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《南方新课堂》2015-2016学年高二化学鲁科版选修5课时训练8有机化学反应的主要类型 WORD版含解析.docx

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资源描述

1、课时训练8有机化学反应的主要类型1.下列有机反应中不可能产生两种或两种以上产物的是()A.CH3CHCH2与HCl加成B.CH3CH2CH2Cl在碱性溶液中水解C.CH3CH2OH与浓硫酸混合加热D.CH3CHBrCH2CH3与NaOH醇溶液共热解析:CH3CHCH2与HCl加成可能有两种产物分别是:CH3CHClCH3和CH3CH2CH2Cl;CH3CH2OH与浓硫酸混合加热随温度不同产物也不同,可以生成乙醚,也可生成乙烯。CH3CHBrCH2CH3发生消去反应也可得两种产物:CH2CHCH2CH3和CH3CHCHCH3。答案:B2.分子式为C3H6Cl2的有机物,发生一元氯代反应后,可生成

2、2种同分异构体,则原C3H6Cl2应是()A.1,3-二氯丙烷B.1,1-二氯丙烷C.1,2-二氯丙烷D.2,2-二氯丙烷解析:本题主要考查卤代烃同分异构体的数目,解题的关键是思维的有序性。考查AD的4种有机物,它们再发生一氯取代,得到的生成物的同分异构体分别为2种、3种、3种、1种。答案:A3.下列化合物,既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应的是()A.CH3ClB.C.D.答案:B4.下列卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中能发生消去反应且有机产物只有一种的是()A.2-溴丁烷B.2,2-二甲基-1-溴丙烷C.D.解析:卤代烃发生消去反应时,卤代烃本身具备的条件是与连有卤原子的碳原子的相邻碳原

3、子上必须有氢原子,否则不能发生消去反应。显然B和D选项是不能发生消去反应的。A项2-溴丁烷发生消去反应得到两种产物;C只能得到一种产物。答案:C5.下列反应中属于取代反应的是()A.乙醇和浓硫酸混合加热至170 B.乙烯通入溴的四氯化碳溶液中C.甲苯与浓硫酸、浓硝酸混合共热D.C8H18C4H10+C4H8解析:A项,乙醇与浓硫酸混合加热至170 时,会发生消去反应;B项,乙烯发生加成反应;C项,甲苯发生取代反应,生成三硝基甲苯;D项,属于石油裂化,不是取代反应。答案:C6.分子式为CnH2n+1OH(n1)的醇不能发生消去反应,n的最小值是()A.2B.3C.4D.5解析:要发生消去反应需要

4、邻位碳原子上至少有一个氢原子,甲醇没有邻位碳原子,因此不能发生消去反应,但是题目中要求碳原子数不为1,因此甲醇不符合要求,则羟基所连碳原子应该与相连,分子中至少有5个碳原子。答案:D7.由溴乙烷制取乙二醇,依次发生反应的类型是()A.取代、加成、水解B.消去、加成、取代C.水解、消去、加成D.消去、水解、加成解析:由溴乙烷制取乙二醇,官能团由卤原子变成两个羟基,种类和数量都发生了变化,应该是卤代烃首先发生消去反应生成碳碳双键,然后发生加成反应加上两个卤原子,最后发生取代反应(水解)生成醇。CH3CH2Br+NaOHCH2CH2+NaBr+H2OCH2CH2+Br2+2NaOH+2NaBr答案:

5、B8.能在有机物的分子中引入羟基官能团的反应类型有:(a)酯化反应,(b)取代反应,(c)消去反应,(d)加成反应,(e)水解反应。其中正确的组合有()A.(a)(b)(c)B.(d)(e)C.(b)(d)(e)D.(b)(c)(d)(e)解析:(a)酯化反应可以将羟基、羧基转化成酯基,不能生成羟基;(b)卤代烃的取代反应(水解)可以生成羟基;(c)消去反应只能生成不饱和键,不能生成羟基;(d)烯烃的加成反应(与水加成)可以生成羟基;(e)酯、卤代烃的水解反应可以生成羟基。答案:C9.某有机物的结构简式为该物质不可能发生的反应有()A.加成反应B.消去反应C.取代反应D.氧化反应解析:该物质中

6、含有碳碳双键,可以与H2、X2等发生加成反应,也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,A、D均正确;该分子中氯原子相连碳的相邻碳原子上无氢原子,不能发生消去反应;有氯原子、-H、苯环,均可以发生取代反应,故B错误,C正确。答案:B10.判断下列有机物能否发生消去反应,能发生的写出反应方程式。CH3C(CH3)2OHCH3C(CH3)2CH2OH解析:卤代烃和醇能发生消去反应的条件是:与官能团相连的碳原子的邻位碳原子上至少有一个氢原子,因此除、外其余的都能发生消去反应。在书写消去反应的化学方程式时要注意标明反应条件:醇的消去反应条件是浓硫酸加热、卤代烃的消去反应条件是氢氧化钠的醇溶液加热或者加入锌粉加热。

