1、吉林省长春十一中2014-2015学年高二下学期期中化学试卷一、选择题（共20小题，每小题3分，满分60分）1（3分）4月6日，福建漳州古雷化工厂发生PX物质爆炸，现场火光冲天，浓烟滚滚，损失严重PX是组成为C8H10的芳香烃，其苯环上只有一类氢原子与PX组成相同的且互为同分异构体的芳香烃（不包括PX）的一氯取代物共有多少种（）A7种B9种C12种D14种2（3分）拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图下列对该化合物叙述正确的是（）A属于芳香烃B属于卤代烃C在酸性条件下不水解D在一定条件下可以发生加成反应3（3分）某学生将一氯丙烷和Na
2、OH溶液共热煮沸几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是（）A加热时间太短B不应冷却后再滴入AgNO3溶液C加AgNO3溶液后未加稀HNO3D加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化4（3分）在 分子中最多可能有多少个原子共处于同一平面（）A18B19C20D215（3分）下列各组中的两种有机物，无论以何种比例混合，只要混合物总质量不变，完全燃烧后生成水的质量也不变，符合这一条件的组合是（）ACH4O和C2H4O2BC8H10和C4H10CC2H4和C2H4ODC8H8和C4H8O36（3分）含一叁键的炔烃，氢化后的产物结构简式为此炔烃可能有的结构有（）A1种B2种
3、C3种D4种7（3分）下列有机物的命名正确的是（）A二溴乙烷B3乙基1丁烯 C2甲基2，4己二烯 D2，4，4三甲基戊烷 8（3分）下列实验装置图正确的是（）A实验室制备并检验乙烯B石油分馏C验证醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱D实验室制乙炔9（3分）月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有（）A2种B3种C4种D6种10（3分）烯烃、CO和 H2在某种催化剂作用下发生反应生成醛，如：RCH=CH2+CO+H2RCH2CH2CHO和RCH（CH3）CHO，这种反应称为羰基合成反应，也叫做烯烃的醛化反应试判断由分子式为C4H8的烯烃发生碳基合成反应后，
4、得到的有机产物共有（）A3种B4种C5种D6种11（3分）将0.1mol某有机物与0.3mol O2混合，于密闭反应器中用电火花点燃，将燃烧产物通入过量的澄清石灰水中，可得到沉淀20g，溶液质量减少5.8g；剩余气体继续通过灼热的CuO，可以使CuO质量减少1.6g，由此可知该有机物的分子式为（）AC2H6OBC3H6OCC3H6O2DC4H8O212（3分）三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获2005年度诺贝尔化学奖，烯烃复分解反应可示意如图：下列化合物中，经过烯烃复分解反应可以生成的是（）ABCD13（3分）下列哪一种试剂可以鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四种无色溶液（）A银氨溶
5、液B浓溴水C新制Cu（OH）2浊液DFeCl3溶液14（3分）如表所示，提纯下列物质（括号内为杂质），所用除杂试剂和分离方法都正确的是（）序号不纯物除杂试剂分离方法ACH4（C2H4）酸性KMn04溶液洗气B苯中的少量苯酚NaOH溶液分液C福尔马林（甲酸）NaOH溶液分液D乙酸乙酯（乙酸）饱和的碳酸钠溶液过滤AABBCCDD15（3分）贝若霉是由阿司匹林，扑热息痛经化学法并合制备的解热镇痛抗炎药，具合成反应式（反应条件略去）如下：下列叙述错误的是（）AFeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOHC常温下贝若脂在水中的溶解度小于扑热息痛DC6H7NO是扑热
6、息痛发生类似脂水解反应的产物16（3分）某中药的有效成分M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示： 已知和NaOH 反应能生成RCOONa和ROH，下列叙述正确的是（）AM的相对分子质量是180B1mol M最多能与2molBr2发生反应C1molM与足量的NaOH溶液发生反应，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO217（3分）格利雅试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，它可与羰基发生加成反应，如：今欲通过上述反应合成2丙醇，选用的有机原料正确的一组是（）A氯乙烷和甲醛B氯乙烷和丙醛C一氯甲烷和丙酮D一氯甲烷和乙醛1
7、8（3分）某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知，又知C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有（）A1种B2种C3种D4种19（3分）2氨基5硝基苯甲醚俗称红色基B，主要用于棉纤维织物的染色，也用于制金黄、枣红、黑等有机颜料，其结构简式如图所示若分子式与红色基B相同，且氨基（NH2）与硝基（NO2）直接连在苯环上并呈对位时的同分异构体数目（包括红色基B）可能为（）A4种B6种C8种D10种20（3分）1L丙烷与xLO2混合点燃，丙烷充分反应后，生成的混合气体的体积为aL（气体体积均在120，101kPa时测定）将aL混合气体通过足量的碱石灰后，测得剩余气体的体积为bL若ab=6，则x
