1、吉林省白城市洮南市第一中学2019-2020学年高二化学下学期期末考试试题（含解析）1. 新冠病毒来势汹汹，主要传播途径有飞沫传播、接触传播和气溶胶传播，采取有效的预防措施:戴口罩、勤洗手，环境消毒，都是行之有效的方法。下列有关说法正确的是A. 云、烟、雾属于气溶胶，但它们不能发生丁达尔效应B. 过氧化氢、乙醇、过氧乙酸等均可将病毒氧化而达到消毒目的C. “84”消毒液与酒精混合使用可能会产生氯气中毒D. 生产“口罩”的无纺布材料是聚丙烯产品，属于天然高分子材料【答案】C【解析】【详解】A云、烟、雾属于气溶胶，胶体能发生丁达尔效应，A错误；B过氧化氢、过氧乙酸有强氧化性，均可将病毒氧化而达到消
2、毒目的，乙醇没有强氧化性，不可将病毒氧化，B错误；C“84”消毒液成分是次氯酸钠，具有氧化性，酒精具有还原性，混合使用可能会发生氧化还原反应，产生氯气中毒，C正确；D聚丙烯属于合成高分子材料，D错误；故选C。2. 下列各组物质，只用一种试剂不能鉴别的是( ) A. 己烯、苯、B. 乙醇、己烯、己炔C. 乙酸、甲酸、乙醇D. 硝基苯、己烷、甲苯【答案】B【解析】【详解】A己烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯和四氯化碳不能，但二者的密度不同，四氯化碳的密度大于水的密度，苯的密度小于水，只用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别三种物质，故A不符合题意；B乙醇与水混溶，但己烯和己炔均能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，
3、现象相同，不可鉴别，故B符合题意；C乙醇和氢氧化铜悬浊液不反应；甲酸和氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀；乙酸和氢氧化铜悬浊液反应得到蓝色溶液，现象不同，用氢氧化铜悬浊液可鉴别乙酸、甲酸、乙醇，故C不符合题意；D甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，硝基苯和己烷不能，但硝基苯、己烷的密度不同，己烷不溶于水，密度比水小，硝基苯不溶于水，密度比水大，只用酸性高锰酸钾溶液可鉴别硝基苯、己烷、甲苯，故D不符合题意；故选B。3. 下列各组物质的关系正确的是（ ）A. 、：同系物B. 、：同分异构体C. 、：同分异构体D. 、：同类物质【答案】B【解析】【详解】A.前者是酚后者是醇，二者物质类别不同，所以不互为同系
4、物，故A错误；B.二者分子式相同但结构不同，所以二者互为同分异构体，故B正确；C.、都是苯酚的表示方法，二者是同一种物质，故C错误；D.前者苯环上连接有羟基，具有酚的性质，而后者没有，二者的官能团不完全相同，故二者不是同类物质，故D错误；综上所述，答案为B。4. 下列说法正确的是A. 按系统命名法，化合物的名称是2，3，5，5四甲基4，4二乙基己烷B. 等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等C. 苯和甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D. 结构片段的高聚物，其单体是苯酚和甲醛【答案】D【解析】【详解】A、命名遵循：长、多、近、简、小；题给化合物正确的名称为2，2，4，5-四
5、甲基-3，3-二乙基己烷，A错误；B、苯甲酸的分子式为C7H6O2，可将分子式变形为C6H6CO2，因此等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等，B错误；C、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可用酸性高锰酸钾溶液来判断苯和苯的同系物，C错误；D、结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚，D正确；答案选D。【点睛】关于单体判断需要注意首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物，然后根据推断单体的方法作出判断，（1）加聚产物的单体推断方法：凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体，凡链节中主碳链为6个碳原子，含有碳碳
