1、2015-2016学年吉林省松原市前郭县尔罗斯蒙古族五中高一（下）第一次月考生物试卷一、单选题（本题共25道小题，每小题2分，共50分）1下列有关组成生物体细胞的化学元素的叙述中，错误的是（）A组成生物体的最基本元素是碳B生物体内含有的元素都是生物体所必需的CSARS病毒和人体肝脏细胞共有的元素是C、H、O、N、P等DCu、Mn、Mo、B都是组成生物体的微量元素2下列各项中可能不是配子的为（）AabDBYrSCBvRDaNn3没有成形细胞核的生物和没有细胞结构的生物分别是（）A大肠杆菌和蓝藻B硝化细菌和噬菌体病毒C乳酸菌和酵母菌D青霉菌和烟草花叶病毒4下列关于性染色体的叙述，正确的是（）A性染
2、色体上的基因都可以控制性别B性别受性染色体控制而与基因无关C女儿的性染色体必有一条来自父亲D性染色体只存在于生殖细胞中5人的卵原细胞中有46条染色体，（不考虑交叉互换），1个卵原细胞经过减数分裂后，可能形成的卵细胞种类数和实际形成的种类数分别是（）A222和23B222和1C223和1D223和466图为某高等生物细胞不同分裂时期的模式图，、表示染色体片段下列叙述不正确的是（）A图甲细胞处在减数第二次分裂中期，此时不进行核DNA的复制B由图可以看出分裂过程中四分体中的非姐妹染色单体发生了交换C图甲所示细胞若继续分裂可能会发生等位基因的分离D若两图来源于同一个精原细胞，则图乙是图甲细胞分裂形成的
3、7关于基因型与表现型关系的叙述，其中错误的是（）A表现型相同，基因型不一定相同B基因型相同，表现型不一定相同C在同样的环境中，基因型相同，表现型不一定相同D在同样的环境中，表现型相同，基因型不一定相同8在孟德尔的豌豆杂交实验中，必须对母本采取的措施是（）开花前人工去雄 开花后人工去雄 自花授粉前人工去雄 去雄后自然授粉去雄后人工授粉 授粉后套袋隔离 授粉后自然发育ABCD9在解释分离现象的原因时，下列哪项不属于孟德尔假说的内容（）A生物的性状是由遗传因子决定的B遗传因子在体细胞染色体上成对存在C受精时雌雄配子的结合是随机的D配子只含有每对遗传因子中的一个10决定小鼠毛色为黑（B）/褐（b）色、
4、有（s）/无（S）白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上基因型为BbSs的小鼠与基因型为Bbss的小鼠交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是（）ABCD11基因型为BbTt（两对基因分别位于两对同源染色体上）的个体，产生了一个基因组成为bT的卵细胞，则随之产生的三个极体的基因组成为（）AbT、Bt、BtBBT、Bt、btCbT、bt、BtDbt、BT、bt12假定五对等位基因自由组合则杂交组合AaBBCcDDEeAaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是（）ABCD13如图中哪条曲线能表示有丝分裂过程中染色体的着丝点与发出纺锤丝的相应极之间的平
5、均距离（）Aa曲线Bb曲线Cc曲线Dd曲线14番茄的染色体数为24，一个番茄细胞发生了减数分裂，所形成的细胞中3个退化了，最后一个细胞随即又发生了三次有丝分裂，你会找到多少个细胞核，这些细胞核各含有多少条染色体（）A4个细胞核，各有12条染色体B8个细胞核，各有12条染色体C4个细胞核，各有24条染色体D8个细胞核，各有24条染色体15如图中甲、乙、丙、丁表示四株豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，下列分析错误的是（）A甲、乙豌豆杂交后代的性状分离比为3：1B甲、丙豌豆杂交后代有四种基因型、两种表现型C乙豌豆自交后代的性状分离比为1：2：1D丙、丁豌豆杂交后代的表现型相同16如图所示为
6、四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是（）A肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带着C四图都可能表示白化病遗传的家系D家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为17IA、B、i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上请分析下面的家谱图，图中有的夫妇和孩子是色盲，同时也标出了血型情况在小孩刚刚出生后，两对夫妇因某种原因调错了一个孩子，请指出调错的孩子是（）A1和3B2和6C2和5D2和418如图是与细胞分裂相关的坐标图，下列说法正确的是（）A甲图中CD段一定发生在有丝分裂后期B甲图中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中，
7、细胞肯定进行减数分裂C乙图中A时期染色体、染色单体、DNA的比例为1：2：2D乙图中的CD段细胞中的染色体数目一定为正常体细胞的一半19如图所表示的生物学意义，哪一项是错误的（）A甲图中生物自交后代产生 AaBB个体的概率是B乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能是X染色体隐性遗传病C丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为D丁图细胞表示某生物减数第二次分裂后期20一种蛋白质是由两条肽链组成的，共含有100个氨基酸，若每个氨基酸的相对分子质量平均是120，则该蛋白质的相对分子质量约是（）A12000B10236C10218D1376421某动物的精细胞中有染色体
8、16条，则在该动物的初级精母细胞中存在的染色体数、四分体数、染色单体数、DNA分子数分别是（）A32、16、64、64B32、8、32、64C16、8、32、32D16、0、32、3222如图是一个白化病（A、a）和色盲（B、b）的遗传系谱图（5、12号为同一种遗传病患者，10号为两病兼患患者），下列叙述不正确的是（）A由8、12号个体可以得出5号个体患的是白化病B1号和10号个体的基因型分别是AaXBXb、aaXbYC6号是纯合体的概率是D13号个体为7、8号夫妇刚生的儿子，该个体不患病的概率为23某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子（患者无生育能力）产生这种染
