1、2015年天津市南开中学高考化学模拟试卷（6）一、选择题（每小题有1-2个正确选项，每小题3分，共45分）1化学与日常生活密切相关，下列说法正确的是( )A磨豆浆的大豆富含蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸B做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体C煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和酯类D装饰材料释放的甲醛会造成污染2催化加氢可生成3甲基己烷的是( )ABCD3从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应该化合物可能的结构简式是( )ABCD4某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图（未表示出原子或原子团的空间排列）该
2、拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是( )ABr2的CCl4溶液BAg（NH3）2OH溶液CHBrDH25下列化合物中同分异构体数目最少的是( )A戊烷B戊醇C戊烯D乙酸乙酯6下列关于乙醇的说法不正确的是( )A可用纤维素的水解产物制取B可由乙烯通过加成反应制取C与乙醛互为同分异构体D通过取代反应可制取乙酸乙酯7下列说法正确的是（NA表示阿伏加德罗常数的值）( )A1 mol聚乙烯含有的原子数目为6NAB标况下1L己烷完全燃烧后恢复至原状态，生成气态物质分子数为6NA/22.4C1 mol甲基含9NA个电子D2.8 g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2
3、NA8下列说法正确的是( )A乳酸薄荷醇酯（）仅能发生水解、氧化、消去反应B乙醛和丙烯醛（）不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖DCH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1HNMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1HNMR来鉴别9结构为CH=CHCH=CHCH=CHCH=CH的高分子化合物用碘蒸气处理后，其导电能力大幅度提高上述高分子化合物的单体是( )A乙炔B乙烯C丙烯D1，3丁二烯10下表中对应关系正确的是( )ACH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClCH2=CH2
4、+HClCH3CH2Cl均为取代反应B由油脂得到甘油由淀粉得到葡萄糖均发生了水解反应C的一氯代物有5种D蛋白质水解的最终产物多肽AABBCCDD11苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是( )A苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B1mol苹果酸可与3mol NaOH发生中和反应C1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1mol H2D与苹果酸互为同分异构体12图示为一种天然产物，具有一定的除草功效下列有关该化合物的说法错误的是( )A分子含有三种含氧官能团B1mol该化合物最多能与6mol NaOH反应C既可以发生取代反应，又能够发生加成反应D既能与FeCl3发生显色反应，也能与NaHCO3反应放
5、出CO213下列说法正确的是( )A室温下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚1氯丁烷B用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，且产物相同14对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是( )A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分15CO2的资源化利用是解决温室效应的重要途径，如图是在一定条件下用NH3捕获CO2生成重要化工产品三聚氰酸的反应：下列有关三聚氰酸的说法正确的是( )A分子式为C3H6N303B分子中既
6、含极性键，又含非极性键C属于共价化合物D生成该物质的上述反应为中和反应二、解答题（共3小题，满分55分）16席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用合成G的一种路线如图：已知以下信息：1molB经上述反应可生居2molC，且C不能发生银镜反应D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106 核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢原子RNH2+H2O回答下列问题：（1）由A生成B的化学方程式为_，反应类型为_（2）D的化学名称是_，由D生成E的化学方程式为：_（3）G的结构简式为_（4）F的同分异构体中含有苯环的还有_种（不考虑立体异构）其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：