8、的值为（）A4B4.5C5D5.5二、非选择题21（12分）（1）现有化合物：请写出化合物丙中含氧官能团的名称：请判别上述哪些化合物互为同分异构体：请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序：（2）写出下列反应的化学方程式，并注明反应条件：1，2二溴乙烷发生消去反应生成不饱和烃乙醛与银氨溶液反应甲醛和足量的新制氢氧化铜反应两分子乳酸（CH3CHOHCOOH）间酯化成环的反应22（8分）以下是工业上处理含苯酚的废水并对其加以回收利用的工业流程：回答下列问题：（1）设备进行的是操作（写操作名称），实验室这一步操作所用的仪器是；（2）由设备进入设备的物质A是，由设备进入设备的物质B是；（3）在设备中发生反
9、应的化学方程式为；（4）在设备中，物质B、的水溶液和CaO反应，产物是、和水，可通过操作（填写操作名称）分离产物；（5）上图中，能循环使用的物质是C6H6、CaO、23（6分）分子式为C3H6O3的物质有多种同分异构体，请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式说明：不考虑同一碳原子上连两个羟基；乙炔、苯等分子中同类原子化学环境相同，丙烷、丁烷等分子中同类原子化学环境有两种（1）甲分子中没有甲基，且1mol甲与足量金属Na反应生成1mol H2，若甲还能与NaHCO3溶液反应，则甲的结构简式为；若甲还能发生银镜反应，则甲的结构简式为（2）乙分子中所有同类原子的化学环境相同，且不与金属Na反应
10、，则乙结构简式为：（3）丙分子中碳与氧分别有两种化学环境，氢的化学环境相同，且丙与金属Na不反应，则丙结构简式为24（2分）某有机物A的结构简式为 ，取足量的Na、NaOH和新制Cu（OH）2分别与等物质的量的A在一定条件下充分反应时，理论上需 Na、NaOH和新制Cu（OH）2三种物质的物质的量之比为25（12分）化合物（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息：A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；RCH=CH2 RCH2CH2OH 化合物F苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形
11、成羰基回答下列问题：（1）E的分子式为（2）D中官能团的结构简式和名称分别是、（3）F生成G的化学方程式为，该反应类型为（4）I的结构简式为（5）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，有很多种，其中的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后其核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式吉林省长春十一中2014-2015学年高二下学期期中化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（共20小题，每小题3分，满分60分）1（3分）4月6日，福建漳州古雷化工厂发生P
12、X物质爆炸，现场火光冲天，浓烟滚滚，损失严重PX是组成为C8H10的芳香烃，其苯环上只有一类氢原子与PX组成相同的且互为同分异构体的芳香烃（不包括PX）的一氯取代物共有多少种（）A7种B9种C12种D14种考点：有机化合物的异构现象 分析：C8H10的芳香烃满足CnH2n6的通式，为苯的同系物，苯环占有6个碳原子，两个碳原子可以以两个甲基往苯环上去加还可以以一个以及往上加，根据对称性确定一氯取代物的同分异构体的数目解答：解：C8H10的芳香烃满足CnH2n6的通式，即有可能为苯的同系物，取代基可以是2个甲基或1个乙基，结构简式：苯环上只有一类氢原子，PX为；间二甲苯中含有4个等效氢原子，一氯取
13、代物的同分异构体有4种，乙苯中含有5个等效氢原子，一氯取代物的同分异构体有5种，邻二甲苯中含有3个等效氢原子，一氯取代物的同分异构体有3种，故选C点评：本题考查同分异构题的书写以及等效氢原子数目的判断知识，题目难度不大，注意方法和规律的总结是关键2（3分）拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图下列对该化合物叙述正确的是（）A属于芳香烃B属于卤代烃C在酸性条件下不水解D在一定条件下可以发生加成反应考点：有机物的结构和性质 分析：该分子中含有碳碳双键、酯基、苯环和醚键，具有烯烃、酯、苯、醚等物质的性质，能发生加成反应、还原反应、氧化反应、取
14、代反应、水解反应等，据此分析解答解答：解：A该物质中含有Br、O、N元素，所以属于烃的衍生物，故A错误；B该物质中还含有O、N元素，所以不属于卤代烃，故B错误；C该物质中含有酯基，能在酸性条件下水解生成COOH、OH，故C错误；D该物质中含有苯环和碳碳双键，所以在一定条件下可以发生加成反应，故D正确；故选D点评：本题考查有机物结构和性质，明确官能团及其性质关系即可解答，侧重考查烯烃、苯、醚及酯的性质，题目难度不大3（3分）某学生将一氯丙烷和NaOH溶液共热煮沸几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是（）A加热时间太短B不应冷却后再滴入AgNO3溶液C加AgNO3
15、溶液后未加稀HNO3D加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化考点：物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用 专题：有机反应；化学实验基本操作分析：一氯丙烷中的氯元素不是以离子状态存在的，因此不能与AgNO3溶液直接反应，必须使之变为Cl，反应后溶液显碱性，不能直接加AgNO3溶液，否则Ag+与OH反应得到Ag2O黑色沉淀，影响氯的检验解答：解：一氯丙烷中的氯元素不是以离子状态存在的，因此不能与AgNO3溶液直接反应，必须使之变为Cl因此，应通过一氯丙烷在碱性溶液中水解得到，但要注意，反应后溶液显碱性，不能直接加AgNO3溶液，否则Ag+与OH反应得到Ag2O黑色沉淀，影响氯的检验，所以应加入足量硝酸
