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《解析》吉林省长春市2015届高三高考一模化学试题 WORD版含解析.doc

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1、吉林省长春市2015年高考化学一模试卷一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,共42分每小题只有一个选项符合题意)1下列化学用语正确的是()A重水的分子式是H218OBMg2+的结构示意图C乙酸的结构式CH3COOHD次氯酸的电子式考点:电子式、化学式或化学符号及名称的综合.分析:A重水分子中氢原子为重氢原子,氧原子为一般氧原子;B镁离子的核电荷数为12;CCH3COOH为乙酸的结构简式,结构式需要用短线表示出所有的共用电子对;D次氯酸属于共价化合物,中心原子为氧原子解答:解:A重水中氢原子为重氢原子,重水正确的分子式为:D2O,故A错误;B镁的核电荷数是12,Mg2+的结构示意图,故B错误

2、;C、CH3COOH是乙酸的结构简式,结构式为:,故C错误;D次氯酸为共价化合物,分子中存在1个氧氢键和1个氧氯键,其电子式为:,故D正确;故选D点评:本题考查了常见化学用语的表示方法判断,题目难度中等,注意掌握离子结构示意图、电子式、结构式等化学用语的概念及书写原则,明确结构式与结构简式、分子式的区别,为易错点2(3分)(2015长春一模)下列变化不属于取代反应的是()ACH3COO C2H5+H2O CH3COOH+C2H5OHBCH2=CH2+H2CH3 CH3C+HNO3+H2ODCH4+Cl2 CH3Cl+HCl考点:取代反应与加成反应.分析:根据取代反应是有机化合物分子里的某些原子

3、或原子团被其它原子或原子团所代替的反应进行判断解答:解:A乙酸乙酯的水解反应属于取代反应,故A不选; B乙烯中含有碳碳双键,乙烯与氢气发生加成反应,不属于取代反应,故B选;C苯环上的氢原子被硝基取代生成硝基苯,属于取代反应,故C不选;D甲烷分子上的一个氢原子被氯原子取代,属于取代反应,故D不选;故选B点评:本题考查有机物的性质、有机反应类型,题目较为简单,注意理解常见有机反应类型,注意取代反应与其它反应类型的区别3(3分)(2015长春一模)下列说法正确的是()A分散系中分散质粒子的直径:Fe(OH)3悬浊液Fe(OH)3胶体FeCl3溶液B能自发进行的化学反应,一定是H0、S0C焰色反应是物

4、质燃烧时火焰呈现的颜色变化,属于化学变化D钢铁发生电化学腐蚀时,负极的电极反应式为 Fe3e=Fe3+考点:分散系、胶体与溶液的概念及关系;金属的电化学腐蚀与防护;焓变和熵变.专题:物质的分类专题;化学反应中的能量变化;电化学专题分析:A根据溶液中分散质微粒直径小于1nm,胶体分散质微粒直径介于1100nm之间,浊液分散质微粒直径大于100nm;B反应能否自发进行的判据为:HTS,只有HTS0的反应才能自发进行;C焰色反应没有新物质生成;D反应生成Fe2+解答:解:A因溶液中分散质微粒直径小于1nm,胶体分散质微粒直径介于1100nm之间,浊液分散质微粒直径大于100nm,所以分散质粒子的直径

5、:Fe(OH)3悬浊液Fe(OH)3胶体FeCl3溶液,故A正确; BH0,S0或H0,S0能否自发进行,取决于反应的温度,也可能自发进行,故B错误;C焰色反应没有新物质生成,是物理变化,故C错误;D负极反应式为Fe2eFe2+,故D错误故选A点评:本题考查胶体、自发反应、焰色反应以及金属腐蚀,为高考常见题型和高频考点,有利于培养学生的良好科学素养,难度不大,注意相关基础知识的积累4(3分)(2015长春一模)设NA为阿伏加德罗常数的值下列叙述正确的是()A常温常压下,46 g NO2与N2O4的混合气体中含有的分子总数为NAB0.1 mol乙烯和乙醇的混合物完全燃烧所消耗O2的分子数为0.3

6、 NAC25时,pH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH的数目为0.1 NAD一定量的钠与8 g氧气作用,若两者均无剩余,转移的电子数为NA考点:阿伏加德罗常数.专题:阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律分析:A、根据极值法来判断;B、根据等物质的量的乙烯和乙醇燃烧消耗相同物质的量的氧气来判断;C、溶液的体积不确定,故OH的数目不确定;D、根据反应后氧元素的价态来分析解答:解:A、采用极值法来判断:假设46 g 气体全部为NO2,则NO2的物质的量n=1mol,分子个数为NA个;假设46 g 气体全部为N2O4,则N2O4的物质的量n=0.5mol,则分子个数为0.5NA个,而现在是46 g NO2

