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2016届高三一轮复习课件 第十一章 有机化学基础选修 11-3 烃的含氧衍生物.ppt

上传人:高**** 文档编号:606339 上传时间:2024-05-29 格式:PPT 页数:104 大小:1.75MB
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1、高考调研 第1页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)第十一章 有机化学基础(选修)高考调研 第2页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)第3节烃的含氧衍生物高考调研 第3页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)高考调研 导学导练 题组层级快练 高考调研 第4页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)高考调研 高考调研 第5页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)1了解醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。2能列举事实说明有机分子中基团之间的相互影响。3结合实际了解某些有机物对

2、环境和健康可能产生的影响,关注有机化合物的安全使用问题。高考调研 第6页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)1根据有机物的结构推断有机物可能共有的化学性质。2正确识别醇类和酚类物质。3乙酸乙酯的制备、分离和提纯。4烃及烃的各类衍生物间的相互转化关系在有机推断及有机合成中的应用。高考调研 第7页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)导学导练 高考调研 第8页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)1醇类(1)概念。醇是分子中含有跟_基或_上的碳结合的羟基的化合物,饱和一元醇的通式为_或CnH2n 1OH(n1)。醇和酚考点一高考调研 第9页新

3、课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)(2)分类。高考调研 第10页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)(3)醇类物理性质的变化规律。在水中的溶解性:低级脂肪醇_溶于水。密度:一元脂肪醇的密度一般_1 gcm3。沸点。a直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐_;b醇分子间存在氢键,所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远_烷烃。高考调研 第11页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)(4)醇的化学性质。条件断键位置反应类型化学方程式Na置换反应2CH3CH2OH2Na_HBr,_CH3CH2OHHBr_高考调研 第12页

4、新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)条件断键位置 反应类型化学方程式O2(Cu),_2CH3CH2OHO2Cu_浓硫酸,170 _CH3CH2OH_浓硫酸,140 _2CH3CH2OH浓硫酸140 21_CH3COOH(浓硫酸、)22_CH3CH2OHCH3COOH23_高考调研 第13页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)链烃 苯环侧链 CnH2n2O 脂肪醇 芳香醇一元 二元 多元 易 小于 升高 高 于 2CH3CH2ONa H2 取 代 反 应 CH3CH2BrH2O 氧化 2CH3CHO2H2O 消去反应 浓硫酸170 CH2=CH2H2O 取

5、代反应 21C2H5OC2H5 H2O22 取 代(酯 化)反 应 23 浓硫酸CH3COOC2H5H2O 高考调研 第14页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)2.酚(1)组成与结构。分子式:24_。结构简式:25_。结构特点:26_。高考调研 第15页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)(2)物理性质。颜色状态:27_晶体,露置在空气中会因部分被氧化而显28_色;溶解性:常温下在水中溶解度不大,高于29_时与水混溶;毒性:有毒,对皮肤有强烈的腐蚀作用。皮肤上不慎沾有苯酚应立即用30_清洗。高考调研 第16页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学

6、基础(选修)(3)化学性质。羟基中氢原子的反应。a弱酸性。电离方程式为:31_,俗称石炭酸,但酸性很弱,不能使石蕊试液变红。b与活泼金属反应。与 Na 反应的化学方程式为:32_。高考调研 第17页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)c与碱的反应。苯 酚 的 浑 浊 液 中加入NaOH溶液 液 体 变 33_再通入CO2气体溶液又变34_。该过程中发生反应的化学方程式分别为:35_、36_。苯环上氢原子的取代反应。苯酚与浓溴水反应的化学方程式为:37_。此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。高考调研 第18页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)显色反应。

7、苯酚跟 FeCl3 溶液作用显38_,利用这一反应可以检验苯酚的存在。高考调研 第19页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)24C6H6O 25C6H5OH 或 26羟基与苯环直接相连27 无 色 28 粉 红 29 65 30 酒 精 31C6H5OHC6H5OH322C6H5OH2Na2C6H5ONaH2 33澄清 34浑浊 35 高考调研 第20页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)363738紫色高考调研 第21页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)判断正误,正确的划“”,错误的划“”(1)可用无水CuSO4检验酒精中是否含水

8、。()(2)向工业酒精中加入新制的生石灰然后加热蒸馏,可制备无水乙醇。()(3)用浓硫酸、乙醇在加热条件下制备乙烯,应迅速升温至170。()(4)苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成碳酸钠。()高考调研 第22页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)【提 示】(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(6)遇 FeCl3 溶液可显紫色。()(7)苯酚与 Na2CO3 溶液反应的离子方程式为。()(8)分子式为 C7H8O,且含苯环的有机化合物有 4 种。()高考调研 第23页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)【解析】(4)苯酚电离 H的能力比 H2CO