16、酸化后，再加AgNO3溶液检验故选D点评：本题考查氯离子的检验，题目难度中等，注意碱性条件下生成的AgOH不稳定，易分解生成Ag2O黑色沉淀而影响实验现象4（3分）在 分子中最多可能有多少个原子共处于同一平面（）A18B19C20D21考点：有机物的结构式 分析：在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断注意单键可以旋转解答：解：在中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个
17、C原子（苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个）共面在甲基上可有1个氢原子共平面，CF3中有1个F共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20个，故选C点评：本题考查有机物结构中共面、共线问题，难度中等，关键是空间想象，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构，单键可以旋转5（3分）下列各组中的两种有机物，无论以何种比例混合，只要混合物总质量不变，完全燃烧后生成水的质量也不变，符合这一条件的组合是（）ACH4O和C2H4O2BC8H10和C4H10CC2H4和C2H4ODC8H8和C4H8O3考点：有关混合物反应
18、的计算 专题：烃及其衍生物的燃烧规律分析：无论以何种比例混合，只要混合物的总质量一定，完全燃烧生成水的质量也一定，说明混合物各组分分子中含H量相等，若是由烃组成混合物，则最简式相同，据此分析解答解答：解：无论以何种比例混合，只要混合物的总质量一定，完全燃烧生成水的质量也一定，说明混合物各组分分子中含H量相等，ACH4O、C2H4O2二者的相对分子量不同，含有H原子数都是4，则二者分子中的含H量不相等，故A错误；BC8H10、C4H10最简式不同，说明含氢量不同，不满足题意，故B错误；CC2H4、C2H4O中都含有4个H，但是二者的相对分子量不同，则含氢量不同，不满足题意，故C错误；DC8H8和
19、C4H8O3的相对分子量相等，都含有8个H原子，则二者的含氢量相同，符号题意，故D正确；故选D点评：本题考查有机物燃烧的有关计算，题目难度中等，注意明确只要总质量一定，完全燃烧时生成水的质量也一定，则说明混合物各组分的分子中含H量相等6（3分）含一叁键的炔烃，氢化后的产物结构简式为此炔烃可能有的结构有（）A1种B2种C3种D4种考点：有机化合物的异构现象 专题：同系物和同分异构体分析：加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应根据加成原理采取逆推法还原CC双键，烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔存在CC的位置还原三键时注意：
20、先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子的2个氢原子还原CC解答：解：根据炔烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔存在CC的位置该烷烃的碳链结构为，3、5号碳原子上有1个H原子，不能与相邻的碳原子形成CC，能形成三键位置有：1和2之间；6和7之间，8和9之间，6和7与8和9形成的碳碳三键位置相同，故该炔烃共有2种故选：B点评：本题以加成反应为载体，考查同分异构体的书写，理解加成反应原理是解题的关键，采取逆推法还原C=C双键，注意分析分子结构是否对称，防止重写、漏
21、写7（3分）下列有机物的命名正确的是（）A二溴乙烷B3乙基1丁烯 C2甲基2，4己二烯 D2，4，4三甲基戊烷 考点：有机化合物命名 专题：有机化学基础分析：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长：选最长碳链为主链；多：遇等长碳链时，支链最多为主链；近：离支链最近一端编号；小：支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命
22、名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小解答：解：A二溴乙烷，没有指出官能团Br的位置，正确命名为：1，2二溴乙烷，故A错误；B中含有碳碳双键的最长碳链含有5个C，主链为戊烯，编号从距离碳碳双键最近的一端左端开始，碳碳双键在1号C，在3号C含有1个甲基，该有机物正确命名为：3甲基1戊烯，故B错误；C ，该有机物为二烯烃，主链为己二烯，编号从左边开始，碳碳双键分别在2、4号C，在2号C含有1个甲基，该有机物命名为：2甲基2，4己二烯，故C正确；D2，4，4三甲基戊烷 ，该命名中，取代基的编号之和不
23、是最小的，说明编号方向错误，应该从左边开始编号，在2号C含有2个甲基，在4号C含有1个甲基，该有机物命名为：2，2，4三甲基戊烷，故D错误；故选C点评：本题考查了有机物的命名，题目难度中等，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，解题关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可8（3分）下列实验装置图正确的是（）A实验室制备并检验乙烯B石油分馏C验证醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱D实验室制乙炔考点：化学实验方案的评价 专题：实验评价题分析：A乙醇易挥发；B冷凝水方向错误；C比较盐酸、碳酸、苯酚的酸性强弱时，应将HCl除去，否则会影响实验结论；D生成的氢氧化钙是