7、与N2O4的混合气体,故气体的分子个数介于0.5NANA之间,故A错误;B、1mol乙烯和1mol乙醇燃烧均消耗3mol氧气,故0.1 mol乙烯和乙醇的混合物完全燃烧所消耗O2的物质的量为0.3mol,分子数为0.3 NA,故B正确;C、溶液的体积不确定,故OH的数目无法确定,故C错误;D、8g氧气的物质的量n=0.25mol,而氧气与钠反应时,根据反应条件的不同,常温下生成Na2O,氧元素为2价,故0.25mol氧气得1mol电子;若在加热时生成Na2O2,氧元素为1价,则0.25mol氧气得0.5mol电子,故D错误故选B点评:本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算,熟练掌握公式的使用和物质

8、的结构是关键,难度不大5(3分)(2015长春一模)用下列装置进行实验,设计正确且能达到实验目的是()A制取少量H2B分离Na2CO3溶液和CH3COOC2H5的混合物C验证Na和水反应为放热反应D蒸干NH4Cl饱和溶液制备NH4Cl晶体考点:化学实验方案的评价.专题:实验评价题分析:A长颈漏斗应该伸入液面下,否则得不到氢气;B不互溶的液体采用分液方法分离;C空气有热胀冷缩的性质;D加热时氯化铵易分解生成氯化氢和氨气解答:解:A长颈漏斗应该伸入液面下,否则起不到液封的作用,则得不到氢气,故A错误;B碳酸钠溶液和乙酸乙酯不互溶,所以可以采用分液的方法分离,故B错误;C空气有热胀冷缩的性质,如果N

9、a和水是放热反应,则大试管中的空气膨胀,导致U型管中液面左低右高,从而确定反应热,故C正确;D加热时氯化铵易分解生成氯化氢和氨气,所以不能采用加热蒸发的方法制备氯化铵,故D错误;故选C点评:本题考查化学实验方案评价,侧重物质性质、基本操作的考查,明确物质的性质、混合物分离和提纯方法等知识点即可解答,从实验仪器、基本操作、物质性质等方面进行评价,题目难度不大6(3分)(2015长春一模)有机物A的产量是衡量一个国家石油工业发展水平的标志,可发生以下系列转化,B、D是生活中常见的两种有机物,下列说法不正确的是()AA的结构简式为CH2=CH2B1molB物质可以与足量Na反应生成0.5molH2C

10、B、D、E三种物质可以用饱和Na2CO3溶液鉴别D由B、D制备E浓H2SO4只作吸水剂考点:有机物的推断.专题:有机物的化学性质及推断分析:有机物A的产量是衡量一个国家石油工业发展水平的标志,则A为CH2CH2,A与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH,B发生催化氧化生成C为CH3CHO,C进一步氧化生成D为CH3COOH,乙酸与乙醇发生酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3,据此解答解答:解:有机物A的产量是衡量一个国家石油工业发展水平的标志,则A为CH2CH2,A与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH,B发生催化氧化生成C为CH3CHO,C进一步氧化生成D为CH3COOH,乙酸与乙醇

11、发生酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3,A由上述分析可知,A的结构简式为CH2=CH2,故A正确;B羟基与钠反应生成氢气,1molCH3CH2OH物质可以与足量Na反应生成0.5molH2,C乙酸与碳酸钠反应生成二氧化碳,有气体生成,乙醇与碳酸钠溶液互溶,而乙酸乙酯与碳酸钠溶液不互溶,溶液分层,现象各不相同,可以进行区别,故C正确;D乙酸乙酯制备中浓H2SO4作催化剂和吸水剂,故D错误,故选D点评:本题考查有机物推断,涉及烯烃、醇、醛、羧酸、酯的性质等,比较基础,有利于基础知识的巩固7(3分)(2015长春一模)25时,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是()A滴入甲基橙显红色的溶液中

12、:NH4+、Ba2+、AlO2、ClBPH=13的溶液:Na+、K+、SiO32、HCO3C含较多的SO32的溶液:H+、Ca2+、Fe3+、NO3D澄清透明溶液中:K+、MnO4、H2O、SO42考点:离子共存问题.专题:离子反应专题分析:A滴入甲基橙显红色的溶液呈酸性;BPH=13的溶液呈碱性;CSO32具有还原性,且在酸性条件下不能大量共存;D如离子之间不发生任何反应,则可大量共存解答:解:A滴入甲基橙显红色的溶液呈酸性,NH4+、AlO2发生互促水解反应,且AlO2在酸性条件下不能大量共存,故A错误;BPH=13的溶液呈碱性,碱性条件下不能大量共存,故B错误;CSO32具有还原性,与F

