1、专 题 五遗 传 规 律 与 伴 性遗 传、人 类 遗 传 病高考总复习大二轮 生 物 第 7 讲 遗传规律与伴性遗传、人类遗传病 最新考纲1孟德尔遗传实验的科学方法()；2.基因的分离定律和自由组合定律()；3.伴性遗传()；4.人类遗传病的类型()；5.人类遗传病的监测和预防()；6.人类基因组计划及意义()。精读教材记一记1甲、乙两小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙两小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，不同彩球的随机组合模拟生物雌雄配子的随机组合。(P6 实验)2孟德尔巧妙地设计了测交实验。测交实验属于假说演绎法中的实验验证(演绎推理)内容。(P7 正文中部)3从数学角度分析 9331 与
2、31 能建立数学联系，即9331(31)(31)的多项式展开。(P10 问题)4果蝇易饲养、繁殖快、相对性状明显，所以生物学家常用它作为遗传学研究的实验材料。(P28 相关信息)5类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性，其正确与否还需要观察和实验检验。(P28 思考与讨论)6如果控制白眼的基因在 X 染色体上，而 Y 染色体不含有它的等位基因。(P29 正文中部)7通过荧光显示就可以知道基因在染色体上的位置。(P30 正文小字部位)8人的体细胞中有 23 对染色体，但能出生的三体综合征患者的种类极少，原因就是很多种类的三体综合征患者在胚胎时期就死亡了，这是自然选择的结果，也减少了物质和资源的浪
3、费。(P31 拓展题)9人类 XY 染色体在大小和基因种类上都不一样，Y 染色体只有 X 染色体大小的 1/5 左右。(P34 资料分析)10雌雄同株中性状的遗传不存在伴性遗传，因无性染色体。(P36正文下部)11(1)通过遗传咨询和产前诊断等手段，可对遗传病进行监测和预防。遗传咨询的对策有终止妊娠、产前诊断等。(2)产前诊断包括：羊水检查、B 超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断(染色体异常可镜检染色体，镰刀型细胞贫血症可镜检红细胞形态)。(P92 正文)12人类基因组计划测定的是人的常染色体的一半再加 XY 两条性染色体上的 24 个 DNA 的全部序列。(P94 练习)自我诊断判一判1孟德
4、尔遗传规律的正误判断(1)孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交的方法，发现了基因分离与自由组合定律。()(2)按孟德尔方法做杂交实验得到的不同结果证明孟德尔定律不具有普遍性。()(3)孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测 F1 的基因型。()(4)在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1 黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生 F2。其中，F1 产生基因型 YR 的卵细胞和基因型 YR 的精子的数量之比为 11。()(5)F2 的 31 性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合。()(6)假 定 五 对 等 位 基 因 自 由 组 合，则 杂 交 组 合AaBBCcDDEeAaBbCCddEe 产生的子代
5、中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占比率是 132。()(7)将 2 株圆形南瓜植株进行杂交，F1 收获的全是扁盘形南瓜；F1 自交，F2 获得 137 株扁盘形、89 株圆形、15 株长圆形南瓜。则亲代圆形南瓜植株的基因型分别是 AABB 和 aabb。()2与伴性遗传及人类遗传病相关的正误判断(1)摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论。()(2)性染色体上的基因都与性别决定有关。()(3)基因和染色体行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上。()(4)性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中。()(5)女儿色
6、盲，父亲一定是色盲患者。()(6)含 X 染色体的配子是雌配子，含 Y 染色体的配子是雄配子。()(7)家猫体色由 X 染色体上一对等位基因 B、b 控制，只含基因 B的个体为黑猫，只含基因 b 的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，其中玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占 50%。()(8)具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病。()(9)X 染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率。()(10)调查人群中色盲发病率时，若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏高。()高频命题点 1 孟德尔遗传规律的应用真题领航目标方向导入高考1(2019全国卷，5)某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状
7、。某同学用全缘叶植株(植株甲)进行了下列四个实验。让植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为 11用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为 31其中能够判定植株甲为杂合子的实验是()A或 B或C或D或解析：B 本题借助遗传学实验相关知识，考查考生对一些生物学问题进行初步探究的能力；对植株甲基因型的判断，体现了对科学探究素养中结果分析要素的考查。若植株甲自花传粉，子代出现性状分离，可以说明全缘叶为显性性状，且甲为杂合子；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶，可以说明甲和另一全缘
8、叶植株至少有一个为纯合子，不能判断相对性状的显隐性，也不能确定甲是否为杂合子；用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代性状分离比为 11，杂交类型属于测交，不能判断性状的显隐性，甲可能为杂合子(全缘叶为显性性状时)，也可能为纯合子(全缘叶为隐性性状时)；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶比例为 31，说明甲为杂合子。故 B 正确，A、C、D 错误。2(2019全国卷，32)玉米是一种二倍体异花传粉作物，可作为研究遗传规律的实验材料。玉米子粒的饱满与凹陷是一对相对性状，受一对等位基因控制。回答下列问题。(1)在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子通常表现的性状是_。(2)现有在自然条件下获
9、得的一些饱满的玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒，若要用这两种玉米子粒为材料验证分离定律，写出两种验证思路及预期结果。解析：本题借助分离定律的相关知识，考查考生理解所学知识，并能对一些生物学问题进行初步探究的能力；试题通过实验方案设计考查科学探究素养。(1)在一对等位基因控制的相对性状中，通常杂合子表现的性状是显性性状。(2)分离定律是指杂合子形成配子时，等位基因发生分离并分别进入不同的配子中。验证分离定律常采用杂合子自交法或测交法。因未知所给玉米的基因型，可采用以下方案验证分离定律。思路：两种玉米分别自交，若某玉米自交子代出现 31 的性状分离比，则该玉米为杂合子，通过该玉米的自交子代性状分离比可
