；醇类简介 【专题】同系物和同分异构体；有机物的化学性质及推断【分析】A若卤素原子连接的是苯环，该卤代烃水解后生成的是酚类；B能够被氧化的一元醇，连接羟基的碳原子必须有氢原子；C为苯酚，为苯甲醇，二者结构不同；DC3H8与C6H14的两种有机物但是烷烃，二者为烷烃的同系物【解答】解：A如果卤素原子连接的是苯环，则该卤代烃水解生成的是苯酚，不属于醇类，故A错误；B能够
25、被氧化的一元醇，必须满足连接羟基的碳原子上含有氢原子，否则无法被氧化，故B错误；C为苯酚，属于酚类，而为苯甲醇，属于醇类，二者的结构不同，所以一定不属于同系物，故C错误；DC3H8与C6H14分别为丙烷和己烷，二者都属于烷烃，所以二者互为同系物，故D正确；故选D【点评】本题考查了卤代烃的水解、同系物的判断、醇类与酚类的区别等知识，题目难度不大，注意掌握常见有机物的结构与性质，明确同系物的概念、醇类与酚类的结构、性质的不同8下列实验能获得成功的是( )A将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜B苯与浓溴水反应制取溴苯C向浓溴水中加几滴稀苯酚溶液观察沉淀D1molL1CuSO4溶液2mL和0.5mol
26、L1NaOH溶液4mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5mL，加热煮沸观察沉淀的颜色【考点】化学实验方案的评价 【专题】实验评价题【分析】A银镜反应要在水浴加热的条件下；B苯和溴在催化剂条件下反应制备溴苯；C苯酚和溴水发生取代反应；D碱应过量，反应在碱性条件下进行【解答】解：A银镜反应要在水浴加热的条件下，将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸得到黑色沉淀，故A错误；B苯和溴在溴化铁作催化剂条件下反应制备溴苯，不能用溴水，故B错误；C苯酚和溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀，故C正确；D.1mol/L CuSO4溶液2mL和0.5mol/L NaOH溶液4mL混合后恰好反应生成氢氧化铜，碱应过量，故D错误
27、故选C【点评】本题考查了实验方案评价，涉及银镜反应、溴苯的制取、苯酚和溴的反应、氢氧化铜悬浊液的制备等知识点，明确物质的性质是解本题关键，注意A的反应条件，知道氢氧化铜悬浊液的制取方法，题目难度中等9下列有机物在酸性催化条件下发生水解反应，生成两种不同的有机物，且这两种有机物的相对分子质量相等，该有机物是( )A戊酸丁酯B葡萄糖C丙酸丙酯D甲酸乙酯【考点】有机物的结构和性质 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】给予的有机物在酸性催化条件下发生水解反应，说明该物质中含有酯基，该有机物水解生成的两种有机物相对分子质量相等，结合两种生成物的相对分子质量判断【解答】解：A戊酸丁酯水解生成戊酸和丁醇，
28、戊酸相对分子质量大于丁醇，故A错误；B葡萄糖不能水解，故B错误；C丙酸丙酯水解生成丙酸和丙醇，丙酸相对分子质量大于丙醇，故C错误；D甲酸乙酯水解生成甲酸和乙醇，甲酸和乙醇的相对分子质量相等，故D正确；故选D【点评】本题考查有机物结构和性质，明确物质中官能团是解本题关键，熟悉常见有机物的结构和性质，题目难度不大10下列有关的说法中不正确的是( )A该有机物能发生水解反应B该有机物的化学式为C21H20N3O4C该有机物不能发生消去反应D该有机物既能与溴水反应，又能与碳酸钠溶液反应【考点】有机物的结构和性质 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】由结构简式可知分子式，分子中含COOC、酚OH、CO
29、NH、碳碳双键等，结合酯、酚、肽键、烯烃的性质来解答【解答】解：A含COOC、CONH，均可发生水解反应，故A正确；B该有机物的化学式为C21H21N3O4，故B错误；C不含能发生消去反应的官能团及结构，则不能发生消去反应，故C正确；D含碳碳双键，与溴水发生加成反应，含酚OH，与溴水发生取代反应，与碳酸钠反应生成酚钠和碳酸氢钠，故D正确；故选B【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酯、酚、烯烃性质的考查，题目难度不大11转变为的方法是( )A与足量NaOH溶液共热后，再加盐酸B溶液加热，通入足量的SO2C与稀硫酸共热后，加入足量NaOH溶液D与
