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河北省保定市高阳中学2014-2015学年高二下学期期中考试化学试题 WORD版含答案.doc

上传人:高**** 文档编号:633382 上传时间:2024-05-29 格式:DOC 页数:8 大小:4.31MB
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资源描述

1、2014-2015学年第二学期期中考试高二化学试题(考试时间:90分钟; 分值:100分)一.选择题(单选,每小题2分,共50分)1. 下列化学用语正确的是( )A醛基的结构简式 B丙烷分子的比例模型为:C四氯化碳分子的电子式为 D2乙基1,3丁二烯的键线式2分子式为C10H14的单取代芳烃,其可能的结构有( )A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种3. 有机物 能发生( )取代反应,加成反应,消去反应,使溴水褪色,使酸性KMnO4溶液褪色,与AgNO3溶液生成白色沉淀,加聚反应 A以上反应均可发生 B只有不能发生C只有不能发生 D只有不能发生4.分子组成为C9H12苯的同系物,已知苯

2、环上只有一个取代基,下列说法中正确( )A、该有机物不能发生加成反应,但能发生取代反应B、该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但能使溴水褪色C、该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上D、该有机物苯环上的一溴代物最多有6种同分异构体5. 莽草酸是一种合成药物达菲的原料,鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中下列关于这两种有机化合物的说法正确的是( )A.两种酸遇三氯化铁溶液都显色B. 鞣酸分子比莽草酸分子多两个双键C.等物质的量的两种酸与NaOH反应,消耗NaOH 的量相同 D. 两种酸都能与溴水反应6下述实验方案能达到实验目的的是( )编号AB C D实验方案实验目的实验室制备乙酸乙酯分离乙酸和水验

3、证溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应产生的乙烯收集乙烯并验证它与溴水发生加成反应7除去物质中少量杂质(括号内为杂质),所选用试剂和分离方法能达到实验目的( )混合物试剂分离方法A苯(苯酚)溴水过滤B乙烷(乙烯)酸性高锰酸钾洗气C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液蒸馏D溴苯(液溴)NaOH溶液分液8某有机物的结构简式如图,取足量的Na、NaOH 溶液和NaHCO3溶液分别和等物质的量的该有机物在一定的条件下反应(必要时可以加热),完全反应后消耗Na、NaOH和 NaHCO3三种物质的物质的量之比为( )A3:4:2 B3:5:2C3:5:1 D3:4:19凡有一个手性碳原子的物质具有光学活性,如图

4、物质有光学活性,发生下列反应后生成的有机物仍有光学活性的是( )A.与乙酸发生酯化反应 B.与NaOH水溶液共热C.与银氨溶液作用发生银镜反应D.催化剂作用下与H2作用10下列叙述中,不正确的是( )AC5H12的一种同分异构体只能生成一种一氯代物B甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到CCH3CH=CHCCCF3分子结构中6个碳原子不可能都在一条直线上D75%(体积分数)的乙醇溶液常用于医疗消毒11能鉴别苯、己烯、苯酚溶液、硝酸银溶液四种溶液的试剂是 ( )A盐酸 B钠 C溴水 DFeCl3溶液12.香柠檬酚具有抗氧化功能,它的结构如图,下列说法正确的是()A.它的分子式为C13H9O4

5、B.它与H2发生加成反应,1 mol最多可消耗7 mol H2C.它与溴水发生反应,1 mol最多消耗3 mol Br2D.它与NaOH溶液反应,1 mol最多消耗2 mol NaOH13. 有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是() A苯酚能跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应B乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应C甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D发生硝化反应时,苯需要加热,甲苯在常温下就能进行14. 下列各有机物在不同条件下,既能发生水解反应,又能发生消去反应,还能发生酯化反应的是(

6、)15下列各组混合物中,不论二者以什么比例混合,只要总质量一定,完全燃烧时生成CO2的质量也一定的是( )A甲烷、辛醛 B乙醇、苯乙烯 C乙酸乙酯、甲酸 D丙炔、苯16. 下列每组中各有三对物质,它们都用分液漏斗分离的是( )A乙酸乙酯和水;酒精和水;苯酚和水; B溴乙烷和水;溴苯和水;硝基苯和水C甘油和水;乙醛和水;乙酸和乙醇 D油酸和水;甲苯和水;己烷和苯17. 下列各组物质,具有相同的最简式,但既不属于同分异构体又不属于同系物的是()聚乙烯和乙烯甲醛和葡萄糖淀粉和纤维素蔗糖和麦芽糖聚乙烯和聚氯乙烯ABCD18. 下列关于分子组成表示为CxHy的烷、烯、炔烃说法不正确的是A 当x4时,常温

