1、伴性遗传 (30分钟70分)一、选择题(共11小题，每小题4分，共44分)1.据报道，美国两位科学家发现Y染色体的演化速度比X染色体要快得多，这将导致Y染色体上的基因急剧丢失，照此继续，Y染色体将会完全消失，人类传宗接代将会受到威胁。下列细胞中，肯定含有Y染色体的是()A.人的受精卵B.果蝇的精子 C.人的初级精母细胞D.人的次级精母细胞【解析】选C。人的受精卵可能含有XX或XY，A错误；减数分裂中X和Y染色体分离，所以果蝇精子中可能含有X染色体，也可能含有Y染色体，B错误；人的初级精母细胞正在进行减数分裂，X和Y染色体存在于同一个细胞中，C正确；次级精母细胞中同源染色体已经分离，含有X或Y染
2、色体，D错误。2.下列关于X染色体上隐性基因决定人类遗传病的说法，正确的是()A.患者双亲必有一方是患者，患者中男性多于女性B.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2C.女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常D.表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因【解析】选B。对伴X染色体隐性遗传病而言，双亲正常，若母亲是携带者，可能生出患病男孩，故A项错误。有一个患病女儿的正常女性，说明该女性是携带者，男方应是患者，其儿子患病的概率是1/2，故B项正确。女性患者的后代中，儿子都患病，如果夫妇中男方患病则女儿也可能患病，故C项错误。表现正常的夫妇，女性的性染色体上可能携带该致病基因，故
3、D项错误。3.下列有关性别决定的叙述，正确的是()A.含X的配子数含Y的配子数=11B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【解析】选C。XY型性别决定的生物，雌配子都是含有X染色体的配子，雄配子中含有X染色体的配子和含有Y染色体的配子之比接近11，A错误、C正确；XY型性别决定的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇的Y染色体比X染色体长，B错误；不是所有的生物细胞都具有染色体，如原核生物，不是所有生物的染色体都具有性染色体和常染色体之分，如大部分雌雄同株的植物没有性染色体和常染色
4、体之分，D错误。4.人类的X染色体和Y染色体是一对特殊的同源染色体，以下说法不支持这一观点的是()A.从功能看，都是与性别决定有关的染色体，其上携带与性别相关的基因B.从形态结构看，人类的X染色体和Y染色体存在着同源区段C.从来源看，男性的X染色体来自母方，Y染色体来自父方D.从减数分裂中的行为看，二者能够联会、彼此分离进入不同的子细胞【解析】选A。X染色体和Y染色体都是与性别决定有关的染色体，其上携带与性别相关的基因，不能说明它们是一对同源染色体；X染色体和Y染色体存在着同源区段可以说明二者是同源染色体；成对的同源染色体一条来自父方，一条来自母方，男性的X染色体来自母方，Y染色体来自父方，可
5、以说明二者是同源染色体；减数第一次分裂同源染色体联会、分离，X染色体和Y染色体在减数分裂过程中可以联会、分离，说明二者是同源染色体。5.如图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是()A.该遗传病是伴X染色体隐性遗传病B.若3、4号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因差异C.若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9D.1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4【解析】选C。由125可知该病为常染色体隐性遗传病。若3、4号为同卵双生，那么他们的遗传物质应该是相同的，后天性状的差异应该是由环境造成的。若3、4号为异卵双生，1、2号均为杂合子，3号和4号的基因型互不影响，他们都是显性纯合
6、子的可能性为1/31/3=1/9。1、2号再生一个患病女孩的概率为1/41/2=1/8。【方法规律】(1)同卵双胞胎与异卵双胞胎：由同一个受精卵发育而成的两个体，叫做同卵双胞胎；由两个不同的受精卵同时发育而成的两个体，叫作异卵双胞胎。(2)患病女孩概率与女孩患病概率：对于常染色体遗传病来说：患病女孩的概率=患病率1/2。女孩患病的概率=患病率。6.(2020西安高一检测)一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病(a)又患红绿色盲(b)的男孩，此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是()A.AAXbY、AAXBXbB.AaXBY、AaXBXbC.AaXBY、aaXbXbD.AaXBY、aaXBXb【解