10、验证分离定律。思路：两种玉米分别自交，若子代都未发生性状分离，说明两种玉米都为纯合子，则让两种纯合子玉米杂交，获得 F1，F1 自交子代中若出现 31 的性状分离比，即可验证分离定律。思路：两种玉米杂交，若 F1 只出现一种性状，则该性状为显性性状，F1 为显性性状的杂合子，F1 自交后代中若出现 31 的性状分离比，可验证分离定律。思路：两种玉米杂交，若后代出现 11 的性状分离比，则说明一种玉米为杂合子，另一种玉米为隐性纯合子，杂合子的测交可验证分离定律。答案：(1)显性性状(2)思路及预期结果两种玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现 31 的性状分离比，则可验证分离定律。两种玉米分别
11、自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交，F1自交，得到 F2，若 F2 中出现 31 的性状分离比，则可验证分离定律。让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果 F1 都表现一种性状，则用 F1 自交，得到 F2，若 F2 中出现 31 的性状分离比，则可验证分离定律。让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果 F1 表现两种性状，且表现为 11 的性状分离比，则可验证分离定律。3(2019全国卷，32)某种甘蓝的叶色有绿色和紫色。已知叶色受 2 对独立遗传的基因 A/a 和 B/b 控制，只含隐性基因的个体表现隐性性状，其他基因型的个体均表现显性性状。某小组用绿叶甘蓝和紫叶甘蓝进行了一系列实验
12、。实验：让绿叶甘蓝(甲)的植株进行自交，子代都是绿叶。实验：让甲植株与紫叶甘蓝(乙)植株杂交，子代个体中绿叶紫叶13。回答下列问题。(1)甘蓝叶色中隐性性状是_，实验中甲植株的基因型为_。(2)实验中乙植株的基因型为_，子代中有_种基因型。(3)用另一紫叶甘蓝(丙)植株与甲植株杂交，若杂交子代中紫叶和绿叶的分离比为 11，则丙植株所有可能的基因型是_；若杂 交 子 代 均 为 紫 叶，则 丙 植 株 所 有 可 能 的 基 因 型 是_；若杂交子代均为紫叶，且让该子代自交，自交子代中紫叶与绿叶的分离比为 151，则丙植株的基因型为_。解析：本题借助自由组合定律及其应用的相关知识，考查考生对实验
13、现象和结果的分析，并对收集到的数据进行处理的能力；对个体基因型、表现型的判断过程，体现了对科学探究素养中结果分析要素的考查。(1)(2)由实验绿叶甲自交，子代都是绿叶，可推知甲为纯合子，由实验绿叶甲与紫叶乙杂交，子代中绿叶紫叶13，可推知绿叶为隐性性状，甲的基因型为 aabb，乙的基因型为AaBb。甲、乙杂交子代中有 224(种)基因型。(3)根据题意可知：紫叶植株共有 Aabb、aaBb、AABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABb、AaBb 8 种基因型，绿叶基因型为 aabb。当紫叶(Aabb 或 aaBb)与绿叶杂交时，杂交子代中紫叶绿叶11；当紫叶(AABB 或 AAbb 或 a
14、aBB 或 AaBB 或 AABb)与绿叶杂交时，子代均为紫叶，其中紫叶(AABB)与绿叶(aabb)杂交时，F1 均为 AaBb，F1 自交，F2 中紫叶绿叶151。答案：(1)绿色 aabb(2)AaBb 4(3)Aabb、aaBbAABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABb AABB4(2019江苏卷，32)杜洛克猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种，对应的基因组成如下表。请回答下列问题：毛色红毛棕毛白毛基因组成ABAbb、aaBaabb(1)棕毛猪的基因型有_种。(2)已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的 F1 均表现为红毛，F1 雌雄交配产生 F2。该杂交实验
15、的亲本基因型为_。F1 测交，后代表现型及对应比例为_。F2 中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有_种(不考虑正反交)。F2 的棕毛个体中纯合体的比例为_。F2 中棕毛个体相互交配，子代白毛个体的比例为_。(3)若另一对染色体上有一对基因 I、i，I 基因对 A 和 B 基因的表达都有抑制作用，i 基因不抑制，如 I_A_B_表现为白毛。基因型为 IiAaBb 的个体雌雄交配，子代中红毛个体的比例为_，白毛个体的比例为_。解析：本题借助自由组合定律的相关知识，考查考生运用所学知识，对某些生物学问题进行解释和推理的能力；试题通过对猪毛色遗传的分析体现了科学思维素养中的演绎与推理要素。
16、(1)棕毛猪的基因型有 4 种，分别是 AAbb、Aabb、aaBB、aaBb。(2)两头纯合的棕毛猪杂交得到的 F1 均为红毛猪，说明亲本的基因型为 AAbb、aaBB。F1 的基因型为 AaBb，F1 测交，后代基因型及对应比例为AaBbAabbaaBbaabb1111，表现型及对应比例为红毛棕毛白毛121。F2 中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有 4种，分 别 是AAbbAAbb，aaBBaaBB，AAbbaabb，aaBBaabb。F2中 棕 毛 个 体 的 基 因 型 及 比 例 为AAbbAabbaaBBaaBb1212，其中纯合体的比例为1/3。F2 中棕毛个体相互
17、交配，其中 Aabb 与 aaBb 交配能产生白毛个体，子代白毛个体的比例为 2/62/61/9。(3)i 基因不抑制 A 和 B基因的表达，所以 IiAaBb 自交，子代中红毛个体(iiA_B_)的比例为1/43/43/4 9/64；棕 毛 个 体(iiA_bb iiaaB_)的 比 例 为1/43/41/41/41/43/46/64；白毛个体的比例为 19/646/6449/64。答案：(1)4(2)AAbb 和 aaBB 红毛棕毛白毛121 4 1/3 1/9(3)9/64 49/64知识拓展培养学生识图及文字表达能力1如果控制两对相对性状的等位基因位于染色体上，如图所示，不考虑交叉互换
18、的情况，请回答：(1)若基因位置如图一，该个体可产生一种配子，即_。该个体自交后代的基因型及其比例为_。(2)若基因位置如图二，该个体自交后代的基因型及其比例为_，该个体测交后代基因型为_。(3)若基因位置如图三，该个体自交后代的基因型及其比例为_，该个体测交后代基因型为_。答案：(1)2 AB、ab AABBAaBbaabb121(2)AAbbAaBbaaBB121 Aabb、aaBb(3)1AABB2AABb1AAbb2AaBB4AaBb2Aabb1aaBB2aaBb1aabb AaBb、Aabb、aaBb、aabb2具有两对相对性状的亲本杂交得 F1，F1 自交得 F2，若 F2 出现分
19、离比为 9331，那么亲本的基因型组成如何？若让 F2 中黄圆豌豆全部自交或全部测交，其子代的表现型及分离比如何？答案：亲本的基因型组成为(YYRRyyrr 或 YYrryyRR)F2 中黄圆豌豆全部自交其表现型为黄圆黄皱绿圆 绿皱25551，全部测交子代表现型为黄圆黄皱绿圆绿皱4221。核心整合掌握必备生物知识1两大规律的实质与适用范围(填空)2遗传实验的科学方法(填空)(1)明确两大遗传规律的验证方法(2)明确性状显隐性的 3 种判断方法a杂交法：具有相对性状的亲本杂交，不论正交、反交，若子代只表现一种性状，则该性状为显性性状。b自交法：具有相同性状的亲本杂交，若子代出现了性状分离，则不同
20、于亲本的性状为隐性性状。c根据子代性状分离比判断具有一对相对性状的亲本杂交，子代性状分离比为 31，则分离比为 3 的性状为显性性状。具有两对相对性状的亲本杂交，子代性状分离比为 9331，则分离比为 9 的两性状均为显性。(3)确认纯合子、杂合子的方法a自交法：若后代出现性状分离，则此个体为杂合子；若后代不出现性状分离，则此个体为纯合子，此法常用于植物。b测交法：待测个体与隐性纯合子相交，若后代只有显性性状，则待测个体为纯合子；若后代同时出现显性和隐性个体，待测个体为杂合子。此法常用于动物。(1)一对等位基因a若是完全显性，则 AaAa3A_1aa。b若是不完全显性，则 AaAa1AA2Aa
