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《解析》天津市咸水沽第二中学2020届高三化学质量调查试题 WORD版含解析.doc

上传人:高**** 文档编号:652666 上传时间:2024-05-29 格式:DOC 页数:17 大小:1.15MB
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资源描述

1、2020年高三质量调查试卷化学试卷第卷注意事项:1.每题选出答案后,用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。2.本卷共12题,每题3分,共36分。在每题给出的四个选项中,只有一项最符合题目要求。以下数据供解题时参考:可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 S-32 Fe-561.下列叙述正确的是( )A. 常温下,相同浓度的溶液碱性比较:B. 常温下,往溶液中滴加稀盐酸至中性时,溶质的主要成分有、C. 加热溶液至蒸干,可得到纯净的固体D. 常温下,若溶液中含有可用溶液鉴别【答案】A【解析】【详解】A常温下,由于酸性,所以其相

2、同浓度的弱酸强碱盐溶液的碱性比较为:,A正确;B常温下,往溶液中滴加稀盐酸至中性时,溶质的主要成分为,B错误;CFeCl3在水溶液中易水解生成Fe(OH)3和HCl,水解的反应化学方程式:FeCl3+3H2O Fe(OH)3+3HCl;加热促进水解,而且HCl易挥发,所以加热蒸干溶液会生成的氢氧化铁,无法得到纯净的固体,C错误;D常温下,若溶液中含有,滴入溶液时,两者均与反应,但与反应生成红褐色的Fe(OH)3沉淀,会掩盖住白色的Fe(OH)2,肉眼无法判断,所以不能用溶液鉴别溶液中是否含有,D错误;答案选A。【点睛】加热盐溶液制取溶质固体时,要考虑盐溶液中的离子是否水解和水解的产物,若会水解

3、,在没有采取相应的抑制措施的情况下,一般不能制取得到该溶质固体的。2.以铅蓄电池为外电源,Al作阳极、Pb作阴极,电解稀硫酸,使铝表面的氧化膜增厚。已知:铅蓄电池中的总反应方程式为:Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)2PbSO4(s)+2H2O(l)电解的化学方程式:2Al+3H2OAl2O3+3H2对该电解过程,下列判断错误的是( )A. 电解池:溶液的pH减小B. 电解池:SO42-移向Al电极C. 铅蓄电池:负极质量不变D. 铅蓄电池:工作一段时间后,进行充电时铅蓄电池的负极接电源的负极【答案】C【解析】【详解】A电解过程中,阳极Al被氧化生成Al2O3,电极方程式为:2A

4、l+3H2O-6e-=Al2O3+6H+,阴极氢离子放电生成氢气电极方程式为6H+6e-=3H2,根据电极方程式可知电解的实质就是电解水,水的减少会使稀硫酸浓度增大,溶液pH减小,故A正确;B电解池中Al为阳极,阴离子流向阳极,故B正确;C铅蓄电池放电时负极反应为Pb-2e-+SO42-=PbSO4,硫酸铅不溶于水,附着在电极上使电极质量增加,故C错误;D放电时,Pb被氧化为负极,充电时,需要将PbSO4还原为Pb,需要与电源的负极相连,故D正确;故答案为C。3.下列有关化学反应原理判断正确的是( )A. 若一定条件下,反应达平衡后,压缩容器,则反应物浓度增大,平衡正向移动B. 已知水合肼()

5、是二元弱碱,能发生类似于多元酸的电离形式,则在水中它的第二步电离方程式为C. 同温同压下,在光照和点燃条件下的不同D. 在一定条件下的溶液,若升高温度,则减小【答案】B【解析】【详解】A反应是一个气体系数不变的反应,达平衡后,压缩容器,则反应物浓度增大,但平衡不移动,A错误;B已知水合肼()是二元弱碱,能发生类似于多元酸的电离形式,第一步电离方程式为:N2H4+H2O N2H5+OH-,则在水中它的第二步电离方程式为,B正确;C化学反应的热效应取决于反应的始终态,与反应过程无关,所以同温同压下,在光照和点燃条件下的相同,C错误;DCO32-+H2OHCO3-+OH-,碳酸根水解是吸热过程,所以

