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2014届高考化学二轮专题冲刺 非选择题规范增分专练——有机推断题 WORD版含解析.doc

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资源描述

1、高考资源网( ),您身边的高考专家 有机推断题1(2013开封一模)化合物A(C12H16O2)经碱性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2)。C中含有苯环,且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G,G由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量为172,元素分析表明,含碳55.8%,含氢7.0 %,核磁共振氢谱显示只有一个峰。请回答下列问题:(1)A的结构简式为_,G的分子式为_。(2)B的名称为_,D中官能团的名称为_。(3)写出FG的化学方程式:_,该反应属于_(填反应类型)。(4)写出满足下列条件的C的3种同分异构体的结构简式:_。是苯的对位二取代化合物;能与FeCl3溶液发生显色反应;不

2、考虑烯醇()结构。(5)在G的粗产物中,经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式(写出1种即可):_。解析:从题中转化关系可知A为酯,A(C12H16O2)H2OBC(C8H8O2),则B的分子式为C4H10O,故B为C4H9OH,B经连续氧化生成酸(D);根据信息可知,E为卤代烃,E经水解、酸化后所得的F中含有羟基和羧基。由G的组成可知,G的分子式为C8H12O4,因G分子中只有一种氢,则为F发生分子间酯化反应,形成环状酯,故F、G的结构简式为(CH3)2、。(4)因C分子中含有苯环,且苯环上有2种氢原子,故C为对甲基苯甲酸。信息说明C的同分异构体的苯环上的一个取代基为酚羟基,则另

3、一取代基含两个碳原子、一个氧原子,并且不饱和度为1。(5)F发生分子间酯化反应可生成高分子化合物。答案:(1) C8H12O4(2)2甲基1丙醇羧基取代反应(或酯化反应)2(2013福建高考)已知:为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径:(1)常温下,下列物质能与A发生反应的有_(填序号)。a苯bBr2/CCl4c乙酸乙酯 dKMnO4/H溶液(2)M中官能团的名称是_,由CB的反应类型为_。(3)由A催化加氢生成M的过程中,可能有中间生成物和_(写结构简式)生成(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是_(任写一种名称)。(5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生

4、成,C10H13Cl的结构简式为_。(6)C的一种同分异构体E具有如下特点:a分子中含OCH2CH3b苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式:_。解析:本题将教材重要反应与信息反应和有机推断相结合,考查有机物性质、反应类型、同分异构体等知识,意在考查考生获取新信息和应用新信息的能力。(1)A分子中含有碳碳双键,能与Br2/CCl4发生加成反应,能与KMnO4溶液发生氧化反应,但不能与苯和乙酸乙酯反应。(2)M中的官能团为羟基。C的结构简式为,对比B的结构简式可知该反应为还原(加成)反应。(3) 与H2反应时可能只有碳碳双键或CHO加成,也可能二者全部加成,

5、其产物可能有3种:H(M),前两者为M的中间生成物。(4)C中含有CHO,可用银氨溶液或新制的Cu(OH)2悬浊液检验。(5)分子式为C10H13Cl的卤代烃在NaOH溶液中水解生成,则可推知该卤代烃的结构简式为。(6)由题中所述条件可得,E为,E在一定条件下发生加聚反应生成。答案:(1)b、d(2)羟基还原反应(或加成反应) (4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)3(2013临沂模拟)生活中常用的某种香料X的结构简式为 (1)香料X中含氧官能团的名称是_。(2)香料X可发生的反应类型是_(填代号)。a酯化反应 b还原反应c加成反应 d消去反应(3)已知:香料X的合成路线如下:A的结构简式是_

6、。检验有机物C中含有碳碳双键所需用的试剂是_。a银氨溶液 b酸性高锰酸钾溶液c溴水 d氢氧化钠溶液DX的化学方程式为_。有机物B的某种同分异构体E具有如下性质:a与浓溴水反应生成白色沉淀,且1 mol E最多能与4 mol Br2反应b红外光谱显示该有机物中存在碳碳双键则E的结构简式为_。解析:(2)X中含有醛基,可发生还原反应,苯环和醛基均可与氢气发生加成反应,但X不能发生酯化反应和消去反应。(3)由题中已知信息结合B与香料X的结构简式可推知A为CH3CH2CHO。C中含有醛基和碳碳双键,要检验其中含有的碳碳双键,要排除醛基的干扰,需要先用弱氧化剂银氨溶液将醛基氧化后,再用溴水检验碳碳双键。

7、DX为醇的催化氧化。满足条件的E应含有酚羟基和碳碳双键,能与4 mol Br2发生反应,故两个取代基处于间位,E的结构简式为。答案:(1)醛基(2)bc4(2013北京高考)可降解聚合物P的合成路线如下:已知: (R为烃基)(1)A的含氧官能团名称是_。(2)羧酸a的电离方程式是_。(3)BC的化学方程式是_。(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是_。(5)EF中反应和的反应类型分别是_。(6)F的结构简式是_。(7)聚合物P的结构简式是_。解析:本题主要考查有机化合物知识,意在考查考生对基础知识的掌握程度以及提取信息的能力。本题的突破口是C还原得到的产物的结构简式。由框图给出的