24、糊状物，会堵塞反应容器解答：解：A乙醇易挥发，能使酸性高锰酸钾褪色，故A错误； B冷凝水下进上出，故B错误；C浓盐酸易挥发，生成的二氧化碳气体中含有HCl气体，比较盐酸、碳酸、苯酚的酸性强弱时，应将HCl除去，否则会影响实验结论，故C正确；D生成的氢氧化钙是糊状物，会堵塞反应容器，应用分液漏斗，故D错误故选C点评：本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，涉及物质制备及分离与提纯等，侧重实验基本操作和实验原理的考查，注意装置的作用及实验的操作性、评价性分析，题目难度不大9（3分）月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有（）A2种B3种C4种D6
25、种考点：取代反应与加成反应 分析：根据月桂烯含有三个双键，都能发生加成反应，且存在与13丁二烯类似结构，则能发生1，3加成解答：解：因分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示；1分子物质与2分子Br2加成时，可以在的位置上发生加成，也可以在位置上发生加成或在位置上发生加成，还可以1分子Br2在发生1，4加成反应，另1分子Br2在上加成，故所得产物共有四种，故选C项点评：本题考查烯烃的加成反应，难度中等，明确加成的规律及利用结构与13丁二烯类似来分析解答即可，难点是分析1分子Br2在发生1，4加成反应，另1分子Br2在上加成10（3分）烯烃、CO和 H2在某种催化剂作用下发生反应生成醛，如：RCH=
26、CH2+CO+H2RCH2CH2CHO和RCH（CH3）CHO，这种反应称为羰基合成反应，也叫做烯烃的醛化反应试判断由分子式为C4H8的烯烃发生碳基合成反应后，得到的有机产物共有（）A3种B4种C5种D6种考点：有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体 专题：有机化学基础分析：分子式为C4H8的烯烃有CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、（CH3）2C=CH2三种，结合题给信息确定与CO和 H2在某种催化剂作用下发生反应产物，可确定有机物的种类解答：解：分子式为C4H8的烯烃有CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、（CH3）2C=CH2三种，由题给信息可知，与CO和
27、 H2在某种催化剂作用下发生反应生成醛有：CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH（CH3）CHO、（CH3）2CHCH2CHO、（CH3）2C（CH3）CHO，共四种，故选B点评：本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力和自学能力的考查，注意把握题给信息，难度不大11（3分）将0.1mol某有机物与0.3mol O2混合，于密闭反应器中用电火花点燃，将燃烧产物通入过量的澄清石灰水中，可得到沉淀20g，溶液质量减少5.8g；剩余气体继续通过灼热的CuO，可以使CuO质量减少1.6g，由此可知该有机物的分子式为（）AC2H6OBC3H6OCC3H6O2DC4H8O2考
28、点：有关有机物分子式确定的计算 专题：烃及其衍生物的燃烧规律分析：将燃烧产物通入过量的澄清石灰水中，可得到沉淀20g为生成碳酸钙的质量，根据n=计算碳酸钙的物质的量，再根据m=nM计算二氧化碳的质量，溶液质量减少5.8g，生成的碳酸钙与燃烧生成的水、二氧化碳的质量之差为5.8g，据此计算燃烧生成水的质量，根据n=计算燃烧生成水的物质的量，该有机物的燃烧产物可以与CuO反应，说明有CO生成，根据反应中质量差计算生成CO的物质的量，根据原子守恒计算C、H原子物质的量，根据氧原子守恒计算含有氧原子的物质的量，根据原子守恒计算有机物分子中C、H、O原子数目，据此确定有机物的分子式解答：解：将燃烧产物通
29、入过量的澄清石灰水中，可得到沉淀20g为生成碳酸钙的质量，其物质的量为=0.2mo，根据碳原子守恒生成二氧化碳的物质的量为0.2mol，该有机物的燃烧产物可以与CuO反应，说明有CO生成，可以使CuO质量减少1.6g，则：CuO+COCu+CO2，质量减少 1mol 16g n（CO） 1.6g则n（CO）=0.1mol，故0.1mol有机物含有C原子为0.2mol+0.1mol=0.3mol，溶液质量减少5.8g，则生成的碳酸钙与燃烧生成的水、二氧化碳的质量之差为5.8g，故燃烧生成水的质量为20g0.2mol44g/mol5.8g=5.4g，故燃烧生成水的物质的量为=0.3mol，则0.1
30、mol有机物含有H原子为0.3mol2=0.6mol，根据氧原子守恒可知，0.1mol有机物含有O原子的物质的量为0.2mol2+0.1mol+0.3mol0.3mol2=0.2mol，故有机物分子中N（C）=3、N（H）=6、N（O）=2故有机物的分子式为C3H6O2，故选C点评：本题考查有机物分子式的确定，难度中等，计算有机物燃烧生成水的质量是解题关键，注意掌握燃烧法根据原子守恒确定有机物分子式12（3分）三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获2005年度诺贝尔化学奖，烯烃复分解反应可示意如图：下列化合物中，经过烯烃复分解反应可以生成的是（）ABCD考点：烯烃 专题：压轴题；有
