1、大兴区20192020学年度第一学期期末检测试卷高二化学可能用到的相对原子质量：H 1 C 12第I卷 选择题本部分每小题只有一个选项符合题意，每小题3分1.新中国成立70年以来，高分子材料以独特的结构和性能在科学技术、国防建设和国民经济等领域发挥重要作用。下列材料中主要成分不属于有机高分子的是（ ）A塑料制品B汽车轮胎C宇航服D石墨烯A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】【详解】塑料、橡胶、聚碳酸脂、聚酰胺纤维织物均为高分子化合物，而石墨烯为单质，答案为D。2.有机合成的关键是引入官能团和构建碳骨架。下列反应不能引入-OH的是（ ）A. 加成反应B. 水解反应C. 消去反应D.
2、还原反应【答案】C【解析】【详解】A. 羰基或醛基与氢气的加成反应可引入羟基，与题意不符，A错误；B. 酯基在酸性条件下的水解反应可引入羟基，与题意不符，B错误；C. 消去反应产生不饱和键，不能引入羟基，符合题意，C正确；D. 羰基或醛基与氢气的还原反应可引入羟基，与题意不符，D错误；答案为C。【点睛】醇羟基、卤代烃的消去反应，产生不饱和键，不能产生羟基。3.下列各组混合物中，能用分液漏斗分离的是（ ）A 乙醛和水B. 乙酸乙酯和水C. 乙酸和乙醇D. 四氯化碳和碘【答案】B【解析】【分析】分液漏斗可分离互不相溶的液体。【详解】A. 乙醛和水相互溶解，不能用分液漏斗分离，A错误；B. 乙酸乙酯
3、和水互不相溶，可用分液漏斗分离，B正确；C. 乙酸和乙醇相互溶解，不能用分液漏斗分离，C错误；D. 四氯化碳和碘相互溶解，不能用分液漏斗分离，D错误；答案为B。4.下列有关化学用语的表述正确的是（ ）A. 乙烯的结构简式：CH2CH2B. 羟基的电子式：C. 乙酸的分子式：CH3COOHD. 乙炔的球棍模型：【答案】D【解析】【详解】A. 乙烯的结构简式：CH2=CH2，A错误；B. 羟基的电子式：，B错误；C. 乙酸的分子式：C2H4O2，C错误；D. 乙炔的球棍模型：，D正确；答案为D。5.如图是四种常见有机物的比例模型示意图。有关说法不正确的是（ ）A. 甲在光照条件下可与氯气反应B.
4、乙可与溴水发生取代反应使溴水褪色C. 丙中由于苯环对侧链的影响而具有酸性，D. 丁能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】B【解析】【分析】根据四种物质的结构简式可判断，甲为甲烷；乙为乙烯；丙为苯酚；丁为乙醇。【详解】A. 甲为甲烷，在光照条件下甲烷可与氯气发生取代反应，与题意不符，A错误；B. 乙为乙烯，可与溴水发生加成反应使溴水褪色，符合题意，B正确；C. 丙为苯酚，显弱酸性，由于苯环对侧链的影响而具有酸性，与题意不符，C错误；D. 丁为乙醇，羟基能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使溶液褪色，与题意不符，D错误；答案为B。6.下列说法正确的是（ ）A. 与 互为同系物B. 在酸性条件下，CH3CO18OC
5、2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHC. 等质量的乙烯和聚乙烯充分燃烧消耗氧气的量相等D. 丁腈橡胶可由单体CH2=CHCN和CH3CH=CHCH3加聚制得【答案】C【解析】【详解】A. 属于酚类， 属于醇类，不是同系物，A错误；B. 在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH，B错误；C. 乙烯和聚乙烯最简式为CH2，则等质量的乙烯和聚乙烯充分燃烧消耗氧气的量相等，C正确；D. 丁腈橡胶可由单体CH2=CHCN和CH2=CHCH=CH2加聚制得，D错误；答案为C。【点睛】苯酚的同系物应为一个羟基直接与苯环相连，且分子组成相差若干个CH2的
6、有机物。7.有机物甲在一定条件下可发生银镜反应和水解反应。甲在酸性条件下水解可以得到乙和丙两种物质，且乙可以氧化成丙，则有机物甲为（ ）A. HCOOCH3B. HCOOC2H5C. CH3COOCH3D. CH3COOC2H5【答案】A【解析】【详解】有机物甲在一定条件下可发生银镜反应和水解反应，则甲含有酯基、醛基或醛基的结构；甲在酸性条件下水解可以得到乙和丙两种物质，且乙可以氧化成丙，则乙和丙含有的碳原子数相等，综上所述，选项中只有甲酸甲酯符合，答案为A。8.下列实验方案中，能达到相应实验目的的是（ ）实验方案目的A比较碳酸与苯酚的酸性强弱B实验室制乙酸乙酯C实验室制乙烯D检验溴乙烷消去反
