1、运城市20202021年度高一期中调研测试生物考生注意：1本试卷满分100分，考试时间90分钟。2答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。3考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷草稿纸上作答无效。4本卷命题范围：必修2第13章。一、选择题：本大题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1让基因型为Dd的高茎豌豆自交，从其所结种子中任意取一粒种子种下，
2、将来发育为高茎豌豆的概率为A1B1/2C9/16D3/42某植物的高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，控制两对相对性状的基因独立遗传。下列表现型的植株自交，子代中一定不会出现性状分离的是A红花高茎B红花矮茎C白花矮茎D白花高茎3一个基因型为AaBBDd（三对基因独立遗传）的植株所形成的配子有A4种B8种C16种D32种4减数分裂过程中会形成四分体，每个四分体中具有A2对同源染色体B4条染色体C4条染色单体D8条DNA5下列有关减数分裂的叙述，正确的是A分裂的结果必定是形成4个生殖细胞B减数第一次分裂时同源染色体会分开C大肠杆菌可通过减数分裂形成配子D染色体复制2次，细胞也分裂2次61903年，
3、美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是A通过实验研究得出的结论B运用假说演绎法提出的C运用类比推理法提出的D运用系统分析法提出的7与常染色体显性遗传病相比，伴X染色体显性遗传病的特点是A患者多为女性B通常有隔代遗传现象C患者多为男性D男女发病率无差异8下列有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，不可能表示伴X染色体隐性遗传病的是ABCD9一对无血友病的夫妇，生下一个患血友病的儿子，在不考虑突变的情况下，该夫妇的基因型（致病基因b，正常基因B）可能是AXbY、XBXBBXBY、XbXbCXBY、XBXbDXbY、XbXb10下图是某家族患一种遗传病的系谱图。下列有关叙述错误的是
4、A图中的患者可能都是杂合子B图中的患者可能都是纯合子C该病致病基因可能位于Y染色体上D该病不可能是伴X染色体显性遗传11某伴X染色体隐性遗传病男性患者的父母、祖父母、外祖父母均正常。则致病基因在该家族中的传递顺序是A外祖父母亲男孩B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩D祖母父亲男孩12下列关于人类性染色体的叙述，正确的是AX、Y染色体不是一对同源染色体BX染色体上的基因都是显性基因C人类男性的体细胞中不含有X染色体D人类女性的体细胞中不含有Y染色体13由X染色体上的显性基因导致的遗传病可能具有的特点是A如果母亲患病，女儿一定患病B如果母亲患病，儿子一定患病C如果父亲患病，女儿一定患病D如果父亲患病，儿
5、子一定患病14Alport综合征是一种伴X染色体隐性遗传病，这种疾病主要表现为血尿和进行性的肾功能衰竭，患者常常伴有耳聋和一些眼部的病变。下列有关叙述，正确的是A父亲患病，女儿一定患病B母亲患病，儿子不一定患病C人群中女性患者多于男性患者D父母均为患者，则子代也为患者15在肺炎双球菌的转化实验中，将无毒性的R型细菌和被加热杀死的有毒性的S型细菌混合后注入小鼠体内，在小鼠体内找到了下列哪种类型的细菌A有毒性的R型细菌和无毒性的R型细菌B无毒性的R型细菌和有毒性的S型细菌C只发现有毒性的S型细菌D只发现无毒性的S型细菌16艾弗里通过实验证明将R型细菌转化为S型细菌的物质是S型细菌的ARNABDNA
