1、第三章高考真题集训1.2016江苏高考化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是()A分子中两个苯环一定处于同一平面B不能与饱和Na2CO3溶液反应C在酸性条件下水解，水解产物只有一种D1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应答案C解析A项，两个苯环中间有一个碳原子，该碳原子形成四个单键，单键可以自由旋转，所以该碳原子和两个苯环不一定处于同一平面，错误；B项，X分子中含有羧基，可以和Na2CO3反应，错误；C项，在酸性条件下，分子内酯基断开，产物只有一种，正确；D项，1 mol X分子中有1 mol 酚酯，其水解需要2 mol NaOH，羧基也会与N
2、aOH反应，则1 mol X最多可以与3 mol NaOH反应，错误。22016全国卷下列各组中的物质均能发生加成反应的是()A乙烯和乙醇 B苯和氯乙烯C乙酸和溴乙烷 D丙烯和丙烷答案B解析乙烯中含碳碳双键，能发生加成反应，而乙醇不能发生加成反应，A项错误；苯和氯乙烯中均含不饱和键，均能发生加成反应，B项正确；乙酸和溴乙烷均不能发生加成反应，C项错误；丙烯中含碳碳双键能发生加成反应，而丙烷不能发生加成反应，D项错误。32015全国卷分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)()A3种 B4种C5种 D6种答案B解析能与NaHCO3反应放出气体说明该有
3、机物为羧酸，其结构简式可能为CH3CH2CH2CH2COOH、，共4种。4.2015山东高考分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是()A分子中含有2种官能团B可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同答案B解析分枝酸分子中含有羧基、醇羟基、碳碳双键和醚键4种官能团，A错误；分枝酸分子中含有羧基和醇羟基，故可与乙醇、乙酸发生酯化(取代)反应，B正确；分枝酸分子中的六元环不是苯环，其分子结构中的羟基为醇羟基，不能与NaOH发生中和反应，故1 mol分枝酸最多可与2
4、mol NaOH发生中和反应，C错误；分枝酸使溴的四氯化碳溶液褪色发生的是加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应，原理不同，D错误。52014重庆高考某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是()ABr2的CCl4溶液 BAg(NH3)2OH溶液CHBr DH2答案A解析A项，发生加成反应，减少一个，增加两个Br，官能团数目增加；B项，发生氧化反应，醛基变为羧基，数目没变；C项，发生加成反应，减少一个，增加一个Br，官能团数目不变；D项，发生加成反应，醛基变为OH，
5、变为，官能团数目减少。62016江苏高考化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：(1)D中的含氧官能团名称为_(写两种)。(2)FG的反应类型为_。(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应分子中只有4种不同化学环境的氢(4)E经还原得到F。E的分子式为C14H17O3N，写出E的结构简式：_。(5)已知：苯胺()易被氧化请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。答案(1)(酚)羟基、羰基、酰胺键(任写
6、2种)(2)消去反应(3) 或(4)(5) 解析(1)D中含氧官能团的名称为(酚)羟基、羰基、酰胺键。(2)根据F、G的结构简式，可以推断FG的反应为消去反应。(3)根据可知，分子中含有醛基或甲酸酯基，根据可知，分子中含有酯基，且为酚酯，根据可知，分子中含有4种类型的氢原子，满足上述条件的同分异构体有(4)E经还原得到F，结合E的分子式和F的结构简式，可推知E的结构简式为。(5)运用逆合成分析法，倒推中间产物，确定合成路线。72016四川高考高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：已知： (R1和R2代表烷基)请回答下列问题：(1
7、)试剂的名称是_，试剂中官能团的名称是_，第步的反应类型是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)第步反应的化学方程式是_。(4)第步反应中，试剂为单碘代烷烃，其结构简式是_。(5)C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是_。答案(1)甲醇溴原子取代反应(2) 2CH3OH2H2O(3) (4)CH3I(5) 解析根据题中的合成路线推断出，(1)试剂的名称为甲醇；试剂中官能团名称为溴原子；第步的反应类型为取代反应。(2)第步反应为与CH3OH在浓硫酸、加热的
8、作用下发生的酯化反应，生成，故化学方程式为2CH3OH2H2O。(3)根据题给信息，可得出第步为(4)根据D与E的结构简式，可知第步反应为D分子中羧基邻位碳原子上的一个氢原子被CH3取代，又已知题中试剂为单碘代烷烃，故试剂为CH3I。(5)因C为，与C互为同分异构体，且在酸性条件下能水解，则该物质应属于酯类，结合题意可得X为，Y为HOCH2CH2OH，与HOCH2CH2OH发生缩聚反应所得产物的结构简式为。82015福建高考“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如图所示。(1)下列关于M的说法正确的是_(填序号)。a属于芳香族化合物b遇FeCl3溶液显紫色c能使酸性高锰酸
9、钾溶液褪色d1 mol M完全水解生成2 mol 醇(2)肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：已知：烃A的名称为_。步骤中B的产率往往偏低，其原因是_。步骤反应的化学方程式为_。步骤的反应类型是_。肉桂酸的结构简式为_。C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_种。答案(1)ac(2)甲苯反应中有一氯取代物和三氯取代物生成加成反应 9解析(1)M中含有苯环，属于芳香族化合物，a对；M中不含酚羟基，遇FeCl3溶液不显紫色，b错；M中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，c对；1 mol M中含有3 mol酯基，完全水解生成3 mol醇，d错。(2)根据步骤的条件及已知
10、反应，可知B为，根据步骤的条件，可知A为，其名称为甲苯。步骤为Cl取代甲苯中甲基上的氢原子，还可能生成一氯取代物和三氯取代物，因此产率较低。根据已知信息可知，步骤中先水解为，然后失水转化为。步骤为加成反应。C发生消去反应生成D，D为，D发生氧化反应得到肉桂酸，肉桂酸的结构简式为。苯环上的取代基可以有三种组合：.CH3、COOCH3，.CH3、CH3COO，.CH3、HCOOCH2，每种组合在苯环上有邻、间、对3种位置关系，因此共有9种。92015海南高考乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示：回答下列问题：(1)A的结构简式为_。(2)B的化学名称是_。(3)由乙
11、醇生成C的反应类型为_。(4)E是一种常见的塑料，其化学名称是_。(5)由乙醇生成F的化学方程式为_。答案(1)CH3COOH(2)乙酸乙酯(3)取代反应(4)聚氯乙烯(5)CH3CH2OHCH2=CH2H2O解析(1)乙醇在催化剂作用下被O2氧化可生成乙醛或乙酸，结合A的分子式可确定A为乙酸，其结构简式为CH3COOH。(2)CH3COOH和CH3CH2OH在浓硫酸加热条件下发生酯化反应，生成的B为乙酸乙酯。(3)CH3CH2OH和Cl2在光照条件下反应生成C，由C的分子式可确定该反应为取代反应，即烃基与Cl2发生取代反应，生成的C为ClCH2CH2OH或CH3CHClOH。(4)C在浓硫酸作用下发生消去反应生成的D为CH2=CHCl，D经聚合反应得到的E为聚氯乙烯。(5)CH3CH2OH在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成CH2=CH2和H2O，由此可写出化学方程式。