7、应的产物A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】【详解】A. 乙酸具有挥发性，且乙酸的酸性强于苯酚，无法确定是否为二氧化碳与苯酚钠反应生成的苯酚，不能达到目的，A错误；B. 试管中的导管应在饱和碳酸钠溶液的液面以上，该装置不能达到目的，B错误；C. 制取乙烯时，温度计的水银泡在液面以下，该装置不能达到目的，C错误；D. 溴乙烷在NaOH的乙醇加热条件下发生消去反应，生成的乙烯可与溴发生加成反应，使溴水褪色，能达到目的，D正确；答案为D。【点睛】乙酸具有挥发性，可在通入苯酚钠溶液前加饱和碳酸氢钠溶液的进行洗气装置除去乙酸。9.最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸（结构如图）能使人心脑血管更
8、年轻。下列有关咖啡酸的叙述不正确的是（ ）A. 分子式为C9H8O4B. 能发生氧化反应、酯化反应和加聚反应C. 1mol咖啡酸最多可与4molH2发生加成反应D. 1mol咖啡酸最多可与3molBr2发生反应【答案】D【解析】【详解】A. 根据有机物的结构简式，其分子式为C9H8O4，与题意不符，A项不选；B. 有机物中含有酚羟基、碳碳双键和羧基，能发生氧化反应、酯化反应和加聚反应，与题意不符，B项不选；C. 1mol咖啡酸中碳碳双键可与1mol氢气加成，苯环可与3mol氢气加成，则最多可与4molH2发生加成反应，与题意不符，C项不选；D. 1mol咖啡酸苯环上可与3mol溴发生取代反应，
9、碳碳双键可与1mol溴发生加成反应，则最多可与4molBr2发生反应，符合题意，D项选；答案为D。【点睛】与酚羟基相邻和对位的氢原子可与溴发生取代反应。10. 可通过实验来验证淀粉水解可生成还原性糖，其实验包括下列一些操作过程，这些操作过程正确的顺序是取少量淀粉加水制成溶液加热煮沸加入碱液中和并呈碱性加入新制Cu(OH)2悬浊液加入几滴稀硫酸再加热A. B. C. D. 【答案】C【解析】【详解】淀粉水解的实验的步骤为：取少量纯淀粉加适量水配成溶液；在淀粉溶液中加入35滴稀硫酸；将混合液煮沸几分钟、冷却；由于水解完毕生成还原性糖葡萄糖，与新制Cu(OH)2悬浊液发生氧化反应，须在碱性条件下，所
10、以，在冷却后的溶液中加入新制Cu(OH)2悬浊液溶液，加入NaOH溶液，调pH至碱性，水浴加热其实验结果有砖红色沉淀产生所以该实验中操作步骤的排列正确顺序为：，故选C。11.聚酯纤维PET（）是一种重要的合成纤维，下列有关“聚酯纤维”的说法不正确的是（ ）A. PET的名称为聚对苯二甲酸乙二酯B. PET是通过缩聚反应制得的高分子聚合物C. PET中含有羧基、羟基和酯基D. PET的单体中含有芳香烃【答案】D【解析】【详解】A. PET由对二苯甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成，则其名称为聚对苯二甲酸乙二酯，与题意不符，A错误；B. PET由对二苯甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成，与题意不符，B错误；C
11、. PET由对二苯甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成，则PET含有羧基、羟基和酯基，与题意不符，C错误；D. PET由对二苯甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成，则其单体为对二苯甲酸、乙二醇，不含芳香烃，符合题意，D正确；答案为D。12.近代科技常用同位素示踪原子法研究化学反应过程中化学键断裂情况。例如：2R-14CH=CH-RR-14CH=CH-R+ R-14CH=CH-R，由此可以推知化合物反应时化学键的断裂位置是（ ）A. B. C. D. 【答案】A【解析】【详解】根据反应产物可知，反应中化学家断开的为与碳碳双键相连的碳碳单键，由此可推知化合物断开的为位置的化学键，答案为A。13.我国科学家在有机分