21、1aa。c若是显性纯合致死，则 AaAa2Aa1aa。d若是显性花粉致死，则 AaAa1Aa1aa。e 若 是 隐 性 花 粉 致 死，则AaAa 全 为 显 性；XAXaXaY1(XAY)1(XaY)。(2)两对等位基因a基因互作变式AaBb 自交后代比例AaBb 测交后代比例9(33)19611219(331)9713(93)311231211(933)11513193(31)934112(931)313331b.基因累加效应(显性基因个数决定表现型)AaBb自交1(22)(141)(22)114641；AaBb 测交121。考向立意突显对科学探究能力的考查考向一 以显隐性性状推断及纯杂合
22、子判定为载体，考查学生的理解和推理能力1某种小鼠的毛色可以是棕色、银灰色和黑色(相关基因依次用A1、A2 和 A3 表示)。如表所示为研究人员进行的有关杂交实验。组别亲本子代(F1)甲棕色棕色2/3 棕色、1/3 银灰色乙棕色银灰色1/2 棕色、1/2 银灰色丙棕色黑色1/2 棕色、1/2 黑色丁银灰色黑色全是银灰色请根据以上实验，回答下列问题。(1)小鼠毛色基因的显隐性关系为_(A1A2 表示 A1对 A2 为显性)。(2)甲 组 中，产 生 表 中 子 代(F1)数 量 比 的 原 因 最 可 能 是_。(3)选取_组的 F1 中_个体与_组的 F1 中_个体杂交，后代一定会出现三种不同表
23、现型的个体。(4)现有一只银灰色雄性小鼠，请你设计一个简单可行的方案来确定它的基因型。实验方案：_。预期实验结果和结论：_。解析：(1)甲组中，亲本均为棕色，后代有银灰色个体，发生了性状分离，说明棕色对银灰色为显性。丁组中，亲本为银灰色、黑色，而后代全为银灰色，说明银灰色对黑色为显性。由以上分析可知，小鼠毛色基因的显隐性关系为 A1A2A3。(2)甲组中，亲代基因型为 A1A2A1A2 或 A1A2A1A3，两种情况下理论上子代均应为3/4 棕色、1/4 银灰色，而表中信息为 2/3 棕色、1/3 银灰色，由此推测 A1A1 个体不能存活。(3)要保证在子代得到三种毛色的个体，杂交双亲必须含有
24、 A1、A2 和 A3，故杂交双亲之一必须为棕色，且基因型为 A1A3，只有丙组的 F1 中棕色个体一定符合条件，另一亲本应为银灰色杂合子，即基因型为 A2A3，只有丁组的 F1 中银灰色个体一定符合条件。(4)银灰色小鼠的基因型有两种可能，即 A2A2 或 A2A3，欲确定其基因型，可让其 与 黑 色 雌 性(A3A3)小 鼠 杂 交，若 基 因 型 为A2A2，则A2A2A3A3A2A3，子 代 均 为 银 灰 色；若 基 因型 为 A2A3，则A2A3A3A31/2A2A3、1/2A3A3，子代既有银灰色小鼠又有黑色小鼠。答案：(1)A1A2A3(2)棕色基因(或 A1 基因)纯合致死(
25、3)丙 棕色 丁 银灰色(4)让该银灰色雄鼠与多只黑色雌鼠杂交，统计子代的表现型 若子代均为银灰色小鼠，则该小鼠基因型为 A2A2，若子代既有银灰色又有黑色小鼠，则该小鼠基因型为A2A3 性状显隐性的判断方法不同性状亲本杂交后代只出现一种性状该性状为显性性状据子代性状相同性状亲本杂交后代出现不同于亲本的性状后代不同于亲本的性状为隐性性状一对相对性状的亲本杂交，子代分离比为 31，分离比为 3 的性状为显性性状据子代性状分离比 两 对 相 对 性 状 的 亲 本 杂 交，子 代 性 状 分 离 比 为9331，分离比为 9 的两性状为显性性状双亲正常子代患病隐性遗传病据遗传系谱图双亲患病子代正常
26、显性遗传病若人群中发病率高，具有代代遗传现象，通常为显性遗传据调查结果若人群中发病率低，具有隔代遗传现象，通常为隐性遗传考向二 以子代的表现型及分离比考查学生的推理能力2(2018全国卷，31)某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对相对性状分别是：红果(红)与黄果(黄)、子房二室(二)与多室(多)、圆形果(圆)与长形果(长)、单一花序(单与复状花序(复)。实验数据如下表。组别杂交组合F1 表现型F2 表现型及个体数红二黄多红二450 红二，160 红多，150 黄二，50 黄多甲红多黄二红二460 红二，150 红多，160 黄二，50 黄多圆单长复圆单660 圆单，9
27、0 圆复，90 长单，160 长复乙圆复长单圆单510 圆单，240 圆复，240 长单，10 长复回答下列问题：(1)根据表中数据可得出的结论是：控制甲组两对相对性状的基因位于_上，依据是_；控制乙组两对相对性状的基因位于_(填“一对”或“两对”)同源染色体上。依据是_。(2)某同学若用“长复”分别与乙组的两个 F1 进行杂交，结合表中数据分析，其子代的统计结果不符合_的比例。解析：(1)由甲组 F2 的比例为 9331，符合自由组合定律。因此，甲组的两对相对性状的基因位于非同源染色体上。乙组中每对相对性状在 F2 中的分离比为 31，符合分离定律，但两对相对性状在 F2 中不符合自由组合定
28、律比 9331，故乙组中两对相对性状的基因位于一对同源染色体上。(2)由题可知：乙组的两对基因位于一对同源染色体上，让乙组的 F1 与“长复”测交，子代的统计结果不符合自由组合 1111 的比例。答案：(1)非同源染色体 F2 的表现型之比为 9331，符合自由组合定律 一对 F2 中每一对相对性状的分离比都是 31，但是两对相对性状的比例不符合 9331(2)1111 性状分离比为 9331 的变式题解题步骤：第 1 步，看 F2的表现型比例，若表现型比例之和是 16，则不管以什么样的比例呈现，都符合自由组合定律；第 2 步，将异常分离比与正常分离比9331 进行对比，根据题意将具有相同表现
29、型的个体进行“合并同类项”，如比例为 934，则为 93(31)，即“4”为两种性状的合并结果；第 3 步，根据第 2 步的推断确定 F2 中各表现型所对应的基因型，推断亲代基因型及子代各表现型个体出现的比例。考向二 以基因与染色体的关系为载体，考查学生的推理能力和实验设计分析能力3(2018全国卷)果蝇体细胞有 4 对染色体，其中 2、3、4 号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于 2 号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于 3 号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下：眼性别灰体长翅灰体残翅黑檀体长翅黑檀体残翅1/2 雌9
30、3311/2 有眼1/2 雄93311/2 雌93311/2 无眼1/2 雄9331回答下列问题：(1)根据杂交结果，_(填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于 X 染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于 X 染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是_，判断依据是_。(2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求：写出杂交组合和预期结果)。_。(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于 4 号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1 相互交配后，F2中
