1、天津市部分区2019-2020学年高二化学下学期期末考试试题（含解析）注意：请将题目答案填写在答题卡上，试卷和答题卡一并上交。以下数据可供解题时参考。相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Na 23 Ag 108第卷（选择题，共60分）每小题只有一个选项符合题意，每小题3分。1. 某有机物75的水溶液常用于医疗消毒的是A. 甲醇B. 甲醛C. 乙醇D. 硫酸【答案】C【解析】【详解】医疗消毒是75的乙醇水溶液，故C符合题意。综上所述，答案为C。2. 误食重金属盐会使人中毒，可以解毒的急救措施是（ ）A. 服用鸡蛋清B. 服大量食盐水C. 服用适量的泻药D. 服用葡萄糖【答案】A【解析】【详
2、解】A. 重金属盐能够使得人体内蛋白质发生变性，重金属中毒时喝入大量含蛋白质物质能够有效解毒，鸡蛋清是蛋白质，故A正确。B. 食盐水不能与重金属盐反应，故B错误；C. 服用适量的泻药不能及时将重金属盐从人体中除掉，故C错误；D. 葡萄糖不能与重金属盐反应，故D错误；故答案选A。【点睛】重金属盐能使人中毒，实际上利用的是重金属离子能使蛋白质变性的原理。3. 不能被酸性高锰酸钾溶液氧化的是A. 乙烯B. 乙炔C. 乙烷D. 乙醇【答案】C【解析】【详解】A. 乙烯含碳碳双键，其中有1个键，容易断裂，乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化，A错误； B. 乙炔含碳碳叁键，有2个键，容易断裂，能被酸性高锰酸钾溶
3、液氧化，B错误；C. 乙烷分子内化学键较牢固，不易断裂，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，C正确；D. 乙醇中羟基较活泼，羟基相连碳上有氢，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，D错误；答案选C。4. 下列物质能发生银镜反应的是A. 乙醛B. 淀粉C. 氨基乙酸D. 乙酸乙酯【答案】A【解析】【详解】A. 乙醛含醛基，故能发生银镜反应，A正确； B. 淀粉没有还原性，不能发生银镜反应，B错误； C. 氨基乙酸中没有醛基，不能发生银镜反应，C错误； D. 乙酸乙酯只含酯基，不能发生银镜反应，D错误；答案选A。5. 下列物质属于既能与酸又能与碱反应的两性化合物的是A. 甘油B. 氨基酸C. 纤维素D. 合成橡胶【答
4、案】B【解析】【详解】A. 甘油含有羟基，与酸能发生酯化反应，与碱不反应，且也不是两性化合物，A不选；B. 氨基酸含有氨基和羧基，属于既能与酸又能与碱反应的两性化合物，B选；C. 纤维素不是两性化合物，C不选；D. 合成橡胶属于高分子化合物，不是两性化合物，D不选；答案选B。6. 蛋白质在下列物质溶液中能发生盐析反应的是A. CuSO4B. (NH4)2SO4C 浓硫酸D. 丙酮【答案】B【解析】【详解】A. CuSO4是重金属盐，能使蛋白质变性，A错误；B. (NH4)2SO4溶液能使蛋白质发生盐析，B正确；C. 浓硫酸能使蛋白质变性，C错误；D. 丙酮能使蛋白质变性，D错误；答案选B。7.