30、足量稀硫酸共热后，加入足量NaHCO3溶液【考点】有机物的结构和性质 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】转变为时，酯基转化为酚羟基，说明发生水解反应，应该是酸性条件下水解，且生成的羧基反应生成COONa但OH不反应，据此分析解答【解答】解：转变为时，酯基转化为酚羟基，说明发生水解反应，应该是酸性条件下水解，且生成的羧基反应生成COONa但OH不反应，则只能是的邻羟基苯甲酸和碳酸氢钠反应生成，故选D【点评】本题考查有机物结构和性质，明确官能团变化及官能团与性质的关系是解本题关键，注意碳酸钠和酚羟基反应但碳酸氢钠和酚羟基不反应，为易错点二、选择题（每题仅有一个正确选项，每小题3分）12分子式为
31、C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有40种，在这40种酯中由相同的碳原子的酸与相同碳原子的醇形成的酯有( )A4种B8种C12种D16种【考点】有机化合物的异构现象 【专题】同分异构体的类型及其判定【分析】分子式为C5H10O2的酯为饱和一元酯，形成酯的羧酸与醇的碳原子总数为5，讨论羧酸与醇含有的碳原子，根据羧酸与醇组合，计算同分异构体数目即可【解答】解：分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，属于饱和一元酯，若为甲酸和丁醇酯化，丁醇有4种；若为乙酸和丙醇酯化，丙醇有2种；若为丙酸和乙醇酯化，丙酸有1种；若为丁酸和甲醇酯化，丁酸有
32、2种；故羧酸共有5种，醇共有8种，其中相同碳原子数的酸与醇分别为：甲酸与甲醇、乙酸与乙醇、丙酸与丙醇（有2种：正丙醇与异丙醇）、丁酸（有2种）与丁醇（丁醇有4种），故总共有：1+1+2+24=12种，故选C【点评】本题考查酯类的水解规律，同分异构体的书写与判断，难度较大，掌握丙基有2种、丁基有4种结构是解决本题的关键13已知同一碳原子连有两个羟基不稳定：有机物是选择性内吸传导性除草剂，俗称稗草烯，主要用于水稻田防除稗草，温度和湿度对药效影响大，温度高、湿度大药效发挥快下列有关该有机物的说法不正确的是( )A属于卤代烃，能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B该物质既有对映异构，也有顺反异构C在碱性条件
33、下充分水解，可生成羧酸盐D1mol 该物质在一定条件下可与4molH2发生加成反应【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】A该有机物中含有氯原子，所以属于卤代烃，碳碳双键和酸性高锰酸钾溶液、溴反应；B该物质中没有手性碳原子，所以没有对应异构；C碱性条件下，该物质发生水解反应生成羧酸，能和氢氧根离子反应生成羧酸盐；D碳碳双键、苯环能和氢气发生加成反应【解答】解：A该有机物中含有氯原子，所以属于卤代烃，碳碳双键能和溴发生加成反应，酸性高锰酸钾溶液和碳碳双键发生氧化反应，故A正确；B该物质中没有手性碳原子，所以没有对应异构，故B错误；C碱性条件
34、下，该物质发生水解反应生成羧酸，能和氢氧根离子反应生成羧酸盐，故C正确；D碳碳双键、苯环能和氢气发生加成反应，所以1mol 该物质在一定条件下可与4molH2发生加成反应，故D正确；故选B【点评】本题考查有机物结构和性质，为高考高频点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，易错选项是C，注意三个氯原子发生水解反应生成羧基，为易错点14如图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应其中，有机产物只含有一种官能团的反应是( )ABCD【考点】有机物分子中的官能团及其结构 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】由结构可知，有机物中含C=C和Br，为氧化反应，为水解反应，为消去反应，为加成反应，以此来解答【解答
35、】解：由结构可知，有机物中含C=C和Br，为氧化反应，得到两种官能团；为加成反应，得到Br和OH两种官能团；为消去反应，产物中只有C=C；为加成反应，产物中只有Br，则有机产物只含有一种官能团的反应是，故选B【点评】本题考查有机物的官能团及其性质，明确有机物的结构与性质的关系即可解答，注意把烯烃、卤代烃的性质，题目难度不大15“人文奥运、科技奥运、绿色奥运”是2008年北京奥运会的重要特征其中禁止运动员使用兴奋剂是重要举措之一以下两种兴奋剂的结构分别为：则关于它们的说法中正确的是( )A利尿酸分子中有三种含氧官能团，在核磁共振氢谱上共有六个峰B1 mol兴奋剂X与足量浓溴水反应，最多消耗4 m
