1、基 础 巩 固一、选择题1下列与优生无关的措施是()A适龄结婚、适龄生育B遵守婚姻法，不近亲结婚C进行遗传咨询，做好婚前检查D产前诊断，以确定胎儿性别答案D解析A、B、C都是遵照一定的遗传学原理，尽量避免有病胎儿出现。D项除极少数家庭外，基本与优生无关，也是国家法规所不允许的。2下列有关遗传病的叙述中，正确的是()A仅基因异常而引起的疾病B仅染色体常而引起的疾病C基因或染色体异常而引起的疾病D先天性疾病就是遗传病答案C解析遗传病是由于遗传物质改变(基因突变或染色体结构、数目异常)导致的疾病。3分析人类的下列疾病，其中不能采用基因治疗的是()夜盲症 白化病血友病 脚气病沙眼 苯丙酮尿症A BC
2、D答案B4人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情况下，基因型ii表现为O型血，IAIA或IAi为A型血，IBIB或IBi为B型血，IAIB为AB型血。以下有关叙述中，错误的是()A子女之一为A型血时，双亲至少有一方一定是A型血B双亲之一为AB型血时，不能生出O型血的孩子C子女之一为B型血时，双亲之一有可能是A型血D双亲之一为O型血时，子女不可能是AB型血答案A解析A项中，子女之一为A型血，其基因型有IAIA、IAi两种，若双亲的基因型是IAIB、ii，也可生育出A型血的子女。B项中若双亲之一为AB型血(IAIB)，产生的配子为IA、IB两种，不可能生育出O型血(ii)的子女。C项中子女之
3、一为B型血(IBi)时，其双亲可能为A型血(IAi)和B型血(IBi)。D项中双亲之一为O型血(ii)时，只能产生含有i的配子，后代血型不可能为AB型。5显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上。他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代中的发病率情况是()A男性患者的儿子发病率相同B男性患者的女儿发病率不同C女性患者的儿子发病率不同D女性患者的女儿发病率不同答案B解析本题考查对常染色体显性遗传和X染色体显性遗传知识的理解程度和综合分析能力。本题的难点在于两种显性遗传病传递的比较和男性患者与女性患者后代表现的不同。这里关键要掌握的是不同性别中X染色
4、体的传递规律。在女性中，有两条X染色体，X染色体既传给儿子又传给女儿，在传递上同常染色体；在男性中，X染色体只有一条，它只传给女儿，在传递上不同于常染色体。二、非选择题6请根据下面的示意图，回答问题：(1)请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称：A_ B_ C_(2)该图解是_示意图，进行该操作的主要目的是_。(3)如果某人患有一种伴X染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XX，是否需要终止妊娠？_。理由是_。(4)若某人患有一种伴Y染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XY，是否需要终止妊娠？_。理由是_。答案(1)子宫羊水胎儿细胞(2)羊水检查确定
5、胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病(3)是父亲的X染色体一定传递给女儿，女儿一定患有该遗传病(4)是父亲的Y染色体一定传递给儿子，儿子一定患有该遗传病能 力 拓 展一、选择题1下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗传D伴X染色体隐性遗传答案D解析若为伴X染色体隐性遗传，则女儿患病，其父必患病，这与题图不符。2某人类遗传病男性患者多于女性，可断定致病基因是()A显性基因位于常染色体上B显性基因位于X染色体上C隐性基因位于X染色体上D隐性基因位于常染色体上答案C解析常染色体上的显性基因或隐性基因控制的遗传病男女患病的几率相同。显性基因
6、位于X染色体上的遗传病，女性患者多于男性，隐性基因位于X染色体上的遗传病，男性患者多于女性。3在下面的遗传病家系图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是() 答案C解析伴X隐性遗传的特点有：交叉遗传，男患者多于女患者。A项为典型的伴Y遗传；B项中第一代女性患病而其两个儿子均正常，且患者女多于男，所以为伴X显性遗传；D项中正常的双亲生出患病的女儿，为常染色体隐性遗传。4遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩，则100%正常，这种遗传病是()A常染色体显性遗传 BX染色体显性遗传C常染色体隐性遗传 DX染色体隐性遗传答案B解析根据题意，可推知这种遗传病是伴X显性遗传。5多
