收藏 分享(赏)

山东省陵县第一中学2016-2017学年高二12月月考生物试题 WORD版含答案.doc

上传人:高**** 文档编号:666144 上传时间:2024-05-29 格式:DOC 页数:13 大小:419.50KB
下载 相关 举报
山东省陵县第一中学2016-2017学年高二12月月考生物试题 WORD版含答案.doc_第1页
第1页 / 共13页
山东省陵县第一中学2016-2017学年高二12月月考生物试题 WORD版含答案.doc_第2页
第2页 / 共13页
山东省陵县第一中学2016-2017学年高二12月月考生物试题 WORD版含答案.doc_第3页
第3页 / 共13页
山东省陵县第一中学2016-2017学年高二12月月考生物试题 WORD版含答案.doc_第4页
第4页 / 共13页
山东省陵县第一中学2016-2017学年高二12月月考生物试题 WORD版含答案.doc_第5页
第5页 / 共13页
山东省陵县第一中学2016-2017学年高二12月月考生物试题 WORD版含答案.doc_第6页
第6页 / 共13页
山东省陵县第一中学2016-2017学年高二12月月考生物试题 WORD版含答案.doc_第7页
第7页 / 共13页
山东省陵县第一中学2016-2017学年高二12月月考生物试题 WORD版含答案.doc_第8页
第8页 / 共13页
山东省陵县第一中学2016-2017学年高二12月月考生物试题 WORD版含答案.doc_第9页
第9页 / 共13页
山东省陵县第一中学2016-2017学年高二12月月考生物试题 WORD版含答案.doc_第10页
第10页 / 共13页
山东省陵县第一中学2016-2017学年高二12月月考生物试题 WORD版含答案.doc_第11页
第11页 / 共13页
山东省陵县第一中学2016-2017学年高二12月月考生物试题 WORD版含答案.doc_第12页
第12页 / 共13页
山东省陵县第一中学2016-2017学年高二12月月考生物试题 WORD版含答案.doc_第13页
第13页 / 共13页
亲,该文档总共13页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

1、山东省德州市陵城一中2016-2017学年高二第一学期阶段性检测生物试题 2016.12.16一选择题(共30小题,每题2分,总计60分)1下列有关孟德尔的“假说演绎法”的叙述中不正确的是()A在“一对相对性状的遗传实险”中并没有提出“等位基因”的概念B自交实验是对推理过程及结果进行的检验C“生物性状是由遗传因子决定的;体细胞中遗传因子成对存在;配子中遗传因子成单存在;受精时,雌雄配子随机结合”属于假说内容D“F1能产生数量相等的两种配子”属于推理内容2豌豆的圆粒和皱粒产生机理如图所示,下列相关叙述正确的是()A皱粒豌豆的产生属于染色体结构变异B此题能够表现基因对生物性状的直接控制C插入外DN

2、A序列导致基因数目增加D豌豆的圆粒和皱粒是一对相对性状3下列叙述正确的是()A等位基因位于同源染色体上,非等位基因位于非同源染色体上B杂合子与纯合子基因型不同,表现型也不同C非等位基因的遗传遵循基因自由组合定律D孟德尔设计的测交方法能用于检测F1产生的配子种类和比例4玉米的某突变型和野生型是一对相对性状,分别由显性基因B和隐性基因b控制,但是携带基因B的个体外显率为75%(即杂合子中只有75%表现为突变型)现将某一玉米植株自交,F1中突变型:野生型=5:3下列分析正确的是()AF1比例说明该性状的遗传遵循基因自由组合定律B亲本表现型为突变型CF1野生型个体都是纯合子DF1自由交配获得的F2突变