31、雌雄均有_种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为 3/64时，则说明无眼性状为_(填“显性”或“隐性”)。解析：(1)控制果蝇有眼/无眼性状的基因无论是位于 X 染色体上还是常染色体上，两亲本杂交，子代中雌雄个体都可能会出现数量相同的有眼和无眼个体，因此不能根据表中给出的杂交结果判断控制有眼/无眼性状基因的位置。若控制有眼/无眼性状的基因位于 X 染色体上，只有当无眼为显性性状时，子代雌雄个体中才都会出现有眼和无眼性状的分离。(2)假设控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，可让表中杂交子代中无眼果蝇()和无眼果蝇()交配，观察子代的性状表现。若子代中无眼有眼31，则无眼为显性性状，若子代全为
32、无眼，则无眼为隐性性状。(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于 4 号染色体上，则控制三对性状的基因独立遗传。由题表所示杂交结果可知，灰体、长翅性状为显性。用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1 中三对等位基因都杂合，故 F1 相互交配后，F2 中有 2228种表现型。如果黑檀体长翅无眼所占比例为 3/641/43/41/4，说明无眼性状为隐性。答案：(1)不能 无眼 只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离(2)杂交组合：无眼无眼预期结果：若子代中无眼有眼31，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状(3)8 隐性高频命题点 2 伴性遗传及
33、人类遗传病真题领航目标方向导入高考1(2019全国卷，5)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY 型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于 X 染色体上，含有基因 b 的花粉不育。下列叙述错误的是()A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子解析：C 本题借助伴性遗传相关知识，考查获取信息能力；试题融合了伴性遗传、致死现象等知识，体现了对科学思维素养中分析与判断要素的考查。因含 Xb的花粉不育，故不可
34、能出现窄叶雌株(XbXb)，A 正确；宽叶雌株(XBXB、XBXb)与宽叶雄株(XBY)杂交，子代可能出现宽叶雌株、宽叶雄株和窄叶雄株，B 正确；宽叶雌株(XBXB、XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交，只有含 Y 的花粉可育，子代无雌株，C 错误；子代雄株的叶形基因只来自母本，子代雄株全为宽叶，说明母本(亲本雌株)为宽叶纯合子，D 正确。2(2018全国卷，32)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由 Z 染色体上的隐性基因 a 控制，且在 W 染色体上没有其等位基因。回答下列问题：(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲
35、本的基因型为_；理论上，F1 个体的基因型和表现型为_，F2 雌禽中豁眼禽所占的比例为_。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型，基因型。_。(3)假设 M/m 基因位于常染色体上，m 基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而 MM 和 Mm 对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑 M/m 基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_。解析：(1)家禽的性别决定 ZZ 为雄性，Z
36、W 为雌性，纯合正常眼雄禽 ZAZA与豁眼雌禽 ZaW 杂交，产生的 F1 基因型为 ZAW、ZAZa，均为正常眼，F2 中雌禽基因型为 ZAW、ZaW，豁眼禽占 1/2。(2)若子代雌禽均为豁眼 ZaW，雄禽均为正常眼 ZAZ则亲本的基因型应为ZaZa、ZAW。(3)m 基因纯合时可使部分豁眼个体表现为正常眼，若双亲正常，子代出现豁眼雄禽 ZaZaM_，则双亲均含豁眼基因，亲本的基因型应分别为：ZAZaMm、ZaWmm。答案：(1)ZAZA、ZaW ZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼 12(2)杂交组合：豁眼雄禽 ZaZa正常眼雌禽 ZAW 预期结果：子代雌禽为豁眼 ZaW、雄禽为正常眼 ZA
37、Za(3)ZaWmm ZaZaMm、ZaZamm知识拓展培养学生文字判断表达能力1若要根据生物体的性状就可以判断性别，该如何选择亲本？_答案：应选择同型性染色体(XX 或 ZZ)隐性个体与异型性染色体(XY 或 ZW)显性个体杂交。2已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有 B 和 b 两种基因(B、b 位于性染色体上，刚毛为显性性状，截毛为隐性性状)，该果蝇可能的基因型有_种，请用一次杂交实验确定 B 和 b 在性染色体上的位置，写出最佳实验设计方案，并预期结果。_答案：两 让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型(及比例)情况，若子代雄性个体是截毛，则 B 位于 X 染色体上，b 位于Y 染色体上
38、；若子代雄性个体是刚毛，则 B 位于 Y 染色体上，b 位于 X 染色体上。核心整合掌握必备生物知识1性染色体不同区段分析2仅在 X 染色体上基因的遗传特点(填空)(1)伴 X 染色体显性遗传病的特点：a.发病率男性低于女性；b.世代遗传；c.男患者的母亲和女儿一定患病。(2)伴 X 染色体隐性遗传病的特点：a.发病率男性高于女性；b.隔代交叉遗传；c.女患者的父亲和儿子一定患病。X、Y 同源区段遗传特点(1)涉及同源区段的基因型女性为 XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。(2)遗传仍与性别有关a如 XaXa()XaYA()子代雌性()全为隐性，()全为
39、显性；b如 XaXa()XAYa()子代雌性()全为显性，()全为隐性。3掌握判断性状遗传方式的两类方法(1)遗传系谱图中遗传病类型的判断(2)特殊类型的判断性状的显隐性遗传方式：如图所示的遗传图谱中，若已知男性亲本不携带致病基因(无基因突变)，则该病一定为伴 X 隐性遗传病。“正常人群”中杂合子的取值 针对常染色体隐性遗传病而言，正常人群应包含 AA、Aa 两种基因型，倘若求解“与人群中某正常异性结婚”求“生一患病孩子的概率”类问题时切不可直接认定该异性的基因型为 Aa，即不可用 2A%a%作为人群中正常人群为杂合子的概率，必须先求得Aa、AA 概率，即该异性的 Aa%AaAAAa100%。
40、考向立意突显对生命观念能力考查考向一 以伴性遗传的相关知识为载体，考查学生的分析、推理能力1某小组用性反转的方法探究某种鱼类(2N32)的性别决定方式是 XY 型还是 ZW 型，实验过程如图所示。其中投喂含有甲基睾丸酮(MT)的饲料能将雌仔鱼转化为雄鱼，投喂含有雌二醇(ED)的饲料能将雄仔鱼转化为雌鱼，且性反转不会改变生物的遗传物质(性染色体组成为 WW 或 YY 的胚胎致死)。下列有关分析错误的是()A对该种鱼类进行基因组测序时需要测定 17 条染色体B若 P10，Q12，则该种鱼类的性别决定方式为 XY型C若 P21，Q10，则该种鱼类的性别决定方式为 ZW型D无论该种鱼类的性别决定方式为
41、哪种，甲和丙杂交后代中雌鱼雄鱼11解析：C 常染色体上的基因均成对存在，进行基因组测序时测其中一条常染色体即可，而性染色体上的基因并非都成对存在，进行基因组测序时两条性染色体均需要测定，故对含有性染色体的生物进行基因组测序时需测一组常染色体和两条性染色体，则该种鱼类需要测定 17 条染色体，A 正确。若该种鱼类的性别决定方式为XY 型，性反转后的雄鱼甲的性染色体组成仍为 XX，其与普通雌性(XX)杂交，子代均为雌性，则 P10；性反转后的雌鱼丙的性染色体组成仍为 XY，其与普通雄性(XY)杂交，子代性染色体组成及比例为 XXXYYY(胚胎致死)121，则 Q12，B 正确。若性别决定方式为 Z