7、、常压下均为气体 By一定是偶数C将烃燃烧1 mol,耗氧气为(xy/4) molD在密闭容器中完全燃烧,120时测得的压强一定比燃烧前增加19.现有乙二醇(C2H6O2)与醋酸(CH3COOH)组成的混合物,测得其中氢元素的质量分数为9%,则混合物中氧元素的质量分数为( )A52% B37% C16% D无法确定20.有三种不同的基团,分别为-X、-Y、-Z,若同时分别取代苯环上的三个氢原子,能生成的同分异构体数目是()A10 B8 C 6 D421.各取1mol下列物质与溴水充分反应,消耗Br2的物质的量按顺序排列正确的是()漆酚 丁香油酚白藜芦醇 A2mol、2mol、6 mol B5m

8、ol、2mol、6 mol C4mol、2mol、5mol D3mol、2mol、6 mol22.有分子式为C10H20O2的酯A,在酸性条件下水解生成有机物C和D,且C在一定条件下可转化成D,则A的可能结构有()A4种 B8种 C16种 D40种23.以乙醇为原料用下列6种类型的反应来合成乙二酸乙二酯(结构简式如下所示)的正确顺序是()氧化反应 消去反应 加成反应 酯化反应 水解反应 加聚反应A. B. C. D. 24向淀粉溶液中加入少量的稀硫酸并加热,使淀粉发生水解,为测定其水解程度,所需的试剂是氢氧化钠溶液;银氨溶液;新制氢氧化铜悬浊液;碘水()A. B. C D25下列物质中,都不能

9、与Ag(NH3)2OH溶液发生银镜反应的一组是()福尔马林;蚁酸;甲酸乙酯;乙酸甲酯;甲酸钠;醋酸;葡萄糖;蔗糖;麦芽糖 A B C D二.填空题26(12分)(1)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。A的结构简式为 ;A中的碳原子是否都处于同一平面? (填“是”或者“不是”);(2)某芳香族化合物A(C8H8O2)若A在酸性及碱性条件下均能水解,符合此条件的A的同分异构体除了以下三种: 还有: . . 若A能与NaHCO3反应产生气体,则A可能的结构有 种27(14分)按以下步骤可从合成(部分试剂和反应条件已

10、略去)请回答下列问题:(1)B、F的结构简式为:B F (2)反应中属于消去反应的是 (填代号)(3)根据反应,写出在同样条件下CH2=CHCH=CH2与等物质的量Br2发生加成反应的化学方程式: (4)写出第步C的化学方程式(有机物写结构简式,注明反应条件) (5)与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子;AG这七种有机物分子中含有手性碳原子的是(填序号) (6)核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一在有机物分子中,不同位置的氢原子在质子核磁共振谱(PMR)中给出的峰值(信号)也不同,根据峰(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目例如:乙醛的结构式为:,其PMR谱中有

11、2个信号峰,其强度之比为3:1则下列有机物分子中,在质子核磁共振谱中能给出三种峰(信号)且强度之比为1:1:2的是 A B C D28(10分)化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂,A可以发生以下变化: (1)A分子中的官能团名称是 A只有一种一氯代物B写出由A转化为B的化学方程式 A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化,且F的一氯取代物有三种F的结构简式是 (2)化合物“HQ”(C6H6O2)可用作显影剂,“HQ”可以与氯化铁溶液发生显色反应“HQ”还能发生的反应是(选填序号) 加成反应;氧化反应;加聚反应;水解反应“HQ”的一硝基取代物只有一种“HQ”的结构简式是 三.实验题29、(

12、14分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯:已知:密度(g/cm3)熔点()沸点()溶解性环己醇0.9625161微溶于水环己烯0.8110383难溶于水(1)制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。A中碎瓷片的作用是_,导管B除了导气外还具有的作用是_。试管C置于冰水浴中的目的是_ 。(2)制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在_层(填“上”或“下”),分液后用_(填入编号)洗涤。AKMnO4溶液 B稀H2SO4 CNa2CO3

13、溶液再将环己烯按下图装置蒸馏,冷却水从_口进入。收集产品时,控制的温度应在_左右(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是:_(填序号)A用酸性高锰酸钾溶液B用金属钠C测定沸点1D 2C 3C 4D 5D 6C 7D 8C 9C 10B11C 12C 13B 14B 15A 16B 17B 18D 19A 20A21B 22A 23C 24C 25B26(各2分)(1) 是(2); 427.(各2分)(1)B为,F为(2);(3)故答案为:;(4)(5)CE;(6)BD28 (各2分)(1)羟基;(2);29(第1问各1分,其余各2分)答案(1)防止液体爆沸;冷凝作用;用冰水冷却,防止环己烯的挥发;(2)上层;C;g,蒸馏时加入生石灰目的是与水反应,防止与产品一起蒸馏出; 83 (3)BC

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