9、3 二级电离 H的能力强,因而只能生成 NaHCO3。(7)正确的离子方程式为。(8)属于酚的有 3 种(、),属于 醇 的 有 1 种(),属 于 醚 的 有 1 种(),共 5 种。高考调研 第24页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)1下列说法正确的是()A含有羟基的化合物一定属于醇类B最简单的醇为甲醇C醇类和酚类具有相同的官能团,因此具有相同的化学性质D分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类高考调研 第25页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)答案 B解析 羟基若直接连在苯环上则属于酚类,A 项不正确;酚具有弱酸性而醇没有弱酸性,所以 C 项不正确

10、;如属于醇类,所以 D 项不正确。高考调研 第26页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)2下列说法正确的是()A苯与苯酚都能与溴水发生取代反应B苯酚与苯甲醇()分子组成相差一个CH2原子团,因此它们互为同系物C在苯酚溶液中,滴入几滴 FeCl3 溶液,溶液立即呈紫色D苯酚分子中由于羟基对苯环的影响,使苯环上 5 个氢原子都容易被取代高考调研 第27页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)答案 C解析 A项苯与液溴在催化剂条件下可发生取代反应。B项互为同系物的前提是结构相似。D项,羟基对苯环上的氢有影响,使邻、对位上的氢更活泼。高考调研 第28页新课标版 化

11、学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)3(2013金华高三调研)化合物L是一种能使人及动物的内分泌系统发生紊乱导致生育及繁殖异常的环境激素,它在一定条件下水解可生成双酚A和有机酸M。下列关于L、双酚A和M的叙述中正确的是()高考调研 第29页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)A1 mol L水解最多可以消耗2 mol NaOHB双酚A与苯酚互为同系物C与M含相同官能团的同分异构体还有2种DL、双酚A和M均能与溴水发生加成答案 C高考调研 第30页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)解析 L 中有两个酚酯基,故 1 mol L 水解最多可以消耗 4

12、 mol NaOH,A 项错;由 L 的结构简式可知双酚 A 的结构简式为,有机酸 M 的结构简式为,双酚 A 中有两个酚羟基,而苯酚中只有一个酚羟基,故双酚 A 与苯酚不互为同系物,B 项错;高考调研 第31页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)由 M 的结构简式可知与 M 含相同官能团的同分异构体为、,故 C 项正确;由双酚 A 的结构简式可知,其不能与溴水发生加成反应,故 D 项错。高考调研 第32页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)4乙烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质,主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等,分别取1 mo

13、l己烯雌酚进行4个实验,如图所示:高考调研 第33页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)下列说法正确的是()A中生成7 mol H2OB中无CO2生成C中最多消耗3 mol Br2D中发生了消去反应答案 B高考调研 第34页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)解析 本题考查了酚类物质的化学性质、组成方面的知识,在解题过程中,一要注意酚类物质特有的性质,二要注意 羟 基 与 苯 环 相 互 间 的 影 响。己 烯 雌 酚 的 分 子 式 为C18H22O2,反应中应生成11 mol H2O,A项错;酚的酸性比H2CO3的弱,不能与NaHCO3溶液反应生成C

14、O2,B项对;两个酚羟基的邻位上共有4个氢原子,它们均可被卤素原子取代,故反应中最多可以消耗4 mol Br2,C项错;苯环上的羟基不能发生消去反应,D项错。高考调研 第35页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)5(2013盐城模拟)(1)CH3CH2CHOHCH3发生消去反应能生成_种烯烃,其结构简式分别为_。(2)某醇的分子式为C5H12O其可能的结构有_种,若该醇不能发生消去反应,则其结构简式为_。答案(1)2 CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3(2)8(CH3)3CCH2OH高考调研 第36页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)解析

15、(1)CH3CH2CHOHCH3发生消去反应可生成两种烯烃:CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。(2)分 子式为 C5H12O的 醇 是 饱和 一 元 醇,共 有8种:CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH2CHOHCH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2OH、(CH3)2CHCHOHCH3、(CH3)2COHCH2CH3、HOCH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2OH,其中不能发生消去反应的只有一种,是(CH3)3CCH2OH。高考调研 第37页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)1脂肪醇、芳香醇、