42、W 型，性反转后的雄鱼甲的性染色体组成仍为 ZW，与普通雌鱼(ZW)杂交，子代性染色体组成及比例为ZZZWWW(致死)121，则 P21；性反转后的雌鱼丙的性染色体组成仍为 ZZ，其与普通雄鱼(ZZ)杂交，予代均为雄鱼，则 Q01，C 错误。若该种鱼类的性别决定方式为 XY 型，则甲的性染色体组成为 XX、丙的性染色体组成为 XY，二者杂交后代的性染色体组成及比例为 XXXY11；若为 ZW 型，则甲的性染色体组成为 ZW、丙的性染色体组成为 ZZ，二者杂交后代的性染色体组成及比例为 ZWZZ11，D 正确。选 C。2果蝇有关长翅与残翅(相关基因为 A、a)、红眼与白眼(相关基因为 B、b)、
43、灰身与黑身(相关基因为 E、e)等相对性状。早知红眼对白眼为显性，基因位于 X 染色体上。请回答：(1)若两只果蝇杂交，所得到的子代表现型和比例如下表所示，则亲本果蝇中，雄果蝇的表现型和基因型依次为_；雌果蝇所产生的配子类型和比例依次为_。子代长翅红眼残翅红眼长翅白眼残翅白眼雌果蝇3100雄果蝇3131(2)在一个稳定遗传的野生型灰身果蝇种群中，偶尔出现了一只黑身雄果蝇。研究得知，黑身由隐性基因控制，但尚未明确控制灰身和黑身的基因是位于常染色体上，还是位于 X 染色体上。为了证实其中的一种可能性，请完善以下实验方案，并得出相应的讨论结果。实验步骤：.让_杂交，得到子一代；.让_交配，观察其后代
44、的表现型。讨论：如果后代的表现型为_，则黑身基因不是位于 X 染色体上，而是位于常染色体上。解析：(1)观察子代的性状，发现雌雄果蝇中都有残翅和长翅，与性别无关，所以残翅与长翅基因位于常染色体上，而雌果蝇只有红眼，雄果蝇红眼白眼都有，说明眼色基因位于性染色体上。结合子 代 雌 雄 果 蝇 长 翅 残 翅 31 推 测 亲 本 的 基 因 型 组 合 是AaXBXbAaXBY，亲本雄果蝇的表现型是长翅红眼，亲本雌果蝇产生的配子为 AXB、AXb、aXB、aXb，比例为 1111。(2)让黑身雄 蝇 和 野 生 型 雌 蝇 杂 交，假 设 相 应 基 因 在 性 染 色 体 上，XeYXEXEXE
45、Xe、XEY，让子代雌雄果蝇交配，雌果蝇全是灰身，雄果蝇灰身黑身都有。若相应基因在常染色体上，子代雌雄果蝇中，都出现灰身和黑身，且灰身和黑身之比为 31。答 案：(1)长 翅 红 眼、AaXBY AXBAXbaXBaXb 1111(2)黑身雄果蝇与野生型雌果蝇 子一代雌、雄果蝇雌、雄果蝇中都出现灰身和黑身，且灰身和黑身之比为31(或黑身出现在雌、雄果蝇中)考向二 以人类遗传病系谱图为载体，考查学生的推理及计算能力3甲、乙两种遗传病的系谱图如图所示，其中一种是常染色体遗传病(相关基因为 A、a)，另一种为伴性遗传病(相关基因为 B、b)。甲、乙两病在女性人群中致病基因携带者的概率分别为 1/1
46、000 和1/100。下列叙述错误的是()A甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B2 的基因型为 1/3AAXBY、2/3AaXBYC如果“？”是女孩，则同时患甲、乙两种病的概率是 1/2 400 000D3、4、6 的基因型可能相同也可能不同解析：C 由1 为患甲病女性，而其双亲1、2 正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病，A 正确。7 为乙病患者，其双亲6、7 正常，根据题意可判断出乙病为伴 X 染色体隐性遗传病，2 和3 生出同时患甲、乙两病的3，故2 和3 关于甲病的基因型均为Aa，关于乙病的基因型分别为 XBY、XBXb，2 为正常男性，故其关于乙病的基因型一定为 XBY，因此2 的基因型
47、为 1/3AAXBY、2/3AaXBY，B 正确。如果“？”是女孩，2 关于乙病的基因型为 XBY，所以“？”患乙病的概率是 0，则同时患甲、乙两种病的概率也是 0，C 错误。3 的基因型为 AaXBXb，由于4 患乙病，因此3、4、6 关于乙病的基因型均为 XBXb，由于3、4 关于甲病的组合可能为 AA/Aa或 Aa/Aa，所以三者关于甲病的基因型可能相同，也可能不同，因此3、4、6 的基因型可能相同，也可能不同，D 正确。4下图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置
48、表示为图乙。根据实验结果判断，下列有关该遗传病的叙述，错误的是()A该病为常染色体隐性遗传病，且1 为致病基因的携带者B若13 与某致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为 1/6C10 可能发生了基因突变D若不考虑突变因素，则9 与该病患者结婚，出现该病子女的概率为 0解析：B 本题考查了学科核心素养的科学思维和科学探究，难度适中。根据图甲中1、2 正常，5 患病，推知该病为常染色体隐性遗传病。若用基因 A、a 表示，则1、2 的基因型为 Aa，5 的基因型为 aa，再根据图乙可知，6、7、10、12 的基因型为 Aa，3、4、8、9、13 的基因型为 AA，11 的基因型为aa。所以1
49、3(AA)和某致病基因携带者(Aa)结婚，后代不会患病；3、4(AA)正常，10为携带者(Aa)，则10可能发生了基因突变；9(AA)与患者(aa)结婚，子代全部正常。综上所述，B 项错误。用集合论的方法解决两病概率计算问题(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下表：序号类型计算公式患甲病的概率 m则不患甲病概率为 1m已知患乙病的概率 n则不患乙病概率为 1n同时患两病概率mn只患甲病概率m(1n)只患乙病概率n(1m)不患病概率(1m)(1n)患病概率拓展求解只患一种病概率或 1()(3)上表各情况可
50、概括如下图1在某类动物中，毛色黑色与白色是一对相对性状，由一对位于常染色体上的等位基因控制。现有四个纯合子动物 A、B、P、Q，其中 A 是黑色，B、P、Q 为白色，利用其进行如下图所示的杂交实验，下列说法错误的是()A第一次交配中，子代动物 C 和 D 的基因型完全相同，表现型不一定相同B让 C 和 R 个体间相互交配，若子代在15 下成长，表现型最可能的比例是 11C让 D 和 S 个体间相互交配，若子代在 30 下成长，表现型最可能的比例是 11D该现象表明，生物的表现型由基因型和环境共同控制解析：C 本题考查了学科核心素养的科学探究与社会责任，难度适中。依题意和题图可知：第一次交配，即
51、纯合子动物 A、B交配，子代动物 C 和 D 的基因型完全相同，但成长环境不同，所以子代动物 C 和 D 的表现型不一定相同，A 项正确；综合两项的交配结果可知，黑色对白色为显性性状，C 个体为杂合子，R 个体为隐性纯合子，二者间相互交配，若子代在15 下成长，表现型最可能的比例是黑色白色11，B 项正确；D 个体为杂合子，S 个体为隐性纯合子，二者间相互交配，若子代在 30 下成长，表现型最可能都是白色，C 项错误；该现象表明，生物的表现型由基因型和环境共同控制，D 项正确。2某哺乳动物背部的皮毛颜色由基因 A1、A2 和 A3 控制，且A1、A2 和 A3 任何两个基因组合在一起，各基因都
52、能正常表达，下图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系。下列说法错误的是()A体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状B该动物种群中关于体色纯合子有 3 种C分析图可知，该动物体色为白色的个体一定为纯合子D若一白色雄性个体与多个黑色异性个体交配的后代有三种毛色，则其基因型为 A2A3解析：C 本题考查了学科核心素养的生命观念与科学思维，难度中等。基因控制生物性状的途径有两条，一是通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制性状，二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，题图中体现了第一条途径，A 项正确；A1、A2 和 A3三个复等位基因两两结合，关于体色纯合子有 3 种：A1A1、A2A2、A3