13、e3+发生氧化还原反应,且在酸性条件下不能大量共存,故C错误;D离子之间不发生任何反应,可大量共存,故D正确故选D点评:本题考查离子的共存问题,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握信息中的隐含条件,是解答本题的关键,并熟悉离子之间的反应来解答,题目难度不大8(3分)(2012江苏)某反应的反应过程中能量变化如图所示(图中E1表示正反应的活化能,E2 表示逆反应的活化能)下列有关叙述正确的是()A该反应为放热反应B催化剂能改变该反应的焓变C催化剂能降低该反应的活化能D逆反应的活化能大于正反应的活化能考点:化学反应中能量转化的原因;反应热和焓变.专题:化学反应中的能量变化分析:A、依据

14、图象中反应物和生成物能量的大小比较判断;B、催化剂改变速率不改变平衡;C、催化剂改变化学反应速率是降低了反应的活化能;D、图象中分析判断;解答:解:A、图象中反应物能量低于生成物能量,故反应是吸热反应,故A错误;B、催化剂不能改变该反应的焓变,只能改变反应速率,故B错误;C、催化剂改变化学反应速率是降低了反应的活化能,故C正确;D、图象分析逆反应的活化能E2小于正反应的活化能E1,故D错误;故选C点评:本题考查了化学反应的能量变化分析,催化剂的作用实质,图象识别和理解含义是解题关键9(3分)(2015长春一模)根据如图的转化关系判断下列说法正确的是(反应条件已略去)()A反应均属于氧化还原反应

15、B反应说明该条件下铝可用于制熔点较高的金属C相同条件下生成等量的O2,反应和转移的电子数之比为1:1D反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:4考点:氧化还原反应;氧化还原反应的电子转移数目计算.专题:氧化还原反应专题分析:A为二氧化锰与浓盐酸反应生成氯气、二氧化锰、水,为氯气与石灰乳反应生成氯化钙、次氯酸钙、水,为过氧化氢分解生成水合氧气,为氯酸钾分解生成氯化钾和氧气,为铝和二氧化锰反应铝热反应生成Mn和氧化铝;B为铝热反应,放出大量的热;C中O元素的化合价由1价升高为0,中O元素的化合价有2价升高为0;D中Mn元素的化合价有+4价降低为+2价,HCl中Cl元素的化合价由1价升高为0解答:解

16、:A为二氧化锰与浓盐酸反应生成氯气、二氧化锰、水,为氯气与石灰乳反应生成氯化钙、次氯酸钙、水,为过氧化氢分解生成水合氧气,为氯酸钾分解生成氯化钾和氧气,为铝和二氧化锰反应铝热反应生成Mn和氧化铝,均存在元素的化合价变化,均属于氧化还原反应,故A正确;B为铝热反应,放出大量的热,可用于制熔点较高的金属,故B正确;C中O元素的化合价由1价升高为0,中O元素的化合价有2价升高为0,则相同条件下生成等量的O2,反应和转移的电子数之比为1:2,故C错误;D反应4HCl(浓)+MnO2 MnCl2+Cl2+2H2O中Mn元素的化合价由+4价降低为+2价,HCl中Cl元素的化合价由1价升高为0,由电子守恒可

17、知,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2,故D错误;故选AB点评:本题考查氧化还原反应,为高频考点,把握反应中元素的化合价变化为解答的关键,侧重氧化还原反应基本概念及转移电子的考查,注意元素的化合价判断及电子守恒应用,题目难度不大10(3分)(2015长春一模)如图是立方烷的球棍模型,下列有关说法不正确的是()A其一氯代物只有一种B其二氯代物有三种同分异构体C它的分子式不符合CnH2n+2,所以它不是饱和烃D它与苯乙烯(C6H5CH=CH2)互为同分异构体考点:饱和烃与不饱和烃;同分异构现象和同分异构体.分析:A立方烷整个分子的结构是立方体形,且分子结构是对称的;B立方烷二氯代物有三种;C立方

18、烷不含碳碳双键和三键;D同分异构体是分子式相同结构式不同的化合物解答:解:A、因为立方烷只有一种氢原子,其一氯代物只有一种,故A正确;B、二氯代物有三种同分异构体,分别是:2个氯原子在同一条边的2个碳上、在面对角线的2个碳上、在体对角线的2个碳上,故B正确;C、它的分子式不符合CnH2n+2,但分子结构中只含碳碳单键,是饱和烃,故C错误;D、它与苯乙烯(C6H5CH=CH2)的分子式都是C8H8,且结构不同互为同分异构体,故D正确故选C点评:本题考查球棍模型、等效氢和同分异构体等,题目难度中等,注意根据结构确定物质的性质11(3分)(2015长春一模)甲、乙、丙、丁四种物质中,甲、乙、丙均含有