5、 CH3CH2CH3的一氯代物的种类最多有A. 4B. 3C. 2D. 1【答案】C【解析】【详解】丙烷分子里有2种氢原子，故其一氯代物有2种，C正确；答案选C。8. 下列化学用语正确的是A. 聚苯乙烯结构简式：CHCH2B. 烷烃的通式：CnH2nC. 羟基的电子式：D. 烯烃的官能团：【答案】D【解析】【详解】A聚苯乙烯的结构简式：，故A错误；B烷烃的通式：CnH2n+2，故B错误；C羟基的电子式：故，故C错误；D烯烃的官能团：，故D正确。综上所述，答案为D。9. 下列物质的晶体硬度最大的是A. 铁B. 石墨C. 氯化钠D. 金刚石【答案】D【解析】【详解】A. 纯铁硬度低，纯铁的硬度比铁
6、合金小，A错误； B. 石墨很软，B错误；C. 氯化钠属于离子晶体，离子晶体的硬度不如原子晶体大，C错误； D. 目前为止，金刚石是自然界中硬度最大的，D正确；答案选D。10. 下列物质中,含有共价键的离子晶体是A. KIB. KOHC. SiO2D. I2【答案】B【解析】【详解】AKI为含有离子键的离子晶体，A不符合题意；BKOH中K+和OH-形成离子键，OH-中O原子和H原子形成共价键，属于离子晶体，B符合题意；CSiO2含有共价键，属于共价晶体，C不符合题意；DI2含有共价键，属于分子晶体，D不符合题意；答案选B。11. 一般规律是共价单键为键，共价双键中有一个键，另一个是键，下列分子
7、中，既含有键，又含有键的是A. CH4B. HClC. C2H4D. F2【答案】C【解析】【详解】A. CH4 分子内是4个C-H，有4个键，没有键，A错误； B. HCl分子内有H-Cl键，是一个键，没有键，B错误；C. C2H4 分子内有碳碳双键，其中有一个是键，另一个是键，C正确；D. F2分子内有F-F键，故有一个键，没有键，D错误；答案选C12. 用VSEPR理论预测BF3的立体结构正确的是A. 直线形B. 平面三角形C. 三角锥形D. 正四面体形【答案】B【解析】【详解】BF3分子的中心原子B原子上含有3个键，中心原子上的孤电子对数=（a-xb）=（3-31）=0，所以BF3分子
8、的VSEPR模型是平面三角型，中心原子上没有孤对电子，所以其空间构型就是平面三角形，故答案选B。13. 依据键能数据判断下列分子跟H2反应能力最强的是共价键O=ONNF-FBr-Br键能/（kJmol-1）497.3946157193.7A. O2B. N2C. F2D. Br2【答案】C【解析】【详解】键能越小，分子越容易被破坏，与氢气反应能力越强，据表知，键能最小的是F-F键，故F2反应能力最强，C正确；答案选C。14. 已知：CH3CH2Br能发生消去反应，而（CH3）3CCH2OH不能发生消去反应。下列物质中不能发生消去反应的是A. （CH3）CHBrB. C. D. 【答案】B【解析
9、】【分析】卤代烃或者醇发生消去反应结构特点：与-X（-OH）相连碳相邻碳上有氢原子才能发生反应，且能形成不饱和键，以此解答该题。【详解】A与-Br相连C的邻位C上有H，可发生消去反应，故A不选；B-OH相连C的邻位C上无H，不能发生消去反应，故B选；C-Br相连C的邻位C上有H，可发生消去反应，故C不选；D-OH相连C的邻位C上有H，可发生消去反应，故D不选；故答案选B。15. 下列有机物命名正确的是A. 2-乙基丙烷：B 1-丁醇：CH3CH2CH2CH2OHC. 对二甲苯：D. 2-丁烯：CH3CH2CH=CH2【答案】B【解析】【详解】A. 正确的名称为：2-甲基丁烷，A错误；B. CH
10、3CH2CH2CH2OH，主链为4个碳原子，官能团为羟基，且位于1号位，故其名称为：1-丁醇，B正确；C. 正确的名称为间二甲苯，C错误；D. 正确的名称为1-丁烯，D错误；答案选B。16. 山梨酸（CH3CH=CHCH=CHCOOH）是一种常用的食品防腐剂。下列说法错误的是A. 它能发生水解反应B. 它能发生酯化反应C. 它能使溴水褪色D. 它能发生中和反应【答案】A【解析】【详解】A. 山梨酸含有碳碳双键和羧基，不能发生水解反应，A错误；B.山梨酸含有羧基， 它能发生酯化反应，B正确；C. 山梨酸含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应，故它能使溴水褪色，C正确；D. 山梨酸含有羧基，有酸性，它