8、A、B、C转化的反应条件和A的分子式,可推出A为,B为,C为,C为,由D的分子式以及D到E的反应条件知,D中含有能催化氧化的醇羟基,则D中还应含有酚钠结构,所以推出D的结构简式为,再结合题给信息进而推出E为,由信息和进一步推出F为,由G的分子式和G结构中含有3个六元环知,G由两分子F缩合得到,G的结构简式为,则聚合物P为。(1)A的含氧官能团名称是羟基。(2)羧酸a是乙酸,其电离方程式是CH3COOHCH3COOH。(3)BC的化学方程式是(4)D的结构简式为 (5)EF中反应为加成反应,反应为取代反应。答案:(1)羟基(2)CH3COOHCH3COOH (5)加成反应、取代反应 (7)5(2

9、013长沙模拟)口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种广泛应用于电子电器等领域的高分子化合物的合成路线如下:已知:RCH2CH=CH2RCHClCH=CH2RCH2CH=CH2RCH2CH2CH2CHO(1)A的结构简式是_,D中的官能团的名称是_。(2)写出BC的化学方程式:_,该反应类型是_。(3)H的分子式为C8H6O4,能与碳酸钠溶液反应放出气体,其一氯取代物只有一种,写出H的结构简式:_。(4)写出EHI的化学方程式:_。(5)J是比C多一个碳原子的C的同系物,J可能的稳定结构有_种(考虑顺反异构;“”结构不稳定),请任意写出其中一种的结构简式:_。(6)关于G的说法中正确的是_(填序号

10、)。a1 mol G可与2 mol NaHCO3反应bG可发生消去反应c1 mol G可与2 mol H2发生加成反应dG在一定条件下可与Cl2发生取代反应解析:根据题中信息和转化关系可知A、B、C、D、E、F、G、H、I分别为CH3CH=CH2、ClCH2CH=CH2、HOCH2CH=CH2、HOCH2CH2CH2CHO、HOCH2CH2CH2CH2OH、OHCCH2CH2CHO、HOOCCH2CH2COOH、。根据信息可知,J可能的稳定结构有CH2=CHCH2CH2OH、5种。(6)1 mol HOOCCH2CH2COOH有2 mol COOH,可以与2 mol NaHCO3反应;G不能发

11、生消去反应;COOH不能发生加成反应;G在光照条件下可与Cl2发生取代反应。答案:(1)CH3CH=CH2醛基、羟基(2)ClCH2CH=CH2NaOHHOCH2CH=CH2NaCl取代反应 (6)ad6(2013成都模拟)塑化剂是工业上被广泛使用的高分子材料助剂,在塑料加工中添加这种物质,可以使其柔韧性增强,容易加工。塑化剂可合法用于工业生产,但禁止作为食品添加剂。截止2011年6月8日,台湾被检测出含塑化剂食品已达961种,据媒体报道,2012年岁末,我国大陆多种著名品牌白酒也陷入了塑化剂风波。常见塑化剂为邻苯二甲酸酯类物质,某有机物J(C19H20O4)是一种塑料工业中常用的塑化剂,可用

12、下列合成路线合成。已知:. .控制反应条件,使物质A中的支链Y不与NaOH溶液发生反应;.F与浓溴水混合不产生白色沉淀。请回答下列问题:(1)E中官能团的名称为_;F中官能团的电子式为_。(2)写出AFJ的化学方程式:_。(3)写出下列化学反应类型:反应_;反应_。(4)写出F的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式:_。(5)C4H9OH的同分异构体中属于醇类的有_种,写出其中具有手性碳的同分异构体的结构简式:_。解析:结合可知A为;结合及图中A生成B的条件可知B为;由框图信息及、可知D为甲苯,E为;F为,所以J为。(1)E的官能团为氯原子;F的官能团为羟基,其电子式为。(5)丁基有四种同分

13、异构体,故C4H9OH有4种属于醇的同分异构体,即CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH,其中CH3CH2CH(OH)CH3中连有羟基的碳原子为手性碳原子。答案:(1)氯原子 (3)取代反应酯化反应(或取代反应) (5)4CH3CH2CH(OH)CH37某吸水材料与聚酯纤维都是重要的化工原料。它们的合成路线如图所示:已知: A由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为32。RCOORROHRCOORROH(R、R、R代表烃基)。请回答下列问题:(1)A的结构简式是_。(2)B中的官能团名称是_。(3)DE的反应类型是_。(4)

14、乙酸与化合物M反应的化学方程式是_。G聚酯纤维的化学方程式是_。(5)E的名称是_。(6)G的同分异构体有多种,满足下列条件的共有_种。苯环上只有两个取代基;1 mol该物质与足量的NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2。(7)写出由合成的流程图(注明反应条件)。解析:(1)根据题给信息A由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为32,可知A为CH3OH。(2)利用逆推法,将CH3COOH和吸水材料酯化即可得到高分子C,其结构简式为,可推知B为C的单体,B的结构简式为CH3COOCHCH2,B中含有的官能团是酯基和碳碳双键。(3)D为CH3Br,则由DE的反应类型是取代反应。(4)乙酸与化合物M反应的化学方程式是CH3COOHCHCHCH3COOCH=CH2。G聚酯纤维的反应是缩聚反应。(5)E为,其名称为对二甲苯或1,4二甲苯。(6)满足题给条件的G的同分异构体共有12种,为 (邻、间、对3种)、 (邻、间、对3种)、 (邻、间、对3种)、 (邻、间、对3种)。(7)采用逆推法分析合成路线:。答案:(1)CH3OH(2)酯基、碳碳双键(3)取代反应(4) (5)对二甲苯(或1,4二甲苯)(6)12欢迎广大教师踊跃来稿,稿酬丰厚。

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