1、第3讲 基因在染色体上和伴性遗传一、基因在染色体上的假说与证据二、伴性遗传及其特点基础微点练清1判断正误(1)位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一性状新人教版必修2 P32“概念检测”T1(1)()(2)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系()新人教版必修2 P38“概念检测”T1(1)(3)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传()(4)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，能说明核基因和染色体行为存在平行关系()(5)基因都位于染色体上，每条染色体上有许多个基因()(6)在果蝇的细胞中基因和染色体都是成对存在的()(7)萨顿运用类比推理法证明了基因在染色体
2、上()(8)摩尔根和他的学生们提出基因在染色体上呈线性排列()2(新人教版必修2P32“概念检测”T3)基因和染色体的行为存在平行关系。下列相关表述，错误的是()A复制的两个基因随染色单体分开而分开B同源染色体分离时，等位基因也随之分离C非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多D非同源染色体自由组合，使所有非等位基因也自由组合解析：选D每条染色体上存在很多非等位基因，其中连锁的非等位基因不随着非同源染色体的自由组合而自由组合。3孟德尔研究一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验中F2结果有差异，原因是()A前者有基因分离过程，后者没有B前者体细胞中基因成对存在，后者不
3、一定C前者相对性状差异明显，后者不明显D前者使用了假说演绎法，后者没有使用解析：选B摩尔根的果蝇眼色杂交实验中，控制红眼和白眼的一对基因位于X染色体上，孟德尔的一对相对性状的杂交实验中基因位于常染色体上，都有基因的分离过程。常染色体上的基因在体细胞中成对存在，X染色体上控制红眼和白眼的一对基因，在雌性个体的体细胞中成对存在，在雄性个体的体细胞中不成对存在。两个实验中所涉及的相对性状差异均很明显，且两者都使用了假说演绎法。4.人类性染色体X、Y一部分是同源的(图中 片段)，另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中 1片段的是()解析：选BB项，“有中
4、生无”为显性遗传病，若基因位于1片段，则父亲有病，女儿一定患病，所以B图中的致病基因肯定不在1片段上，符合题意。5外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病。下列关于外耳道多毛症的叙述，正确的是()A控制该遗传病的基因不存在等位基因B各种产前诊断方法都能检测出该遗传病C女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因D男性患者产生的精子中均含有该致病基因解析：选AB超检查不能检测出该遗传病，B错误。女性不患该遗传病的原因是女性没有Y染色体，C错误。男性患者产生的精子中，含Y染色体的精子与不含Y染色体的精子各占一半，只有含Y染色体的精子才含有该致病基因，D错误。6(新人教版必修2 P36“思考讨论”T1)如果一
5、位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚，所生子女的基因型和表现型会怎样呢？提示：子女的基因型和表现型都有4种，即XBXb(女性携带者)、XbXb(女性色盲)、XBY(男性正常)、XbY(男性色盲)，且概率都是1/4。一、性染色体与伴性遗传试考题查欠缺1(2020全国卷)已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅截翅31。据此无法判断的是()A长翅是显性性状还是隐性性状B亲代雌蝇是杂合子还是纯合子C该等位基因位于常染色体还是X染色体上D该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在解析：选C亲代全为长翅，后代出现了截翅，
6、可推出长翅为显性性状；不管控制长翅和截翅的等位基因位于常染色体上还是X染色体上，亲代雌蝇都是杂合子；不管该等位基因位于常染色体上还是X染色体上，后代性状表现都可能出现题述比例，故无法判断该等位基因的位置；雌蝇的性染色体组成是XX，该等位基因不管位于常染色体上还是X染色体上，在雌性个体中都是成对存在的。2(2016全国卷)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()A这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
7、B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死解析：选D结合选项，并根据题干信息：子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型，可知这对等位基因位于X染色体上。若亲代雄蝇为显性个体，则子代雌蝇不可能有两种表现型，故亲代雄蝇应为隐性个体，基因型为XgY，说明受精卵中不存在g基因(即G基因纯合)时会致死。由于亲代表现型不同，故亲代雌蝇为显性个体，且基因型为XGXg，子一代基因型为XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。综上分析，这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死。3(2019全国卷)某实验室保存有
