1、高三化学 有机合成与综合推断1、有机合成与推断的解题思路：设计时主要考虑如何形成被合成分子的碳干以及它所含有的官能团。在解题时，首先将原料与产品的结构从以下两方面加以对照分析：一、碳干有何变化，二、官能团有何变更。一般碳干的变化有几种情况：4种。（1）碳链增长；（2）碳链缩短；（3）增加支链；（4）碳链与碳环的互变。(例1、例2、例3)2、有机合成与推断的突破口（题眼）：找解题的“突破口”的一般方法是：信息量最大的点；最特殊的点；特殊的分子式；假设法。技巧：找已知条件最多的地方，信息量最大的；寻找最特殊的特殊物质、特殊的反应、特殊颜色等等；特殊的分子式，这种分子式只能有一种结构；如果不能直接推
2、断某物质，可以假设几种可能，认真小心去论证，看是否完全符合题意。（例4、例5）3、有机合成与推断遵循的原则（1）所选择的每个反应的副产物尽可能少，所要得到的主产物的产率尽可能高且易于分离，避免采用副产物多的反应。（2）发生反应的条件要适宜，反应的安全系数要高，反应步骤尽可能少而简单。（3）要按一定的反应顺序和规律引入官能团，不能臆造不存在的反应事实，必要时应采取一定的措施保护已引入的官能团。（4）所选用的合成原料要易得，经济。（例6、例7）4有机合成与推断题的解题技巧：综合运用有机反应中官能团的衍变规律解题。充分利用题给的信息解题。掌握正确的思维方法。 有时则要综合运用顺推或逆推的方法导出最佳
3、的合成路线。例1 用乙炔和适当的无机试剂为原料，合成 。资料1资料2分析：从原料到产品在结构上产生两种变化：从碳链化合物变为芳环化合物；官能团从“CC”变为“Br”。由顺推法可知：由乙炔聚合可得苯环，如果由苯直接溴代，只能得到溴苯，要想直接得到均三溴苯很难。我们只能采取间接溴代的方法，即只有将苯先变为苯酚或苯胺，再溴代方可；而三溴苯酚中的“OH”难以除去。而根据资料2可知， 中的“NH2”可通过转化为重氮盐，再进行放氮反应除去。方程式：设计合成有机物的路线时，主要应从哪里进行思考呢？分析、对比、归纳出：解题的关键是找出原料与产品的结构差别是什么，然后在熟知物质性能的基础上寻找解决问题的途径即合
4、成路线。在解题时应考虑引入新的官能团，能否直接引入，间接引入的方法是什么？这些问题的解决就需要我们熟练掌握有机物的特征反应。例2 左下图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿斯匹林的过程；（1）写出、步反应的化学方程式，是离子反应的写离子方程式_；（2）B溶于冬青油致使产品不纯，用NaHCO3溶液即可除去，简述原因_；（3）在（2）中不能用NaOH也不能用Na2CO3的原因是_。答案：（1）（2）冬青油中混有少量 可用小苏打溶液除去的原因是：，产物 可溶于水相而与冬青油分层，便可用分液法分离而除杂。（3）在（2）中不能用NaOH、Na2CO3的原因是酚羟基可与其发生反应，而使冬青油变质。【扩展】1m
5、ol阿斯匹林最多可和几摩氢氧化钠发生反应呢？3mol例3 近年，科学家通过乙二醇的桥梁作用把阿斯匹林连接在高聚物上，制成缓释长效阿斯匹林，用于关节炎和冠心病的辅助治疗，缓释长效阿斯匹林的结构简式如下：试填写以下空白：（1）高分子载体结构简式为_。（2）阿斯匹林连接在高分子载体上的有机反应类型是_。（3）缓释长效阿斯匹林在肠胃中变为阿斯匹林的化学方程式是_。分析：本题的关键词语是“通过乙二醇的桥梁作用把阿斯匹林连接在高聚物上”。缓释长效阿斯匹林可分为三部分：高分子载体；阿斯匹林；作为桥梁作用的乙二醇。在肠胃中变为阿斯匹林的反应，则属于水解反应，从而找到正确的解题思路。答：（1） （2）酯化反应（
6、或取代反应）（3）例4 有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料，是按下列流程生产的。图中的M（C3H4O）和A都可以发生银镜反应，N和M的分子中碳原子数相等，A的烃基上一氯取代位置有三种。试写出：（1）物质的结构简式：A_；M_。物质A的同类别的同分异构体为_。（2）N+BD的化学方程式_.（3）反应类型：X_；Y_。分析：解本题的“突破口”即“题眼”是M的结构简式。因为本题中对M的信息量最丰富，M可以发生银镜反应，一定有醛基，M的结构式除CHO外，残留部分是C2H3，而C2H3只能是乙烯基，则M的结构简式为CH2=CHCHO。M经氧化后可生成丙烯酸CH2=CHCOOH，由反应条件和D的分
7、子式组成可以推断D是B和N的酯化反应的产物，所以B+C3H4O2C7H12O2H2O。根据质量守恒原理，B的分子式为C4H10O，是丁醇，A为丁醛。根据A的烃基上一氯取代物有3种，则A的结构简式为CH3CH2CH2CHO，它的同类物质的同分异构体为：CH3CH（CH3）CHO。答案：（1）A：CH3CH2CH2CHO M：CH2=CHCHO（2）CH3CH2CH2OH+CH2=CHCOOH CH2=CHCOOCH2CH2CH3+H2O（3）X：加成反应 Y：加聚反应【反馈练习】例5 化合物C和E都是医用功能高分子材料，且组成中元素质量分数相同，均可由化合物A（C4H8O3）制得，如下图所示。B