31、机物的化学性质及推断分析：根据题所给信息烯烃在合适催化剂作用下可双键断裂，两端基团重新组合为新的烯烃，据此结合选项解答解答：解：A、中两个碳碳双键断裂后，生成物中新形成的环为六元环，且新环中所形成的碳碳双键位置符合要求，故A正确；B、中两个碳碳双键断裂后，合成的是五元环，故B错误；C、中两个碳碳双键断裂后，合成了六元环，但是碳碳双键的位置不正确，故C错误；D、中两个碳碳双键断裂后，得到的是五元环，故D错误；故选A点评：本题考查信息的接受能力，难度不大，烯烃的复分解反应的实质是：两种烯烃中的碳碳双键分别断裂，相互交换成分形成另外两种烯烃13（3分）下列哪一种试剂可以鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四种
32、无色溶液（）A银氨溶液B浓溴水C新制Cu（OH）2浊液DFeCl3溶液考点：有机物的鉴别 专题：有机反应分析：乙醇、乙醛、乙酸、甲酸分别与新制Cu（OH）2浊液反应的现象为：无现象、生成砖红色沉淀、生成蓝色溶液、加热先有蓝色溶液后生成砖红色沉淀，以此来解答解答：解：A乙醛、甲酸与银氨溶液中均生成银镜，现象相同，不能区分，故A不选；B乙醇、乙酸均不与浓溴水反应，现象相同，不能区分，故B不选；C乙醇、乙醛、乙酸、甲酸分别与新制Cu（OH）2浊液反应的现象为：无现象、生成砖红色沉淀、生成蓝色溶液、加热先有蓝色溶液后生成砖红色沉淀，现象不同，可以鉴别，故C正确；D四种溶液均不与氯化铁溶液反应，现象相同
33、，不能鉴别，故D不选；故选C点评：本题考查有机物的鉴别，为高频考点，把握有机物性质的差异及反应中的不同现象为解答的关键，注意利用不同现象鉴别物质，注意甲酸中含CHO、COOH，题目难度不大14（3分）如表所示，提纯下列物质（括号内为杂质），所用除杂试剂和分离方法都正确的是（）序号不纯物除杂试剂分离方法ACH4（C2H4）酸性KMn04溶液洗气B苯中的少量苯酚NaOH溶液分液C福尔马林（甲酸）NaOH溶液分液D乙酸乙酯（乙酸）饱和的碳酸钠溶液过滤AABBCCDD考点：物质的分离、提纯的基本方法选择与应用 专题：实验评价题分析：A乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳；B苯酚与NaOH反应后与苯分层；C甲
34、酸与NaOH反应后与HCHO不分层；D乙酸与碳酸钠反应后与乙酸乙酯分层解答：解：A乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应加溴水利用洗气法除杂，故A错误；B苯酚与NaOH反应后与苯分层，然后分液可除杂，故B正确；C甲酸与NaOH反应后与HCHO不分层，应利用蒸馏来除杂，故C错误；D乙酸与碳酸钠反应后与乙酸乙酯分层，然后利用分液来分离，故D错误；故选B点评：本题考查混合物分离提纯方法及选择，为高频考点，把握物质的性质及混合物分离方法为解答的关键，注重基础知识的考查，题目难度不大15（3分）贝若霉是由阿司匹林，扑热息痛经化学法并合制备的解热镇痛抗炎药，具合成反应式（反应条件略去）如下：下列叙
35、述错误的是（）AFeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOHC常温下贝若脂在水中的溶解度小于扑热息痛DC6H7NO是扑热息痛发生类似脂水解反应的产物考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构 专题：有机物的化学性质及推断分析：A扑热息痛中含有酚羟基；B羧基、酯基、酚羟基均能与NaOH溶液反应；C贝若脂属于酯类物质，不溶于水；D扑热息痛发生类似脂水解反应的产物为对羟基苯胺和乙酸解答：解：A扑热息痛中含有酚羟基，遇氯化铁溶液显紫色，则FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛，故A正确；B羧基、酯基、酚羟基均能与NaOH溶液反应，则1mol阿司匹林最
36、多可消耗3molNaOH，故B错误；C贝若脂属于酯类物质，不溶于水，则常温下贝若脂在水中的溶解度小于扑热息痛，故C正确；D扑热息痛发生类似脂水解反应的产物为对羟基苯胺和乙酸，对羟基苯胺的分子式为C6H7NO，故D正确；故选B点评：本题考查有机物的结构和性质，把握有机物的官能团与物质性质的关系来解答，熟悉酚、酯的性质是解答的关键，题目难度不大16（3分）某中药的有效成分M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示： 已知和NaOH 反应能生成RCOONa和ROH，下列叙述正确的是（）AM的相对分子质量是180B1mol M最多能与2molBr2发生反应C1molM与足量的NaOH溶液发生反应，所得有机产
37、物的化学式为C9H4O5Na4D1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO2考点：有机物的结构和性质 分析：根据有机物的结构简式判断分子式，进而可确定有机物的相对分子质量，分子中含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应，含有酯基，可发生水解，水解产物为酚羟基和羧基，含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，以此解答该题解答：解：A根据结构简式可得化学式为C9H6O4，相对分子质量为178，故A错误；B分子中含有1个碳碳双键，则1mol M最多能与1mol Br2发生加成反应，含有酚羟基，邻位氢原子可被取代，1mol该有机物能与2mol溴发生取代反应，共3mol，故B错误；C1molM与足
38、量的NaOH溶液发生反应，酯基发生水解，酚羟基与氢氧化钠中和，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4，故C正确；D酚羟基和碳酸氢钠不能发生反应，故D错误故选C点评：本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，明确M中的官能团及结构中酯基水解后的产物为解答的关键，选项C为解答的难点和易错点17（3分）格利雅试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，它可与羰基发生加成反应，如：今欲通过上述反应合成2丙醇，选用的有机原料正确的一组是（）A氯乙烷和甲醛B氯乙烷和丙醛C一氯甲烷和丙酮D一氯甲烷和乙醛考点：烃的衍生物官能团；有机物分子中的官能团及其结构 分析：“格氏试剂”与羰基发生加成