9、色体数目变异的原因很可能是（）A胚胎发育的卵裂阶段出现异常B正常的卵与异常的精子结合C异常的卵与正常的精子结合D异常的卵与异常的精子结合24XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是（）A雌配子：雄配子=1：1B含X的配子：含Y的配子=1：1C含X的精子：含Y的精子=1：1D含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1：125生物体内葡萄糖分解代谢过程的图解如下：据图可知，下列有关说法正确的是（）A反应都可在人体细胞中进行B粮食贮藏过程中有时会发生粮堆湿度增大现象，这是因为呼吸作用产生水C反应必须在有氧条件下进行D上述反应均在线粒体内完成二、简答题（本题共4道小题，共50分）26下面是某种动物细
10、胞进行有丝分裂和减数分裂的部分图象，据图回答问题（1）按先后顺序把有关有丝分裂图象的号码排列起来：；按顺序把有关减数分裂图象的号码排列起来：（2）此动物的正常体细胞中有对同源染色体，细胞核中有个DNA分子（3）在上述分裂图中，细胞中的染色体数比此动物正常体细胞中染色体数增加一倍的是图（4）在上述分裂图中，属于初级精母细胞的是图（5）在如图所示图中，染色体数和DNA数与图2所示相同的是图27如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图据图回答：（1）甲病的致病基因位于染色体上，为性遗传（2）据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于染色体
11、上，为性遗传（3）1号的基因型是，2号的基因型是，4号的基因型是，7号的基因型是（4）10号不携带致病基因的几率是（5）3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是（6）若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是28香豌豆体内色素物质的合成过程如图，此过程由A和a、B和b两对等位基因（独立遗传）控制其中具有紫色色素的植株开紫花，只具有中间物质的开蓝花，两者都没有的则开白花（1）基因型为AaBb的植株自花受粉，后代表现型有种，比例为（2）欲测定一开白花香豌豆的基因型，可利用纯合香豌豆中表现型为的个体与之杂交预期结果及相应的结论：若杂交产生的子代全开紫花，则白花香豌豆的基因型为；若
12、杂交产生的子代是，则白花香豌豆的基因型为aaBb；若杂交产生的子代全开蓝花，则白花香豌豆的基因型为29正常的水稻体细胞染色体数为2n=24现有一种三体水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为2n+1=25下图为该三体水稻细胞及其产生的配子类型和比例示意图（6、7为染色体标号；A为抗病基因，a为非抗病基因；为四种类型配子）已知染色体数异常的配子（如、）中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用请回答：（1）若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换，且产生的配子均有正常活性，则配子和（可能/不可能）来自一个初级精母细胞，配子的7号染色体上的基因为（2）某同学取该三体的幼
13、嫩花药观察减数分裂过程，欲观察7号染色体的配对状况，应选择处于期的细胞，若某次级精母细胞形成配子，则该次级精母细胞中染色体数为（3）现用非抗病水稻（aa）和该三体抗病水稻（AAa）杂交，已测得正交实验的F1抗病水稻：非抗病=2：1请预测反交实验的F1中，非抗病水稻所占比例为，抗病水稻中三体所占比例为（4）水稻的香味由隐性基因（b）控制，普通稻的无香味由显性基因（B）控制，等位基因B、b可能位于6号染色体上，也可能位于7号染色体上现有正常的香稻和普通稻，7号染色体三体的香稻和普通稻四种纯合子种子供选用，请你设计杂交实验并预测实验结果，从而定位等位基因B、b的染色体位置实验步骤：a选择正常的稻为父
14、本和三体的稻为母本杂交得F1，b用正常的香味稻为母本与F1中三体的普通稻为父本杂交，c统计子代中的香稻和普通稻的性状分离比实验结果：d若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为，则等位基因（B、b）位于7号染色体上e若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为，则等位基因（B、b）位于6号染色体上2015-2016学年吉林省松原市前郭县尔罗斯蒙古族五中高一（下）第一次月考生物试卷参考答案与试题解析一、单选题（本题共25道小题，每小题2分，共50分）1下列有关组成生物体细胞的化学元素的叙述中，错误的是（）A组成生物体的最基本元素是碳B生物体内含有的元素都是生物体所必需的CSARS病毒和人体肝脏细胞共有的元素是
15、C、H、O、N、P等DCu、Mn、Mo、B都是组成生物体的微量元素【考点】碳原子的结构特点；生物大分子以碳链为骨架【分析】组成生物体的化学元素根据其含量不同分为大量元素和微量元素两大类（1）大量元素是指含量占生物总重量万分之一以上的元素，包括C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg；（2）微量元素是指含量占生物总重量万分之一以下的元素，包括Fe、Mn、Zn、Cu、B、Mo等【解答】解：A、因C是形成有机物的基本骨架，故组成生物体的最基本元素是碳，A正确；B、生物体内含有的元素不一定是生物体所必需的，如铅元素，B错误；C、C、H、O、N、P是构成细胞的主要元素，病毒含有核酸和蛋白质，故SARS病毒