6、温度升高,促进其水解,c(HCO3-)变大,c(CO32-)变小,则变大,D错误;答案选B。4.表示阿伏加德罗常数,下列说法正确的是( )A. 固体中离子总数为B. (羟基)所含电子数为C. 与足量浓盐酸反应转移电子数为D. 常温下,溶液中数目小于【答案】D【解析】【详解】A1mol的中含有1mol的O22-和2mol的Na+,所以固体中离子总数为:(7.8g/78gmol-1)3=0.3NA,A错误;B(羟基)所含电子数为9NA,B错误;C铁和浓盐酸反应与稀盐酸反应相同,为:Fe + 2HCl = FeCl2 + H2,所以与足量浓盐酸反应转移电子数为,C错误;D由于常温下在溶液中会水解,所

7、以溶液中数目小于,D正确;答案选D。【点睛】羟基不是离子而是基团,羟基比OH-少一个电子,不能按算OH-的电子数的方式去计算它的电子数。5.根据已有知识判断下列说法错误的是( )A. 为防止月饼等富脂食品因被氧化而变质,常在包装袋中放入硅胶B 汽车使用乙醇汽油与传统汽油相比可以减少尾气污染C. 浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土与水果放在一起可以保鲜水果D. 鸡蛋煮熟过程中蛋白质变性【答案】A【解析】【详解】A硅胶具有吸水性,能做干燥剂但不能抗氧化,A错误; B乙醇含有碳、氢、氧三种元素,燃烧只生成二氧化碳和水,不生成有害物质,乙醇汽油是由乙醇和普通汽油按一定比例混配形成的混合物,汽车使用乙醇汽油使得

8、尾气中氮氧化物、酮类等污染物浓度明显降低,B正确;C水果在存放的过程中会产生乙烯并释放到空气中,浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土可以将乙烯氧化为二氧化碳,阻止水果过度成熟,从而达到保鲜水果的目的,C正确;D鸡蛋煮熟过程中,由于高温破坏了蛋白质的空间结构,导致蛋白质变性失活,D正确;答案选A。6.在溶液中通入气体,未见到沉淀。若再通入或加入下列物质中的一种,则可以看到沉淀,则该物质不可能为( )A B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】A与SO2反应,把SO2氧化为SO42-,SO42-会与Ba2+反应,得到BaSO4沉淀,A不符合题意; B再通入看不到沉淀,因为不能与SO2反应,在该体系中也没

9、有其他能产生沉淀的反应,B符合题意; C能与SO2反应,得到SO32-,并使溶液为碱性。SO32-与Ba2+反应,得到BaSO3沉淀,C不符合题意; D与SO2反应,把SO2氧化为SO42-,SO42-会与Ba2+反应,得到BaSO4沉淀,D不符合题意;答案选B。7.盆栽使用诱抗素可保证鲜花盛开,它的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是( )A 诱抗素不能发生缩聚反应B. 诱抗素能与发生加成反应C. 诱抗素中羟基不能被氧化为醛基D. 诱抗素属于芳香族化合物【答案】C【解析】【分析】该有机物中含有羰基、碳碳双键、醇羟基、羧基,具有酮、烯烃、醇、羧酸的性质。【详解】A诱抗素含-OH和-COOH

10、可发生缩聚反应,A错误;B诱抗素含有3mol的碳碳双键,所以能与发生加成反应,B错误;C诱抗素中与羟基相连的碳上无氢原子,所以羟基不能被氧化为醛基,C正确;D诱抗素不含苯环,其不属于芳香族化合物,D错误;答案选C。8.化学与生活密切相关,下列有关说法错误的是( )A. 现代化建设要使用大量钢材,钢材是用途广泛的合金B. 二氧化硫除具有漂白性外,还可用于杀菌、消毒C. 能消杀病毒的过氧乙酸,具有强氧化性、弱酸性等性质,是强电解质D. 在海轮外壳上镶入活泼金属,可减缓船体的腐蚀速率【答案】C【解析】【详解】A现代化建设要使用大量钢材,钢材是用途广泛的合金,A正确;B二氧化硫具有还原性,容易被氧气氧

