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2014届高考化学(人教版)一轮复习试题:第七单元水溶液中的离子平衡第1节弱电解质的电离(WORD版 含解析).doc

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资源描述

1、高考资源网() 您身边的高考专家课时作业20弱电解质的电离(时间:45分钟分数:100分)一、选择题(本题共12小题,每小题4分,共48分,每小题只有一个选项符合题目要求)1某浓度的氨水中存在下列平衡:NH3H2ONHOH,如想增大NH的浓度,而不增大OH的浓度,应采取的措施是()。A适当升高温度 B加入NH4Cl固体C通入NH3 D加入少量NaOH2(2012河北保定一模)下列微粒对一水合氨的电离平衡几乎不产生影响的是()。AHH BC13R3 D3(2012河南六市联考)已知室温时,0.1 molL1某一元酸HA的电离平衡常数约为1107,下列叙述错误的是()。A该溶液的pH4B此溶液中,

2、HA约有0.1%发生电离C加水稀释,HA的电离平衡向右移动,HA的电离平衡常数增大D由HA电离出的c(H)约为水电离出的c(H)的106倍4(2012河北衡水质检)已知0.1 molL1的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHHCH3COO。欲使平衡发生如图变化,可以采取的措施是()。A加少量烧碱溶液 B升高温度C加少量冰醋酸 D加水5室温下向10 mL pH3的醋酸溶液中加水稀释后,下列说法正确的是()。A溶液中导电粒子的数目减少B溶液中不变C醋酸的电离程度增大,c(H)亦增大D再加入10 mL pH11的NaOH溶液,混合液pH76在体积为1 L,pH均为2的盐酸和醋酸溶液中,分别投入0.

3、23 g Na,下列示意图中正确的是()。7下列叙述中正确的是()。A体积相同、浓度均为0.1 molL1的NaOH溶液、氨水,分别稀释m倍、n倍,溶液的pH都变成9,则mnB有甲、乙两醋酸溶液,测得甲的pHa,乙的pHa1,若用于中和等物质的量浓度等体积的NaOH溶液,需甲、乙两酸的体积V(乙)10V(甲)C相同温度下,0.2 molL1乙酸溶液与0.1 molL1乙酸溶液中c(H)之比为21D已知一定温度下,醋酸溶液的物质的量浓度为c,电离度为,K。若加入少量醋酸钠固体,则CH3COOHCH3COOH向左移动,减小,K变小8(2012山东聊城模拟)已知:25 时某些弱酸的电离平衡常数。下面

4、图像表示常温下稀释CH3COOH、HClO两种酸的稀溶液时,溶液pH随加水量的变化,下列说法中正确的是()。CH3COOHHClOH2CO3Ka1.8105Ka3.0108Ka14.1107Ka25.61011A.相同浓度CH3COONa和NaClO的混合液中,各离子浓度大小关系为:c(Na)c(ClO)c(CH3COO)c(OH)c(H)B向NaClO溶液中通少量CO2的离子方程式为:2ClOCO2H2O=2HClOCOC图像中a、c两点处的溶液中相等(HR代表CH3COOH或HClO)D图像中a点酸的总浓度等于b点酸的总浓度9下列关于电解质溶液的正确判断是()。A0.1 molL1 CH3

5、COOH溶液的pH1是因为CH3COOHCH3COOHB由0.1 molL1一元碱BOH溶液的pH10,可推知BOH溶液存在BOH=BOHC一定温度下,1 L 1 molL1的氨水与2 L 0.5 molL1的氨水中,n(NH)前者大D相同体积、相同物质的量浓度的盐酸、醋酸,稀释相同倍数后,溶液的pH:盐酸醋酸来源:K10(2012福建莆田质检)室温下,10 mL 0.1 molL1的氨水加水稀释后,下列说法中正确的是()。A溶液的pH增大B溶液中NH和OH的数目减少CNH3H2O的电离程度增大,c(H)也增大D再加入适量盐酸使c(NH)c(Cl),混合液的pH711(2012山东泰安二模)体