16、酚的比较类别脂肪醇芳香醇酚实例CH3CH2OHC6H5CH2CH2OHC6H5OH官能团OHOHOH结构特点 OH与链烃基相连OH与芳香烃侧链相连OH与苯环直接相连高考调研 第38页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)类别脂肪醇芳香醇酚主要化学性质(1)与钠反应;(2)取代反应;(3)脱水反应;(4)氧化反应;(5)酯化反应(1)弱酸性;(2)取代反应;(3)显色反应特性将红热的铜丝插入醇中有刺激性气味产生(生成醛或酮)遇FeCl3溶液显紫色高考调研 第39页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)2.醇的消去反应和催化氧化反应规律(1)醇的消去反应规律。醇

17、分子中,连有羟基(OH)的碳原子必须有相邻的碳原子,并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时,才可发生消去反应,生成不饱和键。表示为如 CH3OH、则不能发生消去反应。高考调研 第40页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)(2)醇的催化氧化规律。醇的催化氧化的反应情况与跟羟基(OH)相连的碳原子上的氢原子的个数有关。高考调研 第41页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)1醛的结构和性质(1)概念。醛是由_与_相连而构成的化合物。饱和一元醛通式为CnH2nO(n1)或CnH2n1CHO(n0)醛 羧酸 酯考点二高考调研 第42页新课标版 化学 高三总复习第十一

18、章 有机化学基础(选修)(2)分子结构。(3)物理性质。注:在常见的烃的含氧衍生物中,甲醛是唯一的气体。分子式结构简式官能团甲醛_乙醛_颜色状态气味溶解性甲醛无色_体 _气味_于水乙醛无色_体_气味与水、乙醇等互溶高考调研 第43页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)(4)化学性质。醇 氧化还原 醛氧化 羧酸高考调研 第44页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)烃 基 醛 基 CH2O HCHO C2H4O CH3CHOCHO 气 刺激性 易溶 液 刺激性CH3CH2OH 2CH3CHO5O2点燃 4CO24H2OCH3CHO2Ag(NH3)2OH水浴C

19、H3COONH43NH3 2Ag H2O CH3CHO 2Cu(OH)2 NaOHCH3COONaCu2O3H2O 2CH3CHOO2催化剂2CH3COOH高考调研 第45页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)2.羧酸的结构和性质(1)概念。由烃基与_相连构成的有机化合物。饱和一元羧酸通式为CnH2nO2(n1)或CnH2n1COOH(n0)高考调研 第46页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)(2)分类。高考调研 第47页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)(3)分子组成和结构。分子式结构简式官能团甲酸23_24_CHO、COOH乙

20、酸25_26_27_高考调研 第48页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)(4)物理性质。乙酸。气味:强烈28_气味,状态:29_体,溶解性:30_溶于水和乙醇。低级饱和一元羧酸一般易溶于水且溶解度随碳原子数的增加而31_。高考调研 第49页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)(5)化学性质。酸的通性。乙酸是一种弱酸,其酸性比碳酸32_,在水溶液里的电离方程式为:33_。高考调研 第50页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)高考调研 第51页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)酯化反应。aCH3COOH 和 CH3

21、CH218OH 发生酯化反应的化学方程式为:38_。b甲酸具有羧酸和醛的性质,与 CH3OH 发生酯化反应的化学方程式为:39_。高考调研 第52页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)羧 基 脂 肪 酸 芳 香 酸 21 一 元 22HOOCCOOH23 CH2O2 24 HCOOH 25 C2H4O2 26CH3COOH 27COOH28刺激性 29液 30易 31降低 32强 33CH3COOHHCH3COO 34红 352CH3COONaH2 36CH3COONaH2O 372CH3COONaCO2H2O38 CH3COOH C2H185OH浓H2SO4CH3CO18

22、OCH2CH3H2O39 HCOOH CH3OH浓H2SO4HCOOCH3H2O高考调研 第53页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)1含醛基的物质一定是醛吗?是否还有其他物质含有醛基?【提示】不一定,其他不属于醛类的物质也可含有醛基,并具有醛的性质。如:甲酸、甲酸盐、甲酸某酯、葡萄糖等。高考调研 第54页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)2判断正误,正确的划“”,错误的划“”。(1)乙醛分子中的所有原子都在同一平面上。()(2)凡是能发生银镜反应的有机物都是醛。()(3)醛类既能被氧化为羧酸,又能被还原为醇。()(4)完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇,

