1、（2008上海卷）已知： 物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。请回答下列问题：（1）写出反应类型 反应_，反应_。（2）写出化合物B的结构简式_。（3）写出反应的化学方程式_。（4）写出反应的化学方程式_。（5）反应中除生成E外，还可能存在一种副产物（含结构），它的结构简式为_。（6）与化合物E互为同分异构体的物质不可能为_（填写字母）。a.醇 b.醛 c.羧酸 d.酚【答案】（1）加成反应 消去反应（2）HOCH2CH2CH2CHO（4）（5）（6）d【解析】（1）反应是HCHO中的C=O双键打开与HCCH发生的加成反应
2、；反应是C4H10O2生成C4H6，少了2个H2O，属于消去反应。（2）A物质为HOCH2CH2CH2CH2OH，脱氢得到B物质，应该是CH2OHCHO，所以B物质为HOCH2CH2CH2CHO。（3）反应属于分子内酯化反应，形成环酯：（4）反应是成环反应，（5）（6）E的结构中有“环己烯”的结构，而酚类物质中是“苯环”结构，H原子数少，故与E不能成同分异构体的应是d项。（2008上海卷）近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以煤为原料生产聚氯乙烯（PVC）和人造羊毛的合成路线。 请回答下列问题：（1）写出反应类型 反应_，反应_。（2）写出结构简式 P
3、VC_，C_。（3）写出AD的化学反应方程式_。（4）与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有_种（不包括环状化合物），写出其中一种的结构简式_。H2C=CHOOCCH3。（4）与D（H2C=CHOOCCH3乙酸乙烯酯）互为同分异构体且可以发生碱性水解的物质有4种，如CH2=CHCOOCH3 丙烯酸甲酯 HCOOCH2CH=CH2 甲酸丙烯酯HCOOCH=CHCH3 （2008广东卷）某些高分子催化剂可用于有机合成。下面是一种高分子催化剂（）合成路线的一部分（和都是的单体；反应均在一定条件下进行；化合物和中含N杂环的性质类似于苯环）： 回答下列问题：（1）写出由化合物合成化合物的反应方程式_
4、（不要求标出反应条件）。（2）下列关于化合物、和的说法中，正确的是_（填字母）。A.化合物可以发生氧化反应B.化合物与金属钠反应不生成氢气C.化合物可以发生水解反应D.化合物不可以使溴的四氯化碳溶液褪色E.化合物属于烯烃类化合物（3）化合物是_（填字母）类化合物。A.醇 B.烷烃 C.烯烃 D.酸 E.酯（4）写出2种可鉴别和的化学试剂_。（5）在上述合成路线中，化合物和在催化剂的作用下与氧气反应生成和水，写出反应方程式_（不要求标出反应条件）。【答案】（1） （2）ACE（3）E（4）化合物为乙酸，含有羧基，可与Na2CO3溶液反应，生成CO2，化合物则不能。化合物中，含有碳碳双键，可使溴的
5、四氯化碳溶液褪色，化合物则不能。（2008海南卷）A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如图所示（提示：RCH=CHR在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和RCOOH，其中R和R为烷基）。 回答下列问题：（1）直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，其余为氧元素，则A的分子式为 ；（2）已知B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1：2，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是 ，反应类型为 （3）A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则A的结构简式是 ；（4）D的同分异构体中，能与NaHCO3溶
6、液反应放出CO2的有 种，其相应的结构简式是 。【答案】（1）C5H10O（2）HOOCCH2COOH+2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O酯化反应或取代反应（3）CH3CH=CHCH2CH2OH（4）2 CH3CH2CH2COOH （CH3）2CHCOOH 【解析】（1）A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，则氧元素占的质量分数为10.814=0.186，若A分子中含有一个氧原子，则M（A）=1160.186=86，若A分子中含有2个氧原子，则M（A）=2160.186=172，化合物A的相对分子质量小于90，所以A分子中含有一个氧原子，相对分子质量为86。则M（
