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江苏省2020高考化学二轮复习 专题题型十二 电解质溶液中的粒子关系训练(含解析).doc

上传人:高**** 文档编号:536627 上传时间:2024-05-28 格式:DOC 页数:9 大小:2.22MB
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资源描述

1、题型十二电解质溶液中的粒子关系(建议用时:25分钟)一、单项选择题1常温下,将NaOH溶液分别加到HA、HB两种弱酸溶液中,两溶液中pH与粒子浓度比值的对数关系如图所示,已知pKlg Ka。下列有关叙述错误的是()AHA、HB两种酸中,HB的酸性弱于HABb点时,c(B)c(HB)c(Na)c(H)c(OH)C同浓度、同体积的NaA和NaB溶液中,阴离子总数相等D向HB溶液中加入NaOH溶液所得的混合溶液中lg c(B)lg c(HB)pHpK2实验测得0.5 molL1CH3COONa溶液、0.5 molL1 CuSO4溶液以及H2O的pH随温度变化的曲线如图所示。下列说法正确的是()A随温

2、度升高,纯水中c(H)c(OH)B随温度升高,CH3COONa溶液的c(OH)减小C随温度升高,CuSO4溶液的pH变化是Kw改变与水解平衡移动共同作用的结果D随温度升高,CH3COONa溶液和CuSO4溶液的pH均降低,是因为CH3COO、Cu2水解平衡移动方向不同3已知亚硒酸(H2SeO3)为二元弱酸,常温下,向某浓度的亚硒酸溶液中逐滴加入一定浓度的NaOH溶液,所得溶液中H2SeO3、HSeO、SeO三种微粒的物质的量分数与溶液pH的关系如图所示。下列说法不正确的是()ApH4.2的溶液中:c(Na)c(H)c(OH)3c(HSeO)B常温下,亚硒酸的电离平衡常数Ka2104.2C在Na

3、HSeO3溶液中,存在c(SeO)c(C2O)c(H2C2O4)对应溶液pH:1.22pH4.19Dc(Na)c(HC2O)2c(C2O)对应溶液的pH76(2019江苏十校高三第三次联考)向某Na2CO3、NaHCO3的混合溶液中加入少量的BaCl2,测得溶液中lg与lg c(Ba2)的关系如图所示,下列说法不正确的是()A该溶液中DECA、B、C三点对应的分散系中,A点的稳定性最差DD点对应的溶液中一定存在2c(Ba2)c(Na)c(H)3c(CO)c(OH)c(Cl)7已知25 时,RSO4(s)CO(aq)RCO3(s)SO(aq)的平衡常数K1.75104,Ksp(RCO3)2.80

4、109,下列叙述中正确的是()A向c(CO)c(SO)的混合液中滴加RCl2溶液,首先析出RSO4沉淀B将浓度均为6106mol/L的RCl2、Na2CO3溶液等体积混合后可得到RCO3沉淀C25时,RSO4和Ksp为4.9105D相同温度下,RCO3在水中的Ksp大于在Na2CO3溶液中的Ksp8常温下,用0.100 molL1的NaOH溶液分别滴定20.00 mL 0.100 molL1的盐酸和0.100 molL1的醋酸,得到两条滴定曲线,如图所示:下列说法正确的是()A滴定盐酸的曲线是图2B两次滴定均可选择甲基橙或酚酞做指示剂C达到B、E点时,反应消耗的n(CH3COOH)n(HCl)

5、D以HA表示酸,当0 mLV(NaOH)c(Na)c(H)c(OH)二、不定项选择题9苯甲酸钠(COONa,缩写为NaA)可用作饮料的防腐剂。研究表明苯甲酸(HA)的抑菌能力显著高于A。已知25 时,HA的Ka6.25105,H2CO3的Ka14.17107,Ka24.901011。在生产碳酸饮料的过程中,除了添加NaA外,还需加压充入CO2气体。下列说法正确的是(温度为25 ,不考虑饮料中其他成分)()A相比于未充CO2的饮料,碳酸饮料的抑菌能力较低B提高CO2充气压力,饮料中c(A)不变C当pH为5.0时,饮料中0.16D碳酸饮料中各种粒子的浓度关系为c(H)c(HCO)c(CO)c(OH

6、)c(HA)1025 时,向H2CO3溶液中滴入NaOH溶液,溶液中H2CO3、HCO及CO的物质的量分数(X)随溶液pH的变化如图所示(X)100%。下列说法错误的是()AH2CO3的一级电离平衡常数的对数值lg Ka1(H2CO3)6.38BpH7时,c(HCO)c(H2CO3)c(CO)CpH13时,c(Na)c(H)c(OH)2c(CO)D25 时,反应COH2OHCOOH的平衡常数对数值lg K3.7911(2019宿迁高三期末测试)常温下,下列溶液中有关微粒的物质的量浓度关系正确的是()A等物质的量浓度的MgSO4和(NH4)2SO4的混合溶液中:c(SO)c(NH)c(Mg2)c