6、双键结构，单体为两种（即单烯烃和二烯烃）。凡链节的主链上只有两个碳原子（无其它原子）的高聚物，其合成单体必为一种，将两半链闭合即可；凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体；凡链节中主碳链为6个碳原子，含有碳碳双键结构，单体为两种（即单烯烃和二烯烃）；（2）缩产物的单体推断方法：断键，补原子，即找到断键点，断键后在相应部位加上-OH或-H。5. 1mol某烃最多能和2molHCl发生加成反应，加成产物能与6molCl2完全取代，该烃可能是A. CH3CH=CH2B. CH3CCHC. CH3CH2CCHD. CH2=CHCH=C
7、H2【答案】B【解析】【详解】ACH3CH=CH2最多能和1molHCl发生加成反应，A错误；BCH3CCH最多能和2molHCl发生加成反应，加成产物为二氯丙烷(C3H6Cl2)，1mol (C3H6Cl2)最多能与6molCl2发生取代反应，B正确；CCH3CH2CCH最多能和2molHCl发生加成反应，加成产物为二氯丁烷(C4H8Cl2)，1mol(C4H8Cl2)最多能与8molCl2发生取代反应，C错误；DCH2=CHCH=CH2最多能和2molHCl发生加成反应，加成产物为二氯丁烷(C4H8Cl2)，1mol(C4H8Cl2)最多能与8molCl2发生取代反应，D错误。答案选B。6
8、. 卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是A. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】A、2，2-二甲基丙烷只存一种H，此有机物可以由2，2-二甲基丙烷取代得到；B、环己烷中只存在1种化学环境不同的H，此卤代烃可以由环己烷取代得到；C、2-甲基丙烷中存在2种化学环境不同的H，一氯代物存在同分异构体；D、2，2，3，3-四甲基丁烷中只存在一种环境的H，一氯代物只有一种，据此解答即可。【详解】A、可以由2，2-二甲基丙烷取代得到，A不选；B、可以由环己烷取代制得，B不选；C、2-甲基丙烷中存在2种化学环境不同的H，一氯代物存在同分异构体，故不适合由相应的烃经卤代
9、反应制得，C选；D、可以由2，2，3，3-四甲基丁烷制得，D不选。答案选C。7. 以下物质：甲烷 苯 聚乙烯 聚乙炔 2-丁炔 环己烷 邻二甲苯 苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是（ ）A. B. C. D. 【答案】A【解析】【详解】能被酸性高锰酸钾溶液氧化的物质是聚乙炔；2-丁炔；邻二甲苯；苯乙烯；能和溴水发生加成反应的物质有聚乙炔；2-丁炔；苯乙烯，所以既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是，故A正确；故选A。【点睛】能和溴水发生加成反应的物质含有碳碳双键或三键，能和酸性高锰酸钾溶液反应的物质含有碳碳双键或三键或苯环上的取代
10、基中直接连接苯环的碳原子上含有氢原子。8. 下列实验内容能达到实验目的的是实验目的实验内容A鉴别乙醇与乙醛B比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性C说明烃基对羟基上氢原子活性的影响 D说明苯环对取代基上氢原子活性的影响A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【详解】A.K2Cr2O7具有强的氧化性，可以氧化乙醇与乙醛，从而使溶液变为绿色，因此不能鉴别乙醇与乙醛，A错误；B.乙酸钠是强碱弱酸盐，水溶液中由于CH3COO-水解而使溶液显碱性，因此向该溶液中通入CO2气体可以溶解，不能证明酸性乙酸比碳酸强，向苯酚钠溶液中通入CO2气体，CO2、H2O、苯酚钠反应，产生苯酚和NaHCO3，由于在室温下苯