3、型和野生型的比例也是5:35以下的各种杂交方式及所采用的处理方式相符合的是()A杂交方式:豌豆属雌雄同株同花,若高茎矮茎处理方式:花成熟开放后,母本去雄并套袋B杂交方式:玉米属雌雄同株异花,若同时正反交处理方式:亲本双方均对雌花套袋,并人工授粉C杂交方式:蛇麻属雌雄异株,若二倍体四倍体处理方式:一般在开花前先去雄,再套袋隔离D杂交方式:西瓜属雌雄同株异花,若四倍体二倍体处理方式:母本必须去雄,雌雄双亲均要套袋隔离6玉米籽粒有白色、红色和紫色,相关物质的合成途径如图基因M、N和P及它们的等位基因依次分布在第9、10、5号染色体上现有一红色籽粒玉米植株自交,后代籽粒的性状分离比为紫色:红色:白色=

4、0:3:1,则该植株的基因型可能为()AMMNNPPBMmNnPPCMmNNppDMmNnpp7某研究小组从某二倍体动物的组织中提取一些细胞,测定细胞中染色体数目(无变异发生),将这些细胞分为三组,每组的细胞数统计如图甲,乙图是取自该组织中的一个细胞对图中所示结果分析正确的是()A该组织可能来自卵巢,乙细胞属于B组BA组细胞中染色体:DNA=1:2CB组细胞中有进行减数分裂的细胞DC组中有一部分细胞可能正在发生同源染色体的分离8下列关于遗传学核心概念的理解和应用,正确的是()A位于同源染色体上同一位点,控制相同性状的两个基因称为等位基因B基因型为AaBbCcDdEe的细胞含5个染色体组C一个不

5、含32P标记的双链DNA分子,在含有32P标记的脱氧核苷酸原料中经过n次复制后,形成的DNA分子中含有32P的DNA分子数为2n2D一个基因型为AaXbY的果蝇,产生了一个AaaXb的精子,则与此同时产生的另三个精子的基因型为AXb、Y、Y9下列说法正确的是()A非同源染色体自由组合,使所有非等位基因之间也发生自由组合B位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点C每个卵细胞继承了初级卵母细胞的细胞质D进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质10下列有关遗传的说法,正确的是()摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色

6、觉正常的克莱费尔特症(XXY)患者,这一定是由于父方减数第一次分裂异常所致若卵原细胞的基因型为AaBb,则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb,含四个染色体组在性状分离比的模拟实验中,用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子,则甲、乙两桶的彩球数要相等ABCD11某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交,子代中圆眼长翅:圆眼残翅:棒眼长翅:棒眼残翅的比例,雄性为3:1:3:1,雌性为5:2:0:0,下列分析错误的是(眼型相关基因为A/a,翅型相关基因为B/b)()A该果蝇中存在两对基因显性纯合致死现象B只有决定翅形的基因位于X染色体上C子代

7、圆眼残翅雌果蝇中纯合子占D子代圆眼残翅雌果蝇的基因型为bbXAXA和bbXAXa12果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段有关杂交实验结果如下表所示,下列对结果分析错误的是()杂交组合一P:刚毛()截毛()F1全部刚毛杂交组合二P:截毛()刚毛()F1刚毛():截毛()=1:1杂交组合三P:截毛()刚毛()F1截毛():刚毛()=1:1AX、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异BX、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中也会发生交叉互换从而发生基因重组C通过杂交组合三,可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段D通过杂交组合二,可以判断控制该性状的基因一定位于X、

8、Y染色体的非同源区段13下面是探究基因位于X、Y同源区段,还是只位于X染色体上的实验的设计思路,请判断下列说法中正确的是()结论:若子代雌雄全表为显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段;若子代雌性个体表现为显性性状,雄性个体表现为隐性性状,则基因只位于X染色体上;若子代雄性个体表现为显性性状,则基因只位于X染色体上;若子代雌性个体表现为显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段A“方法1+结论”能够完成上述探究任务B“方法1+结论”能够完成上述探究任务C“方法2+结论”能够完成上述探究任务D“方法2+结论”能够完成上述探究任务14果蝇的性染色体有如下异常情况:XXX与OY(无X染色体)为胚

9、胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO(无Y染色体)为不育雄蝇摩尔根的同事完成多次重复实验,发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,F1有的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇若用XA和Xa分别表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因,下列叙述错误的是()A亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现B亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现CF1白眼雌蝇的基因型为XaXaYDF1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO15如图甲是将杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化,如图乙是1952年赫尔希和蔡斯利用同位素标记技术完成的噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤下列相关叙述中,不正确的