8、野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。(1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为_。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是_。(2)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为_；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为_。(3)为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是_，F2表
9、现型及其分离比是_；验证伴性遗传时应分析的相对性状是_，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是_。解析：(1)依题意可知，同学甲所用果蝇的基因型为dpdpruru(翅外展粗糙眼果蝇)和DpDpRuRu(野生型正常翅正常眼纯合子)，两者杂交产生F1，F1的基因型为DpdpRuru，F1相互交配得到F2，F2中翅外展正常眼(dpdpRuRu或dpdpRuru)个体出现的概率为1/43/43/16。图中所列基因中，紫眼基因与翅外展基因在同一条染色体上，不能进行自由组合。(2)依题意可知，同学乙所用果蝇的基因型为XsnwY(焦刚毛白眼雄果蝇)和XSnWXSnW(野生型直刚毛红眼纯合子雌果蝇)，两者杂
10、交(正交)，子代雄蝇的基因型全是XSnWY，无焦刚毛个体。若进行反交(XsnwXsnw和XSnWY)，子代中白眼个体出现的概率是1/2。(3)依题意可知，同学丙所用果蝇的基因型为eeXwY(白眼黑檀体雄果蝇)和EEXWXW(野生型红眼灰体纯合子雌果蝇)，两者杂交产生F1，F1的基因型为EeXWXw和EeXWY，两对基因能够自由组合，故能够验证自由组合定律的F1的表现型是红眼灰体雌果蝇、红眼灰体雄果蝇。F2的表现型及其分离比是(3灰体1黑檀体)(3红眼1白眼)，即红眼灰体红眼黑檀体白眼灰体白眼黑檀体9331。验证伴性遗传时相应基因在性染色体上，故应分析的相对性状是红眼(XWXW)和白眼(XwY)
11、，能够验证伴性遗传的F2的表现型及其分离比是红眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雄果蝇211。答案：(1)3/16紫眼基因(2)01/2(3)红眼灰体红眼灰体红眼黑檀体白眼灰体白眼黑檀体9331红眼/白眼红眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雄果蝇211强知能补欠缺1辨析性别决定的四个易误点(1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体的生物不存在性别决定问题。(2)XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。(3)性别决定后的分化发育过程受环境的影响。(4)自然界还存在其他类型的性别决定，如染色体倍数决定性别(如蜜蜂等)，环境因子(如温度等)决定性别等。2X、Y染色
12、体非同源区段基因的遗传基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律X染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因显性基因模型图解判断依据父传子、子传孙，具有世代遗传连续性双亲正常子病；母病子必病，女病父必病子正常双亲病；父病女必病，子病母必病规律没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲症、血友病抗维生素D佝偻病3.X、Y染色体同源区段上基因的遗传X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如： 练题点全过关1果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体
13、上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌蝇的基因型是BbXRXrBF1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体解析：选BF1雄蝇中有1/8为白眼残翅(bbXrY)，1/81/41/2，可推出亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY；F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4(长翅)1/2(雄性)3/8；亲本雌蝇产生XR和Xr两种配子，亲本雄蝇产生Xr和Y两种配子，在雌、雄亲本产生的配子中，Xr均占1/2；白眼残翅雌蝇的基因