16、和人体肝脏细胞共有的元素是C、H、O、N、P等，C正确；D、Cu、Mn、Mo、B在细胞内的含量较少，都是组成生物体的微量元素，D正确故选：B2下列各项中可能不是配子的为（）AabDBYrSCBvRDaNn【考点】细胞的减数分裂【分析】在体细胞中，基因是成对存在的；而在减数分裂过程中，由于同源染色体的分离，等位基因也发生分离，因此在配子中基因是成单存在的【解答】解：A、a、b和属于非等位基因，并且基因是成单存在的，属于配子，A错误；B、同A项，Y、r、S基因都是成单存在的，属于配子，B错误；C、同A项，B、v、R基因都是成单存在的，属于配子，C错误；D、N和n属于一对等位基因，而配子是减数分裂的
17、结果，在减数分裂过程中等位基因随着同源染色体的分开而分离，故aNn不是配子，D正确故选：D3没有成形细胞核的生物和没有细胞结构的生物分别是（）A大肠杆菌和蓝藻B硝化细菌和噬菌体病毒C乳酸菌和酵母菌D青霉菌和烟草花叶病毒【考点】原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同【分析】常考的真核生物：绿藻、衣藻、真菌（如酵母菌、霉菌、蘑菇）、原生动物（如草履虫、变形虫）及动、植物常考的原核生物：蓝藻（如颤藻、发菜、念珠藻、蓝球藻）、细菌（如乳酸菌、硝化细菌、大肠杆菌等）、支原体、放线菌此外，病毒没有细胞结构，既不是真核也不是原核生物【解答】解：A、大肠杆菌和蓝藻都是原核生物，没有成形的细胞核，都具有细胞结构，
18、A错误；B、硝化细菌属于原核生物，具有细胞结构，噬菌体属于病毒，没有细胞结构，B正确；C、乳酸菌是原核生物，没有成形的细胞核，酵母菌是真核生物，有细胞结构，C错误；D、青霉菌是真核生物，有成形的细胞核，烟草花叶病毒，没有细胞结构，D错误故选：B4下列关于性染色体的叙述，正确的是（）A性染色体上的基因都可以控制性别B性别受性染色体控制而与基因无关C女儿的性染色体必有一条来自父亲D性染色体只存在于生殖细胞中【考点】伴性遗传【分析】细胞中决定性别的染色体称为性染色体，其它的称为常染色体，所以说性染色体与性别决定有关，而常染色体与性别决定无关【解答】解：A、性染色体上的基因有的可以控制性别，但是也有不
19、控制性别的，如控制色盲的基因在X染色体上，A错误；B、性染色体能控制性别的原因主要是因为性染色体上有控制性别的基因，B错误；C、女性有两条X染色体，其中一条来自母亲，另一条来自父亲，C正确；D、在正常体细胞中，无论是常染色体还是性染色体，都是成对存在的，并经减数分裂后减半存在于生殖细胞中所以性染色体存在于所有细胞中，在体细胞和生殖细胞中都有性染色体的存在，D错误故选：C5人的卵原细胞中有46条染色体，（不考虑交叉互换），1个卵原细胞经过减数分裂后，可能形成的卵细胞种类数和实际形成的种类数分别是（）A222和23B222和1C223和1D223和46【考点】配子形成过程中染色体组合的多样性【分析
20、】卵细胞的形成过程：1个卵原细胞1个初级卵母细胞1个次级卵母细胞+1个第一极体1个卵细胞+3个极体【解答】解：（1）人的一个卵原细胞中有46条染色体，在减数分裂过程中，根据基因自由组合定律，该卵原细胞可能产生卵细胞的基因型有223种（2）一个卵原细胞经减数分裂只能形成1个卵细胞，因此只有1种基因型因此，人的1个卵原细胞经过减数分裂后，可能形成的卵细胞种类数和实际形成的种类数分别是223和1故选：C6图为某高等生物细胞不同分裂时期的模式图，、表示染色体片段下列叙述不正确的是（）A图甲细胞处在减数第二次分裂中期，此时不进行核DNA的复制B由图可以看出分裂过程中四分体中的非姐妹染色单体发生了交换C图
21、甲所示细胞若继续分裂可能会发生等位基因的分离D若两图来源于同一个精原细胞，则图乙是图甲细胞分裂形成的【考点】细胞的减数分裂【分析】根据题意和图示分析可知：图甲中没有同源染色体，染色体都排列在赤道板上，所以细胞处于减数第二次分裂中期；图乙中的染色体不含染色单体，没有同源染色体，属于减数第二次分裂末期的细胞明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答【解答】解：A、核DNA的复制发生在减数第一次分裂间期，而图甲细胞处在减数第二次分裂中期，所以此时不进行核DNA的复制，A正确；B、由图甲中的和图乙中的，可以看出分裂过程中四分体中的非姐妹染色单体发生了交换，B正确；C、由于在分
22、裂过程中四分体中的非姐妹染色单体发生了交换，所以染色体上的两条姐妹染色单体之间可能存在等位基因因此，图甲所示细胞若继续分裂，则着丝点分裂，可能会发生等位基因的分离，C正确；D、从图甲和图乙中染色体的颜色和形状可知，若两图来源于同一个精原细胞，则图乙是另一个次级精母细胞分裂形成的，D错误故选：D7关于基因型与表现型关系的叙述，其中错误的是（）A表现型相同，基因型不一定相同B基因型相同，表现型不一定相同C在同样的环境中，基因型相同，表现型不一定相同D在同样的环境中，表现型相同，基因型不一定相同【考点】性状的显、隐性关系及基因型、表现型【分析】表现型=基因型+环境条件，只能说基因型相同，环境条件相同
23、，表现型才相同【解答】解：A、表现型相同，基因型不一定相同，如：高茎豌豆的基因型可以是DD也可以是Dd，A正确；B、基因型相同，表现型不一定相同，如同一株水毛茛生长在水中的叶子是细丝状，生长在空气中的叶子掌状，B正确；C、在同样的环境中，基因型相同，表现型一定相同，C错误；D、在同样的环境中，表现型相同，基因型不一定相同，如：生长在同一大田的高茎豌豆，基因型可以是DD也可以是Dd，D正确故选：C8在孟德尔的豌豆杂交实验中，必须对母本采取的措施是（）开花前人工去雄 开花后人工去雄 自花授粉前人工去雄 去雄后自然授粉去雄后人工授粉 授粉后套袋隔离 授粉后自然发育ABCD【考点】孟德尔遗传实验【分析