53、A3，B 项正确；图中信息显示：只要缺乏酶 1，体色就为白色，因此白色个体的基因型有 A2A2、A3A3 和 A2A3 三种，而 A2A3 属于杂合子，C 错误；黑色个体的基因型只能是 A1A3，该白色雄性个体与多个黑色异性个体交配，后代中出现的棕色个体的基因型为 A1A2，说明该白色个体必定含有 A2 基因，其基因型为 A2A2 或 A2A3，若为 A2A2，子代只能有棕色(A1A2)和白色(A2A3)两种类型，与题意不符，若为 A2A3，则子代只能有棕色(A1A2)、黑色(A1A3)和白色(A2A3、A3A3)三种类型，与题意相符，D 项正确3节瓜有全雌株(只有雌花)、全雄株(只有雄花)和
54、正常株(雌花、雄花均有)等不同性别类型的植株，研究人员做了如下图所示的实验。下列推测不正确的是()A节瓜的性别是由两对基因决定的，其遗传方式遵循基因的自由组合定律B实验一中，F2 正常株的基因型为 A_B_，其中纯合子占 1/9C实验二中，亲本正常株的基因型为 AABb 或 AaBB，F1 正常株的基因型也为 AABb 或 AaBBD实验一中，F1 正常株测交结果为全雌株正常株全雄株121解析：B 本题考查了学科核心素养的科学思维，难度适中。实验一纯合全雌株与纯合全雄株杂交，F1 全为正常株，F2 的性状分离比接近 3103，共 16 个组合，可见该节瓜的性别是由两对等位基因控制的，遵循基因的
55、自由组合定律，A 项正确；实验一中，F2正常株的基因型为 A_B_、aabb，其中纯合子占 1/5，B 项错误；实验二中，纯合全雌株(AAbb 或 aaBB)与正常株杂交，后代性状比为 11，故亲本正常株有一对基因杂合，一对基因纯合，即亲本正常株的基因型为 AABb 或 AaBB，其与纯合全雌株杂交所得 F1正常株的基因型也为 AABb 或 AaBB，C 项正确；实验一中，F1 正常株测交，结果为子代全雌株(单显)正常株(双显或双隐)全雄株(单显)121，D 项正确。4人们在果蝇中发现有飞行肌退化的现象，这种果蝇即使有正常的翅也无法飞行，实验过程如图所示。通过下列哪种检验方法和结果，可以确定飞
56、行肌退化是由 X 染色体上的显性基因控制的是()A用子代雌雄个体杂交，后代雌性个体的分离比为 31B用子代雌雄个体杂交，后代雄性个体的分离比为 11C用子代雄性个体与亲代雌性个体交配，后代雌性个体的分离比为 31D用子代雌性个体与亲代雄性个体交配，后代雄性个体的分离比为 21解析：B 本题考查了学科核心素养的科学探究，偏难。如果飞行肌退化是由 X 染色体上的显性基因(XB)控制的，则飞行肌正常由隐性(Xb)基因控制。子代飞行肌退化的雌性个体基因型为 XBXb，子代飞行肌退化的雄性个体基因型为 XBY。用子代雌雄个体杂交，则后代飞行肌退化与飞行肌正常的分离比为 31，雌性个体均为飞行肌退化，雄性
57、个体的分离比为 11。若用子代雄性个体(XBY)与亲代雌性(XBXB)交配，后代全部为飞行肌退化；用子代雌性个体(XBXb)与亲代雄性个体(XbY)交配，后代雄性个体的分离比为 11。5对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况见下表。据此做出的推断最符合遗传基本规律的是()类别父亲母亲儿子女儿注：每类家庭人数为 150200 人，表中“”表示病症表现者，“”表示正常表现者。A第类调查结果说明，此病一定属于 X 染色体显性遗传病B第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C第类调查结果说明，此病一定属于显性遗传病D第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病解析：D 本题考查了学科核
58、心素养的科学探究和科学思维，难度适中。第类调查结果显示，母亲正常而儿子患病，因儿子的 X染色体遗传来自母亲，所以此病一定不属于伴 X 染色体显性遗传病，A 项错误；第类调查结果显示，父亲和女儿正常，母亲和儿子患病，此病可能属于常染色体隐性遗传病，也可能属于伴 X 染色体隐性遗传病或伴 X 染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病，B 项错误；第类调查结果显示，父母及其子女均患病，所以此病可能为显性遗传病，也可能为隐性遗传病，C 项错误；第类调查结果显示，父母表现均正常，儿子患病，据此可判断，此病一定属于隐性遗传病，D 项正确。6下图为人类某种单基因遗传病系谱图，5 和11 个体为男性患者。下列有关
59、判断正确的是()A该病为伴 X 隐性遗传病，9 可能携带致病基因B若7 不携带致病基因，则11 的致病基因一定来自1C若3 不携带致病基因而7 携带致病基因，8 和10 结婚后所生孩子患病的概率为 1/9D若7 携带致病基因，则10 为纯合子的概率为 2/3解析：B 本题考查了学科核心素养的科学思维，偏难。分析遗传系谱图：1 和2 的表现型正常，生有患病的5，故该病为隐性遗传病，但是不能确认是常染色体隐性遗传病，还是伴 X 染色体隐性遗传病。如果是常染色体隐性遗传病，则9 可能是携带者，A项错误；若7 不携带致病基因，则该病为伴 X 染色体隐性遗传病，11 的致病基因来自6，而6 的致病基因来
60、自1，B 项正确；若7 带有致病基因，说明该病为常染色体隐性遗传病，则10的基因型为 2/3Aa、1/3AA，而4 的基因型为 1/3AA、2/3Aa，因此8 的基因型为 2/3AA、1/3Aa，若8 和10 结婚，所生孩子患病的概率(2/3)(1/3)(1/4)1/18，C 项错误；若7 携带致病基因，则该病是常染色体隐性遗传病，11 的基因型为 aa，10 的基因型为1/3AA、2/3Aa，则10 为纯合子的概率为 1/3，D 项错误。7某植物种子圆形和扁形为一对相对性状，该性状由多对等位基因控制，相关基因可用 A、a，B、b，C、c表示。现有甲、乙、丙、丁四个植株，其中丁植株的种子为扁形
61、，其余植株的种子均为圆形。其杂交情况如下：甲丁F1(全部圆形)，自交F2 圆形扁形2737；用丁的花粉给 F1 植株授粉，所得子代中圆形扁形17；乙丁F1 圆形扁形13；丙自交F1 圆形扁形31。请根据上述杂交结果回答下列问题。(1)该性状至少应由_对等位基因控制，简述判断理由：_。(2)根据上述杂交结果，从相关基因组成看，当植株基因型为_时，其种子为圆形。(3)请在圆圈内绘出杂交组合所得 F1体细胞中基因在染色体上的位置。示例：绘制时染色体及基因位置用“A”表示。(4)丙植株的基因型可能有_种。解析：(1)由 F2 的性状分离比为圆形扁形2737，其中圆形种子所占比例为 27/(2737)2
62、7/64(3/4)3，可判断该性状至少由三对等位基因控制，且遵循自由组合定律。(2)根据第(1)小题的分析可知，同时含有基因 A、B、C 的植株的种子表现为圆形。(3)由第(1)小题的分析可知，杂交组合所得 F1 的基因型为 AaBbCc，且三对等位基因位于三对同源染色体上。(4)已知丙(种子圆形)自交F1 圆形扁形31，可知丙植株含有一对杂合基因，其余基因为显性纯合，因此其基因型可能为 AaBBCC、AABbCC 或 AABBCc，共 3种。答案：(1)三 由组 F2 圆形扁形2737 可知，后代基因组合共有 64 种，圆形占 27/64(3/4)3，因此，该性状至少应由三对等位基因控制(2
63、)A_B_C_(3)(4)38在研究某种人类遗传病时，发现同时具有 A、B 两种显性基因的人的表现型才正常(已知两对等位基因位于两对常染色体上)。(1)该遗传病患者的基因型有_种。(2)如图是该病的某遗传系谱图。已知1 的基因型为 AaBB，3基因型为 AABb，且2 与3 婚配后所生后代不会患该种遗传病，则2 与3 的基因型分别是_、_。(3)1 与一正常男性婚配并生育了一个正常孩子，现已怀了第二胎，_(填“有”或“没有”)必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断，理由是_。解析：(1)根据题意可知，同时具有 A、B 两种显性基因的人的表现型才正常，那么该遗传病患者的基因型为 AAbb、Aabb
