1、模块综合测评(一 )(时间90分钟，满分100分)一、选择题(本题包括18小题，每小题3分，共54分)12020年初，中国部分地区爆发了新型肺炎，为了确定是否传染，需进行核酸检测。下列关于核酸的说法不正确的是()A核酸经过一系列水解可以得到戊糖、磷酸和碱基B核酸分为DNA和RNAC脱氧核糖核酸分子是双螺旋结构D核糖核酸中的碱基有A、G、C、TD核糖核酸即RNA，碱基有A、G、C、U也就是腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶，D项错误。2下列有关化学用语的使用，正确的是()A乙烯的结构简式：CH2CH2B对氯甲苯的结构简式：CCH2ClCH2Cl的名称：二氯乙烷D的名称：3甲基1丁烯 DA项，乙烯的结
2、构简式应为CH2=CH2；B项，Cl与CH3，应在对位即；C项，两氯原子应编号定位，即1,2二氯乙烷。3下列有关生物大分子的说法不正确的是()ARNA与DNA分子中的碱基不完全相同B糖类、油脂、蛋白质、核酸和酰胺均可以水解C鸡蛋清中加入CuSO4和AgNO3溶液均使蛋白质析出而沉淀D油脂是高级脂肪酸的甘油酯，可用于制肥皂B单糖不可以水解，B项错误。4化学深入我们的生活。下列说法正确的是()A木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色B花生油和鸡蛋清都能发生水解反应C包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃DPX项目的主要产品对二甲苯属于饱和烃B木材纤维遇到碘水不变色，A项错误；花生油和鸡蛋清分别为酯类和蛋白质
3、，都能发生水解反应，B项正确；聚氯乙烯含C、H、Cl三种元素，不属于烃类，C项错误；对二甲苯属于不饱和烃，D项错误。5下列说法正确的是()A甘油、氨基酸在一定条件下都能发生酯化反应B菲的结构简式为，它的一硝基取代物共有10种C高温杀菌、碘酒消毒都是使蛋白质变性的过程，该过程是物理变化D分别完全燃烧等物质的量的果糖和蔗糖，消耗的氧气量相等A甘油、氨基酸分别含有羟基和羧基，都可发生酯化反应，故A正确；为对称结构，有5种氢原子，所以有5种一硝基取代物，故B错误；高温杀菌、碘酒消毒都是使细菌、病毒中的蛋白质变性，从而导致细菌、病毒死亡，该过程发生的是化学变化，故C错误；1 mol果糖(C6H12O6)
4、完全燃烧消耗6 mol氧气，1 mol蔗糖(C12H22O11)完全燃烧消耗12 mol氧气，消耗的氧气的量不相等，故D错误。6下列关于有机物的说法正确的是()A分子式为C5H12O且能与Na反应生成H2的有机物共8种B乙二醇和丙三醇互为同系物C由氯乙烯生成聚氯乙烯和由氨基酸生成蛋白质的反应都属于加聚反应D一定条件下，蔗糖既可以发生水解反应，又可以发生银镜反应A分子式为C5H12O且能与Na反应生成H2的有机物属于饱和一元醇，可看作C5H11OH，而C5H11有8种不同结构，则该有机物有8种不同结构，A正确；同系物的官能团种类和数目相同，乙二醇分子中含有2个OH，丙三醇分子中含有3个OH，二者
5、所含官能团数目不同，不是同系物，B错误；由氯乙烯生成聚氯乙烯的反应属于加聚反应，由氨基酸生成蛋白质的反应属于缩聚反应，C错误；蔗糖是非还原糖，不能发生银镜反应，D错误。7下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是()A苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤B乙醇中含乙酸杂质：加入Na2CO3溶液洗涤，分液C乙醛中含乙酸杂质：加入NaOH溶液洗涤，分液D乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入Na2CO3溶液洗涤，分液D除去苯中的苯酚杂质，溴水与苯发生萃取，苯酚与溴水发生反应生成三溴苯酚，三溴苯酚能溶于苯，无法达到目的，选项A错误；除去乙醇中的乙酸杂质，加入Na2CO3溶液，乙酸与Na2CO3反应生
