1、北京市西城区2020届高三化学下学期一模考试试题本试卷共 9 页，100 分。考试时长 90 分钟。考生务必将答案写在答题卡上，在试卷上作答无效。考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。第一部分本部分共 14 题，每题 3 分，共 42 分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。1. 下列防疫物品的主要成分属于无机物的是A聚丙烯B聚碳酸酯C二氧化氯D丁腈橡胶2. 化学与生产生活密切相关，下列说法不正确的是 A用食盐、蔗糖等作食品防腐剂 B用氧化钙作吸氧剂和干燥剂 C用碳酸钙、碳酸镁和氢氧化铝等作抗酸药 D用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土吸收水果产生的乙烯以保鲜3. 短周期元素 W、X、Y
2、、Z 的原子序数依次增大。W 的气态氢化物遇湿润的红色石蕊试纸变蓝色，X 是地壳中含量最高的元素，Y 在同周期主族元素中原子半径最大，Z 与 Y形成的化合物的化学式为 YZ。下列说法不正确的是AW 在元素周期表中的位置是第二周期 VA 族B同主族中 Z 的气态氢化物稳定性最强CX 与 Y 形成的两种常见的化合物中，阳离子和阴离子的个数比均为 21 D用电子式表示 YZ 的形成过程为：4. 下列变化过程不涉及氧化还原反应的是ABCD将铁片放入冷的浓硫酸中无明显现象向 FeCl2 溶液中滴加 KSCN溶液，不变色，滴加氯水后溶液显红色向 Na2SO3 固体中加入硫酸，生成无色气体向包有 Na2O2
3、 粉末的脱脂棉上滴几滴蒸馏水，脱脂棉燃烧5海水提溴过程中发生反应：3Br2 +6Na2CO3 +3H2O =5NaBr +NaBrO3 +6NaHCO3，下列说法正确的是A标准状况下 2 mol H2O 的体积约为 44.8 L3L 0.1 molL 1Na2CO3 溶液中 CO 2的物质的量为 0.1 mol C反应中消耗 3 mol Br2 转移的电子数约为 56.021023 D反应中氧化产物和还原产物的物质的量之比为 516. 下列实验现象预测正确的是ABCD烧杯中产生白色沉淀，一段时间后沉淀无明显变化加盐酸出现白色浑浊，加热变澄清KMnO4 酸性溶液在苯和甲苯中均褪色液体分层，下层呈
4、无色7. 下列解释事实的方程式不正确的是3A用 Na2CO3 溶液将水垢中的 CaSO4 转化为 CaCO3：CO 2+Ca2+ =CaCO3电解B电解饱和食盐水产生黄绿色气体：2NaCl+2H2O =2NaOH+H2+Cl2C红热木炭遇浓硝酸产生红棕色气体：C+4HNO3(浓) =CO2+4NO2+2H2O D用新制 Cu(OH)2 检验乙醛，产生红色沉淀：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O+3H2O8. 科学家提出由 WO3 催化乙烯和 2-丁烯合成丙烯的反应历程如右图（所有碳原子满足最外层八电子结构）。下列说法不正确的是A. 乙烯、丙烯和 2-丁烯互为同系
5、物B. 乙烯、丙烯和 2-丁烯的沸点依次升高C. 中加入的 2-丁烯具有反式结构D碳、钨（W）原子间的化学键在的过程中未发生断裂9. 以富含纤维素的农作物为原料，合成 PEF 树脂的路线如下：下列说法不正确的是 A葡萄糖、果糖均属于多羟基化合物B5-HMFFDCA 发生氧化反应C单体 a 为乙醇DPEF 树脂可降解以减少对环境的危害10. 向某密闭容器中充入 NO2，发生反应：2NO2(g)N2O4(g)。其它条件相同时，不同温度下平衡体系中各物质的物质的量分数如下表：（已知：N2O4 为无色气体）t/27354970NO2%20254066N2O4%80756034下列说法不正确的是8A.