8、和D互为同分异构体。试写出：化学方程式AD_，BC_。反应类型：AB_，BC_，AE_，E的结构简式_。A的同分异构体（同类别有支链）的结构简式：_及_。思路1 以A为突破口，因其信息量大。A具有酸性，有COOH。AB（C4H8O3C4H6O2）， A物质发生脱水反应，又由于B可使溴水褪色，因而B中含有C=C，属消去反应，则A中应具有OH。AD的反应是由A中COOH与OH发生酯化反应，生成环状酯D，由于D为五原子环状结构，A的结构简式为HOCH2CH2CHCOOH， AE的反应为缩聚反应。答案：AD：BC：AB：消去反应，BC：加聚反应，AE：缩聚反应。E的结构简式： A的同分异构体：例6 酸
9、牛奶中含有乳酸，其结构为：它可由乙烯来合成，方法如下：（1）乳酸自身在不同条件下可形成不同的醇，其酯的式量由小到大的结构简式依次为：_、_、_。（2）写出下列转化的化学方程式：A的生成_。CH3CHO的生成_，C的生成_。（3）AB的反应类型为_。答案：（3）水解反应（或取代反应）【评点】本题的特点是，提供了合成的路线和反应条件，考查大家的基础知识和观察能力和应变能力。而有些题虽然也提供相应合成路线，但侧重于合成方案的选择。例7 请认真阅读下列3个反应：利用这些反应，按以下步骤可以从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。请写出A、B、C、D的结构简式。【归纳】在选择合成途径时应注意哪些问题呢？误区
10、：误认为只有苯与硝酸反应生成硝基苯，而甲苯与硝酸只能生成三硝基甲苯。不能由DSD酸的结构确定硝基与磺酸基为间位关系。忽视苯胺具有还原性，NaClO具有氧化性，选择错误的合成途径。正确答案：结论：每一步的反应都要符合反应规律或信息提示，不能杜撰；确定反应中官能团及它们互相位置的变化；确定反应先后顺序时注意能否发生其它反应如酯在NaOH溶液中水解时，是否有苯酚生成，把C=C氧化时是否有CHO存在，使用氧化剂时是否存在还原性基团如NH2等；反应条件的正确选择；题中所给予的信息往往起到承上启下的关键作用，一定要认真分析，信息与反应物、生成物、中间产物的关系，从中得到启示。有机合成与综合推断配套练习及答
11、案一、选择题1化合物的 中的OH被卤原子取代所得的化合物称为酰卤，下列化合物中可以看作酰卤的是 （ ）AHCOFBCCl4 CCOCl2 DCH2ClCOOH2合成结构简式为 的高聚物，其单体应是（ ）苯乙烯 丁烯 丁二烯 丙炔 苯丙烯A、 B、 C、 D、3自藜芦醇 广范存在于食物（例如桑椹、花生，尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性。能够跟1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是（ ）A1mol，1mol B3.5mol，7mol C3.5mol，6mol D6mol，7mol4A、B、C、D都是含碳、氢、氧的单官能团化合物，A水解得B和C，B氧化可以得到C或D，D氧化也得到C。若
12、M（X）表示X的摩尔质量，则下式中正确的是 （ ）AM（A）=M（B）+M（C） BZM（D）=M（B）+M（C）CM（B）M（D）M（C） DM（D）M（B）M（C）二、非选择题5提示：通常，溴代烃既可以水解生成醇，也可以消去溴化氢生成不饱和烃。如：请观察下列化合物AH的转换反应的关系图（图中副产品均未写出）并填写空白：（1）写出图中化合物C、G、H的结构简式。C_；G_；H_。（2）属于取代反应的有（填写代号，错答要倒扣分）_。6有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂，它们的分子量相等，可用以下方法合成：请写出：有机物的名称：A_，B_。化学方程式：A+DE_，B+GF_。X反应的类型
13、及条件：类型_，条件_。E和F的相互关系属_（多选扣分）。同系物 同分异构体 同一种物质 同一类物质7乙酰水杨酸（ ）俗称阿司匹林，1982年科学家将其连接在高分子载体上，使之在人体内持续水解释放出乙酰水杨酸，称为长效阿司匹林，它的一种结构是：（1）将乙酰水杨酸溶于适量NaOH溶液中并煮沸，然后滴入盐酸至呈酸性，析出白色晶体A，将A溶于FeCl3溶液，溶液呈紫色。白色晶体A的结构简式为_。A的同分异构体中，属于酚类，同时还属于酯类的化合物有_。A的同分异构体中，属于酚类，但不属于酯类或羧酸类的化合物必定含有_基。（2）长效阿司匹林水解后可生成三种有机物，乙酰水杨酸、醇类有机物和一种高聚物。该醇的结构简式为_，该高聚物的单体的结构简式为_。 答 案 一、选择题1A、C 2D 3D 4D二、非选择题5（1）C：C6H5CH=CH2 G：C6H5CCH（2）、6A：对苯二甲醇 B：对苯二甲酸X：取代，光，、10