23、消耗氧气的质量相等。()(5)在水溶液里,乙酸分子中的CH3可以电离出H。()【提示】(1)(2)(3)(4)(5)高考调研 第55页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)1(2014天津)对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()高考调研 第56页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分答案 C高考调研 第57页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)解析 A项,二者分子式相同而结构不同,所以二者是同分异构体,错误;B项,第一种物质含有苯

24、环,8个C原子共面,第二种物质含有碳碳双键,7个C原子共面,错误;C项,第一种物质含有酚羟基,可与溴水发生取代反应,第二种物质含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应,正确;D项,两种有机物H原子位置不同,可用核磁共振氢谱区分,错误。高考调研 第58页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)2(双选)(2014江苏)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如下图所示。下列说法正确的是()A每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基B每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子C1 mol去甲肾上腺素最多能与2 mol Br2发生取代反应D去甲肾上腺素既能与盐酸反应,又能与氢氧化

25、钠溶液反应高考调研 第59页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)答案 BD解析 A项,和苯环直接相连的羟基才是酚羟基,每个去甲肾上腺素分子中含有2个酚羟基,A选项错误。B项,一个碳原子连有4个不同的原子或原子团,这样的碳原子是手性碳原子,故和苯环直接相连的碳原子为手性碳原子,B选项正确。C项,溴水能和酚羟基的邻对位上的H原子发生取代反应,且1 mol Br2取代1 mol H原子,苯环上有3个位置可以被取代,C选项错误。D项,去甲肾上腺素分子中既有酚羟基又有NH2,因此既能和盐酸反应,又能和氢氧化钠溶液反应,D选项正确。高考调研 第60页新课标版 化学 高三总复习第十一章

26、有机化学基础(选修)3(2014重庆)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应,所得有机物分子的官能团数目增加,则该试剂是()ABr2的CCl4溶液 BAg(NH3)2OH溶液CHBrDH2高考调研 第61页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)答案 A解析 根据该拒食素的结构简式确定其性质,进而确定其与不同试剂反应后产物的结构和官能团。有机物中的碳碳双键与Br2发生加成反应,使官能团数目由3个增加为4个,选项A正确。有机物中的醛基被银氨溶液氧化为COOH,官能团数目不变,选项B不正确。有机物中的碳

27、碳双键与HBr发生加成反应,但官能团数目不变,选项C不正确。有机物中的碳碳双键、醛基与H2发生加成反应,官能团数目减少,选项D不正确。高考调研 第62页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)4(2014大纲全国)从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,遇FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是()高考调研 第63页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)答案 A解析 遇FeCl3发生显色反应说明苯环上直接连有羟基,能发生银镜反应说明含有醛基或甲酸酯基,再结合分子式可确定只有A项符合要求。高考调研 第64页新课标版

28、 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)5酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。某实验小组先从梨中分离出一种酯,然后将分离出的酯水解,得到乙酸和另一种化学式为C6H14O的物质。对于此过程,以下分析中不正确的是()AC6H14O分子中含有羟基BC6H14O可与金属钠发生反应C实验小组分离出的酯可表示为CH3COOC6H13D不需要催化剂,这种酯在水中加热即可大量水解高考调研 第65页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)答案 D解析 酯水解生成羧酸和醇,因此C6H14O中存在OH,能与Na发生反应;根据酯化反应原理,该酯的结构简式可表示为CH3COOC6H13,其水解需

29、要酸等作催化剂。高考调研 第66页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)6(2013嘉兴模拟)某有机物A(C8H16O2)能发生如图所示的变化,其中C与F是同分异构体。则符合条件的A的同分异构体有()A1种 B2种C3种D4种高考调研 第67页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)答案 B解析 由题意知A是酯,水解后得到醇和羧酸。醇进一步氧化得酸F,F与C是同分异构体,说明C与F碳原子数相同,各为4个,C与F除羧基外的剩余三个碳原子结构不同,即丙基不同,所以合成A的醇和羧酸的丙基的结构不一样,丙基有2种结构,只能分别与CH2OH和羧基相连,故A的同分异构体有

30、2种。高考调研 第68页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)官能团与有机物的性质官能团主要化学性质烷烃在光照下发生卤代反应;不能使酸性KMnO4溶液褪色;高温分解不饱和烃烯烃跟X2、H2、HX、H2O发生加成反应;加聚;易被氧化,可使酸性KMnO4溶液褪色炔烃跟X2、H2、HX发生加成反应;易被氧化,可使酸性KMnO4溶液褪色高考调研 第69页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)官能团主要化学性质苯取代硝化反应、磺化反应、卤代反应(Fe或Fe3作催化剂);与H2发生加成反应苯的同系物取代反应;使酸性KMnO4溶液褪色卤代烃X与NaOH溶液共热发生取代反应