36、ol Br2C两种兴奋剂最多都能和含3molNaOH的溶液反应D两种分子中的所有碳原子均不可能共平面【考点】有机物的结构和性质 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】A利尿酸分子中含氧官能团分别是羰基、醚键和羧基，有几种氢原子就有几个吸收峰；B兴奋剂中含有碳碳双键、酚羟基，碳碳双键和苯环上酚羟基邻对位氢原子能和溴发生反应；C酚羟基、酯基、氯原子和羧基能和氢氧化钠反应；D碳碳双键、连接苯环的碳原子能共面【解答】解：A利尿酸分子中含氧官能团分别是羰基、醚键和羧基，利尿酸中氢原子种类有7种，有7个吸收峰，故A错误；B兴奋剂中含有碳碳双键、酚羟基，碳碳双键和苯环上酚羟基邻对位氢原子能和溴发生反应，所以
37、1 mol兴奋剂X与足量浓溴水反应，最多消耗4 mol Br2，故B正确；C酚羟基、酯基、氯原子和羧基能和氢氧化钠反应，所以两种兴奋剂最多都能和含4molNaOH的溶液反应，故C错误；D碳碳双键、连接苯环的碳原子能共面，所以兴奋剂X中所有碳原子能共面，故D错误；故选B【点评】本题考查有机物结构和性质，侧重考查酚、卤代烃、羧酸的性质，明确官能团及其性质关系是解本题关键，难点是判断原子共面，题目难度不大16由乙醇制取乙二酸乙二酯，最简便的流程途径顺序正确的是( )取代反应加成反应氧化反应还原反应 消去反应酯化反应中和反应缩聚反应ABCD【考点】有机化学反应的综合应用 【分析】制取乙二酸乙二酯，须先
38、制备乙二酸和乙二醇，乙二酸可由乙二醇氧化而成；乙二醇可由乙烯与X2加成后再水解而得【解答】解：发生反应如下：，则发生反应为消去、加成、取代、氧化和酯化反应，故选A【点评】本题考查有机物的合成，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物官能团的性质，难度不大，注意合成方案的设计17有关下图所示化合物的说法不正确的是 ( )A既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应C既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体【考点】有机
39、物分子中的官能团及其结构 【专题】压轴题【分析】A、含有碳碳双键，可以与Br2发生加成反应；B、酯基可以和氢氧化钠溶液发生水解反应；C、苯环可以被氢加成，碳碳双键可以使KMnO4褪色；D、羧基能与NaHCO3放出CO2气体，酚羟基可以与FeCl3溶液发生显色反应【解答】解：A、有机物含有碳碳双键，故可以与Br2发生加成反应，又含有甲基，故可以与Br2光照发生取代反应，故A正确；B、酚羟基要消耗一个NaOH，两个酯基要消耗两个NaOH，1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应，故B正确；C、苯环可以催化加氢，碳碳双键可以使KMnO4褪色，故C正确；D、该有机物中不存在羧基，并且酚羟基酸性比
40、碳酸弱，故不能与NaHCO3放出CO2气体，故D错误故选D【点评】本题考查学生有关官能团决定性质的知识，要要求学生熟记官能团具有的性质，并熟练运用18烯烃、CO和 H2在某种催化剂作用下发生反应生成醛，如：RCH=CH2+CO+H2RCH2CH2CHO和RCH（CH3）CHO，这种反应称为羰基合成反应，也叫做烯烃的醛化反应试判断由分子式为C4H8的烯烃发生碳基合成反应后，得到的有机产物共有( )A3种B4种C5种D6种【考点】有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体 【专题】有机化学基础【分析】分子式为C4H8的烯烃有CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、（CH3）2C=CH2
41、三种，结合题给信息确定与CO和 H2在某种催化剂作用下发生反应产物，可确定有机物的种类【解答】解：分子式为C4H8的烯烃有CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、（CH3）2C=CH2三种，由题给信息可知，与CO和 H2在某种催化剂作用下发生反应生成醛有：CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH（CH3）CHO、（CH3）2CHCH2CHO、（CH3）2C（CH3）CHO，共四种，故选B【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力和自学能力的考查，注意把握题给信息，难度不大19阿魏酸在食品、医药等方面有若干广泛用途一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正