7、析】选A。如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AAXbYAAXBXb，不可能生出AaXBXb的母亲；如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBYAaXBXb，可以生出AaXBXb的母亲；如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBY、aaXbXb，可以生出AaXBXb的母亲；如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBY、aaXBXb，可以生出AaXBXb的母亲。7.根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是()A.最可能是常染色体隐性遗传B.最可能是伴X染色体隐性遗传C.最可能是伴X染色体显性遗传D.最可能是常染色体显性遗传【解析】选D。双亲正常生有患病的女儿，因此该遗传
8、病最可能是常染色体隐性遗传病，A正确；双亲正常生有患病的儿子，且女儿没有患病，因此最可能是X染色体上的隐性遗传病，B正确；父亲是患者，所生的3个女儿都是患者，母亲正常，2个儿子都正常，因此最可能是X染色体上的显性遗传病，C正确；中父亲是患者，其女儿正常，因此不可能是X染色体上的显性遗传病，可能是伴Y染色体遗传病，D错误。8.如图为果蝇体细胞染色体示意图，以下叙述错误的是()A.图示果蝇性别是雌性B.果蝇的原始生殖细胞中有8条染色体C.若果蝇的一个卵原细胞产生的一个卵细胞的基因组成为AcXD，则同时产生的第二极体的基因组成为ACXD、aCXd、acXdD.基因型为BbXDXd的个体可产生4种配子
9、，比例为1111【解析】选C。图示果蝇的两条性染色体是同型的，因此该果蝇的性别为雌性，A项正确。果蝇的原始生殖细胞是一种特殊的体细胞，细胞中有8条染色体，B项正确。图示果蝇的基因型为AaCcXDXd，若果蝇的一个卵原细胞产生的一个卵细胞的基因组成为AcXD，则同时产生的第二极体的基因组成为AcXD、aCXd、aCXd，C项错误。基因型为BbXDXd的个体可产生4种配子，即BXD、bXD、BXd、bXd，比例为1111，D项正确。9.某动物的眼色有红色和白色两种，且红眼对白眼为显性。红眼雌性个体与白眼雄性个体交配，子代均出现红眼全为雄性、白眼全为雌性的现象。由此推测，该动物的性别决定方式以及控制
10、眼色的等位基因所在染色体情况是()A.XY型，控制眼色的基因位于X染色体上B.XY型，控制眼色的基因位于X和Y染色体上C.ZW型，控制眼色的基因位于Z染色体上D.ZW型，控制眼色的基因位于Z和W染色体上【解析】选C。据题意“红眼雌性个体与白眼雄性个体交配，子代均出现红眼全为雄性、白眼全为雌性的现象”可知，后代的表型与性别相关联，说明控制红眼与白眼的基因位于性染色体上，设控制红眼与白眼的等位基因为A、a，假设A、a基因位于X染色体上，则据题意可知双亲的基因型为XAX- (红眼雌性)、XaY(白眼雄性)，因此其后代不会出现红眼全为雄性、白眼全为雌性的现象；假设A、a位于Z染色体上，则ZAW(红眼雌
11、性)ZaZa (白眼雄性)ZAZa(红眼雄性)、ZaW(白眼雌性)，因此该动物的性别决定方式是ZW型，控制眼色的基因位于Z染色体上，C正确。10.果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表型与基因型的关系如表)；红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于X染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇杂交，产生的众多子代中表型有4种：有斑红眼雌果蝇，无斑白眼雄果蝇，无斑红眼雌果蝇，有斑红眼雄果蝇。则亲本中的雄果蝇基因型为()AAAaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑A.AaXBYB.AaXbYC.AAXBYD.aaXbY【解题指南】(1)根据亲本雌果蝇的表现型推测其基因型：无斑红眼()为_aXBX-。