19、相同的某种元素,它们之间具有如下图转化关系下列有关物质的推断正确的是()A若甲为N2,则丁可能是O2B若甲为Fe,则丁可能是Cl2C若甲为AlCl3,则丁可能是NH3D若甲为NaHCO3,则丁可能是HCl考点:无机物的推断.专题:推断题分析:A氮气与氧气生成NO,NO与氧气反应得到二氧化氮,二氧化氮在一定条件下可以得到氮气;B若甲为Fe,丁是Cl2,则乙为氯化铁,氯化铁不能与氯气反应;C若甲为AlCl3,则是NH3,则乙为氢氧化铝,氢氧化铝沉淀不能与氨水反应;D若甲为NaHCO3,与盐酸反应生成氯化钠、二氧化碳与水,乙不能与HCl反应解答:解:A若甲为N2,丁是O2,氮气与氧气生成乙为NO,N

20、O与氧气反应得到二氧化氮,二氧化氮在一定条件下可以得到氮气,故A正确;B若甲为Fe,丁是Cl2,则乙为氯化铁,氯化铁不能与氯气反应,故B错误;C若甲为AlCl3,则是NH3,则乙为氢氧化铝,氢氧化铝溶于强酸、氢键,不能与弱碱与氨水反应,故C错误;D若甲为NaHCO3,与盐酸反应生成氯化钠、二氧化碳与水,不论乙为何种物质,都不能与HCl反应,故D错误,故选A点评:本题以框图转化关系为载体,考查元素化合物的相互转化,难度不大,利用代入法进行验证判断,需要学生熟练掌握元素化合物知识12(3分)(2015长春一模)下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是()ANaHSO4 溶液与Ba(OH)2溶液反应

21、至中性:2H+SO42+Ba2+2OH=BaSO4+2H2OB向FeCl2溶液中通入氯气:Fe2+Cl2=Fe3+2ClC向Ca(ClO)2溶液中通入过量的SO2:ClO+SO2+H2O=HClO+HSO3DFeSO4酸性溶液中加H2O2:2Fe2+H2O2=2Fe3+2OH考点:离子方程式的书写.分析:A反应至溶液呈中性时,二者以2:1反应生成硫酸钡、硫酸钠和水;B电荷不守恒;C二者反应生成氯离子、硫酸氢钙;D二者反应生成铁离子和水解答:解:ANaHSO4 溶液与Ba(OH)2溶液反应至中性:即NaHSO4 与Ba(OH)2的物质的量之比为2:1,离子方程式为2H+SO42+Ba2+2OH=

22、BaSO4+2H2O,故A正确;B不满足电荷守恒,应该为:2Fe2+Cl2=2Fe3+2Cl,故B错误;CHClO能将HSO3氧化,离子方程式为Ca2+2ClO+2H2O+2SO2=CaSO4+4H+2Cl+SO42,故C错误;D酸性溶液中不可能得到OH,应该是:2Fe2+H2O2+2H+=2Fe3+2H2O,故D错误故选A点评:本题考查离子方程式正误判断,侧重考查复分解反应、氧化还原反应,为高考高频点,明确物质性质是解本题关键,注意C中不发生复分解反应而是氧化还原反应,为易错点13(3分)(2015长春一模)在一定温度下,将气体X和气体Y各0.16mol充入10L恒容密闭容器中,发生反应:X

23、(g)+Y(g)2Z(g)H0一段时间后达到平衡,反应过程中测定的数据如下表:t/min2479n(Y)/mol0.120.110.100.10下列说法正确的是()A反应前2 min的平均速率(Z)=2.0103molL1min1B其他条件不变,降低温度,反应达到新平衡前(逆)(正)C保持其他条件不变,起始时向容器中充入0.32 mol气体X和0.32 mol气体Y,到达平衡时,n(Z)0.24 molD其他条件不变,向平衡体系中再充入0.16 mol气体X,与原平衡相比,达到新平衡时,气体Y的转化率增大,X的体积分数增大考点:化学平衡的计算.专题:化学平衡专题分析:A、2min内Y物质的量变

24、化为0.16mol0.12mol=0.04mol,根据v=计算v(Y),在利用速率之比等于化学计量数之比计算v(Z);B、该反应正反应是放热反应,降低温度平衡向正反应移动,反应达到新平衡前v(逆)v(正);C、保持其他条件不变,起始时向容器中充入0.32 mol气体X和0.32 mol气体Y,相当于等效为在原平衡基础上增大压强,反应前后气体的体积不变,平衡不移动;D、充入0.16mol气体X,平衡正向进行,Y的转化率增大,X的体积分数增大解答:解:A、2min内Y物质的量变化为0.16mol0.12mol=0.04mol,故v(Y)=0.002mol/(Lmin),速率之比等于化学计量数之比,