64、、aaBB、aaBb、aabb，共 5 种。(2)3 的基因型是 AABb，3 肯定有 A 基因，而3 患病，则3 的基因型中含有 bb，故3 的基因型为 A_bb；同理由1 的基因型为 AaBB 且2 患病可得2 的基因型为 aaB_；2与3 婚配后所生后代不会患该遗传病，则2 与3 的基因型分别是aaBB、AAbb。(3)1 与一正常男性结婚，生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎，由于该胎儿也有可能患该疾病，故有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断。答案：(1)5(2)aaBB AAbb(3)有 与1 婚配的正常男性可能具有致病基因，该胎儿有患该病的可能9薰衣草原产于地中海沿岸，其相关产品在
65、园林、美容、熏香、食品、药用等方面应用广泛，是全球最受欢迎的“宁静的香水植物”。薰衣草的花色有白、蓝、紫三种，若薰衣草相关花色受两对等位基因(A、a 和 D、d)控制，且显性基因对隐性基因表现为完全显性。花色相关的色素合成机理如图所示。据图回答下列问题。(1)蓝花植株的基因型为_。(2)为确定 A、a 和 D、d 基因在染色体上的位置，让双杂合植株(AaDd)自交，观察并统计子代花色和比例(不考虑交叉互换和其他变异)，预测实验结果及结论：若子代的薰衣草花色及比例为_，则 A、a 和 D、d基因分别位于两对同源染色体上。若子代的薰衣草花色及比例为_，则 A、a 和 D、d基因位于一对同源染色体上
66、，且 A 和 D 在一条染色体上。若子代的薰衣草花色及比例为_，则 A、a 和 D、d基因位于一对同源染色体上，且 A 和 d 在一条染色体上。(3)现有基因型为 AADD、aaDD 和 aadd 三个纯合薰衣草品种，从中任意选出所需品种，在最短时间内培育出大量能稳定遗传的蓝花品种。用遗传图解和相关说明性文字，写出你设计的新品种培育流程。(2)若 A、a 和 D、d 基因分别位于两对同源染色体上，则它们的遗传遵循基因的自由组合定律。让双杂合植株(AaDd)自交，子代的薰衣草花色及比例为紫花(A_D_)蓝花(A_dd)白花(aaD_aadd)934。若 A、a 和 D、d 基因位于一对同源染色体
67、上，且 A 和 D 在一条染色体上，则双杂合植株(AaDd)产生的配子及其比例 为 ADad 11，自 交 产 生 的 子 代 的 基 因 型 及 其 比 例 为AADDAaDdaadd121，薰衣草花色及比例为紫花白花31。若 A、a 和 D、d 基因位于一对同源染色体上，且 A 和 d 在一条染色体上，则双杂合植株(AaDd)产生的配子及其比例为 AdaD11，自交产生的子代的基因型及其比例为 AaDdAAddaaDD211，薰衣草花色及比例为紫花蓝花白花211。(3)在最短时间内培育出大量能稳定遗传的蓝花品种(AAdd)，应选择单倍体育种，培育流程：以基因型为 AADD 的个体和基因型为
68、 aadd的个体为亲本进行杂交，所得 F1 的基因型是 AaDd；取 F1 的花药进行离体培养得到单倍体幼苗，再用一定浓度的秋水仙素处理单倍体幼苗；待这些单倍体幼苗开花后，选出开蓝花的植株即为能稳定遗传的蓝花品种。答案：(1)AAdd、Aadd(2)紫花蓝花白花934 紫花白花31 紫花蓝花白花211(3)如图所示。热点六 基因在染色体中的定位规律方法会总结1判断基因位于常染色体上或 X 染色体上(1)杂交实验法基因关系杂交方案实验结论未知显隐性选用纯合亲本，采用正交和反交方法，看正反交结果是否相同若结果相同，基因位于常染色体上；若结果不同，基因位于 X 染色体上已知显隐性性雄性个体显与隐性雌
69、性个体杂交若后代雌性全为显性个体，雄性全为隐性个体，则基因位于 X 染色体上；若后代雌、雄个体中显隐性出现的概率相同(或显隐 性 的 概 率 与 性 别 无关)，则基因位于常染色体上(2)调查实验法调查统计具有某性状的雌、雄个体数量：雌、雄个体数量基本相同，基因最可能位于常染色体上；雌性个体数量明显多于雄性个体数量，则基因最可能位于 X 染色体上，且该基因为显性基因；雄性个体数量明显多于雌性个体数量，则基因最可能位于 X 染色体上，且该基因为隐性基因；只有雄性，则基因位于 Y 染色体上。2判断基因位于 X 和 Y 染色体同源区段还是仅位于 X 染色体上(已知基因的显隐性关系)在已知基因的显隐性
70、关系的情况下，探究基因是位于 X 和 Y 染色体的同源区段上还是仅位于 X 染色体上，首选隐性纯合子作母本；若所给出的实验材料中雌性只有杂合子，也可以此为母本，但父本均选择显性性状。具体归纳如下：(1)利用纯合隐性母本纯合显性父本：若子代所有个体均表现显性性状则该基因位于 X 和 Y 染色体同源区段上；若子代所有雄性均表现隐性性状则该基因仅位于 X 染色体上(如图)。(2)利用杂合显性母本纯合显性父本：若子代雌、雄个体均表现显性性状则该基因位于 X 和 Y 染色体同源区段上；若子代雌性个体全表现显性性状，雄性个体既有显性性状又有隐性性状则该基因仅位于 X 染色体上。以上均是探究细胞核中染色体上
71、基因的位置的方法，事实上基因除分布在细胞核中外，还分布在细胞质中，如线粒体、叶绿体等。若要探究基因是位于细胞质中还是细胞核中，可利用正反交法：若正反交结果不同，且子代性状始终与母方相同,则为细胞质遗传。3判断两对基因是否位于同一对同源染色体上(1)确定方法：选具有两对相对性状且纯合的雌、雄个体杂交得F1，再将 F1 中的雌、雄个体相互交配产生 F2，统计 F2 中性状的分离比。(2)结果与结论：若子代中出现 9331(或 9331 的变式)的性状分离比，则控制这两对相对性状的两对基因不在同一对同源染色体上。若子代中没有出现 9331(或 9331 的变式)的性状分离比，则控制这两对相对性状的两
72、对基因位于同一对同源染色体上。技能提升会应用1果蝇的有眼(A)对无眼(a)为显性，红眼(B)对白眼(b)为显性。已知等位基因 B 和 b 位于 X 染色体上，但等位基因 A 和 a 所在染色体的情况未知。回答下列问题：(1)红眼雄果蝇甲与白眼雌果蝇乙交配，F1 中红眼雌果蝇白眼雄果蝇无眼雌果蝇无眼雄果蝇3311。等位基因 A 和 a 位于_(填“常”或“X”)染色体上，理由是_；红 眼 雄 果 蝇 甲 和 白 眼 雌 果 蝇 乙 的 基 因 型 分 别 是_；若 F1 中红眼雌果蝇与白眼雄果蝇随机交配，则 F2 的表现型及其比例为_。(2)果蝇的刚毛(D)对截毛(d)为显性，该对等位基因位于性
73、染色体上，雌雄果蝇都有刚毛和截毛性状。控制果蝇的刚毛和截毛性状的基因不可能仅位于 Y 染色体上，理由是_(答出一点即可)。若刚毛雄果蝇与截毛雌果蝇交配，F1 的表现型及其比例为_，则说明控制果蝇的刚毛和截毛性状的基因位于 X 和 Y 染色体的同源区段上。解析：(1)红眼雄果蝇甲与白眼雌果蝇乙交配，F1 中有眼无眼31，并且没有性别差异，由此得出等位基因 A 和 a 位于常染色体上。亲本均有眼，F1 中有眼无眼31，因此亲本的相关基因型为 Aa、Aa，又因等位基因 B 和 b 位于 X 染色体上，由此推出红眼雄果蝇甲的基因型为 AaXBY，白眼雌果蝇乙的基因型为AaXbXb。解 法 一：F1 中
74、 红 眼 雌 果 蝇 的 基 因 型 为 AAXBXb(1/3)、AaXBXb(2/3)，这 些 红 眼 雌 果 蝇 产 生 配 子 的 种 类 及 其 比 例 为AXBAXbaXBaXb 2211，白 眼 雄 果 蝇 的 基 因 型 为AAXbY(1/3)、AaXbY(2/3)，这些白眼雄果蝇产生配子的种类及其比例为 AYAXbaXbaY2211，利用棋盘法可知，F2 的表现型及其比例为红眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雌果蝇白眼雄果蝇无眼雌果蝇无眼雄果蝇444411。解 法 二：F1 中 红 眼 雌 果 蝇 的 基 因 型 为AAXBXb(1/3)、AaXBXb(2/3)，白眼雄果蝇的基因型为 AA
