1、第二章 烃和卤代烃本章专题总结拓展专题一：烃的计算1烃的混合物计算规律(1)若平均分子组成中，存在 1n(C)2，则一定有 CH4；若平均分子组成中，存在 2n(H)4，则一定有 C2H2。(2)若 M 混26(烷烃、烯烃的混合物)，则一定有 CH4；若 M 混28(烷烃、炔烃的混合物)，则一定有 CH4。(3)两种烃组成的混合气体，若其平均分子组成中 n(C)2，且其中一种气体分子含 2 个碳原子，则另一种气体分子也含 2个碳原子。2烃的燃烧规律若烃的分子式用 CxHy 表示，则其完全燃烧时反应的化学方程式可表示为：CxHyxy4 O2点燃 xCO2y2H2O根据不同的情况，可总结出与烃完全
2、燃烧有关的几条规律：(1)等物质的量的烃完全燃烧时耗氧量的计算耗氧量的多少取决于xy4，xy4 的值越大，耗氧量越大。产生 CO2 的量取决于 x，x 越大，产生 CO2 的量也越多。产生 H2O 的量取决于 y，y 越大，产生 H2O 的量也越多。实验式相同、分子式不同的两种烃，等物质的量完全燃烧时，耗氧量并不相等，耗氧量也可用上述规律进行比较，但两种烃的耗氧量之比、产生 CO2 的量之比、产生 H2O 的量之比完全相同，比值等于两种烃的分子中 C或 H的原子个数之比。(2)等质量的烃完全燃烧时耗氧量的计算因等质量的 H 比等质量的 C 消耗的氧多，故：耗氧量的多少取决于yx，yx的值越大，
3、耗氧量越大。产生 H2O 的量取决于yx，yx的值越大，产生 H2O 的量越大。产生 CO2 的量取决于yx，yx的值越大，产生 CO2 的量越小。1yx的值越大，意味着烃分子中 H 的质量分数越大，耗氧量也越大。2实验式相同的烃，yx相同，等质量完全燃烧时耗氧量、产生 CO2 的量、产生 H2O 的量完全相同。(3)烃完全燃烧产生 CO2的量和 H2O 的量的相对大小关系及应用。烷烃：CnH2n23n12O2点燃 nCO2(n1)H2O烯烃：CnH2n3n2 O2点燃 nCO2nH2O炔烃：CnH2n23n12O2点燃 nCO2(n1)H2O苯及其同系物：CnH2n63n32O2点燃 nCO
4、2(n3)H2O由以上燃烧方程式可得：当 n(CO2)n(H2O)时，情况比较复杂，若能肯定没有芳香烃，组成可能为炔烃；烯烃和炔烃；烷烃和炔烃。(4)燃烧前后气体体积大小变化的规律对 CxHy(xy4)O2点燃 xCO2y2H2O，若水为气体，则：当 y4 时，反应前后体积相等；当 y4 时，反应后气体体积大于反应前气体体积；当 y4 时，反应后气体体积小于反应前气体体积。即燃烧前后气体体积的变化只与氢原子数有关。专题二：有机物分子中原子共线、共面问题1基本空间结构2主体结构的推演以上 4 种分子中的 H 原子如果被其他原子所取代，取代后的分子构型基本不变。(1)甲烷结构。CH2=CHCH=C
5、H2 4 个碳原子可能共面，所有原子也可能共面。CH2=CHCCH 4 个碳原子共面，所有原子也共面，3个碳原子共线。(3)乙炔结构。CH3CCCH3,4 个碳原子共线。(4)苯结构。4若一个平面结构与甲基相连，由于以单键为轴的旋转，CH3 中的一个 H 可能共平面。专题三：卤代烃在有机合成中的应用卤代烃分子中，由于卤原子(X)吸引电子的能力大于碳原子，碳原子和卤原子之间的共用电子对偏向卤原子一边，CX 键是极性键，当 CX 键遇到其他的极性试剂时，在化学反应中容易断裂，卤原子被其他原子或原子团取代。所以卤代烃的化学性质比较活泼，能发生许多反应，例如取代反应、消去反应等，从而转化成其他类型的化
6、合物。因此，引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应，在有机合成中起着重要的桥梁作用。1卤代烃的生成方法(1)取代法。一般情况下，烷烃与卤素在光照条件下反应。如：CH4Cl2光照 CH3ClHCl。芳香烃与卤素在 Fe 催化条件下反应，卤原子取代氢原子。如：C6H6Br2FeC6H5BrHBr。醇与氢卤酸加热时生成卤代烃。如：C2H5OHHBrC2H5BrH2O。(2)加成法。通常不饱和烃与卤素或卤化氢在一定条件下发生加成反应，生成相应的一卤代烃或多卤代烃。如：CH2=CH2Br2CH2BrCH2BrCHCH2Br2CHBr2CHBr2CH2=CH2HBrCH3CH2BrCHCH2HBrCH3
7、CHBr2 或 CH2BrCH2Br。2卤代烃在有机合成中的应用(1)引入羟基官能团制备醇或酚。由于一些卤代烃可以水解生成伯醇和仲醇，故在有机合成题中常用先生成卤代烃，再水解引入羟基的方法来增加羟基的数目。如 1-丙醇1,2-丙二醇，思路是丙醇消去 丙烯X21,2-二卤代丙烷水解 1,2-丙二醇。又如乙烯乙二醇等也是利用先生成卤代烃再水解得到醇的。(2)在分子指定位置引入官能团。在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物。(3)合成醛、羧酸或酯。通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键结构。利用这一原理，可用多卤代烃水解制备醛、羧酸或酯。如：(4)合成环状物。利用卤代烃这个桥梁，可合成环状物。如环醚、环酯等。(5)增加碳原子数。在有机合成中，利用卤代烃，可增加碳原子数。此类题可设计成信息题。温示提馨请 做：第二章章末测试PPT文稿（点击进入）