12、子簇集和自由基化学研究领域中取得重大研究成果。据悉，他们在研究过程中曾涉及到如下有机物：下列关于该有机物的描述，不正确的是（ ）A. 具有两性，可与酸、碱反应B. 由4种氨基酸分子脱水形成的四肽化合物C. 1mol该有机物最多可消耗3molNaOHD. 是形成该有机物的一种氨基酸【答案】C【解析】【详解】A. 该有机物中含有氨基、羧基，具有两性，可与酸、碱反应，与题意不符，A项不选；B. 由4种氨基酸分子分别为H2N-CH2COOH、H2N-CH(CH3) COOH、HOOCCH2CH(NH2)COOH，脱水形成的四肽化合物，与题意不符，B项不选；C. 1mol该有机物中含有2mol羧基，则最
13、多可消耗2molNaOH，符合题意，C项选；D. 是形成该有机物的一种氨基酸，与题意不符，D项不选；答案为C。14.可降解聚合物Q可由有机物P和CO2反应制备，转化关系如下：已知：+H2OCO2的结构式为O=C=O依据上述信息，可知下列说法不正确的是（ ）A. P中碳原子可能在同一平面内B. Q中官能团为C. P制备Q的反应为加聚反应且原子利用率为100%D. P、Q在一定条件下均能水解且所得产物相同【答案】D【解析】【详解】A. P中与苯环相连的C，形成的键为单键可旋转，当另一碳原子在苯环的平面时，所有碳原子在同一平面内，与题意不符，A项不选；B. Q中含有酯基，官能团为，与题意不符，B项不
14、选；C. P制备高分子化合物Q时，无其它产物生成，则反应为加聚反应且原子利用率为100%，与题意不符，C项不选；D. P在一定条件下与水反应生成乙二醇，Q在一定条件下水解生成碳酸、，所得产物不相同，符合题意，D项选；答案为D。第卷 非选择题15.近年来，乳酸CH3CH(OH)COOH成为人们的研究热点之一。乳酸可由淀粉为原料，通过生物发酵法制备。请回答下列有关问题：（1）淀粉遇到单质碘呈_色。（2）葡萄糖是自然界中分布最广的单糖，写出葡萄糖的结构简式_。（3）在一定条件下，下列物质不能与葡萄糖发生反应的是_。a溴水 bNaOH溶液 cCu(OH)2悬浊液 dCH3COOH（4）乳酸在一定条件下
15、可发生多种反应。例如：乳酸在一定条件下反应的产物可使Br2的CCl4溶液褪色，写出乳酸反应的化学方程式_。乳酸在一定条件下反应可生成六元环状化合物，写出该六元环状化合物的结构简式_。乳酸在一定条件下反应可生成高分子聚合物（聚乳酸），写出该反应化学方程式_。（5）1mol乳酸分别与足量的Na、Na2CO3、NaHCO3反应时，消耗三种物质的物质的量之比为_。【答案】 (1). 蓝 (2). CH2OH(CHOH)4CHO (3). b (4). CH2=CHCOOH+H2O (5). (6). n+(n-1)H2O (7). 4：1：2【解析】【分析】(1)淀粉遇到碘单质，淀粉呈蓝色；(2)葡萄
16、糖为多羟基醛；(3) a葡萄糖中含羟基和醛基，根据官能团的结构与性质分析； (4)乳酸中含有羟基，结合其性质分析；(5) 乳酸中含有羟基、羧基，根据化学性质分析作答。【详解】(1)淀粉遇到碘单质，淀粉呈蓝色；(2)葡萄糖为多羟基醛，其结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO；(3) a葡萄糖具有较强的还原性，可与溴水反应，与题意不符，a错误；b葡萄糖与NaOH不反应，符合题意，b正确；c葡萄糖中含有醛基，可与Cu(OH)2发生氧化反应，与题意不符，c错误；d葡萄糖中含有羟基，可与CH3COOH发生酯化反应，与题意不符，d错误；答案为b；(4)乳酸中含有羟基，发生消去反应生成碳碳双键可与溴发生加
17、成反应，则乳酸发生消去反应的方程式为CH2=CHCOOH+H2O；2个乳酸发生酯化反应可生成六元环状化合物，则结构简式为；乳酸中含有羟基、羧基，多个分子间发生酯化反应可生成高分子化合物，反应的方程式为n+(n-1)H2O；(5) 乳酸中含有羟基、羧基，1mol乳酸可与2molNa反应；可与0.5mol碳酸钠反应；可与1mol碳酸氢钠反应，则物质的量的比值为4：1：2。【点睛】Na可与羟基、羧基反应生成氢气；碳酸钠、碳酸氢钠只能与羧基反应生成二氧化碳。16.按要求完成下列填空（1）有机物A（）通过不同化学反应可制得下列三种物质：写出反应AB的化学方程式_。指出C中官能团的名称_。写出D与NaOH