6、积相同的盐酸和醋酸两种溶液,n(Cl)n(CH3COO)0.01 mol。则下列叙述中正确的是()。A两种溶液的pH不相同B它们分别与足量CaCO3反应时,放出的CO2一样多C它们与NaOH完全中和时,醋酸溶液所消耗的NaOH多D分别用水稀释相同倍数时,n(Cl)n(CH3COO)12向0.1 molL1的CH3COOH溶液中加水或加入少量CH3COONa晶体时,下列有关叙述不正确的是()。A都能使溶液的pH增大B都能使溶液中c(H)c(CH3COO)减小C都能使溶液中比值增大D溶液中不变二、非选择题(本题共4小题,共52分)13(12分)(1)在25 下,将a molL1的氨水与0.01 m

7、olL1的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中c(NH)c(Cl),则溶液显_性(填“酸”“碱”或“中”);用含a的代数式表示NH3H2O的电离常数Kb_。(2)Cr()主要以CrO(黄色)和Cr2O(橙色)形式存在。H2CrO4溶液中主要存在以下几个平衡:H2CrO4HCrOHK1HCrOCrOHK22HCrOCr2OH2OK3下图为不同pH时,0.10 molL1的Cr()的分布图,根据图像计算K2_。14(改编自2012江西南昌调研)(12分)已知常温时,浓度相同的下列三种溶液的pH由大到小的顺序是NaClONaHCO3CH3COONa,回答下列问题:(1)浓度均为0.01 molL1的下列

8、四种酸的溶液分别稀释100倍,pH变化最大的是_(填编号)。ACH3COOHBH2CO3CHClO(2)常温下向0.1 molL1的CH3COOH溶液加CH3COONa固体,下列表达式的数据一定变小的是_。Ac(H) B.C. D.(3)若向醋酸溶液中加入适量NaCl溶液,平衡CH3COOHCH3COOH将向_(填“正”或“逆”)反应方向移动,溶液中c(CH3COO)将_(填“增大”“减小”或“不变”,下同),溶液中c(OH)将_,醋酸的电离度将_、电离平衡常数_。15(16分)A、B、C、D、E五种溶液分别是NaOH、NH3H2O、CH3COOH、HCl、NH4HSO4中的一种。常温下进行下

9、列实验:将1 L pH3的A溶液分别与x L 0.001 molL1 B溶液、y L 0.001 molL1 D溶液充分反应后溶液呈中性,x、y大小关系为yx;浓度均为0.1 molL1 A和E溶液,pH:AE;浓度均为0.1 molL1 C与D溶液等体积混合,溶液呈酸性。回答下列问题:(1)D是_溶液,判断理由是_。(2)用水稀释0.1 molL1 B时,溶液中随着水量的增加而减小的是_(填写序号)。c(H)和c(OH)的乘积OH的物质的量(3)将等体积、等物质的量浓度B和C的溶液混合,升高温度(溶质不会分解)溶液pH随温度变化为图中的_曲线(填写序号)。(4)OH浓度相同的等体积的两份溶液

10、A和E,分别与锌粉反应,若最后仅有一份溶液中存在锌,放出氢气的质量相同,则下列说法正确的是_(填写序号)。反应所需要的时间EA开始反应时的速率AE参加反应的锌的物质的量AE反应过程的平均速率EAA溶液里有锌剩余E溶液里有锌剩余16(12分)为了证明一水合氨是弱电解质,甲、乙、丙、丁四位同学利用下面的试剂进行实验:0.10 molL1氨水、NH4Cl晶体、醋酸铵晶体、酚酞溶液、pH试纸、蒸馏水。(1)甲用pH试纸测出0.10 molL1氨水的pH为10,据此他认定一水合氨是弱电解质,你认为这一结论_(填“正确”“不正确”或“无法确定”),并说明理由_ _。(2)乙取出10 mL 0.10 mol