6、7时，该平衡体系中 NO2 的转化率为 9B. 平衡时，NO2 的消耗速率为 N2O4 消耗速率的 2 倍C. 室温时，将盛有 NO2 的密闭玻璃球放入冰水中其颜色会变浅D. 增大 NO2 起始量，可增大相同温度下该反应的化学平衡常数11. 光电池在光照条件下可产生电压，如下装置可以实现光能源的充分利用，双极性膜可将水解离为 H+和 OH，并实现其定向通过。下列说法不正确的是A. 该装置将光能转化为化学能并分解水B. 双极性膜可控制其两侧溶液分别为酸性和碱性C光照过程中阳极区溶液中的 n(OH)基本不变D再生池中的反应：2+催化剂3+2V +2H2O = 2V+2OH+H212. 室温时，向
7、20 mL 0.1 molL 1 的两种酸 HA、HB 中分别滴加 0.1 molL 1NaOH 溶液， 其 pH 变化分别对应下图中的、。下列说法不正确的是A向 NaA 溶液中滴加 HB 可产生 HABa 点，溶液中微粒浓度：c(A) c(Na+) c(HA) C滴加 NaOH 溶液至 pH=7 时，两种溶液中 c(A)= c(B)D滴加 20 mL NaOH 溶液时，中 H2O 的电离程度大于中13. 我国化学家侯德榜发明的“侯氏制碱法”联合合成氨工业生产纯碱和氮肥，工艺流程图如下。碳酸化塔中的反应：NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3+NH4Cl。下列说法不正确的是 A以海水为
8、原料，经分离、提纯和浓缩后得到饱和氯化钠溶液进入吸氨塔 B碱母液储罐“吸氨”后的溶质是 NH4Cl 和 NaHCO3 C经“冷析”和“盐析”后的体系中存在平衡 NH4Cl(s)NH4+(aq) + Cl(aq) D该工艺的碳原子利用率理论上为 100%14. 硅酸（H2SiO3）是一种难溶于水的弱酸，从溶液中析出时常形成凝胶状沉淀。实验室常用 Na2SiO3 溶液制备硅酸。某小组同学进行了如下实验：编号实验abc现象a 中产生凝胶状沉淀b 中凝胶状沉淀溶解，c 中无明显变化下列结论不正确的是A. Na2SiO3 溶液一定显碱性B. 由 不 能 说 明 酸 性 H2CO3H2SiO3 C由可知，
9、同浓度时 Na2CO3 溶液的碱性强于 NaHCO3 溶液D向 Na2SiO3 溶液中通入过量 CO2，发生反应：SiO32+CO2+H2O=CO32+H2SiO3第二部分本部分共 5 题，共 58 分。已知：15（15 分）莫西沙星主要用于治疗呼吸道感染，合成路线如下：（1）A 的结构简式是 。（2）AB 的反应类型是 。（3）C 中含有的官能团是 。（4）物质 a 的分子式为 C6H7N，其分子中有 种不同化学环境的氢原子。（5）I 能与 NaHCO3 反应生成 CO2，D+IJ 的化学方程式是 。（6） 芳香化合物 L 的结构简式是 。（7） 还可用 A 为原料，经如下间接电化学氧化工艺
10、流程合成 C，反应器中生成 C 的离子方程式是 。16（9 分）水合肼（N2H4H2O）可用作抗氧剂等，工业上常用尿素CO(NH2)2和 NaClO溶液反应制备水合肼。已知：N2H4H2O 的结构如右图（表示氢键）。N2H4H2O 沸点 118 ，具有强还原性。（1） 将 Cl2 通入过量 NaOH 溶液中制备 NaClO，得到溶液 X，离子方程式是 。（2） 制备水合肼：将溶液 X 滴入尿素水溶液中，控制一定温度，装置如图 a（夹持及控温装置已略）。充分反应后，A 中的溶液经蒸馏获得水合肼粗品后，剩余溶液再进一步处理还可获得副产品 NaCl 和 Na2CO310H2O。图 a图 bA 中反应
11、的化学方程式是 。冷凝管的作用是 。若滴加 NaClO 溶液的速度较快时，水合肼的产率会下降，原因是 。NaCl 和 Na2CO3 的溶解度曲线如图 b。由蒸馏后的剩余溶液获得 NaCl 粗品的操作是 。（3） 水合肼在溶液中可发生类似 NH3H2O 的电离，呈弱碱性；其分子中与 N 原子相连的 H 原子易发生取代反应。水合肼和盐酸按物质的量之比 11 反应的离子方程式是 。碳酰肼（CH6N4O）是目前去除锅炉水中氧气的最先进材料，由水合肼与 DEC（）发生取代反应制得。碳酰肼的结构简式是 。17（9 分）页岩气中含有较多的乙烷，可将其转化为更有工业价值的乙烯。（1） 二氧化碳氧化乙烷制乙烯。