7、C、H）=86-16=70，A的分子式为C5H10O。（2）C与乙醇酯化后的D的分子式为C4H8O2，由酯化反应特点可知：C的分子式是C4H8O2+H2O-C2H6O=C2H4O2，是乙酸。所以B分子中的碳原子数为3，结合题中 B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为12可知B为二元酸，只能是HOOCCH2COOH，在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是HOOCCH2COOH+2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O；反应类型为酯化反应（或取代反应）。（3）A的分子式为C5H10O，与相应的饱和一元醇仅相差2个氢原子，结合题中A既可以与金属钠作用
8、放出氢气又能使溴的四氯化碳溶液褪色，可知A为含有双键的一元醇，结合B、C的结构式推知A为HOCH2CH2CH=CHCH3。（4）D的分子式为C4H8O2，符合酯和一元羧酸的通式。其中能与NaHCO3溶液反应放出CO2的属于羧酸，有如下2种：CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH。（2008海南卷）有机化学基础模块（选考题） 在核磁共振氢谱中出现两组峰，基氢原子数之比为3：2的化合物是【答案】D【解析】核磁共振氢谱中出现峰的组数代表的是氢原子的种类，题干中叙述出现两组峰，即为两种氢原子，且氢原子数之比为32。A中2组峰，氢原子数之比为31；B中3组峰，氢原子数之比为311；C中
9、2组峰，氢原子数之比为34；D中2组峰，氢原子数之比为64=32，答案为D。（2008海南卷）有机化学基础模块（选考题） 1molX能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO2（标准状况），则X的分子式是A.C5H10O4 B.C4H8O4 D.C3H6O4 D.C2H2O4（1）直链有机化合物A的结构简式是 ；（2）的反应试剂和反应条件是 ；（3）的反应类型是 ；（4）B生成C的化学方程式是 ；D1或D2生成E的化学方程式是 。（5）G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是： 。【答案】（1）CH3CH=CH2 （2）氯气、光照（3）加成反应【解析】分析各物质的分子式是解本题的根本方
10、法。A很明显是丙烯：CH3CH=CH2。A是C3H6，B是C3H5Cl，二者的变化是A分子中少了一个氢原子，多了一个氯原子，是典型的取代反应。再由C的分子式C3H5ClBr2推知B中Cl取代的是丙烯分子中的甲基上的氢。B的结构简式是：ClCH2CH=CH2。B和Cl2、H2O反应后生成的D的分子式是C3H6OCl2，与B相对比，多了HClO，联想次氯酸的结构，可确定结构简式为和。E的分子式：C3H5OCl，与D相比，少了一分子HCl，故联想到醇的分子间脱水形成醚的反应：故E的结构简式是：。由E到F的过程：至于甘油和硝酸的酯化反应可写为：。（2008宁夏卷）化学选修有机化学基础选做题 已知化合物
11、A中各元素的质量分数分别为C37.5，H4.2%和O58.3。请填空(1)0.01molA在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01L（标准状况），则A的分子式是 ；(2)实验表明：A不能发生银镜反应。1molA与足量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3mol二氧化碳。在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是 ；(3)在浓硫酸催化和适宜的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B（C12H20O7），B只有两种官能团，其数目比为31。由A生成B的反应类型是 ，该反应的化学方程式是 ；(4)A失去1分子水后形成化合物C，写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称 ， 。【答案】（1）C6H8O7 （2）（3）如写出下列结构简式和相应官能团，也可（2）由“A不能发生银镜反应”说明A中不含醛基（）。“1 mol A与足量NaHCO3溶液反应生成3 mol CO2”说明A中含有3个羧基（COOH）。“A与乙酸可发生酯化反应”说明A中醇羟基（OH）。 “A中有4个完全相同的氢原子”，故A的结构简式为（3）A与足量乙醇反应生成B的反应为：该反应的类型为酯化反应或取代反应。（4）若A失去1分子水时，可能是醇羟基与羧基脱水或者醇羟基与相邻碳上的氢脱水，即(碳碳双键、羧基)(酯基、羧基)（其他情况见答案）
