1、杨柳青一中2021-2022学年第二学期高二生物基因工程专题线上检测1-30题，每题3分；31-35题，每题2分，共100分。1.生物工程中,所用物质与其发挥的作用不能对应的是()A.限制酶切断DNA碱基对间的氢键 B.载体携带目的基因导入受体细胞C.灭活的病毒诱导动物细胞融合 D.钙离子增大细菌细胞壁的通透性2.为增加玉米抗旱性,研究者构建含有某微生物抗旱基因E的重组质粒,采用农杆菌转化法转入玉米幼胚组织细胞中,用E蛋白的抗体进行抗原-抗体杂交检测后,经进一步鉴定,筛选出抗旱的转基因玉米。下列相关叙述错误的是()A.提取该微生物mRNA反转录为cDNA,通过PCR可获得大量目的基因B.将重组
2、质粒置于经CaCl2处理的农杆菌悬液中,可获得转化的农杆菌C.用农杆菌转化法将E基因转入玉米幼胚组织细胞后经组织培养获得转基因植株D.用E蛋白的抗体进行抗原-抗体杂交,可在个体水平检测转基因玉米的抗旱性状3.下列有关基因工程的说法正确的是()A.启动子位于DNA上，驱动翻译的开始B.基因表达载体的组成,除了目的基因外,还必须有启动子、终止密码子等C.目的基因进入受体细胞内并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程,称为转化D.将目的基因导入动物细胞的常用方法是钙离子处理法4.利用基因工程技术生产羧酸酯酶(CarE)制剂的流程如图所示,有关叙述正确的是()A.过程需使用逆转录酶产生互补的DNA片段B.
3、过程利用PCR扩增CarE基因需使用解旋酶和耐高温的DNA聚合酶C.过程可用NaCl溶液处理大肠杆菌,使之成为感受态细胞D.过程可利用DNA分子杂交鉴定目的基因是否已插入受体细胞的染色体DNA上阅读下列材料,回答5、6题CRISPR/Cas9基因编辑技术可以按照人们的意愿精准剪切、改变任意靶基因的遗传信息,对该研究有突出贡献的科学家被授予2020年诺贝尔化学奖。我国科学家领衔的团队利用CRISPR/Cas9等技术,将人的亨廷顿舞蹈病致病基因(HTT基因)第1外显子(其中含150个CAG三核苷酸重复序列)“敲入”猪基因组内,获得了人-猪“镶嵌”HTT基因,利用胚胎工程技术成功地构建了亨廷顿舞蹈病
4、的动物模型。CRISPR/Cas9基因编辑技术的原理是由一条单链向导RNA引导内切核酸酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中的识别序列,可人为选择DNA 上的目标位点进行切割(如图)。5.下列有关技术或工程,叙述错误的是A.PCR技术是获得人HTT基因常用的方法,向缓冲溶液中分别加入人HTT基因模板、4种核糖核苷酸及引物、Taq酶等B.Cas9在功能上属于限制性内切核酸酶C.为确认实验猪细胞基因组内是否含有人-猪“镶嵌”HTT基因,常用的检测手段包括PCR技术及DNA分子杂交技术 D.成功地构建了亨廷顿舞蹈病的动物模型需要用到细胞工程和胚胎工程6.下列关于CRISPR/C
5、as9基因编辑技术的原理,相关叙述错误的是()A.向导RNA可通过转录形成 B.向导RNA中的双链区遵循碱基互补配对原则C.Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成D.Cas9蛋白通过破坏目标DNA的氢键实现对DNA的切割7.已知限制性内切核酸酶的酶切位点分别是Bgl(AGATCT)、EcoR (GAATTC)和Sau3A (GATC)。若要利用某目的基因(图甲)和P1噬菌体载体(图乙)构建重组DNA(图丙),下列分析合理的是()A.用EcoR切割目的基因和P1噬菌体载体B.用Bgl和EcoR切割目的基因和P1噬菌体载体C.用Bgl和Sau3A切割目的基因和P1噬菌体载体D.用EcoR和Sau
6、3A切割目的基因和P1噬菌体载体8.动物乳腺生物反应器是一项利用转基因动物的乳腺代替传统的生物发酵,进行大规模生产可供治疗人类疾病或用于保健的活性蛋白质的现代生物技术。目前,科学家已在牛和羊等动物的乳腺生物反应器中表达出了抗凝血酶、血清白蛋白、生长激素等产物,大致过程如下图所示。下列有关说法错误的是()A.通过形成重组质粒只要具有人的药用蛋白基因、启动子、终止子和标记基因即可B.通常采用显微注射技术C.转基因母牛乳腺细胞中人的药用蛋白基因才会得以表达,因此可以从乳汁中提取药物D.该技术生产药物的优点是产量高、质量好、易提取9.引物长度通常为2030个核苷酸的一段()A DNA B RNA C