25、故v(Z)=2v(Y)=20.002mol/(Lmin)=0.004mol/(Lmin),故A错误;B、该反应正反应是放热反应,降低温度平衡向正反应移动,反应达到新平衡前v(逆)v(正),故B错误;C、X(g)+Y(g)2Z(g),图表数据分析平衡后消耗Y为0.16mol0.1mol=0.06mol,生成Z为0.12mol,保持其他条件不变,起始时向容器中充入0.32 mol气体X和0.32 mol气体Y,相当于等效为在原平衡基础上增大压强,反应前后气体的体积不变,平衡不移动,到达平衡时,n(Z)=0.24 mol,故C错误;D、充入0.16mol气体X,平衡正向进行,Y的转化率增大,X的体积

26、分数增大,故D正确;故选D点评:本题考查化学反应速率、化学平衡常数、化学平衡的影响因素等,难度中等,等效平衡的理解应用,题目难度中等14(3分)(2015长春一模)常温下,下列各溶液的叙述中正确的是()ANaHSO3与Na2SO3混合溶液中:3c(Na+)=c(HSO3)+c(SO32)B0.1 mol/L的醋酸钠溶液20 mL与0.1 mol/L盐酸10 mL混合后溶液显酸性:c(CH3COO)c(CH3COOH)c(Cl)c(H+)C等物质的量浓度等体积的NH4HSO4和NaOH溶液混合:c(Na+)=c(SO42)c(NH4+)c(H+)c(OH)D向1.00 L 0.3 mol/LNa

27、OH溶液中缓慢通入0.2 mol CO2气体,溶液中:c(Na+)c(CO32)c(HCO3)c(OH)c(H+)考点:离子浓度大小的比较;盐类水解的应用.专题:盐类的水解专题分析:A任何电解质溶液中都存在物料守恒,根据物料守恒判断;B二者混合后,溶液中的溶质为等物质的量的CH3COONa、CH3COOH、NaCl,CH3COOH电离程度大于CH3COO水解程度,溶液呈酸性;C等物质的量的NH4HSO4和NaOH溶液混合,二者恰好反应生成等物质的量浓度的Na2SO4、(NH4)2SO4,NH4+水解导致溶液呈酸性,溶液中存在物料守恒;Dn(NaOH)=0.3mol/L1L=0.3mol,n(C

28、O2)=0.2mol,n(NaOH):n(CO2)=0.3mol:0.2mol=3:2,二者恰好反应生成等物质的量浓度的NaHCO3、Na2CO3,CO32水解程度大于HCO3,二者都水解导致溶液呈碱性解答:解:A任何电解质溶液中都存在物料守恒,根据物料守恒得2c(Na+)=3c(HSO3)+3c(SO32)+3c(H2SO3),故A错误;B二者混合后,溶液中的溶质为等物质的量的CH3COONa、CH3COOH、NaCl,CH3COOH电离程度大于CH3COO水解程度,溶液呈酸性,氯离子不水解,所以存在c(CH3COOH)c(Cl),故B错误;C等物质的量的NH4HSO4和NaOH溶液混合,二

29、者恰好反应生成等物质的量浓度的 Na2SO4、(NH4)2SO4,NH4+水解导致溶液呈酸性,溶液中存在物料守恒,根据物料守恒得c(Na+)=c(SO42)c(NH4+),铵根离子水解程度较小,所以离子浓度大小顺序是c(Na+)=c(SO42)c(NH4+)c(H+)c(OH),故C正确;Dn(NaOH)=0.3mol/L1L=0.3mol,n(CO2)=0.2mol,n(NaOH):n(CO2)=0.3mol:0.2mol=3:2,二者恰好反应生成等物质的量浓度的NaHCO3、Na2CO3,CO32水解程度大于HCO3,所以c(CO32)c(HCO3),故D错误;故选C点评:本题考查离子浓度

30、大小比较,明确电解质溶液中的溶质及其性质再结合物料守恒、电荷守恒分析解答即可,注意确定D中溶质,为易错点二、非选择题(本大题包括4道小题,共58分)15(16分)(2015长春一模)A、B、C、D、E均是短周期元素,A和B同周期,A和C同族,A原子最外层电子数是内层电子数的二倍,B元素族序数是周期数的三倍,B的阴离子与D的阳离子电子层结构相同,D的单质与B的单质在不同条件下反应,可生成D2B或D2B2,E是所在周期中原子半径最小的元素,请回答(1)C在元素周期表中的位置是第三周期第A族(2)D2B的电子式是;AB2的结构式是O=C=O(3)B、D、E离子半径的由大到小的顺序为ClO2Na+;(