6、成乙酸钠、水和CO2，乙酸钠和乙醇互溶在水中，不分层，不能采用分液的方法，选项B错误；除去乙醛中的乙酸杂质，加入NaOH溶液，乙酸与NaOH反应生成乙酸钠和水，但乙酸钠和乙醛在水中互溶，不分层，不能采用分液的方法，选项C错误；乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠，乙酸钠溶解在水中与乙酸丁酯分层，分液即可得到乙酸丁酯，选项D正确。8下列说法错误的是()A乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色，被氧化生成CO2和H2OB和C4H10的二氯代物的数目不同(不含立体异构)C乙烯能使溴水褪色、能使酸性KMnO4溶液褪色，它们发生的反应类型不同D植物油通过氢化可以变成脂肪ACH3CH2OH被酸性KMnO4溶液氧化生成CH3C
7、OOH，A项错误。的二氯代物，若取代同一苯环上的氢原子，如图所示，可取代1和2位置、1和3位置、1和4位置、1和5位置、2和3位置、2和4位置，共6种；若取代不同苯环上的氢原子， 有共6种，即的二氯代物有12种；C4H10有CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3两种异构体，CH3CH2CH2CH3的二氯代物有6种；(CH3)2CHCH3的二氯代物有3种，即C4H10的二氯代物共有639种，B项正确。乙烯使溴水、酸性KMnO4溶液褪色分别发生的反应为加成反应和氧化反应，C项正确。植物油通过氢化可转化为脂肪，D项正确。9用丙醛 (CH3CH2CHO)制聚丙烯的过程中发生的反应类型为()取
8、代消去加聚缩聚氧化还原 ABC DC用丙醛(CH3CH2CHO)制聚丙烯，首先发生加成反应生成CH3CH2CH2OH，与氢气的加成反应属于还原反应；丙醇发生消去反应生成CH3CH=CH2，最后丙烯发生加聚反应形成聚丙烯。故过程中发生反应的类型为还原、消去、加聚，C项正确。10碳九芳烃是一种混合物，异丙苯就是其中的一种。工业上可用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮，其反应和工艺流程示意图如下。下列有关说法正确的是()Aa的同分异构体有7种Ba能发生取代反应、加成反应和氧化反应Cb的分子式为C9H10O2Db、c互为同系物Ba的芳香同分异构体的支链可以是CH2CH2CH3、CH3和CH2CH3、3个CH3
9、，共有7种芳香同分异构体，还存在其他环状和链状同分异构体，A项错误；a中苯环和支链上均能发生取代反应，苯环能发生加成反应，a为苯的同系物，还能被酸性KMnO4溶液氧化，B项正确；结合b的结构简式可确定其分子式为C9H12O2，C项错误；b和c不互为同系物，D项错误。11某化合物含碳、氢、氮三种元素，已知其分子内的4个氮原子排列成内空的四面体结构，且每2个氮原子间都有1个碳原子，分子中无和CC键，则此化合物的分子式是()AC6H12N4 BC4H8N4CC6H10N4 DC6H8N4A由于氮原子构成了内空的四面体，所以该化合物分子中含4个氮原子，每2个氮原子间有1个碳原子，相当于在四面体的每个棱
10、上有1个碳原子，共有6个碳原子，再考虑到C的四个共价键，每个碳原子上还应有两个氢原子，所以化合物的分子式为C6H12N4。12卤素互化物与卤素单质性质相似。CH2=CHCH=CH2(1,3丁二烯)与氯气发生11加成的产物有两种：CH2ClCHClCH=CH2(1,2加成)CH2ClCH=CHCH2Cl(1,4加成)据此推测CH2=C(CH3)CH=CH2(异戊二烯)与卤素互化物BrCl的11加成产物有(不考虑顺反异构和镜像异构) ()A6种 B7种C8种 D9种A由于CH2=C(CH3)CH=CH2(异戊二烯)为非对称结构，故与卤素互化物BrCl发生11加成时，1,2加成产物有2种；3,4加成
11、产物有2种；1,4加成产物有2种，共6种，A正确。13EDTA是一种重要的络合剂。4 mol一氯乙酸和1 mol乙二胺()在一定条件下发生反应生成1 mol EDTA和4 mol HCl，则EDTA的分子式为()AC10H16N2O8 BC10H20N2O8CC8H16N2O8 DC16H20N2O8ClA根据题给信息写出反应方程式：4ClCH2COOHH2NCH2CH2NH2EDTA4HCl，根据原子守恒推知EDTA的分子式为C10H16N2O8，A正确。14乙烯的相关转化关系如图。下列说法正确的是 ()A聚乙烯是纯净物BCH3OCH3与甲互为同分异构体C氯乙烷在NaOH的水溶液中可生成乙烯