7、DNA或RNA D 双链DNA10.用PCR方法检测转基因植株是否成功导入目的基因时，得到以下电泳图谱。其中1号为DNA 标准样液( Marker )，10号为蒸馏水，PCR时加入的模板DNA如图所示。据此作出的分析，不合理的是()A PCR产物的分子大小在250500 bp之间B 3号样品为不含目的基因的载体DNAC 9号样品对应植株不是所需的转基因植株D 10号确定反应体系等对结果没有干扰11.利用PCR扩增目的基因的过程中，子链延伸需要引物，有关引物设计的说法错误的是A 两种引物之间不能有互补性 B 每种引物自身不应存在互补性C 设计引物时需要知道目的基因的全部碱基序列D 引物的长度关系
8、到PCR的特异性12.在PCR的实验操作中，下列说法正确的是()在微量离心管中添加各种试剂时，只需要一个枪头离心管的盖子一定要盖严用手指轻弹离心管壁离心的目的是使反应液集中在离心管的底部A B C D 13 .如图表示DNA变性和复性示意图，下列相关说法不正确的是()A 向右的过程为加热(80100)变性的过程B 向左的过程是DNA双链缓慢降温复性C 变性与在生物体内解旋过程的条件、实质都相同D 图中DNA双链片段共有2个游离的磷酸基、2个3端14.荧光定量PCR技术可定量检测样本中某种DNA含量。其原理是：在PCR反应体系中每加入一对引物的同时加入一个与某模板链互补的荧光探针，荧光探针两端分
9、别标记一个荧光发射基团和一个荧光淬灭基团，探针完整时，发射基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收，荧光监测系统接收不到荧光信号。当Taq酶催化子链延伸至探针处，会水解探针，使荧光监测系统接收到荧光信号。即每扩增一次，就有一个荧光分子生成（如图所示）。相关叙述正确的是A.扩增过程中引物先于探针结合到模板DNA上B. Taq酶催化DNA的合成方向总是从子链的3端向5端延伸C. 若扩增n次，则共需要消耗2n-1个探针D. 荧光信号积累越多，说明PCR循环次数越多15.下列关于DNA的粗提取与鉴定的叙述，错误的是( )ADNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同B使用二苯胺试剂能有效测定不同提取液中DNA的
10、纯度差别C为了提升提取效果，在析出DNA时使用的酒精需要进行预冷D提取DNA利用了它与蛋白质、脂质等分子在物理和化学性质方面存在差异16下列关于基因工程的基本操作程序，正确的顺序是( )基因表达载体的构建目的基因的检测与鉴定将目的基因导入受体细胞目的基因的筛选与获取ABCD17. 下列关于蛋白质工程和基因工程的叙述，错误的是( )A蛋白质工程的直接操作对象是蛋白质B基因工程工程原则上只能生产自然界中已存在的蛋白质C蛋白质工程既能改造现有的蛋白质，又能制造新的蛋白质D蛋白质工程是在基因工程基础上延伸出来的第二代基因工程18. 下表所示为常用的限制性内切核酸酶(限制酶)及其识别序列和切割位点,由此
11、推断以下说法正确的是()限制酶名称识别序列和切割位点限制酶名称识别序列和切割位点BamHKpnEcoRSau3AHindSma注Y=C或T,R=A或G。A.限制酶切割后不一定形成黏性末端B.限制酶的切割位点一定在识别序列的内部C.不同限制酶切割后一定形成不同的黏性末端D.一种限制酶一定只能识别一种核苷酸序列19.MyoD是成肌细胞分化为骨骼肌细胞过程中的一种关键蛋白。将MyoD基因转入体外培养的成纤维细胞中表达,成纤维细胞能表现出骨骼肌细胞的特征。下列说法正确的是()A.可用Ca2+处理成纤维细胞B.MyoD基因只存在于骨骼肌细胞中C.骨骼肌细胞只表达MyoD基因D.MyoD基因在正常成纤维细
12、胞中不表达20.下列关于质粒的说法,错误的是()A.质粒存在于细菌和酵母菌等生物的细胞中B.质粒DNA分子中每个磷酸基团都与两个脱氧核糖相连C.不同的质粒DNA,其(A+G)/(T+C)的值一定相同D.质粒是基因工程中常用的工具酶21.水母发光蛋白由236个氨基酸构成,现已将决定这种蛋白质的基因作为基因工程技术的标记基因。在基因工程技术中,这种蛋白质的作用是()A.促使目的基因导入受体细胞 B.促使目的基因在受体细胞中复制C.使目的基因容易被检测出来 D.使目的基因容易成功表达22.右图为基因表达载体的模式图。下列相关叙述正确的是()A.甲表示启动子,位于基因的上游,它是DNA聚合酶识别和结合
