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云南省师范大学附属中学2022届高三上学期高考适应性月考卷(三)理科综合化学试题 WORD版含答案.doc

上传人:高**** 文档编号:59965 上传时间:2024-05-24 格式:DOC 页数:11 大小:569KB
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资源描述

1、秘密启用前云南省师范大学附属中学2021-2022学年高三高考适应性月考卷(三)理科综合化学部分注意事项:1.答题前,考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写清楚。2.每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。3.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。满分300分,考试用时150分钟。以下数据可供解题时参考。可能用到的相对原子质量: H-1 C-12 O-16 Na-23 Mg-24 Al- 27一、选择题:本题共13小题,每小题6分。在每小题给出的四个选项中,只有-项是符合

2、题目要求的。7.工业生产和生活中广泛用到一些化学知识,下列分析正确的是A.用Al作浓硝酸储运罐,因为Al不活泼B. Al2O3 陶瓷常用于人工关节,属于无机非金属材料C. Al(OH)3可用作阻燃剂,因为Al(OH)3受热稳定,难分解D.泡沫灭火剂可以用于Mg粉引起的火灾,因为CO2可以隔绝空气8.NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是A.24gMg与27g Al中,含有相同的质子数B.1molL-1 AlCl3溶液中所含Al3+的数目小于NAC.1mol中共平面的碳原子数最多为6NAD.1mol Al与足量浓硝酸加热充分反应,转移电子数为3NA9.下列实验中的现象对应的结论正确的是10.

3、分子式为C10H20O2 的酯水解,得到A和B两种物质,A氧化可转变为B,符合上述性质的酯的结构有A.4种 B.8种 C.16种 D.32种.11. W、X、Y、Z是原子序数依次增大的四种短周期主族元素,W原子最外层电子数为次外层的3倍,Z原子最外层电子数为W原子最外层电子数的一半, Y和W可形成一种淡黄色固体化合物。下列说法不正确的是A.原子半径: WXYZB. Y2W2 具有漂白性C.最简单气态氢化物的稳定性: W” “=”或“”或“AlOF,即应为YZWX,故A错误。Y2W2是Na2O2,有漂白性,故B正确。非金属性越强,则简单氢化物的稳定性应越强(H2Oc()c(H+)c(OH),故D

4、错误。26(除特殊标注外,每空2分,共15分)(1)2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe(2)低于(3)铝(1分) 检验气密性 上下调节量气管使左右液面相平 偏大Al(OH)3+OH=+2H2O 0.066【解析】(2)铝的熔点低于铁的熔点、但沸点高于Fe的熔点,Fe熔化时铝也熔化,故形成了铁铝合金,合金熔点低于成分金属,故低于铝的熔点660。(3)Al与NaOH反应生成H2,Fe不反应,通过气体的量,可以计算铝的含量。读数时要使装置内气压与大气压相等,则体积才准确,故需上下调节量气管使左右液面相平再读数。将恒压分液漏斗换成普通分液漏斗的区别就在于,恒压分液漏斗可以将滴入锥形瓶中的液体所占据的

5、那部分体积(原来这部分是气体),转移到漏斗中;而普通漏斗就会将这部分气体排到后面的装置中,所以如果装置使用分液漏斗测量出的该物质百分含量将会偏大。在CD段,溶解的沉淀是Al(OH)3,则此阶段发生反应的离子方程式为Al(OH)3+OH=+2H2O。由题意可知Fe、Al均为+3价,则设沉淀物为M(OH)3,1mol M(OH)33mol OH则M(OH)3=n(OH)=331036mol=0.066mol,故答案为0.066。27(除特殊标注外,每空2分,共14分)(1)粉碎铝土矿或加热或搅拌 (2)SiO2(1分) Mg2+(1分)(3)4.7pH9.6 (4)硫氰化钾 Fe3+ + 3SCN

6、Fe(SCN)3(其他合理答案均给分)(5)104.51(6)2Al2O3 4Al + 3O2 【解析】(1)粉碎铝土矿或加热或搅拌都可以加快反应速率。(2)SiO2 难溶于酸,故酸溶后的杂质主要成分为SiO2,溶液C用碱液调pH为4.7pH9.6,使Al3+沉淀而Mg2+不沉淀,故溶液E中的金属离子主要为Mg2+。(3)溶液C用碱液调pH的目的是为了使Al3+沉淀而Mg2+不沉淀,所以调pH的范围是4.7pH AD 增大(1分) 向逆反应方向(1分)(3)3CO2+4Na+4e=2Na2CO3+C 15.8【解析】(1)根据盖斯定律,H=H2H1=(174.4+455.8)kJmol1=+2