7、1的是_（写出其中的一种的结构简式）（5）由苯和化合物C经如下步骤可合成N异丙基苯胺HIJ反应条件1所选择的试剂为_；反应条件2所选择的试剂为_；I的结构简式为_17立方烷（）具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点下面是立方烷衍生物I的一种合成路线：回答下列问题：（1）C的结构简式为_，E的结构简式为_（2）的反应类型为_，的反应类型为_（3）化合物A可由环戊烷经三步反应合成：反应I的试剂与条件为_，反应2的化学方程式为_，反应3可用的试剂为_（4）在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是_（填化合物代号）（5）I与碱石灰共热可化为立
8、方烷立方烷的核磁共振氢谱中有_个峰（6）立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有_种18非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：请回答下列问题：（1）非诺洛芬中的含氧官能团为_和_（填名称）（2）反应中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为_（3）在上述五步反应中，属于取代反应的是_（填序号）（4）B的一种同分异构体满足下列条件：、能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应、分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环写出该同分异构体的结构简式：_（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用），合
9、成路线路程图示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH32015年天津市南开中学高考化学模拟试卷（6）一、选择题（每小题有1-2个正确选项，每小题3分，共45分）1化学与日常生活密切相关，下列说法正确的是( )A磨豆浆的大豆富含蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸B做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体C煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和酯类D装饰材料释放的甲醛会造成污染【考点】有机物的结构和性质；常见的生活环境的污染及治理 【分析】A蛋白质水解可生成氨基酸；B棉和麻的主要成分为纤维素，与淀粉分子式不同；C花生油为植物油，牛油为动物油，植物油饱和度较小；D甲醛对人体有害
10、，为环境污染物【解答】解：A蛋白质在解热条件下变性，在催化剂条件下水解可生成氨基酸，故A错误；B棉和麻的主要成分为纤维素，与淀粉都为高分子化合物，聚合度介于较大范围之间，分子式不同，不是同分异构体，故B错误；C花生油为植物油，牛油为动物油，植物油饱和度较小，不是饱和酯类，故C错误；D甲醛常用作装饰材料，对人体有害，可致癌，为环境污染物，故D正确故选D【点评】本题综合考查有机物的结构、性质以及应用，为高考常见题型，侧重于化学与生活、生产的考查，注意把握物质的性质的异同以及组成和用途，注意相关知识的积累，难度不大2催化加氢可生成3甲基己烷的是( )ABCD【考点】取代反应与加成反应 【专题】有机反
11、应【分析】根据不饱和烃的加成原理，不饱和键断开，结合H原子，生成3甲基戊烷，据此解答【解答】解：3甲基己烷的碳链结构为，A、经催化加氢后生成3甲基庚烷，故A不选；B、经催化加氢后生成3甲基戊烷，故B不选；C、经催化加氢后能生成3甲基己烷，故C选；D、经催化加氢后能生成2甲基己烷，故D不选故选C【点评】本题主要考查了加成反应的原理，难度不大，根据加成原理写出选项中与氢气加成的产物，进行判断即可3从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应该化合物可能的结构简式是( )ABCD【考点】有机物分子中的官能团及其结构；同分异构现象和同分异构体
12、 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，则该物质中含有苯环，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应，说明该有机物中含有酚羟基、醛基，结合其分子式确定结构简式【解答】解：一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，则该物质中含有苯环，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应，说明该有机物中含有酚羟基、醛基，A该分子中含有醛基和酚羟基，且分子式为C8H8O3，故A正确；B该分子中不含酚羟基，所以不能显色反应，不符合题意，故B错误；C该反应中不含醛基，所以不能发生银镜反应，不符合题意，故C错误；D该分子中含有醛基和酚羟基，能发生显色反应和银镜反应，其