39、反应，其中的“MgX”部分加到羰基的氧上，所得产物经水解可得醇，若合成（CH3）3COH，即2甲基2丙醇，则反应物中碳原子数之和为4，结合产物中羟基的位置分析解答：解：由信息：可知，此反应原理为断开C=O双键，烃基加在碳原子上，MgX加在O原子上，产物水解得到醇，即发生取代反应，即氢原子（H）取代MgX，现要制取（CH3）3COH，即若合成2甲基2丙醇，则反应物中碳原子数之和为4，A、氯乙烷和甲醛反应生成产物经水解得到CH2（OH）CH2CH3，故A不选；B、氯乙烷和丙醛反应生成产物经水解得到丁醇（CH3CH2CH（OH）CH2CH3），不是丙醇，故B不选；C、一氯甲烷和丙酮反应生成产物经水解
40、得到2甲基2丙醇，不是2丙醇，故C不选；D、一氯甲烷和乙醛反应生成产物为2丙醇，故D选；故选D点评：本题考查有机物的结构和性质，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握题给信息，把握官能团的性质，为解答该题的关键，答题时注意审题，难度中等18（3分）某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知，又知C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有（）A1种B2种C3种D4种考点：有机物的推断；同分异构现象和同分异构体 专题：有机物的化学性质及推断分析：A能在碱性条件下反应生成B和D，B与酸反应，应为盐，D能在Cu催化作用下发生氧化，应为醇，则A应为酯，C和E都不能发生银镜反应，说明C、E不含醛基，如C
41、为乙酸，则D为CH3CHOHCH2CH3，如C为丙酸，则D为CH3CHOHCH3，以此解答该题解答：解：A的分子式为C6H12O2，A能在碱性条件下反应生成B和D，B与酸反应，应为盐，D能在Cu催化作用下发生氧化，应为醇，则A应为酯，C和E都不能发生银镜反应，说明C、E不含醛基，则C不可能为甲酸，如C为乙酸，则D为CH3CHOHCH2CH3，如C为丙酸，则D为CH3CHOHCH3，如C为丁酸，则D为乙醇，如E为乙醛，不可能，所以A只能为CH3COOCH（CH3）CH2CH3或CH3CH2COOCH（CH3）2种，故选B点评：本题考查有机物的推断，题目难度不大，本题注意C和E都不能发生银镜反应的
42、特点，为解答该题的关键，以此推断对应的酸或醇的种类和推断出A的可能结构19（3分）2氨基5硝基苯甲醚俗称红色基B，主要用于棉纤维织物的染色，也用于制金黄、枣红、黑等有机颜料，其结构简式如图所示若分子式与红色基B相同，且氨基（NH2）与硝基（NO2）直接连在苯环上并呈对位时的同分异构体数目（包括红色基B）可能为（）A4种B6种C8种D10种考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构 专题：有机物的化学性质及推断分析：分子式与红色基B相同，且氨基（NH2）与硝基（NO2）直接连在苯环上并呈对位时的同分异构体，氨基和硝基只能改变在苯环上的位置，COC可为醚、醇、酚，以此判断官能团不同造成
43、的同分异构体及官能团的位置不同造成的同分异构体来判断苯环上并呈对位时的同分异构体数目解答：解：先考虑官能团异构有醚、醇、酚，属于醚时，根据位置异构有2种：，属于醇时，根据位置异构有2种：，属于酚时，根据羟基的不同有2种，再考虑甲基的位置，共有6种：故选D点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的官能团及类别的关系为解答的关键，侧重同分异构体判断的考查，题目难度中等20（3分）1L丙烷与xLO2混合点燃，丙烷充分反应后，生成的混合气体的体积为aL（气体体积均在120，101kPa时测定）将aL混合气体通过足量的碱石灰后，测得剩余气体的体积为bL若ab=6，则x的值为（）A4B4.
44、5C5D5.5考点：有关有机物分子式确定的计算 专题：烃及其衍生物的燃烧规律分析：被足量碱石灰吸收的是H2O和CO2，因此反应生成的H2O和CO2为6L，丙烷完全反应：C3H8+5O23CO2+4H2O，假设1L丙烷完全燃烧，应产生3 L CO2和4 L水蒸气，共生成7L的气体，大于6L，说明丙烷是不完全燃烧，生成物中有CO，由原子守恒可知1L丙烷完全反应生成的气体（120）一定共是4L水蒸气、3L碳的氧化物（CO和CO2），计算CO的体积，根据氧原子守恒计算氧气的体积解答：解：被足量碱石灰吸收的是H2O和CO2，因此反应生成的H2O和CO2为6L，丙烷完全反应：C3H8+5O23CO2+4H
45、2O，假设1L丙烷完全燃烧，应产生3 L CO2和4 L水蒸气，共生成7L的气体，大于6L，说明丙烷是不完全燃烧，生成物中有CO，由原子守恒可知1L丙烷完全反应生成的气体（120）一定共是4L水蒸气、3L碳的氧化物（CO和CO2），因此a=7，由于ab=6，则b=1，即CO为1L，故CO2为7L4L1L=2L，根据氧元素守恒则x=4.5，故选B点评：本题考查混合物的计算，题目难度较大，判断变为不完全燃烧生成二氧化碳、一氧化碳是关键二、非选择题21（12分）（1）现有化合物：请写出化合物丙中含氧官能团的名称：醛基、羟基请判别上述哪些化合物互为同分异构体：甲、乙、丙请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的