12、将C2H6和CO2按物质的量之比为11通入反应器中，发生如下反应： C2H6(g)C2H4(g) + H2(g)H1+136.4 kJmol 1 CO2 (g) + H2 (g)CO(g) + H2O(g)H2+41.2 kJmol 1 C2H6(g) +CO2(g)C2H4(g) +CO(g) +H2O(g)H3 用H1、H2计算H3 kJmol 1。反应：C2H6(g) 2C(s)+3H2(g)为积碳反应，生成的碳附着在催化剂表面， 降低催化剂的活性，适当通入过量 CO2 可以有效缓解积碳，结合方程式解释其原因： 。实验编号t/催化剂转化率/%选择性/%C2H6CO2C2H4CO650钴盐
13、19.037.617.678.1650铬盐32.123.077.310.460021.212.479.79.355012.08.685.25.4二氧化碳氧化乙烷制乙烯的研究热点之一是选择催化剂，相同反应时间，不同温度、不同催化剂的数据如下表（均未达到平衡状态）：【注】C2H4 选择性：转化的乙烷中生成乙烯的百分比。CO 选择性：转化的 CO2 中生成 CO 的百分比。对比和，该反应应该选择的催化剂为 ，理由是 。实验条件下，铬盐作催化剂时，随温度升高，C2H6 的转化率升高，但 C2H4 的选择性降低，原因是 。（2） 利用质子传导型固体氧化物电解池将乙烷转化为乙烯，示意图如右图：电极 a 与
14、电源的极相连。电极 b 的电极反应式是。18（11 分）生物浸出是用细菌等微生物从固体中浸出金属离子，有速率快、浸出率高等特点。氧化亚铁硫杆菌是一类在酸性环境中加速 Fe2+氧化的细菌，培养后能提供 Fe3+， 控制反应条件可达细菌的最大活性，其生物浸矿机理如下图。反应 1反应 2（1） 氧化亚铁硫杆菌生物浸出 ZnS 矿。反应 2 中有 S 单质生成，离子方程式是 。实验表明温度较高或酸性过强时金属离子的浸出率均偏低，原因可能是 。（2） 氧化亚铁硫杆菌生物浸出废旧锂离子电池中钴酸锂（LiCoO2）与上述浸出机理相似，发生反应1 和反应3：LiCoO2 +3Fe3+=Li+ Co2+3Fe2
15、+O2在酸性环境中，LiCoO2 浸出 Co2+的总反应的离子方程式是 。研究表明氧化亚铁硫杆菌存在时，Ag+对钴浸出率有影响，实验研究 Ag+的作用。取 LiCoO2 粉末和氧化亚铁硫杆菌溶液于锥形瓶中，分别加入不同浓度 Ag+的溶液，钴浸出率（图 1）和溶液 pH（图 2）随时间变化曲线如下：图1 不同浓度Ag+作用下钴浸出率变化曲线图 2 不同浓度 Ag+作用下溶液中 pH 变化曲线由图 1 和其他实验可知，Ag+能催化浸出 Co2+，图 1 中的证据是 。Ag+是反应 3 的催化剂，催化过程可表示为： 反应 4：Ag+LiCoO2=AgCoO2+Li+反应 5：反应 5 的离子方程式是
16、 。由图 2 可知，第 3 天至第 7 天，加入 Ag+后的 pH 均比未加时大，结合反应解释其原因： 。19（14 分）研究不同 pH 时 CuSO4 溶液对 H2O2 分解的催化作用。资料：aCu2O 为红色固体，难溶于水，能溶于硫酸，生成 Cu 和Cu2+。bCuO2 为棕褐色固体，难溶于水，能溶于硫酸，生成 Cu2+和 H2O2。cH2O2 有弱酸性：H2O2H+ +HO2，HO2 H+ +O22。编号实验现象向 1 mL pH2 的 1 molL 1 CuSO4溶液中加入 0.5 mL 30% H2O2 溶液出现少量气泡向 1 mL pH3 的 1 molL 1 CuSO4溶液中加入