6、C蛋白质D多糖17从2019年底至今，新冠病毒对人们的工作、生活和学习均造成了严重的影响，该病毒的遗传物质是单链RNA，易发生变异。有关新冠病毒的叙述，正确的是A新冠病毒与SARS病毒的遗传物质都是RNAB新冠病毒的蛋白质在病毒内的核糖体上合成CT2噬菌体和新冠病毒都可以侵染人肺部细胞D能在含18O的培养基中培养并标记新冠病毒18下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是A肺炎双球菌的遗传物质主要是DNAB衣藻的遗传物质主要分布在染色体上C流感病毒的遗传物质是DNA或RNADH5N1的遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸19丙型肝炎病毒为单股正链RNA病毒，是导致丙型肝炎的原凶。以下为四位同学制作的病毒
7、RNA结构的部分模型，下列连接方式正确的是ABCD20DNA的一条链中（AT）/（GC）=0.4，上述比值在其互补链和整个DNA分子中分别是A0.4和0.6B2.5和1.0C0.4和0.4D0.6和1.021在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，嘌呤碱基总数为n，则下列有关叙述错误的是A胸腺嘧啶总数为nBG的数量为mnC脱氧核苷酸数碱基总数mD一条链中AT的数量为n22下列关于图示的描述，不合理的是A5表示一个脱氧核苷酸B6中含有碱基G和CC7表示磷酸二酯键D1表示磷酸分子23用15N标记果蝇一个精原细胞（2N=8）细胞核中的两对同源染色体上的DNA，然后放在不含15N的培养基中培养，让其连续
8、分裂两次。在第二次分裂的中期，细胞中不含15N的染色单体的条数是A2B4C8D0或824下列关于DNA分子的结构与复制的叙述，错误的是ADNA的两条链都可作为子链合成的模板BDNA的复制伴随着氢键的断裂与形成C磷酸与核糖的交替连接构成DNA分子的基本骨架D子代DNA分子中都含有亲代DNA分子的一条链25已知某DNA分子含有200个碱基对，其中一条链上A:G:T:C=1:2:3:4；该DNA分子连续复制数次后，消耗周围环境中含G的脱氧核苷酸1800个，则该DNA分子已经复制了A3次B4次C5次D6次二、非选择题：本大题共5小题，共50分。26（10分）如图为T2噬菌体侵染细菌实验的部分步骤和结果
9、，请据图回答：（1）用放射性32P标记的是T2噬菌体的_。要获得32P标记的噬菌体，必须用含32P的大肠杆菌培养，而不能用含32P的培养基培养，原因是_。（2）实验过程中搅拌的目的是_，离心后放射性较高的是_（填“上清液”或“沉淀物”）。（3）若1个含32P的噬菌体，侵染含31P标记的细菌，释放出100个子代噬菌体，则含32P的噬菌体有_个。27（10分）下图是具有两种遗传病的家族系谱图。已知甲病由A、a基因控制乙病由B、b基因控制，6不携带乙病致病基因。请据图回答：（1）甲病由_（填“显”或“隐”）性基因控制，乙病的致病基因位于_染色体上。（2）如果3和4再生一个儿子，患乙病的概率是_。（3
10、）9的基因型是_，若7和10结婚，生育子女中只患一种遗传病的概率是_。28（10分）如图为DNA分子的复制图解，请据图回答：（1）DNA复制过程中需要的酶主要有_，B链7、8、9处的碱基分别为_。（2）研究发现A链上的M片段中的A:T:C:G2:1:1:3，碱基A、T数量不相等，碱基G、C数量也不相等，该研究结果是_（填“正确”或“不正确”）的，原因是_。（3）如果以A链的M片段为模板，复制出的A链中四种碱基比例应该是_。29（10分）图甲是一个基因型为AaBb的精原细胞减数分裂某时期的图像，图乙表示细胞分裂不同时期的染色体与核DNA数目比的变化关系。回答下列问题：（1）图甲细胞的名称是_。若