11、酚在水中溶解度不大，因此可以看到溶液变浑浊，因此只能证明酸性H2CO3苯酚，但不能证明酸性乙酸 H2CO3，B错误；C.乙醇与Na反应不如水与Na反应剧烈，可以证明烃基对羟基上氢原子活性的影响，C正确；D.苯与溴水不能反应，而苯酚与浓溴水会发生取代反应产生三溴苯酚白色沉淀，证明羟基使苯环更活泼，不能说明苯环对取代基上氢原子活性的影响，D错误；故合理选项是C。9. 下列实验装置、操作均正确的是A. 分离乙醇和乙酸B. 证明碳酸酸性强于苯酚C. 产生光亮的银镜D. 实验室制备乙稀【答案】D【解析】【详解】A、乙醇和乙酸互溶，不分层，不能用分液法分离，故A错误；B、醋酸具有挥发性，醋酸也能与苯酚钠溶
12、液反应生成苯酚，故B错误；C、银镜反应需要水浴加热，故C错误；D、乙醇与浓硫酸的混合液加热到170发生消去反应生成乙烯，故D正确。10. 环氧乙烷制备VCB的合成路线：(碳原子连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳)，下列说法错误的是A. 反应的原子利用率为100%B. CIEC中含有一个手性碳原子C. EO、EC的一氯代物种数相同D. CIEC、VCB分子中所有原子均处于同一平面【答案】D【解析】【详解】AEO和二氧化碳反应生成EC，原料全部生成EC，因此反应的原子利用率为100%，故A正确；BCIEC中连氯原子的碳原子为手性碳原子，故B正确；CEO、EC的一氯代物种数都为1种，故C正确
13、；DCIEC中含不饱和碳，所以CIEC中所有原子不可能在同一平面上，故D错误。综上所述，答案为D。11. 下列有关有机物的描述不正确的是A. 1mol一定条件下最多可以与6molH2反应B. 用FeCl3溶液可鉴别苯、苯酚、四氯化碳、KSCN、乙醇和AgNO3六种无色溶液或液体C. 有机反应涉及取代反应和消去反应两种类型D. 有机物的核磁共振氢谱图中有4种类型的氢原子吸收峰【答案】D【解析】【详解】A中的碳碳双键、苯环、酮基能和氢气发生加成反应，故1mol一定条件下最多可以与6molH2反应，A正确；BFeCl3溶液遇苯分层，下层为黄色，遇苯酚显紫色，遇四氯化碳分层，上层为黄色，遇乙醇不分层，
14、不变色，遇AgNO3产生白色沉淀，现象不同，可鉴别，B正确；C发生醇羟基被Br取代、醇的消去反应，C正确；D有机物的核磁共振氢谱图中有6种类型的氢原子吸收峰，D错误。答案选D。12. 分子式为C4H8BrCl的有机物共有（不含立体异构）A. 8种B. 10种C. 12种D. 14种【答案】C【解析】【分析】C4H8ClBr可以看成丁烷中的2个H原子分别被1个Cl、1个Br原子取代，丁烷只有2种结构，氯原子与溴原子可以取代同一碳原子上的H原子，可以取代不同碳原子上的H原子，据此书写判断。【详解】先分析碳骨架异构，分别为 C-C-C-C 与2种情况，然后分别对 2 种碳骨架采用“定一移一”的方法分
15、析，其中骨架 C-C-C-C 有、共 8 种，骨架有和， 4 种，综上所述，分子式为C4H8BrCl的有机物种类共8+4=12种，C项正确；答案选C。【点睛】本题考查同分异构体的书写，难度中等，学会利用同分异构体的判断方法解题是关键。13. 设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A. 11.2 LCl2通入足量的NaOH 溶液中充分反应 ，转移的电子数为 0.5NAB. 4.4 g 由 CO2 和 N2O 组成的混合气体中含有的电子总数为 2.2NAC. 常温下 ，1.0L p H= l 的 H2SO4溶液中含有H+的数目为 0.2NAD. 11.5 g乙醇分子中含有C- H键的数目为1
16、.5NA【答案】B【解析】【详解】A. 氯气所处的状态不明确，无法计算氯气物质的量和电子转移数目，故A错误；B.CO2 和 N2O的摩尔质量均为44g/mol，故4.4g混合物的物质的量为0.1mol，且两者分子中均含22个电子，故0.1mol混合物中含2.2NA个电子，故B正确；C. 1.0L p H= l 的 H2SO4溶液中含有H+的数目=1L0.1mol/LNA=0.1NA，故C错误；D.每个乙醇分子(CH3CH2OH)含有5个C- H键，11.5g乙醇分子中含有C- H键的物质的量，数目为1.25 NA，故D错误；故选：B。14. 某有机物的分子结构如图所示。现有试剂：Na H2/N