10、是()A甲图中ab时间段内,小鼠体内还没形成大量的免疫R型细菌的抗体B甲图中的S型细菌是由R型细菌转化来的C乙图中噬菌体被标记的成分是蛋白质,所以沉淀物中完全没有放射性D乙图中如果噬菌体和细菌混合后不经过搅拌,在上清液中放射性要减弱16某双链DNA分子有100个碱基对,其中有腺嘌呤35个,下列叙述正确的是()A该DNA分子蕴含的遗传信息种类最多有2100种B该DNA分子在第4次复制时消耗520个胞嘧啶脱氧核苷酸C每个脱氧核糖上均连接着一个磷酸和一个碱基DDNA分子每一条链中相邻的碱基通过氢键相连17玉米体细胞含有20条染色体,下列相关叙述正确的是()A用32P标记玉米体细胞(含20条染色体)的

11、染色体DNA分子,再将这些细胞转入含31P的培养基中培养,在第二次细胞分裂的中期和后期的细胞中,被32P标记的染色体条数均为20B育种学家要测定玉米基因组DNA序列,需要测定11条染色体的DNA序列C玉米体细胞有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的染色体组数不同D玉米有丝分裂后期的细胞中,含有40个DNA分子18将某一经3H充分标记DNA的雄性动物细胞(染色体数为2N)置于不含3H的培养基中培养,该细胞分裂两次后形成4个大小相等的子细胞下列有关说法正确的是()A若子细胞中染色体数为2N,则其中含3H的染色体数一定为NB若子细胞中染色体数为N,则其中含3H的核DNA分子数为C若子细胞中染色体都含3H

12、,则细胞分裂过程中可能会发生交叉互换D若子细胞中有的染色体不含3H,则细胞分裂过程中可能发生了同源染色体分离19下列关于如图中、两种分子的说法,正确的是()A病毒均含有B密码子位于上C的结构有利于复制的准确性D和的碱基配对种类相同20如图甲表示某原核细胞中一个基因进行的某项生理活动,图乙是图甲中C部分的放大若该基因中碱基T为m个,占全部碱基的比值为n下列相关叙述正确的是()A图甲显示染色体DNA上的基因正在表达,最终可得到3条相同的多肽链B图甲未体现中心法则的所有过程,可看出核糖体移动的方向是从a到bC图乙所示核苷酸共有5种,与的区别是所含的五碳糖不同D图乙所产生的上有密码子,其中胞嘧啶至少含

13、有21如图所示是人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分別代表三种酶相关叙述错误的是()A人体中的苯丙氨酸和酪氨酸,它们的来源均有三个渠道B苯丙酮酸大量积累引起的苯丙酮尿症,属于常染色体隐性遗传病C酶 的缺乏会导致白化病,该病属于常染色体隐性遗传病D酪氨酸是甲状腺激素合成的重要原料之一22如图所示的中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程,下列相关叙述正确的是()a、b过程都以DNA为模板,以脱氧核糖核苷酸为原料,都有酶参与反应原核细胞中b、c过程同时进行人体细胞中,无论在何种情况下都不会发生e、d过程在真核细胞有丝分裂间期,a先发生,b、c过程后发生能特异性识别信使R

14、NA上密码子的分子是tRNA,后者所携带的分子是氨基酸真核细胞中,a过程只能在细胞核,b过程只发生在细胞质ABCD23图示为人体内核基因对性状的控制过程(图中表示基因2发生突变后的结果)下列有关分析错误的是()A、过程所遵循的碱基互补配对方式不完全相同B基因1和基因2一般不会出现在人体内的同一个细胞中C图中过程需RNA聚合酶的催化,过程需tRNA的协助D过程的结果存在差异的直接原因是血红蛋白结构的不同24下列有关生物变异的叙述,正确的是()A花粉形成过程中,能发生的变异类型有基因重组、基因突变和染色体变异BAa自交时,由于减数分裂过程中基因重组导致后代出现性状分离C二倍体植株作父本,四倍体植株