13、分子式为C8H6O3，不符合题意，故D错误；故选A【点评】本题考查了有机物的结构和性质，知道常见有机物官能团及其性质是解本题关键，再结合题干确定有机物的官能团，题目难度不大4某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图（未表示出原子或原子团的空间排列）该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是( )ABr2的CCl4溶液BAg（NH3）2OH溶液CHBrDH2【考点】有机物分子中的官能团及其结构 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】A碳碳双键发生加成反应，醛基和溴发生氧化反应；B醛基和银氨溶液发生氧化反应生成羧基；C碳碳双键发生加成反应；D碳碳双键、醛
14、基都发生加成反应【解答】解：A碳碳双键发生加成反应，醛基和溴发生氧化反应，所以增加溴原子，故A正确；B醛基和银氨溶液发生氧化反应生成羧基，官能团数目不变，故B错误；C碳碳双键和HBr发生加成反应，官能团由碳碳双键变为溴原子，HBr和醛基不反应，所以官能团数目不变，故C错误；D碳碳双键、醛基都发生加成反应，官能团数目减少，故D错误；故选A【点评】本题考查了有机物的结构及性质，根据有机物中含有的官能团及其性质来分析解答，明确物质能发生哪些类型的反应，题目难度不大5下列化合物中同分异构体数目最少的是( )A戊烷B戊醇C戊烯D乙酸乙酯【考点】同分异构现象和同分异构体 【专题】同系物和同分异构体【分析】
15、戊烷只存在碳链异构，戊醇和戊烯存在碳链异构、位置异构，乙酸乙酯存在碳链异构、官能团异构、位置异构【解答】解：戊烷只存在碳链异构，同分异构体为3种，而戊醇和戊烯存在碳链异构、位置异构，乙酸乙酯存在碳链异构、官能团异构、位置异构，异构类型越多，同分异构体的数目越多，因此戊醇、戊烯和乙酸乙酯的同分异构体的数目均大于3种，故选A【点评】本题主要考查了同分异构体数目的判断，可通过同分异构体的类型进行简单判断，难度不大6下列关于乙醇的说法不正确的是( )A可用纤维素的水解产物制取B可由乙烯通过加成反应制取C与乙醛互为同分异构体D通过取代反应可制取乙酸乙酯【考点】真题集萃；乙醇的化学性质 【专题】有机反应【
16、分析】乙醇含有羟基，可发生取代、酯化等反应，可由乙烯与水、葡萄糖经发酵可生成乙醇，结合同分异构体的定义判断【解答】解：A纤维素的水解产物为葡萄糖，葡萄糖发酵可生成乙醇，方程式为C6H12O62C2H5OH+2CO2，故A正确；B乙烯和水发生加成反应可生成乙醇，方程式为C2H4+H2OC2H5OH，故B正确；C乙醇和乙醛的分子式不同，分别为C2H6O、C2H4O，二者不是同分异构体，故C错误；D乙醇和乙酸在浓硫酸作用下加热可生成乙酸乙酯，为取代反应，故D正确故选C【点评】本题为2014高考题，考查乙醇的性质、结构以及有机物官能团的转化，侧重于学生的分析能力和有机物的结构、性质的考查，难度不大，注
17、意相关基础知识的积累7下列说法正确的是（NA表示阿伏加德罗常数的值）( )A1 mol聚乙烯含有的原子数目为6NAB标况下1L己烷完全燃烧后恢复至原状态，生成气态物质分子数为6NA/22.4C1 mol甲基含9NA个电子D2.8 g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2NA【考点】阿伏加德罗常数 【专题】阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律【分析】A聚乙烯是高分子化合物，聚合度不确定；B标况下，己烷为液态；C.1个甲基中含有9个电子；D乙烯和丙烯的最简式相同，碳的质量分数为定值，据此计算出碳原子的质量，再求出碳原子的物质的量，利用N=nNA计算碳原子数目【解答】解：A聚乙烯是高分子化合物，聚合度
18、不知道，无法计算原子数目，故A错误；B标况下，己烷为液态，不能使用气体摩尔体积，故B错误；C.1个甲基中含有9个电子，1 mol甲基含9NA个电子，故C正确；D乙烯和丙烯的最简式为CH2，2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子物质的量为=0.2mol，所以含碳原子数为0.2NA，故D正确；故选：CD【点评】本题考查了阿伏伽德罗常数的判断及计算，掌握阿伏伽德罗常数的概念，明确阿伏伽德罗常数与物质的量、摩尔质量等物理量之间的关系，明确标况下气体摩尔体积的使用条件是解题关键8下列说法正确的是( )A乳酸薄荷醇酯（）仅能发生水解、氧化、消去反应B乙醛和丙烯醛（）不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物
19、也不是同系物C淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖DCH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1HNMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1HNMR来鉴别【考点】有机化学反应的综合应用；真题集萃；有机物的鉴别；芳香烃、烃基和同系物；淀粉的性质和用途；纤维素的性质和用途 【专题】有机反应【分析】A乳酸薄荷醇酯中含有羟基，能够发生取代反应；B关键乙醛和丙烯醛的结构及二者与氢气反应产物判断是否属于同系物；C淀粉和纤维素都是多糖，二者最终水解产物都是葡萄糖；D二者含有的氢原子的种类、相应的数目相同，但是各种氢原子的具体位置不同，可以用1H