31、用离子符号回答)A、C、E最高价氧化物对应水化物的酸性由强到弱的顺序为HClO4H2CO3H2SiO3(用化学式回答)(4)A、B气态氢化物沸点高的是H2O;(用化学式回答)原因水分子之间有氢键,且水为极性分子(5)水中锰含量超标,容易使洁具和衣物染色,使水产生以为,EB2可以用来除去水中超标的Mn2+,生成黑色沉淀,当消耗13.50g EB2时,共转移了1mol电子,则反应的离子方程式为5Mn2+2ClO2+6H2O=5MnO2+2Cl+12H+考点:位置结构性质的相互关系应用.分析:A、B、C、D、E均是短周期元素,A和B同周期,A原子最外层电子数是内层电子数的二倍,则A为碳元素,A和C同

32、族,则C为硅元素,B元素族序数是周期数的三倍,则B为氧元素,B的阴离子与D的阳离子电子层结构相同,D的单质与B的单质在不同条件下反应,可生成D2B或D2B2,则D为钠元素,E是所在周期中原子半径最小的元素,则E为第A族元素,根据第(5)小问题目可知,存在EB2,所以E为氯元素,据此答题解答:解:A、B、C、D、E均是短周期元素,A和B同周期,A原子最外层电子数是内层电子数的二倍,则A为碳元素,A和C同族,则C为硅元素,B元素族序数是周期数的三倍,则B为氧元素,B的阴离子与D的阳离子电子层结构相同,D的单质与B的单质在不同条件下反应,可生成D2B或D2B2,则D为钠元素,E是所在周期中原子半径最

33、小的元素,则E为第A族元素,根据第(5)小问题目可知,存在EB2,所以E为氯元素,(1)C为硅元素,在元素周期表中第三周期第A族,故答案为:第三周期第A族;(2)D2B为氧化钠,它的电子式是;AB2为二氧化碳,它的结构式是O=C=O,故答案为:;O=C=O;(3)电子层数越多,离子半径越大,电子层数相同时,核电荷数越小,离子半径越大,所以B、D、E离子半径的由大到小的顺序为ClO2Na+;元素的非金属性越强,对应的最高价氧化物对应水化物的酸性越强,在C、Si、Cl中,非金属性由强到弱的顺序为ClCSi,所以酸性由强到弱到的顺序为HClO4H2CO3H2SiO3,故答案为:ClO2Na+;HCl

34、O4H2CO3H2SiO3;(4)由于水分子之间有氢键,且水为极性分子,所以水的沸点比二氧化碳高,故答案为:H2O;水分子之间有氢键,且水为极性分子;(5)水中锰含量超标,容易使洁具和衣物染色、使水产生异味ClO2可以用来除去水中超标的Mn2+,生成一种黑色沉淀,该黑色沉淀为MnO2,同时测得消耗13.50g ClO2时,共转移了1mol电子,令Cl元素在还原产物中的化合价为a,则(4a)=1,解得a=1,故生成Cl,根据电荷守恒可知,还生成H+,则反应的离子方程式是5Mn2+2ClO2+6H2O=5MnO2+2Cl+12H+,故答案为:5Mn2+2ClO2+6H2O=5MnO2+2Cl+12

35、H+点评:本题主要考查了元素周期表、电子式、元素周期律、氧化还原反应等知识点,中等难度,元素推断是解题的关键,第(5)为易错点,答题时注意运用守恒的思想解决问题16(16分)(2015长春一模)、某实验小组同学为了探究铜与浓硫酸的反应,进行了如下系列实验,实验装置如图1所示:实验步骤:先连接好装置,检验气密性,加入试剂;加热A试管直到B中品红褪色,熄灭酒精灯;将Cu丝上提离开液面(1)装置A中发生反应的化学方程式为Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2+2H2O(2)拆除装置前,不需打开胶塞,就可使装置中残留气体完全被吸收,应当采取的操作是从D管口向A中通入空气(鼓气)(3)若将B中品红溶

36、液换成溴水,通入一段时间后溴水褪色,这说明了二氧化硫具有漂白性,你是否同意这个观点不同意,(填“同意”或“不同意”),说明理由SO2+Br2+2H2O=4H+2Br+SO42(用离子方程式表示)、以浓硫酸、浓硝酸、粗铜、水和空气为原料可制得硫酸铜晶体其过程如图2所示回答下列问题:(4)配平在滤液()中发生反应的化学方程式:4 NO2+2H2O+1O2=4HNO3(5)写出制取硫酸铜的总反应方程式:Cu+2HNO3+H2SO4=CuSO4+2NO2+2H2O(6)在上述生产过程中,被循环使用的物质是HNO3(或NO2)考点:浓硫酸的性质实验.专题:氧族元素分析:(1)A中铜与浓硫酸在加热条件下反