24、】人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期对母本去掉雄蕊）套上纸袋人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）套上纸袋据此答题【解答】解：豌豆杂交实验中，需在自花授粉前对母本人工去雄，错误； 对母本的去雄应该在开花前，错误； 对母本的去雄应该在自花授粉前，正确；去雄后要套袋隔离，再进行人工授粉，错误；去雄后进行人工授粉，正确； 授粉后需要套袋隔离，防止外来花粉干扰实验结果，正确； 授粉后要套袋隔离，错误故选：D9在解释分离现象的原因时，下列哪项不属于孟德尔假说的内容（）A生物的性状是由遗传因子决定的B遗传因子在体细胞染色体上成对存在C受精时雌雄配子的结合是随机的D配子只含有每对
25、遗传因子中的一个【考点】孟德尔遗传实验【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时雌雄配子随机结合【解答】解：A、生物的性状是由细胞中的成对的遗传因子决定的，A正确；B、体细胞中的遗传因子成对存在，孟德尔没有提出遗传因子在体细胞染色体上，B错误；C、受精时雌雄配子的结合是随机的，C正确；D、体细胞中的遗传因子成对存在，而配子中的遗传因子成单存在，D正确故选：B10决定小鼠毛色为黑（B）/褐（b）色、有（s）/无（S）白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上基因型为BbS
26、s的小鼠与基因型为Bbss的小鼠交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是（）ABCD【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】两对等位基因分别位于两对同源染色体上，则这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律BbBbBB、Bb、bb=1：2：1，SsssSs、ss=1：1【解答】解：根据分析可知，基因型为BbSs的小鼠与基因型为Bbss的小鼠交配，后代中出现黑色有白斑小鼠（B_aa）的比例是=故选：B11基因型为BbTt（两对基因分别位于两对同源染色体上）的个体，产生了一个基因组成为bT的卵细胞，则随之产生的三个极体的基因组成为（）AbT、Bt、BtBBT、Bt、btCbT、bt、BtDbt
27、、BT、bt【考点】卵细胞的形成过程【分析】卵细胞的形成过程是卵原细胞经过减数分裂形成的，卵原细胞经过减数分裂形成的第一极体和次级卵母细胞的基因型互补，由第一极体经过减数第二次分裂形成的两个极体的基因型相同，由次级卵母细胞经过减数第二次分裂形成的卵细胞和极体的基因型相同【解答】解：由题意知，基因型为BbTt的动物产生的卵细胞的基因型为bT，因此由次级卵母细胞形成的极体的基因型为bT，第一极体的基因型为Bt，由第一极体产生的2个极体的基因型为Bt故选：A12假定五对等位基因自由组合则杂交组合AaBBCcDDEeAaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率
28、是（）ABCD【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】每对性状分开计算，运用乘法原理，只要是有一个亲本控制性状基因是杂合的，则子代杂合，纯合，所以这两个个体交配，亲本控制性状的基因四对均有杂合，DD与dd后代一定是杂合，所以子代中有一对等位基因杂合其余纯合的个体为=【解答】解：A、子代中有一对等位基因杂合其余纯合的个体为=，不是，A错误；B、子代中有一对等位基因杂合其余纯合的个体为=，B正确；C、子代中有一对等位基因杂合其余纯合的个体为=，不是，C错误；D、子代中有一对等位基因杂合其余纯合的个体为=，不是，D错误故选：B13如图中哪条曲线能表示有丝分裂过程中染色体的着丝点与发出纺锤丝的相
29、应极之间的平均距离（）Aa曲线Bb曲线Cc曲线Dd曲线【考点】有丝分裂过程及其变化规律【分析】有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，动物细胞中还进行染色体的复制；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体，动物细胞中中心体逐渐移向两极，所以中心体间的距离逐渐增大到最大；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并在纺锤丝的牵引下均匀地移向两极，所以纺锤丝的长度越来越短，染色体的着丝点与纺锤丝的相应极之间的距离越来越小，而姐妹染色单体分开的两条子染色体之间的距离逐渐增大；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤
30、体和染色体消失【解答】解：有丝分裂过程中染色体的着丝点分裂发生在后期，染色单体分开形成染色体，在纺锤丝的牵引下，向细胞两极移动，所以着丝点与着丝点之间的距离逐渐增大，着丝点与发出纺锤丝的相应极之间的平均距离逐渐缩小故选：D14番茄的染色体数为24，一个番茄细胞发生了减数分裂，所形成的细胞中3个退化了，最后一个细胞随即又发生了三次有丝分裂，你会找到多少个细胞核，这些细胞核各含有多少条染色体（）A4个细胞核，各有12条染色体B8个细胞核，各有12条染色体C4个细胞核，各有24条染色体D8个细胞核，各有24条染色体【考点】细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂【分析】减数分裂的结果是：一个精卵细
31、胞形成4个精子，而一个卵原细胞形成一个卵细胞和3个极体（退化）一个番茄细胞发生了减数分裂，所形成的细胞中3个退化了，说明该细胞是卵母细胞，减数分裂形成一个卵细胞和3个极体，其中3个极体逐渐退化，只剩一个卵细胞【解答】解：减数分裂的结果是染色体数目减半，所以卵细胞中的染色体数目是体细胞的一半，即12条卵细胞随即又发生了三次有丝分裂，共形成8个细胞，每个细胞含有一个细胞核，所以8个细胞共含有8个细胞核；由于有丝分裂过程中染色体复制一次，细胞分裂一次，子细胞的染色体数目与亲代细胞相同，所以这8个子细胞各含有12条染色体故选：B15如图中甲、乙、丙、丁表示四株豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置