15、作母本,在四倍体植株上可得到三倍体无子果实D基因重组所产生的新基因型一定会表现为新的表现型25如图表示某生物细胞减数分裂时,两对联会的染色体之间出现“十字形“结构现象,图中字母表示染色体上的基因据此所作出的推断中,错误的是()A该生物基因型为HhAaBb,一定属于二倍体生物B该生物产生的异常配子可能有HAa或hBb型C此种异常属于染色体的结构变异D此种异常可能会导致生物体的育性下降26下列关于人类遗传病的叙述正确的是()A人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病B人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA

16、中碱基对的序列D多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征等都不遵循孟德尔遗传定律27两个亲本的基因型分别为AAbb和aaBB,这两对基因按照自由组合定律遗传,欲培育出基因型为aabb的新品种,最简捷的育种方法是()A人工诱变育种B基因工程育种C单倍体育种D杂交育种28如图是利用野生猕猴桃种子(aa,2n=58)为材料培育无籽猕猴桃新品种(AAA)的过程,下列叙述错误的是()A和都可用秋水仙素处理来实现B若是自交,则产生AAAA的概率为CAA植株和AAAA植株是不同的物种D若是杂交,产生的AAA植株的体细胞中染色体数目为8729图为现代生物进化理论的概念图,下列说法正确的是()A表示种群基因

17、型频率的改变,不论大小如何,都属于进化的范围B表示基因突变和基因重组,提供生物进化的原材料C表示自然选择学说,其中自然选择决定生物进化的方向D表示基因多样性和物种多样性,是共同进化的结果30在一个较大的果蝇种群中,XB的基因频率为90%,Xb的基因频率为10%,雌雄果蝇数相等,理论上XbXb、XbY的基因型频率分别是()A10%、10%B1%、2%C5%、0.5%D0.5%、5%二、非选择题(共5小题,总计40分)31番茄的紫株和绿株由6号染色体上一对等位基因(E,e)控制,正常情况下紫株与绿株杂交,子代均为紫株育种工作者将纯合紫株A用X射线照射后再与绿株杂交,发现子代有2株绿株(绿株B),其

18、它均为紫株绿株B出现的原因有两种假设:假设一:X射线照射紫株A导致其发生了基因突变假设二:X射线照射紫株A导致其6号染色体断裂,含有基因E的片段丢失(注:一条染色体片段缺失不影响个体生存,两条染色体缺失相同的片段个体死亡)现欲确定哪个假设正确,进行如下实验:将绿株B与正常纯合的紫株C杂交,F1再严格自交得F2,观察F2的表现型及比例,并做相关结果分析:(1)若F2中紫株所占的比例为,则假设一正确;若F2中紫株所占的比例为,则假设二正确(2)假设(填“一”或“二”)还可以利用细胞学方法加以验证操作时最好选择上述哪株植株?可在显微镜下对其有丝分裂中期细胞的染色体进行观察和比较;也可对其减数分裂四分

19、体时期细胞的染色体进行观察和比较,原因分别是 、 32有一个果蝇品系,其一种突变体的X染色体上存在一突变区段(用XCIB表示)该突变区段存在时,X染色体间非姐妹染色单体不发生交换,并使果蝇表现为显性棒眼,且具有纯合致死效应,即XCIBXCIB,XCIBY引起果蝇在胚胎时死亡凡带有该突变区段X染色体的雌果蝇,均可从棒眼性状上加以辨认,而正常果蝇X染色体无此突变区段(用X+,表示)回答下列问题(1)在正常情况下,雌果蝇的突变区段XCIB可从亲代 (填“雌”或“雄”)果蝇遗传而来,也能将其遗传给后代的(填“雌”、“雄”或“雌、雄”) 果蝇中(2)利用该突变区段可以检测出正常果蝇X染色体上任何基因发生