42、确的是( )A可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH、NaHCO3溶液反应C香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种【考点】有机物的结构和性质 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】A阿魏酸、香兰素均使高锰酸钾褪色；B香兰素含有酚羟基，可与Na2CO3、NaOH溶液反应；C香兰素含酚OH、CHO，阿魏酸中含C=C、酚OH、COOH；D分子中苯环上有2种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物，则苯环上有2种H，含酚OH和CHO【解答】解：A
43、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的不仅有碳碳双键，酚羟基也能使其褪色即使没有阿魏酸生成，原反应物中的香兰素同样可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B香兰素中含有酚羟基，可以与Na2CO3、NaOH溶液反应，但与NaHCO3溶液不反应，故B错误；C香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成，但它们都不能进行消去反应，故C错误；D根据条件，其同分异构体为和，有且只有这两种，故D正确；故选：D【点评】本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，为高考常见题型，注意观察有机物的结构，分析含有的官能团，从官能团的角度判断有机物可能具有的性质20甲醛、乙酸和丙醛组成的混合物中，氧元素的质量分数是37%，则碳元素的质量分数为
44、( )A54%B28%C27%D无法计算【考点】元素质量分数的计算 【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】根据混合物中氧元素的质量分数计算出碳元素与氢元素的总的质量分数，甲醛（HCHO）、乙酸（CH3COOH）和丙醛（CH3CH2CHO）组成的混合物中，碳原子与氢原子个数之比为1：2，则碳元素与氢元素的质量之比为6：1，据此计算【解答】解：在混合物中，只有C、H、O三种元素，氧元素的质量分数为37%，则碳元素和氢元素的总的质量分数为137%=63%，在甲醛（HCHO）、乙酸（CH3COOH）和丙醛（CH3CH2CHO）混合物中，碳原子与氢原子个数之比为1：2，则碳元素与氢元素的质量之比为
45、12：2=6：1，所以碳元素的质量分数为63%=54%，故选A【点评】本题考查混合物中元素的质量分数的计算，关键是利用混合物中各成分的化学式得出C、H元素的固定质量比，难度中等21某有机化合物A的相对分子质量大于100，小于130经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为46.66%，其余为氧，则该化合物分子中最多含碳氧双键的个数为( )A1B2C3D4【考点】有机化合物中碳的成键特征 【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】根据含氧量和相对分子质量的范围，得出氧原子数，根据氧元素的质量分数进而求得有机化合物的相对分子质量，进而计算化学式【解答】解：由题意知，O的质量分数为53.34%，由化合
46、物A的相对分子质量大于100，小于130，所以氧原子个数为大于=3.33，小于=4.33，所以氧原子为4个，所以有机物分子质量=120其中C、H的相对原子质量之和为120164=56，除以14得到整除得到4，则CH为C4H8，可确定分子式为C4H8O4C4H8O4与4个C原子的饱和衍生物（可表示为C4H10On）比较可知，分子中最多含有1个羰基官能团故选A【点评】本题考查有机物分子式的确定，题目难度不大，注意计算氧原子数为解答该题的关键三、解答题（共2小题，满分8分）22下列有关化学实验操作正确的是（填序号）实验室进行石油的分馏实验时，温度计水银球插入石油液面以下由于碘在乙醇中的溶解度较大，用
47、乙醇萃取分离溶于水中的碘验证RX是碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热后，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液实验室用无水乙醇和浓硫酸共热制乙烯时，把温度计水银球插入液面以下分离苯和苯酚的混合液，先加入适量浓溴水，再过滤、分液，即可实现【考点】化学实验方案的评价 【专题】实验评价题【分析】温度计测量馏分的温度；萃取剂和原溶剂不能互溶；应该先用硝酸酸化再加入硝酸银溶液；实验室用无水乙醇和浓硫酸共热制乙烯时，温度计测量溶液的温度；苯酚与浓溴水反应生成的2，4.6三溴苯酚能溶解在苯中【解答】解：实验室进行石油的分馏实验时，是利用物质的沸点不同分离混合物，所以温度计测量馏分的温度，水银球位于支管口处，故错误；萃