32、，下列分析错误的是（）A甲、乙豌豆杂交后代的性状分离比为3：1B甲、丙豌豆杂交后代有四种基因型、两种表现型C乙豌豆自交后代的性状分离比为1：2：1D丙、丁豌豆杂交后代的表现型相同【考点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意和图示分析可知：图中两对基因分别位于两对同源染色体上，其中甲细胞内含两对等位基因，经减数分裂可产生4种类型的配子；乙细胞内含一对等位基因，一对相同基因，经减数分裂可产生2种类型的配子；丙细胞内含两对相同基因，经减数分裂可产生1种类型的配子；丁细胞内含一对等位基因，一对相同基因，经减数分裂可产生2种类型的配子，明确知识点，梳理相关知识，分析
33、题图，根据选项描述结合基础知识做出判断【解答】解：A、由于乙中含BB基因，所以甲、乙豌豆杂交后代的性状分离比与AaAa杂交后代相同，为3：1，A正确；B、甲、丙豌豆杂交后代有四种基因型，分别为AABb、AAbb、AaBb和Aabb，两种表现型，即AB型和Ab型，B正确；C、乙豌豆自交后代的基因型比为1：2：1，性状分离比为3：1，C错误；D、丙、丁豌豆杂交后代的基因型为AAbb和Aabb，它们的表现型相同，D正确故选：C16如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是（）A肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带着C四图都可能表示白化病遗传的家系
34、D家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】图甲正常的双亲生了一个有病的女儿，是常染色体隐性遗传病；图乙正常的双亲生了一个有病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能在常染色体上，也可能在X染色体上；图丙可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或伴X显性遗传，但是肯定不是伴X隐性遗传；图丁有病的双亲生出了正常的女儿，是常染色体显性遗传病【解答】解：A、已知红绿色盲是伴X隐性遗传，根据题意分析可知甲、丙、丁都不可能是伴X隐性遗传，A正确；B、已知家系乙正常的双亲生了一个有病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能在常染色体上，也可能在X染色体上若在X染色体上，则患
35、病男孩的母亲一定是该病基因的携带者，B错误；C、白化病是常染色体隐性遗传病，图中丁是常染色体显性遗传病，不可能表示白化病，C错误；D、已知图丁有病的双亲生出了正常的女儿，是常染色体显性遗传病，则这对夫妇都是杂合子，再生一个女儿，正常的几率为，D错误故选：A17IA、B、i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上请分析下面的家谱图，图中有的夫妇和孩子是色盲，同时也标出了血型情况在小孩刚刚出生后，两对夫妇因某种原因调错了一个孩子，请指出调错的孩子是（）A1和3B2和6C2和5D2和4【考点】伴性遗传；基因的自由组合规律的实质及应用【分析】人类的ABO血型是受IA，IB和
36、i三个复等位基因所控制的IA和IB对i基因均为显性，IA和IB为并显性关系，即两者同时存在时，能表现各自作用A型血型有两种基因型IAIA和IAi，B型血型有两种基因型IBIB和IBi，AB型为IAIB，O型为ii色盲是X染色体上一个隐性基因引起的遗传病，其发病特点男患者多于女患者； 男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）【解答】解：根据题意和图示分析可知：夫妇和夫妇所生孩子的血型都有可能，因而从血型上无法判断被对换的孩子由于夫妇中妻子患色盲而丈夫正常，则其后代中儿子都应患色盲，女儿都应正常，所以2号个体不是夫妇的后代夫妇中妻子正常而丈夫患色盲，则其后代中子女既可有正常，也可有患病但由
37、于3号个体的血型为O型，而夫妇中的丈夫血型为AB型，所以3号不可能被对换；由于4号正常、6号色盲，而夫妇中的儿子都应患色盲，女儿都应正常，所以4号、6号不可能被对换；因此，调错的孩子是2号和5号故选：C18如图是与细胞分裂相关的坐标图，下列说法正确的是（）A甲图中CD段一定发生在有丝分裂后期B甲图中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中，细胞肯定进行减数分裂C乙图中A时期染色体、染色单体、DNA的比例为1：2：2D乙图中的CD段细胞中的染色体数目一定为正常体细胞的一半【考点】有丝分裂过程及其变化规律；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化【分析】据图分析，甲图中的AB段完成DNA的复制，可有丝
38、分裂间期或者减数分裂间期；CD段原因是着丝点分裂，发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期乙图中A时期已完成染色体的复制，则染色体、染色单体、DNA的比例为1：2：2；乙图中的CD段代表的是减数第二次分裂，其中前期和中期细胞中的染色体数目为正常体细胞的一半，而减数第二次分裂后期染色体数目和体细胞一样【解答】解：A、甲图既可表示有丝分裂，也可表示减数分裂，CD段发生的原因是着丝点分裂，时间是有丝分裂后期或者减数第二次分裂后期，故A错误；B、图甲中的AB段表示DNA复制，若发生在高等哺乳动物的精巢中，可能是减数第一次分裂间期，也可能是产生精原细胞的有丝分裂间期，故B错误；C、在图乙A时期染色体复制，