20、NMR来鉴别【解答】解：A乳酸薄荷醇酯（）中含有酯基、羟基，能够发生水解、氧化、消去反应，还能够发生取代反应（H氢原子被卤素原子取代），故A错误；B乙醛和丙烯醛（）的结构不同，所以二者一定不是同系物；它们与氢气充分反应后分别生成乙醇和丙醇，所以与氢气加成的产物属于同系物，故B错误；C淀粉和纤维素都是多糖，二者在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖，故C正确；DCH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1HNMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，但是二者的核磁共振氢谱中峰的位置不相同，可以用1HNMR来鉴别，故D错误；故选C【点评】本题考查了常见有机物的
21、结构与性质、核磁共振氢谱的应用、同系物的判断，题目难度中等，注意掌握常见有机物的结构与性质，明确核磁共振氢谱表示的意义及同系物的概念9结构为CH=CHCH=CHCH=CHCH=CH的高分子化合物用碘蒸气处理后，其导电能力大幅度提高上述高分子化合物的单体是( )A乙炔B乙烯C丙烯D1，3丁二烯【考点】聚合反应与酯化反应 【专题】有机反应【分析】判断高聚物的单体：首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物，然后根据推断单体的方法作出判断，加聚产物的单体推断方法：（1）凡链节的主链上只有两个碳原子（无其它原子）的高聚物，其合成单体必为一种，将两半链闭合即可；（2）凡链节主链上只有四个
22、碳原子（无其它原子）且链节无双键的高聚物，其单体必为两种，在正中间画线断开，然后将四个半键闭合即可；（3）凡链节中主碳链为6个碳原子，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换；该题属于第（1）种情况，据此进行解答【解答】解：高分子化合物CH=CHCH=CHCH=CHCH=CH，其结构简式可以表示为：CH=CHn，属于加聚产物，根据加聚产物的单体推断方法，凡链节的主链上只有两个碳原子（无其它原子）的高聚物，其合成单体必为一种，将两半键闭合即可得其单体为：CHCH，故选A【点评】本题考查加聚反应生原理及高分子化合物单体的求算，题目难度不大，明确加聚反应原理
23、及反应产物的单体判断方法是解答的关键10下表中对应关系正确的是( )ACH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClCH2=CH2+HClCH3CH2Cl均为取代反应B由油脂得到甘油由淀粉得到葡萄糖均发生了水解反应C的一氯代物有5种D蛋白质水解的最终产物多肽AABBCCDD【考点】有机物的结构和性质；有机化合物的异构现象；有机化学反应的综合应用 【专题】同分异构体的类型及其判定；有机反应【分析】ACH2=CH2+HClCH3CH2Cl中双键变单键，为加成反应；B油脂为高级脂肪酸甘油酯，淀粉为多糖；C结构对称，含5种位置的H；D蛋白质中含肽键，可水解【解答】解：ACH2=CH2+HClCH3CH2
24、Cl中双键变单键，为加成反应，而CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl为取代反应，故A不选；B油脂为高级脂肪酸甘油酯，淀粉为多糖，均可发生水解反应，油脂水解可得到甘油，淀粉水解得到葡萄糖，故B正确；C结构对称，如图有5种H，则一氯代物5种，故C正确；D蛋白质中含肽键，可水解，水解的最终产物为氨基酸，故D错误；故选BC【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重常见有机物结构、反应类型、一氯代物的考查，题目难度不大11苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是( )A苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B1mol苹果酸可与3mol NaOH发生中和反应
25、C1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1mol H2D与苹果酸互为同分异构体【考点】有机物分子中的官能团及其结构 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】该分子中含有羧基和醇羟基，能发生消去反应、酯化反应、中和反应、氧化反应，据此分析解答【解答】解：A该分子中含有羧基和醇羟基，所以能发生酯化反应的官能团有羧基和醇羟基，所以苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种，故A正确；B.1mol苹果酸中含有2mol羧基，所以1mol苹果酸可与2molNaOH发生中和反应，故B错误；C能和Na反应是有羧基和醇羟基，1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1.5molH2，故C错误；D与苹果酸是同一种物质，故D错误；
26、故选A【点评】本题考查了有机物的结构和性质，明确物质中含有的官能团及其性质是解本题关键，熟悉常见有机物的性质、常见有机化学反应，题目难度不大12图示为一种天然产物，具有一定的除草功效下列有关该化合物的说法错误的是( )A分子含有三种含氧官能团B1mol该化合物最多能与6mol NaOH反应C既可以发生取代反应，又能够发生加成反应D既能与FeCl3发生显色反应，也能与NaHCO3反应放出CO2【考点】真题集萃；有机物的结构和性质 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】A由结构简式可知，分子中含有羟基、酯基和醚基三种含氧官能团；B分子中含有3个酚羟基，1个酯基，故1mol该化合物最多能与4molN