48、取剂和原溶剂不能互溶，水和乙醇互溶，所以乙醇不能作萃取剂，故错误；应该先用硝酸酸化再加入硝酸银溶液，否则不能产生碘化银黄色沉淀，故错误；实验室用无水乙醇和浓硫酸共热制乙烯时，温度计测量液体温度，所以把温度计水银球插入液面以下，故正确；根据相似相溶原理苯酚与浓溴水反应生成的2，4.6三溴苯酚能溶解在苯中，不能将其分开，故错误；故选【点评】本题考查了实验方案设计评价，设计物质的分离和提纯、离子的检验、萃取剂的选取等知识点，根据实验原理来分析解答即可，注意中硝酸银和碘离子的反应必须在酸性条件下，否则无法实现实验目的，为易错点23按要求填写下列空白（1）含有一个手性碳原子且式量最小的单烯烃的结构简式（
49、2）若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一直线上，则该烃的结构简式CH3CCCH3（3）不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的相对分子质量最小的苯的同系物的结构简式【考点】有关有机物分子式确定的计算；有机物实验式和分子式的确定 【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】（1）根据手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子，手性碳原子判断注意手性碳原子一定是饱和碳原子手性碳原子所连接的四个基团要是不同的；（2）将乙炔中的氢原子换成甲基就可以得到分子式为C4H6，且所有的碳原子都在同一条直线上；（3）根据苯的同系物的概念以及苯的同系物中与苯环相连的碳上无氢不能被氧化【解答】解：（1）手性碳原子指连有四个
50、不同基团的碳原子，所以含有一个手性碳原子且式量最小的单烯烃的结构简式为：，故答案为：；（2）根据乙炔的所有原子共直线可知，将乙炔中H原子用甲基取代，可以得到分子式为C4H6的所有的碳原子都在同一条直线上烃，其结构简式为：CH3CCCH3，故答案为：CH3CCCH3；（3）苯的同系物中与苯环相连的碳上无氢不能被氧化，所以不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的相对分子质量最小的苯的同系物的结构简式为：，故答案为：【点评】本题考查了有机物结构简式的确定，题目难度中等，试题侧重对学生基础知识的巩固和训练，旨在培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力；该题的关键是明确碳碳双键的结构特点和性质，然后灵活运用即可四、实验
51、题（16分）24溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：苯溴溴苯密度/gcm30.883.101.50沸点/8059156水中溶解度微溶微溶微溶按以下步骤回答问题：（1）在a中加入15mL无水苯和少量铁屑在b中小心加入4.0mL液态溴向a中滴入几滴溴，a中液体立即沸腾，并有红棕色蒸气出现；a中发生反应的化学方程式为：2Fe+3Br22FeBr3、；继续滴加至液溴滴完仪器a的名称是三颈烧瓶；装置d中的作用是吸收HBr气体仪器c为冷凝管，其进水口为下（填“上”或“下”）口（2）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；滤液依次用10mL
52、水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL水洗涤NaOH溶液洗涤的作用是除去HBr和未反应的Br2；向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤加入氯化钙的目的是吸收其中的水分（3）经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为苯，要进一步提纯，下列操作中必须的是CA重结晶 B过滤 C蒸馏 D萃取【考点】制备实验方案的设计；苯的性质 【专题】综合实验题；实验设计题【分析】本题是利用苯和液溴在三溴化铁作催化剂的条件下，在三颈烧瓶内发生取代反应制备溴苯，涉及了反应原理的考查，反应过程中为防止液溴和苯的挥发，提高原料利用率，用冷凝管进行冷凝回流，同时吸收生成的HBr气体，防污染；反应后的混合物通