11、图甲细胞是该精原细胞在减数第一次分裂前期发生交叉互换产生的，则该精原细胞减数分裂产生的四个精子的基因型分别为_。（2）图乙中BC段下降的原因是_。图甲细胞对应图乙中的_段。（3）CD段可表示减数第二次分裂的_期。30（10分）某植物的紫花对白花是一对相对性状，由两对基因共同控制，其基因决定花色的过程如图所示：（1）控制该植物花色的两对基因遵循_规律。（2）白花纯合子的基因型为_，紫花杂合子的基因型有_种。（3）基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，子代中紫花植株所占的比例为_。（4）基因型为AaBb的个体自交，子代的表现型及比例为_。运城市20202021年度高一期中调研测试生物参考答案、提示
12、及评分细则1D 基因型为Dd的高茎豌豆自交产生的种子的基因型和比例为：1/4DD、1/2Dd、1/4dd，从中任意取一粒种子种下，将来发育为高茎豌豆的概率为3/4，D正确。2C 只有纯合子自交才不会发生性状分离，四种表现型中只有白花矮茎一定为纯合子，自交不会发生性状分离，故选C。3A 三对基因独立遗传，因此可以将三对基因分开讨论，Aa可产生A、a两种配子，BB只能产生B一种配子，Dd可产生D、d两种配子，依据乘法原理，基因型为AaBBDd的植株所产生的的配子有212=4种，故选A。4C 一个四分体由一对同源染色体组成，共有2个染色体，4个染色单体，4个DNA分子，C正确。5B 精原细胞经减数分
13、裂形成4个精子，卵原细胞经减数分裂形成1个卵细胞，3个极体，极体不属于生殖细胞，A错误；减数第一次分裂时同源染色体先在前期联会，之后在后期分开，B正确；大肠杆菌不进行减数分裂，C错误；减数分裂过程中染色体复制一次，细胞连续分裂两次，D错误。6C 萨顿是通过类比推理法提出的“基因位于染色体上”的假说，C正确。7A 常染色体显性遗传病和性别无关，男女患病概率相同，伴X染色体显性遗传病则和性别相关连，女性的患病概率大于男性，伴X染色体隐性遗传病常表现出隔代遗传的特点，A正确；B、C、D错误8B B项中患者为女性，但其父亲正常，因此，应为常染色体隐性遗传病的系谱图，不可能表示伴X染色体隐性遗传病，B符
14、合题意；A、C、D三项均可能表示伴X染色体隐性遗传病，A、C、D不符合题意。9C 血友病为伴X染色体隐性遗传病，该夫妇正常，却生出一个患病儿子，因此儿子的致病基因应该来自于母亲，故该夫妇的基因型为XBY、XBXb，C正确。10C 据图可知该病的遗传方式可能为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，不可能是伴Y染色体遗传或伴X染色体显性遗传，C错误、D正确；若为常染色体显性遗传，则图中的患者可能都是杂合子，A正确；若为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，则图中的患者都是纯合子，B正确。11B 伴X染色体隐性遗传病往往呈现出交叉遗传的特点，因此该男性患者的致病基因来自于其母亲，母
15、亲的致病基因则来自于该患者的外祖母，B正确，A、C、D错误。12D 人类的性染色体为X染色体和Y染色体两种，二者为一对同源染色体，性的性染色体组成为XX，男性的性染色体组成为XY，因此人类男性的体细胞中含有X染色体，女性体细胞不含有Y染色体，X染色体上既有隐性基因，也有显性基因，D正确，A、B、C错误。13C 女儿的两个X染色体，一个来自母亲，一个来自父亲，若母亲为杂合子，且将含有正常基因的X染色体传递给女儿，则女儿可能不患病，父亲体内只有一个X染色体，一旦父亲患病，则女儿也会获得致病基因，一定会患病，A错误，C正确；儿子的X染色体来自母亲，从父亲处获得的是Y染色体，若母亲是杂合患者，则儿子可