39、每条染色体含有两条姐妹染色单体，细胞内染色体、染色单体、核DNA的比例为1：2：2，故C正确；D、在图乙中，CD段处于减数第二次分裂，其中前期和中期细胞中的染色体数目为正常体细胞的一半，后期由于着丝点的分离，染色体数目与正常体细胞相同，故D错误故选：C19如图所表示的生物学意义，哪一项是错误的（）A甲图中生物自交后代产生 AaBB个体的概率是B乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能是X染色体隐性遗传病C丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为D丁图细胞表示某生物减数第二次分裂后期【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】细胞中含有同源染色体，则细胞中染色体数
40、目是偶数，丁图分裂后细胞中的染色体数是奇数，可知该细胞不是二倍体生物的有丝分裂【解答】解：A、甲产生的配子有ADB、ADb、aDB、aDb，自交后代产生 AaBB个体的概率是，A正确；B、无中生有是隐性，由于男性是患者，所以可能为常染色体隐性，也可能是伴X隐性，B正确；C、丙这对夫妇生的男孩基因型为XAY、XaY，所以患病的概率为，C错误；D、丁图细胞中没有同源染色体，且每一极染色体数目为5条（奇数），表示减数第二次分裂后期，所以不能表示二倍体的有丝分裂，D正确故选：C20一种蛋白质是由两条肽链组成的，共含有100个氨基酸，若每个氨基酸的相对分子质量平均是120，则该蛋白质的相对分子质量约是（
41、）A12000B10236C10218D13764【考点】蛋白质的合成氨基酸脱水缩合【分析】构成蛋白质的基本单位是氨基酸，其结构特点是每种氨基酸分子至少都含有一个氨基和一个羧基，并且都有一个氨基和一个羧基连接再同一个碳原子上，这个碳原子还连接一个氢原子和一个侧链基团在蛋白质分子合成过程中失去水分子数=肽键数=氨基酸数肽链数；蛋白质相对分子质量=氨基酸平均相对分子质量氨基酸数量失去水分子数水的相对分子质量【解答】解：一个由n条肽链组成的蛋白质分子共有m个氨基酸，则脱水缩合时产生的水为mn个；又每个氨基酸的平均相对分子质量为a，所以一个由n条肽链m个氨基酸组成的蛋白质分子的相对分子质量为am18（
42、mn）根据题意分析可知：该蛋白质由两条肽链组成的，共含有100个氨基酸，又每个氨基酸的相对分子质量平均是120，所以该蛋白质的相对分子质量约是12010018=10236故选：B21某动物的精细胞中有染色体16条，则在该动物的初级精母细胞中存在的染色体数、四分体数、染色单体数、DNA分子数分别是（）A32、16、64、64B32、8、32、64C16、8、32、32D16、0、32、32【考点】精子的形成过程【分析】1、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染
43、色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）2、减数分裂过程中染色体的变化规律：前期中期后期末期前期中期后期末期染色体2n2n2nnnn2nn【解答】解：根据题意分析可知：由于动物的精细胞中有染色体16条，所以该动物的体细胞中含有16对32条染色体因此在该动物的初级精母细胞中存在的染色体数、四分体数、染色单体数、DNA分子数分别是32、16、64、64故选：A22如图是一个白化病（A、a）和色盲（B、b）的遗传系谱图（5、12号为同一种遗传病患者，10号为两病兼患患者），下列叙述不正确的是（）A由8、12号个体可以得出5号个体患的是白化病B1号和1
44、0号个体的基因型分别是AaXBXb、aaXbYC6号是纯合体的概率是D13号个体为7、8号夫妇刚生的儿子，该个体不患病的概率为【考点】常见的人类遗传病【分析】7号和8号表现型正常，生有患病的女儿12号，故该病为常染色体隐性遗传病，据题意5、12号为同一种遗传病患者，5、12号均患白化病，据此作答【解答】解：A、由8、12号个体可以得知，12号患的不是色盲，是白化病，又5、12号为同一种遗传病患者，可以得出5号个体患的是白化病，A正确；B、10号患白化病和色盲，其色盲基因最终来自1号，1号有患白化病的儿子，故1号基因型为AaXBXb，10号个体的基因型aaXbY，B正确；C、6号关于白化病的基因
45、型及概率为AA、Aa，不患色盲，有色盲的哥哥，6号关于色盲的基因型及概率为XBXB、XBXb，6号是纯合体的概率是=，C错误；D、7号、8号关于白化病的基因型为Aa，4号关于色盲的基因型为XBXb，那么1号关于色盲的基因型为XBXb，7号关于色盲的基因型为XBXB、XBXb，8号关于色盲的基因型为XBY，13号个体为7、8号夫妇刚生的儿子，该个体不患病的概率为（1）=，D正确故选：C23某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子（患者无生育能力）产生这种染色体数目变异的原因很可能是（）A胚胎发育的卵裂阶段出现异常B正常的卵与异常的精子结合C异常的卵与正常的精子结合D异常
46、的卵与异常的精子结合【考点】染色体数目的变异；细胞的减数分裂；伴性遗传【分析】色盲属于伴X隐性遗传病，母亲色盲，儿子若从母亲获得XX，则必定为色盲；要表现正常，儿子需从母亲获得X，从父亲获得XY【解答】解：该色觉正常儿子的基因型中至少有一个XB基因，若是卵细胞异常，则会获得两个Xb基因，可见该正常儿子从父亲那里同时获得了XB基因和一条Y染色体，所以是初级精母细胞再减数第一次分裂后期时X染色体与Y染色体之间未曾正常分离所致故选：B24XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是（）A雌配子：雄配子=1：1B含X的配子：含Y的配子=1：1C含X的精子：含Y的精子=1：1D含X的卵细胞：含