7、基因遗传病的特点是()由多对基因控制常表现出家族聚集现象易受环境因素影响发病率极低A BC D答案B解析多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病。多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响，多基因遗传病在群体中的发病率比较高。6苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病，其发病的根本原因是()A患者常染色体缺少正常基因pB体细胞中缺少一种酶C体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸D缺少正常基因P答案D解析苯丙酮尿症患者(基因型是pp)体内缺少正常基因P，而导致体内缺少一种酶，使体内的苯丙氨酸不能沿正常的代谢途径转变为酪氨酸，而是按另一条代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就
8、会对婴儿神经系统造成不同程度的损害，表现为智力低下、头发色黄、尿有异味等病症。7在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病，也不属于多基因遗传病的是()A21三体综合征 B高血压C软骨发育不全 D苯丙酮尿症答案A解析21三体综合征是染色体异常遗传病，高血压是多基因遗传病，软骨发育不全和苯丙酮尿症是单基因遗传病。二、非选择题8苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人所致；尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸所致。根据下图回答：(1)导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺
9、少_。(2)若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶会使人患_。(3)酪氨酸可以从食物中获取，根据该图有人认为缺少酶时，一定会同时患苯丙酮尿症和白化病，你认为是否正确？请说明理由。答案(1)酶(2)尿黑酸症(3)不正确。体内虽然没有苯丙氨酸转化成酪氨酸，但酪氨酸可以来自食物，因此缺乏酶也可能不会同时导致白化病和苯丙酮尿症。解析(1)由于基因突变导致酶不能合成，使苯丙氨酸不能转化成酪氨酸，而大量形成苯丙酮酸使其含量增加造成对人体的损害。(2)由于缺酶使尿黑酸不能分解而大量积累患尿黑酸症。(3)由于题干中提示酪氨酸还可以来自食物，酪氨酸是合成黑色素的原料，所以即使体内缺少转化来的酪氨酸，人体也可能不
10、会同时患白化病和苯丙酮尿症。9下面是某校生物科技活动小组关于“调查人群中某些性状的遗传”课题的研究方案：.课题名称：人群中XX性状的调查。.研究目的、研究内容、材料用具、研究过程(略)。.调查结果分析。请分析该研究方案并回答有关问题：(1)下表是关于单眼皮和双眼皮遗传情况调查的统计结果。据表回答下列问题：组别第一组第二组第三组第四组婚配方式父单眼皮双眼皮单眼皮双眼皮母单眼皮单眼皮双眼皮双眼皮调查家庭数35300100220儿子单眼皮17362431双眼皮0122898女儿单眼皮23751925双眼皮0993387根据表中第_组调查结果，可直接判断_性状为显性性状。理由是_。(2)调查中发现某男
11、子患一种遗传病，该男子的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑中也有一位患此病，这位患病姑姑又生了一个患病的女儿。其他家族成员都正常。请根据该男子及其相关家族成员的情况，在下边方框中绘制出遗传系谱图，并标出该男子及其直系亲属的基因型。(用D或d表示)此遗传病的遗传方式是_。该男子(色觉正常)与表现正常、其父亲为红绿色盲的女性婚配，预期生出完全正常的孩子和只患一种病的孩子的概率分别是_和_。答案(1)四双眼皮父母均为双眼皮，子女出现了单眼皮(2)遗传系谱如下图：常染色体显性遗传3/81/2解析在单、双眼皮的遗传调查中，双眼皮父母生出了单眼皮的子女且无明显的性别差异，可判知该性状为常染色体遗传，其中双眼皮为显性性状。绘制遗传系谱图时要一代一代地进行，婚配生育组合不能出错。只要绘制正确，即可据此进行准确的分析。