75、XbY(1/3)、AaXbY(2/3)。先单独考虑 A 和 a，F1 产生 A 配子的概率为 2/3、a 配子的概率为 1/3，因此 F2 中 aa 的概率为 1/9，A_的概率为 8/9；再单独考虑 B 和 b，F2 的基因型及其比例为 XBXbXbXbXBYXbY1111，因此 F2 中红眼雌果蝇占 8/91/48/36、红眼雄果蝇占 8/91/48/36、白眼雄果蝇占 8/9/48/36、白眼雄果蝇占 8/91/48/36、无眼雌果蝇占 1/91/22/36、无眼雄果蝇占 1/91/22/36，即红眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雌果蝇白眼雄果蝇无眼雌果蝇无眼雄果蝇444411。(2)仅位于 Y
76、染色体上的基因所控制的性状只有雄性才有。根据题干信息可知，控制刚毛和截毛的基因可能仅位于 X 染色体上，刚毛雄果蝇的基因型为 XDY；也可能位于 X 和 Y 染色体同源区段上，刚毛雄果蝇的基因型为 XDYD、XdYD、XDYd。根据以上分析，四种可能基因型的刚毛雄果蝇分别与截毛雌果蝇(XdXd)交配，XDY 和XDYd 的结果相同，不能用于确定基因的位置；XDYD和 XdYD 与 XDY的结果不同，能用于确定基因的位置，详细见答案所示。答 案：(1)常 F1 中四 种表 现型 的比 例为 3311(31)(11)，两对等位基因自由组合，而眼色基因在 X 染色体上，所以有、无眼基因在常染色体上(
77、或“F1 中有眼无眼31，并且没有性别差异”)AaXBY、AaXbXb(顺序不可颠倒)红眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雌果蝇白眼雄果蝇无眼雌果蝇无眼雄果蝇444411(2)雌雄果蝇都有刚毛和截毛性状刚毛雄果蝇截毛雌果蝇11 或刚毛雄果蝇刚毛雌果蝇112某动物(性别决定类型为 ZW 型)的体色有白色、灰色和黑色三种，受等位基因 A 和 a、B 和 b 控制，如图所示，另外基因 a 和 b控制合成的酶不具有生物活性。回答下列问题：(1)现要探究等位基因 A 和 a、B 和 b 所在染色体情况。让纯合黑色()和纯合白色()个体杂交，若所得子代中雄性个体均表现为黑色，雌性个体均表现为灰色，则等位基因 A 和
78、a、B 和 b 所在染色体分别是_；若所得子代中雄性个体均表现为黑色，雌性个体均表现为白色，则等位基因 A 和 a、B和 b 所在染色体分别是_；若等位基因 A 和 a、B 和 b 所在染色体分别是常染色体、常染色体，则所得子代的表现型为_。(2)让黑色雄性个体甲与黑色雌性个体乙交配。若所得 F1 中黑色灰色白色934，等位基因 A 和 a、B 和 b 的遗传遵循孟德尔的_定律。若 F1 中黑色灰色白色934，F1 雄性个体中白色黑色13，则等位基因 A 和 a、B 和 b 分别位于_，两亲本的基因型分别为_。解析：(1)纯合黑色()纯合白色()，若所得子代中雄性个体均表现为黑色，雌性个体均表
79、现为灰色，即子代均为非白色，说明等位基因 A 和 a 位于常染色体，雌雄子代的表现型存在差异，说明等位基因 B 和 b 位于 Z 染色体；纯合黑色()纯合白色()，若所得子代中雄性个体均表现为黑色，雌性个体均表现为白色，说明等位基因 A 和 a 位于 Z 染色体、等位基因 B 和 b 位于常染色体或 Z 染色体；若等位基因 A 和 a、B 和 b 所在染色体分别是常染色体、常染色体，则纯合黑色()纯合白色()，所得子代均含有 A 和 B 基因，即表现为黑色。(2)根据子代中出现 934 的性状分离比可知，两对等位基因遵循孟德尔的自由组合定律。又因雌性子代与雄性子代的表现型存在差异，且雌雄子代中
80、白色非白色13，说明 A 和 a 位于常染色体，而 B 和 b 位于 Z 染色体。该对亲本的基因型分别为 AaZBW、AaZBZb。答案：(1)常染色体、Z 染色体 Z 染色体、常染色体(或“Z 染色体、Z 染色体”)黑色(2)自由组合 常染色体、Z 染色体 AaZBW、AaZBZb3某种多年生植物有雌株(XX)和雄株(XY)两种，其茎的颜色有红色(A)和绿色(a)两种。回答下列问题：(1)若等位基因 A 和 a 位于 X 染色体上，则基因型为 XAXa 的红茎雌株与基因型为 XAY 的红茎雄株杂交，所得 F1 的表现型及其比例为_；幼苗期淘汰 F1 中的绿茎植株，随机受粉，所得 F2中红茎植
81、株所占比例为_。(2)若等位基因 A 和 a 位于常染色体上，则基因型为 Aa 的植株连续自交 n 代，那么 Fn 红茎植株中杂合子所占比例为_。(3)实验证明，等位基因 A、a 位于常染色体上。科研人员偶然发现一株红茎雌株甲，其第 6 号常染色体只有 1 条，而第 6 号染色体完全缺失的种子不能萌发。让红茎雌株甲与染色体正常的绿茎雄株杂交，若所得 F1 的表现型及比例为_，则等位基因 A 和 a 不在第 6 号常染色体上；若所得 F1 的表现型及比例为_，则等位基因 A 和 a 可能在第 6号常染色体上，然后让 F1 中绿茎雄株与红茎雌株甲进行回交，当 F2的表现型及其比例为_时，可得出等位
82、基因 A 和 a 在第 6 号常染色体上的结论，否则不在第 6 号常染色体上。解析：(1)XAXaXAY，F1 中 XAXA(红茎)XAXa(红茎)XAY(红茎)XaY(绿茎)1111，即 F1的表现型及其比例为红茎雌株红茎雄株绿茎雄株211；幼苗期淘汰 F1 中的绿茎植株，随机受粉，雌配子中 3/4XA、1/4Xa，雄配子中 1/2XA、1/2Y，即所得 F2中红茎植株所占比例为 11/41/27/8。(2)若等位基因 A 和 a 位于常染色体上，则基因型为 Aa 的植株连续自交 n 代，Fn 中 AA 占 1/2(11/2n)、Aa 占 1/2n、aa 占 1/2(11/2n)，因此 Fn
83、红茎植株中杂合子所占比例为 2/(2n1)。(3)若等位基因 A 和 a 位于第 6 号常染色体上，则红茎雌株甲的基因型为 A0(0 代表缺失染色体；若等位基因 A 和 a 不位于第 6 号常染色体上，则红茎雌株甲的基因型为 AA 或 Aa。A0aa，Aaaa，所得 F1中红茎绿茎11；AAaa，所得 F1中红茎绿茎10，即全部为红茎。A0aa，F1 中红茎的基因型为 Aa，绿茎的基因型为a0；a0A0，F2 中的基因型及其比例为 Aa(红茎)A0(红茎)a0(绿茎)00(不萌发)1111，即红茎绿茎21；Aaaa，F1中绿茎的基因型为 aa，而 aa 与亲本 Aa 回交，所得 F2 中红茎绿
84、茎11。答案：(1)红茎雌株红茎雄株绿茎雄株211 7/8(2)2/(2n1)(3)红茎绿茎10 红茎绿茎11 红茎绿茎214鼠的灰毛和黑毛由等位基因 R、r 控制，短尾和长尾由另一对等位基因 T、t 控制。灰毛短尾鼠与黑毛长尾鼠杂交，F1 均为灰毛短尾，让 F1 雌鼠与黑毛长尾雄鼠杂交，F2 中灰毛黑毛11，长尾短尾11。回答下列问题：(1)通过上述实验不能说明控制灰毛和黑毛的等位基因位于常染色体上，理由是_。(2)无法确定控制鼠毛色和尾形这两对相对性状的等位基因是否遵循基因的自由组合定律，原因是_。(3)若 T、t 位于 X 染色体上，现有一只灰毛短尾雄鼠与一只灰毛短尾雌鼠杂交，子代雌鼠中
85、灰毛短尾黑毛短尾31，为确定亲本雌鼠的基因型，需补充子代雄鼠的数据：若雄鼠的表现型及比例为_，则亲本雌鼠的基因型是_；若雄鼠的表现型及比例为_，则亲本雌鼠的基因型是_。解析：(1)灰毛鼠与黑毛鼠杂交，F1 均为灰毛，说明灰毛对黑毛为显性，F1 灰毛与黑毛杂交，F2 中灰毛黑毛11，这结果说明灰毛与黑毛的杂交属于测交，若灰毛对黑毛为显性，无论 R、r 在常染色体上还是 X 染色体上，都符合上述实验结果。(2)只有当 F2 中灰毛短尾灰毛长尾黑毛短尾黑毛长尾1111 时，才可确定鼠毛色和尾形基因遵循自由组合定律，但从上述实验结果无法确定 F2 中两对相对性状的组合结果。(3)灰毛短尾雄鼠与灰毛短尾雌鼠的杂交后代出现雌鼠中灰毛黑毛31，说明该亲本雌雄鼠的毛色基因型均为 Rr，则亲本雄鼠的基因型为 RrXTY。当亲本雌鼠基因型为 RrXTXT 时，子代雌鼠中灰毛短尾黑毛短尾31，那么雄鼠的表现型及比例为灰毛短尾黑毛短尾31；当亲本雌鼠基因型为 RrXTXt 时，子代雌鼠中灰毛短尾黑毛短尾也是 31，那么雄鼠的表现型及比例为灰毛短尾灰毛长尾黑毛短尾黑毛长尾3311。答案：(1)R、r 位于 X 染色体上时，也会出现上述实验结果(2)没有统计 F2 中灰毛长尾、灰毛短尾、黑毛长尾、黑毛短尾的数据(3)灰毛短尾黑毛短尾31 RrXTXT 灰毛短尾灰毛长尾黑毛短尾黑毛长尾3311 RrXTXt