47、Y的卵细胞=1：1【考点】伴性遗传【分析】XY型性别决定方式的生物，其中雌性个体的性染色体组成为XX，只能产生一种含有X的雌配子；雄性个体的性染色体组成为XY，能产生两种雄配子，即含有X的精子和含有Y的精子，且比例为1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1【解答】解：A、雄配子数目远远多于雌配子，A错误；B、含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子只有雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，B错误；C、雄性个体产生的含有X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细
48、胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1，C正确；D、雌性个体的性染色体为XX，所以不可能产生含Y的卵细胞，D错误故选：C25生物体内葡萄糖分解代谢过程的图解如下：据图可知，下列有关说法正确的是（）A反应都可在人体细胞中进行B粮食贮藏过程中有时会发生粮堆湿度增大现象，这是因为呼吸作用产生水C反应必须在有氧条件下进行D上述反应均在线粒体内完成【考点】有氧呼吸的过程和意义；无氧呼吸的概念与过程【分析】本题的细胞呼吸的方式和各种方式的具体过程，先分析题图对细胞的呼吸方式和具体过程进行梳理，然后结合选项分析解答【解答】解：A、分析题图可知，是产生酒精和二氧化碳的无氧呼吸方式，人体细胞无氧呼
49、吸的产物是乳酸，不是二氧化碳和酒精A错误；B、分析题图可知，有氧呼吸过程产生水，粮食贮藏过程中有时会发生粮堆湿度增大就是由于细胞有氧呼吸生成水造成的，B正确；C、分析题图可知，过程可以是有氧呼吸的第一阶段，也可以是无氧呼吸的第一阶段，此阶段的反应无氧也可以进行，C错误；D、分析题图可知，反应，是在线粒体中进行，在细胞质基质中进行，D错误故选：B二、简答题（本题共4道小题，共50分）26下面是某种动物细胞进行有丝分裂和减数分裂的部分图象，据图回答问题（1）按先后顺序把有关有丝分裂图象的号码排列起来：；按顺序把有关减数分裂图象的号码排列起来：（2）此动物的正常体细胞中有2对同源染色体，细胞核中有4
50、个DNA分子（3）在上述分裂图中，细胞中的染色体数比此动物正常体细胞中染色体数增加一倍的是图（4）在上述分裂图中，属于初级精母细胞的是图（5）在如图所示图中，染色体数和DNA数与图2所示相同的是图【考点】细胞有丝分裂不同时期的特点；有丝分裂过程及其变化规律；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化【分析】分析题图：细胞处于减数第一次分裂前期；细胞处于有丝分裂中期；细胞处于减数第一次分裂中期；细胞处于减数第二次分裂中期；细胞处于有丝分裂后期；细胞处于有丝分裂后期；细胞处于有丝分裂末期；细胞处于减数第一次分裂后期；细胞处于减数第二次分裂后期；细胞处于减数第
51、二次分裂前期；11细胞处于减数第二次分裂末期；12细胞处于有丝分裂前期【解答】解：（1）由以上分析可知，有关有丝分裂图的号码排列顺序为：；有关减数分裂图的号码排列顺序为：（2）细胞（含有2对同源染色体）处于减数第一次分裂前期，此时细胞中染色体数目与体细胞相同，因此该动物的正常体细胞中有两对同源染色体，细胞核中一般有4个DNA分子（3）细胞中的染色体数比此动物正常体细胞中染色体数增加一倍的是有丝分裂后期，即图（4）初级精母细胞进行的是减数第一次分裂，即图（5）图2中，染色体数2为，DNA数为4，每条染色体上含有2条染色单体，图1中，染色体数和DNA数与图2所示相同的是图故答案为：（1）（2）24
52、（3）（4）（5）27如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图据图回答：（1）甲病的致病基因位于常染色体上，为隐性遗传（2）据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于X染色体上，为隐性遗传（3）1号的基因型是AaXBXb，2号的基因型是AaXBY，4号的基因型是AaXBXb，7号的基因型是AaXBXb（4）10号不携带致病基因的几率是（5）3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是0（6）若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是【考点】常见的人类遗传病【分析】分析题图：3号和4号均正常，但他们有一个患甲病的女儿，
53、即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病；3号和4号均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病据此答题【解答】解：（1）由以上分析可知，甲病是常染色体隐性遗传病（2）由以上分析可知，乙病是隐性遗传病，又已知3号不携带乙病致病基因，则乙病为伴X隐性遗传病（3）根据5号（aa）和6号（XbY）可知1号的基因型是AaXBXb，2号的基因型是AaXBY；根据9号（aa）和8号（XbY）可知4号的基因型是AaXBXb；根据12号（aaXbY）的基因型可知7号的基因型是AaXBXb（4）3号的基因型是AaXBY，4号的基因型是AaXB
54、Xb，则10号不携带致病基因（AAXBY）的几率是1=（5）3号的基因型是AaXBY，4号的基因型是AaXBXb，他们所生后代女孩肯定正常，因此生出既患甲种病又患乙种病的女孩（6）8号的基因型及概率为AAXbY、AaXbY，11号的基因型及概率为AAXBXb、AaXBXb，他们出生只患甲种病女孩的几率是=故答案为：（1）常 隐（2）X 隐（3）AaXBXb AaXBY AaXBXb AaXBXb（4）（5）0（6）28香豌豆体内色素物质的合成过程如图，此过程由A和a、B和b两对等位基因（独立遗传）控制其中具有紫色色素的植株开紫花，只具有中间物质的开蓝花，两者都没有的则开白花（1）基因型为AaB