17、i Ag(NH3)2OH 新制Cu(OH)2NaOH 酸性KMnO4溶液。能与该化合物中两个或两个以上官能团都发生反应的试剂有( )A. B. C. D. 全部【答案】D【解析】【详解】由该有机物分子的结构可知，该分子中含有醛基、酯基、羧基、羟基和碳碳双键五种官能团。Na能够与羟基和羧基反应；H2/Ni可与醛基和碳碳双键反应；Ag(NH3)2OH能够与醛基和羧基发生反应；新制Cu(OH)2能够与醛基和羧基发生反应；NaOH能够与酯基和羧基发生反应；酸性KMnO4溶液能够与羟基、醛基和羟基发生反应。因此能与该化合物中两个或两个以上官能团都发生反应的试剂为。故答案D。15. 下列实验操作与预期实验
18、目的或所得实验结论一致的是选项实验操作实验目的或结论A将氯乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液检验水解产物中的氯离子B乙醇与浓硫酸加热到170，将所得气体通入溴水中确定是否有乙烯生成C溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热一段时间，将所得气体通入溴的四氯化碳溶液中检验消去产物D电石与水反应，制得的气体直接通入酸性KMnO4溶液检验制得的气体是否为乙炔A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【详解】A氢氧化钠溶液会与硝酸银反应产生白色的AgOH沉淀而干扰水解产物中Cl-的检验，所以在加入硝酸银之前应先向溶液中加入过量的硝酸中和氢氧化钠使溶液呈酸性，然后再加入硝酸银溶
19、液，A错误；B浓硫酸有脱水性，可使部分乙醇脱水碳化，C和浓硫酸共热能产生少量二氧化硫，二氧化硫也可以使溴水褪色，干扰乙烯的检验，B错误；C溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热发生消去反应产生乙烯，乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，能检验消去产物，C正确；D电石与水反应，生成乙炔，同时也会生成硫化氢，都能使酸性KMnO4溶液褪色，干扰乙炔检验，D错误。答案选C。16. 下列离子方程式正确的是A. AgNO3溶液中加入过量的氨水：AgNH3H2OAgOHB. 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2CO2H2O2C. 乙醛与新制的碱性氢氧化铜悬浊液加热：CH3CHO+2Cu(OH)2+2OHCH3COO+2CuO+3H
20、2OD. 向NaHCO3溶液中加入醋酸：CH3COOHCO2H2O+CH3COO【答案】D【解析】【详解】AAgOH能溶于过量的氨水得银氨溶液，A错误；B苯酚的电离常数大于HCO3-，产物为苯酚和HCO3-，而不是CO32-，B错误；C醛基与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色的Cu2O而不是黑色的CuO，C错误；D醋酸的酸性强于碳酸，故NaHCO3与醋酸反应的离子方程式为：CH3COOHCO2H2O+CH3COO，D正确。答案选D。17. 下列关于有机物说法正确的是A. 发生消去反应得到两种烯B. CH3Cl中加入NaOH水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验含有的卤素原子C. CH3Cl、中
21、加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成D. 与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛【答案】D【解析】【详解】A发生消去反应只能得到丙烯，只有一种烯烃，A错误；B检验卤素原子，应在酸性条件下，否则生成氢氧化银沉淀而影响实验结论，B错误；CCH3Cl、均不能发生消去反应生成氯化氢，加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均没有沉淀生成，C错误；D与NaOH的水溶液共热可生成醇（2,2-二甲基-1-丙醇），能被氧化为醛，D正确；故选D18. 有机物A的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法不正确的是A. A分子中的