17、 0.5 mL 30% H2O2 溶液立即产生少量棕黄色沉淀，出现较明显气泡向 1 mL pH5 的 1 molL 1 CuSO4溶液中加入 0.5 mL 30% H2O2 溶液立即产生大量棕褐色沉淀，产生大量气泡（1） 经检验生成的气体均为 O2，中 CuSO4 催化分解 H2O2 的化学方程式是 。（2） 对中棕褐色沉淀的成分提出 2 种假设：.CuO2，.Cu2O 和CuO2 的混合物。为检验上述假设，进行实验：过滤中的沉淀，洗涤，加入过量硫酸，沉淀完全溶解，溶液呈蓝色，并产生少量气泡。若中生成的沉淀为 CuO2，其反应的离子方程式是 。依据中沉淀完全溶解，甲同学认为假设不成立，乙同学不
18、同意甲同学的观点，理由是 。为探究沉淀中是否存在 Cu2O，设计如下实验：将中沉淀洗涤、干燥后，取 a g 固体溶于过量稀硫酸，充分加热。冷却后调节溶液 pH，以 PAN 为指示剂，向溶液中滴加 c molL 1 EDTA 溶液至滴定终点，消耗 EDTA 溶液 V mL。V= ，可知沉淀中不含 Cu2O，假设成立。（已知：Cu2+EDTA= EDTA-Cu2+，M(CuO2)96 gmol 1，M(Cu2O)144 gmol 1）（3） 结合方程式，运用化学反应原理解释中生成的沉淀多于中的原因： 。（4） 研究、中不同 pH 时 H2O2 分解速率不同的原因。实验：在试管中分别取 1 mL p
19、H2、3、5 的 1 molL 1 Na2SO4 溶液，向其中各加入 0.5 mL 30% H2O2 溶液，三支试管中均无明显现象。实验： （填实验操作和现象），说明 CuO2 能够催化 H2O2 分解。（5） 综合上述实验，、中不同 pH 时 H2O2 的分解速率不同的原因是 。西 城 区 高 三 统 一 测 试 化学参考答案 2020.4第一部分（共42分）每小题3分。题号1234567答案CBBCCBA题号891011121314答案D CD DCBD第二部分（共58分）说明：其他合理答案均可参照本参考答案给分。15（每空2分，共15分）（1） （2）取代反应 （3）醛基 （4）4（5）
20、 （3分） （6）（7）16（每空1分，共9分）一定温度（1）Cl2 +2OH= Cl+ ClO+H2O（2分）（2）NaClO+CO(NH2)2+2NaOH= N2H4H2O+ NaCl+Na2CO3（2分） 冷凝回流水合肼 N2H4H2O被NaClO氧化 加热至有大量固体析出，趁热过滤 （3）N2H4H2O+ H+= N2H5+H2O 17（每空1分，共9分）一定温度（1）+177.6 增大CO2的量，发生反应C+CO2 = 2CO，消耗C；增大CO2的量，反应正向进行程度增加，降低了C2H6的浓度，反应进行的程度减小 铬盐 相同温度下，铬盐作催化剂时C2H6的转化率和C2H4的选择性均较
21、高温度升高，反应、的化学反应速率均增大，反应增大的更多（2分）（2）正极 CO2 +2e+2H+= CO+H2O（2分）18（每空2分，共11分）（1）ZnS+2Fe3+= Zn2+S+2Fe2+ 细菌细菌的活性降低或失去活性（1分）（2）4LiCoO2 +12H+= 4Li+4Co2+6H2O +O2加入Ag+明显提高了单位时间内钴浸出率，即提高了钴浸出速率AgCoO2+3Fe3+= Ag+ Co2+3Fe2+O2加入Ag+催化了反应3，使LiCoO2浸出的总反应的化学反应速率加快，相同时间内消耗H+更多，故加入Ag+后的pH比未加时大CuSO419（每空2分，共14分）（1）2H2O2 = O2+2H2O （2）H2O2+Cu2+ = CuO2+2H+CuO2与H+反应产生的H2O2具有强氧化性，在酸性条件下可能会氧化Cu2O或Cu，无法观察到红色沉淀Cu （3）溶液中存在H2O2H+ +HO2，HO2H+ +O22，溶液pH增大，两个平衡均正向移动，O22浓度增大，使得CuO2沉淀量增大（4）将中沉淀过滤，洗涤，干燥，称取少量于试管中，加入30H2O2溶液，立即产生大量气泡，反应结束后，测得干燥后固体的质量不变（5）CuO2的催化能力强于Cu2+；随pH增大，Cu2+与H2O2反应生成CuO2增多