27、aOH反应；C分子中含有苯环，既可以发生取代反应，又能够发生加成反应；D不含有羧基，故不能与NaHCO3反应【解答】解：A由结构简式可知，分子中含有羟基、酯基和醚基三种含氧官能团，故A正确；B分子中含有3个酚羟基，1个酯基，故1mol该化合物最多能与4molNaOH反应，故B错误；C分子中含有苯环，既可以发生取代反应，又能够发生加成反应，故C正确；D含有酚羟基，能与FeCl3发生显色反应；不含有羧基，故不能与NaHCO3反应放出CO2，故D错误；故选BD【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，注意常见有机物的官能团的性质，为解答该类题目的关键，难度中等1
28、3下列说法正确的是( )A室温下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚1氯丁烷B用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，且产物相同【考点】有机物的鉴别；相似相溶原理及其应用；油脂的性质、组成与结构 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】A含OH越多，溶解性越大，卤代烃不溶于水；BHCOOCH3中两种H，HCOOCH2CH3中有三种H；CCH3COOH与碳酸钠溶液反应，而CH3COOCH2CH3不能；D油脂在酸性条件下水解产物为高级脂肪酸和甘油，碱性条件下水解产物为高级脂肪酸盐和
29、甘油【解答】解：A含OH越多，溶解性越大，卤代烃不溶于水，则室温下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚1氯丁烷，故A正确；BHCOOCH3中两种H，HCOOCH2CH3中有三种H，则用核磁共振氢谱能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3，故B错误；CCH3COOH与碳酸钠溶液反应气泡，而Na2CO3溶液与CH3COOCH2CH3会分层，因此可以用Na2CO3溶液能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3，故C错误；D油脂在酸性条件下水解产物为高级脂肪酸和甘油，碱性条件下水解产物为高级脂肪酸盐和甘油，水解产物不相同，故D错误；故选A【点评】本题考查有机物的鉴别，为高频考点，把握常见有机物的性质及鉴
30、别方法为解答的关键，注意溶解性与OH的关系、油脂不同条件下水解产物等，题目难度不大14对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是( )A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分【考点】有机物分子中的官能团及其结构 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】A分子式相同、结构不同的化合物是同分异构体；B分子中共平面的碳原子数不一定相同；C酚能和溴水发生取代反应，醛基能被溴氧化；D红外光谱区分化学键或原子团，核磁共振氢谱区分氢原子种类及不同种类氢原子个数【解答】解：A二者分子式相同，都是C10H14O，且二者结构不同，所以是同分异构体，故A错
31、误；B分子中共平面的碳原子数可能相同，共平面的碳原子数可能是8，故B错误；C左边物质含有酚羟基，能和溴水发生取代反应，右边物质中的双键能和溴水发生加成反应，醛基能和溴发生氧化还原反应生成羧基，故C正确；D红外光谱区分化学键或原子团，核磁共振氢谱区分氢原子种类及不同种类氢原子个数，氢原子种类不同，所以可以用核磁共振氢谱区分，故D错误；故选C【点评】本题考查了物质的结构和性质，明确物质中官能团及其性质是解本题关键，难点是碳原子共面个数的判断方法，题目难度不大15CO2的资源化利用是解决温室效应的重要途径，如图是在一定条件下用NH3捕获CO2生成重要化工产品三聚氰酸的反应：下列有关三聚氰酸的说法正确
32、的是( )A分子式为C3H6N303B分子中既含极性键，又含非极性键C属于共价化合物D生成该物质的上述反应为中和反应【考点】真题集萃；有机物的结构和性质 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】A根据三聚氰酸的结构简式书写分子式；B分子中化学键都是不同原子之间形成的共价键，都是极性键；C三聚氰酸分子是原子之间通过共价键形成的分子，属于共价化合物；D酸与碱反应生成盐与水的反应为中和反应【解答】解：A由三聚氰酸的结构简式可知，其分子式为C3H3N3O3，故A错误；B分子中化学键都是不同原子之间形成的共价键，都是极性键，不存在非极性键，故B错误；C三聚氰酸分子是原子之间通过共价键形成的分子，属于共价化
33、合物，故C正确；D该反应不符合酸与碱反应生成盐与水，不是中和反应，故D错误，故选C【点评】本题考查有机物结构与性质，侧重对基础知识的巩固，涉及化学键、共价化合物、化学反应类型等，难度不大二、解答题（共3小题，满分55分）16席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用合成G的一种路线如图：已知以下信息：1molB经上述反应可生居2molC，且C不能发生银镜反应D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106 核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢原子RNH2+H2O回答下列问题：（1）由A生成B的化学方程式为C（CH3）2ClCH（CH3）2+NaOHC（CH3）2=C（CH3）2+NaC