46、顺序：乙甲丙（2）写出下列反应的化学方程式，并注明反应条件：1，2二溴乙烷发生消去反应生成不饱和烃乙醛与银氨溶液反应甲醛和足量的新制氢氧化铜反应两分子乳酸（CH3CHOHCOOH）间酯化成环的反应考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构 分析：（1）根据丙的结构简式写出其含有的官能团名称；具有相同的分子式、不同的结构的有机物之间互为同分异构体；羧酸的酸性大于酚类，酚类的酸性大于醇类，据此按酸性由强至弱排列甲、乙、丙；（2）1，2二溴乙烷发生消去反应生成乙炔、NaBr和水；乙醛与银氨溶液反应，生成乙酸铵、银、氨气和水；甲醛和足量的新制氢氧化铜反应，反应生成二氧化碳、水和氧化亚铜；两
47、分子乳酸（CH3CHOHCOOH）间酯化成环的反应，同时生成水解答：解：（1）根据丙的结构简式可知，丙中含有官能团为醛基和羟基，故答案为：醛基、羟基；甲、乙、丙的分子式相同、结构不同，则甲乙丙都互为同分异构体，故答案为：甲、乙、丙； 甲中含有含有酚羟基、乙中含有羧基、丙中含有醇羟基，所以酸性大小为：乙甲丙，故答案为：乙甲丙；（2）1，2二溴乙烷发生消去反应生成乙炔、NaBr和水，反应为，故答案为：；乙醛与银氨溶液反应，生成乙酸铵、银、氨气和水，反应为，故答案为：；甲醛和足量的新制氢氧化铜反应，反应生成二氧化碳、水和氧化亚铜，反应为，故答案为：；两分子乳酸（CH3CHOHCOOH）间酯化成环的反
48、应，同时生成水，反应为，故答案为：点评：本题考查常见有机物结构与性质，为高频考点，明确常见有机物的性质、有机反应为解答的关键，题目难度不大22（8分）以下是工业上处理含苯酚的废水并对其加以回收利用的工业流程：回答下列问题：（1）设备进行的是操作萃取（写操作名称），实验室这一步操作所用的仪器是分液漏斗；（2）由设备进入设备的物质A是C6H5ONa，由设备进入设备的物质B是NaHCO3；（3）在设备中发生反应的化学方程式为C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3；（4）在设备中，物质B、的水溶液和CaO反应，产物是CaCO3、NaOH和水，可通过过滤操作（填写操作名称）分离产物；（
49、5）上图中，能循环使用的物质是C6H6、CaO、NaOH水溶液、CO2考点：物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用 专题：实验设计题分析：由流程图和每一步新加的试剂进行分析可知：用苯萃取出设备中的苯酚进入设备，然后用NaOH溶液将设备中的苯酚转化为苯酚钠而进入设备，向设备中通入CO2将苯酚钠转化为苯酚，同时生成NaHCO3而进入设备，向设备中加入CaO时，生成CaCO3进入设备，NaOH进入设备循环使用，以此分析解答解答：解：由流程图和每一步新加的试剂进行分析可知：用苯萃取出设备中的苯酚进入设备，然后用NaOH溶液将设备中的苯酚转化为苯酚钠而进入设备，向设备中通入CO2将苯酚钠转化为苯酚，同时
50、生成NaHCO3而进入设备，向设备中加入CaO时，生成CaCO3进入设备，NaOH进入设备循环使用，（1）根据以上分析，用苯萃取出设备中的苯酚进入设备，所以设备进行的是操作是萃取，所有的仪器为分液漏斗，故答案为：萃取； 分液漏斗；（2）根据以上分析，用NaOH溶液将设备中的苯酚转化为苯酚钠而进入设备，向设备中通入CO2将苯酚钠转化为苯酚，同时生成NaHCO3而进入设备，所以A是C6H5ONa，B是NaHCO3，故答案为：C6H5ONa；NaHCO3；（3）根据以上分析，向设备中通入CO2将苯酚钠转化为苯酚，方程式为：C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3，故答案为：C6H5O
51、Na+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3；（4）根据（2）在设备中，物质B的水溶液即NaHCO3和CaO反应CaCO3、NaOH和水，再通过过滤分离出碳酸钙；故答案为：CaCO3；NaOH；过滤；（5）能循环使用的物质是在流程中生成的副产物，并且在流程中需要加入的原料，根据流程图中箭头指向，很容易发现能循环使用的物质是C6H6、CaO、NaOH水溶液、CO2，故答案为：NaOH水溶液；CO2点评：本题主要考查对流程图的分析，涉及有机物混合物分离提纯等，侧重分析能力及知识迁移应用能力的考查，综合性较强，题目难度中等23（6分）分子式为C3H6O3的物质有多种同分异构体，请写出符合下列要求的
52、各种同分异构体的结构简式说明：不考虑同一碳原子上连两个羟基；乙炔、苯等分子中同类原子化学环境相同，丙烷、丁烷等分子中同类原子化学环境有两种（1）甲分子中没有甲基，且1mol甲与足量金属Na反应生成1mol H2，若甲还能与NaHCO3溶液反应，则甲的结构简式为；若甲还能发生银镜反应，则甲的结构简式为（2）乙分子中所有同类原子的化学环境相同，且不与金属Na反应，则乙结构简式为：（3）丙分子中碳与氧分别有两种化学环境，氢的化学环境相同，且丙与金属Na不反应，则丙结构简式为考点：同分异构现象和同分异构体；有机物的推断 专题：同分异构体的类型及其判定分析：（1）因为1 mol甲（C3H6O3）与足量钠
53、反应生成1 mol H2，则甲分子中含有两个OH和一个COOH，若甲与NaHCO3溶液反应，且分子中无甲基；若能发生银镜反应，则含有醛基；（2）同类原子的化学环境相同，即乙分子中的3个碳原子或3个氧原子所处的位置相同，不与金属Na反应说明不含羟基；（3）丙与金属Na不反应，丙中不含羟基，氢的化学环境相同，说明氢原子都是等效的；因为碳、氧各有两种不同的化学环境，说明丙分子中的碳原子、氧原子有两种不同位置解答：解：（1）因为1 mol甲（C3H6O3）与足量钠反应生成1 mol H2，则甲分子中含有两个OH和一个COOH若甲与NaHCO3溶液反应，且分子中无甲基，故甲的结构简式；若甲能发生银镜反应