14、型为bbXrXr，减数分裂形成的极体的基因型可为bXr。2(2020北京高考)甲型血友病(HA)是由位于X染色体上的A基因突变为a所致。下列关于HA的叙述不正确的是()AHA是一种伴性遗传病BHA患者中男性多于女性CXAXa个体不是HA患者D男患者的女儿一定患HA解析：选D甲型血友病(HA)是由位于X染色体上的A基因突变为a所致，是一种伴X染色体隐性遗传病，A正确；男性存在Xa即患病，女性需同时存在两个Xa才患病，故HA患者中男性多于女性，B正确；XAXa个体不是HA患者，属于HA致病基因携带者，C正确；若男患者(XaY)与基因型为XAXA的女性结婚，其女儿(XAXa)不会患HA，D错误。3(
15、2021西安模拟)如图为某果蝇的染色体组成图及的放大图，为性染色体，且中存在红眼基因。将某红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，F2中红眼与白眼果蝇之比为31。下列说法错误的是()A图示果蝇为雄性，且亲本中红眼为显性性状B眼色基因无论在或片段上，均可符合上述结果C若对该果蝇的核基因组进行测序，需测定5条染色体D上的基因发生突变只能在限定性别中遗传，且可用显微镜观察解析：选D图中为一对异型的性染色体，说明该果蝇是雄果蝇；将某红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，说明红眼对白眼是显性性状，A正确。假设果蝇眼色受B、b的控制，若基因在片段上，则亲本基因型为XBXB、XbYb，F1全部为红眼，
16、F2中红眼白眼31；若基因在片段上，则亲本基因型为XBXB、XbY，F1全部为红眼，F2中红眼白眼31，B正确。若对该果蝇的核基因组进行测序，需测定3条常染色体和X、Y 2条性染色体共5条染色体，C正确。基因突变是基因的碱基对的增添、缺失或改变，在显微镜下是观察不到的，D错误。二、遗传系谱图中性状遗传方式的判断与概率计算试考题查欠缺1(2021年1月新高考8省联考广东卷)如图为某家系成员患多指症(常染色体显性遗传病)和甲型血友病(伴X染色体隐性遗传病)的系谱图及图例。下列叙述正确的是()A1和2均为杂合子B2患两种病的概率为1/8C2患多指症的概率是1/4D群体中女性甲型血友病发病率较高解析：
17、选B设控制多指症和甲型血友病的基因分别为A/a、B/b，由图分析可知，1的基因型为aaXBY，是纯合子，A错误；2患多指症(Aa)的概率为1/2，患甲型血友病(XbY)的概率为1/4，故患两种病的概率为1/21/41/8，B正确，C错误；伴X染色体隐性遗传病在群体中男性的发病率较高，D错误。2(2021天津静海区模拟)甲病和乙病都属于单基因遗传病，其中一种属于常染色体遗传病。下图为两种遗传病的遗传系谱图，1不含有乙病的致病基因。下列叙述错误的是()A甲病是常染色体隐性遗传病B2一定携带甲病致病基因C7产生同时携带两种致病基因的卵细胞的概率为1/3D1和2再生一两病兼患男孩的概率为1/4解析：选
18、D据分析可知，3和4没有患甲病，却生有患甲病的女儿5，可知甲病为常染色体隐性遗传病，A正确；因为1患甲病，且甲病为常染色体隐性遗传病，故2一定携带甲病致病基因，B正确；因为5患甲病，7患乙病，设甲病和乙病分别受基因A、a和B、b控制，则3和4基因型为AaXbY、AaXBXb，7的基因型为1/3AAXbXb、2/3AaXbXb，7产生同时携带两种致病基因的卵细胞的概率为2/31/211/3，C正确；1和2的基因型分别为aaXBY、AaXBXb，1和2再生一两病兼患男孩，即aaXbY的概率为1/21/41/8，D错误。3(2021南宁模拟)对图中14号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因
19、的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一种条带，结果如下表。下列有关分析判断错误的是()A表中的编号c对应系谱图中的4号个体B条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3D9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1/8解析：选D系谱图中4号为患者，属于隐性纯合子，对应编号c，A正确；由分析可知，条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因，B正确；相关基因用A、a表示，根据系谱图和表中编号可知，3号的基因型为Aa,8号的基因型及概率为1/3AA或2/3Aa，因此两者相同的概率为2/3，C正确；9号的基因型及概率为
20、1/3AA或2/3Aa，他与一个携带者(Aa)结婚，孩子患病的概率为2/31/41/6，D错误。 强知能补欠缺1系谱图中遗传方式的判断方法2集合图示两病概率计算(1)只患甲病：mmnm(1n)；(2)只患乙病：nmnn(1m)；(3)患病概率：mnmn；(4)只患一种病：mn2mn3“男孩患病”与“患病男孩”的概率计算方法(1)由常染色体上的基因控制的遗传病男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。(2)由性染色体上的基因控制的遗传病若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应