11、能发生中和反应，D正确；答案选A。17. 碳碳双键每个碳原子连接了两个不同原子或原子团时，会出现顺反异构现象，下列物质存在顺反异构的是A. 乙烷B. 丙烯C. 2-丁烯D. 乙二醇【答案】C【解析】【分析】碳碳双键每个碳原子连接了两个不同原子或原子团时，会出现顺反异构现象，据此解答。【详解】A. 乙烷属于烷烃，不可能存在顺反异构体，A不选；B. 丙烯的结构简式为CH3CHCH2，不存在顺反异构体，B不选；C. 2-丁烯的结构简式为CH3CHCHCH3，存在顺反异构体，C选；D. 乙二醇中碳原子均是饱和碳原子，不可能存在顺反异构体，D不选；答案选C。18. 利尿酸是运动员禁用的兴奋剂之一，其结构
12、如下：下列叙述正确的是A. 利尿酸的分子式是C13H15Cl2O4B. 利尿酸分子内可能共平面的C原子最多是13个C. 1摩尔利尿酸最多能与6 mol H2发生加成反应D. 利尿酸能与浓硝酸发生蛋白质的颜色反应【答案】B【解析】【详解】A. 利尿酸的分子式是C13H12Cl2O4，A错误；B. 苯分子是平面结构、和苯环直接相连的原子在同一个平面，碳碳双键、羰基是平面结构、和双键碳原子直接相连的原子在同一个平面，碳碳单键是四面体结构，单键碳及其相连的原子最多三个共面，据此利尿酸分子内可能共平面的C原子最多是13个，B正确；C. 碳碳双键、羰基和苯都可以和氢气发生加成反应、羧基不能和氢气发生加成反
13、应，故1摩尔利尿酸最多能与5 mol H2发生加成反应，C错误；D. 利尿酸不是蛋白质，不能与浓硝酸发生蛋白质的颜色反应，D错误；答案选B。19. BN（氮化硼）和CO2中的化学键均为共价键，BN的晶体熔点高且硬度大，而CO2的晶体（干冰）却松软而且极易升华，由此判断，BN的晶体类型是A. 分子晶体B. 原子晶体C. 离子晶体D. 金属晶体【答案】B【解析】【详解】干冰松软而且极易升华、则晶体内二氧化碳分子间作用力小，干冰是分子晶体，氮化硼晶体熔点高且硬度大，则晶体内粒子间作用力强，因为化学键是共价键，因此判断为原子晶体，B正确；答案选B。20. 下列说法正确的是A. CH3CHClCH3与足
14、量氢氧化钠乙醇溶液共热，生成丙醇B. 1 mol 可消耗2 mol NaOHC. 0.1 mol HCHO 与足量银氨溶液反应，析出0.4 mol AgD. 与氢氧化钠溶液共热水解产物是 和乙酸【答案】C【解析】【详解】A. CH3CHClCH3与足量氢氧化钠乙醇溶液共热，发生消去反应，生成丙烯，A错误；B. 中含醇羟基和羧基，羧基能与氢氧化钠反应，故1 mol 该有机物可消耗1 mol NaOH，B错误；C. 1个甲醛分子内含2个醛基，则0.1 mol HCHO 与足量银氨溶液反应，析出0.4 mol Ag，C正确；D. 含酚羟基、醇羟基、酚酯基，和足量氢氧化钠溶液共热时，酚羟基和酚酯基都被
15、消耗了，所得产物为乙酸钠和 ，D错误；答案选C。第卷 （本卷共4题，共40分）21. 回答下列问题（1）乙酸（CH3COOH）分子中的官能名称为_。（2）2-丙醇的结构简式为_。（3）分子中最长碳链所含碳原子数为_个，碳链4号碳上连接_个甲基。（4）CH3CH2CH2Br消去反应的条件是_，生成物的结构简式为_。（5）苯酚的羟基在水溶液中能够电离出_（写离子符号）。苯酚与氢氧化钠反应的生成物为_、_（均写化学式）。向反应后的澄清溶液中通入足量的CO2气体看到澄清溶液又变浑浊，该反应的化学方程式为_。（6）已知有以下转化关系：CH3CH2OHCH3CHOMCH3CH2OH + M CH3COOC
16、2H5回答问题：上述转化关系中既具有氧化性又具有还原性的物质是_；M物质的结构简式为_。上述转化关系中假设乙醇为C2H5-18O-H，则反应生成的乙酸乙酯为_（填序号）。a CH3CO18O-C2H5b CH3C18O18O-C2H5c CH3C18OO-C2H5d C2H5-OO18CCH3（7）浓硫酸在反应中可能起到催化作用、吸水作用等。实验室用如图所示的装置制取乙酸乙酯。x中浓硫酸在反应中起到吸水作用，同时起到_作用。从y中把制得的乙酸乙酯分离出来的操作方法是_。【答案】 (1). 羧基 (2). CH3CHOHCH3 (3). 6 (4). 1 (5). NaOH醇溶液，加热 (6).