18、溶液在加热条件下反应的化学方程式_。（2）烯烃在一定条件下氧化时可转化为醛或酮。例如：+CH3CHO，写出发生上述反应所得产物结构简式_。（3）有机物中加入足量_后，加热，再加入（或通入）足量的_，可转变为。（4）等物质的量的与HCHO在一定条件下反应，可生成酚醛树脂。写出酚醛树脂的结构简式_。【答案】 (1). 2+O22+2H2O (2). 碳碳双键、羧基 (3). +2NaOH+HCOONa+H2O (4). (5). NaOH溶液（或稀H2SO4） (6). CO2（或NaHCO3溶液） (7). 【解析】【分析】(1)根据A、B的结构简式，A中的羟基发生氧化反应生成醛基；根据C的结构
19、简式，C中含有的官能团为羧基、碳碳双键；D中含有酯基、羧基，均可与NaOH反应；(2)根据题意可知，含有碳碳双键的有机物被氧化时生成碳氧双键；(3)利用羧基的酸性大于碳酸，碳酸的酸性大于酚羟基推测；(4)酚羟基导致苯环上与羟基相邻的氢原子较活泼，两个氢原子与甲醛中的氧原子结合生成水。【详解】(1)根据A、B的结构简式，A中的羟基发生氧化反应生成醛基，则方程式为2+O22+2H2O；根据C的结构简式，C中含有的官能团为羧基、碳碳双键；D中含有酯基、羧基，均可与NaOH反应，方程式为+2NaOH+HCOONa+H2O；(2)根据题意可知，含有碳碳双键的有机物被氧化时生成碳氧双键，则产物的结构简式为
20、；(3)羧基的酸性大于碳酸，碳酸的酸性大于酚羟基，则向有机物中加入足量的NaOH溶液后，在通入足量的二氧化碳即可；(4)酚羟基导致苯环上与羟基相邻的氢原子较活泼，两个氢原子与甲醛中的氧原子结合生成水，则酚醛树脂的结构简式为。17.有机玻璃（PMMA）是一种具有优良的光学性、耐腐蚀性的高分子聚合物，其合成路线之一如图所示：请回答下列问题：（1）写出检验A中官能团所需试剂及现象_、_。（2）用系统命名法给B命名_。（3）写出C与足量的NaOH乙醇溶液，在加热条件下反应的化学方程式_。（4）写出E生成PMMA反应的化学方程式_。（5）下列说法正确的是_。aB的核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比为611b
21、BC的反应类型为取代反应cD中存在顺反异构d1molPMMA发生水解反应时消耗1molNaOH【答案】 (1). 银氨溶液或Ag（NH3）2OH (2). 加热后有银镜产生或新制Cu（OH）2悬浊液，加热后有红色沉淀产生 (3). 2-甲基丙酸 (4). +2NaOH+NaCl+2H2O (5). n (6). ab【解析】【分析】根据C的结构简式，可判断B中含有羧基，则B的结构简式为；C在NaOH/醇加热的条件下发生消去反应，则D的结构简式为；D与甲醇发生酯化反应，生成；再发生加聚反应即可生成PMMA。【详解】(1)A中含有的官能团为醛基，可用银氨溶液或Ag（NH3）2OH，现象为加热后有银
22、镜产生（或新制Cu（OH）2悬浊液，加热后有红色沉淀产生）；(2)分析可知，B的结构简式为，系统命名法的名称为2-甲基丙酸；(3) C与足量的NaOH乙醇溶液在加热的条件下发生消去反应及羧酸的中和反应，方程式为+2NaOH+NaCl+2H2O；(4)E的结构简式为，在一定条件下发生加聚反应生成PMMA，方程式为n；(5) aB的结构简式为，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比为611，a正确；bBC为Cl原子取代H的反应，反应类型为取代反应，b正确；cD的结构简式为，只连接2个不同的原子团，不存在顺反异构，c错误；d1molPMMA发生水解反应时消耗nmolNaOH，d错误；答案ab。【点睛】1mo
23、lPMMA中含有nmol酯基，消耗nmolNaOH。18.某化学小组依据实验室制备乙烯的原理，利用如图装置，用环己醇制备环己烯。已知：+H2O相关有机物的物理性质如下：密度（g/cm3）熔点/沸点/溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81-10383难溶于水实验过程：（1）制备粗品：将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。A中碎瓷片的作用是_。试管C置于冰水浴中的目的是_。环己烯粗品中含有的杂质主要是_、少量H2O和少量酸性物质等。（2）制备精品：环己烯粗品中加入饱和食盐水，振荡、静置后，环己烯在_（填“