55、b的植株自花受粉，后代表现型有3种，比例为紫花：蓝花：白花=9：3：4（2）欲测定一开白花香豌豆的基因型，可利用纯合香豌豆中表现型为蓝花的个体与之杂交预期结果及相应的结论：若杂交产生的子代全开紫花，则白花香豌豆的基因型为aaBB；若杂交产生的子代是既有开紫花的又有开蓝花的，则白花香豌豆的基因型为aaBb；若杂交产生的子代全开蓝花，则白花香豌豆的基因型为aabb【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】由题意知，香豌豆的花色受两对等位基因控制，且两对等位基因独立遗传，因此遵循自由组合定律；由题图可知，A_B_表现为紫花，A_bb表现为蓝花，aabb、aaB_表现为白花【解答】解：（1）由于两
56、对等位基因遵循自由组合定律，因此AaBb自交后代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，其中基因型为aaB_和aabb的个体均开白花，基因型为A_bb的个体开蓝花，基因型为A_B_的个体开紫花因此后代表现型有3种，比例为紫花：蓝花：白花=9：3：4（2）白花香豌豆的基因型是aabb、aaBb、aaBB三种，想要测定开白花香豌豆的基因型，可以选择纯合香豌豆中表现型为蓝花（AAbb）的个体与之杂交若子代全开紫花（AaBb），则白花香豌豆基因型为aaBB；若子代有紫花也有蓝花，则白花香豌豆基因型为aaBb；若子代全开蓝花（Aabb），则白花香豌豆基因型为aabb故答案
57、为：（1）3 紫花：蓝花：白花=9：3：4（2）蓝花 aaBB 既有开紫花的又有开蓝花的aabb29正常的水稻体细胞染色体数为2n=24现有一种三体水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为2n+1=25下图为该三体水稻细胞及其产生的配子类型和比例示意图（6、7为染色体标号；A为抗病基因，a为非抗病基因；为四种类型配子）已知染色体数异常的配子（如、）中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用请回答：（1）若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换，且产生的配子均有正常活性，则配子和不可能（可能/不可能）来自一个初级精母细胞，配子的7号染色体上的基因为A（2）某同学取该三
58、体的幼嫩花药观察减数分裂过程，欲观察7号染色体的配对状况，应选择处于减数第一次分裂前期的细胞，若某次级精母细胞形成配子，则该次级精母细胞中染色体数为13或26（3）现用非抗病水稻（aa）和该三体抗病水稻（AAa）杂交，已测得正交实验的F1抗病水稻：非抗病=2：1请预测反交实验的F1中，非抗病水稻所占比例为，抗病水稻中三体所占比例为（4）水稻的香味由隐性基因（b）控制，普通稻的无香味由显性基因（B）控制，等位基因B、b可能位于6号染色体上，也可能位于7号染色体上现有正常的香稻和普通稻，7号染色体三体的香稻和普通稻四种纯合子种子供选用，请你设计杂交实验并预测实验结果，从而定位等位基因B、b的染色体
59、位置实验步骤：a选择正常的香稻为父本和三体的普通稻为母本杂交得F1，b用正常的香味稻为母本与F1中三体的普通稻为父本杂交，c统计子代中的香稻和普通稻的性状分离比实验结果：d若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为香稻：普通稻=1：2，则等位基因（B、b）位于7号染色体上e若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为香稻：普通稻=1：1，则等位基因（B、b）位于6号染色体上【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代；同时，位于非同
60、源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而发生自由组合【解答】解：（1）不考虑基因突变和染色体交叉互换，同一个初级精母细胞产生的两个精子的基因型相同或互补，和的精子基因型既不相同，也不互补，因此不是由同一个初级精母细胞形成；三体的染色体移向细胞两极是随机的，按照分离定律，三体产生的配子的基因型为AA：a：Aa：A=1：1：2：2，因此配子的7号染色体上的基因为A（2）减数第一次分裂前期同源染色体联会形成四分体，因此如果观察染色体的配对情况，应该选择减数第一次分裂前期的细胞；某次级精母细胞形成配子，该精子含有2条7号染色体，因此形成该精子的次级精母细胞的前期和中期染色体是13条，后期是26
61、条（3）非抗病水稻（aa）产生的配子的类型是a，三体抗病水稻AAa产生的配子的类型及比例是AA：a：Aa：A=1：1：2：2，由于基因型为AA、Aa的雄配子不育，因此如果测得正交实验的F1抗病水稻：非抗病=2：1，则aa是母本，AAa是父本，反交实验则是aa是父本，AAa是母本，则测交后代的基因型及比例是AAa：aa：Aaa：Aa=1：1：2：2，其中非抗病水稻的基因型是aa，比例占；抗病水稻中三体是AAa、Aaa，所占比例为（4）该实验的目的是探究等位基因B、b可能位于6号染色体上，还是位于7号染色体上；实验步骤如下：a选择正常的香稻为父本和三体的普通稻为母本杂交得F1，b用正常的香味稻为母本与F1中三体的普通稻为父本杂交，c统计子代中的香稻和普通稻的性状分离比实验结果及结论：d、如果等位基因（B、b）位于7号染色体上，父本基因型是bb，母本基因型是BBB，杂交后代的基因型是Bb：BBb=1：1，与基因型为bb的母本杂交，后代香稻bb=，普通稻是，香稻：普通稻=1：2；e、如果等位基因（B、b）位于6号染色体上，父本基因型是bb，母本基因型是BB，杂交后代的基因型是Bb，与基因型为bb的母本杂交，子代香稻：普通稻=1：1故答案为：（1）不可能 A（2）减数第一次分裂前 13或26（3）（4）a香稻 普通稻d、香稻：普通稻=1：2e、香稻：普通稻=1：12016年7月31日