7、答案:不能发生消去反应,能发生。反应的化学方程式为:+NaCl+H2OCH3C(CH3)2OH(CH3)2CCH2+H2O11.根据下面的反应路线及所给信息填空:AB(1)A的结构简式是,名称是;(2)的反应类型是,的反应类型是;(3)反应的化学方程式是。解析:烷烃在光照条件下能与氯气反应生成卤代烃,据此可以推测:反应是环烷烃发生的取代反应,A的结构简式应为。在氢氧化钠的醇溶液加热条件下,卤代烃发生消去反应生成环己烯,在溴的四氯化碳溶液中,碳碳双键发生加成反应生成B,B的结构简式应为,B发生反应生成是在氢氧化钠的醇溶液中消去两个HBr分子生成的。化学方程式为:+2NaOH+2NaBr+2H2O

8、。答案:(1)环己烷(2)取代反应加成反应(3)+2NaOH+2NaBr+2H2O12.在某些酶的催化下,人体内葡萄糖的代谢有如下过程:葡萄糖请填空:(1)反应的反应类型是,反应的反应类型是。(2)反应的另一种生成物是人体的一种最终代谢产物,其化学式为。(3)上述物质中和互为同分异构体。(填字母)解析:(1)由(A)物质转化为(B)物质就是醇羟基脱去一分子水形成碳碳双键,因而是消去反应;由(B)物质转化为(C)物质实质就是碳碳双键中的一条键断裂,两个不饱和碳原子分别结合一个氢原子和一个羟基,所以是加成反应。(2)比较(D)和(E)的分子结构可发现,(D)的中间的“CHCOOH”变成了(E)中的

9、“CH2”,少了一个碳原子和两个氧原子,可能生成CO2。(3)从官能团的种类和数量上看:(A)和(C)完全相同,但OH的位置不同,检查(A)和(C)的分子式,发现分子式相同,因此(A)和(C)互为同分异构体;而其他物质间不可能互为同分异构体。答案:(1)消去加成(2)CO2(3)AC13.为探究溴乙烷与NaOH乙醇溶液发生反应后生成的气体中是否含不饱和烃,设计装置如图所示。回答:(1)A装置中反应的化学方程式为;(2)B装置的作用是;(3)若省去装置B,C装置中试剂应改为,反应的化学方程式为。解析:溴乙烷与NaOH的醇溶液发生消去反应生成乙烯,乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液退色;因乙醇易挥发,挥发

10、产生的乙醇也可以使酸性高锰酸钾溶液退色,因乙醇易溶于水,故水的作用是除去挥发出来的乙醇,防止对乙烯检验的干扰;若把酸性高锰酸钾溶液换为溴水或者溴的四氯化碳溶液就可以不受乙醇的干扰。答案:(1)CH3CH2Br+NaOH+NaBr+H2O(2)吸收挥发出来的乙醇(3)溴水+Br2CH2BrCH2Br14.(1)写出实验室制取乙烯的化学方程式:。(2)实验室制取乙烯,常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的二氧化硫,某实验小组设计了如图所示的实验装置,以确定上述混合气体中有乙烯和二氧化硫。请回答:、装置可盛放的试剂是:,。(将下列有关试剂的序号填入空格内,必要时可重复选用)A.品红B.NaOHC

11、.浓硫酸D.酸性高锰酸钾溶液能说明SO2气体存在的现象是;使用装置的目的是;使用装置的目的是;确定含有乙烯的现象是。解析:乙烯可使酸性高锰酸钾溶液退色,利用这一点可以检验乙烯。但二氧化硫也能使酸性高锰酸钾溶液退色,对乙烯的检验有干扰作用。因此,应先检验二氧化硫,并在检验乙烯前把二氧化硫除去。二氧化硫具有漂白性,可使品红溶液退色,因此,第一个装置中盛放的应该是品红,如果观察到品红退色,则说明混合气体中有SO2。SO2是一种酸性氧化物,可与碱反应,所以第二个装置中应为NaOH溶液,目的是把SO2除去。第三个装置中盛放品红,如果品红不退色,就可证明SO2已经被完全吸收。剩余的气体如能使酸性高锰酸钾溶液退色,就可证明有乙烯生成。答案:(1)CH3CH2OHCH2CH2+H2O(2)ABAD装置中品红溶液红色退去除去SO2以免干扰乙烯的检验检验SO2是否除尽装置中的品红溶液红色不退,装置中的酸性KMnO4溶液紫色退去

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