34、l+H2O，反应类型为消去（2）D的化学名称是乙苯，由D生成E的化学方程式为：+HNO3+H2O（3）G的结构简式为（4）F的同分异构体中含有苯环的还有19种（不考虑立体异构）其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：1的是（写出其中的一种的结构简式）（5）由苯和化合物C经如下步骤可合成N异丙基苯胺HIJ反应条件1所选择的试剂为浓硫酸、浓硝酸；反应条件2所选择的试剂为Fe/稀盐酸；I的结构简式为【考点】有机物的推断 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】A的分子式为C6H13Cl，为己烷的一氯代物，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应得到B，1mol B发生信息中氧化反应生成2mo
35、l C，且C不能发生银镜反应，B为对称结构烯烃，且不饱和C原子没有H原子，故B为（CH3）2C=C（CH3）2，C为（CH3）2C=O，逆推可知A为（CH3）2CHCCl（CH3）2D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106，D含有一个苯环，侧链式量=10677=29，故侧链为CH2CH3，D为，核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢，故D发生乙基对位取代反应生成E为，由F的分子式可知，E中硝基被还原为NH2，则F为，C与F发生信息中反应，分子间脱去1分子水形成N=C双键得到G，则G为，据此分析解答【解答】解：A的分子式为C6H13Cl，为己烷的一氯代物，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去
36、反应得到B，1mol B发生信息中氧化反应生成2mol C，且C不能发生银镜反应，B为对称结构烯烃，且不饱和C原子没有H原子，故B为（CH3）2C=C（CH3）2，C为（CH3）2C=O，逆推可知A为（CH3）2CHCCl（CH3）2D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106，D含有一个苯环，侧链式量=10677=29，故侧链为CH2CH3，D为，核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢，故D发生乙基对位取代反应生成E为，由F的分子式可知，E中硝基被还原为NH2，则F为，C与F发生信息中反应，分子间脱去1分子水形成N=C双键得到G，则G为，（1）A发生消去反应生成B，反应方程式为C（CH3）2
37、ClCH（CH3）2+NaOHC（CH3）2=C（CH3）2+NaCl+H2O，该反应为消去反应，故答案为：C（CH3）2ClCH（CH3）2+NaOHC（CH3）2=C（CH3）2+NaCl+H2O；消去；（2）D为，其名称是乙苯，D发生取代反应生成E，反应方程式为+HNO3+H2O，故答案为：乙苯；+HNO3+H2O；（3）通过以上分析知，G结构简式为，故答案为：；（4）F为，含有苯环同分异构体中，若取代基为氨基、乙基，还有邻位、间位2种，若只有一个取代基，可以为CH（NH2）CH3、CH2CH2NH2、NHCH2CH3、CH2NHCH3、N（CH3）2，有5种；若取代为2个，还有CH3、
38、CH2NH2或CH3、NHCH3，各有邻、间、对三种，共有6种；若取代基有3个，即CH3、CH3、NH2，2个甲基相邻，氨基有2种位置，2个甲基处于间位，氨基有3种位置，2个甲基处于对位，氨基有1种位置，共有2+3+1=6种，故符合条件的同分异构体有：2+5+6+6=19，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6：2：2：1，说明含有2个CH3，可以是，故答案为：19；（5）由苯与浓硝酸、浓硫酸在加热条件下得到H为硝基苯，硝基苯在Fe粉/盐酸条件下还有得到I为，再与（CH3）2C=O反应得到，最后加成反应还原得到，故反应条件1所选用的试剂为：浓硝酸、浓硫酸，反应条件2所选用的试剂为：Fe粉/稀盐
39、酸，I的结构简式为 ，故答案为：浓硝酸、浓硫酸；Fe粉/盐酸；【点评】本题考查有机物推断，为高频考点，侧重考查学生获取信息并灵活运用信息解答问题能力，根据题给信息、反应条件、分子式进行推断，正确推断A、D结构简式是解本题关键，难点是（4）题同分异构体种类判断17立方烷（）具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点下面是立方烷衍生物I的一种合成路线：回答下列问题：（1）C的结构简式为，E的结构简式为（2）的反应类型为取代反应，的反应类型为消去反应（3）化合物A可由环戊烷经三步反应合成：反应I的试剂与条件为Cl2/光照，反应2的化学方程式为，反