22、所有碳原子可能共平面B. 1mol A与碳酸钠溶液反应，最少消耗1.5mol Na2CO3C. 向A中滴入酸性KMnO4溶液，紫色褪去，不能证明A的结构中存存碳碳双键D. 1mol A分别与浓溴水和H2反应，最多消耗的Br2和H2的物质的量分别为4mol、7mol【答案】B【解析】【详解】AA分子中的所有碳原子可切分为2个类似苯和1个类似乙烯的结构片断，且两个片断间共用2个碳原子，所有碳原子可能共平面，A正确；B1mol A与碳酸钠溶液反应，生成酚钠和碳酸氢钠，故最多消耗3mol Na2CO3，B不正确；C有机物A中碳碳双键、酚羟基都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去，所以不能证明A的结构中存存
23、碳碳双键，C正确；D酚羟基的邻、对位上的氢原子能被溴取代，碳碳双键能与溴加成，所以1mol A最多消耗Br2 4mol，苯环、碳碳双键都能与H2发生加成反应，共消耗H27mol，D正确；故选B。19. 分子中含有5个碳原子的饱和一元醇发生氧化反应后所能生成的结构不同的醛的数目与发生消去反应后所能生成的结构不同的烯烃的数目分别为（ ）A. 4、4B. 4、5C. 5、4D. 5、5【答案】B【解析】【详解】含5个碳原子的饱和一元醇的化学式为C5H12O，该醇被氧化后生成的醛除醛基外的结构为丁基（C4H9），丁基有4种结构，则该醇被氧化后生成的结构不同的醛有4种；发生消去反应后生成烯烃，则该醇在分
24、子中与羟基所连接的C原子的邻位C原子上要有H原子，得到的烯烃为：CH2=CHCH2CH2CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、CH2=CHCH(CH3)2、 CH3CH=CHCH2CH3、CH3CH=C(CH3)2，共5种。答案选B。【点睛】判断有机物同分异构体种类时，可将有机物分为烃基+官能团，常见烃基种类要记住，如丙基、丁基、戊基分别有2、4、8种，就可以快速进行判断同分异构体的数目。20. 下列有关有机物的判断正确的是A. 乙醛和丙烯醛（）不是同系物，它们分别与足量氢气发生加成反应后的产物也不是同系物B 对甲基苯甲醛（）可使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含有醛基C. 1molHCHO发
25、生银镜反应最多生成2molAgD. 苯酚发生还原反应后的产物在核磁共振氢谱中应该有5个吸收峰【答案】D【解析】【详解】A乙醛不含碳碳双键，丙烯醛（）含碳碳双键，二者不是同系物，它们分别与足量氢气发生加成反应后的产物分别为乙醇和1-丙醇，二者均为一元饱和醇，互为同系物，故A错误；B的甲基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；CHCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag+6NH3+2H2O，所以1molHCHO发生银镜反应最多生成4molAg，故C错误；D苯酚发生还原反应后的产物为，有5种等效氢，所以其核磁共振氢谱中有5个吸收峰，故D正确。答案选D。21. 下列有关生活中常见的有机
26、物和基本营养物质叙述不正确的是用米汤检验加碘食盐中的碘酸钾(KIO3)花生油能萃取溴水中的溴氨基酸是蛋白质的基石，由甘氨酸和丙氨酸最多可形成四种二肽油脂在碱性条件下的水解叫皂化反应误服BaCO3饮用牛奶来解毒糖类、蛋白质和油脂都属于营养物质，都能发生水解反应苯酚有毒，不慎沾到皮肤上用酒精洗涤蚕丝、羊毛和淀粉分别属于纤维素、蛋白质和多糖用灼烧并闻气味的方法区别纯棉织物和纯毛织物“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”中“丝”和“泪”分别是蛋白质和硬化油A. 5个B. 6个C. 7个D. 8个【答案】A【解析】【详解】米汤含淀粉，淀粉遇碘单质变蓝，能检验碘单质，不能检验碘酸钾，错误；花生油为不饱和高级脂
27、肪酸甘油酯，含碳碳双键，能与溴发生加成反应，不能萃取溴水中的溴，错误；用A表示甘氨酸，用B表示丙氨酸，二者可产生A-A，A-B，B-A，B-B共四种二肽，正确；油脂在碱性条件下水解成高级脂肪酸盐和甘油，称为皂化反应，正确；BaCO3与胃酸HCl反应溶解产生Ba2+，Ba2+为重金属离子，可使人中毒，可饮用大量牛奶来解毒，正确；糖类中的单糖不能水解，错误； 苯酚有毒，易溶于酒精，不慎沾到皮肤上用酒精洗涤，正确；蚕丝属于蛋白质，错误；纯毛织物主要成分为蛋白质，灼烧有特殊气味，故可用灼烧并闻气味的方法区别纯棉织物和纯毛织物，正确；“丝”指蚕丝，属于蛋白质，“泪”指古代石蜡，古代石蜡成分为高级脂肪酸甘