53、过过滤除去多余的铁粉，然后用氢氧化钠溶液洗去没有反应的溴及生成的HBr，然后通过分液、蒸馏进行分离提纯；（1）反应在三颈烧瓶内进行，苯的卤代反应是放热的，用冷凝管对挥发出的蒸汽进行冷凝，冷却水的方向与汽流方向相反，尾气中有HBr及挥发出的Br2，用氢氧化钠溶液吸收，防止污染大气；（2）溴苯中含有溴，加NaOH溶液，把未反应的Br2变成NaBr和NaBrO洗到水中，然后加干燥剂，据此解答；（3）由分离操作可知，分离出的粗溴苯中含有未反应的苯，分离互溶的液体，根据沸点不同，利用蒸馏的方法进行分离【解答】解：（1）在三颈烧瓶内发生的反应是2Fe+3Br22FeBr3，反应放热，且苯与液溴易挥发，发提
54、高原料的利用率，用冷凝管冷却蒸汽并回流到三颈烧瓶内，冷却水的流向是低进高出，尾气中有HBr及挥发出的Br2，用氢氧化钠溶液吸收，防止污染大气，故答案为：2Fe+3Br22FeBr3；三颈烧瓶；吸收HBr气体；下；（2）溴苯提纯的方法是：先水洗，把可溶物溶解在水中，然后过滤除去未反应的铁屑，再加NaOH溶液，把未反应的Br2变成NaBr和NaBrO洗到水中然后加干燥剂，无水氯化钙能吸收水分，干燥溴苯，故答案为：除去HBr和未反应的Br2；吸收其中的水分；（3）反应后得到的溴苯中溶有少量未反应的苯利用沸点不同，苯的沸点小，被蒸馏出，溴苯留在母液中，所以采取蒸馏的方法分离溴苯与苯，故答案为：苯；C【
55、点评】本题主要考查了溴苯的制取实验、物质的分离提纯等，清楚制备的原理是解答的关键，题目难度中等25用如图所示装置进行实验，将A逐滴加入B中：（1）若B为Na2CO3粉末，C为C6H5ONa溶液，实验中观察到小试管内溶液由澄清变浑浊，则试管C中化学反应的离子方程式：C6H5O+CO2+H2OC6H5OH+HCO3（2）若B是生石灰，观察到C溶液中先形成沉淀，然后沉淀溶解当沉淀完全溶解，恰好变澄清时，关闭E然后往小试管中加入少量乙醛溶液，再往烧杯中加入热水，静置片刻，观察到试管壁出现光亮的银镜，则A是浓氨水（填名称），C是AgNO3（填化学式），与乙醛的混合后，该溶液中反应的化学方程式：CH3CH
56、O+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+H2O+2Ag+3NH3【考点】实验装置综合 【专题】综合实验题【分析】（1）碳酸酸性比苯酚强，二氧化碳可与苯酚钠溶液反应生成苯酚；（2）观察到试管壁出现光亮的银镜，说明C中生成银氨溶液，则A应为浓氨水，在生石灰作用下生成氨气，氨气与硝酸银溶液反应生成银氨溶液，银氨溶液与乙醛在加热条件下反应生成银镜【解答】解：（1）碳酸酸性比苯酚强，二氧化碳可与苯酚钠溶液反应生成苯酚，方程式为C6H5O+CO2+H2OC6H5OH+HCO3，故答案为：C6H5O+CO2+H2OC6H5OH+HCO3；（2）观察到试管壁出现光亮的银镜，说明C中生成银氨溶液，则A应为
57、浓氨水，在生石灰作用下生成氨气，氨气与硝酸银溶液反应生成银氨溶液，银氨溶液与乙醛在加热条件下反应生成银镜，反应的方程式为CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+H2O+2Ag+3NH3，故答案为：浓氨水；AgNO3；CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+H2O+2Ag+3NH3【点评】本题考查较为综合，涉及物质的性质探究以及制备等知识，为高频考点，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查，注意把握物质的性质以及实验的原理、方法，难度不大五、推断题（24分）26化学选修5有机化学基础AF六种有机物的相互转化关系如图所示：已知：据此回答下列问题：（1）A是合成天然橡胶
58、的单体，用系统命名法命名，A的名称为2甲基1，3丁二烯，天然橡胶的结构简式为（2）A生成时，A发生的反应类型为加成反应（3）EF的化学方程式为（4）A与Br2按物质的量比1：1发生加成反应，生成的产物有4种（考虑顺反异构）（5）现有另一种有机物G，已知G与E无论按何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时生成的CO2、H2O以及消耗的O2均为定值请写出两种符合下列要求的G的结构简式CH3COOH、HCOOCH3M（G）M（E）；G的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1：3【考点】有机物的推断 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】A的分子式为C5H8，是合成天然橡胶的单体，由