11、化,从而使细菌失去氧气这一生存的必要条件,达到杀菌、消毒的目的,故B正确;C过氧乙酸为弱酸,是弱电解质,故C错误;D在海轮外壳上镶入活泼金属,在海水中与金属外壳形成原电池,活泼电极做负极被氧化,从而减缓船体的腐蚀,故D正确;故答案为C。9.下列化学用语表示正确的是( )A. Fe原子的电子排布式:Ar3d54s3B. CaCl2的电子式:C. N2的结构式:NND. 原子核内有10个中子的氧原子:O【答案】D【解析】【详解】As能级最多容纳两个自旋方向不同的电子,Fe原子的电子排布式为Ar3d64s2,故A错误;BCaCl2的电子式为,故B错误;C氮气分子中两个氮原子之间为氮氮三键,结构式为N

12、N,故C错误;D原子核内有10个中子的氧原子的质量数=质子数+中子数=10+8=18,所以符号为O,故D正确;故答案为D。10.下列说法中错误的是( )A. 离子中心原子上的孤电子对数是1,立体构型为平面三角形B. 元素周期表第三周期主族元素中,简单离子半径最小的是C. 金刚石转化为石墨为放热反应,说明相同条件下石墨比金刚石稳定D. 、都是非极性分子【答案】A【解析】【详解】A离子中心原子上的孤电子对数为:(5-32+1)/2=0,立体构型为平面三角形,A错误;B非金属元素原子形成电子时,其半径会变大,而金属元素形成离子时,其半径会变小。第三周期中,只有Na、Mg、Al三种金属元素,金属元素原

13、子失去最外层电子而形成离子后,他们的核外电子数都为10,质子数比电子数多,质子吸引电子,质子越多,引力就越大,半径就越小,Al的质子数最多,故其半径最小,B正确;C金刚石转化为石墨为放热反应,说明相同条件下石墨的总能量比金刚石的低,所以石墨比金刚石稳定,C正确;D为直线形分子,为平面三角形分子,它们的分子构型是对称的,正负电荷中心重合,合力均为0,都是非极性分子,D正确;答案选A。【点睛】只含极性键的化合物不一定是极性分子,如甲烷,分子的极性与非极性是由分子的电荷分布情况决定的。非极性分子其分子内部电荷分布均匀,分子构型是对称的,正负电荷中心重合;而极性分子的内部电荷分布不均匀,分子构型是不对

14、称的,正负电荷中心不重合。11.臭氧是理想的烟气脱硝试剂,其脱硝反应为:,该反应一定条件下可自发进行。若反应在恒容密闭容器中进行,下列由该反应作出的判断(有关图像)错误的是( )A. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】脱硝反应为:,该反应为气体系数减小的反应,所以S0,根据该反应在一定条件下可自发进行,即有H-TS0,所以得出H0,反应为放热反应。【详解】A由A图可知,反应物总能量高于生成物总能量,正反应为放热反应,与分析的结果是相符的,A正确; B由分析可知该反应正反应为放热反应,所以,升温平衡向左移动,平衡常数K变小,B错误;Ct时刻,加入催化剂,正反应速率瞬间变大,但平衡不移动

15、,正反应速率保持不变,C正确; D仅增加O3,平衡向右移动,NO2转化率升高,D正确;答案选B。12.元素Q、R、W、Y、X在元素周期表2、3、4周期中,元素Q、R、W、Y与元素X相邻,已知:X元素为磷元素;W的氯化物分子呈正四面体结构;W与Q可以形成一种高温结构陶瓷;Y的最高化合价氧化物的水化物是强酸。下列选项错误的是( )A. W的氧化物的晶体类型是共价晶体B. Q的单质在空气中广泛存在C. R和Y形成的化合物中,R可以呈现的最高化合价是+5价D. Q、R、X的氢化物中,沸点最低的是Q的氢化物【答案】D【解析】【分析】W的氯化物分子呈正四面体结构,应为SiCl4或CCl4,又W与Q可以形成

16、一种高温结构陶瓷材料,可推断W为Si,Q为N元素;元素Q、R、W、Y与元素X相邻,Y的最高化合价氧化物的水化物是强酸,则Y为S,X为P,R为As元素,据此解答。【详解】ASi的氧化物为SiO2,是靠共价键聚集的原子晶体,即共价晶体,故A正确;B空气中氮气体积分数为78%,故B正确;CR为As,为第A族元素,电负性小于S,所以与S形成的化合物中应为正价,最高正价为+5价,故C正确;DNH3分子间存在氢键,熔沸点高于AsH3和PH3,故D错误;故答案为D。【点睛】主族元素若有最高正价,则等于族序数,若有最低负价,则等于族序数-8。第II卷注意事项:1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。2