7、(H)B向一定浓度Na2CO3溶液中通入少量CO2:c(Na)2c(H2CO3)c(HCO)c(CO)CpH11的氨水与pH3的盐酸等体积混合,所得溶液中:c(Cl)c(NH)c(H)c(OH)D一元酸Ka(HA)1.75105,20 mL 0.1 molL1的HA与10 mL 0.1 molL1 NaOH混合溶液中:c(A)c(OH)c(HA)c(H)12(2019南京、盐城高三一模)分别调节0.01 molL1 HCOOH溶液、0.01 molL1氨水的pH,系统中微粒浓度的负对数值(lg c)与pH的关系分别如图所示: 下列说法错误的是()A25 时,NH3H2ONHOH的lg K4.7

8、B25 时,0.01 molL1 HCOOH溶液的pH为3.7CHCOONa溶液中加入NH4Cl至溶液呈中性:c(Cl)c(Na)c(HCOO)DHCOONa溶液中加入KHSO3至溶液呈中性:c(HCOOH)c(H2SO3)c(SO)参考答案与解析1解析:选C。在常温下,分析图像可知,当横坐标为0时,即lglg0,a点表示c(A)c(HA),b点表示c(B)c(HB),K(HA)cHA(H)104,K(HB)cHB(H)105,相同温度下,K(HA)K(HB),即酸性HA强于HB,故A正确; b点时,c(B)c(HB),根据电荷守恒可知,c(H)c(Na)c(B)c(OH),又由于c(H)c(

9、OH),故c(Na)cHB(H),根据电荷守恒可知,cHA(H)cHA(Na)c(A)cHA(OH),cHB(H)cHB(Na)c(B)cHB(OH),所以,c(A)cHA(OH)c(B)cHB(OH),故C错误;根据公式K(HB)可知,lg K(HB)lg,pKlg c(H)lg c(B)lg c(HB)pHlg c(B)lg c(HB),即pHpKlg c(B)lg c(HB),故D正确。2解析:选C。任何温度时,纯水中H浓度与OH浓度始终相等,A项错误;随温度升高,CH3COONa水解程度增大,溶液中c(OH)增大,且温度升高,水的电离程度增大,c(OH)也增大,B项错误;温度升高,水的

10、电离程度增大,c(H)增大,又CuSO4水解使溶液显酸性,温度升高,水解平衡正向移动,故c(H)增大,C项正确;温度升高,能使电离平衡和水解平衡均向正反应方向移动,而CH3COONa溶液随温度升高pH降低的原因是水的电离程度增大得多,而CuSO4溶液随温度升高pH降低的原因是Cu2水解程度增大得多,D项错误。3解析:选C。pH4.2时,根据电荷守恒可知,c(Na)c(H)c(OH)c(HSeO)2c(SeO),已知溶液中HSeO和SeO的浓度相等,故c(Na)c(H)c(OH)3c(HSeO),A项正确;根据电离方程式:H2SeO3HSeOH,HSeOSeOH可知,Ka2(H2SeO3),当p

11、H4.2时,c(SeO)c(HSeO),因此Ka2104.2,B项正确;同理可求得Ka1(H2SeO3)101.2,Kh(HSeO)1012.8,在NaHSeO3溶液中,Kh(HSeO)c(HSeO),C项错误;向pH1.2的溶液中滴加NaOH溶液至pH4.2的过程中,加入的NaOH中和了溶液中的氢离子,促进了水的电离,故水的电离程度一直增大,D项正确。4解析:选B。根据物料守恒,Na2S溶液中存在:2c(S2)2c(HS)2c(H2S)c(Na),A项错误;b点是CuCl2与Na2S溶液恰好完全反应的点,c(Cu2)c(S2),根据b点坐标可知,c(Cu2)11018molL1,故常温下Ks

12、p(CuS)11036,Ksp(CuS)的数量级为1036,B项正确;CuCl2、Na2S均能水解,可促进水的电离,b点是CuCl2与Na2S溶液恰好完全反应的点,溶质是氯化钠,对水的电离平衡没有影响,故b点为水的电离程度最小的点,C项错误;c点对应溶液中溶质为NaCl和Na2S,n(Cl)101030.12 mol2103mol,n(Na)0.1201032 mol4103mol,则c点对应溶液中:2c(Cl)c(Na),D项错误。5解析:选C。草酸的电离平衡常数Ka1,Ka2,且Ka1Ka2,当lg X0时,即X1,pHlg c(H)lg Ka,pH11.22Ka2104.19,所以线中X