21、性别中的发病情况，如男孩患病概率是指所有男孩中患病的男孩占的比例。练题点全过关1如图为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，下列叙述正确的是()A甲病的致病基因一定位于细胞核中B乙病为伴X染色体隐性遗传病C调查乙病的发病率需在患者家系中统计D乙病患者的一个细胞中最多可存在4个致病基因解析：选D分析甲种遗传病的遗传系谱图可知，女性患者的后代全部患病，男性患者的后代全部正常，由此可以判断，甲病极有可能是细胞质遗传病，A错误；分析乙种遗传病的遗传系谱图可知，此患病家系中存在父母正常，儿子患病的情况，由此可推知该病为隐性遗传病，但不能判断该病为伴X染色体遗传病还是常染色体隐性遗传病，B错误；调查遗传病的发病率
22、需要在广大人群中随机调查，C错误；无论乙病为常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病，女患者的一个细胞经DNA复制后，最多可存在4个致病基因，D正确。2对下列示意图所表示的生物学意义的叙述，错误的是()甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/8乙图细胞一定处于减数第二次分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病丁表示雄果蝇染色体组成图，此果蝇的一个精原细胞可能产生4种不同的精细胞ABC D解析：选D甲图中生物的基因型为AaDd，其自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/21/41/8，正确；乙图细胞中有
23、同源染色体，并且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为4条，错误；丙图中，由有病的双亲生出无病的女儿，可确定该病为常染色体显性遗传病，错误；一个精原细胞在减数分裂过程中如果发生交叉互换，则能产生4种精细胞，正确。科学思维伴性遗传与遗传系谱图的特殊问题1配子致死型某些致死基因可导致雄配子死亡，从而使后代只出现某一性别的子代。所以若后代出现单一性别的问题，应考虑“雄配子致死”问题。如剪秋罗植物叶型遗传：2个体致死型某两种配子结合会导致个体死亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等几种情况。如下图X染色体上隐性基因使雄性个体致死：素养训练1(2019全国卷)某种二倍体高等植物的性别决
24、定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子解析：选C由于亲本雄株产生的含有基因b的花粉不育，因此子代不可能出现窄叶雌株(XbXb)；窄叶性状只能出现在雄株(XbY)中，其中Xb来自卵细胞，Y来自精子，A正确。当宽叶雌株的基因型为XBXb，宽叶雄株的基因型为XBY时，子代可出现窄叶雄株(XbY)，B
25、正确。宽叶雌株的基因型为XBXb或XBXB，与窄叶雄株(XbY)杂交后，由于含有基因b的花粉不育，子代只有雄株，没有雌株，C错误。若亲本杂交后子代雄株均为宽叶(XBY)，则雌株提供的基因皆为XB，由此可知亲本雌株的基因型只能为XBXB(纯合子)，不能为XBXb，D正确。2(2016海南高考)某种植物雄株(只开雄花)的性染色体XY；雌株(只开雌花)的性染色体XX。等位基因B和b是伴X遗传的，分别控制阔叶(B)和细叶(b)，且带Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。回答下列问题：(1)理论上，子二代中，雄株数雌株数为_。(2
26、)理论上，子二代雌株中，B基因频率b基因频率为_；子二代雄株中，B基因频率b基因频率为_。(3)理论上，子二代雌株的叶型表现为_；子二代雄株中，阔叶细叶为_。解析：(1)阔叶雄株(XBY)和杂合阔叶雌株(XBXb)进行杂交得到子一代，子一代中雄株为1/2XBY、1/2XbY，可产生1/4XB、1/4Xb、1/2Y三种配子，雌株为1/2XBXB、1/2XBXb，可产生3/4XB、1/4Xb两种配子，子一代相互杂交，雌雄配子随机结合，带Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，理论上，子二代中雌性仅1/2存活，雄株数雌株数为21。(2)理论上子二代雌株的基因型及比例为3XBXB、1XBXb，则雌株中B
27、基因频率b基因频率为(321)171；子二代雄株的基因型及比例为3XBY、1XbY，子二代雄株中B基因频率b基因频率为31。(3)据上述分析，理论上子二代雌株的叶型表现为阔叶；子二代雄株中，阔叶细叶为31。答案：(1)21(2)71 31(3)阔叶311部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如XAXaXAY，若a基因缺失，则变成XAXOXAYXAXA、XAY、XOXA、XOY。2染色体缺失：可用O代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如XAXaXAY，若Xa缺失，则变成XAOXAYXAXA、XAY、OXA、OY。素养训练3(2021广州模拟)研究发现，某昆虫有两种性别：性染色体组