20、的隐性突变现有一只经辐射诱变处理的正常雄果蝇,不知其X染色体上是否存在基因发生了隐性突变让该雄果蝇与棒眼雌果蝇杂交得到F1,再将F1中棒眼雌果蝇与正常雄果蝇杂交得F2若F2中雄果蝇表现均正常,则该雄果蝇X染色体 若F2中雄果蝇表现为某种新的性状,则该雄果蝇X染色体 若F2中没有雄果蝇出现,则该雄果蝇X染色体 33由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)图1是某患者的家族系谱图,其中1、2、3及胎儿1(羊水细胞)的DNA经限制酶Msp处理,产生不同的片段(kb

21、表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交,结果见图2请回答下列问题:(1)1、1的基因型分别为 (2)1 长大后,若与正常异性婚配,生一个有病孩子的概率为 (3)若2和3生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的 倍(保留到小数点后一位)(4)已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),2和3色觉正常,1是红绿色盲患者,则1两对基因的基因型是 若2和3再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为 34回答有关遗传信息传递和表达的问题如图1基因控制蛋白质合成过程示

22、意图请据图回答有关题(1)图中表示酶,该酶在细胞核中催化的合成反应过程称为 合成的产物依照功能不同可分为三种,分别是 (2)图中在结构中完成的过程需要以mRNA为模板,还需要、tRNA以及 等(至少写2点)铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白,铁应答元件参与铁蛋白的合成,Fe3+浓度可影响铁蛋白的合成铁蛋白合成调节过程如图2(3)图2中甘氨酸的密码子是,铁蛋白基因中决定“”的基因中非模板链碱基序列为 (4)图中的铁应答元件的物质属性是AmRNA上的特异性序列 B一种蛋白质 C一种辅酶 D一种tRNA(5)铁调节蛋白只能与铁应答元件结合,而不能与mRNA的其余部分结合,其决定性的因素是铁调节蛋白

23、的 (6)现发现铁蛋白分子中的色氨酸变成了亮氨酸(密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG),其实质是DNA模板链上的一个碱基发生了突变,突变的碱基是由变为35小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制,其中B/b控制灰色物质合成,A/a控制黑色物质合成两对基因控制有色物质合成的关系如图:(1)选取三只不同颜色的纯合小鼠(甲灰鼠,乙白鼠,丙黑鼠)进行杂交,结果如下:亲本组合F1F2实验一甲乙全为灰鼠9灰鼠:3黑鼠:4白鼠实验二乙丙全为黑鼠3黑鼠:1白鼠两对基因(A/a和B/b)的遗传遵循定律,小鼠乙的基因型为实验一的F2代中白鼠中纯合体的比例为,灰鼠中杂合体占的比例为图中有色物质1

24、代表色物质,实验二的F2代中黑鼠的基因型为(2)在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠(丁),让丁与纯合黑鼠杂交,结果如下:亲本组合F1F2实验三丁纯合黑鼠1黄鼠:1灰鼠F1黄鼠随机交配:3黄鼠:1黑鼠F1灰鼠随机交配:3灰鼠:1黑鼠据此推测:小鼠丁的黄色性状是由基因(填“A”或“B”)突变产生的,该突变属于性突变为验证上述推测,可用实验三F1代的黄鼠与灰鼠杂交若后代的表现型及比例为,则上述推测正确参考答案一选择题(共30小题)1B;2D;3D;4D;5B;6C;7C;8D;9D;10C;11C;12D;13C;14A;15C;16B;17A;18C;19C;20B;21A;22D;23BD;24A;25A;26B;27D;28B;29C;30D;31;二;绿株B;中期染色体形态固定,数目清晰 同源染色体联会,便于观察其结构的完整性;32雌;雌;不存在基因隐性突变;存在基因隐性突变;存在基因隐性突变,且有致死效应;33Aa、aa; 1/280;46.7;AaXbY;34转录;mRNA、tRNA、rRNA;氨基酸;ATP和酶;GGU;-GGTGACTGG-;A;空间结构;C;A;35基因自由组合;aabb; 8/9;黑色;AAbb、Aabb;B;显;黄色:灰色:黑色=2:1:1

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 幼儿园

网站客服QQ:123456
免费在线备课命题出卷组卷网版权所有
经营许可证编号:京ICP备12026657号-3