17、.本卷共4题,共64分。13.、五种元素的原子序数依次递增。已知:位于周期表中第四周期族,其余的均为短周期主族元素:的氧化物是光导纤维的主要成分;原子核外层电子数为奇数;是形成化合物种类最多的元素;原子轨道的电子数为4。请回答下列问题:(1)写出一种元素形成氢化物的化学式_。(2)在1个由与形成的晶胞中(结构如图所示)所包含的原子数目为_个。(3)在F(NH3)42+离子中,的空轨道接受的氮原子提供的_形成配位键。(4)常温下、和氢元素按原子数目1:1:2形成的气态常见物质是_(写名称),物质分子中原子轨道的杂化类型为_,分子中键的数目为_。(5)、三种元素的第一电离能数值由小到大的顺序为_(

18、写元素符号)。【答案】 (1). CH4 (2). 4 (3). 孤电子对 (4). 甲醛 (5). sp2杂化 (6). 3 (7). SiCN【解析】【分析】、五种元素的原子序数依次递增。根据F位于周期表中第四周期族可判断其为Cu;根据E的氧化物是光导纤维的主要成分可判断E为Si;根据X是形成化合物种类最多的元素可判断X为C;根据Y原子核外L层电子数为奇数且原子序数比X的大可判断其属于第二周期的元素,可能为N或F;根据Z的原子P轨道的电子数为4推测出Z可能为O或S,但E的原子序数大于Z,E为Si,所以Z只能为O,处于C和O之间的Y只能为N,所以、分别为C、N、O、Si、Cu,据此解题。【详

19、解】(1)X为C,元素形成的氢化物有很多,有烷烃、烯烃、炔烃等,其中的一种的化学式为CH4;(2)为Cu2O,根据化学式中原子个数比Cu:O=2:1,然后算出图中该晶胞的黑球个数为:14=4,白球个数为:81/8+1=2,所以黑球代表的是Cu原子,白球代表的是O原子,所以该晶胞中所包含的Cu原子数目为4个;(3)在Cu(NH3)42+离子中,的空轨道接受的氮原子提供的孤电子对形成配位键;(4)常温下C、O和氢元素按原子数目1:1:2形成的气态常见物质是甲醛,甲醛分子中C原子可以形成四个化学键,因为碳的价电子数是4,其中,有两个单电子一起与氧的两个电子形成C=O,C剩余的两个单电子各与两个H形成

20、两个C-H键,双键中含有一条键和一条键,两条C-H单键都是键,所以键数=2+1=3,杂化轨道数=键数+孤对电子数(C无孤对电子,所以孤对电子数为0),所以杂化轨道数=3,为sp2杂化,1mol HCHO分子中键的数目为3;(5)、三种元素分别为C、N、Si,根据每周期第一种元素电离能最小,最后一种元素的电离能最大,呈逐渐增大的趋势;同族元素从上到下第一电离能变小来进行判断,C、N、Si的第一电离能数值由小到大的顺序为:SiCN。14.化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香族化合物A制备H的一种合成路线如图:已知:RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O回答下列问题:(1)有机物

21、A的名称是_。E所含官能团的名称是_。(2)已知中物质“|”的同系物丙烯是一种医疗卫生用布聚丙烯无纺布的原材料,用化学符号表示丙烯的结构简式为_。(3)H能发生的反应类型分别是_。a.聚合反应 b.加成反应 c.消去反应 d.取代反应(4)DE的反应,若只把条件(1)改为KOH/H2O,则生成物E的结构简式是_。(5)写出EF的化学方程式_。(6)G为甲苯的同分异构体,G的结构简式是_。(7)参照如图合成路线,写出用A和CH3CHO为原料经以上合成路线制备化合物C(C9H8O2)的合成路线_(其它试剂任选)。(8)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,苯环上的烃基