12、(2)再根据子代的表现型来确定亲本的基因型。【解析】选A。根据题意分析可知无斑红眼雌果蝇的基因型为_aXBX-。子代出现有斑红眼雌果蝇(基因型为AAXBX-)和无斑白眼雄果蝇(基因型为aaXbY)，则亲本基因型为AaXBXb、AaX-Y，又因为子代雌果蝇全为红眼，则雄性亲本基因型为AaXBY。11.白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇，女方的父亲患色盲，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女只患一种病的概率是()A.3/8B.1/8C.1/2D.1/4【解析】选C。该对夫妇的基因型为aaXBXb、AaXBY，则他们的后代白化病的发病率为1/2，
13、不患白化病的概率也是1/2；色盲的概率为1/4，不患色盲的概率为3/4，因此他们的子女只患一种病的概率=(1/2)(1/4)+(1/2)(3/4)=1/2。二、非选择题(共2小题，共26分)12.(12分)孔雀鱼的斑纹有蕾丝和非蕾丝两种类型，由一对等位基因(A、a)控制，其性别决定方式属于XY型。研究者用纯种非蕾丝雌鱼和蕾丝雄鱼杂交，实验结果如图所示。请回答下列问题： (1)孔雀鱼的斑纹类型中_是显性性状，控制该性状的基因位于_染色体上。 (2)F1孔雀鱼的基因型是_，理论上F2雄鱼的表现型及比例应为_。研究者进一步用蕾丝雄鱼与_(选填“F1”或“F2”)非蕾丝雌鱼杂交，从而更大比例地获得了蕾
14、丝雌鱼。 【解析】(1)根据题意可知，孔雀鱼的斑纹类型中非蕾丝是显性性状，控制该性状的基因位于X染色体上。(2)根据孔雀鱼斑纹的遗传方式可得，纯种亲本的基因型为XAXA、 XaY，其F1的雌雄鱼基因型分别是XAXa，XAY，F2雌、雄鱼的基因型及其比例为XAXAXAXaXAYXaY=1111，所以F2中雄鱼的表现型及比例应为蕾丝非蕾丝=11。为了获得更大比例的蕾丝雌鱼，可用蕾丝雄鱼(XaY)与F1非蕾丝雌鱼杂交，之所以不选F2中的非蕾丝雌鱼，是因为F2中的非蕾丝雌鱼中有纯合个体(XAXA)。答案：(1)非蕾丝X(2)XAXa、XAY蕾丝非蕾丝=11F113.(14分)鸟类的性别决定为ZW型，已
15、知某种鸟的眼色红色与褐色是一对相对性状，受一对等位基因控制。请回答下列问题： (1)假如褐眼雌鸟与红眼雄鸟杂交，后代中褐眼雌鸟、褐眼雄鸟、红眼雌鸟、红眼雄鸟各占1/4，褐眼基因_(填“可能”或“不可能”)为Z染色体上的显性基因，原因是_。(2)经基因检测发现W染色体上无控制该眼色的等位基因，若红眼雌鸟与红眼雄鸟杂交，F1中雄鸟均为红眼，雌鸟既有红眼又有褐眼且比例约为11，则褐眼基因的遗传方式是_，理由是：_。【解析】(1)假如褐眼基因为Z染色体上的显性基因，按照题意来看，褐眼雌鸟与红眼雄鸟杂交后代中雄鸟均为褐眼，雌鸟均为红眼，不符合题意，故褐眼基因不可能为Z染色体上的显性基因。(2)由于W染色
16、体上无控制该眼色的基因，又因为红眼雌鸟与红眼雄鸟杂交，F1中雄鸟均为红眼，雌鸟既有红眼又有褐眼且比例约为11，出现性状分离，褐眼为隐性性状，并且褐眼总是出现在雌鸟中，说明褐眼为伴Z染色体隐性遗传。答案：(1)不可能如果褐眼基因为Z染色体上的显性基因，则褐眼雌鸟与红眼雄鸟杂交后代中雄鸟均为褐眼，雌鸟均为红眼(2)伴Z染色体隐性遗传亲本均为红眼，后代中出现褐眼，说明褐眼为隐性；F1中雄鸟均为红眼，雌鸟既有红眼又有褐眼，说明眼色遗传与性别相关；而鸟类的性别决定为ZW型，故褐眼基因的遗传方式是伴Z染色体隐性遗传 (20分钟30分)1.(5分)“二孩”政策放开后，前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多。有两
17、对夫妇，甲夫妇表型正常，但男方的父亲患白化病；乙夫妇也都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。下列相关叙述正确的是()A.若甲夫妇的女方家系无白化病史，则甲夫妇所生孩子不会患白化病B.推测白化病的发病率需要对多个白化病家系进行调查C.乙夫妇若生男孩，则患血友病的概率为1/2D.乙夫妇若生女孩，则患血友病的概率为1/4【解析】选A。根据题干信息可判断甲夫妇中的男性是携带者(杂合子)，若甲夫妇的女方家系无白化病史，说明女方为纯合子，因白化病为常染色体上隐性基因控制的遗传病，因此甲夫妇所生孩子不会患白化病，A正确；调查遗传病的发病率应该在人群中随机调查，B错误；血友病是伴X染色体隐性遗传病，