28、成为XX的是雌雄同体，XO(缺少Y染色体)为雄体。下列推断正确的是()A可以通过显微镜观察染色体组成来判断该昆虫的性别B雄体为该物种的单倍体，是染色体不正常分离的结果CXO个体只产生雄配子，且雄配子的染色体数目相同D雌雄同体与雄体交配产生的后代均为雌雄同体解析：选A由题意可知，昆虫的性别是由X染色体数目决定的，染色体数目可以用显微镜进行观察，A正确；由题意知，雄体缺少一条性染色体，是单体，不是单倍体，B错误；XO个体产生两种类型的配子，两种配子的染色体数目不同，C错误；雌雄同体产生一种含有X染色体的配子，雄性个体产生的雄配子类型及比例是XO11，因此雌雄同体与雄体交配产生的后代是XXXO11，
29、即雌雄同体雄体11，D错误。4果蝇中一对同源染色体的同源区段同时缺失的个体叫作缺失纯合子，只有一条发生缺失的个体叫作缺失杂合子。已知缺失杂合子可育，而缺失纯合子具有致死效应。研究人员用一只棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇多次杂交，统计F1的性状及比例，结果是棒眼雌果蝇正常眼雌果蝇棒眼雄果蝇111。在不考虑X、Y染色体同源区段的情况下，下列有关分析错误的是()A亲本雌果蝇发生了染色体片段缺失，且该果蝇是缺失杂合子B正常眼是隐性性状，且缺失发生在X染色体的特有区段上C让F1中雌雄果蝇自由交配，F2雄果蝇中棒眼正常眼21D用光学显微镜观察，能判断F1中正常眼雌果蝇的染色体是否缺失了片段解析：选C让F1中雌雄
30、果蝇自由交配，F2雄果蝇中棒眼正常眼12 。1遗传系谱图与电泳图谱问题电泳是利用带电分子或离子所带电荷或相对分子质量不同，在电场中移动距离(或速度)不同的原理分离分子或离子的方法。如等位基因A与a，经限制酶切开后，由于相关片段相对分子质量等差异，在电场中移动距离不同，从而使两种基因得以分离。用该方法可对隐性遗传病患者所在的家系中表现正常的人员进行检测，以确定是否携带有致病基因，从而为预防该遗传病的再次发生提供理论指导。2遗传系谱图中两对等位基因共同控制一种遗传病问题遗传系谱图中两对等位基因共同控制一种遗传病的问题是高考命题的热点。对于此类问题，利用常规的方法无法准确判断遗传方式。只能结合自由组
31、合定律中两对等位基因控制一对相对性状(正常与患病)的实例进行分析。素养训练5(2020山东等级考改编)下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法错误的是()A甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因也位于常染色体上B甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被Mst识别C乙病可能由正常基因上的两个BamH识别序列之间发生碱基对的缺失导致D4不携带致病基因、8携带致病基因，两者均不患待测遗传病解析：选B观察甲病家系图，1、
32、2正常而3患病，说明甲病属于常染色体隐性遗传病，甲病的致病基因位于常染色体上；观察乙病家系电泳结果，6、7只有一种DNA片段(含1.0104对碱基)，而5含有两种DNA片段，说明6、7只含有致病基因，5含有正常基因和致病基因，所以乙病属于隐性遗传病，乙病的致病基因位于常染色体上，A正确。电泳后3出现一种DNA条带(含1 350对碱基)，1、2多出现两条DNA条带(含1 150、200对碱基)，说明甲病可能由正常基因发生碱基对替换导致，替换后的序列不能被Mst 识别，B错误。乙病的致病基因对应的DNA条带含有的碱基对数目(1.0104对碱基)比正常基因对应的DNA条带含有的碱基对数目少(1.41
33、04对碱基)，说明乙病可能由正常基因上的两个BamH 识别序列之间发生碱基对的缺失导致，C正确。观察电泳结果，4不含有3致病基因对应的DNA条带，所以4不携带致病基因，8含有7致病基因对应的DNA条带，也含有正常基因对应的DNA条带，由上述分析可知，乙病属于隐性遗传病，因此两个体均不患待测遗传病，D正确。6人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是()A1的基因型为XaBXab或XaBXaBB3的基因型一定为XAbXaBC1的致病基因一定来自1D若1的基因型为XABXaB，与2生
34、一个患病女孩的概率为1/4解析：选C根据题干给出的信息，首先从正常个体3的基因型入手，由于2的基因型为XAbY，则3的基因型应为XAbXaB，然后确定出整个系谱图中个体的基因组成：进而推知：1的致病基因来自3，3的致病基因来自3，3的致病基因来自1或2。若1的基因型为XABXaB，2的基因型为Xa_Y，两者婚配后生一个患病女孩(XaBXa_)的概率为1/21/21/4。7某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知1的基因型为AaBB，且2与3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是()A3的基因型一定为AABbB2的基因型一定为aaBBC1的基因型可能为AaBb或AABbD2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16解析：选B根据题干信息可推出，当个体基因型中同时含有A和B基因时个体表现正常，当个体基因型中只含有A或B基因时或不含有显性基因时个体表现为患病。2和3婚配的子代不会患病，说明其子代基因型同时含有A和B基因，结合2、3的表现型，可判定2和3的基因型分别为aaBB和AAbb，3的基因型可能为AaBb、AABb，1和2的基因型均为AaBb；2与基因型为AaBb的个体婚配，则子代患病的概率为3/16(A_bb)3/16(aaB_)1/16(aabb)7/16。
