1、高考资源网（） 您身边的高考专家 基因在染色体上、伴性遗传学案学习目标：1、理解基因在染色体上2、理解和掌握伴性遗传 自主学习指导1：认真阅读课本第27-37页10分钟后，独立完成下列检测：一、萨顿的假说1推论：基因是由_ 携带着从亲代传递给下一代的。即：基因位于_ _上。2理由：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。(1)_ _在杂交过程中保持完整性和独立性。_ _在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。(2)在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对基因中的一个，也只有成对染色体中的一条。(3)体细胞中成对的基因一个来自_ _，一个来自_ ，同源染色体也是如此。(4
2、)_ _在形成配子时自由组合，_ _在减数第一次分裂后期也是自由组合的。3研究方法：_ _法。二、基因位于染色体上的实验证据1实验者：_ _。2实验材料：_ _(1)特点：体积小，易饲养，_ _，_ ，易观察。(2)染色体组成：雌果蝇：3对常染色体1对性染色体(用_ _表示)。雄果蝇：3对常染色体1对性染色体(用_ _表示)。3分析摩尔根是如何证明控制眼色的基因是位于X染色体上的，完成下列填空：(1)果蝇的杂交实验上述杂交实验结果表明：果蝇的红眼和白眼是受_ _ _ _；发现的新问题是_ _ _。(2)摩尔根的假说：_。如下图：(3)摩尔根设计了_ _实验，进一步验证了他的上述假说是正确的。测
3、交实验图解：4基因与染色体的关系基因在染色体上呈_ _排列，每条染色体上有_个基因。5想一想：所有生物都有性染色体吗？ 基因在染色体上提出者和证明者分别是谁？类比推理与假说演绎法的结论都正确吗？三、伴性遗传1概念：_上的基因控制的性状的遗传与_ _相关联的遗传方式。2人类红绿色盲症(伴X隐性遗传)(1)相关表现型及基因型女性男性表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXb_XBY_(2)遗传特点 男患者_女患者。女患者的_ _一定患病。有_ _遗传现象。3抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传)(1)患者的基因型 女性：_ _和_ _。男性：_ _。(2)遗传特点 女患者_男患者。具有_
4、的现象。男患者的_ _一定患病。当堂训练考点一：基因在染色体上1已知果蝇的体细胞内有4对同源染色体，根据萨顿的假说，关于该动物减数分裂产生配子的说法不正确的是(多选) ( )A果蝇的精子中含有成对的基因 B果蝇的体细胞中只含有一个基因C果蝇的4对同源染色体上含有的基因可以同时来自父方，也可以同时来自母方D在体细胞中，基因是成对存在的，在配子中只有成对的基因中的一个2下列有关基因和染色体的叙述，不支持“基因在染色体上”这一结论的是 ( )A在向后代传递过程中，都保持完整性和独立性B在体细胞中一般成对存在，分别来自父母双方C减数第一次分裂过程中，基因和染色体行为完全一致D果蝇的白眼基因是具有遗传效
5、应的DNA片段3科学的研究方法是取得成功的关键，假说演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法。下面是人类探明基因神秘踪迹的历程：孟德尔的豌豆杂交实验：提出遗传因子(基因)；萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程中提出假说：基因在染色体上；摩尔根进行果蝇杂交实验找到基因在染色体上的实验证据。他们在研究的过程所使用的科学研究方法依次为 ( )A假说演绎法假说演绎法类比推理 B假说演绎法类比推理类比推理C假说演绎法类比推理假说演绎法 D类比推理假说演绎法类比推理4用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下：下列说法不正确的是()PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼
6、、灰身白眼A实验中属于显性性状的是灰身、红眼 B体色和眼色的遗传符合自由组合定律C若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4D若组合的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8考点二：性别决定与染色体类型1概念理解(1)雌雄异体的生物决定性别的方式。(2)通常由性染色体决定，分为XY型和ZW型。提醒雌雄同体(植物雌雄同株)的生物无性别决定。植物一般雌雄同株，但也有雌雄异株的，如杨树、柳树、银杏、大麻、女娄菜等，雌雄异株的植物存在性别决定。性别决定的时间：受精作用时。2染色体分类注意X、Y也是同源染色体。X与Y虽然形状、大小不相同，但在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体的行为
7、一样，要经历联会、四分体和分离的过程，因此X、Y是一对同源染色体。3X、Y染色体的来源及传递规律PX1Y X2X3X2(X3)Y、X1X3(X2)(1)X1只能传给女儿，且传给孙子、孙女的概率为0，传给外孙或外孙女的概率为1/2。(2)该夫妇生2个女儿，则来自父亲的都为X1，应相同；来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。4.染色体的倍数决定性别在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中，其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的，因而具有单倍体的染色体数(N16)。蜂王和工蜂是由受精卵发育成的，具有二倍体的染色体数(2N32)。性
8、别决定过程的图解如下：5火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 ( )A雌雄11 B雌雄12 C雌雄31 D雌雄416一雌蜂和一雄蜂交配产生F1，在F1雌雄个体交配产生的F2中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab 4种，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb 4种，则亲本的基因型是( )AaabbAB BAaBbAb CAabbaB DAAB
9、Bab考点三：伴性遗传1概念理解(1)基因位置：性染色体上X、Y或Z、W上。(2)特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同。2人类红绿色盲遗传的六种婚配方式双亲的基因型子女的基因型、表现型子女患病比例XBXBXBYXBY(正常)XBXB(正常)全部正常XBXbXBYXBY(正常)XbY(色盲) XBXB(正常)XBXb(正常)男孩一半患病XbXbXBYXbY(色盲)XBXb(正常)男孩全部患病XBXBXbYXBY(正常)XBXb(正常)全部正常XBXbXbYXBY(正常)XbY(色盲) XBXb(正常)XbXb(色盲)男女各有一半患病XbXbXbYXbY(色盲)XbXb(色盲)
10、全部患病(1)可用组合子代中的表现型确定性别。(2)可用组合根据子代的结果，确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。(3)可用组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。(4)伴性遗传(一对等位基因)仍符合分离定律；AaXBY(两对等位基因)仍符合自由组合定律，但子代的基因型、表现型(与性别相关联)种类及比例有区别。3抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，其儿子正常、女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因4纯种果蝇中，朱
11、红眼暗红眼，F1中只有暗红眼；而反交，暗红眼朱红眼，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关的基因为A和a，则下列说法不正确的是()A正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在细胞质中，也不在常染色体上C正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是11115某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄
12、底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是( )A黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫 B黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫 D黄底黑斑雌猫或雄猫6下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于 ( )A1 B2 C3 D4考点四：遗传病的特点及遗传系谱图的判定1.第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病(1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，且符合父传子、子传孙特点，则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图第二步：判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。(图1)(2)双亲患病，子代有正
13、常，为显性，即有中生无。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)第三步：确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) (2)显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。(2)典型图解
14、上述图解最可能是伴X显性遗传。2狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种狗的系谱图，“”代表狗色盲性状，据图判断，下列叙述中，不可能的是()A此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传3人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，一患病男子与一正常女子结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的()A儿子与正常女子结婚，后代患病概率为1/4 B儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C女儿与正常男子结婚，其后代患病概率为1/2D女儿与正常男子结婚，后
15、代患者一定是男性4人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为()A1/16 B1/8 C1/32 D1/645.在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。一个调查小组对某一家族的这种遗传病所做的调查结果如图所示。请回答下列问题。(1)该遗传病不可能的遗传方式是_。(2)该种遗传病最可能是_遗传病。如果这种推理成立，推测5的女儿的基因型_。(3)若3表现正
16、常，那么该遗传病最可能是_，则5的女儿的基因型为_ _。考点五：两种遗传病的概率计算1、计算（甲病用a表示，乙病用b表示）序号类型计算公式1患甲病的概率2患乙病的概率3只患甲病的概率4只患乙病的概率5同患两种病的概率6只患一种病的概率7患病概率8不患病概率2.如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是( )A该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8C如果6号和7号的第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该遗传病的概率为1/4D3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/43某家系中有
17、甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是()A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B3的致病基因均来自于2C2有一种基因型，8基因型有四种可能D若4与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12考点六：伴性遗传与两大遗传关系1与基因的分离定律的关系(1)伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。(2)伴性遗传有其特殊性雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种。有些基因只存在于X或Z染色体上，Y或W染色体上无相应的等位基因，从而存在像XbY或ZdW的单个隐性
18、基因控制的性状也能表现。Y或W染色体非同源区段上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。2与基因的自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状的遗传时，位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律处理。3图示分析三者之间的关系在右面的示意图中，1、2为一对性染色体，3、4为一对常染色体，则基因A、a、B、b遵循伴性遗传规律，基因A与a、 B与b、C与c遵循分离定律，
19、基因A(a)与C(c)、B(b)与C(c)遵循自由组合定律。而A(a)与b(B)不遵循(在细胞学基础上，减数第一次分裂同源染色体的非姐妹染色单体存在交叉互换，但若不出现交叉互换，则基因Ab与aB整体上遵循基因分离定律)。4.X、Y染色体的同源与非同源区段(1)人的性染色体上不同区段图析：X和Y染色体有一部分是同源的(图中区段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图中的1、2区段)，该部分基因不互为等位基因。(2)基因所在区段位置与相应基因型对应关系基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb1(伴Y遗传)XYB
20、XYb2(伴X遗传)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb提醒基因在、1、2任何区段上都与性别有关，在男性、女性中的发病率都不相同。若将上图改为果蝇的性染色体，应注意大而长的为Y染色体，短而小的为X染色体，且在描述时注意“雌雄”与人的“男女”区别、“杂交”与人的“婚配”区别。若将上图改为“ZW型性染色体”，注意Z与X的对应，W与Y的对应关系。5、已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。如图表示某果蝇的体细胞中染色体和部分基因示意图。下列相关叙述中，错误的是()A萨顿用类比推理法得出果蝇白眼基因位于X染色体上的结论B基因B、b与W、w的遗传遵循基因的自由组合定律C基因
21、B与b的不同主要在于基因的碱基对排列顺序不同D若对此果蝇进行测交，后代出现黑身白眼雄果蝇的概率是1/86、已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体上区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体上区段(同源区段)上的一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是()A若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛B若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼C若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛D若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼15果蝇是研究遗传学问题的良好材料，请回答：(1)果蝇体细胞中有4对染色体，对其基因组进行研究应测序_条染色体。在精子的形成过程中，当染色体第二次移向细胞两极时，细胞中有_个着丝点。(2)红眼(A)、正常刚毛(B)和灰身(D)的果蝇经过人工诱变可以产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。人工诱变的物理方法有_(至少写出两种)。若只研究眼色，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1果蝇表现型是_。基因型为ddXbXb和DDXBY的果蝇杂交得F1，求F1代的基因型、表现型及其比例。请以遗传图解简要说明。(3)摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因和染色体的关系，即_ _。- 8 - 版权所有高考资源网