28、油酯，错误；综上所述，错误，A满足题意。答案选A。22. 某有机物的化学式为C5H10O，能发生银镜反应和加成反应。若将它与H2加成，所得产物结构简式可能是A. (CH3)3COHB. (CH3CH2)2CHOHC. CH3(CH2)3CH2OHD. CH3CH2C(CH3)2OH【答案】C【解析】【分析】能发生银镜反应和加成反应，说明分子中含有CHO，不含C=C，加成后得到物质应含有CH2OH，即伯醇，以此解答该题。【详解】根据题中所示的有机物化学式和性质可知此有机物为醛，其可能的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH（CH3）CH2CHO、CH3CH2CH（CH3）CHO
29、、（CH3）3CCHO，醛跟H2的加成反应是发生在上，使之转化为：，得到的醇羟基必定在碳链的端点碳上，即伯醇，只有C符合，故选C。23. 用丙醛CH3CH2CHO制取聚丙烯的过程中发生反应的类型为( )取代反应 消去反应 加聚反应 氧化反应 还原反应A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】由CH3CH2CHO制，需先制得单体丙烯CH3CH=CH2，然后加聚；而要制得丙烯，丙醛应先加氢还原成1丙醇CH3CH2CH2OH，然后1丙醇发生消去反应生成丙烯；由此可确定发生反应的类型为：还原（或加成）消去加聚，即，故选D。24. 某芳香族酯类化合物甲的分子式为C14H10O5,1 mol甲水解
30、后只生成一种产物乙，其物质的量为2 mol，下列说法正确的是()A. 符合上述条件的甲共有3种B. 1 mol甲最多可以和3 mol NaOH反应C. 乙不能和溴水发生反应D. 2 mol乙最多可以和1 mol Na2CO3反应【答案】A【解析】【分析】酯类化合物甲含-COOC-，甲的分子式为C14H10O5，1mol甲水解后只生成一种产物乙，其物质的量为2mol，则乙中含-OH和-COOH，由碳原子数的关系可知，乙为或或，然后结合有机物的结构与性质来解答。【详解】酯类化合物甲含-COOC-，甲的分子式为C14H10O5，1mol甲水解后只生成一种产物乙，其物质的量为2mol，则乙中含-OH和
31、-COOH，由碳原子数的关系可知，乙为或或。A乙有3种，则发生酯化反应生成的甲有3种，选项A正确；B甲中含酚-OH、-COOH、-COOC-，且水解生成的-COOH、-OH均与NaOH反应，则1mol甲最多可以和4molNaOH反应，选项B错误；C乙中含酚-OH，能与溴水发生取代反应，选项C错误；D酚-OH、-COOH均能与Na2CO3反应，则2mol乙最少消耗2molNa2CO3，因酚羟基的酸性比碳酸弱，与碳酸钠反应生成碳酸氢钠，最多消耗3molNa2CO3，选项D错误；答案选A。【点睛】本题考查有机物的推断，明确酯化反应的规律及甲水解生成2mol乙可推出乙为解答本题的突破口，熟悉酚、羧酸、
32、酯的性质即可解答，题目难度中等。25. 化合物X结构简式。下列有关化合物X的说法正确的是A. 分子式为C16H14O4B. 一定条件下1mol化合物X最多能与2molNaOH反应C. 化合物X在酸性条件下水解后产物中有二种官能团D. 1mol化合物X在一定条件下最多可以与7molH2发生加成反应【答案】C【解析】【详解】A根据X的结构简式可知X的分子式为：C16H12O4，A错误；B1mo-COOH消耗1molNaOH，1mol-COO-消耗1molNaOH，1mol-COO-水解后得1mol酚-OH消耗1molNaOH，故1mol化合物X最多能与3molNaOH反应，B错误；C化合物X在酸性