7、81.4kJmol1。(2)500时K1=2.5,测得反应i在某时刻H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)的浓度分别为0.8molL1、0.1molL1、0.3molL1、0.15molL1,则此时=0.88v(逆)。要使体系中n(CH3OH)增大,应使平衡向正反应方向移动。将H2O(g)从体系中分离,平衡向正反应方向移动,则n(CH3OH)增大;充入He(g),使体系压强增大,但对反应物来说,浓度没有变化,平衡不移动,则n(CH3OH)不变;已知,500、700、800时K1分别为2.5、0.58、0.38,升高温度,K1减小,故正反应为放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移

8、动,则n(CH3OH)减小;恒容时再充入1 mol H2(g),二氧化碳的转化率增大,平衡向正反应方向移动,则n(CH3OH)增大。根据图示,升高温度,CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)中CO的产率增大,平衡正向移动,正反应为吸热反应,则升高温度,平衡常数增大。增大反应体系的压强,合成甲醇的反应速率增大,CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)平衡正向移动,使得二氧化碳和氢气的物质的量减小,副反应中反应物的量减少,平衡逆向移动。(3)放电时,正极CO2得电子并与Na+结合生成Na2CO3和C。根据总反应,转移0.2mol 电子时,负极消耗0.2mol Na,正极

9、生成0.1mol Na2CO3和0.05mol C,所以两极的质量差为0.2mol23gmol1+0.1mol106gmol1+0.05mol12gmol1=15.8g。35(除特殊标注外,每空2分,共15分)(1) d(1分) (1分)(2) N O C(3)正四面体形 sp3(4)小于(1分) 因为高氯酸(HClO4)的非羟基氧原子数目更多(5)BC(6)【解析】(1)钴是第27号元素,其价层电子是3d74s2,其最后一个电子排在3d轨道中,故为d区元素。钴原子失去最外层4s2上的2个电子成Co2+,故其价层电子排布图为。(2)同周期元素从左到右非金属性逐渐增强,第一电离能一般也逐渐增大,

10、但氮元素的价层电子为2s22p3,其p轨道为半满较难失去第一个电子,故第一电离能大于O,故排序为N O C。(3)的中心原子为Cl原子,氧原子为2价可视为不提供价电子,因此Cl的价电子对为(7+1)2= 4(对),所以为sp3杂化,几何构型为正四面体形。(4)含氧酸的非羟基氧原子数目越多其酸性越强。(5)Co(H2O)63+中的H2O分子和钴离子间是配位键,H2O分子内H、O间是极性共价键。(6)据题意可知,Na离子和O离子的最短间距为晶胞体对角线的四分之一,故可知晶胞参数为pm ,如图可知晶胞中有8个Na离子和4个O离子(相当于4个氧化钠),所以晶胞密度为g/cm3。36(除特殊标注外,每空

11、2分,共15分)(1)环戊烷 (2)取代反应(1分) 氧化反应(1分)(3)(4)HOCH2CH2CHO (5)(6) (7)(3分)【解析】(1)依据分子式且只有一种H,故为环戊烷。(2)根据分子式和反应条件判断、的反应类型分别为取代反应,氧化反应。(3)A的核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢,A为环戊烷,B为一氯环戊烷,根据B生成C 的反应条件可知该反应是消去反应,所以B生成C 的化学方程式为。(4)E、F为相对分子质量相差14的同系物,E是甲醛,所以F是乙醛。根据已知信息可知由E和F生成G是醛基的加成反应,G的结构简式为HOCH2CH2CHO。(5)G与氢气发生加成反应生成H,所以H的结构简式为HOCH2CH2CH2OH。C氧化生成D,则D是戊二酸,结构简式为HOOCCH2CH2CH2COOH,则由D和H反应生成PPG的化学方程式为。(6)能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体,说明含有羧基;既能发生银镜反应,又能发生水解反应,说明含有醛基和酯基,因此是甲酸形成的酯基,核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为611的是。

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