11、L1 氨水,用pH试纸测出其pH为a,然后用蒸馏水稀释至1 000 mL,再用pH试纸测出其pH为b,他认为只要a、b满足如下关系_(用等式或不等式表示)就可以确认一水合氨是弱电解质。(3)丙取出10 mL 0.10 molL1氨水,滴入2滴酚酞溶液,显粉红色,再加入CH3COONH4晶体少量,颜色变浅;你认为这一方法能否证明一水合氨是弱电解质,_(填“能”或“否”)。(4)丁同学的方案最可能是(答出实验操作方法、现象与结论)_。参考答案 1B解析:升温平衡向右移动,c(NH)、c(OH)都增大;加入NH4Cl固体,相当于增大c(NH),平衡向左移动,c(OH)减小,但c(NH)仍较原来增大,

12、因平衡移动只能减小其增大的程度,而不能完全抵消它增大的部分;通入NH3,平衡向右移动,c(NH)、c(OH)都增大;加入少量NaOH,c(OH)增大,平衡向左移动,使c(NH)减小。2B解析:四个选项分别为H、Na、Al3、HCO,H、Al3、HCO均与NH3H2ONHOH中的OH反应,只有B选项符合。3C解析:已知HAHA可知Ka1107,所以c(H)104 molL1,A、B正确;D选项,水电离出的c(H)水电离出的c(OH)溶液中的c(OH)1010 molL1,正确。来源:K4B解析:由图像可知正逆反应速率均加快,且平衡向正反应方向移动,只有B选项符合。来源:Z.xx.k.Com5B解

13、析:依CH3COOHCH3COOH,加水稀释,平衡右移,n(CH3COO)、n(H)增大,但c(CH3COO)、c(H)均减小,A、C错误;上述平衡的常数为K,水的离子积KWc(OH)c(H),温度不变,上述两常数均不变,由KKW可知B正确;因为醋酸为弱酸,所以醋酸的浓度远远大于NaOH的浓度,最终溶液显酸性,D错误。6B解析:溶液中c(H)0.01 molL1,n(HCl)0.01 mol,n(CH3COOH)0.01 mol,n(Na)0.01 mol,最终生成H2的物质的量相同,C选项错误;因为醋酸中存在CH3COOHHCH3COO,随着反应的进行醋酸继续电离,醋酸中c(H)降低得慢,反

14、应速率快,A、D错误。来源:高考资源网KS5U.COM7B解析:A选项,稀释后pH相同,所以氨水的浓度高,即mn,错误;B选项甲中醋酸的浓度大于乙中醋酸浓度的10倍,正确;0.2 molL1乙酸的电离程度小于0.1 molL1乙酸,所以两溶液c(H)之比小于21,错误;D选项,加入少量醋酸钠平衡左移,减小,K表示的是电离平衡常数,温度不变,K不变,错误。8C解析:酸性强弱顺序为CH3COOHH2CO3HClOHCO,A选项,ClO的水解程度大,所以c(ClO)小于c(CH3COO),错误;B选项应该生成HCO,错误;依据HRHR可知电离平衡常数,温度不变,KW是常数,所以温度相同时,相等,C选

15、项正确;D选项,曲线的酸性强于曲线,当pH相同时曲线的酸浓度大,稀释相同倍数时,还是b点浓度大,错误。9A解析:BOH为弱碱,应该用可逆号,B错误;假设氨水的电离程度相同,n(NH)相同,但1 molL1的氨水电离程度小,所以含有的n(NH)小,C选项错误;稀释后还是物质的量浓度相同,所以盐酸的pH小,D选项错误。10C解析:加水稀释平衡NH3H2ONHOH右移,NH和OH的浓度降低,但物质的量增大,依据KWc(H)c(OH)1014,可知c(H)增大,C选项正确;依据电荷守恒c(NH)c(H)c(Cl)c(OH)可知当c(NH)c(Cl)时,c(H)c(OH)107 molL1,pH7,D选