31、;与NaOH醇溶液共热发生消去反应醇OH跟活泼金属Na等反应产生H2;消去反应,加热时,分子内脱水生成烯烃;催化氧化;与羧酸及无机含氧酸发生酯化反应高考调研 第70页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)官能团主要化学性质酚OH弱酸性;遇浓溴水生成白色沉淀;遇FeCl3溶液呈紫色醛与H2加成为醇;被氧化剂(如O2、Ag(NH3)2、Cu(OH)2等)氧化为酸羧酸酸的通性;酯化反应酯发生水解反应,生成羧酸和醇高考调研 第71页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)【特别提醒】(1)根据有机物官能团确定有机物的化学性质时,需要注意官能团间的相互影响,如当OH连在

32、链烃基上具有醇的性质,而OH连在苯环上则具有酚的性质。(2)不同类别的有机物可能具有相同的化学性质,如:能发生银镜反应及能与新制Cu(OH)2悬浊液反应的物质有醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖等。能与Na反应的有机物有:醇、酚、羧酸。能发生水解的物质有卤代烃、酯、多糖、蛋白质等。高考调研 第72页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)能与 NaOH 溶液发生反应的物质有:卤代烃、酚、羧酸、酯(油脂)。能与 Na2CO3 溶液发生反应的有:羧酸、。但与 Na2CO3 溶液反应得不到 CO2。能与 NaHCO3 反应的只有羧酸。高考调研 第73页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机

33、化学基础(选修)烃的衍生物转化关系考点三高考调研 第74页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)1(2014山东)3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:高考调研 第75页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有_种。B中含氧官能团的名称为_。(2)试剂C可选用下列中的_。a溴水b银氨溶液c酸性KMnO4溶液d新制Cu(OH)2悬浊液已知:HCHOCH3CHO OH,CH2=CHCHOH2O高考调研 第76页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)

34、(3)是 E 的一种同分异构体,该物质与足量 NaOH 溶液共热的化学方程式为_。(4)E 在一定条件下可以生成高聚物 F,F 的结构简式为_。高考调研 第77页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)答案(1)3 醛基(2)bd高考调研 第78页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)高考调研 第79页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)解析 理解新信息是关键。新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键,乙醛断开 CH键发生了加成反应,后再发生消去反应。由此可知B的结构简式为,所含官能团为醛基和碳碳双键;BD是CHO 生成了COOH,DE 是发生

35、了酯化反应。高考调研 第80页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)(1)“遇FeCl3溶液显紫色”说明含有酚羟基;A中的醛基是不饱和的,故结构中应还含有CH=CH2,在苯环上有邻、间、对3种同分异构体。(2)将CHO氧化成COOH的试剂可以是银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液,但不能用酸性KMnO4溶液,它能将碳碳双键也氧化;也不能用溴水,它能与碳碳双键加成。高考调研 第81页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)(3)水解时消耗 1 mol H2O,生成的酚和羧酸消耗 2 mol NaOH 的同时生成 2 mol H2O,故反应方程式为 2NaOH CH

36、3CH=CHCOONaH2O。高考调研 第82页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)(4)E 中含有碳碳双键,能够发生加聚反应生成。高考调研 第83页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)2(2014孝感统考)现有有机化合物AE,其转化关系如图所示。请回答下列问题。(1)若A为氯代烃,质谱分析测得A的相对分子质量为92.5,且A的核磁共振氢谱图上有三个波峰,其面积之比为126,则A的结构简式为_,B中所含官能团的名称为_。高考调研 第84页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)(2)写出下列反应的化学方程式及反应类型。AB_,反应类型为_

37、。BDE_,反应类型为_。(3)写出有机物D的属于酯类的所有同分异构体的结构简式_。高考调研 第85页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)答案(1)羟基(2)NaOHNaCl取代反应(或水解反应)高考调研 第86页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)酯化反应(或取代反应)高考调研 第87页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)(3)HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3高考调研 第88页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)解析(1)A的相对分子质量为9

