1、课时跟踪练19一、选择题1(2020海南卷，改编)依据中心法则，若原核生物中的DNA编码序列发生变化后，相应蛋白质的氨基酸序列不变，则该DNA序列的变化是()ADNA分子发生断裂BDNA分子发生多个碱基增添CDNA分子发生碱基替换DDNA分子发生多个碱基缺失解析：原核生物中的DNA编码序列发生变化后，相应蛋白质的氨基酸序列不变，可能的原因是DNA分子发生碱基替换。碱基增添或缺失均会导致多个氨基酸序列的改变。答案：C2(2020武汉质检)如图是某DNA片段的碱基序列，该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“甲硫氨酸亮氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸酪氨酸”(甲硫氨酸的密码子是AUG，亮氨酸的密码子是UUA、U
2、UG、CUU、CUC、CUA、CUG，终止密码子是UAA、UAG、UGA)。下列有关说法正确的是()A该片段编码蛋白质时以a链为模板合成信使RNAB若1处的碱基对CG替换成TA，编码的氨基酸序列不变C若2处的碱基对CG替换成AT，编码的氨基酸数目不变D发生一个碱基对的缺失对氨基酸序列的影响总是大于发生三个碱基对的缺失 解析：根据起始密码子为AUG，b链左侧的TAC能与AUG配对，这说明转录的模板链是b链；若1处的碱基对CG替换成TA，则相应的密码子由原来的CUA变化为UUA，CUA和UUA都决定亮氨酸，故编码的氨基酸序列不变；若2处的碱基对CG替换成AT，则相应的密码子由原来的UAC变化为UA
3、A，UAA是终止密码子，则编码的氨基酸数目减少；如果一个碱基对的缺失发生在基因的末端，则对氨基酸序列的影响可能小于发生三个碱基对的缺失。答案：B3(2020佛冈期末)如图所示是一个基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的精原细胞在一次减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞，则该过程发生了()A交叉互换、同源染色体未分离B交叉互换、姐妹染色单体未分离C基因突变、同源染色体分开形成的染色体移向同一极D基因突变、姐妹染色单体分开形成的染色体移向同一极解析：根据两个次级精母细胞中染色体与基因的位置关系可以看出一对同源染色体上发生了基因突变，因为有一个A基因突变成了a基因，若发生交叉互换，则每个次级精母细胞
4、中都应含A和a基因各一个；B与b基因分别在两个次级精母细胞中，说明同源染色体正常分离，而含有b基因的两条染色体移向细胞的一极，说明减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开形成的两条染色体未正常分离，而是移向了同一极。答案：D4如图是基因型为Aa的个体不同分裂时期的图像，根据图像判断每个细胞发生的变异类型，下列选项中正确的是()A基因突变基因突变基因突变B基因突变或基因重组基因突变基因重组C基因突变基因突变基因突变或基因重组D基因突变或基因重组基因突变或基因重组基因重组解析：题图中分别处于有丝分裂的中期和后期，A与a所在的DNA分子是由一个DNA分子经过复制而得到的，故的变异只能来自基因突变。处于减数
5、第二次分裂的后期，A与a的不同可能来自于基因突变或M前期的交叉互换(基因重组)，所以C正确。答案：C5(2020清远模拟)突变基因杂合细胞进行有丝分裂时，出现了如图所示的染色体片段交换，这种染色体片段交换的细胞继续完成有丝分裂后，可能产生的子细胞是()正常基因纯合细胞突变基因杂合细胞突变基因纯合细胞ABC D解析：假设正常基因为A，突变基因为a，染色体片段发生交换后，每条染色体上的染色单体分别为A和a，有丝分裂后期，着丝点分裂，这样细胞中出现4条含基因A、a、A、a的染色单体，到有丝分裂末期，这些染色体平均分配到两个细胞中，可能有以下几种情况：两个A进入同一细胞，两个a进入另一细胞；A和a进入
6、同一细胞中。答案：D6.如图为某雄性动物个体(基因型为AaBb，两对等位基因位于不同对常染色体上)细胞分裂某一时期示意图，下列说法错误的是()A与该细胞活动关系最密切的激素是雄性激素B3和4上对应位置基因不同是因为该细胞在间期发生了基因突变C若该细胞以后正常进行减数分裂可产生3种或4种不同基因组成的配子(3与4未发生交换)D1上a的出现可能属于交叉互换，也可能是发生了基因突变解析：据题图中同源染色体的行为变化可以看出，该细胞为初级精母细胞，所以与该细胞活动关系最密切的激素是雄性激素，A正确。由于该雄性动物的基因型为AaBb，据图可知，B、b位于3和4这对同源染色体上，因此两条染色体的相同位置就