33、条件下水解后产物中含-OH和-COOH共二种官能团，C正确；DX结构中苯环在一定条件下能与氢气发生加成反应，且1mol苯环消耗3mol氢气，故1mol化合物X在一定条件下最多可以与6molH2发生加成反应，D错误。答案选C。26. I.咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为：（1）写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称：_、_。（2）根据咖啡酸的结构，列举咖啡酸可以发生的三种反应类型：_。（3）蜂胶的分子式为C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A，则醇A的分子式为_。（4）已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇A在一定条件下与乙酸反应的化学方程式：_。II石油裂解
34、得到某烃A，其球棍模型为，它是重要的化工基本原料。（5）A的结构简式为_。（6）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_。（7）A能使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生的反应类型为：_。（8）A是否存在顺反异构？_（答“是”或“否”）【答案】 (1). 羧基 (2). 酚羟基 (3). 加成(还原)反应、取代反应、氧化反应、酯化反应(任意三个即可) (4). C8H10O (5). +CH3COOHH2O (6). CH3CH=CH2 (7). CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2Br (8). 氧化反应 (9). 否【解析】【详解】(1)咖啡酸中两种含氧官能团为羧基和羟基；(2)咖啡酸结构中
35、的苯环、碳碳双键均能和氢气发生加成（还原）反应，羟基、羧基均能发生酯化反应（取代反应），酚羟基的邻对位H能被Br原子取代，酚羟基、碳碳双键均能被氧化 (任意三个即可)；(3)咖啡酸的分子式为C9H8O4，C17H16O4+H2OC9H8O4+醇，所以醇A的分子式为C8H10O；(4)醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，则醇A为，A与乙酸反应的化学方程式为+CH3COOHH2O；(5)由A的球棍模型可知A的结构简式为：CH3CH=CH2；(6)A 与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2Br；(7)A的官能团为碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，发生氧化反应
36、；(8)A的结构简式为CH3CH=CH2，其中最右端的碳原子上有两个H原子，不存在顺反异构。27. 乙酰水杨酸又名阿司匹林是目前常用药物之一。实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法如下：水杨酸醋酸酐乙酰水杨酸熔点/157159-72-74135138相对分子质量138102180相对密度/(g/cm3)1.441.101.35实验过程：在100mL锥形瓶中加入水杨酸6.9g及醋酸酐10mL，充分摇动使固体完全溶解。缓慢滴加0.5mL浓硫酸后加热，维持瓶内温度在70左右，充分反应。稍冷后进行如下操作。在不断搅拌下将反应后的混合物倒入100mL冷水中，析出固体，过滤。所得结晶粗品加入50
37、mL饱和碳酸氢钠溶液，溶解、过滤。滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体。固体经纯化得白色的乙酰水杨酸晶体6.3g。（1）该合成反应中应采用_加热。A.水浴加热B.酒精灯C.煤气灯D.电炉（2）中需使用冷水，目的是_。（3）下列玻璃仪器中，中需使用的有_(填标号)，不需使用的有_(填名称)。（4）中饱和碳酸氢钠的作用是_，以便过滤除去难溶杂质。（5）中加入浓盐酸的目的是_，（6）采用的纯化方法为_。（7）本实验的产率是_%。【答案】 (1). A (2). 降低温度使乙酰水杨酸结晶析出 (3). BD (4). 分液漏斗、容量瓶 (5). 使乙酰水杨酸转化为易溶的乙酰水杨酸纳 (6). 使乙酰水杨