38、2.5,且A为氯代烃,故其分子中只能含有1个氯原子。92.535.557,571249,故A中的烃基为C4H9,则A的分子式为C4H9Cl。根据题中图示 的 转 化 关 系 可 知 B 是 醇 且 含 有 CH2OH 结 构,可 能 是CH3CH2CH2CH2OH或(CH3)2CHCH2OH。再根据A的核磁共振氢谱图中有三个波峰,且其面积之比为126,可知A是(CH3)2CHCH2Cl。高考调研 第89页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)(2)AB是氯代烃的水解反应,BDE是酯化反应。(3)D是(CH3)2CHCOOH,属于酯的同分异构体有甲酸酯HCOOCH2CH2CH3

39、、HCOOCH(CH3)2、乙酸乙酯和丙酸甲酯,共四种。高考调研 第90页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)有机反应类型考点四反应类型概念实例有机四大基本反应取代反应卤代反应有机物中的某些原子(或原子团)被卤素原子替代的反应烷烃的卤代苯及其同系物的卤代苯酚与浓溴水的反应酯化反应羧酸与醇作用生成酯和水的反应酸(含无机含氧酸)与醇的酯化葡萄糖与乙酸的酯化水解反应有机物与水反应,水解成两种或多种物质酯的水解卤代烃的水解二糖、多糖的水解蛋白质的水解其他反应苯的硝化醇分子间脱水成醚高考调研 第91页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)反应类型概念实例有机四大基本

40、反应加成反应有机物中不饱和碳原子跟其他原子(或原子团)直接结合生成新物质的反应烯烃、炔烃与H2加成苯及苯的同系物与H2加成醛或酮与H2加成油脂的氢化消去反应有机物从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HX)生成不饱和化合物的反应醇分子内脱水生成烯烃卤代烃消去聚合反应加聚反应不饱和烃及其衍生物的单体通过加成反应生成高分子化合物乙烯、氯乙烯、苯乙烯的加聚等缩聚反应单体间相互反应生成高分子,同时还生成小分子(如H2O、HX等)的反应多元醇与多元羧酸反应生成聚酯氨基酸反应生成多肽高考调研 第92页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)反应类型概念实例氧化还原反应氧化反应有机物分子中加

41、氧或去氢的反应与O2反应使酸性KMnO4溶液褪色的反应RCHO发生银镜反应或与新制Cu(OH)2悬浊液的反应还原反应有机物分子中加氢或去氧的反应烯、炔及其衍生物加氢醛催化加氢生成醇油脂的硬化高考调研 第93页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)1如图是一些常见有机物的转化关系,关于反应的说法不正确的是()高考调研 第94页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)A反应是加成反应B只有反应是加聚反应C只有反应是取代反应D反应是取代反应答案 C解析 根据有机反应类型的概念可知:为加成反应,为加聚反应,为氧化反应,为取代反应,故答案为C项。高考调研 第95页新课标

42、版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)A BCD答案 C2有机物在不同条件下至少可能发生以下有机反应:加成 取代 消去 氧化 加聚 缩聚。其中由分子中羟基(OH)发生的反应可能有()高考调研 第96页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)解析 有机物分子中含有羟基,可能发生取代反应(与钠反应、生成醚的反应和酯化反应等)、消去反应(与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子)、氧化反应(燃烧或与羟基相连碳原子上有氢原子的氧化反应)、缩聚反应等。高考调研 第97页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)3(2014湖南师大附中月考)异丁烷()在常温常压下为

43、无色可燃性气体,微溶于水,可溶于乙醇、乙醚等。主要存在于天然气、炼厂气和裂解气中,经物理分离而获得,亦可由正丁烷经异构化制得。它主要用于与异丁烯反应制异辛烷,作为汽油辛烷值的改进剂,也可用作冷冻剂。高考调研 第98页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)高考调研 第99页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)下面是一个以异丁烷为起始原料的有机合成路线:高考调研 第100页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)高考调研 第101页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)(1)写出c、d、e所代表的试剂或反应条件。c_;d_;e

44、_。(2)在反应中,属于加成反应的有_;属于取 代 反 应 的 有 _。写 出 反 应 的 化 学 方 程 式_。高考调研 第102页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)答案(1)NaOH,H2O Zn/Hg,HCl H2/Ni高考调研 第103页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)解析 由过程的反应物和生成物可知分别发生氯代、氯代烃消去、烯烃加成、溴代烃水解生成醇、醇氧化 成 酸;由 信 息 、结 合 及 的 产 物 可 知 A 为;由信息的方程式可知反应为取代反应,由中的方程式可知反应为加氢去氧属于还原反应。高考调研 第104页新课标版 化学 高三总复习第十一章 有机化学基础(选修)题组层级快练(三十六)

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