7、是等位基因，不是基因突变的原因，B错误。如果是发生基因突变，则该细胞就会产生3种不同基因组成的配子，如果是发生交叉互换，则会产生4种不同基因组成的配子，C正确。由于该雄性动物的基因型为AaBb，1上a的出现可能是同源染色体上发生了交叉互换，也可能是间期时发生了基因突变，D正确。答案：B7除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。下列叙述正确的是()A突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因B突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型C突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型D抗性基因若为敏感基因中
8、的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链解析：本题考查的是基因突变和染色体结构变异。突变体若为1条染色体的片段缺失所导致，那么由原来的敏感型变为抗性，缺失的应为显性基因，则抗性基因为隐性基因，A正确。突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所导致，又因为敏感基因与抗性基因是1对等位基因，则不能再恢复为敏感型，B错误。突变体若为基因突变引起，再诱变有可能恢复为敏感型，C错误。若基因突变属于单个碱基对替换导致，则该抗性可能编码肽链，D错误。答案：A8某DNA上的M基因编码含65个氨基酸的一条肽链。 该基因发生缺失突变，使mRNA减少了一个AUA碱基序列，表达的肽链含64个氨基酸。以下说
9、法正确的是()A在突变基因表达时，翻译过程最多涉及62种密码子BM基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例会上升C突变前后编码的两条多肽链中，最多有1个氨基酸不同D与原M基因相比，突变后的M基因热稳定性有所下降解析：在突变基因的表达过程中，最多需要61种tRNA参与转运氨基酸，还有三种终止密码子，但是只要遇到其中一种即可终止，故最多涉及到62种密码子，A正确；M基因突变后，使mRNA减少了一个AUA碱基序列，根据碱基互补原则，因而参与基因复制的嘧啶核苷酸数量减少，但由于嘌呤和嘧啶配对，均为50%，突变前后此比例不会发生变化，故嘌呤核苷酸比例不变，B错误；突变前后的两条多肽链中，有1个或多个氨基
10、酸，C错误；mRNA与DNA配对，mRNA上的AUA对应该基因中减少的序列为TAT，AT碱基之间只有两个氢键，GC之间有三个氢键，基因发生缺失突变后AT碱基比例下降，GC相对上升，氢键越多结构越稳定，热稳定性越高，D错误。答案：A9(2020长宁一模)某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种类型的变异，图甲中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是()A图示中的生物变异都是染色体变异B.如果图乙为精原细胞，则不能产生正常的配子C图丁和图丙比较，图丙所示的变异类型不能产生新的基因，图丁所示的变异类型可以产生新的基因D图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生解析：题图甲、乙、丙、丁
11、中的变异类型分别是重复、染色体数目的变异、基因重组和易位，A错误；三体患者能进行减数分裂产生正常的配子，B错误；图丙、丁所示的变异类型均不能产生新的基因，C错误；减数分裂过程中四种可遗传变异均可发生，D正确。答案：D二、非选择题10如图表示细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程，该过程被称为NMD作用，能阻止有害异常蛋白的表达。NMD作用常见于人类遗传病中，如我国南方地区高发的地中海贫血症(AUG、UAG分别为起始密码子和终止密码子)。(1)图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，推测终止密码子提前出现的原因是基因中发生了_。 (2)异常mRNA来自突变基因的_，其降解产