24、上层”、“下层”或“不分层”），分离后再用_（填序号）洗涤可得较纯净的环己烯样品。a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.饱和Na2CO3溶液将较纯净环己烯样品按如图装置蒸馏，冷却水应从_口（填“d”或“e”）进入。收集产品时，控制的温度应在_左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，试分析可能的原因是_。a.蒸馏时从70开始收集产品b.环己醇的实际用量多了c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出【答案】 (1). 防止液体暴沸 (2). 降低温度，使环己烯液化便于收集 (3). 环己醇 (4). 上层 (5). c (6). e (7). 83 (8). c【解析】【分析】根据图像及实验原理，
25、装置A为制取环己烯；装置C为收集环己烯。【详解】(1)液体中加入碎瓷片可防止液体在加热时剧烈沸腾；试管C为收集环己烯的装置，环己烯的熔点为-103，冰水浴时，可有利于收集环己烯；环己醇具有挥发性，在加热的条件下随气体溢出，则主要杂质为环己醇，还有生成的少量的水及酸性物质；(2)环己烯的密度小于水，且不溶于水，与饱和食盐水混合时，环己烯在溶液上层；可用分液漏斗分离，其含有少量的酸性杂质，可用饱和的碳酸钠溶液吸收；冷凝管的冷凝水的流向为下进上出，则从e口入；环己烯蒸馏实验时，其沸点为83，则控制温度为83左右；制得的环己烯精品质量低于理论产量，则混有环己醇，答案为c。19.有机物M对番茄灰霉菌有较
26、好的抑菌活性，其合成路线如图所示。信息：I.II.请回答下列问题：（1）已知A遇FeCl3溶液显紫色，写出有机物A的结构简式_。（2）指出BC的反应类型_。（3）若线路中步骤I和II顺序颠倒，分析有机物B中可能受影响的官能团名称为_，理由_。（4）写出符合下列条件的C的任意一种同分异构体的结构简式_。遇FeCl3溶液发生显色反应在碱性条件下能水解分子中含有4种不同化学环境的氢原子（5）写出F与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_。（6）写出E与G反应生成M的化学方程式_。（7）已知：CH3CH2CNCH3CH2COOH，请以、CH2=CHCN和CH3CH2OH为原料，选用必要的无机试剂合
27、成，写出制备的合成路线流程图_（要求：有机物用结构简式表示，用箭头表示转化关系，箭头上或下注明试剂和反应条件）。【答案】 (1). (2). 取代反应 (3). 羟基 (4). 苯酚具有较强还原性，易被氧化或浓HNO3具有强氧化性 (5). 或 (6). +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O (7). +H2O (8). CH2=CHCN或CH2=CHCNCH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH2CH3【解析】【分析】根据B的结构简式，可判断A的结构简式为；根据已知信息I，可判断C为；反应II为硝基的取代反应，根据M的结构简式，硝基取代后的产物D，其结构简式为；根据已知信息II，
28、则E为；F到G为醛基的氧化、酸化，则G的结构简式为。【详解】(1)已知A遇FeCl3溶液显紫色，则A含有苯环和酚羟基，则A的结构简式为；(2)分析可知，C的结构简式为，则BC的反应类型为取代反应；(3)若步骤I和II顺序颠倒，苯酚具有强还原性，则可能被硝酸氧化，受影响的为酚羟基；(4) C结构简式为，分子式为C8H8O3，其同分异构体符合遇FeCl3溶液发生显色反应，含有苯环、酚羟基；在碱性条件下能水解，含有酯基；分子中含有4种不同化学环境的氢原子，为对称结构，羟基与C2H3O2-在苯环的对位，可能结构简式为或；(5)F中含有醛基，能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成钠盐、氧化亚铜和水，方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O；(6)E、G的结构简式分别为、，E中含有氨基，G中含有羧基，可发生中和反应，方程式为+H2O；(7)根据合成路线，CH2=CHCN与氯气反应生成CH2Cl-CHClCN，再与在碱性条件下反应生成，再转化为羧基，与乙醇发生酯化反应即可，流程为CH2=CHCN或CH2=CHCNCH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH2CH3。