17、 CH3CH=CH2 (7). H+ (8). C6H5ONa (9). H2O (10). C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+ NaHCO3 (11). CH3CHO (12). CH3COOH (13). a (14). 催化 (15). 分液【解析】【详解】（1）乙酸（CH3COOH）分子中的官能名称为羧基。（2）2-丙醇属于饱和一元醇，结构简式为CH3CHOHCH3。（3）分子中最长碳链所含碳原子数为6个，从左侧开始编号，碳链4号碳上连接1个甲基。（4）CH3CH2CH2Br属于卤代烃，消去反应的条件是NaOH醇溶液、加热，生成物是丙烯，结构简式为CH3CH=CH2。（5）苯
18、酚的羟基在水溶液中能够电离出H+，则苯酚与氢氧化钠反应的生成物为C6H5ONa、H2O。由于碳酸的酸性强于苯酚，苯酚的酸性强于碳酸氢钠，因此向反应后的澄清溶液中通入足量的CO2气体看到澄清溶液又变浑浊，该反应的化学方程式为C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+ NaHCO3。（6）上述转化关系是乙醇的催化氧化生成乙醛，根据反应CH3CH2OH+MCH3COOC2H5结合原子守恒可知M是CH3COOH，其中既具有氧化性又具有还原性的物质是CH3CHO；乙酸的结构简式为CH3COOH。由于酯化反应中羧酸提供羟基，醇通过氢原子，则上述转化关系中假设乙醇为C2H5-18O-H，则反应生成的乙酸乙
19、酯为CH3CO18O-C2H5，答案选a。（7）x中浓硫酸在反应中起到吸水作用，同时起到催化作用。乙酸乙酯难溶于水，则从y中把制得的乙酸乙酯分离出来的操作方法是分液。22. 回答以下问题:(1)金属Cu晶体采取的是以下_(填序号)面心立方最密堆积方式。(2)CuSO4晶体类型为_晶体。的空间构型为_(填“正四面体”、“直线型”或“平面三角”)。Cu2+与OH反应能生成Cu(OH)42-，Cu(OH)42-中的中心离子为_(填离子符号)。(3)如图所示，(代表Cu原子，代表O原子)，一个Cu2O晶胞中Cu原子的数目为_。(4)已知：一般情况下，碳的单键中碳原子存在sp3杂化轨道，碳的双键中碳原子
20、存在sp2杂化轨道；醇和水形成氢键，使得醇易溶于水。抗坏血酸的分子结构如图所示，回答问题：抗坏血酸分子中碳原子的杂化轨道类型有_和_。(填“sp3”、“sp2”或“sp”)。抗坏血酸在水中的溶解性_(填“难溶于水”或“易溶于水”)。【答案】 (1). (2). 离子晶体 (3). 正四面体 (4). Cu2+ (5). 4 (6). sp3 (7). sp2 (8). 易溶于水【解析】【详解】(1)金属Cu晶体采取的是面心立方最密堆积方式，则晶胞中铜原子位于顶点和面心，故选；(2)硫酸铜是离子化合物，故CuSO4晶体类型为离子晶体。中孤电子对数=、价层电子对数=4+0=4，故为sp3杂化、空间