12、D转化关系中属于取代反应的有BA项，聚合物中n不同，属于混合物；C项，氯乙烷在NaOH的水溶液中反应生成乙醇；D项，转化关系中只有属于取代反应。15荧光素(X)常用于钞票等的防伪印刷，下列关于它的说法正确的是 ()A1 mol X与足量的NaOH溶液在常温常压下反应，最多消耗3 mol NaOHB1 mol X最多能与9 mol氢气反应C1 mol X与足量的浓溴水反应，最多消耗4 mol Br2DX能与糠醛()发生缩聚反应DA项，1 mol X(1个X分子中含1个酚羟基、1个羧基)常温常压下与足量的NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH，错误；B项，1 mol X最多能与10 mol
13、氢气反应(酮羰基也能与H2加成)，错误；C项，1 mol X与足量的浓溴水反应，最多消耗5 mol Br2(取代酚羟基邻位氢原子消耗2 mol Br2、与碳碳双键加成消耗3 mol Br2)，错误；D项，X能与糠醛()发生缩聚反应(类似于苯酚与甲醛的缩聚反应)，正确。16分子式为C4H8O2的有机物，有关其同分异构体数目的说法正确的是 ()A能与NaHCO3溶液反应的有3种B能发生水解反应的有5种C既能与钠反应，又能与银氨溶液反应的有4种D能与NaOH溶液反应的有6种 D能与NaHCO3溶液反应，说明此有机物为羧酸，分子式为C4H8O2的羧酸的有丁酸、2甲基丙酸，共2种，A项错误；能发生水解反
14、应说明此有机物为酯类，C4H8O2属于饱和一元酯的同分异构体有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，共4种，B项错误；既能与钠反应，又能与银氨溶液反应，说明此有机物属于羟基醛，C4H8O2属于羟基醛的同分异构体有2羟基丁醛、3羟基丁醛、4羟基丁醛、2甲基2羟基丙醛、2甲基3羟基丙醛，共5种，C项错误；能与NaOH溶液反应的可以是羧酸也可以是酯类，依据前面分析，有2种羧酸，4种酯，共有6种，D项正确。17某高分子材料的结构可表示为。已知该高分子材料是由三种单体聚合而成的，下列与该高分子材料相关的说法中正确的是 ()A该高分子材料是网状高分子材料，合成它的反应是加聚反应B形成该高分子材料的单体
15、中，所有原子可能处于同一平面内C三种单体中有两种有机物互为同系物D三种单体都可以使溴水褪色，但只有两种能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B该高分子材料是线型高分子材料；苯和乙烯都是平面形分子，故苯乙烯中所有原子可能处于同一平面内；合成该高分子的三种单体分别是CH3CH=CHCN、苯乙烯、苯乙炔，三者均不互为同系物；它们都能被酸性高锰酸钾溶液氧化。18合成药物异搏定的路线中某一步骤如下：下列说法错误的是 ()A物质X中所有碳原子可能在同一平面内B可用FeCl3溶液鉴别Z中是否含有XC等物质的量的X、Z分别与H2加成，最多消耗H2的物质的量之比为35D等物质的量的X、Y分别与NaOH反应，最多消耗NaOH
16、的物质的量之比为12C等物质的量的X、Z与H2加成最多消耗H2的物质的量之比为45，C项错误。二、非选择题(本题包括5小题，共46分)19(8分)请按要求作答：(1)分子式为C4H8且属于烯烃的同分异构体有_种；高聚物的单体的结构简式是_。(2)篮烷分子的键线式如图所示：篮烷的分子式为_，其一氯代物有_种；若使1 mol该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要_mol氯气。(3)某烷烃碳骨架结构如图所示：，若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为_，名称为_。解析(1)分子式为C4H8且属于烯烃的有机物有CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2，共3种，对应的
17、单体有和CH2=CHCH=CH2。(2)由篮烷的结构可知分子中含有10个碳原子、12个氢原子，即分子式为C10H12，该分子结构对称，含有4种不同的氢原子，其一氯代物有4种。每个分子中含有12个H，若使1 mol该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，则需要12 mol氯气。(3)若此烷烃为炔烃加氢制得，则炔烃的结构简式为，名称为3,4二甲基1戊炔。答案 (1)3和CH2=CHCH=CH2(2)C10H1241220(8分)醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1溴丁烷的反应如下：NaBrH2SO4=HBrNaHSO4ROHHBrRBrH2O可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱
18、水生成烯和醚，Br被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：乙醇溴乙烷正丁醇1溴丁烷密度/(gcm3)0.789 31.460 40.809 81.275 8沸点/78.538.4117.2101.6请回答下列问题：(1)溴乙烷和1溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是_(填字母)。a圆底烧瓶 B量筒c锥形瓶 D蒸发皿(2)溴代烃的水溶性_(填“大于”“等于”或“小于”)醇。(3)将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在_(填“上层”“下层”或“不分层”)。(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是_(填字母)。a减少副产物烯和醚的生成b减少Br2的生成c减少HB
19、r的挥发d水是反应的催化剂(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是_(填字母)。 aNaI BNaOHcNaHSO3 DKCl(6)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，有利于_；但在制备1溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是_。解析(1)溴乙烷和1溴丁烷均难溶于水，需用分液法分离，即实验中不可能用到蒸发皿。(2)溴代烃均为难溶于水的物质，而醇是易溶于水的物质，即溴代烃的水溶性小于醇。(3)1溴丁烷难溶于水，且密度大于水，故1溴丁烷在分液漏斗下层。(4)在浓硫酸作用下，醇易发生消去反应生成烯烃或分子间易发生取代反应生成醚，即将浓硫酸稀释可减少副产物烯和醚的生成，a正
20、确；浓硫酸具有强氧化性，能将Br氧化为Br2，即将浓硫酸稀释可减少Br2的生成，b正确；稀释浓硫酸，溶液温度升高，会促进HBr挥发，稀释后可减少HBr挥发，c正确；水是产物不是反应的催化剂，d错误。(5)NaI能除去Br2，但能引入新杂质I2，a错误；NaOH能除去Br2，还可能导致部分溴代烷水解，b错误；NaHSO3能与Br2发生氧化还原反应而除去Br2，c正确；KCl不能除去Br2，d错误。(6)由表格信息可知，乙醇和溴乙烷的沸点相差较大，采用边反应边蒸出产物的方法，可以使平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应向右移动)，而1溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出
21、，所以不能边反应边蒸出产物。答案 (1)d(2)小于(3)下层(4)abc(5)c(6)平衡向生成溴乙烷的方向移动1溴丁烷和正丁醇的沸点相差不大21(11分)某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。(1)A的化学名称是_，AB新生成的官能团是_。(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为_。(3)DE的化学方程式为_。(4)G与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应，所得有机物的结构简式为_。(5)L可由B与H2发生加成反应而得，已知R1CH2BrNaCCR2R1CH2CCR2NaBr，则M的结构简式为_。(6)已知R3CCR4，
22、则T的结构简式为_。解析根据A、B结构简式知，A发生取代反应生成B，B和溴发生加成反应生成D，D在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成E，E发生水解反应然后发生氧化反应生成G，G结构简式为HCCCHO，G和NaNH2反应生成J，根据G和J的结构简式知，该反应为取代反应；L可由B与H2发生加成反应而得，则L为CH3CH2CH2Br，根据R1CH2BrNaCCR2R1CH2CCR2NaBr知，M结构简式为CH3CH2CH2CCCHO，根据R3CCR4知，T结构简式为。(1)A的化学名称是丙烯，AB新生成的官能团是；(2)D中有两种不同化学环境的氢原子，所以D的核磁共振氢谱显示峰的组数为2；(3)