22、为乙基,其核磁共振氢谱显示苯环上有4种不同化学环境的氢,峰面积比为1:1:1:1。写出一种符合要求的X的结构简式:_。【答案】 (1). 苯甲醛 (2). 碳碳叁键、羧基 (3). CH3CH=CH2 (4). abd (5). C6H5CH(OH)CH(OH)COOH (6). C6H5CCCOOH+C2H5OHC6H5CCCOOC2H5+H2O (7). (8). (9). 、(写一种即可)【解析】【分析】根据A生成B的已知条件可知,A到B应发生信息的反应,则A含有醛基,反应中脱去1分子水,由原子守恒可知A的分子式为:C9H8O+H2O-C2H4O=C7H6O,故A为,则B为,根据B到C的

23、分子式变化可知该过程为氧化反应,C应为;C与溴发生加成反应得到D为,D发生消去反应、酸化得到E为;E与乙醇发生酯化反应生成F为;结合信息中的加成反应、H的结构简式,可推知G为。【详解】(1)根据分析可知A为,名称为苯甲醛;E的结构简式为,其官能团为碳碳三键和羧基;(2)丙烯应含有三个碳原子,含有一个碳碳双键,结构简式为CH3CH=CH2;(3)H含有酯基可以发生水解(取代)反应;含有碳碳双键可以发生氧化反应、加成反应,聚和反应,不含卤原子或羟基,不能发生消去反应,所以选abd;(4)把条件(1)改为KOH/H2O,则发生溴原子的水解反应,产物为C6H5CH(OH)CH(OH)COOH;(5)E

24、到F为酯化反应,方程式为C6H5CCCOOH+C2H5OHC6H5CCCOOC2H5+H2O;(6)根据分析可知G为;(7)根据分析可知,A生成B应发生类似信息的反应,B中醛基被氧化生成C,所以路线为;(8)X是F的同分异构体,为芳香烃,即含有苯环,能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,说明含有羧基;苯环上的烃基为乙基,则还剩余3个碳原子,2个O原子,且应含有碳碳三键和碳氧双键;其核磁共振氢谱显示苯环上有4种不同化学环境的氢,峰面积比为1:1:1:1,说明有两个取代基,且结构不对称,所以X可以为或。【点睛】本题同分异构体的寻找为易错点,要注意题干要求“苯环上有4种不同化学环境的氢”,说明苯环上有

25、2个取代基,且结构不对称。15.是一种优良的消毒剂,浓度过高时易发生分解,为了运输和贮存便利常将其制成固体,模拟工业上用过氧化氢法制备固体的实验装置如图所示。已知:熔点-59、沸点11、沸点150中的化学方程式:(1)放入仪器中,仪器中的药品是_(写化学式)。如果仪器改成分液漏斗,实验过程中可能会出现的实验现象_。(2)装置有明显缺陷,请绘出合理的装置图(标明气流方向)_。(3)向装置中通入空气,其作用是赶出,然后通过再到中反应。通空气不能过快的原因是_,通空气也不能过慢原因是_。(4)冰水浴冷却的目的是_。a.降低的溶解度 b.减少的分解 c.使变为液态 d.加快反应速率(5)写出中发生反应

26、的化学方程式_,在反应起到_作用。假设在反应中消耗掉则有_电子转移。【答案】 (1). H2O2 (2). 液体无法顺利滴落 (3). (4). 空气流速快时,不能被充分吸收 (5). 空气流速过慢时,不能及时被移走,浓度过高导致分解 (6). abc (7). 2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2+2H2O (8). 还原剂 (9). a/17【解析】【分析】氯酸钠(NaClO3)在酸性条件下与过氧化氢生二氧化氯,ClO2与氢氧化钠溶液和过氧化氢发生氧化还原反应生成NaClO2,NaClO2的溶解度随温度升高而增大,通过冷却结晶,过滤洗涤得到晶体NaClO23H2O。【详解

27、】(1)放入仪器中,仪器中的药品是H2O2,仪器B为滴液漏斗,其目的是平衡气压,使得溶液能够顺利滴入,如果仪器改成分液漏斗,实验过程中可能会出现的实验现象是:分液漏斗中的液体无法顺利滴落,反应无法继续进行;(2)实验中C的作用是防止倒吸,装置中的右侧导管太短,不利于气体的流动,合理的装置图为:;(3)向装置中通入空气,其作用是赶出,然后通过再到中反应。空气流速不能过快,因为空气流速快时,不能被充分吸收;空气流速也不能过慢,空气流速过慢时,不能及时被移走,浓度过高导致分解;(4) NaClO2的溶解度随温度升高而增大,过氧化氢易分解,所以冰水浴冷却的目的是:降低的溶解度、减少的分解,由于的沸点较