37、应生成硫酸铜、二氧化硫气体和水;(2)从D管口向A中大量鼓气可使装置中残留气体完全被吸收;(3)溴单质具有氧化性,能够将二氧化硫氧化成硫酸,证明二氧化硫具有还原性,不能证明具有漂白性;(4)NO2中N元素的化合价为+4价,反应后升高到+5价,氧气从0价变为2价,根据化合价升降相等配平该反应方程式;(5)反应中氮原子完全转化成二氧化氮,硫酸提供氢离子,据此写出总反应的化学方程式;(6)根据制备流程判断可以循环利用的物质解答:解:(1)A中铜与浓硫酸在加热条件下反应生成二氧化硫,反应的化学方程式为:Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2+2H2O,故答案为:2H2SO4(浓)+CuCuSO4+

38、SO2+2H2O;(2)拆除装置前,不需打开胶塞,就可使装置中残留气体完全被吸收,应当采取的操作是从D管口向A中大量鼓气,故答案为:从D管口向A中通入空气(鼓气);(3)由于二氧化硫与溴单质发生反应:SO2+Br2+2H2O=4H+2Br+SO42,导致溴水褪色,该反应证明了二氧化硫具有还原性,无法证明二氧化硫具有漂白性,所以不同意该观点,故答案为:不同意;SO2+Br2+2H2O=4H+2Br+SO42;(4)NO2中N元素的化合价为+4价,反应后升高到+5价,化合价变化为:54=1,氧气从0价变为2价,化合价变化为4价,则化合价变化的最小公倍数为4,则氧气的系数为1,NO2的系数为4,然后

39、根据观察法配平可得:4NO2+2H2O+O2=4HNO3,故答案为:4;2;1;4;(5)Cu与HNO3(浓)反应,只有2molHNO3被还原,另2molH+由H2SO4提供,总反应的化学方程式为:Cu+2HNO3+H2SO4=CuSO4+2NO2+2H2O,故答案为:Cu+2HNO3+H2SO4=CuSO4+2NO2+2H2O;(6)根据制备流程可知,可以循环利用的为HNO3(或NO2),故答案为:HNO3(或NO2)点评:本题考查了浓硫酸的化学性质、硫酸铜的制备等知识,题目难度中等,注意掌握浓硫酸的化学性质,能够根据化合价变化配平氧化还原反应,试题培养了学生灵活应用基础知识的能力17(13

40、分)(2015长春一模)(1)25C时,0.1mol/L的HA溶液中=1010请回答下列问题:HA是弱电解质(填“强电解质”或“弱电解质”)在加水稀释HA溶液的过程中,随着水量的增加而增大的是AD(填字母)ABCc(H+)与c(OH)的乘积Dc(OH)(2)已知:CH4+H2O=CO(g)+3H2(g)H=+206.2kJmol1CH4+CO2=2CO(g)+2H2(g)H=247.4kJmol1CH4(g)与H2O(g)反应生成CO2(g)和H2(g)的热化学方程式为CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)H=+659.8kJmol1(3)如图是利用甲烷燃料电池电解50mL

41、2mol/L的氯化铜溶液的装置示意图:请回答:甲烷燃料电池的负极反应式为CH48e+2H2O=CO2+8H+当线路中有0.6mol电子通过时,B中阳极产物的质量为10.3g考点:弱电解质在水溶液中的电离平衡;用盖斯定律进行有关反应热的计算;原电池和电解池的工作原理.分析:(1)25时,0.1molL1的某酸HA中,如果该酸是强酸,c(H+)/c(OH)=1012而溶液中c(H+)/c(OH)=1010所以该酸是弱酸,弱酸中存在电离平衡;根据HA的电离平衡分析;(2)利用盖斯定律,用已知的第一个热化学方程式乘以2减去第二个热化学方程式得:CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)H

42、=+659.8kJmol1,(3)根据负极发生失电子的反应,以及电解质溶液显酸性得:CH48e+2H2O=CO2+8H+;甲烷燃料电池电解50mL 2mol/L的氯化铜溶液,溶液中n(Cl)=0.2mol,电解一段时间后,阳极电极反应:2Cl2e=Cl2,0.2mol氯离子失电子0.2mol生成氯气0.1mol,所以氢氧根离子失电子0.4mol,4OH4e=2H2O+O2,转移0.4mol电子生成氧气0.1mol,共生成气体的质量0.171+0.132=10.3;解答:解:(1)25时,0.1molL1的某酸HA中,如果该酸是强酸,c(H+)/c(OH)=1012而溶液中c(H+)/c(OH)