23、D在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成E，DE的化学方程式为CH2BrCHBrCH2Br2NaOHHCCCH2Br2NaBr2H2O；(4)G与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应，G中醛基被氧化成羧基，所得有机物的结构简式为HCCCOONa；(5)通过以上分析知，M的结构简式为CH3CH2CH2CCCHO；(6)通过以上分析知，T的结构简式为。答案 (1)丙烯(2)2(3)CH2BrCHBrCH2Br2NaOHHCCCH2Br2NaBr2H2O(4)HCCCOONa(5)CH3CH2CH2CCCHO(6) 22(8分)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：(1)贝诺酯分
24、子式为_。(2)对乙酰氨基酚在空气中易变质，原因是_。(3)用浓溴水区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚，方案是否可行？_(填“可行”或“不可行”)。(4)写出乙酰水杨酸与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式：_。(5)实验室可通过两步反应，实现由乙酰水杨酸制备，请写出两步反应中依次所加试剂的化学式：_、_。解析(1)由贝诺酯的结构简式可确定其分子式为C17H15NO5。(2)对乙酰氨基酚分子中的酚羟基易被空气中氧气氧化。(3)乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚中分别加入浓溴水，能产生白色沉淀的是后者，故可用浓溴水鉴别。(4)乙酰水杨酸与足量NaOH溶液反应时，羧基、酯基均能发生反应(酯基在碱性条件下水解)，且水解
25、生成的酚羟基也能再与NaOH反应，据此可写出乙酰水杨酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式。(5)乙酰水杨酸可先与NaOH溶液反应生成，再与盐酸或H2SO4反应生成。答案 (1)C17H15NO5(2)对乙酰氨基酚分子中的酚羟基易被空气中的氧气氧化(3)可行(4) (5)NaOHHCl或H2SO4(HNO3不行)23(11分)A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：回答下列问题：(1)的反应类型是_，的反应类型是_。(2)C和D的结构简式分别为_、_。(3)异戊二烯分子中最多有_个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为_。(
26、4)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体_ (填结构简式)。(5)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3丁二烯的合成路线：_。解析分析框图，对比反应前后所给物质的结构简式以及反应条件可以推出：A为乙炔，结构简式为CHCH，B的结构简式为CH2=CHOOCCH3，C的结构简式为，D的结构简式为CH3CH2CH2CHO。(1)由A和乙酸的分子式以及B的分子式，可推出反应为加成反应；分析反应中反应物和生成物可知，此反应为消去反应。(2)C的结构简式为，D的结构简式为CH3CH2CH2CHO。(3)根据烯烃的共面原理以及碳碳单键可以旋转，可知共面的原子最多为11个；书写顺式聚异戊二烯时要注意不能写成反式结构。(4)A的官能团为碳碳三键，书写含5个碳原子的炔烃的同分异构体时可以先写出戊烷的碳骨架结构，然后把碳碳三键添上，再补齐氢原子，得适合的结构：、CH3CH2CH2CCH、CH3CH2CCCH3。(5)根据题给条件，仿照异戊二烯的合成，可设计如下合成路线：。答案 (1)加成反应消去反应