28、低,所以还能使变为液态,方便使用;(5)写出中发生反应的化学方程式为:2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2+2H2O,在反应中得电子,起到还原剂的作用。反应中存在关系:2e-,若在反应中消耗掉,则转移的电子的物质的量为:2a g/(34gmol-1)= a/17mol。16.治理大气和水体污染对建设美丽家乡,打造宜居环境具有重要意义。(1)CO泄漏会导致人体中毒,用于检测CO的传感器的工作原理如图所示:写出电极I上发生的反应式:_。工作一段时间后溶液中H2SO4的浓度_(填“变大”、“变小”或“不变”)(2)用O2氧化HCl制取Cl2,可提高效益,减少污染。反应为:4HCl(

29、g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g) H,通过控制条件,分两步循环进行,可使HCl转化率接近100%,其原理如图所示:过程I的反应为:2HCl(g)+CuO(s)CuCl2(s)+H2O(g) H1过程II反应的热化学方程式(H2用含有H和H1的代数式表示)_。(3)在温度T0,容积为1L的绝热容器中,充入0.2molNO2,发生反应:2NO2(g)N2O4(g) H0,容器中NO2的相关量随时间变化如图所示。反应到6s时,NO2的转化率是_。根据图示,以下各点表示反应达到平衡状态的是_。a.X b.Y c.Z d.W03s内容器中NO2的反应速率增大,而3s后容器中NO2的反应速率

30、减小了,原因是_。此容器中反应达平衡时,温度若为T1,此温度下的平衡常数K_。(4)工业上可用Na2SO3溶液吸收法处理SO2,25时用1molL-1的Na2SO3溶液吸收SO2,当溶液pH7时,溶液中各离子浓度的大小关系为:c(Na+)c(HSO3-)c(SO32-)c(H+)c(OH-)。(已知25时:H2SO3的电离常数Ka11.310-2,Ka26.210-8)请结合所学理论通过计算说明c(HSO3-)c(SO32-)的原因_。【答案】 (1). CO-2e-+H2O=CO2+2H+ (2). 不变 (3). 2CuCl2(s)+O2(g)2CuO(s)+2Cl2(g) H2H-2H1

31、 (4). 80% (5). d (6). 反应放热,体系温度升高,反应速率加快,后来NO2浓度减小,反应速率随之减小 (7). 225 (8). 根据Ka2c(SO32-)c(H+)/c(HSO3-)=6.210-8,将c(H+)1.010-7代入得出c(SO32-)/c(HSO3-)6.210-11,所以c(HSO3-)c(SO32-)【解析】【详解】(1)根据图示可知电极I上CO失电子被氧化为CO2,电解质溶液为硫酸溶液,所以电极方程式为CO-2e-+H2O=CO2+2H+;电极上氧气被还原生成水,电极方程式为O2+4e-+4H+=2H2O,所以总反应为2CO+O2=2CO2,不影响硫酸

32、的浓度,即硫酸的浓度不变;(2)总反应为4HCl(g)+O2(g) 2Cl2(g)+2H2O(g) H ;过程I的反应为:2HCl(g)+CuO(s)CuCl2(s)+H2O(g) H1 ;根据盖斯定律-2可得过程II反应的热化学方程式为2CuCl2(s)+O2(g)=2CuO(s)+2Cl2(g) H2=H-2H1,因整个过程中HCl的转化率接近100%,所以过程II用“=”;(3)据图可知6s时,c(NO2)=0.05mol/L,初始c(NO2)=0.20mol/L,所以转化率为=80%;据图可知X、Y、Z三个点速率还在随时间发生改变,W点速率不在改变,所以W点可以表示反应达到平衡状态,所以选d;该反应放热,随反应进行体系内温度升高,反应速率加快,但后来NO2的浓度减小,浓度对反应速率的影响占主导,所以反应速率减慢;据图可知平衡时c(NO2)=0.02mol/L,则c(NO2)=0.20mol-0.02mol/L=0.18mol/L,根据方程式可知平衡时c(N2O4)=0.09mol/L,所以平衡常数K=225;(4)根据Ka2=6.210-8,将c(H+)=1.010-7代入得出=6.210-11,所以c(HSO3-)c(SO32-)。

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