40、应3可用的试剂为O2/Cu（4）在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是G和H（填化合物代号）（5）I与碱石灰共热可化为立方烷立方烷的核磁共振氢谱中有1个峰（6）立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有3种【考点】真题集萃；有机物的合成 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】A发生取代反应生成B，B消去反应生成C，C应为，C发生取代反应生成D，E生成F，根据F和D的结构简式知，D发生加成反应生成E，E为，E发生消去反应生成F，F发生加成反应生成G，G发生加成反应生成H，H发生反应生成I，再结合问题分析解答【解答】解：A发生取代反应生成B，B消去反应生成C，C发生取代反应生成D，E生成F
41、，根据F和D的结构简式知，D发生加成反应生成E，E发生消去反应生成F，F发生加成反应生成G，G发生加成反应生成H，H发生反应生成I，（1）根据B和D结构简式的差异性知，C的结构简式为，根据F和D的结构简式知，D发生加成反应生成E，E的结构简式为，故答案为：；（2）通过以上分析中，的反应类型为取代反应，的反应类型为消去反应，故答案为：取代反应；消去反应；（3）环戊烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成X，和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成Y，Y为，在铜作催化剂加热条件下发生氧化反应生成，所以反应I的试剂和条件为Cl2/光照，反应2的化学方程式为，反应3可用的试剂为O2/Cu，故答案为：Cl2/光照
42、；O2/Cu；（4）在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是G和H，故答案为：G和H；（5）I与碱石灰共热可化为立方烷，核磁共振氢谱中氢原子种类与吸收峰个数相等，立方烷中氢原子种类是1，所以立方烷的核磁共振氢谱中有1个峰，故答案为：1；（6）立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，两个H原子可能是相邻、同一面的对角线顶点上、通过体心的对角线顶点上，所以其可能的结构有3种，故答案为：3【点评】本题考查了有机物的合成，涉及反应条件的判断、反应方程式的书写、同分异构体种类的判断等知识点，明确有机物中含有的官能团及其性质是解本题关键，会根据已知物质结构确定发生的反应，题目难度中等18非诺洛芬是一种治疗类风湿
43、性关节炎的药物，可通过以下方法合成：请回答下列问题：（1）非诺洛芬中的含氧官能团为醚键和羧基（填名称）（2）反应中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为（3）在上述五步反应中，属于取代反应的是（填序号）（4）B的一种同分异构体满足下列条件：、能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应、分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环写出该同分异构体的结构简式：（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用），合成路线路程图示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3【考点】真题集萃；有机物的合成 【专题】有
44、机物的化学性质及推断【分析】根据流程图中，A发生取代反应生成B，B发生还原反应生成C，C发生取代反应生成D，D发生取代反应生成E，E发生水解反应生成F，（1）该物质中的官能团是醚键和羧基；（2）A发生取代反应生成B，根据A、B分子式的差异并结合X的分子式确定其结构简式；（3）根据反应物和生成物变化确定反应类型；（4）、能发生银镜反应，说明含有醛基，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；、分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环，说明该分子中含有两个苯环且H原子种类是6；（5）苯乙醛和NaBH4发生还原反应生成苯乙醇，苯乙醇发生消去反应生成苯乙烯，苯乙烯发生加成
45、反应生成，和NaCN发生水解反应生成【解答】解：根据流程图中，A发生取代反应生成B，B发生还原反应生成C，C发生取代反应生成D，D发生取代反应生成E，E发生水解反应生成F，（1）该物质中的官能团是醚键和羧基，故答案为：醚键和羧基；（2）A发生取代反应生成B，根据A、B分子式的差异并结合X的分子式知，在B的醚键处断键，使醚基转化为酚羟基连接在X上，所以X的结构简式为，故答案为：；（3）通过以上分析知，属于取代反应的有，故答案为：；（4）、能发生银镜反应，说明含有醛基，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；、分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环，说明该分子中含有两个苯环且H原子种类是6，则符合条件的结构简式为，故答案为：；（5）苯乙醛和NaBH4发生还原反应生成苯乙醇，苯乙醇发生消去反应生成苯乙烯，苯乙烯发生加成反应生成，和NaCN发生水解反应生成，其合成路线图为，故答案为：【点评】本题考查了有机物的合成，明确有机物中含有的官能团及其性质是解本题关键，利用题给信息解答（5）题，注意反应条件和有机物断键和成键位置，题目难度中等