54、，则甲的结构简式为，故答案为：；（2）因为同类原子的化学环境相同，即乙分子中的3个碳原子或3个氧原子所处的位置相同，且不含有OH，所以乙的结构简式为，故答案为：；（3）丙中不含羟基，氢的化学环境相同，说明氢原子都是等效的；因为碳、氧各有两种不同的化学环境，说明丙分子中的碳原子、氧原子有两种不同位置，其结构简式为，故答案为：点评：本题考查有机物的推断，题目综合性较强，难度中等，注意把握有机物的官能团的性质是解题的关键24（2分）某有机物A的结构简式为 ，取足量的Na、NaOH和新制Cu（OH）2分别与等物质的量的A在一定条件下充分反应时，理论上需 Na、NaOH和新制Cu（OH）2三种物质的物质
55、的量之比为3：2：3考点：有机物的结构和性质 专题：有机物的化学性质及推断分析：由结构可知，酚OH、COOH、醇OH均可与钠反应，酚OH、COOH与NaOH反应，CHO、COOH与新制氢氧化铜悬浊液（可加热）反应，以此来解答解答：解：由结构可知，酚OH、COOH、醇OH均可与钠反应，酚OH、COOH与NaOH反应，CHO、COOH与新制氢氧化铜悬浊液（可加热）反应，则1mol该有机物消耗Na为3mol，1mol该有机物消耗NaOH为2mol，1mol该有机物消耗新制氢氧化铜悬浊液3mol（1molCHO消耗2mol氢氧化铜悬浊液，生成的COOH和原有的COOH共消耗1mol氢氧化铜悬浊液），所
56、以消耗的钠、氢氧化钠、氢氧化铜的物质的量之比3mol：2mol：3mol=3：2：3，故答案为：3：2：3点评：本题考查有机物的结构与性质，注意把握官能团、性质的关系为解答的关键，熟悉苯酚、醇、酸、醛的性质即可解答，与氢氧化铜的反应为解答的难点和易错点，题目难度中等25（12分）化合物（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息：A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；RCH=CH2 RCH2CH2OH 化合物F苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基回答下列问题：（1）E的分子式为
57、C4H9O2（2）D中官能团的结构简式和名称分别是CHO、醛基（3）F生成G的化学方程式为+Cl2+HCl，该反应类型为取代反应（4）I的结构简式为（5）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，有很多种，其中的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后其核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式考点：有机物的推断 分析：A中不含不饱和键，A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则A的结构简式为（CH3）3CCl，A和NaOH的醇溶液发生消去反应生成B
58、，B结构简式为（CH3）2CH=CH2，B发生加成反应生成C，C结构简式为（CH3）2CH2CH2OH，C在Cu作催化剂条件下发生氧化反应生成D，D结构简式为（CH3）2CH2CHO，D和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应然后酸化得到E，E结构简式为（CH3）2CH2COOH；化合物F苯环上的一氯代物只有两种，则F结构简式为，对甲基苯酚和氯气发生取代反应生成G，G发生取代反应生成H，结合题给信息、G和H分子式知，H中含有醛基，则F中甲基上氢原子被氯原子取代，G结构简式为，H结构简式为，E和H发生酯化反应生成I，I结构简式为，据此分析解答解答：解：A中不含不饱和键，A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学
59、环境的氢，则A的结构简式为（CH3）3CCl，A和NaOH的醇溶液发生消去反应生成B，B结构简式为（CH3）2CH=CH2，B发生加成反应生成C，C结构简式为（CH3）2CH2CH2OH，C在Cu作催化剂条件下发生氧化反应生成D，D结构简式为（CH3）2CH2CHO，D和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应然后酸化得到E，E结构简式为（CH3）2CH2COOH；化合物F苯环上的一氯代物只有两种，则F结构简式为，对甲基苯酚和氯气发生取代反应生成G，G发生取代反应生成H，结合题给信息、GH分子式知，H中含有醛基，则F中甲基上氢原子被氯原子取代，G结构简式为，H结构简式为，E和H发生酯化反应生成I，I结构
60、简式为，（1）通过以上分析知，E的分子式为C4H9O2，故答案为：C4H9O2；（2）D结构简式为（CH3）2CH2CHO，D中官能团的结构简式和名称分别是CHO、醛基，故答案为：CHO；醛基；（3）F结构简式为，G结构简式为，F发生取代反应生成G，反应方程式为+Cl2+HCl，反应类型为取代反应，故答案为：+Cl2+HCl；取代反应；（4）I结构简式为，故答案为：；（5）I的同系物J比I相对分子质量小14，J比I少一个CH2原子团，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应说明含有醛基，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2说明含有羧基，有很多种，其中的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后其核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，则J的这种同分异构体的结构简式为，故答案为：点评：本题考查有机物推断，侧重考查学生分析推断能力，以A、F结合题给信息为突破口采用正向分析的方法进行推断，结合反应条件判断有机物结构，难点是同分异构体种类判断，题目难度中等