16、项错误。11C解析:依据CH3COOHHCH3COO、HCl=HCl可知当n(Cl)n(CH3COO)时,c(H)相等,醋酸的浓度大,C选项正确;D选项,加水稀释CH3COOHHCH3COO右移,稀释后n(Cl)n(CH3COO),错误。12B解析:醋酸中存在CH3COOHCH3COOH,温度不变,溶液中K不变,即不变,D正确;加水稀释,虽促进醋酸的电离,但溶液中c(H)、c(CH3COO)减小,pH增大;加入少量CH3COONa晶体时引入CH3COO,c(CH3COO)增大,醋酸的电离平衡向逆反应方向移动,溶液中c(H)c(CH3COO)增大、pH增大,A、C正确,B错误。13答案:(1)中

17、(2)106.6解析:(1)由溶液的电荷守恒可得:c(H)c(NH)c(Cl)c(OH),已知c(NH)c(Cl),则有c(H)c(OH),溶液显中性;依NH3H2ONHOH可知Kb,c(NH)c(Cl)0.005 molL1、c(OH)107 molL1,依据物料守恒可知c(NH3H2O) molL1c(NH)(0.005) molL1,代入即可。(2)K2,pH6.6时c(CrO)c(HCrO),所以K2c(H)106.6。14答案:(1)A(2)AB(3)正减小增大增大不变解析:根据“越弱越水解”可知酸性强弱:CH3COOHH2CO3HClO;(2)加入CH3COONa,溶液中c(CH3

18、COO)增大,平衡CH3COOHCH3COOH向左移动,使溶液中的c(H)降低、c(OH)增大,A、B一定变小,D一定变大,C是醋酸的电离平衡常数,不变;(3)NaCl溶液中含有水,相当于稀释。15答案:(1)NaOH中和酸性物质A只有NaOH、NH3H2O,等物质的量的A与等物质的量浓度B和D混合呈中性,D用的体积少,说明D碱性比B的碱性强,所以D是NaOH(其他合理说法也可以)(2)(3)(4)解析:D为NaOH、B为NH3H2O,pH3的A与0.001 molL1的NaOH混合呈中性,可知A为HCl;由可知C为NH4HSO4,由可知A为HCl、E为CH3COOH;(2)加水稀释NH3H2

19、ONHOH向右移动,c(OH)减小、c(H)增大、OH的物质的量增大,符合;加水稀释,假设平衡不移动,不变,实际上平衡右移,所以减小;(3)混合后为(NH4)2SO4溶液,pH小于7,曲线错误,升高温度使NHH2ONH3H2OH右移,pH降低,曲线符合;(4)OH浓度相同,pH相同,CH3COOH的浓度远远大于HCl的浓度,生成氢气相同,即消耗的CH3COOH的物质的量等于HCl的物质的量,消耗的锌相同,所以HCl反应完,HCl溶液里有锌剩余。16答案:(1)正确常温下,0.10 molL1 NaOH溶液的pH13,而0.10 molL1氨水的pH10(2)ab2(3)能(4)测量NH4Cl溶液的pH,其pH7,证明一水合氨是弱电解质解析:(1)0.10 molL1的一元强碱溶液的pH13,而弱碱溶液的pH因其不能完全电离而小于13,故甲的判断是正确的。(2)0.10 molL1的强碱溶液稀释到原体积100倍后,其pH会减小2,弱碱则因稀释会促进原来没有电离的碱分子又电离出一部分OH而导致pH减小值小于2。(3)因少量晶体的加入对溶液体积的影响可以忽略不计,故溶液颜色变浅只能是由于平衡移动使溶液中OH浓度减小导致的,故以此现象可以判断一水合氨是弱电解质。(4)由于所给试剂中还有NH4Cl晶体没有用到,故丁同学的方案最可能是测量NH4Cl溶液的pH- 6 - 版权所有高考资源网

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