18、根据题干信息可确定女方有可能是杂合子，也可能是纯合子，概率各占一半，由此推测乙夫妇若生男孩，患病概率为1/21/2=1/4，C错误；由于父亲的X染色体只传给女儿，若生女孩，则患病概率为0，D错误。2.(5分)(多选)果蝇的红眼和白眼由一对位于X染色体上的等位基因控制，现有亲本红眼雌蝇和红眼雄蝇交配，子代中红眼白眼=31，且白眼皆为雄蝇，设相关基因为A、a，根据题意，下列叙述错误的是()A.红眼和白眼这一对相对性状中，红眼为隐性B.红眼雄蝇细胞中控制眼色的基因最多有4个C.亲本红眼雌蝇的基因型为XAXa，红眼雄蝇的基因型为XAYD.用红眼雄蝇和白眼雌蝇杂交，通过眼色可判断子代果蝇的性别【解析】选
19、A、B。根据亲本红眼雌蝇和红眼雄蝇交配，子代中红眼白眼=31可知红眼为显性，白眼为隐性，A错误；红眼雄蝇的基因型为XAY，细胞中控制眼色的基因最多有2个(DNA复制后)，B错误；因为红眼雌蝇和红眼雄蝇交配，子代中红眼白眼=31，且白眼皆为雄蝇，所以亲本红眼雌蝇的基因型为XAXa，红眼雄蝇的基因型为XAY，C正确；选择红眼雄蝇和白眼雌蝇杂交，子代中雄蝇均为白眼，雌蝇均为红眼，故通过眼色可判断子代果蝇的性别，D正确。3.(5分)抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(用D、d表示该对等位基因)。孕妇甲为该病患者，其丈夫正常。现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断，检测基因d的探针为
20、d探针，检测基因D的探针为D探针。观察到如下结果(空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍)。根据杂交结果，下列说法不正确的是()A.个体2、3的基因型分别是XdY、XdXdB.孕妇甲的基因型是XDXd，其丈夫是个体2C.个体1、3为双胞胎孩子，其基因型不同D.若个体1与表型正常的异性婚配，后代中女性患病的概率约为50%【解析】选D。分析可知，个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd，A正确；孕妇甲为该病患者，其丈夫正常，结合图解可知，孕妇甲的基因型是XDXd，其丈夫是个体2，B正确；由B选项可知，个体1、3为双胞胎孩子，且个体1的基因型为XDY，个体3的基因型为XdXd，因此他们
21、的基因型不同，C正确；个体1的基因型为XDY，其与表型正常的女性(XdXd)结合，后代中女性均患病，D错误。【实验探究】4.(15分)“基因位于染色体上”是摩尔根通过果蝇的杂交实验验证的，以下是有关此实验的思考。(1)如图为果蝇的一对性染色体模式图，非同源区段不存在等位基因，同源区段存在等位基因。现有一对相对性状受一对等位基因(A、a)控制，且位于此同源区段，则与此相关的基因型有_种，此性状的遗传与性别_(填“有”或“无”)关系。请写出支持此观点的一个杂交组合_。(2)关于摩尔根的果蝇杂交实验结果，有同学提出不同的解释。甲同学的解释是：“控制白眼的基因在常染色体上，且隐性纯合的雌性个体胚胎致死
22、”，该解释_(填“合理”或“不合理”)，理由是_。乙同学的解释是控制白眼的基因位于X、Y染色体的同源区段。(3)雌果蝇有储精囊，交配过一次后会储备大量精子，用于多次受精作用，而雄果蝇交配后一般很快就会死去。现要从野生型及摩尔根果蝇杂交实验中选择材料只做一代杂交实验检验乙同学的解释和摩尔根的假说，请写出实验方案。(要求写出杂交方案、结果预测、结论等。)杂交方案：_。结果预测和结论：_。【解析】(1)现有一对相对性状受一对等位基因(A、a)控制，且位于性染色体的同源区段，则与此相关的基因型有XAXA、XaXa、XAXa、XAYA、XaYa、XAYa、XaYA，共7种，此性状的遗传与性别有关。如杂交
23、组合XaXa XaYA，若为常染色体遗传，后代中的隐性和显性个体在雌雄个体中均有分布，但此杂交组合产生的后代中，雌性个体全部是隐性性状，雄性个体全部是显性性状。(2)摩尔根的果蝇杂交实验为：F2中雌蝇雄蝇=11，甲同学的解释是：“控制白眼的基因在常染色体上，且隐性纯合的雌性个体胚胎致死”，甲同学的果蝇杂交实验为：由于隐性纯合的雌性个体胚胎致死，因此，F2中雌蝇雄蝇=34，因此甲同学解释不合理。(3)杂交方案：将多对野生型雄果蝇与F1的雌果蝇交配，观察子代的表型。结果预测和结论：若子代出现白眼雄果蝇，则控制白眼的基因只在X染色体上。若子代全为红眼果蝇，则控制白眼的基因在X、Y染色体的同源区段上。答案：(1)7有XaXa XaYA(2)不合理摩尔根实验结果F2：雌蝇雄蝇=11，而依甲同学的解释F2：雌蝇雄蝇不应为11(或雌蝇雄蝇=34)(3)将多对野生型雄果蝇与F1的雌果蝇交配，观察子代的表型若子代出现白眼雄果蝇，则控制白眼的基因只在X染色体上。若子代全为红眼果蝇，则控制白眼的基因在X、Y染色体的同源区段上