16、能获得正常的染色体而不会患病，父亲的致病基因不会传递给儿子，因此父亲患病，儿子不一定患病，BD错误。14D Alport综合征是一种伴X染色体隐性遗传病，父亲患病，女儿不一定患病，母亲患病，儿子一定患病，父母均患病，则子代也患病，该男性患者多余女性患者，A、B、C错误，D正确。15B 将无毒性的R型细菌和被加热杀死的有毒性的S型细菌混合后注入小鼠体内，部分无毒性的R型细菌会吸收加热杀死的S型细菌的DNA，从而转化为有毒性的S型细菌，因此在小鼠体内可以找到无毒性的R型细菌和有毒性的S型细菌，B正确。16B 艾弗里通过肺炎双球菌体外转化实验证明将R型细菌转化为S型细菌的物质是S型细菌的DNA，B正
17、确。17A 新冠病毒与SARS病毒的遗传物质都是RNA，A正确；病毒没有细胞结构，没有核糖体，B错误；T2噬菌体的宿主细胞是大肠杆菌，不能侵染人体细胞，C错误；病毒需要用活细胞培养，D错误。18B 肺炎双球菌的遗传物质只有DNA一种，A错误；衣藻是真核生物，遗传物质（DNA）主要分布在染色体（质）上，少数分布在线粒体和叶绿体中，B正确；流感病毒的遗传物质是RNA，C错误；H5N1的遗传物质是RNA，水解后产生4种核糖核苷酸，D错误。19D 病毒RNA为单链，以磷酸和核糖交替连接形成基本骨架，碱基与脱氧核糖相连，据此判断D正确。20C DNA分子中两条链上的碱基依据碱基互补配对原则配对，因此DN
18、A分子中各碱基的数量关系为AT，GC因此DNA的一条链中（AT）/GC）=0.4，则其互补链及整个DNA分子中（AT）/（GC）均等于0.4，C正确。21B 双链DNA分子中腺嘌呤的数量和胸腺嘧啶的数量相等，都是n，A正确；G的数量为（m2n）/2，B错误；DNA分子由脱氧核苷酸组成，每个脱氧核苷酸中都有一个脱氧核糖，一分子磷酸，一分子含氮碱基，因此DNA分子中脱氧核苷酸数碱基总数m，C正确；腺嘌呤碱基总数为n，因此一条链中的AT的数量为（nn）/2n，D正确。22C 如图为双链DNA分子的平面结构图，图中18分别表示：磷酸分子、脱氧核糖、鸟嘌呤或胞嘧啶、胞嘧啶或鸟嘌呤、一个脱氧核苷酸、G-C
19、碱基对氢键、一条脱氧核苷酸链。故选C。23D 精原细胞既可以进行减数分裂，又可以进行有丝分裂，若为减数分裂，则第二次分裂中期不含15N的染色单体的条数是0，若为有丝分裂，由于DNA的半保留复制，第二次分裂中期不含15N的染色单体的条数是8。故选D24C DNA的复制方式为半保留复制，复制时两条链都可以作为子链合成的模板，边解旋边复制，解旋过程中碱基之间的氢键断裂，子链合成过程中，碱基之间的氢键又重新形成，最终形成的每个子代DNA分子中都含有亲代DNA分子的一条链，A、B、D正确；DNA分子中的五碳糖是脱氧核糖，不是核糖，C错误。25B 该DNA分子含有200个碱基对，即含有400个碱基。其中一
20、条链上A:G:T:C1:2:3:4，则整个DNA分子中A:G:T:C2:3:2:3，因此该DNA分子中含G的脱氧核苷酸的数量为400（3/10）120假设该DNA分子复制了n次，则该DNA分子复制n此消耗的含G的脱氧核苷酸的数量为120（2n1）1800，据此可求得n4，故选B。26（每空2分）（1）DNA 噬菌体是细菌病毒，不能独立生活，必须生活在活细胞中（2）使细菌表面的T2噬菌体与细菌分离 沉淀物（3）227（每空2分）（1）隐 X（2）1/2（3）aaXBXb或aaXBXB 5/1228（每空2分）（1）解旋酶、DNA聚合酶 G、A、T（2）正确 在DNA单链中碱基数量关系不一定是AT，GC（3）A:T:C:G1:2:3:129（每空2分）（1）次级精母细胞 AB、aB、Ab、ab（2）DNA复制 EF（3）前期、中30（每空2分）（1）基因自由组合（2）aabb、aaBB、AAbb 3（3）3/8（4）紫花:白花9:7