43、=1010所以该酸是弱酸,弱酸中存在电离平衡;故答案为:弱电解质;A加水稀释促进酸电离,氢离子浓度、酸浓度、酸根离子浓度都降低,但氢离子浓度减小的量小于酸分子减小的量,所以c(H+)/c(HA)增大,故A正确;B加水稀释促进酸电离,酸浓度、酸根离子浓度都降低,但酸根离子浓度减小的量小于酸分子减小的量,所以c(HA)/( A)减小,故B错误;C温度不变,水的离子积常数不变,故C错误;D加水稀释促进酸电离,氢离子浓度降低,但氢氧根离子浓度增大,故D正确;故答案为:AD;(2)利用盖斯定律,用已知的第一个热化学方程式乘以2减去第二个热化学方程式得:CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(

44、g)H=+659.8kJmol1,故答案为:CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)H=+659.8kJmol1;(3)根据负极发生失电子的反应,以及电解质溶液显酸性得:CH48e+2H2O=CO2+8H+;故答案为:CH48e+2H2O=CO2+8H+;甲烷燃料电池电解50mL 2mol/L的氯化铜溶液,溶液中n(Cl)=0.2mol,电解一段时间后,阳极电极反应:2Cl2e=Cl2,0.2mol氯离子失电子0.2mol生成氯气0.1mol,所以氢氧根离子失电子0.4mol,4OH4e=2H2O+O2,转移0.4mol电子生成氧气0.1mol,共生成气体的质量0.171+0.

45、132=10.3;故答案为:10.3点评:本题考查较为综合,涉及弱电解质的电离、化学平衡的影响因素、酸碱混合溶液的计算、电化学以及盖斯定律的应用等,题目难度中等,注意体会盖斯定律的应用,把握燃料电池中电极方程式的书写18(13分)(2015长春一模)(1)将一定量纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空容器中(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:H2NOONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)实验测得不同温度下的平衡数据列于下表:温度()15.020.025.030.035.0平衡气体总浓度(103mol/L)2.43.44.86.8来源:wwwshulihuanet

46、9.4氨基甲酸铵分解反应的焓变H0(填“”、“”或“=”)可以判断该分解反应已经达到化学平衡的是BC(填字母)A.2v(NH3)=v(CO2)B密闭容器中总压强不变C密闭容器中混合气体的密度不变D密闭容器中氨气的体积分数不变根据表中数据,计算25.0时的分解平衡常数为1.64108mol3/L3(2)25时,NH3H2O电离常数Kb=1.8105,Mg(OH)2的溶度积常数Ksp=1.81011,计算0.5mol/L氨水的pH约为11.5(已知lg30.5)在某氯化镁溶液中加入一定量的某浓度的氨水后,测得混合液PH=11,则此温度下残留在溶液中的c(Mg2+)=1.8105mol/L考点:用化

47、学平衡常数进行计算;化学平衡状态的判断;难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质.分析:(1)根据表中数据知温度升高,气体的总浓度增大,平衡正向移动;当化学反应正逆反应速率相等,各组分浓度不变时,反应达到平衡状态;根据平衡时各组分浓度,由平衡常数公式计算;(2)由电离平衡常数计算氢氧根离子浓度,根据水的离子积常数计算氢离子浓度,继而计算PH值;由溶度积常数结合氢氧根离子浓度计算溶液中镁离子浓度解答:解:(1)从表中数据可以看出随着温度升高,气体的总浓度增大,平衡正向移动,则该反应为吸热反应,H0;A、因未指明速率的方向,无法确定正逆反应速率的关系,故A错误;B、该反应是气体体积增大的反应,故当容器

48、内压强不变时,已达到平衡,故B正确;C、由于反应物是固体,没有达到平衡状态,气体质量会变化,容器体积不变,密度也会发生变化,所以密度不变,达到了平衡状态,故C正确;D、因反应物是固体物质,所以密闭容器中NH3的体积分数始终不变,为2/3,故D错误容器内气体的浓度之比为2:1,故NH3和CO2的平衡浓度分别为3.2103 mol/L、1.6103mol/L,代入平衡常数表达式K=c(NH3)2c(CO2)=(3.2103 mol/L)21.6103mol/L=1.64108mol3/L3,故答案为:;BC;1.64108mol3/L3;(2)已知氨水电离生成等量的铵根离子和氢氧根离子,NH3H2O的电离平衡常数K=1.8105,所以c(OH)=3103mol/L,则c(H+)=1011,PH=11.5;25时,Mg(OH)2的溶度积常数Ksp=1.81011,pH=11,c(OH)=0.001mol/L,残留在溶液中的c(Mg2+)=1.8105mol/L,故答案为:11.5;1.8105mol/L点评:本题考查了化学平衡常数理解应用,化学平衡状态的判断,溶解平衡及溶度积的应用,注重了基础原理的应用,本题难度中等

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