21、构型为正四面体。铜是过渡元素、离子核外有空轨道，能接纳孤电子对，故 Cu(OH)42-中的中心离子为Cu2+；(3)从示意图知，Cu2O晶胞中Cu原子位于晶胞内、氧原子位于顶点和体心，则一个Cu2O晶胞中含4个Cu原子；(4)从键线式知，抗坏血酸的分子内碳的单键和碳的双键，故碳原子的杂化轨道类型有sp3和sp2，1个分子内有4个羟基，易和水形成氢键，使其易溶于水。23. 乳酸的结构简式为，以下是采用化学方法对乳酸进行加工处理的过程：请根据乳酸的性质和上述信息，回答下列问题：（1）乳酸在浓硫酸加热条件发生消去反应脱去的小分子是_。（2）A经加成反应后生成B，此反应中所加试剂是_。（填“HBr”或
22、“Br2的CCl4溶液”）（3）D物质1分子中含有酯基数是_。【答案】 (1). 水 (2). Br2的CCl4溶液 (3). 1【解析】【分析】乳酸的结构简式为，含有羧基和羟基，在浓硫酸加热的条件下生成A，根据A的分子式可知A为CH2=CHCOOH，A与Br2发生加成反应生成B为CH2BrCHBrCOOH，A与乙二醇反应生成D，根据D的分子式可知D为CH2=CHCOOCH2CH2OH，D中有碳碳双键，可以发生加聚反应生成高分子化合物，A与甲醇反应生成C，根据C的分子式可知C为CH2=CHCOOCH3，以此解答该题。【详解】（1）含有羧基和羟基，在浓硫酸加热的条件下生成CH2=CHCOOH，同
23、时生成水，故答案为：水；（2）AB的反应方程式为CH2=CHCOOH+Br2CH2BrCHBrCOOH，应与Br2的CCl4溶液反应，故答案为：Br2的CCl4溶液；（3）D为CH2=CHCOOCH2CH2OH，分子中含有1个酯基，故答案为：1。24. 已知：G是一种高分子塑料。 在酸性条件下水解生成M(含苯环的物质)和N。用N制取G的流程如下：(1)物质X的分子式为_。(2)1分子物质B中含有的-OH数为_。(3)XF为加成反应。若F分子中核磁共振氢谱的峰面积之比为11226，则F的结构简式为_。(4)物质E的相对分子质量为_。【答案】 (1). C3H6 (2). 2 (3). (4).
24、90【解析】【分析】在酸性条件下水解生成M(含苯环的物质)和N，则M为，N为HOCH(CH3)2，根据题中各物质转化关系，A、B、C、D、E中碳原子数应相等，根据G的化学式可知，A、B、C、D、E中均含有3个碳原子，故N在浓硫酸作用下发生消去反应所得X为CH3CH=CH2，X与苯发生加成反应得F，则F的分子式为C9H12，F分子中核磁共振氢谱的峰面积之比为1:1:2:2:6，所以得F为，X与溴发生加成反应得A为CH3CHBrCH2Br，A发生碱性水解得B为，B发生氧化反应得C为，C发生氧化反应得D为，D与氢气发生加成反就得E即 ，E发生缩聚反应得G为，据此回答；【详解】(1)据分析，物质X为丙烯，分子式为C3H6；(2)B为，1分子物质B中含有的-OH数为2；(3)据分析，XF为丙烯和苯的加成反应，F的分子式C9H12，不饱和度为4，若F分子中核磁共振氢谱的峰面积之比为11226，则F的结构简式为；(4)据分析，E为，物质E的相对分子质量为90。【点睛】结合流程中物质转变时碳架有没有变化、抓住官能团的性质和反应条件推出X是解题的关键。