13、的部位B.乙表示终止密码子,位于基因的下游,其作用是使转录过程停止C.丙表示目的基因,其作用是获得人们所需要的性状D.复制原点的存在有利于目的基因在受体细胞中扩增23.在基因工程技术中,需要用氯化钙处理的环节是()A.目的基因的筛选和获取 B.目的基因与载体结合C.将目的基因导入受体细胞(细菌) D.目的基因的检测与鉴定24.利用外源基因在受体细胞中表达,可生产人类所需要的产品。下列选项中能说明目的基因已在受体细胞中表达的是()A.在棉花二倍体细胞中检测到细菌的抗虫基因B.在大肠杆菌中检测到人胰岛素基因及其mRNAC.在山羊乳腺细胞中检测到人生长激素DNA序列D.在酵母菌细胞中提取到人干扰素2
14、5.农业科技工作者在烟草中找到了一种抗病基因,现拟采用重组DNA技术将该基因转入棉花,培育抗病棉花品系。下列叙述错误的是()A.要获得该抗病基因,可采用从细胞中分离、人工合成等方法B.要使载体与该抗病基因连接,首先应使用限制酶进行切割,假如载体被切割后得到的分子末端序列为AATTC ，则能与之连接的抗病基因分子末端是GG CATTTC.限制酶切割完成后,采用DNA连接酶将载体与该抗病基因连接,形成重组DNA分子D.将连接得到的DNA分子导入农杆菌,然后用该农杆菌去感染棉花细胞,利用植物细胞的全能性进行组织培养,从培养出的植株中筛选出抗病棉花品系。26.下图是利用基因工程培育抗虫植物的示意图。下
15、列相关叙述正确的是()A.只要表现出抗虫性状就表明植株发生了可遗传的变异B.侵染植物细胞后,重组Ti质粒整合到的染色体DNA上C.若的染色体上含抗虫基因,就表现出抗虫性状D.的构建需要限制性内切核酸酶和DNA聚合酶的参与27.长春花中的长春碱具有良好的抗肿瘤作用。科研人员利用TMS基因构建重组Ti质粒,对愈伤组织进行遗传改造,从其细胞分泌物中提取长春碱,以解决长春碱供不应求的问题,操作过程如下图所示。下列说法错误的是()A.过程采用的是农杆菌转化法 B.Ti质粒是TMS基因的运载工具C.外植体通过脱分化过程形成愈伤组织 D.愈伤组织通过再分化过程产生长春碱28. 下图表示利用农杆菌转化法获得某
16、种转基因植物的部分操作步骤。下列说法错误的是A.利用含有四环素的培养基可将含的细菌筛选出来B.是农杆菌,通过步骤将目的基因导入植株C.可与多个核糖体结合,并可以同时翻译出多种蛋白质D.过程的完成需要限制酶和DNA连接酶的参与29. 限制酶可识别并切割DNA分子上特定的核苷酸序列。下图为四种限制酶BamH 、EcoR、Hind 及Bgl的识别序列及每一种限制酶的特定切割部位。其中切割出来的DNA片段末端可以互补结合的两种限制酶是()A.BamH 和EcoR B.BamH 和Hind C.BamH 和Bgl D.EcoR 和Hind 30. 下图表示改造哺乳动物遗传特性的三种途径。下列相关叙述错误
17、的是()A.获得动物1的过程中受体细胞通常是受精卵 B.动物2体内各体细胞的基因种类相同C.获得动物3的过程中重组细胞具有全能性 D.上述动物的获得均需要运用胚胎移植技术31将离体的组织细胞培养成完整的植株，体现了（）A细胞分裂B细胞的全能性C细胞分化D细胞代谢32下列对单倍体育种的叙述，错误的是（）A以获得可育单倍体为目的B以花药离体培养为途径C以缩短育种年限为优势D以基因重组、染色体畸变为原理33下列有关植物细胞工程应用的叙述，不正确的是（）A利用组织培养技术培育脱毒苗，获得具有抗病毒的新品种B组织培养技术获得的子代可保持亲本的优良性状C利用细胞培养技术获得紫草素，实现了细胞产物的工厂化生
18、产D利用植物体细胞杂交技术获得“白菜一甘蓝”，能克服不同生物远缘杂交不亲和的障碍34如图为研制抗病毒A的单克隆抗体的实验流程，其中涉及的生物技术是（）动物细胞培养技术细胞核移植技术细胞融合技术转基因技术ABCD35科学家将人体皮肤细胞培养成了诱导多能干细胞“iPS细胞”，人类“iPS细胞”可以分化为神经元等人体多种组织细胞。以下有关说法正确的是（）A上述培养过程体现了动物皮肤细胞的全能性BiPS细胞有细胞周期，它分化形成的神经细胞一般不具有细胞周期C利用iPS细胞分化为人体组织器官进行移植可直接用于临床治疗，不必有任何担心DiPS细胞可分化形成多种组织细胞，说明iPS细胞在分裂时很容易发生基因突变