59、题目信息及A与乙烯的加成产物结构，可知A为，A发生信息中的氧化反应生成B与C，C能与新制氢氧化铜反应，D与氢气发生加成反应生成E，E能形成高分子化合物，则B为HCHO，C为O=C（CH3）CHO，D为O=C（CH3）COOH，E为HOCH（CH3）COOH，F为，据此解答【解答】解：A的分子式为C5H8，是合成天然橡胶的单体，由题目信息及A与乙烯的加成产物结构，可知A为，A发生信息中的氧化反应生成B与C，C能与新制氢氧化铜反应，D与氢气发生加成反应生成E，E能形成高分子化合物，则B为HCHO，C为O=C（CH3）CHO，D为O=C（CH3）COOH，E为HOCH（CH3）COOH，F为，（1）
60、A为，用系统命名法命名，A的名称为2甲基1，3丁二烯，天然橡胶的结构简式为，故答案为：2甲基1，3丁二烯；（2）A生成时发生反应类型为：加成反应，故答案为：加成反应；（3）EF的化学方程式为：，故答案为：；（4）与Br2按物质的量之比1：1发生加成反应时，当发生1，2加成时，生成物为：BrCH2C（Br）C（CH3）=CH2，CH2=CCBr（CH3）CH2Br，当生1，4加成时，生成物为BrCH2C=C（CH3）CH2Br，存在顺反异构，故共有4种，故答案为：4；（5）现有另一种有机物G，已知G与HOCH（CH3）COOH无论按何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时生成的CO2、H2O以及
61、消耗的O2均为定值，则G与HOCH（CH3）COOH的最简式相同为CH2O，且M（G）M（E）；G的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1：3，则G为CH3COOH或HCOOCH3，故答案为：CH3COOH，HCOOCH3【点评】本题考查有机物推断，需要学生对给予的信息进行利用，能较好的考查学生自学能力，掌握官能团的性质是关键，利用顺推法进行推断，难度中等27（14分）有机物A（C12H15ClO3）为含多种官能团的芳香族化合物，其结构简式如图1（其中虚线框内为未知部分的结构）所示，A可发生如下转化图2（其中部分产物已略去）已知：D能使溴的CCl4溶液褪色；B不能与FeCl3
62、溶液发生显色反应，1mol B最多能与2mol金属钠反应；C的催化氧化产物不能发生银镜反应回答下列问题（1）写出C中官能团的名称羧基、羟基（2）A的结构简式（写出一种）：或（3）写出反应类型：CD消去反应；BE氧化反应（4）写出E与新制Cu（OH）2反应的化学方程式+2Cu（OH）2+Cu2O+2H2O（5）E有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有5种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式含有苯环且苯环上只有一个取代基；分子结构中含有甲基；能发生水解反应【考点】有机物的合成 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】有机物A的分子式为C12H15ClO3，A在氢氧化钠水溶液发生水解反应、酸化
63、得到B、C，可知A含有酯基，C的催化氧化产物不能发生银镜反应，结合A的部分结构以及B、C分子式可知，A的结构简式为或，故C为，B为，B发生催化氧化生成E为，E与新制氢氧化铜反应、酸化得到C发生消去反应生成D为CH2CHCOOH，D发生加聚反应得到，据此解答【解答】解：有机物A的分子式为C12H15ClO3，A在氢氧化钠水溶液发生水解反应、酸化得到B、C，可知A含有酯基，C的催化氧化产物不能发生银镜反应，结合A的部分结构以及B、C分子式可知，A的结构简式为或，故C为，B为，B发生催化氧化生成E为，E与新制氢氧化铜反应、酸化得到C发生消去反应生成D为CH2CHCOOH，D发生加聚反应得到，（1）C
64、为，含有官能团的名称为：羧基、羟基，故答案为：羧基、羟基；（2）由上述分析可知，A的结构简式为：或，故答案为：或；（3）CD发生醇的消去反应，BE是醇发生催化氧化，故答案为：消去反应；氧化反应；（4）E与新制Cu（OH）2反应的化学方程式：+2Cu（OH）2+Cu2O+2H2O，故答案为：+2Cu（OH）2+Cu2O+2H2O；（6）E为，E有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体：含有苯环且苯环上只有一个取代基；分子结构中含有甲基；能发生水解反应，含有酯基，侧链为CH（CH3）OOCH、CH2OOCCH3、CH2COOCH3、OOCCH2CH3或COOCH2CH3，共有5种，其中任意一种同分异构体的结构简式：等，故答案为：5；【点评】本题考查有机物的推断和合成，题目较为综合，难度中等，注意利用A的结构特点与B、C分子式及性质进行推断，是热点题型，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化