38、酸钠转化为乙酰水杨酸 (7). 重结晶 (8). 70【解析】【分析】水杨酸和醋酸酐在浓硫酸作用下产生乙酰水杨酸，将反应后的混合物倒入100mL冷水中使乙酰水杨酸结晶析出，同时使醋酸酐、醋酸、浓硫酸等杂质溶于水，通过过滤除去乙酸、醋酸、硫酸等易溶性杂质得结晶粗品；在粗品中加入50mL饱和碳酸氢钠溶液，使较难溶于水的乙酰水杨酸转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠，同时水杨酸也转化为水杨酸钠(含酚羟基，较难溶)，过滤除去较难溶的水杨酸钠等杂质，再经重结晶纯化得白色的乙酰水杨酸晶体，据此解答。【详解】(1)低于100的加热用水浴加热，该合成温度为70左右，所以该合成反应中应采用热水浴加热，BCD加热温度都高
39、于100，故答案为：A；(2)乙酰水杨酸在常温下是固体，且在冷水中溶解度较小，为了降低其溶解度并充分析出乙酰水杨酸固体结晶，所以中需使用冷水，故答案为：降低温度使乙酰水杨酸结晶析出；(3)中涉及溶解和过滤操作，需要的玻璃仪器有玻璃棒、普通漏斗、烧杯，所以选取BD仪器，不需要的仪器是分液漏斗和容量瓶，故答案为：BD；分液漏斗、容量瓶；(4)碳酸氢钠能和难溶性的乙酰水杨酸反应生成可溶性的乙酰水杨酸钠，从而分离难溶性杂质，达到分离提纯目的，故答案为：使乙酰水杨酸转化为易溶的乙酰水杨酸纳；(5)中加入浓盐酸的目的是使乙酰水杨酸钠转化为乙酰水杨酸，故答案为：使乙酰水杨酸钠转化为乙酰水杨酸；(6)固体纯化
40、方法为重结晶，所以采用的纯化方法为重结晶，故答案为：重结晶；(7)醋酸酐质量=10mL1.10g/mL=11g，6.9g水杨酸完全反应消耗醋酸酐质量=，所以乙酸酐有剩余，则理论上生成乙酰水杨酸质量=，所以产率=70%，故答案为：70。28. 肉桂酸甲酯是一种食用香精，在医药工业中可作为有机合成的中间体。合成肉桂酸甲酯的工业流程如下图所示：已知：I.醛与醛能发生反应，原理如下：烃A在标准状况下的密度为1.25g/L.（1）化合物H中的官能团为_；E的名称_；（2）肉桂酸甲酯的结构简式为_；J的结构简式为_；（3）GH的反应类型为_.（4）写出反应BC的化学方程式_，HI中的反应方程式_；（5）符
41、合下列条件的I的芳香化合物的同分异构体共有_种A能发生水解反应B与银氨溶液作用出现光亮的银镜C能与溴发生加成写出其中苯环上的一氯代物有两种，且核磁共振氢谱5组峰面积比2：2：2：1：1的结构简式：_【答案】 (1). 碳碳双键、醛基 (2). 苯甲醇 (3). (4). (5). 消去反应 (6). 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O (7). +2Ag(NH3)2OH +2Ag+H2O3NH3 (8). 5 (9). 【解析】【分析】烃A在标准状况下的密度为，则，故A为乙烯，与水发生加成反应生成B，B为乙醇，B发生氧化反应生成C为CH3CHO，乙醛与F发生信息中反应得到G，故
42、F中含有醛基，结合转化关系可知，甲苯与氯气发生甲基上的取代反应生成D为，D发生发生水解反应生成E为，E发生氧化反应生成F为，结合信息可知，G为，H为，I为，I发生加聚反应生成高聚物J为，I与甲醇反应生成肉桂酸甲酯为，据此解答。【详解】(1)H为，官能团为碳碳双键和醛基，E为，名称苯甲醇，故答案为：碳碳双键、醛基；苯甲醇；(2)由分析可知，肉桂酸甲酯结构简式为，J的结构简式为，故答案为：；(3)G为，H为，GH发生了醇的消去反应，故答案为：消去反应；(4)BC为乙醇的催化氧化，反应的化学方程式为：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O，HI的第步反应方程式为：+2Ag(NH3)2OH +2Ag+H2O3NH3，故答案为：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O；+2Ag(NH3)2OH +2Ag+H2O3NH3；(5)I为，其同分异构体满足以下条件，则：A能发生水解反应，则必含酯基；B与银氨溶液作用出现光亮的银镜，则必含HCOO-；C能与溴发生加成，则必含碳碳双键；综上所述，满足条件的I的同分异构体含有HCOO-和碳碳双键，有5种结构，分别为：、，苯环上的一氯代物有两种，且核磁共振氢谱有5组峰，峰面积比2：2：2：1：1的结构为：，故答案为：5；。【点睛】常见的能发生银镜反应且能发生水解反应的结构有：HCOO-，HCONH-等。- 22 -