13、表示的是,线中X表示的是,A项正确;pH0时,c(H)1 molL1,lglglg Ka11.22,lglglg Ka24.19,所以,线、的斜率均为1,B项正确;设pHa,c(H)10amolL1,10a4.19,当c(C2O)c(HC2O)时,10a4.191,即a4.190,解得ac(H2C2O4)时,102a5.411,即2a5.410,解得a2.705,所以c(HC2O)c(C2O)c(H2C2O4)对应溶液pH:2.705pHKh(HCO),故,故A正确;根据Ka2,lg的数值越大,c(H)越小,溶液酸性越弱,pH越大,因此pH的大小顺序为BDKsp(RCO3),向c(CO)c(S

14、O)的混合液中滴加RCl2溶液,首先析出RCO3沉淀,A项错误;将浓度均为6106mol/L的RCl2、Na2CO3溶液等体积混合后,c(R2)3106mol/L、c(CO)3106mol/L,此时的离子积Qcc(R2)c(CO)31063106910121,A项错误;甲基橙的变色范围是3.14.4,酚酞的变色范围是8.210.0,由图2中pH突变的范围(7)可知,用氢氧化钠溶液滴定醋酸时,只能选择酚酞做指示剂,B项错误;B、E两点对应消耗氢氧化钠溶液的体积均为a mL,所以反应消耗的n(CH3COOH)n(HCl),C项正确;0 mLV(NaOH)c(H)c(OH),D项错误。9解析:选C。

15、由题给电离平衡常数可知,HA的酸性比H2CO3的酸性强。A项,A在溶液中存在水解平衡AH2OHAOH,碳酸饮料中因充有CO2,可使平衡正向移动,生成更多的苯甲酸,根据题意,苯甲酸(HA)的抑菌能力显著高于A,因此相比未充入CO2的饮料,碳酸饮料的抑菌能力较强,错误;B项,提高CO2充气压力,CO2的溶解度增大,可使A的水解平衡正向移动,饮料中c(A)减小,错误;C项,由Ka知,当pH为5.0时,饮料中0.16,正确;D项,因为不考虑饮料中其他成分,故有电荷守恒c(Na)c(H)c(HCO)2c(CO)c(OH)c(A),物料守恒c(Na)c(HA)c(A),两式相减得c(H)c(HCO)2c(

16、CO)c(OH)c(HA),错误。10解析:选C。根据图像可知,pH6.38时,c(H)106.38 mol/L,c(H2CO3)c(HCO),所以H2CO3的一级电离平衡常数的对数值lg Ka1(H2CO3)6.38,A项正确;由图中信息可知,pH7时,c(HCO)c(H2CO3)c(CO),B项正确;pH13时,由电荷守恒可知,c(Na)c(H)c(OH)c(HCO)2c(CO),C项错误;由题图可知,pH10.21时,c(H)1010.21mol/L,c(CO)c(HCO),所以Ka2(H2CO3)1010.21,因此,25 时,反应COH2OHCOOH的平衡常数K103.79,其对数值

17、lg K3.79,D项正确。11解析:选AD。A项,NH和Mg2均水解,但是水解很微弱,所以2 mol NH水解后的量肯定比1 mol Mg2多,正确;B项,由于外加了CO2,增加了碳元素,所以原来Na2CO3中Na与C之间的物料守恒不成立,错误;C项,氨水过量,溶液显碱性,错误;D项,反应后的溶液中n(HA)n(NaA)11,A水解方程式为AH2OHAOH,Kh5.71010,HA的电离大于A的水解,即溶液显酸性,电荷守恒:c(H)c(Na)c(OH)c(A),物料守恒:2c(Na)c(A)c(HA),消去c(Na)得,2c(H)c(HA)c(A)2c(OH),酸性溶液中,c(H)c(OH)

18、,所以c(H)c(HA)c(A)c(OH),正确。12解析:选BC。一水合氨的电离平衡常数K,温度不变,K不变,因此可以取pH9.3时计算K即可,此时c(NH)c(NH3H2O),Kc(OH),lg K4.7,A正确;由题图可知,当HCOOH浓度为0.01 molL1时,pH3.7,B错误;HCOONa溶液中加入NH4Cl至中性时,由电荷守恒:c(NH)c(Na)c(H)c(HCOO)c(Cl)c(OH),中性溶液有c(H)c(OH),得出c(NH)c(Na)c(HCOO)c(Cl),而由题图可知,溶液呈中性时c(NH)c(HCOO),即c(Na)c(Cl),C错误;HCOONa溶液中加入KHSO3溶液呈中性时,HCOO以及HSO的水解程度与HSO的电离程度正好相等,即c(HCOOH)c(H2SO3)c(SO),D正确。

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