1、红绿色盲检查图在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？检测：你的色觉是否正常？有驼峰的驼峰数字五十八，黄5红87恭喜你，你的视觉正常！据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。抗维生素D佝偻病则女患多于男患。猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传一：伴性遗传 注意：性染色体上有控制性别的基因。但不是所有的基因都控制性别，如控制色觉的色盲基因。且性染色体中体细胞中成对存在。生殖细胞中则只有成对中的一条。二、分析病例：1.发现者：道尔顿英国化学家、物理学家
2、，近代化学之父，提出原子学说。是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该病为“道尔顿症”。(一)人类红绿色盲症2、红绿色盲症状 症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。3.对红绿色盲进行分析（，资料分析）以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？4.动动笔：人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？女性男性基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY5、男女有关色觉的基因型及4种婚配方式 色觉正常的女性纯合子
3、 男性红绿色盲 女性携带者 正常男性 女性红绿色盲 正常男性 女性携带者 男性红绿色盲 6.伴X隐性遗传病的特点：患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7）（0.5）.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。XbYXBXbXbY.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）看课本P37页第2题小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?（二）病例：抗维生素D佝偻病1、写出基因型2、归纳遗传特点抗维生素D佝偻病：
4、女性患者：XDXD，XDXd(病症轻)男性患者：XDY （与XDXD 同）抗维生素佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。伴X显遗传病的特点：女性多于男性；父患女必患，子患母必患。女性男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常 佝偻病患者正常XDXD XDXdXdXdXDYXdY(1)女性患者多于男性患者。（2）男性患者的母女都是患者 2、抗VD佝偻病遗传方式：伴X 显性遗传特点：（3）连续遗传（三）、伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。伴Y染色体遗传
5、病的特点：男全病，女全正 父传子，子传孙（四）、其他伴性遗传1、人类中血友病的遗传2、动物中果蝇眼色的遗传小结：1.伴X隐性遗传病 患者男性多于女性；出现交叉遗传；女性色盲，她的父亲和儿子都色盲。2.伴X显性遗传病：患者女性多于男性；“父患女必患，子患母必患”；3.伴Y染色体遗传病：男全病，女全正 父传子，子传孙，子子代代无穷尽也！三、伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性 2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？四、比较常染色体和性染色体遗传的区别：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病 的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率一般不同 1.判断是否为伴Y遗传2.判断显隐性无中生有为隐性，生女患病为常隐有中生无为显性，生女正常为常显母患子必患，女患父必患伴X隐性遗传父患女必患，子患母必患伴X显性遗传先后看课本P37页第3题五、遗传题一般步骤：若都无上述现象，则可以用假设法得出遗传方式的可能性