12、物为_。如果异常mRNA不发生降解，细胞内就会产生肽链较_的异常蛋白。 (3)常染色体上的正常珠蛋白基因(A)既有显性突变(A)，又有隐性突变(a)，两者均可导致地中海贫血症。据下表分析：基因型aaAAAa表现型重度贫血中度贫血轻度贫血原因能否发生NMD作用能能分析珠蛋白合成情况合成少量合成少量()补充内容：_； _。 ()除表中所列外，贫血患者的基因型还有_。 解析： (1)题图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，推测终止密码子提前出现的原因是基因中发生了碱基对的替换。(2)突变后的异常基因通过转录过程形成异常mRNA，mRNA的基本组成单位是核糖核苷酸，因此mRNA降解产物是核糖核苷酸。
13、分析题图可知，异常mRNA中终止密码子比正常mRNA中的终止密码子提前出现，因此如果异常mRNA不发生降解，细胞内翻译过程会产生肽链较短的异常蛋白质。(3)()分析表格中的信息可知，基因型AA和Aa分别表现为中度贫血和轻度贫血，合成的珠蛋白少，基因型为aa的个体重度贫血，不能合成珠蛋白；根据题干可知，基因的显隐性关系为AAa；Aa的个体能发生NMD作用，体内只有正常基因的表达产物，所以表现为轻度贫血；基因型为aa的个体能发生NMD作用，无珠蛋白合成，表现为重度贫血；基因型为AA的个体表现为中度贫血，说明其异常珠蛋白基因的表达未能被抑制，因此不能发生NMD作用，导致异常蛋白合成。()由题意可知，
14、显性突变(A)和隐性突变(a)均可导致地中海贫血症，因此除表中所列外，贫血患者的基因型还有AA、Aa。答案： (1)碱基对的替换(2)转录核糖核苷酸短(3)()无合成不能()AA、Aa11水稻有一个穗型突变体“T637”，与“特青(TQ)”相比，“T637”穗簇生，植株矮化，粒型变小。(1)欲证明“T637”发生的变异是基因突变而不是染色体变异，最简单的方法是_。若研究发现突变体只有一条4号染色体L基因的第4外显子上有一段序列插入，则可确定此种变异类型为_，且为_(填“显性”或“隐性”)变异。(2)配制4种浓度梯度的24epiBL(24表油菜素内酯)分别处理“TQ”和“T637”，发现二者的叶
15、夹角均会随着24epiBL浓度的升高而增大，根据下图可判断“TQ”和“T637”对不同浓度24epiBL的敏感程度，确认_ 为油菜素内酯敏感型突变体。(3)若将一个抗虫基因导入“T637”细胞并整合到染色体上，将此细胞进行植物组织培养长成完整植株。为确定抗虫基因是否整合到4号染色体上，最简单的杂交方案为：_；若只考虑粒型及抗虫性状，预期结果及结论如下：若子代出现粒型变小、抗虫粒型变小、不抗虫粒型正常、抗虫_，则抗虫基因整合到了4号染色体上。且与粒型变小的基因不位于一条4号染色体上。若子代出现_31，则抗虫基因整合到了4号染色体上，且与粒型变小的基因位于一条4号染色体上。若子代出现粒型变小、抗虫
16、粒型变小、不抗虫粒型正常、抗虫粒型正常、不抗虫9331，则抗虫基因未整合到4号染色体上。解析：(1)欲证明“T637”发生的变异是基因突变而不是染色体变异，最简单的方法是取“T637”的细胞做成装片，在显微镜下观察染色体的形态和数目，若研究发现突变体只有一条4号染色体L基因的第4外显子上有一段序列插入，则可确定此种变异类型为基因突变，且为显性突变。(2)配制4种浓度梯度的24epiBL(24表油菜素内酯)分别处理“TQ”和“T637”，发现二者的叶夹角均会随着24epiBL浓度的升高而增大，据图可判断“TQ”和“T637”对不同浓度24epiBL的敏感程度，确认“T637”为油菜素内酯敏感型突
17、变体。(3)若将一个抗虫基因导入“T637”细胞并整合到染色体上，将此细胞进行植物组织培养长成完整植株。为确定抗虫基因是否整合到4号染色体上，最简单的杂交方案为让导入抗虫基因后的“T637”植株自交。若抗虫基因整合到了4号染色体上。且与粒型变小的基因不位于一条4号染色体上，则子代出现粒型变小、抗虫粒型变小、不抗虫粒型正常、抗虫211。若抗虫基因整合到了4号染色体上，且与粒型变小的基因位于一条4号染色体上，则子代出现粒型变小、抗虫粒型正常、不抗虫31。若子代出现粒型变小、抗虫粒型变小、不抗虫粒型正常、抗虫粒型正常、不抗虫9331，则抗虫基因未整合到4号染色体上。答案：(1)取“T637”的细胞做成装片，在显微镜下观察染色体的形态和数目基因突变显性(2)“T637”(3)让导入抗虫基因后的“T637”植株自交211粒型变小、抗虫粒型正常、不抗虫
